JPH0791191B2 - 心筋収縮増強剤 - Google Patents

心筋収縮増強剤

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JPH0791191B2
JPH0791191B2 JP2319574A JP31957490A JPH0791191B2 JP H0791191 B2 JPH0791191 B2 JP H0791191B2 JP 2319574 A JP2319574 A JP 2319574A JP 31957490 A JP31957490 A JP 31957490A JP H0791191 B2 JPH0791191 B2 JP H0791191B2
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dihydro
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隆司 上野
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    • A61K31/557—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins
    • A—HUMAN NECESSITIES
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Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ この発明は、15−ケト−プロスタグランジン化合物の心
機能不全処置における新用途に関するものである。
［従来の技術］ プロスタグランジン類（以後プロスタグランジンはPGと
して示す）はひとおよび他の哺乳類の組織または器官に
含有され、広範囲の生理学的活性を示す有機カルボン酸
の１群である。天然に存在するPG類は一般的な構造特性
として、プロスタン酸骨格を有する。
一方幾つかの合成類似体は修飾された骨格を持ってい
る。天然PG類は５員環の構造特性によって、PGA類、PGB
類、PGC類、PGD類、PGE類、PGF類、PGG類、PGH類、PGI
類およびPGJ類に分類され、さらに鎖部分が、不飽和お
よび酸化の存在および不存在によっても 下付1...13,14−不飽和−15−OH 下付2...5,6−および13,14−ジ不飽和−15−OH 下付3...5,6−、13,14−および17,18−トリ不飽和−15
−OHとして、 分類される。
さらに、PGF類は９位の水酸基の配置によってα（水酸
基がアルファー配置である）およびβ（水酸基がベータ
配置である）に分類される。
特開昭58−164512号は、15−シクロアルキル−６−オキ
ソ−PGE1、15−シクロアルキル−PGI1およびI2、15−シ
クロアルキル−6,9α−ニトリロ−PGI1、並びに15−シ
クロアルキル−6,9α−チオ−PGI1およびI2が心臓疾患
を含めて細胞障害に対する保護作用を有することを記載
し、特開昭58−203911号は、はる種の15、16、17、20位
の１つまたは２つにメチル基を有する６−オキソ−PGE1
類およびPGI1類並びに特定の15−シクロペンチル−PGI1
類が細胞障害に対する保護作用を有することを記載して
いる。しかし、これらは何れも15−ケト−PGまたはその
誘導体に該当するものではない。
15−ケト−PG類は下剤として使用し得ることが、ヨーロ
ッパ特許出願公開第0310305号に記載されている。
［発明の構成］ この発明者は、15−ケト−PG化合物の生物活性について
研究の結果、これらは低下した心臓機能を改善するため
の処置剤として使用し得ることを見出してこの発明を完
成したのである。
すなわち、この発明は、５位または16位にハロゲン原子
を有するかまたは19位にアルキル基を有する15−ケト−
プロスタグランジン化合物を有効成分とする、心筋収縮
増強剤を提供するものである。
この発明において、「心機能不全」とは、心機能不全に
基づくかまたは不全を伴なうあらゆる症状を包含する
が、これは心拍出機能と末梢側需要との間の不均衡によ
る症候および疾患であり、多くは心筋の収縮・拡張機能
の障害によるものである。このような症状の具体例とし
ては、起座呼吸、呼吸促迫、肺うっ血、肝うっ血、心悸
亢進、前胸部圧迫感、心挫傷、不整脈、狭心症、心筋梗
塞、心房細動、心房粗動、発作性頻脈等が含まれる。
この発明において、「処置」の語は、予防、治療、軽
減、悪化防止または悪化の軽減を含めたあらゆる疾患の
管理を包含する。
「15−ケト−プロスタグランジン化合物」は15−ケト−
PG化合物と略称し、13および14位の間の２重結合の存在
または不存在に関係なくプロスタン酸骨格の15位に水酸
基の代わりにオキソ基を持つあらゆるプロスタグランジ
ン誘導体を含む。
この発明の15−ケト−PG化合物類の命名に際しては式
（Ａ）に示したプロスタン酸の番号を用いる。
前記式（Ａ）はＣ−20の基本骨格のものであるが、本発
明では炭素数がこれによって限定されるものではない。
即ち、基本骨格を構成する炭素の番号はカルボン酸を１
とし５員環に向って順に２〜７までをα鎖上の炭素に、
８〜12までを５員環の炭素に、13〜20までをω鎖上に付
しているが、炭素数がα鎖上で減少する場合、２位から
順次番号を抹消し、α鎖上で増加する場合２位にカルボ
キシル基（１位）に代わる置換基がついたものとして命
名する。同様に、炭素数がω鎖上で減少する場合、20位
から炭素の番号を順次減じ、ω鎖上で増加する場合、21
番目以後の炭素原子は置換基として命名する。また、立
体配置に関しては、特にことわりのないかぎり、上記基
本骨格の有する立体配置に従うものとする。
従って、ω鎖に10個の炭素原子を有する15−ケト−PG化
合物を15−ケト−20−エチル−PG類と命名する。
上記式は最も典型的な配位である特定配置を示すが、こ
の明細書において、特にことわらない限り化合物は上記
の配置を有するものとする。
PGD、PGEあるいはPGF類とは、一般にプロスタン酸の９
