JPH075459B2 - 抗アルコール性肝障害組成物 - Google Patents
抗アルコール性肝障害組成物Info
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- JPH075459B2 JPH075459B2 JP4281140A JP28114092A JPH075459B2 JP H075459 B2 JPH075459 B2 JP H075459B2 JP 4281140 A JP4281140 A JP 4281140A JP 28114092 A JP28114092 A JP 28114092A JP H075459 B2 JPH075459 B2 JP H075459B2
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Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、アルコール性肝障害等
の抗肝障害作用を有する食品又は医薬組成物に関する。
の抗肝障害作用を有する食品又は医薬組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】アルコール性肝障害は、二日酔い症状や
軽度の意識障害から、昏睡、昏迷状態、或いは肝細胞の
壊死に起因する肝機能不全による致死までの種々の障害
所見を呈する。このような肝障害を軽減し、若しくは、
治癒する目的で、プロトポルフィリン系製剤、グルクロ
ン酸製剤等並びに、アルギニン塩酸塩等のアミノ酸製剤
などが従来用いられてきた。
軽度の意識障害から、昏睡、昏迷状態、或いは肝細胞の
壊死に起因する肝機能不全による致死までの種々の障害
所見を呈する。このような肝障害を軽減し、若しくは、
治癒する目的で、プロトポルフィリン系製剤、グルクロ
ン酸製剤等並びに、アルギニン塩酸塩等のアミノ酸製剤
などが従来用いられてきた。
【０００３】アミノ酸としては、この他、バリン、ロイ
シン、イソロイシン等の分枝鎖アミノ酸、特にバリンの
投与が肝性昏睡患者の容態の急激な回復に有効であると
の知見（特公昭５７−２９４４６）や、オルニチンが肝
性昏睡において肝臓におけるアンモニアの解毒排泄機能
を改善する等の知見が存在するが、肝障害自体を改善す
るとは知られていない。また、オルニチンについては、
アデノシン三燐酸との塩が上記アンモニアの解毒排泄に
すぐれた効果を発揮することも報告されている（特公昭
４１−９３１６）。
シン、イソロイシン等の分枝鎖アミノ酸、特にバリンの
投与が肝性昏睡患者の容態の急激な回復に有効であると
の知見（特公昭５７−２９４４６）や、オルニチンが肝
性昏睡において肝臓におけるアンモニアの解毒排泄機能
を改善する等の知見が存在するが、肝障害自体を改善す
るとは知られていない。また、オルニチンについては、
アデノシン三燐酸との塩が上記アンモニアの解毒排泄に
すぐれた効果を発揮することも報告されている（特公昭
４１−９３１６）。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、医薬の投与
による治癒的回復手段に限定されがちであったアルコー
ル性肝障害の軽減乃至は回復を、治癒効果のみならず、
予防にもすぐれた効果を発揮する物質を食品等の自然な
形態で摂取せしむることにより、治癒を行うことを目的
とする。
による治癒的回復手段に限定されがちであったアルコー
ル性肝障害の軽減乃至は回復を、治癒効果のみならず、
予防にもすぐれた効果を発揮する物質を食品等の自然な
形態で摂取せしむることにより、治癒を行うことを目的
とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、アルコー
ルの大量投与による肝ミトコンドリア障害による代謝変
動を考究する中で、絶食後のマウスを用いた大量のアル
コール負荷実験にて、救命効果を有する物質を見い出し
た。即ち、アラニン等数種のアミノ酸に救命効果及び肝
障害改善効果が認められた。
ルの大量投与による肝ミトコンドリア障害による代謝変
動を考究する中で、絶食後のマウスを用いた大量のアル
コール負荷実験にて、救命効果を有する物質を見い出し
た。即ち、アラニン等数種のアミノ酸に救命効果及び肝
障害改善効果が認められた。
【０００６】本発明は、アラニン又はその塩を有効成分
として含有する（但し、オルニチン及び／又はその塩を
も含有する場合を除く）抗アルコール性肝障害組成物で
ある。
として含有する（但し、オルニチン及び／又はその塩を
も含有する場合を除く）抗アルコール性肝障害組成物で
ある。
【０００７】〔実験例〕 マウスの大量アルコール負荷
実験 実験法：ＪＣＩ：ＩＣＲ系の生後約６週間のマウスを用
い、約２０時間絶食（水分可）後に表１に示す検定物質
（０．９％ＮａＣｌ液中の０．１又は０．０２５Ｍ、ｐ
Ｈ７．４）を腹腔内に注射し、対照には、同量の０．９
％ＮａＣｌ液を腹腔内に注射した。その約４０分後に、
０．９％ＮａＣｌ液中の１９％Ｗ／Ｖのエタノール１７
０mmol／kg体重を腹腔内に注射し、その後５日間の生存
率を調べた。
実験 実験法：ＪＣＩ：ＩＣＲ系の生後約６週間のマウスを用
い、約２０時間絶食（水分可）後に表１に示す検定物質
（０．９％ＮａＣｌ液中の０．１又は０．０２５Ｍ、ｐ
