JPH0793745A - 磁気記録媒体 - Google Patents
磁気記録媒体Info
- Publication number
- JPH0793745A JPH0793745A JP30911093A JP30911093A JPH0793745A JP H0793745 A JPH0793745 A JP H0793745A JP 30911093 A JP30911093 A JP 30911093A JP 30911093 A JP30911093 A JP 30911093A JP H0793745 A JPH0793745 A JP H0793745A
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- JP
- Japan
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- recording medium
- lubricant
- magnetic recording
- perfluoropolyether
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 金属薄膜型の磁気記録媒体に使用した場合に
良好な潤滑性能を発現しうる新規な潤滑剤を合成し、耐
久性，走行性の向上を図る。 【構成】 金属薄膜型の磁気記録媒体において、パーフ
ルオロポリエーテルを骨格とする化合物に長鎖アルキル
基を持つ化合物を添加した潤滑剤を磁性層表面に保有せ
しめる。上記潤滑剤としては、例えば末端が水酸基とな
っているオキシアルキレン基を持つパーフルオロポリエ
ーテルに、分子内にアミノ基を持つ長鎖炭化水素化合物
を添加したものが挙げられる。
良好な潤滑性能を発現しうる新規な潤滑剤を合成し、耐
久性，走行性の向上を図る。 【構成】 金属薄膜型の磁気記録媒体において、パーフ
ルオロポリエーテルを骨格とする化合物に長鎖アルキル
基を持つ化合物を添加した潤滑剤を磁性層表面に保有せ
しめる。上記潤滑剤としては、例えば末端が水酸基とな
っているオキシアルキレン基を持つパーフルオロポリエ
ーテルに、分子内にアミノ基を持つ長鎖炭化水素化合物
を添加したものが挙げられる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、磁気テープ、磁気ディ
スク等の磁気記録媒体に関するものであり、特に磁性層
表面に保有せしめられる潤滑剤の改良に関するものであ
る。
スク等の磁気記録媒体に関するものであり、特に磁性層
表面に保有せしめられる潤滑剤の改良に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】従来、例えば８ｍｍＶＴＲ用テープやハ
ードディスク装置の記憶媒体として用いられる磁気ディ
スク等の磁気記録媒体としては、強磁性金属材料を蒸着
等の手法により非磁性支持体上に被着し、これを磁性層
としたいわゆる金属薄膜型の磁気記録媒体が使用されて
いる。
ードディスク装置の記憶媒体として用いられる磁気ディ
スク等の磁気記録媒体としては、強磁性金属材料を蒸着
等の手法により非磁性支持体上に被着し、これを磁性層
としたいわゆる金属薄膜型の磁気記録媒体が使用されて
いる。
【０００３】この金属薄膜型の磁気記録媒体では、磁性
層表面の平滑性が極めて良好であるため、磁気ヘッドや
ガイドローラー等の摺動部材に対する実質的な接触面積
が大きくなり、摩擦係数の増大に伴って凝着現象（いわ
ゆる張り付き）が起き易くなる。この結果、以下に述べ
るように、走行性や耐久性等の点で多くの問題点が生じ
ている。
層表面の平滑性が極めて良好であるため、磁気ヘッドや
ガイドローラー等の摺動部材に対する実質的な接触面積
が大きくなり、摩擦係数の増大に伴って凝着現象（いわ
ゆる張り付き）が起き易くなる。この結果、以下に述べ
るように、走行性や耐久性等の点で多くの問題点が生じ
ている。
【０００４】例えば、８ｍｍＶＴＲ用テープに関して
は、通常この種の磁気テープは、８ｍｍビテオデッキに
挿入されると、１０個以上のガイドピンを通過してドラ
ムに巻き付けられるが、その際ピンチローラーとキャプ