位および／または11位に水酸基を持つ化合物を指すが、
この発明の15−ケト−プロスタグランジン化合物は９位
および／または11位に他の基を有する化合物類まで拡張
して包含する。上記化合物類は９−デヒドロキシ−９−
置換あるいは11−デヒドロキシ−11−置換化合物類と称
する。
前述のように、本明細書では15−ケト−PG化合物の命名
はプロスタン酸骨格に基づいて行う。これをIUPACに基
づいて命名すると、例えば13,14−ジヒドロ−15−ケト
−16R,S−フルオロ−PGE2は（Ｚ）−７−｛（1R,2R,3
R）−３−ヒドロキシ−２−［（4R,S）−フルオロ−３
−オキソオクチル］−５−オキソシクロペンチル｝−ヘ
プタ−５−エン酸;13,14−ジヒドロ−15−ケト−16,16
−ジフルオロ−PGE2は（Ｚ）−７−［（1R,2R,3R）−２
−（4,4−ジフルオロ−３−オキソオクチル−３−ヒド
ロキシ−５−オキソシクロペンチル］−ヘプタ−５−エ
ン酸;13,14−ジヒドロ−15−ケト−20−エチル−11−デ
ヒドロキシ−11R−メチル−PGE2メチルエステルはメチ
ル７−｛（1R,2S,3S）−３−メチル−２−［３−オキソ
デシル］−５−オキソシクロペンチル｝−ヘプタ−５−
エノエート;13,14−ジヒドロ−6,15−ジケト−19−メチ
ル−PGE2エチルエステルはエチル７−｛（1R,2S,3S）−
３−ヒドロキシ−２−（７−メチル−３−オキソオクチ
ル）−５−オキソシクロペンチル｝−６−オキソヘプタ
ノエートである。13,14−ジヒドロ−15−ケト−20−エ
チル−PGF2αイソプロピルエステルはイソプロピル
（Ｚ）−７−［（1R,2R,3R,5S）−3,5−ジヒドロキシ−
２−｛３−オキソデシル｝シクロペンチル］−ヘプタ−
５−エノエートであり;13,14−ジヒドロ−15−ケト−20
−メチル−PGF2αメチルエステルはメチル（Ｚ）−７−
［（1R,2R,3R,5S）−3,5−ジヒドロキシ−２−（３−オ
キソノニル）シクロペンチル｝−ヘプタ−５−エノエー
トである。
この発明において用いられる５位または16位にハロゲン
原子を有するかまた19位にアルキル基を有する15−ケト
−PG化合物は15位に水酸基の代わりにオキソ基を有する
あらゆるPGの誘導体であり得、これらは飽和体でもよ
く、また13−14位に二重結合（15−ケト−PGタイプ１化
合物）、13−14位と５−６位に二重結合（15−ケト−PG
タイプ２化合物）、または５−６位、13−14位および17
−18位に二重結合（15−ケト−PGタイプ３化合物）を有
し得る。また、13,14−ジヒドロ体も含まれる。
この発明に用い得る代表的な化合物の例は、５位または
16位ひハロゲン原子を有するかまたは19位にアルキル基
を有する15−ケト−PGA、15−ケト−PGD、15−ケト−PG
E、13,14−ジヒドロ−15−ケト−PGA、13,14−ジヒドロ
−15−ケト−PGD、13,14−ジヒドロ−15−ケト−PGE、1
3,14−ジヒドロ−15−ケト−PGF並びにそれらの置換体
およびそれらの誘導体である。
置換体または誘導体の例は、上記15−ケト−PGE化合物
のα鎖末端のカルボキシル基がエステル化された化合
物、生理学的に許容し得る塩、２−３位の炭素結合また
は５−６位の炭素結合が２重結合あるいは３重結合を有
する化合物、３位、５位、６位、16位、17位、19位およ
び／または20位の炭素に置換基を有する化合物、９位お
よび／または11位の水酸基の代りに低級アルキル基また
はヒドロキシ（低級）アルキル基を有する化合物等であ
る。
この発明において３位、17位および／または19位の炭素
原子に結合する置換基としては、例えば炭素数１〜４の
アルキル基があげられ、特にメチル基、エチル基があげ
られる。16位の炭素原子に結合する置換基としては、例
えばメチル基、エチル基などの低級アルキル基、水酸基
あるいは塩素、ふっ素などのハロゲン原子、トリフルオ
ロメチルフェノキシ等のアリールオキシ基があげられ
る。20位の炭素原子に結合する置換基としては、C1-4ア
ルキルのような飽和または不飽和の低級アルキル基、C
1-4アルコキシのような低級アルコキシ基、C1-4アルコ
キシ−C1-4アルキルのような低級アルコキシアルキルを
含む。５位の炭素原子の置換基としては、塩素、ふっ素
などのハロゲンを含む。６位の炭素原子の置換基として
は、カルボニル基を形成するオキソ基を含む。９位また
は11位の炭素原子にヒドロキシ基、低級アルキルまたは
低級（ヒドロキシ）アルキル置換基を有する場合のこれ
らの基の立体配置はα，βまたはそれらの混合物であっ
てもかまわない。
さらに、上記誘導体は、ω鎖が天然のPG類より短い化合
物のω鎖末端にアルコキシ基、フェノキシ基、フェニル
基等の置換基を有するものであってもよい。
特に好ましい化合物は、16位の炭素に例えばメチル基、
エチル基などの低級アルキル基を有する化合物、塩素、
ふっ素などのハロゲン原子を有する化合物、19位の炭素
に例えばメチル基、エチル基などの低級アルキル基を有
する化合物、５位の炭素に塩素、ふっ素などのハロゲン
を有する化合物、６位の炭素にオキソ基を有する化合
物、20位の炭素に例えばメチル基、エチル基などの低級
アルキル基を有する化合物であり、また、16位の炭素以
後のアルキル鎖の代わりにハロゲン原子またはハロゲン
化アルキル基等を置換基を有することもあるフェニル基
あるいはフェノキシ基が16位の炭素原子に結合した化合
物である。
この発明に使用される好ましい化合物は式（Ｉ） ［式中、ＸおよびＹは水素、ヒドロキシ、ハロゲン、低
級アルキル、ヒドロキシ（低級）アルキル、またはオキ
ソ（但し、ＸおよびＹの基の内少なくとも１つは水素以
外の基であり、５員環は少なくとも１つの２重結合を有
していてもよい）、 Ｚは水素またはハロゲン、 Ａは−CH2OH、−COCH2OH−COOHまたはその官能性誘導
体、 Ｂは−CH2−CH2−、−CH＝CH−、−Ｃ≡Ｃ−、 Ｄは非置換またはハロゲン、オキソもしくはアリールで
置換された、炭素数２の２価の飽和または不飽和炭化水
素残基、 ＥおよびＦはそれぞれモノ−またはジ−ハロゲン置換メ
チレン基、 ａ、ｂおよびｃは０または１の数であるが、総てが０と
なることはない、 Ｇはｂ＝０のとき炭素数３、ｂ＝１のとき炭素数２の非
置換またはハロゲン、オキソもしくはアリールで置換さ
れた、２価の飽和または不飽和炭化水素残基、 Ｈは低級アルキル R1′は非置換またはハロゲン、オキソもしくはアリール
で置換された、２価の飽和または不飽和、低〜中級脂肪
族炭化水素残基、 R2′は非置換またはハロゲン、ヒドロキシ、オキソ、低
級アルコキシ、低級アルカノイルオキシ、シクロ（低
級）アルキル、アリールまたはアリールオキシで置換さ
れた、飽和または不飽和、低〜中級脂肪族炭化水素残基
である。
R1は非置換またはハロゲン、オキソもしくはアリールで
置換された、二価の飽和または不飽和、低〜中級脂肪族
炭化水素残基、 R2は非置換またはハロゲン、ヒドロキシ、オキソ、低級
アルコキシ、低級アルカノイルオキシ、シクロ（低級）
アルキル、アリールまたはアリールオキシで置換され
た、飽和または不飽和、低〜中級脂肪族炭化水素残基で
ある］ を有する。
上式中、R1およびR2における「不飽和］の語は、主鎖ま
たは側鎖の炭素原子間の結合として、少なくとも１つま
たはそれ以上の２重結合および／または３重結合を孤
立、分離または連続して含むことを意味する。通常の命
名法に従って、連続する２つの位置間の不飽和は若い方
の位置番号を表示することにより示し、連続しない２つ
の位置間の不飽和は両方の位置番号を表示して示す。好
ましい不飽和は、２位の２重結合および５位の２重結合
または３重結合である。
「低〜中級脂肪族炭化水素」の語は、炭素数０〜14の直
鎖または分枝鎖［ただし、側鎖は炭素数１〜３のものが
好ましい］を有する炭化水素を意味し、好ましくはR1の
場合炭素数０〜６の炭化水素であり、R2の場合炭素数６
〜12の炭化水素である。
「ハロゲン」の語は、ふっ素、塩素、臭素およびよう素
を包含する。
「低級」の語は、特にことわりのない限り炭素原子数１
〜６を有する基を包含するものである。
「低級アルキル」の語は、炭素原子数１〜６の直鎖また
は分枝鎖の飽和炭化水素基を包含し、例えばメチル、エ
チル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、
ｔ−ブチル、ペンチルおよびヘキシルを含む。
「低級アルコキシ」の語は、低級アルキルが上述と同意
義である低級アルキル−Ｏ−フェニルを意味する。
「ヒドロキシ（低級）アルキル」の語は、少なくとも１
つのヒドロキシ基で置換された上記のようなアルキルを
意味し、例えばヒドロキシメチル、１−ヒドロキシエチ
ル、２−ヒドロキシエチルおよび１−メチル−１−ヒド
ロキシエチルである。
「低級アルカノイルオキシ」の語は、式RCO−Ｏ−（こ
こで、RCO−は上記のような低級アルキルが酸化されて
生じるアシル、例えばアセチル）で示される基を意味す
る。
「シクロ（低級）アルキル」の語は、上記のような低級
アルキル基が閉環して生ずる基を意味する。
「アリール」の語は、置換されていてもよい芳香性炭素
環または複素環基（好ましくは単環性の基）を包含し、
例えばフェニル、トリル、キシリルおよびチエニルを含
む。置換基としては、ハロゲン、ハロゲン置換低級アル
キル基（ここで、ハロゲン原子および低級アルキル基は
前記の意味）が含まれる。
「アリールオキシ」の語は、式ArO−（ここで、Arは上
記のようなアリール基）で示される基を意味する。
Ａで示されるカルボキシル基の「官能性誘導体」の語
は、塩（好ましくは、医薬上許容し得る塩）、エステル
およびアミド類を含む。
適当な「医薬上許容し得る塩」としては、慣用される非
毒性塩を含み、無機塩基との塩、例えばアルカリ金属塩
（ナトリウム塩、カリウム塩等）、アルカリ土類金属塩
（カルシウム塩、マグネシウム塩等）、アンモニウム
塩、有機塩基との塩、例えばアミン塩（例えばメチルア
ミン、ジメチルアミン塩、シクロヘキシルアミン塩、ベ
ンジルアミン塩、ピペリジン塩、エチレンジアミン塩、
エタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタ
ノールアミン塩、トリス（ヒドロキシメチルアミノ）エ
タン塩、モノメチル−モノエタノールアミン塩、リジン
塩、プロカイン塩、カフェイン塩等）、塩基性アミノ酸
塩（例えばアルギニン塩、リジン塩等）テトラアルキル
アンモニウム塩等があげられる。これらの塩類は、例え
ば対応する酸および塩基から常套の方法によってまたは
塩交換によって製造し得る。
エステルの例としては、メチルエステル、エチルエステ
ル、プロピルエステル、イソプロピルエステル、ブチル
エステル、イソブチルエステル、ｔ−ブチルエステル、
ペンチルエステル、１−シクロプロピルエチルエステル
等の低級アルキルエステル、ビニルエステル、アリルエ
ステル等の低級アルケニルエステル、エチニルエステ
ル、プロピニルエステル等の低級アルキニルエステル、
ヒドロキシエチルエステルのようなヒドロキシ（低級）
アルキルエステル、メトキシメチルエステル、１−メト
キシエチルエステル等の低級アルコキシ（低級）アルキ
ルエステルのような脂肪族エステルおよび例えばフェニ
ルエステル、トシルエステル、ｔ−ブチルフェニルエス
テル、サリチルエステル、3,4−ジメトキシフェニルエ
ステル、ベンズアミドフェニルエステル等の所望により
置換されたアリールエステル、ベンジルエステル、トリ
チルエステル、ベンズヒドリルエステル等のアリール
（低級）アルキルエステルがあげられる。
アミドとしては、メチルアミド、エチルアミド、ジメチ
ルアミド等のモノもしくはジ低級アルキルアミド、アニ
リド、トルイジド等のアリールアミド、メチルスルホニ
ルアミド、エチルスルホニルアミド、トリルスルホニル
アミド等のアルキルもしくはアリールスルホニルアミド
等があげられる。
好ましいＡ基の例は、−COOH、−COOCH3、−COOCH2C
H3、−COOCH（CH3）２、−CONHSO2CH3である。
上記式（Ｉ）中、環、αおよび／またはω鎖の配置は、