Ｈ７．４）を腹腔内に注射し、対照には、同量の０．９
％ＮａＣｌ液を腹腔内に注射した。その約４０分後に、
０．９％ＮａＣｌ液中の１９％Ｗ／Ｖのエタノール１７
０mmol／kg体重を腹腔内に注射し、その後５日間の生存
率を調べた。
【０００８】結果：表１に示す如く、４０匹の対照群で
は、生存率は３５％であった。各種アミノ酸、グルコー
スや各種有機酸の救命効果を調べた。その結果、アラニ
ン、スレオニン、ロイシンやイソロイシンなどのアミノ
酸にやや強い救命効果が見られた。アラニン単独の場
合、生存率は６７％であった。
は、生存率は３５％であった。各種アミノ酸、グルコー
スや各種有機酸の救命効果を調べた。その結果、アラニ
ン、スレオニン、ロイシンやイソロイシンなどのアミノ
酸にやや強い救命効果が見られた。アラニン単独の場
合、生存率は６７％であった。
【０００９】
【表１】
【００１０】アラニン投与群では体重の増加も対照群に
比べて大であった。対照群の肝組織像は、Ｈ−Ｅ染色
で、中心静脈周囲に、変生、腫大した肝細胞が著明に見
られたが、アラニン投与群は肝組織障害が軽減されてい
た。アラニンとしては、Ｌ−アラニン又はＤＬ−アラニ
ン又はそれらの塩酸塩等何れでも用いうる。
比べて大であった。対照群の肝組織像は、Ｈ−Ｅ染色
で、中心静脈周囲に、変生、腫大した肝細胞が著明に見
られたが、アラニン投与群は肝組織障害が軽減されてい
た。アラニンとしては、Ｌ−アラニン又はＤＬ−アラニ
ン又はそれらの塩酸塩等何れでも用いうる。
【００１１】本発明の組成物は、医薬又は食品の形態で
提供できる。医薬は、経口的に又は非経口的に適用され
得る。本発明の医薬が提供される形態としては、経口投
与用には、例えば、散剤、顆粒、錠剤、糖衣錠、カプセ
ル、液剤等、非経口投与用には例えば、懸濁液、液剤、
乳剤、アンプル及び注射液等が挙げられ、或いは、これ
らを組合せた形態でも提供できる。組合せ得る希釈剤と
しては、固体、半固体及び液体のいずれでもよく、例え
ば、水、ゼラチン、糖類、澱粉類、脂肪酸、その塩、ア
ルコール、油脂、タルク、生理食塩水等又はこれらの２
種以上の組合せが挙げられる。本発明医薬におけるアラ
ニン又はその塩の重量が占める割合は、一般に０．０１
〜１００重量％である。
提供できる。医薬は、経口的に又は非経口的に適用され
得る。本発明の医薬が提供される形態としては、経口投
与用には、例えば、散剤、顆粒、錠剤、糖衣錠、カプセ
ル、液剤等、非経口投与用には例えば、懸濁液、液剤、
乳剤、アンプル及び注射液等が挙げられ、或いは、これ
らを組合せた形態でも提供できる。組合せ得る希釈剤と
しては、固体、半固体及び液体のいずれでもよく、例え
ば、水、ゼラチン、糖類、澱粉類、脂肪酸、その塩、ア
ルコール、油脂、タルク、生理食塩水等又はこれらの２
種以上の組合せが挙げられる。本発明医薬におけるアラ
ニン又はその塩の重量が占める割合は、一般に０．０１
〜１００重量％である。
【００１２】一方、本発明組成物は、食品として極めて
有効に提供し得る。好ましい食品の形態としては、アル
コール類と同時に、或いは相前後して摂取される食品で
あり、具体的には、くんせい、サキイカ、塩カラ、カラ
スミ、イクラ、明太子、タラ子、キャビア、フォアグ
ラ、腐乳、豆腐、チーズ、ポテトチップ、米菓、豆菓子
その他のいわゆる酒の肴、つまみ類として常用される高
蛋白質系食品、高油脂系食品、高澱粉質系食品の類、或
いは、焼肉のタレ、刺身醤油、湯豆腐・冷奴のタレ、ド
レッシング・マヨネーズ等のソース類、ラー油、食酢、
食卓塩等の調味料、更に、日本酒、ビール、焼酎、ワイ
ン、ウィスキー、ブランディー、老酒、ジン、ラム、カ
ンパリ、ヴェルモット、各種のカクテル類等のアルコー
ル飲料・スポーツドリンク、トマトジュースその他のジ
ュース、コーラ等のソフトドリンク類などが挙げられ
る。
有効に提供し得る。好ましい食品の形態としては、アル
コール類と同時に、或いは相前後して摂取される食品で
あり、具体的には、くんせい、サキイカ、塩カラ、カラ
スミ、イクラ、明太子、タラ子、キャビア、フォアグ
ラ、腐乳、豆腐、チーズ、ポテトチップ、米菓、豆菓子
その他のいわゆる酒の肴、つまみ類として常用される高
蛋白質系食品、高油脂系食品、高澱粉質系食品の類、或
いは、焼肉のタレ、刺身醤油、湯豆腐・冷奴のタレ、ド
レッシング・マヨネーズ等のソース類、ラー油、食酢、
食卓塩等の調味料、更に、日本酒、ビール、焼酎、ワイ
ン、ウィスキー、ブランディー、老酒、ジン、ラム、カ
ンパリ、ヴェルモット、各種のカクテル類等のアルコー
ル飲料・スポーツドリンク、トマトジュースその他のジ
ュース、コーラ等のソフトドリンク類などが挙げられ
る。
【００１３】本発明の食品におけるアラニン及び／又は
それらの塩の重量の占める比率は、一般に０．０１〜１
０％である。官能面で、本発明のアラニンの高濃度での
使用が好ましくない場合、例えば、比較的高融点の油
脂、蛋白、澱粉等でカプセル化して用いるか、或いは、
マスキング剤を併用する等の方法の採用が好ましい。ま
た、本発明の組成物を医薬として用いる場合は、経口投
与用には散剤、顆粒、錠剤、糖衣錠、カプセル、液剤等
の形で、また非経口投与用には懸濁液、液剤、アンプル
及び注射液等の形態で用いられる。尚、本発明組成物
は、アラニン及び／又はその塩を必須の有効成分として