スタンによってテープテンションとテープ走行速度は一
定に保たれる（例えば、テープテンションは約２０ｇ、
テープ走行速度は０．５ｃｍ／秒とされる。）。
は、通常この種の磁気テープは、８ｍｍビテオデッキに
挿入されると、１０個以上のガイドピンを通過してドラ
ムに巻き付けられるが、その際ピンチローラーとキャプ
スタンによってテープテンションとテープ走行速度は一
定に保たれる（例えば、テープテンションは約２０ｇ、
テープ走行速度は０．５ｃｍ／秒とされる。）。
【０００５】このような走行系においては、上記磁気テ
ープの磁性層がステンレス性の固定されたガイドピンと
接触する構造とされており、テープ表面の摩擦が大きく
なると、テープがスティックスリップを起こして、いわ
ゆる“テープ鳴り”という現象が生じ、再生画面にひき
つれが発生する。また、上記磁気テープと磁気ヘッドと
の相対速度は非常に大きく、特にポーズ状態ではテープ
の同一個所が高速走行での接触状態にさらされるので、
磁性層の摩耗が激しく、再生出力の低下をもたらしてし
まう。このような問題は、上記磁気テープとして蒸着テ
ープが使用される場合では、テープの磁性層が極めて薄
いことから一層深刻となる。
ープの磁性層がステンレス性の固定されたガイドピンと
接触する構造とされており、テープ表面の摩擦が大きく
なると、テープがスティックスリップを起こして、いわ
ゆる“テープ鳴り”という現象が生じ、再生画面にひき
つれが発生する。また、上記磁気テープと磁気ヘッドと
の相対速度は非常に大きく、特にポーズ状態ではテープ
の同一個所が高速走行での接触状態にさらされるので、
磁性層の摩耗が激しく、再生出力の低下をもたらしてし
まう。このような問題は、上記磁気テープとして蒸着テ
ープが使用される場合では、テープの磁性層が極めて薄
いことから一層深刻となる。
【０００６】また、ハードディスク装置では、回転前に
磁気ヘッドとディスクは接触した状態にあり（ＣＳＳ；
コンタクト・スタート・ストップ）、高速回転開始とと
もに発生する空気流によって上記磁気ヘッドが浮上する
ようになされている。故に、起動停止或いは起動時には
ディスク表面を磁気ヘッドが擦って走行するので、その
時の摩擦増加が大きな問題となっている。一般に、商品
レベルの信頼性を確保するためには、上述のようなＣＳ
Ｓ操作を２万回行った後の摩擦係数が０．５以下である
ことが望まれており、十分なＣＳＳ特性を実現すること
が課題とされている。更に、高速で回転されるので、上
記磁気ヘッドとディスクによるヘッドクラッシュも薄膜
媒体においては重要な問題である。
磁気ヘッドとディスクは接触した状態にあり（ＣＳＳ；
コンタクト・スタート・ストップ）、高速回転開始とと
もに発生する空気流によって上記磁気ヘッドが浮上する
ようになされている。故に、起動停止或いは起動時には
ディスク表面を磁気ヘッドが擦って走行するので、その
時の摩擦増加が大きな問題となっている。一般に、商品
レベルの信頼性を確保するためには、上述のようなＣＳ
Ｓ操作を２万回行った後の摩擦係数が０．５以下である
ことが望まれており、十分なＣＳＳ特性を実現すること
が課題とされている。更に、高速で回転されるので、上
記磁気ヘッドとディスクによるヘッドクラッシュも薄膜
媒体においては重要な問題である。
【０００７】このような問題に対して、従来より磁気記
録媒体に潤滑剤を使用することが検討されており、例え
ば高級脂肪酸やそのエステル等を磁気記録媒体の磁性層
表面にトップコートすることにより摩擦係数を抑えよう
とする試みが行われている。
録媒体に潤滑剤を使用することが検討されており、例え
ば高級脂肪酸やそのエステル等を磁気記録媒体の磁性層
表面にトップコートすることにより摩擦係数を抑えよう
とする試みが行われている。
【０００８】ここで、磁気記録媒体に使用される潤滑剤
としては、（１）寒冷地での使用に際して所定の潤滑効
果が確保されるように低温特性に優れること、（２）磁
気ヘッドとのスペーシングが問題となるので極めて薄く
塗布でき、且つその場合にも十分な潤滑特性が発揮され
ること、（３）長時間、あるいは長時間の使用に耐え、
潤滑効果が持続すること等、その性質上非常に厳しい特
性が要求される。
としては、（１）寒冷地での使用に際して所定の潤滑効
果が確保されるように低温特性に優れること、（２）磁
気ヘッドとのスペーシングが問題となるので極めて薄く
塗布でき、且つその場合にも十分な潤滑特性が発揮され
ること、（３）長時間、あるいは長時間の使用に耐え、
潤滑効果が持続すること等、その性質上非常に厳しい特
性が要求される。
【０００９】また、潤滑剤自体に要求される特性に加
え、媒体に塗布した際のヘッドとの良好な潤滑性能や媒
体に対する均一で且つ強固な密着性、これらの性能の長
期保持等の条件も満足することが望まれる。即ち、上記
潤滑剤には、該潤滑剤を数ｎｍ程度のほぼ単分子レベル
の膜厚に塗布した場合でも上述のような様々な要求を満
足する必要がある。
え、媒体に塗布した際のヘッドとの良好な潤滑性能や媒
体に対する均一で且つ強固な密着性、これらの性能の長
期保持等の条件も満足することが望まれる。即ち、上記
潤滑剤には、該潤滑剤を数ｎｍ程度のほぼ単分子レベル
の膜厚に塗布した場合でも上述のような様々な要求を満
足する必要がある。
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】潤滑剤の潤滑性能は、
その分子構造に依存することは明らかにされているが、
特に磁気記録媒体の潤滑剤として使用される化合物とし
ては、シリコン系、炭化水素系、フッ素化炭素系の３種
類に大別される。
その分子構造に依存することは明らかにされているが、
特に磁気記録媒体の潤滑剤として使用される化合物とし
ては、シリコン系、炭化水素系、フッ素化炭素系の３種
類に大別される。
【００１１】シリコン系潤滑剤は、熱安定性が良い点及
び蒸気圧が低いことから、いわゆる塗布型の磁気記録媒
体の分野では広く使用されている。しかし、上述のよう
な非常に表面性の良い金属薄膜型の磁気記録媒体に適用
した場合には、良好な潤滑性能が得られず、ピンオンデ
ィスクの摩耗加速試験、或いはＣＳＳ試験での潤滑性能
は、仕様に見合うだけの耐久性を満たしていない。従っ
て、このシリコン系潤滑剤では、現在磁気記録媒体の主
流となっている金属薄膜型の磁気記録媒体の媒体表面に
おいて配向された潤滑膜を形成し、要求される潤滑特性
を実現することは非常に困難である。
び蒸気圧が低いことから、いわゆる塗布型の磁気記録媒
体の分野では広く使用されている。しかし、上述のよう
な非常に表面性の良い金属薄膜型の磁気記録媒体に適用
した場合には、良好な潤滑性能が得られず、ピンオンデ
ィスクの摩耗加速試験、或いはＣＳＳ試験での潤滑性能
は、仕様に見合うだけの耐久性を満たしていない。従っ
て、このシリコン系潤滑剤では、現在磁気記録媒体の主
流となっている金属薄膜型の磁気記録媒体の媒体表面に
おいて配向された潤滑膜を形成し、要求される潤滑特性
を実現することは非常に困難である。
【００１２】また、炭化水素系潤滑剤は、現在、塗布型
の磁気記録媒体の分野で主流をなす潤滑剤である。しか
し、この炭化水素系潤滑剤は、熱的あるいは化学的な安
定性の点で上記シリコン系潤滑剤やフッ素化炭素系潤滑
剤に劣り、また分子が摩擦により反応してできるフリク
ショナルポリマーが当該炭化水素系潤滑剤を使用したシ
ステムで生成しやすい。このフリクショナルポリマー
は、潤滑特性を低下させ、時には致命的な故障をもたら
す原因となるものである。更に、この炭化水素系潤滑剤
は、蒸気圧が高いという欠点を有する。従って、上記金
属薄膜型の磁気記録媒体では潤滑剤の補充ができないの
で優れた摩擦特性を示す反面、蒸気圧が高いために、実
際には使用されにくい。
の磁気記録媒体の分野で主流をなす潤滑剤である。しか
し、この炭化水素系潤滑剤は、熱的あるいは化学的な安
定性の点で上記シリコン系潤滑剤やフッ素化炭素系潤滑
剤に劣り、また分子が摩擦により反応してできるフリク
ショナルポリマーが当該炭化水素系潤滑剤を使用したシ
ステムで生成しやすい。このフリクショナルポリマー
は、潤滑特性を低下させ、時には致命的な故障をもたら
す原因となるものである。更に、この炭化水素系潤滑剤
は、蒸気圧が高いという欠点を有する。従って、上記金
属薄膜型の磁気記録媒体では潤滑剤の補充ができないの
で優れた摩擦特性を示す反面、蒸気圧が高いために、実
際には使用されにくい。
【００１３】一方、フッ素化炭素系潤滑剤は、上記金属
薄膜型の磁気記録媒体の分野で、現在最も良く使用され
ている潤滑剤である。中でも、パーフルオロポリエーテ
ルが他のフッ素化炭素系材料と比較して潤滑性能や表面
保護作用が優れていることから広く使用されている。こ
れは、ＣＦ2 −Ｏ−ＣＦ2 エーテル結合がフレキシブル
であるために、分子量が同程度である場合にはその粘度
が低いこと、幅広い温度領域で粘度が変化しないこと等
による。また、このような理由に加え、化学的に不活性
であること、蒸気圧が低いこと、熱的或いは化学的安定
性が高いこと、表面エネルギーが低いこと境界潤滑特性
が良好であること、及び溌水性が良いこと等も挙げられ
る。
薄膜型の磁気記録媒体の分野で、現在最も良く使用され
ている潤滑剤である。中でも、パーフルオロポリエーテ
ルが他のフッ素化炭素系材料と比較して潤滑性能や表面
保護作用が優れていることから広く使用されている。こ
れは、ＣＦ2 −Ｏ−ＣＦ2 エーテル結合がフレキシブル
であるために、分子量が同程度である場合にはその粘度
が低いこと、幅広い温度領域で粘度が変化しないこと等
による。また、このような理由に加え、化学的に不活性
であること、蒸気圧が低いこと、熱的或いは化学的安定
性が高いこと、表面エネルギーが低いこと境界潤滑特性
が良好であること、及び溌水性が良いこと等も挙げられ
る。
【００１４】上述のようなパーフルオロポリエーテルの
特性は、その分子構造に非常に強く依存する。パーフル
オロポリエーテルは、数種類の化合物が市販されてお
り、それらは分子量、主鎖の繰り返し単位、末端基がそ
れぞれ異なる。
特性は、その分子構造に非常に強く依存する。パーフル
オロポリエーテルは、数種類の化合物が市販されてお
り、それらは分子量、主鎖の繰り返し単位、末端基がそ
れぞれ異なる。
【００１５】例えば、フォンブリン−Ｙタイプは、ＣＦ
（ＣＦ3 ）ＣＦ2 ＯとＣＦ2 Ｏのランダム重合体であ
り、主鎖の繰り返し単位が分岐構造を持っているのに対
して、フォンブリン−Ｚタイプは、ＣＦ2 ＣＦ2 ＯとＣ
Ｆ2 Ｏの重合体で、直鎖構造を持つ。また、Ｄｅｍｎｕ
ｍタイプ及びＫｒｙｔｏｘタイプは、それぞれヘキサフ
ルオロプロピレンオキシド及びヘキサフルオロイソプロ
ピレンオキシドのホモポリマーである。
（ＣＦ3 ）ＣＦ2 ＯとＣＦ2 Ｏのランダム重合体であ
り、主鎖の繰り返し単位が分岐構造を持っているのに対
して、フォンブリン−Ｚタイプは、ＣＦ2 ＣＦ2 ＯとＣ
Ｆ2 Ｏの重合体で、直鎖構造を持つ。また、Ｄｅｍｎｕ
ｍタイプ及びＫｒｙｔｏｘタイプは、それぞれヘキサフ
ルオロプロピレンオキシド及びヘキサフルオロイソプロ
ピレンオキシドのホモポリマーである。
【００１６】ところが、これらパーフルオロポリエーテ
ルは、化学的に不活性なために、磁気記録媒体表面での
吸着能力に欠ける。そこで、吸着力を改善する目的か
ら、両末端に極性基を持つパーフルオロポリエーテルで
あるフォンブリンＺ−ＤＯＬ（水酸基）やフォンブリン
ＡＭ２００１（ピペロニル基）が開発された。例えばフ
ォンブリンＡＭ２００１では、特に金属表面やカーボン
表面で非常に強い固定化作用が得られるとともに、末端
の極性基の導入により摩擦係数が減少され、その結果磁
気ディスクの耐用年数を向上することができる。
ルは、化学的に不活性なために、磁気記録媒体表面での
吸着能力に欠ける。そこで、吸着力を改善する目的か
ら、両末端に極性基を持つパーフルオロポリエーテルで
あるフォンブリンＺ−ＤＯＬ（水酸基）やフォンブリン
ＡＭ２００１（ピペロニル基）が開発された。例えばフ
ォンブリンＡＭ２００１では、特に金属表面やカーボン
表面で非常に強い固定化作用が得られるとともに、末端
の極性基の導入により摩擦係数が減少され、その結果磁
気ディスクの耐用年数を向上することができる。
【００１７】しかしながら、上記金属薄膜型の磁気記録
媒体に使用される潤滑剤に対する要求は非常に厳しく、
様々な工夫がなされているものの、未だ要求特性を十分
満足するような潤滑剤は存在していない。
媒体に使用される潤滑剤に対する要求は非常に厳しく、
様々な工夫がなされているものの、未だ要求特性を十分
満足するような潤滑剤は存在していない。
【００１８】また、相対速度が数ｍを越える磁気記録シ
ステムにおいて、接触部分で発生する摩擦熱は媒体の表
面温度を瞬時ではあるが急激に上昇させる。この時の磁
気ヘッドと媒体の接触点における温度は、正確には測定
できないが、計算による評価では数百度を越えるとされ
ている。
ステムにおいて、接触部分で発生する摩擦熱は媒体の表
面温度を瞬時ではあるが急激に上昇させる。この時の磁
気ヘッドと媒体の接触点における温度は、正確には測定
できないが、計算による評価では数百度を越えるとされ
ている。
【００１９】このような境界潤滑条件下では、反応性の
表面が現れるので、上記接触点での温度上昇によって潤
滑剤分子の分解反応が促進される。パーフルオロポリエ
ーテルは、空気中では３５０℃以上の温度でも安定であ
るが、金属合金（例えば鉄やチタン合金等）、或いはル
イス酸やルイス塩基（例えばＡｌＣｌ3 、ＦｅＦ3 、Ａ
ｌ2 Ｏ3 ）の存在下では分解し易くなる。このように潤
滑剤分子が分解すると、潤滑特性に悪影響を及ぼし、延
いては磁気記録システムの信頼性を低下させる。従っ
て、潤滑剤においては、上述のような潤滑特性ばかりで
はなく、潤滑剤分子の分解が少ないことも重要と考えら
れる。
表面が現れるので、上記接触点での温度上昇によって潤
滑剤分子の分解反応が促進される。パーフルオロポリエ
ーテルは、空気中では３５０℃以上の温度でも安定であ
るが、金属合金（例えば鉄やチタン合金等）、或いはル
イス酸やルイス塩基（例えばＡｌＣｌ3 、ＦｅＦ3 、Ａ
ｌ2 Ｏ3 ）の存在下では分解し易くなる。このように潤
滑剤分子が分解すると、潤滑特性に悪影響を及ぼし、延
いては磁気記録システムの信頼性を低下させる。従っ
て、潤滑剤においては、上述のような潤滑特性ばかりで
はなく、潤滑剤分子の分解が少ないことも重要と考えら
れる。
【００２０】更に、パーフルオロポリエーテル類に関し
ては、フロン類にしか溶解せず、地球環境的にも問題で
ある。
ては、フロン類にしか溶解せず、地球環境的にも問題で
ある。
【００２１】そこで本発明は、良好な潤滑性能を備える
ともに、熱的或いは化学的安定性、媒体表面との吸着性
に優れた潤滑剤を開発し、十分な信頼性を有する磁気記
録媒体を提供することを目的とするものである。
ともに、熱的或いは化学的安定性、媒体表面との吸着性
に優れた潤滑剤を開発し、十分な信頼性を有する磁気記
録媒体を提供することを目的とするものである。
【００２２】
【課題を解決するための手段】本発明等は、上述の目的
を達成せんものと鋭意研究を重ねた結果、パーフルオロ
ポリエーテルを骨格とする化合物に長鎖炭化水素を持つ
化合物を添加した新規な潤滑剤を合成し、この潤滑剤を
金属薄膜型の磁気記録媒体において使用することによ
り、良好な潤滑性能を発現することができ、耐久性、走
行性の向上を図ることができることを見い出し、本発明
を完成するに至った。
を達成せんものと鋭意研究を重ねた結果、パーフルオロ
ポリエーテルを骨格とする化合物に長鎖炭化水素を持つ
化合物を添加した新規な潤滑剤を合成し、この潤滑剤を
金属薄膜型の磁気記録媒体において使用することによ
り、良好な潤滑性能を発現することができ、耐久性、走
行性の向上を図ることができることを見い出し、本発明
を完成するに至った。
【００２３】即ち、本願の第１の発明にかかる磁気記録
媒体は、非磁性支持体上に少なくとも磁性層を有してな
る磁気記録媒体であって、上記磁性層表面に末端が水酸
基となっているオキシアルキレン基を持つパーフルオロ
ポリエーテルに、分子内にアミノ基を持つ長鎖炭化水素
化合物を添加した潤滑剤を保有することを特徴とするも
のである。
媒体は、非磁性支持体上に少なくとも磁性層を有してな
る磁気記録媒体であって、上記磁性層表面に末端が水酸
基となっているオキシアルキレン基を持つパーフルオロ
ポリエーテルに、分子内にアミノ基を持つ長鎖炭化水素
化合物を添加した潤滑剤を保有することを特徴とするも
のである。
【００２４】また、本願の第２の発明にかかる磁気記録
媒体は、非磁性支持体上に少なくとも磁性層を有してな
る磁気記録媒体であって、上記磁性層表面に末端が水酸
基となっているオキシアルキレン基を持つパーフルオロ
ポリエーテルの長鎖カルボン酸エステルに、分子内にア
ミノ基を持つ長鎖炭化水素化合物を添加した潤滑剤を保
有することを特徴とするものである。
媒体は、非磁性支持体上に少なくとも磁性層を有してな
る磁気記録媒体であって、上記磁性層表面に末端が水酸
基となっているオキシアルキレン基を持つパーフルオロ
ポリエーテルの長鎖カルボン酸エステルに、分子内にア
ミノ基を持つ長鎖炭化水素化合物を添加した潤滑剤を保
有することを特徴とするものである。
【００２５】さらに、本願の第３の発明のかかる磁気記
録媒体は、非磁性支持体上に少なくとも磁性層を有して
なる磁気記録媒体であって、上記磁性層表面に末端にカ
ルボキシル基を持つパーフルオロポリエーテルに、アミ
ノ酸エステルを添加した潤滑剤を保有することを特徴と
するものである。本願の第４の発明にかかる磁気記録媒
体は、非磁性支持体上に少なくとも磁性層を有してなる
磁気記録媒体であって、上記磁性層表面に末端にカルボ
キシル基を持つパーフルオロポリエーテルの長鎖アルキ
ルエステルに、アミノ酸エステルを添加した潤滑剤を保
有することを特徴とするものである。
録媒体は、非磁性支持体上に少なくとも磁性層を有して
なる磁気記録媒体であって、上記磁性層表面に末端にカ
ルボキシル基を持つパーフルオロポリエーテルに、アミ
ノ酸エステルを添加した潤滑剤を保有することを特徴と
するものである。本願の第４の発明にかかる磁気記録媒
体は、非磁性支持体上に少なくとも磁性層を有してなる
磁気記録媒体であって、上記磁性層表面に末端にカルボ
キシル基を持つパーフルオロポリエーテルの長鎖アルキ
ルエステルに、アミノ酸エステルを添加した潤滑剤を保
有することを特徴とするものである。
【００２６】本願の第５の発明のかかる磁気記録媒体
は、非磁性支持体上に少なくとも磁性層を有してなる磁
気記録媒体であって、上記磁性層表面に末端に水酸基を
持つパーフルオロポリエーテルの長鎖アルキルエステル
に、アミノ酸エステルを添加した潤滑剤を保有すること
を特徴とするものである。本願の第６の発明のかかる磁
気記録媒体は、非磁性支持体上に少なくとも磁性層を有
してなる磁気記録媒体であって、上記磁性層表面に末端
に燐酸基を持つパーフルオロポリエーテル誘導体に、分
子内にアミノ基を持つ長鎖炭化水素を添加した潤滑剤を
保有することを特徴とするものである。
は、非磁性支持体上に少なくとも磁性層を有してなる磁
気記録媒体であって、上記磁性層表面に末端に水酸基を
持つパーフルオロポリエーテルの長鎖アルキルエステル
に、アミノ酸エステルを添加した潤滑剤を保有すること
を特徴とするものである。本願の第６の発明のかかる磁
気記録媒体は、非磁性支持体上に少なくとも磁性層を有
してなる磁気記録媒体であって、上記磁性層表面に末端
に燐酸基を持つパーフルオロポリエーテル誘導体に、分
子内にアミノ基を持つ長鎖炭化水素を添加した潤滑剤を
保有することを特徴とするものである。
【００２７】本願の第１の発明において、末端が水酸基
となっているオキシアルキレン基を持つパーフルオロポ
リエーテルとしては、単官能及び多官能のパーフルオロ
ポリエーテルが使用可能であり、例えばモンテフルオス
社製のフォンブリンHO(CH2CH 2O)nCH2CF2O(CF2CF2O)p(CF
2O)qCF2CH2(OCH2CH2)nOH等が挙げられるが、これに限定
されるものではない。
となっているオキシアルキレン基を持つパーフルオロポ
リエーテルとしては、単官能及び多官能のパーフルオロ
ポリエーテルが使用可能であり、例えばモンテフルオス
社製のフォンブリンHO(CH2CH 2O)nCH2CF2O(CF2CF2O)p(CF
2O)qCF2CH2(OCH2CH2)nOH等が挙げられるが、これに限定
されるものではない。
【００２８】上記パーフルオロポリエーテルの分子量と
しては特に限定されないが、６００〜５０００程度の範
囲とされることが好ましい。分子量が大きくなりすぎる
と吸着基の効果が小さくなり、小さいとフッ素の効果が
薄れる。
しては特に限定されないが、６００〜５０００程度の範
囲とされることが好ましい。分子量が大きくなりすぎる
と吸着基の効果が小さくなり、小さいとフッ素の効果が
薄れる。
【００２９】一方、分子内にアミノ基を持つ長鎖炭化水
素化合物は、下記化１７で表される。この長鎖炭化水素
化合物は、炭素数が６以上，３０以下であり、分岐構
造，不飽和結合，異性体構造，脂環構造を問わず選択さ
れる化合物がいずれも使用可能であるが、より好ましく
は炭素数１０以上，２２以下の直鎖状のものとされる。
炭素数が小さいとその効果が少なくなり、多いと溶解性
が小さくなるので一般的ではなくなる。なお、上記長鎖
炭化水素化合物の具体例としては、下記表１に示す構造
を有する化合物等が挙げられる。上記長鎖炭化水素化合
物のなかでは、アミノ基の水素が全てアルキル基で置換
されたトリアルキルアミンが好適である。
素化合物は、下記化１７で表される。この長鎖炭化水素
化合物は、炭素数が６以上，３０以下であり、分岐構
造，不飽和結合，異性体構造，脂環構造を問わず選択さ
れる化合物がいずれも使用可能であるが、より好ましく
は炭素数１０以上，２２以下の直鎖状のものとされる。
炭素数が小さいとその効果が少なくなり、多いと溶解性
が小さくなるので一般的ではなくなる。なお、上記長鎖
炭化水素化合物の具体例としては、下記表１に示す構造
を有する化合物等が挙げられる。上記長鎖炭化水素化合
物のなかでは、アミノ基の水素が全てアルキル基で置換
されたトリアルキルアミンが好適である。
【００３０】
【化１７】
【００３１】
【表１】
【００３２】本願の第１の発明においては、上記末端が
水酸基となっているオキシアルキレン基を持つパーフル
オロポリエーテルに、上記分子内にアミノ基を持つ長鎖
炭化水素化合物を添加したものが潤滑剤として使用され
る。
水酸基となっているオキシアルキレン基を持つパーフル
オロポリエーテルに、上記分子内にアミノ基を持つ長鎖
炭化水素化合物を添加したものが潤滑剤として使用され
る。
【００３３】ここで、上記長鎖炭化水素化合物の添加量
は、いずれもモル比で０．０１〜１００の範囲であるこ
とが望ましい。上記長鎖炭化水素化合物の添加量を前記
範囲内とすることにより、各種使用条件下でも摩擦係数
が劣化することなく良好な結果を得ることが可能であ
る。
は、いずれもモル比で０．０１〜１００の範囲であるこ
とが望ましい。上記長鎖炭化水素化合物の添加量を前記
範囲内とすることにより、各種使用条件下でも摩擦係数
が劣化することなく良好な結果を得ることが可能であ
る。
【００３４】本願の第２の発明において、末端にカルボ
キシル基を持つパーフルオロポリエーテルは、下記化１
８又は化１９に示す一般式で表され、単官能，多官能を
問わない。この末端にカルボキシル基を持つパーフルオ
ロポリエーテルとして、具体的には下記表２に示される
構造を有する化合物等がいずれも使用可能であるが、こ
れらに限定されるものではない。
キシル基を持つパーフルオロポリエーテルは、下記化１
８又は化１９に示す一般式で表され、単官能，多官能を
問わない。この末端にカルボキシル基を持つパーフルオ
ロポリエーテルとして、具体的には下記表２に示される
構造を有する化合物等がいずれも使用可能であるが、こ
れらに限定されるものではない。
【００３５】
【化１８】
【００３６】
【化１９】
【００３７】
【表２】
【００３８】ここで、上記表２に示されるパーフルオロ
ポリエーテルの化学構造式中において、ｊ、ｍ、ｎ、
ｐ、ｑは１以上の整数を表す。また、その分子量は、特
に限定されないが、６００〜５０００程度が好ましい。
分子量が大きくなりすぎる末端基の効果が小さくなり、
小さいとパーフルオロポリエーテル基の効果が薄れる。
ポリエーテルの化学構造式中において、ｊ、ｍ、ｎ、
ｐ、ｑは１以上の整数を表す。また、その分子量は、特
に限定されないが、６００〜５０００程度が好ましい。
分子量が大きくなりすぎる末端基の効果が小さくなり、
小さいとパーフルオロポリエーテル基の効果が薄れる。
【００３９】一方、アミノ酸エステルは、下記化２０又
は化２１に示す一般式で表される。このアミノ酸エステ
ルとしては、そのアルキル基が分岐構造，不飽和結合，
異性体構造，脂環構造を問わず選択される化合物がいず
れも使用可能であるが、より好ましくは炭素数１０以上
のものとされる。炭素数が１０よりも小さいと、溶解性
を考えた場合に不都合が生じる。具体的には、下記表３