天然のPG類の配置と同様かまたは異なっていてもよい。
しかしながら、この発明は、天然の配置を有する化合物
および非天然の配置を有する化合物の混合物も包含す
る。
この発明の典型的な化合物類の例は、 ５位または16位にハロゲン原子を有するかまたは19位に
低級アルキル基を有する15−ケト−PG類、５位または16
位にハロゲン原子を有するかかたは19位に低級アルキル
基を有する13,14−ジヒドロ−15−ケト−PG類並びにこ
れらの６−オキソ誘導体、△２−誘導体、3R,S−メチル
誘導体、16R,S−メチル誘導体、16,16−ジメチル誘導
体、17S−メチル誘導体、17R,S−フルオロ誘導体、17,1
7−ジフルオロ誘導体、20−メチル誘導体、20−エチル
誘導体、19−デスメチル誘導体および16−デスブチル−
16−フェノキシ誘導体である。
この発明で用いる15−ケト−PGE化合物において、13,14
位が飽和している場合に11位のヒドロキシと15位のケト
間のヘミアセタール形成により、ケト−ヘミアセタール
平衡を生ずる場合がある。
このような互変異性体が存在する場合、両異性体の存在
比率は他の部分の構造または置換基の種類により変動
し、場合によっては一方の異性体が圧倒的に存在するこ
ともあるが、この発明においてはこれら両者を含むもの
とし、このような異性体の存在の有無にかかわりなくケ
ト型の構造式または命名法によって化合物を表わすこと
があるが、これは便宜上のものであってヘミアセタール
型の化合物を排除しようとするものではない。
この発明においては、個々の互変異性体、その混合物ま
たは光学異性体、その混合物、ラセミ体、その他の立体
異性体等の異性体も、同じ目的に使用することが可能で
ある。
この発明に使用する化合物のあるものは、特開昭64−52
753号に記載の方法によって製造し得る。別法として、
これらの化合物は、ここで記述したのと同様の方法また
は既知方法によって製造し得る。
上記５位または16位にハロゲン原子を有するかまたは19
位にアルキル基を有する15−ケト−PG化合物は、心筋収
縮機能を増強させて、心機能不全を予防または治療する
作用を有するので、心筋収縮増強剤として有用である。
このような活性は、標準的方法例えば摘出心房標本の収
縮力等を用いて測定することができる。
この発明で用いる化合物は動物およびヒト用の薬剤とし
て使用することができ、通常、全身的あるいは局所的に
経口、静脈注射（天滴を含む）、皮下注射、直腸内投与
などの方法で使用される。投与量は動物またはひと等の
ような対象の種類、年令、体重、処置されるべき症状、
所望の治療効果、投与方法、処置期間等により変化する
が、通常１日２から４分割用量または持続形態で投与す
る場合0.001〜500mg/kgの投与量で通常十分な効果がえ
られる。
この発明による経口投与のための固体組成物としては、
錠剤、トローチ、舌下錠、カプセル、丸剤、散剤、顆粒
剤等が含まれる。このような固体組成物においては１つ
またはそれ以上の活性物質が、少なくとも１つの不活性
な希釈剤、例えば、乳糖、マンニトール、ぶどう糖、ヒ
ドロキシプロピルセルロース、微晶性セルロース、でん
ぷん、ポリビニルピロリドン、メタケイ酸アルミン酸マ
グネシウムと混合される。組成物は常法に従って、不活
性な希釈剤以外の添加剤、例えばステアリン酸マグネシ
ウムのような滑沢剤や繊維素グルコン酸カルシウムのよ
うな崩壊剤、α，βまたはγ−シクロデキストリン、ジ
メチル−α−、ジメチル−β−、トリメチル−β−また
はヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン等のエ
ーテル化シクロデキストリン、グリコシル−，マルトシ
ルーシクロデキストリン等の分枝シクロデキストリン、
ホルミル化シクロデキストリン、硫黄含有シクロデキス
トリン、ミソプロトール、りん脂質のような安定剤を含
んでいてもよい。上記シクロデキストリン類を用いた場
合はシクロデキストリン類と包接化合物を形成して安定
性が増大する場合がある。また、りん脂質を用いたリポ
ソーム化することにより安定性が増大する場合がある。
錠剤または丸剤は必要により白糖、ゼラチン、ヒドロキ
シプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセル
ロースフタレートなどの胃溶性あるいは腸溶性物質のフ
ィルムで被覆してもよいし、また、２以上の層で被覆し
てもよい。更にゼラチンのような崩壊され得る物質のカ
プセル剤としてもよい。速効性を必要とするときは、舌
下錠としてもよい。基剤としてはグリセリン、乳糖等を
用いればよい。
経口投与のための液体組成物としては、乳剤、液剤、懸
濁剤、シロップ剤、エリキシル剤等が例示される。一般
的に用いられる不活性な希釈剤、例えば精製水、エタノ
ール等を含んでいてもよい。この組成物は不活性な希釈
剤以外に湿潤剤、懸濁化剤のような補助剤、甘味剤、風
味剤、芳香剤、防腐剤を含有していてもよい。
経口投与のためのその他の組成物としては、１つまたは
それ以上の活性物質を含み、それ自体公知の方法により
処方されるスプレー剤が含まれる。
この発明による非経口投与のための注射剤としては無菌
の水性または非水性の液剤、懸濁剤、乳剤を包含する。
水性の液剤、懸濁剤用媒体としては、例えば注射用蒸留
水、生理食塩水およびリンゲル液が含まれる。
非水性の溶剤、懸濁剤用媒体としては、例えばプロピレ
ングリコール、ポリエチレングリコール、オリーブ油の
ような植物油、エタノールのようなアルコール類、ポリ
ソルベート等がある。このような組成物は、さらに防腐
剤、湿潤剤、乳化剤、分散剤のような補助剤を含んでい
てもよい。これらは例えばバクテリア保留フィルターを
通す濾過、殺菌剤の配合、ガス滅菌または放射線滅菌に
よって無菌化される。これらはまた無菌の固体組成物を
製造し、使用前に無菌水または無菌の注射用溶媒に溶解
して使用することもできる。
別の形態は坐薬または腟坐薬である。これらの坐薬はカ
カオ脂等の体温で軟化する基剤に有効成分を混合して作
ることができ、適当な軟化温度を有する非イオン界面活