含有するが、その他のアミノ酸類の共存は、本発明の目
的を逸脱しない限り、可能なことはいうまでもない。
それらの塩の重量の占める比率は、一般に０．０１〜１
０％である。官能面で、本発明のアラニンの高濃度での
使用が好ましくない場合、例えば、比較的高融点の油
脂、蛋白、澱粉等でカプセル化して用いるか、或いは、
マスキング剤を併用する等の方法の採用が好ましい。ま
た、本発明の組成物を医薬として用いる場合は、経口投
与用には散剤、顆粒、錠剤、糖衣錠、カプセル、液剤等
の形で、また非経口投与用には懸濁液、液剤、アンプル
及び注射液等の形態で用いられる。尚、本発明組成物
は、アラニン及び／又はその塩を必須の有効成分として
含有するが、その他のアミノ酸類の共存は、本発明の目
的を逸脱しない限り、可能なことはいうまでもない。
【００１４】本発明のアラニンの投与による大量アルコ
ール負荷実験にみられる如く、肝障害所見の軽減が得ら
れ、強い救命効果が認められた。本発明のアラニンの投
与量は肝障害の程度及び自他覚症状にもよるが大人１人
当り１〜２０ｇ／日であり、１〜６ｇの範囲内の量が好
ましい。なお、アラニンは天然のたんぱく質中に存在し
ているアミノ酸の一種であり、大量に投与しても急性毒
性は認められない。
ール負荷実験にみられる如く、肝障害所見の軽減が得ら
れ、強い救命効果が認められた。本発明のアラニンの投
与量は肝障害の程度及び自他覚症状にもよるが大人１人
当り１〜２０ｇ／日であり、１〜６ｇの範囲内の量が好
ましい。なお、アラニンは天然のたんぱく質中に存在し
ているアミノ酸の一種であり、大量に投与しても急性毒
性は認められない。
【００１５】次に本発明の実施例を示す。 実施例１ ドリンク剤に、アラニンを、アラニンが６ｇ／dlとなる
ように添加した。得られたドリンク剤を前記実験例と同
じアラニン量となるように、腹腔内に注射した以外は、
実験例と同様に救命効果を調べたところ、該実験例と同
様な効果が得られた。
ように添加した。得られたドリンク剤を前記実験例と同
じアラニン量となるように、腹腔内に注射した以外は、
実験例と同様に救命効果を調べたところ、該実験例と同
様な効果が得られた。
Claims (1)
- 【請求項１】 アラニン及び／又はその塩を有効成分と
して含有する（但し、オルニチン及び／又はその塩をも
含有する場合を除く）抗アルコール性肝障害組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4281140A JPH075459B2 (ja) | 1992-09-28 | 1992-09-28 | 抗アルコール性肝障害組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4281140A JPH075459B2 (ja) | 1992-09-28 | 1992-09-28 | 抗アルコール性肝障害組成物 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59172793A Division JPS6150917A (ja) | 1984-08-20 | 1984-08-20 | 抗アルコ−ル性肝障害組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05213746A JPH05213746A (ja) | 1993-08-24 |
| JPH075459B2 true JPH075459B2 (ja) | 1995-01-25 |
Family
ID=17634926
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4281140A Expired - Lifetime JPH075459B2 (ja) | 1992-09-28 | 1992-09-28 | 抗アルコール性肝障害組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH075459B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2328357A1 (en) | 1998-04-16 | 1999-10-28 | The City Of Osaka | Therapeutic agent for primary biliary cirrhosis |
| JPWO2004019928A1 (ja) * | 2002-08-30 | 2005-12-15 | 味の素株式会社 | 肝疾患治療剤 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6150917A (ja) * | 1984-08-20 | 1986-03-13 | Ajinomoto Co Inc | 抗アルコ−ル性肝障害組成物 |
-
1992
- 1992-09-28 JP JP4281140A patent/JPH075459B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH05213746A (ja) | 1993-08-24 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |