JPH0776504A - 除草剤組成物 - Google Patents
除草剤組成物Info
- Publication number
- JPH0776504A JPH0776504A JP24353593A JP24353593A JPH0776504A JP H0776504 A JPH0776504 A JP H0776504A JP 24353593 A JP24353593 A JP 24353593A JP 24353593 A JP24353593 A JP 24353593A JP H0776504 A JPH0776504 A JP H0776504A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- herbicidal
- triazine derivative
- formula
- chloroacetamide
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 一般式〔Ｉ〕
【化１】
で表わされるトリアジン誘導体と、特定のクロロアセト
アミド系除草剤とを有効成分とする除草剤組成物。 【効果】 本発明の除草剤組成物は、有効成分としてト
リアジン誘導体とクロロアセトアミド系除草剤とを併用
することにより、高い相乗効果が生じ、低薬量で高い除
草効果を示すとともに、幅広い殺草スペクトラムを有す
る。また、本発明の除草剤組成物は、作物に対する安全
性が高く、作物に薬害を生じさせることがない。
アミド系除草剤とを有効成分とする除草剤組成物。 【効果】 本発明の除草剤組成物は、有効成分としてト
リアジン誘導体とクロロアセトアミド系除草剤とを併用
することにより、高い相乗効果が生じ、低薬量で高い除
草効果を示すとともに、幅広い殺草スペクトラムを有す
る。また、本発明の除草剤組成物は、作物に対する安全
性が高く、作物に薬害を生じさせることがない。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、トリアジン誘導体と特
定のクロロアセトアミド系除草剤とを有効成分とする除
草剤組成物に関する。
定のクロロアセトアミド系除草剤とを有効成分とする除
草剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】これま
でに種々の除草剤が開発されており、農業生産性および
省力化に寄与してきた。しかしながら、或種の除草剤は
長年に亘り使用されてきたため、これら除草剤が効かな
い難防除雑草が増えて来ており、殺草スペクトラムが広
く、かつこれら難防除雑草に対しても有効な除草剤の出
現が望まれている。また、従来の除草剤による環境汚染
問題を解消するため、高活性除草剤の開発も望まれてい
る。さらには、雑草の長期間に亘る不均一な発生に対処
するため、残効性に優れ、かつ雑草の発生前から生育期
までの広範囲の時期にわたって処理しても有効な処理適
期幅の広い除草剤の出現も待たれている。
でに種々の除草剤が開発されており、農業生産性および
省力化に寄与してきた。しかしながら、或種の除草剤は
長年に亘り使用されてきたため、これら除草剤が効かな
い難防除雑草が増えて来ており、殺草スペクトラムが広
く、かつこれら難防除雑草に対しても有効な除草剤の出
現が望まれている。また、従来の除草剤による環境汚染
問題を解消するため、高活性除草剤の開発も望まれてい
る。さらには、雑草の長期間に亘る不均一な発生に対処
するため、残効性に優れ、かつ雑草の発生前から生育期
までの広範囲の時期にわたって処理しても有効な処理適
期幅の広い除草剤の出現も待たれている。
【０００３】このような状況のもとで、本発明者らは特
定の新規なハロアルキルを有するトリアジン誘導体がイ
ネ科畑作物に薬害がなく、難防除雑草に対して土壌処理
および茎葉処理のいずれにおいても高い除草効果を示
し、かつ湛水土壌処理効果が優れた化合物であることを
既に見出した（国際公開番号 ＷＯ ９０／０９３７８
で公開された国際特許出願）。本発明者らは、該トリア
ジン誘導体の除草活性をさらに改良すべく鋭意研究を重
ねた。
定の新規なハロアルキルを有するトリアジン誘導体がイ
ネ科畑作物に薬害がなく、難防除雑草に対して土壌処理
および茎葉処理のいずれにおいても高い除草効果を示
し、かつ湛水土壌処理効果が優れた化合物であることを
既に見出した（国際公開番号 ＷＯ ９０／０９３７８
で公開された国際特許出願）。本発明者らは、該トリア
ジン誘導体の除草活性をさらに改良すべく鋭意研究を重
ねた。
【０００４】
【課題を解決するための手段】その結果、該トリアジン
誘導体と特定のクロロアセトアミド系除草剤とを組み合
せた組成物が、各々単独の性質からは予期できない高い
相乗効果を有し、低薬量で殺草スペクトルの広い優れた
除草効果を示し、また作物に対する安全性が高いもので
あることを見出し、この知見に基づいて本発明を完成す
るに到った。
誘導体と特定のクロロアセトアミド系除草剤とを組み合
せた組成物が、各々単独の性質からは予期できない高い
相乗効果を有し、低薬量で殺草スペクトルの広い優れた
除草効果を示し、また作物に対する安全性が高いもので
あることを見出し、この知見に基づいて本発明を完成す
るに到った。
【０００５】すなわち、本発明は一般式〔Ｉ〕
【化７】 〔式中、Ａは次の式（ａ）
【化８】 （但し、Ｚは酸素原子またはイオウ原子を示す。）また
は式（ｂ）
は式（ｂ）
【化９】 （但し、Ｘ2 はメチル基またはフッ素原子を示し、ｎは
０〜２の整数を示す。）を示し、Ｒ1 は水素原子または
メチル基を示し、Ｘ1 はフッ素原子または塩素原子を示
す。〕で表わされるトリアジン誘導体と、式〔II〕−
０〜２の整数を示す。）を示し、Ｒ1 は水素原子または
メチル基を示し、Ｘ1 はフッ素原子または塩素原子を示
す。〕で表わされるトリアジン誘導体と、式〔II〕−
【化１０】 で表わされる化合物，次式〔II〕−
【化１１】 で表わされる化合物及び次式〔II〕−
【化１２】 で表わされる化合物よりなる群から選ばれたクロロアセ
トアミド系除草剤の中の１つとを有効成分とする除草剤
組成物を提供するものである。
トアミド系除草剤の中の１つとを有効成分とする除草剤
組成物を提供するものである。
【０００６】本発明の除草剤組成物は、上記一般式
〔Ｉ〕で表わされるトリアジン誘導体と、上記式〔II〕
−で表わされる化合物，上記式〔II〕−で表わされ
る化合物及び上記式〔II〕−で表わされる化合物より
なる群から選ばれたクロロアセトアミド系除草剤の中の
１つとを有効成分とするものである。
〔Ｉ〕で表わされるトリアジン誘導体と、上記式〔II〕
−で表わされる化合物，上記式〔II〕−で表わされ
る化合物及び上記式〔II〕−で表わされる化合物より
なる群から選ばれたクロロアセトアミド系除草剤の中の
１つとを有効成分とするものである。
【０００７】上記一般式〔Ｉ〕で表わされるトリアジン
誘導体の具体例を挙げると、以下の通りである。まず、
式
誘導体の具体例を挙げると、以下の通りである。まず、
式
【化１３】 で表わされる２−アミノ−４−〔１−（ベンゾフラン−
２' −イル）エチルアミノ〕−６−（α−フルオロ，α
−メチルエチル）−ｓ−トリアジンが挙げられる。
２' −イル）エチルアミノ〕−６−（α−フルオロ，α
−メチルエチル）−ｓ−トリアジンが挙げられる。
【０００８】次に、式
【化１４】 で表わされる２−アミノ−４−〔１−（ベンゾフラン−
２' −イル）エチルアミノ〕−６−（α−フルオロエチ
ル）−ｓ−トリアジンが挙げられる。
２' −イル）エチルアミノ〕−６−（α−フルオロエチ
ル）−ｓ−トリアジンが挙げられる。
【０００９】また、式
【化１５】 で表わされる２−アミノ−４−〔１−（ベンゾチオフェ
ン−２' −イル）エチルアミノ〕−６−（α−フルオ
ロ，α−メチルエチル）−ｓ−トリアジンが挙げられ
る。
ン−２' −イル）エチルアミノ〕−６−（α−フルオ
ロ，α−メチルエチル）−ｓ−トリアジンが挙げられ
る。
【００１０】さらに、式
【化１６】 で表わされる２−アミノ−４−（α−フルオロ，α−メ
チルエチル）−６−〔２−（３',５’−ジメチルフェノ
キシ）−１−メチル−エチルアミノ〕−ｓ−トリアジン
が挙げられる。
チルエチル）−６−〔２−（３',５’−ジメチルフェノ
キシ）−１−メチル−エチルアミノ〕−ｓ−トリアジン
が挙げられる。
【００１１】次いで、式
【化１７】 で表わされる２−アミノ−４−（α−フルオロ，α−メ
チルエチル）−６−〔２−（３’−フルオロフェノキ
シ）−１−メチル−エチルアミノ〕−ｓ−トリアジンが
挙げられる。
チルエチル）−６−〔２−（３’−フルオロフェノキ
シ）−１−メチル−エチルアミノ〕−ｓ−トリアジンが
挙げられる。
【００１２】また、式
【化１８】 で表わされる２−アミノ−４−（α−クロロ，α−メチ
ルエチル）−６−〔２−（３',５’−ジメチルフェノキ
シ）−１−メチルエチルアミノ〕−ｓ−トリアジンが挙
げられる。
ルエチル）−６−〔２−（３',５’−ジメチルフェノキ
シ）−１−メチルエチルアミノ〕−ｓ−トリアジンが挙
げられる。
【００１３】さらに、式
【化１９】 で表わされる２−アミノ−４−（α−フルオロ，α−メ
チルエチル）−６−〔２−（３',５’−ジメチルフェノ
キシ）−１−メチル−エチルアミノ〕−ｓ−トリアジン
などを挙げることができる。
チルエチル）−６−〔２−（３',５’−ジメチルフェノ
キシ）−１−メチル−エチルアミノ〕−ｓ−トリアジン
などを挙げることができる。
【００１４】このような上記一般式〔Ｉ〕で表わされる
トリアジン誘導体は、種々の方法により製造することが
できるが、そのうち効率のよい製造方法としては、国際
公開番号 ＷＯ ９０／０９３７８で公開された国際特
許出願に記載された方法がある。詳細はこの公開公報に
委ねる。
トリアジン誘導体は、種々の方法により製造することが
できるが、そのうち効率のよい製造方法としては、国際
公開番号 ＷＯ ９０／０９３７８で公開された国際特
許出願に記載された方法がある。詳細はこの公開公報に
委ねる。
【００１５】本発明の除草剤組成物は、上記の如き一般
式〔Ｉ〕で表わされるトリアジン誘導体と、上記式〔I
I〕−で表わされる化合物，上記式〔II〕−で表わ
される化合物及び上記式〔II〕−で表わされる化合物
よりなる群から選ばれたクロロアセトアミド系除草剤の
中の１つとを有効成分とするものである。ここで上記式
〔II〕−で表わされる化合物は、２−クロロ−２’，
６’−ジエチル−Ｎ−メトキシメチルアセトアニリドで
あり、一般名をアラクロールと称するものである。次
に、上記式〔II〕−で表わされる化合物は、２−クロ
ロ−２’−エチル−Ｎ−（２−メトキシ−１−メチルエ
チル）−６’−メチルアセトアニリドであり、一般名を
メトラクロールと称するものである。さらに、上記式
〔II〕−で表わされる化合物は、２−クロロ−Ｎ−イ
ソプロピルアセトアニリドであり、一般名をプロパクロ
ールと称するものである。これらの式〔II〕−，〔I
I〕−及び〔II〕−で表わされる化合物は、全てク
ロロアセトアミド系の除草剤であって、いずれも公知の
方法により得ることができる。
式〔Ｉ〕で表わされるトリアジン誘導体と、上記式〔I
I〕−で表わされる化合物，上記式〔II〕−で表わ
される化合物及び上記式〔II〕−で表わされる化合物
よりなる群から選ばれたクロロアセトアミド系除草剤の
中の１つとを有効成分とするものである。ここで上記式
〔II〕−で表わされる化合物は、２−クロロ−２’，
６’−ジエチル−Ｎ−メトキシメチルアセトアニリドで
あり、一般名をアラクロールと称するものである。次
に、上記式〔II〕−で表わされる化合物は、２−クロ
ロ−２’−エチル−Ｎ−（２−メトキシ−１−メチルエ
チル）−６’−メチルアセトアニリドであり、一般名を
メトラクロールと称するものである。さらに、上記式
〔II〕−で表わされる化合物は、２−クロロ−Ｎ−イ
ソプロピルアセトアニリドであり、一般名をプロパクロ
ールと称するものである。これらの式〔II〕−，〔I
I〕−及び〔II〕−で表わされる化合物は、全てク
ロロアセトアミド系の除草剤であって、いずれも公知の
方法により得ることができる。
【００１６】これらのクロロアセトアミド系除草剤に属
する化合物は、トウモロコシ，モロコシ等のイネ科作
物、或いは大豆，綿等の広葉作物において、イネ科雑草
防除剤として使用されているが、イチビ，マルバアサガ
オ等の広葉雑草に対しては不充分である。
する化合物は、トウモロコシ，モロコシ等のイネ科作
物、或いは大豆，綿等の広葉作物において、イネ科雑草
防除剤として使用されているが、イチビ，マルバアサガ
オ等の広葉雑草に対しては不充分である。
【００１７】本発明の除草剤組成物は、上記一般式
〔Ｉ〕で表わされるトリアジン誘導体と、上記式〔II〕
−で表わされる化合物，上記式〔II〕−で表わされ
る化合物及び上記式〔II〕−で表わされる化合物より
なる群から選ばれたクロロアセトアミド系除草剤（以
下、特定のクロロアセトアミド系除草剤と称することが
ある。）の中の１つとを有効成分とするものであるが、
その配合割合は特に制限がなく、広い配合比において優
れた相乗効果が得られる。通常、トリアジン誘導体：ク
ロロアセトアミド系除草剤＝10：１〜１：500 （重量
比）の範囲内で配合することが好ましい。
〔Ｉ〕で表わされるトリアジン誘導体と、上記式〔II〕
−で表わされる化合物，上記式〔II〕−で表わされ
る化合物及び上記式〔II〕−で表わされる化合物より
なる群から選ばれたクロロアセトアミド系除草剤（以
下、特定のクロロアセトアミド系除草剤と称することが
ある。）の中の１つとを有効成分とするものであるが、
その配合割合は特に制限がなく、広い配合比において優
れた相乗効果が得られる。通常、トリアジン誘導体：ク
ロロアセトアミド系除草剤＝10：１〜１：500 （重量
比）の範囲内で配合することが好ましい。
【００１８】本発明の除草剤組成物は、上記一般式
〔Ｉ〕で表わされるトリアジン誘導体と、特定のクロロ
アセトアミド系除草剤とを、溶媒等の液状担体または鉱
物質粉等の固体担体と混合し、水和剤，乳剤，粉剤，粒
剤，フロアブル剤，液剤等の形態に製剤化して使用する
ことができる。製剤化に際しては、所望により、乳化
剤，分散剤，展着剤，懸濁剤，浸透剤，安定剤等の界面
活性剤、その他の補助剤を添加すればよい。
〔Ｉ〕で表わされるトリアジン誘導体と、特定のクロロ
アセトアミド系除草剤とを、溶媒等の液状担体または鉱
物質粉等の固体担体と混合し、水和剤，乳剤，粉剤，粒
剤，フロアブル剤，液剤等の形態に製剤化して使用する
ことができる。製剤化に際しては、所望により、乳化
剤，分散剤，展着剤，懸濁剤，浸透剤，安定剤等の界面
活性剤、その他の補助剤を添加すればよい。
【００１９】本発明の除草剤組成物を水和剤の形態で用
いる場合、通常は上述したトリアジン誘導体と特定のク
ロロアセトアミド系除草剤との混合物を有効成分として
１０〜５５重量％、固体担体を４０〜８８重量％および
界面活性剤を２〜５重量％の割合で配合して組成物を調
製し、これを用いればよい。また、乳剤およびフロアブ
ル剤の形態で用いる場合、通常は有効成分として、上述
したトリアジン誘導体と特定のクロロアセトアミド系除
草剤との混合物を５〜５０重量％、溶剤（液状担体）３
５〜９０重量％、および界面活性剤およびその他の補助
剤を５〜１５重量％の割合で配合して調製すればよい。
いる場合、通常は上述したトリアジン誘導体と特定のク
ロロアセトアミド系除草剤との混合物を有効成分として
１０〜５５重量％、固体担体を４０〜８８重量％および
界面活性剤を２〜５重量％の割合で配合して組成物を調
製し、これを用いればよい。また、乳剤およびフロアブ
ル剤の形態で用いる場合、通常は有効成分として、上述
したトリアジン誘導体と特定のクロロアセトアミド系除
草剤との混合物を５〜５０重量％、溶剤（液状担体）３
５〜９０重量％、および界面活性剤およびその他の補助
剤を５〜１５重量％の割合で配合して調製すればよい。
【００２０】一方、粉剤の形態で用いる場合は、通常
は、有効成分として上述したトリアジン誘導体と特定の
クロロアセトアミド系除草剤との混合物を１〜１５重量
％、固体担体を８５〜９９重量％の割合で配合して調製
すればよい。さらに、粒剤の形態で用いる場合は、有効
成分として上述したトリアジン誘導体と特定のクロロア
セトアミド系除草剤との混合物を０．１〜１５重量％、
固体担体を８５〜９７．９重量％および界面活性剤２〜
５重量％の割合で配合して調製すればよい。
は、有効成分として上述したトリアジン誘導体と特定の
クロロアセトアミド系除草剤との混合物を１〜１５重量
％、固体担体を８５〜９９重量％の割合で配合して調製
すればよい。さらに、粒剤の形態で用いる場合は、有効
成分として上述したトリアジン誘導体と特定のクロロア
セトアミド系除草剤との混合物を０．１〜１５重量％、
固体担体を８５〜９７．９重量％および界面活性剤２〜
５重量％の割合で配合して調製すればよい。
【００２１】ここで、固体担体としては鉱物質の微粉が
用いられ、この鉱物質の微粉としては、例えばケイソウ
土，消石灰等の酸化物、リン灰石等のリン酸塩、セッコ
ウ等の硫酸塩、タルク，パイロフェライト，クレー，カ
オリン，ベントナイト，酸性白土，ホワイトカーボン，
石英粉末，ケイ石粉等のケイ酸塩などを挙げることがで
きる。
用いられ、この鉱物質の微粉としては、例えばケイソウ
土，消石灰等の酸化物、リン灰石等のリン酸塩、セッコ
ウ等の硫酸塩、タルク，パイロフェライト，クレー，カ
オリン，ベントナイト，酸性白土，ホワイトカーボン，
石英粉末，ケイ石粉等のケイ酸塩などを挙げることがで
きる。
【００２２】また、液状担体としてはケロシン，鉱油，
スピンドル油等のパラフィン系もしくはナフテン系炭化
水素、ベンゼン，トルエン，キシレン等の芳香族炭化水
素、ｏ−クロルトルエン，トリクロルメタン，トリクロ
ルエチレン等の塩素化炭化水素、シクロヘキサノール，
アミルアルコール，エチレングリコール等のアルコー
ル、エチレングリコールモノメチルエーテル，エチレン
グリコールモノエチルエーテル等のアルコールエーテ
ル、イソホロン，シクロヘキサノン，シクロヘキセニル
−シクロヘキサノン等のケトン、ブチルセロソルブ，ジ
メチルエーテル，メチルエチルエーテル等のエーテル、
酢酸イソプロピル，酢酸ベンジル，フタル酸メチル等の
エステル、ジメチルホルムアミド等のアミド、アセトニ
トリル，プロピオニトリル等のニトリル、ジメチルスル
ホキシド等のスルホキシドあるいはこれらの混合物等の
有機溶媒あるいは水等を挙げることができる。
スピンドル油等のパラフィン系もしくはナフテン系炭化
水素、ベンゼン，トルエン，キシレン等の芳香族炭化水
素、ｏ−クロルトルエン，トリクロルメタン，トリクロ
ルエチレン等の塩素化炭化水素、シクロヘキサノール，
アミルアルコール，エチレングリコール等のアルコー
ル、エチレングリコールモノメチルエーテル，エチレン
グリコールモノエチルエーテル等のアルコールエーテ
ル、イソホロン，シクロヘキサノン，シクロヘキセニル
−シクロヘキサノン等のケトン、ブチルセロソルブ，ジ
メチルエーテル，メチルエチルエーテル等のエーテル、
酢酸イソプロピル，酢酸ベンジル，フタル酸メチル等の
エステル、ジメチルホルムアミド等のアミド、アセトニ
トリル，プロピオニトリル等のニトリル、ジメチルスル
ホキシド等のスルホキシドあるいはこれらの混合物等の
有機溶媒あるいは水等を挙げることができる。
【００２３】さらに、界面活性剤としては、アニオン型
（アルキルベンゼンスルフォネート，アルキルスルフォ
ネート，ラウリン酸アミドスルフォネート等），ノニオ
ン型（ポリオキシエチレンオクチルエーテル，ポリエチ
レングリコールラウレート，ソルビタンアルキルエステ
ル等），カチオン型（ジメチルラウリルベンジルアンモ
ニウムクロライド，ラウリルアミン，ステアリルトリメ
チルアンモニウムクロライド等）あるいは両性イオン型
（アミノ酸，ベタイン等）のいずれを用いることもでき
る。
（アルキルベンゼンスルフォネート，アルキルスルフォ
ネート，ラウリン酸アミドスルフォネート等），ノニオ
ン型（ポリオキシエチレンオクチルエーテル，ポリエチ
レングリコールラウレート，ソルビタンアルキルエステ
ル等），カチオン型（ジメチルラウリルベンジルアンモ
ニウムクロライド，ラウリルアミン，ステアリルトリメ
チルアンモニウムクロライド等）あるいは両性イオン型
（アミノ酸，ベタイン等）のいずれを用いることもでき
る。
【００２４】また、本発明の除草剤組成物には製剤の性
状を改善し、除草効果を高める目的で、アルギン酸ソー
ダ，カルボキシメチルセルロース，カルボキシビニルポ
リマー，アラビヤガム，ヒドロキシプロピルメチルセル
ロース等の高分子化合物や補助剤を併用することもでき
る。
状を改善し、除草効果を高める目的で、アルギン酸ソー
ダ，カルボキシメチルセルロース，カルボキシビニルポ
リマー，アラビヤガム，ヒドロキシプロピルメチルセル
ロース等の高分子化合物や補助剤を併用することもでき
る。
【００２５】このような本発明の除草剤組成物は、トウ
モロコシ，モロコシ等の畑作物に対して、雑草の発芽前
に土壌処理することにより、薬害のない高選択性除草剤
として優れた効果を発揮する。また、一年生雑草はもと
より多年生雑草に対しても除草効果が高く、芝生に対し
ても薬害のない高選択性の除草剤として極めて有用であ
る。
モロコシ，モロコシ等の畑作物に対して、雑草の発芽前
に土壌処理することにより、薬害のない高選択性除草剤
として優れた効果を発揮する。また、一年生雑草はもと
より多年生雑草に対しても除草効果が高く、芝生に対し
ても薬害のない高選択性の除草剤として極めて有用であ
る。
【００２６】さらに、本発明の除草剤組成物は、果樹園
あるいは非農耕地（工場地帯，鉄道敷地，道端，河川沿
敷地，休閑地）等における雑草等に対しても、土壌処理
又は茎葉処理することにより優れた防除効果を発揮す
る。
あるいは非農耕地（工場地帯，鉄道敷地，道端，河川沿
敷地，休閑地）等における雑草等に対しても、土壌処理
又は茎葉処理することにより優れた防除効果を発揮す
る。
【００２７】本発明の除草剤組成物は、有効成分で10ア
ール当り１〜10,000ｇ程度、好ましくは10〜1,000 ｇを
施用する。また、植物茎葉に散布する場合は10〜100,00
0ppm程度、好ましくは100 〜10,000ppm に希釈して施用
する。
ール当り１〜10,000ｇ程度、好ましくは10〜1,000 ｇを
施用する。また、植物茎葉に散布する場合は10〜100,00
0ppm程度、好ましくは100 〜10,000ppm に希釈して施用
する。
【００２８】なお、本発明の除草剤組成物は他の除草成
分と併用することもできる。ここで使用できる除草成分
としては、例えば従来から市販されている除草剤である
ジフェニルエーテル系，トリアジン系，フェノキシ酢酸
系，カーバメート系，チオカーバメート系，酸アニリド
系，ピラゾール系，リン酸系，イミダゾリノン系，ジニ
トロアニリン系，スルホニルウレア系，ブロモキシニ
ル，アイオキシニル，オキサジアゾンなどが挙げられ
る。さらに、本発明の除草剤組成物は、必要に応じて殺
虫剤，殺菌剤，植物の生長調節剤，肥料等と混用するこ
ともできる。
分と併用することもできる。ここで使用できる除草成分
としては、例えば従来から市販されている除草剤である
ジフェニルエーテル系，トリアジン系，フェノキシ酢酸
系，カーバメート系，チオカーバメート系，酸アニリド
系，ピラゾール系，リン酸系，イミダゾリノン系，ジニ
トロアニリン系，スルホニルウレア系，ブロモキシニ
ル，アイオキシニル，オキサジアゾンなどが挙げられ
る。さらに、本発明の除草剤組成物は、必要に応じて殺
虫剤，殺菌剤，植物の生長調節剤，肥料等と混用するこ
ともできる。
【００２９】
【実施例】次に、本発明を実施例により説明する。ま
ず、製剤例をあげて、製剤方法を具体的に説明する。な
お、下記製剤例中の「部」は重量％を意味する。トリア
ジン誘導体（化合物Ａ）としては第１表に示した化合物
（化合物Ｎｏ．Ａ−１〜Ａ−７）を用い、クロロアセト
アミド系除草剤（化合物Ｂ）としては第２表に示した化
合物（化合物Ｎｏ．Ｂ−１〜Ｂ−３）を用いた。
ず、製剤例をあげて、製剤方法を具体的に説明する。な
お、下記製剤例中の「部」は重量％を意味する。トリア
ジン誘導体（化合物Ａ）としては第１表に示した化合物
（化合物Ｎｏ．Ａ−１〜Ａ−７）を用い、クロロアセト
アミド系除草剤（化合物Ｂ）としては第２表に示した化
合物（化合物Ｎｏ．Ｂ−１〜Ｂ−３）を用いた。
【００３０】
【表１】
【００３１】
【表２】
【００３２】
【表３】
【００３３】 製剤例１〔水和剤〕 化合物Ｎｏ．Ａ−１ ５部 化合物Ｎｏ．Ｂ−１ １５部 ケイソウ土 ６２部 ホワイトカーボン １５部 アルキルベンゼンスルホン酸ソーダ ２部 リグニンスルホン酸ソーダ １部 以上を混合し、均一に混合粉砕して水和剤１００部を得
た。
た。
【００３４】 製剤例２〔乳剤〕 化合物Ｎｏ．Ａ−２ １０部 化合物Ｎｏ．Ｂ−２ ３０部 キシレン ２０部 ジメチルホルムアミド ２０部 ソルポール２８０６Ｂ ２０部 （東邦化学工業製、界面活性剤） 以上を均一に溶解混合し、乳剤１００部を得た。
【００３５】 製剤例３〔粉剤〕 化合物Ｎｏ．Ａ−３ ０．６部 化合物Ｎｏ．Ｂ−３ １．４部 ケイソウ土 ２０部 タルク ７８部 以上を混合し、均一に混合粉砕して粉剤１００部を得
た。
た。
【００３６】 製剤例４〔フロアブル剤〕 化合物Ｎｏ．Ａ−７ １０部 化合物Ｎｏ．Ｂ−１ １５部 メチルセルロース ０．３部 コロイド状シリカ １．５部 リグニンスルホン酸ナトリウム １部 ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル ２部 水 ７０．２部 以上をよく混合分散させ、スラリー状混合物を湿式粉砕
して、安定なフロアブル剤１００部を得た。
して、安定なフロアブル剤１００部を得た。
【００３７】製剤例５ 担体としてクレー（商品名：ジークライト，ジークライ
ト工業製）９７部、界面活性剤としてアルキルアリール
スルホン酸塩（商品名：ネオペレックス，花王アトラス
（株）製）1.５部、およびノニオン型とアニオン型の界
面活性剤（商品名：ソルポール ８００Ａ，東邦化学工
業（株）製）1.５部を均一に粉砕混合して、水和剤用担
体を得た。この水和剤用担体９０部と、第１表に示した
トリアジン誘導体（化合物Ｎｏ．Ａ−１〜Ａ−７）１０
部、或いは第２表に示したクロロアセトアミド系除草剤
〔化合物Ｎｏ．Ｂ−１〜Ｂ−３〕１０部を、それぞれ均
一に粉砕混合して水和剤を得た。また、上記で得られた
トリアジン誘導体を含有する水和剤用担体と、クロロア
セトアミド系除草剤を含有する水和剤用担体とを、所定
量（有効成分量）混合し、均一に混合粉砕して水和剤を
得た。
ト工業製）９７部、界面活性剤としてアルキルアリール
スルホン酸塩（商品名：ネオペレックス，花王アトラス
（株）製）1.５部、およびノニオン型とアニオン型の界
面活性剤（商品名：ソルポール ８００Ａ，東邦化学工
業（株）製）1.５部を均一に粉砕混合して、水和剤用担
体を得た。この水和剤用担体９０部と、第１表に示した
トリアジン誘導体（化合物Ｎｏ．Ａ−１〜Ａ−７）１０
部、或いは第２表に示したクロロアセトアミド系除草剤
〔化合物Ｎｏ．Ｂ−１〜Ｂ−３〕１０部を、それぞれ均
一に粉砕混合して水和剤を得た。また、上記で得られた
トリアジン誘導体を含有する水和剤用担体と、クロロア
セトアミド系除草剤を含有する水和剤用担体とを、所定
量（有効成分量）混合し、均一に混合粉砕して水和剤を
得た。
【００３８】実施例１〔土壌処理試験〕 畑地土壌を充填した１／2000アールのワグネルポット
に、メヒシバ，イチビ，マルバアサガオの雑草種子およ
びトウモロコシ，モロコシの作物種子を播種した。播種
後、雑草および作物の種子が発芽する前に上記製剤例５
で得られた所定量の除草剤を水に懸濁し、１００リット
ル／１０アール相当の液量で、土壌表面へ均一にスプレ
ー散布した。その後、温室内で育成し、処理後３０日目
に、作物薬害および除草効果を下記の判定基準に従って
判定した。結果を第３表に示す。
に、メヒシバ，イチビ，マルバアサガオの雑草種子およ
びトウモロコシ，モロコシの作物種子を播種した。播種
後、雑草および作物の種子が発芽する前に上記製剤例５
で得られた所定量の除草剤を水に懸濁し、１００リット
ル／１０アール相当の液量で、土壌表面へ均一にスプレ
ー散布した。その後、温室内で育成し、処理後３０日目
に、作物薬害および除草効果を下記の判定基準に従って
判定した。結果を第３表に示す。
【００３９】
【表４】
【００４０】
【表５】
【００４１】
【表６】
【００４２】第３表中の除草効果の判定基準は、次の通
りである。 （判定基準） 除草効果の程度 除草効果（殺草率） ０ ５％未満（ほとんど効果なし） １ ５〜２０％ ２ ２０〜４０％ ３ ４０〜７０％ ４ ７０〜９０％ ５ ９０％以上（ほとんど完全枯死） ただし、上記の殺草率は、薬剤処理区の地上部生草重お
よび無処理区の地上部生草重を測定して、下記の数式１
により求めたものである。
りである。 （判定基準） 除草効果の程度 除草効果（殺草率） ０ ５％未満（ほとんど効果なし） １ ５〜２０％ ２ ２０〜４０％ ３ ４０〜７０％ ４ ７０〜９０％ ５ ９０％以上（ほとんど完全枯死） ただし、上記の殺草率は、薬剤処理区の地上部生草重お
よび無処理区の地上部生草重を測定して、下記の数式１
により求めたものである。
【００４３】
【数１】
【００４４】なお、第３表中の薬害は、次の６段階で評
価した。 薬害の程度 ０……作物に対する薬害は認められず １……作物に対する薬害は殆ど認められず ２……作物に対する薬害が若干認められる ３……作物に対する薬害が認められる ４……作物に対する薬害が顕著に認められる ５……作物は殆ど枯死
価した。 薬害の程度 ０……作物に対する薬害は認められず １……作物に対する薬害は殆ど認められず ２……作物に対する薬害が若干認められる ３……作物に対する薬害が認められる ４……作物に対する薬害が顕著に認められる ５……作物は殆ど枯死
【００４５】第３表に示した結果から、いくつかのサン
プルを抜粋し、トリアジン誘導体とクロロアセトアミド
系除草剤との相乗効果を、以下の方法により、メヒシバ
とイチビについて調べた。具体的には、次の数式２から
求めたＱE （予想値）により評価した。
プルを抜粋し、トリアジン誘導体とクロロアセトアミド
系除草剤との相乗効果を、以下の方法により、メヒシバ
とイチビについて調べた。具体的には、次の数式２から
求めたＱE （予想値）により評価した。
【００４６】
【数２】
【００４７】なお、数式２において、Ｑa ，Ｑb ，ＱE
は次の通りである。 Ｑa ：トリアジン誘導体のみを有効成分として、ａｇ／
１０アール相当の液量で処理した時の殺草率の実測値
（％） Ｑb ：クロロアセトアミド系除草剤のみを有効成分とし
て、ｂg/１０アール相当の液量で処理した時の殺草率の
実測値（％） ＱE ：予想値 〔出典：Limpel, L.E.,P.H. Schuldt およびD. Lamont,
Proc. NEWCC,16, 48-53(1962) 〕
は次の通りである。 Ｑa ：トリアジン誘導体のみを有効成分として、ａｇ／
１０アール相当の液量で処理した時の殺草率の実測値
（％） Ｑb ：クロロアセトアミド系除草剤のみを有効成分とし
て、ｂg/１０アール相当の液量で処理した時の殺草率の
実測値（％） ＱE ：予想値 〔出典：Limpel, L.E.,P.H. Schuldt およびD. Lamont,
Proc. NEWCC,16, 48-53(1962) 〕
【００４８】ここで、トリアジン誘導体とクロロアセト
アミド系除草剤とを混和して得られた除草剤の実測値
（殺草率）が、ＱE （予想値）よりも大きければ、除草
活性に相乗作用が発現したということになる。この結果
を第４表に示す。
アミド系除草剤とを混和して得られた除草剤の実測値
（殺草率）が、ＱE （予想値）よりも大きければ、除草
活性に相乗作用が発現したということになる。この結果
を第４表に示す。
【００４９】
【表７】
【００５０】実施例２〔圃場試験（土壌処理試験）〕 １区画の面積が２ｍ2 の試験区を作り、メヒシバ，エノ
コログサ，イチビ，スベリヒユ，イヌホウズキ，エビス
グサ，アオゲイトウの雑草種子、およびトウモロコシ，
モロコシの作物種子を同時に播種した。その後、トウモ
ロコシ，モロコシおよび雑草が発芽する前に、上記製剤
例５で得られた所定量の除草剤の希釈液を２０リットル
／１０アール相当の液量で土壌表面に均一に散布した。
本試験は３連制で行なった。薬剤散布６０日後に、生き
残っている雑草を地上部から切り取り、その生草重を測
定し、下記の数式３より３区平均の除草率を求めた。ま
た、トウモロコシ，モロコシについても雑草と同様に地
上部の生草重を測定し、薬害程度（抑草率））を求め
た。結果を第５表に示す。
コログサ，イチビ，スベリヒユ，イヌホウズキ，エビス
グサ，アオゲイトウの雑草種子、およびトウモロコシ，
モロコシの作物種子を同時に播種した。その後、トウモ
ロコシ，モロコシおよび雑草が発芽する前に、上記製剤
例５で得られた所定量の除草剤の希釈液を２０リットル
／１０アール相当の液量で土壌表面に均一に散布した。
本試験は３連制で行なった。薬剤散布６０日後に、生き
残っている雑草を地上部から切り取り、その生草重を測
定し、下記の数式３より３区平均の除草率を求めた。ま
た、トウモロコシ，モロコシについても雑草と同様に地
上部の生草重を測定し、薬害程度（抑草率））を求め
た。結果を第５表に示す。
【００５１】
【数３】
【００５２】
【表８】
【００５３】
【発明の効果】本発明の除草剤組成物は、有効成分とし
てトリアジン誘導体とクロロアセトアミド系除草剤とを
併用することにより、高い相乗効果が生じ、低薬量で高
い除草効果を示すとともに、幅広い殺草スペクトラムを
有する。また、本発明の除草剤組成物は、作物に対する
安全性が高く、作物に薬害を生じさせることがない。
てトリアジン誘導体とクロロアセトアミド系除草剤とを
併用することにより、高い相乗効果が生じ、低薬量で高
い除草効果を示すとともに、幅広い殺草スペクトラムを
有する。また、本発明の除草剤組成物は、作物に対する
安全性が高く、作物に薬害を生じさせることがない。
Claims (1)
- 【請求項１】 一般式〔Ｉ〕 【化１】 〔式中、Ａは次の式（ａ） 【化２】 （但し、Ｚは酸素原子またはイオウ原子を示す。）また
は式（ｂ） 【化３】 （但し、Ｘ2 はメチル基またはフッ素原子を示し、ｎは
０〜２の整数を示す。）を示し、Ｒ1 は水素原子または
メチル基を示し、Ｘ1 はフッ素原子または塩素原子を示
す。〕で表わされるトリアジン誘導体と、次式〔II〕−
【化４】 で表わされる化合物，次式〔II〕− 【化５】 で表わされる化合物及び次式〔II〕− 【化６】 で表わされる化合物よりなる群から選ばれたクロロアセ
トアミド系除草剤の中の１つとを有効成分とする除草剤
組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24353593A JPH0776504A (ja) | 1993-09-06 | 1993-09-06 | 除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24353593A JPH0776504A (ja) | 1993-09-06 | 1993-09-06 | 除草剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0776504A true JPH0776504A (ja) | 1995-03-20 |
Family
ID=17105334
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24353593A Withdrawn JPH0776504A (ja) | 1993-09-06 | 1993-09-06 | 除草剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0776504A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996025404A1 (en) * | 1995-02-17 | 1996-08-22 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Triazine derivatives |
| WO1996032013A1 (en) * | 1995-04-12 | 1996-10-17 | Novartis Ag | Synergistic herbicidal compositions of metolachlor |
| US6087306A (en) * | 1995-10-24 | 2000-07-11 | Zeneca Limited | Granule composition |
-
1993
- 1993-09-06 JP JP24353593A patent/JPH0776504A/ja not_active Withdrawn
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996025404A1 (en) * | 1995-02-17 | 1996-08-22 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Triazine derivatives |
| US6004902A (en) * | 1995-02-17 | 1999-12-21 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Triazine derivatives |
| WO1996032013A1 (en) * | 1995-04-12 | 1996-10-17 | Novartis Ag | Synergistic herbicidal compositions of metolachlor |
| AU697026B2 (en) * | 1995-04-12 | 1998-09-24 | Novartis Ag | Synergistic herbicidal compositions of metolachlor |
| US6087306A (en) * | 1995-10-24 | 2000-07-11 | Zeneca Limited | Granule composition |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6389610B2 (ja) | 除草剤組成物 | |
| JP2908853B2 (ja) | 除草剤組成物 | |
| JPH1045516A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JP2901794B2 (ja) | 除草組成物 | |
| JPH11189506A (ja) | 除草剤組成物 | |
| EP0469406B1 (en) | Herbicidal compositions | |
| JPH0776504A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JP2929213B2 (ja) | 畑作用除草剤組成物及び除草方法 | |
| JPH05339112A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JPH05339109A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JPH07267804A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JPH08198712A (ja) | 除草剤組成物 | |
| EP0471221B1 (en) | Herbicidal compositions | |
| JPH0477403A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JPH04235105A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JP2908850B2 (ja) | 除草剤組成物 | |
| JP3151120B2 (ja) | 芝生用除草剤 | |
| JPH0782107A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JP4109349B2 (ja) | 植物生長調節剤組成物 | |
| PL180275B1 (pl) | Srodek chwastobójczy PL PL PL | |
| JPH0495003A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JP3218080B2 (ja) | 除草剤組成物 | |
| JPH1025212A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JPH08291008A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JPH0489408A (ja) | 除草剤組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20001107 |