性剤を用いて吸収性を向上させてもよい。
この発明はまた、処置すべき対象にこの発明の処置剤を
投与することからなる、心機能不全の処置法を提供する
ものである。
［実施例］ 以下、この発明を製剤例および試験例によりさらに詳細
に説明するが、これらはこの発明を限定するものではな
い。
合成例１ 16,16−ジフルオロ−13,14−ジヒドロ−15−ケト−PGE1
メチルエステル（12）の合成法 １−１）（1S,5R,6R,7R）−６−ヒドロキシメチル−７
−テトラヒドロピラニルオキシ−２−オキサビシクロ
［3.3.0］オクタン−３−オン（２）の合成 市販の（−）コーリーラクトン（１）（THP保護体）（3
7.9g）のテトラヒドロフラン溶液にフッ化テトラブチル
アンモニウムのテトラヒドロフラン溶液（1.0M、300m
l）を加え、室温で３時間撹拌した。
反応液を減圧下濃縮し、得られた残渣をカラムクロマト
グラフィーに供したところ、表題化合物（２）が得られ
た。
収量:21.70g（82.8％） １−２）（1S,5R,6R,7R）−６−｛（Ｅ）−4,4−ジフル
オロ−５−オキソ−２−オクテニル｝−７−テトラヒド
ロピラニルオキシ−２−オキサビシクロ［3.3.0］オク
タン−３−オン（４）の合成 アルゴン雰囲気下、−78℃で、塩化オキザリルの塩化メ
チレン溶液（2.0M、45.5ml）を塩化メチレンに溶解し、
ジメチルスルホキシド（12.9ml）を滴下し、10分撹拌し
た。これに（1S,5R,6R,7R）−６−ヒドロキシメチル−
７−テトラヒドロピラニルオキシ−２−オキサビシクロ
［3.3.0］オクタン−３−オン（２）（11.65g）の塩化
メチレン溶液を滴下し、30分撹拌し、トリエチルアミン
（56ml）を滴下しさらに１時間撹拌した。反応液を常法
に従って処理し、粗生成物としてアルデヒド体（３）を
得た。
アルゴン雰囲気下、タリウムエトキシド（3.26ml）の塩
化メチレン溶液に3,3−ジフルオロ−２−オキソヘプチ
ルホスホン酸ジメチル（11.9g）を加え１時間撹拌し
た。０℃に冷却し、上で調製したアルデヒド（３）の塩
化メチレン溶液を加え、室温で14時間撹拌した。反応液
に酢酸、セライト、飽和ヨウ化カリウム水を加え、濾過
した。濾液を常法により処理し、得られた粗生成物をカ
ラムクロマトグラフィーに供したところ表題化合物
（４）が得られた。
収量:7.787g（44.3％） １−２）（1S,5R,6R,7R）−６−（4,4−ジフルオロ−５
−オキソオクチル）−７−テトラヒドロピラニルオキシ
−２−オキサビシクロ［3.3.0］オクタン−３−オン
（５）の合成 （1S,5R,6R,7R）−６−｛（Ｅ）−4,4−ジフルオロ−５
−オキソ−２−オクテニル｝−７−テトラヒドロピラニ
ルオキシ−２−オキサビシクロ［3.3.0］オクタン−３
−オン（４）（5.57g）の酢酸エチル溶液に、５％パラ
ジウム−炭素（触媒量）を加え、水素雰囲気下、室温で
７時間撹拌した。反応液を濾過し、濾液を減圧下濃縮
し、粗生成物として表題化合物（５）を得た。
収量:5.48g（97.8％） １−３）（1S,5R,6R,7R）−６−｛4,4−ジフルオロ−５
（RS）−ヒドロキシオクチル｝−７−テトラヒドロピラ
ニルオキシ−２−オキサビシクロ［3.3.0］オクタン−
３−オン（６）の合成 （1S,5R,6R,7R）−６−（4,4−ジフルオロ−５−オキソ
オクチル）−７−テトラヒドロピラニルオキシ−２−オ
キサビシクロ［3.3.0］オクタン−３−オン（５）（5.4
8g）のメタノール溶液に、０℃で水素化ホウ素ナトリウ
ム（0.800g）を加え、10分撹拌した。反応物を常法によ
り処理し、得られた粗生成物をカラムクロマトグラフィ
ーに供したところ表題化合物（６）が得られた。
収量:5.46g（99.5％） １−４）16,16−ジフルオロ−13,14−ジヒドロ−11−テ
トラヒドロピラニルオキシ−PGF2αメチルエステル
（９）の合成 アルゴン雰囲気下、（1S,5R,6R,7R）−６−｛4,4−ジヒ
ドロ−５（RS）−ヒドロキシオクチル｝−７−テトラヒ
ドロピラニルオキシ−２−オキサビシクロ［3.3.0］オ
クタン−３−オン（６）（2.579g）のトルエン溶液を−
78℃に冷却し、ジイソブチルアルミニウムヒドリドのト
ルエン溶液（1.5M、9.6ml）を滴下し、30分撹拌した。
反応液にメタノール、飽和ロッシェル塩水溶液を加え、
常法により処理した。粗生成物として、ラクトール体
（７）を得た。
アルゴン雰囲気下、臭化４−カルボキシブチルトリフェ
ニルホスフィン（11.72g）のテトラヒドロフラン懸濁液
に、カリウムｔ−ブトキシドのテトラヒドロフラン溶液
（1.0M,52.84ml）を滴下し、20分撹拌した。この液を０
℃に冷却し、上で調製したラクトール体（７）のテトラ
ヒドロフラン溶液を加え、室温で15時間撹拌した。
反応液を常法により処理し、粗生成物としてカルボン酸
体（８）を得た。
アルゴン雰囲気下、カルボン酸体（８）のアセトニトリ
ル溶液に、1,8−ジアザビシクロ［5.4.0］ウンデセ−７
−エン（DBU）（4.0ml）およびヨウ化メチル（1.7ml）
を加え、60℃で３時間撹拌した。常法の処理により得ら
れた粗生成物をカラムクロマトグラフィーに供したとこ
ろ、表題化合物（９）が得られた。
収量:2.737g（84.5％） １−５）16,16−ジフルオロ−13,14−ジヒドロ−15−ケ
ト−11−テトラヒドロピラニルオキシ−PGE2メチルエス
テル（10）の合成 アルゴン雰囲気下、無水クロム酸（16.18g）、ビリジン
（26.2ml）から常法により調製したコリンズ試薬の塩化
メチレン溶液に、−20℃で、16,16−ジフルオロ−13,14
−ジヒドロ−11−テトラヒドロピラニルオキシ−PGF2α
メチルエステル（９）（2.646g）の塩化メチレン溶液を
加え、２時間撹拌した。−５℃に昇温してさらに９時間
撹拌した。反応液に、エーテル、硫酸水素ナトリウムを
加え、濾過した。濾液を減圧下濃縮し、カラムクロマト
グラフィーに供したところ、表題化合物（10）が得られ
た。
収量:1.890g（64.4％） １−６）16,16−ジフルオロ−13,14−ジヒドロ−15−ケ
ト−PGE2メチルエステル（11）の合成 16,16−ジフルオロ−13,14−ジヒドロ−15−ケト−11−
テトラヒドロピラニルオキシ−PGE2メチルエステル（1
0）（2.809g）を酢酸、水、テトラヒドロフランの3:1:1
混合溶媒に溶解し、60℃で５時間撹拌した。反応液を減
圧下濃縮し、カラムクロマトグラフィーに供したとこ
ろ、表題化合物（11）が得られた。
収量:1.755g（75.5％） １−７）16,16−ジフルオロ−13,14−ジヒドロ−15−ケ
ト−PGE1メチルエステル（11）の合成 16,16−ジフルオロ−13,14−ジヒドロ−15−ケト−PGE2
メチルエステル（11）（1.755g）の酢酸エチル溶液に５
％パラジウム−炭素（触媒量）を加え、水素雰囲気下、
室温で６時間撹拌した。反応液を濾過し、濾液を減圧下
濃縮し、カラムクロマトグラフィーに供したところ、表
題化合物（11）が得られた。
収量:1.655g（93.8％）1 H NMR（CDCl3）δ0.87（3H,t,J＝7Hz）、1.15〜2.05
（23H,m）、2.11〜2.30（3H,m）、2.50（1H,dd,J＝7.5
および17Hz）、3.10〜3.20（1H,br）、3.71（3H,s）、
4.05〜4.20（1H,m）。
Mass（DI−EI）m/z404（Ｍ ）、 355（Ｍ −H2O−CH3O）、297（Ｍ−C5H9F2）。
合成例２ 16,16−ジフルオロ−13,14−ジヒドロ−15−ケト−PGE1
（16）の合成 ２−１）（15RS）−16,16−ジフルオロ−13,14−ジヒド
ロ−11−テトラピラニルオキシ−PGF2α カルボン酸体（８）（2.33g）のジクロロメタン溶液（3
00ml）に、DBu（2.1ml）及び臭化ベンジル（2.2ml）を
加え、室温で1.5時間撹拌した。常法処理により得た粗
生成物をシリカゲルカラム精製し、ベンジルエステル
（13）を得た。
収量:2.522g（96.1％） ２−２）16,16−ジフルオロ−13,14−ジヒドロ−15−ケ
ト−11−テトラピラニルオキシ−PGE2ベンジルエステル
（14） ジクロロメタン（300ml）中、無水クロム酸（13.5g）お
よびピリジン（21.8ml）を用い、コリンズ試薬を調整し
た。これヘセライト（40g）を加え、−20℃で上記ベン
ジルエステル（13）（2.550g）を酸化した。常法処理後
に得られた粗生成物をシリカゲル精製し、標記化合物
（14）を得た。
収量:1.911g（78.6％） ２−３）16,16−ジフルオロ−13,14−ジヒドロ−15−ケ
ト−PGE2ベンジルエステル（15） PGE2ベンジルエステル（14）（1.550g）を、酢酸−THF
−水（３−１−１、50ml）に溶解し、50℃に４時間保っ
た。常法処理により得た粗生成物を、シリカゲルカラム
精製し、PGE2ベンジルエステル（15）を得た。
収量:1.255g（92.9％） ２−４）16,16−ジフルオロ−13,14−ジヒドロ−15−ケ
ト−PGE1（16） PGE2ベンジルエステル（15）（0.844g）を、酢酸エチル
（30ml）中、５％パラジウム−炭素を用い接触還元し
た。カラム精製し、16,16−ジフルオロ−13,14−ジヒド
ロ−15−ケト−PGE1（16）を得た。
収量:0.404g1 H NMR（CDCl3）δ0.94（3H,t,J＝7.5Hz）、1.20〜2.70
（26H,m）、4.19（1H,m）、4.80（2H,br）。
Mass（DI−EI）m/z 390（M+）、 372（M+−H2O）、354（M+−2H2O）。
経路を下記反応式に示す。
・13,14−ジヒドロ−15−ケト−16,16−ジフルオロ−PG
E2 1 H NMR（CDCl3）δ0.93（3H,t,J＝7.5Hz）、1.20−2.70
（24H,m）、4.20（1H,m）、5.40（2H,m）。
Mass（DI−EI）m/z 388（M+）、 370（M+−H2O）、352（M+−2H2O）。
・13,14−ジヒドロ−6,15−ジケト−5,5−ジフルオロ−
PGE2メチルエステル1 H NMR（CDCl3）δ0.88（3H,t,J＝6.6Hz）、1.10−1.40
（4H,m）、1.45−2.20（10H,m）、2.20−3.15（m,11
H）、3.67（3H,s）、4.00−4.18（1H,m）。
Mass（DI−EI）m/z 418（M+）、 400（M+−H2O）、360（M+−HF−H2O）、99（C6H11C
O+）。
・13,14−ジヒドロ−15−ケト−16,16−ジフルオロ−11
−デヒドロキシ−11−メチル−PGE2メチルエステル1 H NMR（CDCl3）δ0.93（3H,t,J＝7.5Hz）、1.14（3H,
d,J＝6Hz）、1.25−2.80（22H,m）、3.68（3H,s）、5.3
8（2H,m）。
Mass（DI−EI）m/z 400（M+）、 369（M+−CH3O）。
・13,14−ジヒドロ−15−ケト−16,16−ジフルオロ−PG
E1 1 H NMR（CDCl3）δ0.94（3H,t,J＝7.5Hz）、1.20−2.70
（26H,m）、4.19（1H,m）、4.80（2H,br）。
Mass（DI−EI）m/z 390（M+）、 372（M+−H2O）、354（M+−2H2O）。
・13,14−ジヒドロ−15−ケト−16,16−ジフルオロ−PG
A2メチルエステル1 H NMR（CDCl3）δ0.93（3H,t,J＝7.5Hz）、1.20−2.85
（20H,m）、3.68（3H,s）、5.41（m,2H）、6.19（1H,d
d,J＝2.5および1.2Hz）、7.58（1H,dd,J＝2.5および1.2
Hz）。
Mass（DI−EI）m/z 384（M+−H2O）、 353（M+−CH3O）。
・13,14−ジヒドロ−15−ケト−16,16−ジフルオロ−PG
D2メチルエステル1 H NMR（CDCl3）δ0.91（3H,t,J＝7.5Hz）、1.20〜3.20
（23H,m）、3.68（3H,s）、4.44（m,1H,J＝1.2Hz）、5.
49（2H,m）。
Mass（DI−EI）m/z 402（M+）、 384（M+−H2O）、353（M+−H2O−CH3O）。1 H NMR:日立製作所 Ｒ−90H 溶媒 重クロロホルム Mass:日立製作所 Ｍ−80B EI法：イオン化電圧 70eV 製剤例１（注射用粉末） （重量部） 13,14−ジヒドロ−15−ケト− 16,16−ジフルオロPGE2 1 マンニトール 5 滅菌水 0.4 上記成分を混合し、撹拌し、滅菌し、ろ過してから凍結
乾燥して注射用粉末を得た。
製剤例２（注射用溶液） （重量部） 13,14−ジヒドロ−15−ケト− 16,16−ジフルオロPGE1 メチルエステル 0.2 非イオン性界面活性剤 2 注射用滅菌水 98 上記成分を混合してから滅菌して注射可能な溶液を得
た。
製剤例３ メタノール（10ml）に13,14−ジヒドロ−15−ケト−16,
16−ジフルオロ−20−メチル−PGE2（50mg）を溶解し、
さらに生成溶液をマンニトール（18.5g）と混合した。
混合物をふるい（孔径:30mm）に掛け、30℃で90分間乾
燥させてから再度ふるいに掛けた。生成粉末を微粒子シ
リカゲル（アエロシル、200g）と混合し、混合物を３番
硬ゼラチンカプセル（100）に充填した。カプセルは、
１カプセル当たり0.5mgの13,14−ジヒドロ−15−ケト−
16,16−ジフルオロ−20−メチル−PGE2を含有する腸溶
性カプセルである。
製剤例４（経口投与用粉末） （重量部） 13,14−ジヒドロ−6,15− ジケト−16,16−ジフルオロ− PGE1メチルエステル 5 軽質無水けい酸 5 アビセル 20 乳糖 70 上記成分を混合して、経口投与用粉末を得た。
製剤例５（ゼラチン軟カプセル） （重量部） 13,14−ジヒドロ−6,15− ジケト−5,5−ジフルオロ−PGE1 メチルエステル 1 軽質無水けい酸 899 パナセート（Panasate） 20 上記成分を混合して、ゼラチン軟カプセルに充填した。
製剤例６（腸溶性カプセル） メタノール（10ml）に16−デスブチル−13,14−ジヒド
ロ−15−ケト−16−（ｍ−トリフルオロメチル）フェノ
キシ−PGF2α（50mg）を溶解し、さらに生成溶液をマン
ニトール（18.5g）と混合した。混合物をふるい（孔径:
30mm）に掛け、30℃で90分間乾燥させてから再度ふるい
に掛けた。生成粉末を微粒子シリカゲル（アエロシル、
200g）と混合し、混合物を３番硬ゼラチンカプセル（10
0）に充填した。カプセルは、１カプセル当たり0.5mgの
13,14−ジヒドロ−15−ケト−16−デスブチル−16−ｍ
−トリフルオロメチルフェノキシ−PGF2αを含有する腸
溶性カプセルである。
製剤例７（注射用粉末） （重量部） 13,14−ジヒドロ−15−ケト−16− デスブチル−16−ｍ−トリフルオロメチル− フェノキシ−PGF2α 1 ツイン80 0.1 マンニトール 5 滅菌水 0.4 上記成分を混合し、撹拌し、滅菌し、濾過してから凍結
乾燥して注射用粉末を得た。
製剤例８（注射用溶液） （重量部） 13,14−ジヒドロ−6,15−ジケト− 5R,S−フルオロ−PGE1 0.2 非イオン性界面活性剤 2 注射用滅菌水 98 上記成分を混合してから凍結乾燥して注射可能な溶液を
得た。
製剤例９（経口投与用粉末） （重量部） 13,14−ジヒドロ−15−ケト−16− デスブチル−16−ｍ−トリフルオロ− メチルフェノキシ−PGF2α 5 軽質無水けい酸 5 アビセル 20 乳糖 70 上記成分を混合して、経口投与用粉末を得た。
製剤例10（ゼラチン軟カプセル） （重量部） 13,14−ジヒドロ−15−ケト−16− デスブチル−16−ｍ−トリフルオロ メチルフェノキシ−PGE2 1 軽質無水けい酸 899 パナセート（Panasate） 20 上記成分を混合して、ゼラチン軟カプセルに充填した。
上記製剤例において、活性成分は、この発明で使用する
範囲の任意の他の化合物に置き換え得る。
試験例１ モルモット（ハートリー系、雄性、400−500g）の心房
を摘出し、95％O2＋CO2混合ガスを通気した36℃のクレ
ーブス・ヘンスライト液50ml中に懸垂した。心房の張力
変化は、0.5g前後の張力を負荷したFDピックアップを介
して、ひずみ圧力アンプへ誘導し、レコーダー上に記録
した。なお、記録は試験化合物の適用後、10分間とし
た。
試験化合物は、エタノール溶液とし５μ（エタノール
中の最終濃度として0.01％）で累積投与した。0.01％エ
タノールの投与では、心房の収縮力に変化を認めなかっ
た。
結果を第１表に示す。
第１表 １×10-6M １×10-5M １ 収縮力 ＋17.0％ ＋26.0％ ２ 収縮力 ＋15.0％ ＋33.0％ ３ 収縮力 ＋ 6.0％ ＋21.0％ ４ 収縮力 ＋11.3％ ５ 収縮力 ＋29.0％ ６ 収縮力 ＋12.7％ ＋32.8％ ７ 収縮力 ＋13.5％ ８ 収縮力 ＋27.5％ 試験化合物 1:13,14−ジヒドロ−15−ケト−16,16−ジフルオロ−PG
E2 2:13,14−ジヒドロ−15−ケト−16R,S−フルオロ−PGE2 3:13,14−ジヒドロ−6,15−ジケト−19−メチル−PGE1
エチルエステル 4:13,14−ジヒドロ−6,15−ジケト−5,5−ジフルオロ−
PGE1メチルエステル 5:13,14−ジヒドロ−15−ケト−16,16−ジフルオロ−11
−デヒドロキシ−11−メチル−PGE2メチルエステル 6:13,14−ジヒドロ−15−ケト−16,16−ジフルオロ−PG
E1 7:13,14−ジヒドロ−15−ケト−16,16−ジフルオロ−PG
A2メチルエステル 8:13,14−ジヒドロ−15−ケト−16,16−ジフルオロ−PG
D2メチルエステル 試験例２ （方法） 体重11kgの雄性ビーグル犬をペントバルビタール25mg/k
g、静脈内で麻酔し、以後麻酔を安定・維持するため
に、測定時間外に適宜ペントバルビタールを投与した。
動物は気管にカニューレを挿入し左上横臥位に固定、人
工呼吸器にて調節呼吸を行い血中pH、pCO2を正常内に維
持し第４肋間で開胸した。
心拍量を大動脈をその起始部から約2cmにわたり注意深
く剥離し、電磁血流計のプローブを装着し、電磁血流計
（MFW−3200、日本光電）を介して生体電気アンプ（AB
−621G、日本光電）に誘導して測定した。
被験物質（13,14−ジヒドロ−15−ケト−16,16−ジフル
オロ−PGE2）は生理食塩水に溶解し、橈側皮静脈内に挿
入したポリエチレンチューブを介して10μg/kgを30秒間
で投与し、心拍量を30分間観察した。対照として生理食
塩水のみを投与した場合を同様に観察した。
（結果） 心拍出量は、生食投与で最大0.82→0.89／分（8.5
％）の変動が見られた。一方被験物質投与では、最大0.
66→0.85／分（29％）の増加が認められた。

Claims (15)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】５位または16位にハロゲン原子を有するか
    または19位に低級アルキル基を有する15−ケト−プロス
    タグランジン化合物を有効成分とする、心筋収縮増強
    剤。
  2. 【請求項２】15−ケト−プロスタグランジン化合物のα
    鎖の末端がカルボン酸またはその塩である請求項１記載
    の剤。
  3. 【請求項３】15−ケト−プロスタグランジン化合物が、
    13,14−ジヒドロ−15−ケト−プロスタグランジン化合
    物である請求項１記載の剤。
  4. 【請求項４】15−ケト−プロスタグランジン化合物が、
    16−モノまたはジハロ−15−ケト−プロスタグランジン
    化合物である請求項１記載の剤。
  5. 【請求項５】15−ケト−プロスタグランジン化合物が、
    13,14−ジヒドロ−16−モノまたはジハロ−15−ケト−
    プロスタグランジン化合物である、請求項１記載の剤。
  6. 【請求項６】15−ケト−プロスタグランジン化合物が、
    13,14−ジヒドロ−16−モノまたはジフルオロ−15−ケ
    ト−プロスタグランジン化合物である請求項１記載の
    剤。
  7. 【請求項７】15−ケト−プロスタグランジン化合物が、
    ５−モノまたはジハロ−15−ケト−プロスタグランジン
    化合物である請求項１記載の剤。
  8. 【請求項８】15−ケト−プロスタグランジン化合物が、
    13,14−ジヒドロ−５−モノまたはジハロ−15−ケト−
    プロスタグランジン化合物である、請求項１記載の剤。
  9. 【請求項９】15−ケト−プロスタグランジン化合物が、
    13,14−ジヒドロ５−モノまたはジフルオロ−15−ケト
    −プロスタグランジン化合物である請求項１記載の剤。
  10. 【請求項１０】15−ケト−プロスタグランジン化合物
    が、19−低級アルキル−プロスタグランジン化合物であ
    る、請求項１記載の剤。
  11. 【請求項１１】15−ケト−プロスタグランジン化合物
    が、13,14−ジヒドロ−19−低級アルキル−15−ケト−
    プロスタグランジン化合物である請求項１記載の剤。
  12. 【請求項１２】15−ケト−プロスタグランジン化合物
    が、13,14−ジヒドロ−19−メチル−15−ケト−プロス
    タグランジン化合物である、請求項１記載の剤。
  13. 【請求項１３】15−ケト−プロスタグランジン化合物
    が、15−ケト−プロスタグランジンＥ化合物である、請
    求項１記載の剤。
  14. 【請求項１４】15−ケト−プロスタグランジン化合物
    が、15−ケト−プロスタグランジンＡ化合物である請求
    項１記載の剤。
  15. 【請求項１５】15−ケト−プロスタグランジン化合物
    が、15−ケト−プロスタグランジンＤ化合物である請求
    項１記載の剤。
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