JPH0785363B2 - マイクロ波用誘電体セラミツクス - Google Patents
マイクロ波用誘電体セラミツクスInfo
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- JPH0785363B2 JPH0785363B2 JP60154236A JP15423685A JPH0785363B2 JP H0785363 B2 JPH0785363 B2 JP H0785363B2 JP 60154236 A JP60154236 A JP 60154236A JP 15423685 A JP15423685 A JP 15423685A JP H0785363 B2 JPH0785363 B2 JP H0785363B2
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- Japan
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- dielectric
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- dielectric ceramics
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- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 claims description 2
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Landscapes
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、マイクロ波用の誘電体共振器やコンデンサに
用いられるマイクロ波用誘電体セラミツクスに関するも
のである。
用いられるマイクロ波用誘電体セラミツクスに関するも
のである。
(従来の技術) マイクロ波用の誘電体共振器等では、用いる誘電体セラ
ミツクス組成物として、その比誘電率(εr)及び無負
荷Q(Qu)が大きく、共振周波数の温度係数(ηf)と
しては、0を中心として正又は負の任意のηfが得られ
ることが必要とされている。
ミツクス組成物として、その比誘電率(εr)及び無負
荷Q(Qu)が大きく、共振周波数の温度係数(ηf)と
しては、0を中心として正又は負の任意のηfが得られ
ることが必要とされている。
従来、かかる誘電体セラミツクス組成物としては、BaO
−TiO2系、ZrO2−SnO2−TiO2系、あるいは、MgO−TiO2
−CaO系等のセラミツクス組成物が使用されていた。
−TiO2系、ZrO2−SnO2−TiO2系、あるいは、MgO−TiO2
−CaO系等のセラミツクス組成物が使用されていた。
(発明が解決しようとする問題点) しかし、これらのセラミツクスの用いて誘電体共振器や
コンデンサを製造した場合、その温度係数(ηf)が0
(ppm/℃)付近では、その比誘電率(εr)が20〜40と
小さく、その結果これらの材料を用いた誘電体共振器等
の小形化が不可能であるという欠点があった。
コンデンサを製造した場合、その温度係数(ηf)が0
(ppm/℃)付近では、その比誘電率(εr)が20〜40と
小さく、その結果これらの材料を用いた誘電体共振器等
の小形化が不可能であるという欠点があった。
本発明は、以上の欠点を改善するためになされたもので
あり、比誘電率(εr)と無負荷Q(Qu)が大きく、ま
た共振周波数の温度係数(ηf)が安定した値を有し、
かつ用途に応じてこの温度係数(ηf)を広く変化させ
うるマイクロ波用誘電体セラミツクスを提供することを
目的とする。
あり、比誘電率(εr)と無負荷Q(Qu)が大きく、ま
た共振周波数の温度係数(ηf)が安定した値を有し、
かつ用途に応じてこの温度係数(ηf)を広く変化させ
うるマイクロ波用誘電体セラミツクスを提供することを
目的とする。
(問題点を解決するための手段) 本発明では、酸化バリウム(BaO);13.2〜20.2モル%、
二酸化チタン(TiO2);55.1〜77.1モル%、酸化サマリ
ウム(Sm2O3)3.5〜15モル%及び酸化セリウム(Ce
O2);1.5〜15モル%の範囲にある主成分に対し、酸化ア
ルミニウム(Al2O3)を5重量%以下(ただし0重量%
は除く)添加したマイクロ波用誘電体セラミツクスとす
る。
二酸化チタン(TiO2);55.1〜77.1モル%、酸化サマリ
ウム(Sm2O3)3.5〜15モル%及び酸化セリウム(Ce
O2);1.5〜15モル%の範囲にある主成分に対し、酸化ア
ルミニウム(Al2O3)を5重量%以下(ただし0重量%
は除く)添加したマイクロ波用誘電体セラミツクスとす
る。
(作 用) このような誘電体セラミツクスによれば、比誘電率(ε
r)と無負荷Q(Qu)が大きく、また共振周波数の温度
係数(ηf)が安定した値を有し、さらにAl2O3量のみ
の変化で、この温度係数(ηf)を広く変化させうる。
r)と無負荷Q(Qu)が大きく、また共振周波数の温度
係数(ηf)が安定した値を有し、さらにAl2O3量のみ
の変化で、この温度係数(ηf)を広く変化させうる。
(実施例) 以下、この発明を具体的な実施例を示しつつ詳細に説明
する。出発原料として化学的に高純度のBaCO3,TiO2,Sm2
O3,CeO2及びAl2O3を用い、これらを表1及び表2に示す
組成比率にて混合し、空気中において、1060℃の温度で
2時間仮焼した。そして、得られた仮焼物をポットミル
で純水とともに湿式粉砕し、脱水乾燥後バインダを添加
し造粒し32メッシユのふるいを通して分級した。この造
粒粉体を、金型と油圧プレスを用いて成形圧力1〜3ton
/cm2で直径16mm,厚さ約9mmの円板状の成形体とした。そ
して、この成形体を高純度のアルミナ匣に入れ、1230〜
1450℃の温度で24時間保持し焼成し誘電体セラミツクス
を得た。この、得られた誘電体セラミツクスについて、
ハツキ・コールマン法により比誘電率(εr)と無負荷
Q(Qu)を測定した。又、共振周波数の温度係数(η
f)を、下記(1)式に従って、20℃に於ける共振周波
数を基準にして、−40℃〜80℃の温度範囲に於ける値か
ら求めた。これらの結果を表2に示す。ここで、※を付
したものは、この発明の範囲外の比較例を示し、それ以
外が本発明の実施例である。なお、これらの測定におけ
る共振周波数は3〜7GHzであった。
する。出発原料として化学的に高純度のBaCO3,TiO2,Sm2
O3,CeO2及びAl2O3を用い、これらを表1及び表2に示す
組成比率にて混合し、空気中において、1060℃の温度で
2時間仮焼した。そして、得られた仮焼物をポットミル
で純水とともに湿式粉砕し、脱水乾燥後バインダを添加
し造粒し32メッシユのふるいを通して分級した。この造
粒粉体を、金型と油圧プレスを用いて成形圧力1〜3ton
/cm2で直径16mm,厚さ約9mmの円板状の成形体とした。そ
して、この成形体を高純度のアルミナ匣に入れ、1230〜
1450℃の温度で24時間保持し焼成し誘電体セラミツクス
を得た。この、得られた誘電体セラミツクスについて、
ハツキ・コールマン法により比誘電率(εr)と無負荷
Q(Qu)を測定した。又、共振周波数の温度係数(η
f)を、下記(1)式に従って、20℃に於ける共振周波
数を基準にして、−40℃〜80℃の温度範囲に於ける値か
ら求めた。これらの結果を表2に示す。ここで、※を付
したものは、この発明の範囲外の比較例を示し、それ以
外が本発明の実施例である。なお、これらの測定におけ
る共振周波数は3〜7GHzであった。
但し、f(20):20℃に於ける共振周波数 f(−40):−40℃に於ける共振周波数 f(80):80℃に於ける共振周波数 ΔT:温度差ここでは80−(−40)=120℃ 上表の結果より、主成分の範囲を限定した理由は、BaO
・(TiO2)×が70モル%未満、Sm2O3が3.5モル%未満、
あるいは、CeO2が15モル%を超えると、温度係数が大き
くなり誘電率も40以下と小さくなる等の問題が認められ
るからである。また、BaO・(TiO2)×が95モル%を超
えると、やはり誘電率が小さくなる。
・(TiO2)×が70モル%未満、Sm2O3が3.5モル%未満、
あるいは、CeO2が15モル%を超えると、温度係数が大き
くなり誘電率も40以下と小さくなる等の問題が認められ
るからである。また、BaO・(TiO2)×が95モル%を超
えると、やはり誘電率が小さくなる。
さらに、Sm2O3が15モル%を超え、あるいはCeO2が1.5モ
ル%未満では、温度係数が大きくなり不適当である。
ル%未満では、温度係数が大きくなり不適当である。
また、副成分Al2O3の添加量については、添加量の増加
とともに無負荷Q(Qu)を大きくすることができるとと
もに、温度係数を変えることができる。しかし、5重量
%を超えると、無負荷Qが著しく小さくなるとともに温
度係数も大きくなり、不適当であり、本発明の範囲から
除かれる。
とともに無負荷Q(Qu)を大きくすることができるとと
もに、温度係数を変えることができる。しかし、5重量
%を超えると、無負荷Qが著しく小さくなるとともに温
度係数も大きくなり、不適当であり、本発明の範囲から
除かれる。
(発明の効果) 以上詳細に説明したように、本発明のマイクロ波用誘電
体セラミツクスによれば、マイクロ波領域においてその
比誘電率(εr)及び無負荷Q(Qu)が大きく、また共
振周波数の温度係数(ηf)が安定した値を有し、さら
にAl2O3量のみの変化で温度係数(ηf)を広く変化さ
せることができるので、マイクロ波用誘電体共振器、あ
るいは、温度補償用コンデンサ等の誘電体セラミツクス
として非常に好適に利用することができ、その工業的価
値は非常に高い。
体セラミツクスによれば、マイクロ波領域においてその
比誘電率(εr)及び無負荷Q(Qu)が大きく、また共
振周波数の温度係数(ηf)が安定した値を有し、さら
にAl2O3量のみの変化で温度係数(ηf)を広く変化さ
せることができるので、マイクロ波用誘電体共振器、あ
るいは、温度補償用コンデンサ等の誘電体セラミツクス
として非常に好適に利用することができ、その工業的価
値は非常に高い。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 中山 松江 東京都港区虎ノ門1丁目7番12号 沖電気 工業株式会社内 (56)参考文献 特開 昭59−230207(JP,A) 特開 昭58−185482(JP,A)
Claims (1)
- 【請求項1】酸化バリウム(BaO)、二酸化チタン(TiO
2)、酸化サマリウム(Sm2O3)、酸化セリウム(CeO2)
および酸化アルミニウム(Al2O3)からなる誘電体セラ
ミックスで、 その主成分が、BaO;13.2〜20.2モル%、TiO2:55.1〜77.
1モル%、Sm2O3;3.5〜15モル%、CeO2;1.5〜15モル%の
範囲にあり、 この主成分に対して、Al2O3が5重量%以下(ただし、
0重量%を除く)添加含有されていることを特徴とする
マイクロ波用誘電体セラミックス。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60154236A JPH0785363B2 (ja) | 1985-07-15 | 1985-07-15 | マイクロ波用誘電体セラミツクス |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60154236A JPH0785363B2 (ja) | 1985-07-15 | 1985-07-15 | マイクロ波用誘電体セラミツクス |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6217907A JPS6217907A (ja) | 1987-01-26 |
| JPH0785363B2 true JPH0785363B2 (ja) | 1995-09-13 |
Family
ID=15579817
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60154236A Expired - Lifetime JPH0785363B2 (ja) | 1985-07-15 | 1985-07-15 | マイクロ波用誘電体セラミツクス |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0785363B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2542237B2 (ja) * | 1987-08-21 | 1996-10-09 | 株式会社住友金属エレクトロデバイス | 誘電体磁器組成物 |
| JPH02112410U (ja) * | 1989-02-28 | 1990-09-07 | ||
| JP4420025B2 (ja) | 2004-10-26 | 2010-02-24 | 株式会社村田製作所 | セラミック原料組成物、セラミック基板および非可逆回路素子 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58185482A (ja) * | 1982-04-23 | 1983-10-29 | 松下電器産業株式会社 | 誘電体磁器組成物 |
| JPS59230207A (ja) * | 1983-05-09 | 1984-12-24 | 沖電気工業株式会社 | マイクロ波用誘電体セラミツクス |
-
1985
- 1985-07-15 JP JP60154236A patent/JPH0785363B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6217907A (ja) | 1987-01-26 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |