JPH0755553B2

JPH0755553B2 - 農業用合成樹脂被覆材

Info

Publication number: JPH0755553B2
Application number: JP2227582A
Authority: JP
Inventors: 公雄鈴木; 博中尾
Original assignee: Osaka Kasei Co Ltd
Current assignee: Osaka Kasei Co Ltd
Priority date: 1990-08-29
Filing date: 1990-08-29
Publication date: 1995-06-14
Anticipated expiration: 2010-06-14
Also published as: JPH04107141A

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は農業用合成樹脂被覆材に関する。さらに詳しく
は藻類の付着を防止し、長期間にわたって高い透明性を
維持できる農業用合成樹脂被覆材に関する。

〔従来の技術〕

農業用作物の栽培技術の進歩は著しく、その一環として
塩化ビニル樹脂フィルムなどで覆った内部で植物を栽培
するハウス栽培やトンネル栽培が盛んに行われている。
この方法は出荷時期の調節や特殊作物の栽培などを可能
にし、農産物の生産性および市場価値の向上に大きく寄
与している。

このハウス栽培やトンネル栽培に使用される被覆材には
用途上、耐候性や光透過性が重要である。そこで被覆材
として用いられる塩化ビニル樹脂フィルムなどには可塑
剤、防曇剤、安定剤などが配合されているが、これらの
添加物は徐々にフィルム表面に析出し、それに塵埃が付
着してフィルムの光透過性の低下を招いている。

この対策として最近では塩化ビニル樹脂フィルムの表面
にアクリル樹脂、含フッ素系樹脂、ウレタン系樹脂、重
合性ウレタンアクリレート系樹脂等の高分子重合体の被
膜を形成して析出物の露出を防止し、塵埃の付着による
光透過性の低下の軽減が図られている。

しかしながら、このような高分子重合体被膜を設けたフ
ィルム上でもなお使用環境によっては経時的にフィルム
表面に付着物が生成し、フィルムの光透過性を著しく阻
害することがある。この原因はカビ類または或種の藻類
が発生するためとみられている。

この防止対策として、フィルム表面に被膜を形成させる
際の材料である高分子重合体に各種の殺菌剤を含有させ
ることが提案されている。

（特公昭53−19345,特開平１−291935,特開平１−30172
4,特開平１−315432,特開平１−316264,特開平１−3162
65等）〔発明が解決しようとする問題点〕農業用合成樹脂フィルムの長期の耐候性、光透過性の低
下を防止するために種々の対策が構じられているが、ま
だ過酷な条件下、長期の使用期間にわたって満足な結果
を得ることは非常に困難とみられている。

本発明者らは、特に藻類の着生による光透過性低下の防
止技術について種々検討を行った。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明は合成樹脂フィルムの少くとも片面に次の一般式
（Ｉ）に示すフェニル尿素系化合物の１種または２種以
上を含有する高分子重合体の被膜が形成されており、か
つ該合成樹脂フィルムまたは／および該被膜中に紫外線
吸収剤が含有されていることを特徴とする農業用合成樹
脂被覆材である。

一般式：（ただしR₁はＨ−,H₃C−,H₃CO−,Br−,Cl−， R₂はＨ−,Cl−,F₃C−，又は R₃およびR₄は−H,又は−CH₃, R₅は−H,−CH₃,−（CH₂）₃CH₃,−OCH₃, を示す。）次に本発明をさらに詳しく説明する。

本発明における合成樹脂フィルムを形成する合成樹脂と
しては、例えば塩化ビニル重合体（硬質及び軟質）、ア
クリル系重合体、ポリエステル系（熱可塑及び熱硬化樹
脂）、ポリオレフィン系（ポリエチレン、ポリ酢酸ビニ
ル等）及びその他の熱可塑性及び熱硬化性樹脂が挙げら
れる。

上記、基体である合成樹脂には、必要に応じて樹脂添加
剤、例えば可塑剤、熱安定剤、酸化防止剤、光安定剤、
帯電防止剤、遠赤外線吸収剤、無滴剤、滑剤、無機フィ
ラー、顔料等を配合できる。

本発明に係わる基体合成樹脂フィルムは、上記組成物を
公知のフィルム化技術でフィルム化することによって製
造される。公知のフィルム化技術としては、カレンダー
成形法、Ｔダイ押出法、インフレーション成形法、溶融
流延法などがある。

基体フィルムの厚さはあまり薄いと強度が不十分となる
ので好ましくなく、逆にあまり厚すぎるとフィルム化作
業に不便をきたすので、通常、0.03〜0.5mm、好ましく
は0.1〜0.3mmが適当である。

本発明に係わる合成樹脂フィルムは、その少くとも片面
に後に詳述する特定のフェニル尿素系化合物を含有する
高分子重合体の被膜が形成されている。

被膜を形成する高分子重合体としては、例えばアクリル
系樹脂、アミノ系（アルキド系、メラミンアルキッド
系）樹脂、オルガノシロキサン系樹脂、フッ素系樹脂、
ポリエステル系樹脂、アルキルフェノール系樹脂、エポ
キシ系樹脂等が挙げられる。これらのうち、特にアクリ
ル系樹脂が好ましい。

ここにいうアクリル系樹脂とは、アクリレート、メタク
リレートを主体に重合して得られる重合体である。使用
するモノマーの具体例としては、メチル（メタ）アクリ
レート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メ
タ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、２−
エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メ
タ）アクリレート等であり、さらに、酢酸ビニルも用い
られる。

アクリル系樹脂は前記モノマーの他に内部架橋モノマー
を共重合させてあってもよい。

内部架橋モノマーとしては、アクリル酸、メタクリル
酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、アリルアル
コール、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、２−ヒ
ドロキシプロピルメタクリレート、２−ヒドロキシプロ
ピルアクリレート、ジメチルアミノエチルメタクリレー
ト、ビニルピリジン、第３ブチルアミノエチルメタクリ
レート、グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリ
レート、アクリルグリシジルエーテル、無水イタコン
酸、無水マレイン酸、アクリルアミド、メタクリルアミ
ド、マレインアミド、Ｎ−メチルロールアクリルアミ
ド、Ｎ−メチロールメタクリルアミド、エチレングリコ
ールジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタク
リレート、トリエチレングリコールジメタクリレート、
テトラエチレングリコールジメタクリレート、テトラヒ
ドロフルフリルメタクリレート、テトラヒドロフルフリ
ルアクリレート、1,3−ブタンジオールジメタクリレー
ト、モノ（２−メタクリロイルエチル）アシッドホスフ
ェート、トリメチロールプロパントリメタクリレート等
を挙げることができ、これらを単独であるいは組み合わ
せて用いられる。

上記高分子重合体は、１種又は２種以上併用して用いる
ことができる。

本発明の被膜に含有させる特定のフェニル尿素系化合物
の具体例としては、例えばクロロフェノキシフェニルジメチル尿素フルオロメチルフェニルジメチル尿素ブロモフェニルメトキシメチル尿素メトキシフェノキシフェニルジメチル尿素クロロフェニルジメチル尿素メチルシクロヘキシルフェニル尿素ジクロロフェニルジメチル尿素ジクロロフェニルメチルブチル尿素フェニルジメチル尿素クロロフェニルメトキシメチル尿素ジクロロフェニルメトキシメチル尿素ジメチルベンジルｐ−トリル尿素ジメチルベンジルメチルフェニル尿素ジメチルウレイドフェニルカルバメートクロロフェニルメチルプロピニル尿素などが挙げられ、これらは１種または２種以上混合して
用いられる。

上記フェニル尿素系化合物の添加量は、被膜形成用高分
子重合体100重量部に対して0.1〜30重量部が好ましく、
特に0.5〜20重量部の範囲がより好ましい。

上記化合物の添加量が、下限量以下では目的が達成され
ず、上限量以上ではフィルムに形成された被膜の透明性
が低下し問題がある。

上記組成物には、効力増強または適用拡大の目的で、他
の除草剤、殺菌剤、防カビ剤、殺虫剤、害虫忌避剤など
を併用することができる。

また必要に応じ、補助的な成分、例えば造膜助剤、界面
活性剤、酸化防止剤、着色剤、安定剤、増粘剤、消泡剤
等を配合することができる。

上記被膜用組成物の被膜形成方法としては、溶液状態で
被膜を形成する場合は、水性分散液及び／又は有機溶媒
の溶液のいずれでもよい。

上記被膜用組成物溶液の合成樹脂フィルムへの塗布は、
ドクターブレード法、ロールコート法、ディップコート
法、スプレーコート法、ロッドコート法、バーコート
法、ナイフコート法、ハケ塗り法等の公知の方法により
行える。

乾燥装置としては、気流乾燥方式、電気乾燥方式、赤外
線加熱方式等種々あるが、用いた溶媒に合ったものが選
ばれる。なお、有機溶媒を用いた溶液を用いる場合は、
有機溶媒に対する種々の対策を講ずる必要がある。乾燥
温度は、高分子重合体、用いた溶媒、被膜厚さなどの条
件により適宜決定され、水性分散液を用いた場合は、被
膜が形成される温度以上、好ましくは100℃程度であ
る。

被覆組成物の塗布量は、乾燥後被膜の厚さが0.1〜20μ
ｍ、好ましくは、0.3〜10μｍとなる量が好ましい。

又、溶液状態とせず上記被覆組成物を単独の被膜として
形成する場合は、共押出し法、押出しコーティング法、
押出しラミネート法、ラミネート法が用いられる。

本発明においては基体である合成樹脂フィルム又は／及
び高分子重合体被膜中に紫外線吸収剤が含有されてい
る。ここで用いられる紫外線吸収剤としては、次のもの
が挙げられる。

シアノアクリレート系紫外線吸収剤である２−エチルヘ
キシル−２−シアノ−3,3′−ジフェニルアクリレー
ト、エチル−２−シアノ−3,3′−ジフェニルアクリレ
ート。

エンゾフェノン系紫外線吸収剤である２−ヒドロキシ−
４−メトキシベンゾフェノン、2,4−ジヒドロキシベン
ゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベン
ゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−２′−カ
ルボキシベンゾフェノン、2,2′−ジヒドロキシ−4,4′
−ジメトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ベ
ンゾイルオキシベンゾフェノン、2,2′−ジヒドロキシ
−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−
メトキシ−５−スルホンベンゾフェノン、2,2′,4,4′
−テトラヒドロキシベンゾフェノン、2,2′−ジヒドロ
キシ−4,4′−ジメトキシベンゾフェノン、２−ヒドロ
キシ−５−クロルベンゾフェノン、ビス−（２−メトキ
シ−４−ヒドロキシ−５−ベンゾイルフェニル）メタ
ン。

ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤である２−（２′−
ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２′
−ヒドロキシ−５′−メチルフェニル）ベンゾトリアゾ
ール、２−（２′−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）
−５−カルボン酸ブチルエステルベンゾトリアゾール、
２−（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェニル）−5,
6−ジクロルベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロ
キシ−５′−メチルフェニル）−５−エチルスルホンベ
ンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５′−ｔ
−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、
２−（２′−ヒドロキシ−５′−ｔ−ブチルフェニル）
ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５′−
アミノフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒ
ドロキシ−３′,5′−ジメチルフェニル）ベンゾトリア
ゾール、２−（２′−ヒドロキシ−３′,5′−ジメチル
フェニル）−５−メトキシベンゾトリアゾール、２−
（２′−メチル−４′−ヒドロキシフェニル）ベンゾト
リアゾール、２−（２′−ステアリルオキシ−３′,5′
−ジメチルフェニル）−５−メチルベンゾトリアゾー
ル、２−（２′−ヒドロキシ−５−カルボン酸フェニ
ル）ベンゾトリアゾールエチルエステル、２−（２′−
ヒドロキシ−３′−メチル−５′−ｔ−ブチルフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−
３′,5′−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベン
ゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−３′−ｔ−
ブチル−５′−メチルフェニル）−５−クロロベンゾト
リアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５′−メトキシ
フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキ
シ−３′,5′−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−５−クロロ
ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５′−
シクロヘキシルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（２′−ヒドロキシ−４′,5′−ジメチルフェニル）−
５−カルボン酸ベンゾトリアゾールブチルエステル、２
−（２′−ヒドロキシ−３′,5′−ジクロルフェニル）
ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−４′,
5′−ジクロルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（２′−ヒドロキシ−３′,5′−ジメチルフェニル）−
５−エチルスルホンベンゾトリアゾール、２−（２′−
ヒドロキシ−４′−オクトキシフェニル）ベンゾトリア
ゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５′−メトキシフェ
ニル）−５−メチルベンゾトリアゾール、２−（２′−
ヒドロキシ−５′−メチルフェニル）−５−カルボン酸
エステルベンゾトリアゾール、２−（２′−アセトキシ
−５′−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール。

以上のような紫外線吸収剤が挙げられるが、中でもベン
ゾフェノン系紫外線吸収剤又はベンゾトリアゾール系紫
外線吸収剤を使用することが望ましい。

これらの紫外線吸収剤は１種あるいは２種以上併用して
用いることができ、その使用量は基体である合成樹脂10
0重量部当り0.01〜５重量部、好ましくは0.05〜３重量
部である。使用量が少なすぎると目的とする防藻持続性
の向上効果が得られず、逆に多すぎると使用量の割に防
藻持続性の向上効果があまり認められないことのほかに
紫外線吸収剤がフィルム表面にブリードしてフィルムの
透明性が低下するので好ましくない。

紫外線吸収剤を被膜に含有させる場合には被膜を形成す
る高分子重合体100重量部当り１〜40重量部好ましくは
５〜30重量部とすれば上記の使用量の範囲となり、基体
フィルム中に更に紫外線吸収剤を含有させなくても所期
の効果を得ることができる。

〔実施例〕

以下に実施例及び比較例を挙げる。

実施例１〜10及び比較例１〜３（１）塩化ビニル樹脂基体フィルムの調製ポリ塩化ビニル樹脂（:1300） 100 重量部ジオクチルフタレート 45 トリクレジルフォスフェート５エポキシ樹脂 2.5 Ca−Ba−Zn系安定剤 2.5 ソルビタンモノパルミテート２よりなる樹脂組成物を準備し、第１表に示した種類及び
量の紫外線吸収剤を配合した。ただし、比較例１にあっ
ては紫外線吸収剤を配合しなかった。

各配合物をヘンシェルミキサーで10分間混合した後、16
5℃で混練し、次いでＬ型カレンダー装置で厚さ0.1mmの
フィルムを得た。

（２）ポリエステル樹脂基体フィルムの調製ポリエチレンテレフタレート（ｏ−クロロフェノールを
溶媒として用いる25℃で測定した極限粘度が0.65のも
の）100重量部に対し、第１表に示した種類及び量の紫
外線吸収剤を配合した。ただし、比較例２にあっては紫
外線吸収剤を配合しなかった。

各配合物をヘンシェルミキサーで10分間混合した後、常
法によって溶融押出し、縦方向に延伸温度65℃、延伸倍
率3.5倍、次いで横方向に延伸温度65℃、延伸倍率3.5倍
で逐次二軸延伸し、厚さ0.15mmの二軸配向フィルムを製
造した。このフィルムの密度は1.36g/cm³であった。

（３）アクリル系樹脂溶液の調製メチルメタクリレート 50重量部ブチルメタクリレート 30 〃２−ヒドロキシエチルメタクリレート 18 〃メタクリル酸２〃イソプロピルアルコール 100 〃ベンゾイルパーオキサイド１〃よりなる混合物を70℃で撹拌しながら３時間反応させた
後、ベンゾイルパーオキサイド0.5重量部添加し、同じ
温度で更に３時間反応を続けた。得られた重合体溶液
に、イソプロピルアルコールを加え樹脂濃度が20重量％
になるように調製した。

（４）フッ素系樹脂溶液の調製ポリフッ化ビニリデン樹脂17重量部、ポリメチルメタク
リレート樹脂３重量部、メチルエチルケトン80重量部を
混合し、樹脂濃度が20重量％の溶液を調製した。

（５）被膜の形成上記（３），（４）に記載の方法に従って調製した樹脂
溶液に、第１表に示した種類の尿素系化合物とピリジン
系化合物を、同表に記載した割合（樹脂固形分に対する
割合を意味する。）で各々添加した。

前記（１），（２）の方法で調製した基体フィルムの片
面に、上記被覆組成物をロールコーター法で被膜の厚み
が３μｍになるように塗布し、100℃のオーブン中で１
分間乾燥して、被膜形成フィルムを得た。

（６）防藻性の測定方法福岡県糸島郡に設置した間口3m、長さ5mのハウスに、被
膜を設けた面をハウスの外側になるように被覆した。

各サンプルへの藻の付着状態につき目視により判定し
た。

◎：藻の付着が全く認められない。

○：藻の付着がわずかに認められる。

△：藻の付着が認められる。

×：全面に藻の付着が認められる。

〔発明の効果〕本発明によれば、屋外に展張される農業用合成樹脂被覆
材の光透過性の低下を長期間抑制することができるの
で、促成栽培や特殊作物栽培などの効率を向上し、農業
上の利用価値が大きい。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ｃ０８Ｋ 5/21 ＫＢＢＣ０８Ｌ 33/00 ＬＨＸ (56)参考文献特開平１−291935（ＪＰ，Ａ) 特開平１−301724（ＪＰ，Ａ) 特開昭50−125029（ＪＰ，Ａ) 特開昭60−223874（ＪＰ，Ａ) 特開昭59−170162（ＪＰ，Ａ) 特開昭46−7483（ＪＰ，Ａ) 特公昭46−29757（ＪＰ，Ｂ１) 特公昭53−19345（ＪＰ，Ｂ２)

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】合成樹脂フィルムの少なくとも片面に、次
の一般式（Ｉ）に示すフェニル尿素系化合物の１種また
は２種以上を含有する高分子重合体の被膜が形成されて
おり、かつ該合成樹脂フィルムまたは／および該被膜中
に紫外線吸収剤が含有されていることを特徴とする農業
用合成樹脂被覆材。一般式：（ただしR₁はＨ−,H₃C−,H₃CO−,Br−,Cl−，又は R₂はＨ−,Cl−,F₃C−，又は R₃およびR₄は−H,又は−CH₃, R₅は−H,−CH₃,−（CH₂）₃CH₃,−OCH₃, 又はを示す。）
【請求項２】高分子重合体が、アクリル系樹脂である請
求項（１）記載の農業用合成樹脂被覆材。