に示す構造を有する化合物等が挙げられる。
は化２１に示す一般式で表される。このアミノ酸エステ
ルとしては、そのアルキル基が分岐構造，不飽和結合，
異性体構造，脂環構造を問わず選択される化合物がいず
れも使用可能であるが、より好ましくは炭素数１０以上
のものとされる。炭素数が１０よりも小さいと、溶解性
を考えた場合に不都合が生じる。具体的には、下記表３
に示す構造を有する化合物等が挙げられる。
【００４０】
【化２０】
【００４１】
【化２１】
【００４２】
【表３】
【００４３】本願の第２の発明においては、上記末端に
カルボキシル基を持つパーフルオロポリエーテルに上記
アミノ酸エステルを添加したものが潤滑剤として使用さ
れる。ここで、上記アミノ酸エステルの添加量は、上記
パーフルオロポリエーテルのカルボキシル基に対してモ
ル比で０．０１〜１００の範囲であることが望ましい。
上記アミノ酸エステルの添加量を前記範囲内とすること
により、各種使用条件下でも摩擦係数が劣化することな
く良好な結果を得ることが可能である。
カルボキシル基を持つパーフルオロポリエーテルに上記
アミノ酸エステルを添加したものが潤滑剤として使用さ
れる。ここで、上記アミノ酸エステルの添加量は、上記
パーフルオロポリエーテルのカルボキシル基に対してモ
ル比で０．０１〜１００の範囲であることが望ましい。
上記アミノ酸エステルの添加量を前記範囲内とすること
により、各種使用条件下でも摩擦係数が劣化することな
く良好な結果を得ることが可能である。
【００４４】なお、このアミノ酸エステルを添加するこ
とにより、塗布時のシンナーとしてのフロン系溶媒の使
用量をなくすことが可能となる。
とにより、塗布時のシンナーとしてのフロン系溶媒の使
用量をなくすことが可能となる。
【００４５】本願の第３の発明において、末端が水酸基
となっているオキシアルキレン基を持つパーフルオロポ
リエーテルの長鎖カルボン酸エステルとしては、単官能
及び多官能のものがいずれも使用可能である。上記パー
フルオロポリエーテルの長鎖カルボン酸エステルの分子
量としては特に限定されないが、６００〜５０００程度
の範囲とされることが好ましい。分子量が大きくなりす
ぎると吸着基の効果が小さくなり、小さいとフッ素の効
果が薄れる。
となっているオキシアルキレン基を持つパーフルオロポ
リエーテルの長鎖カルボン酸エステルとしては、単官能
及び多官能のものがいずれも使用可能である。上記パー
フルオロポリエーテルの長鎖カルボン酸エステルの分子
量としては特に限定されないが、６００〜５０００程度
の範囲とされることが好ましい。分子量が大きくなりす
ぎると吸着基の効果が小さくなり、小さいとフッ素の効
果が薄れる。
【００４６】一方、分子内にアミノ基を持つ長鎖炭化水
素化合物は、下記化２２に示す一般式で表される。この
長鎖炭化水素化合物は、炭素数が６以上，３０以下であ
り、分岐構造，不飽和結合，異性体構造，脂環構造を問
わず選択される化合物がいずれも使用可能であるが、よ
り好ましくは炭素数１０以上，２２以下の直鎖状のもの
とされる。炭素数が小さいとその効果が少なくなり、多
いと溶解性が小さくなるので一般的ではなくなる。な
お、長鎖炭化水素化合物のなかでは、アミノ基の水素が
全てアルキル基で置換されたトリアルキルアミンが好適
である。
素化合物は、下記化２２に示す一般式で表される。この
長鎖炭化水素化合物は、炭素数が６以上，３０以下であ
り、分岐構造，不飽和結合，異性体構造，脂環構造を問
わず選択される化合物がいずれも使用可能であるが、よ
り好ましくは炭素数１０以上，２２以下の直鎖状のもの
とされる。炭素数が小さいとその効果が少なくなり、多
いと溶解性が小さくなるので一般的ではなくなる。な
お、長鎖炭化水素化合物のなかでは、アミノ基の水素が
全てアルキル基で置換されたトリアルキルアミンが好適
である。
【００４７】
【化２２】
【００４８】本願の第３の発明においては、上記末端が
水酸基となっているオキシアルキレン基を持つパーフル
オロポリエーテルの長鎖カルボン酸エステルに上記アミ
ノ基を持つ長鎖炭化水素化合物を添加したものが潤滑剤
として使用される。ここで、上記長鎖炭化水素化合物の
添加量は、モル比で０．０１〜１００の範囲であること
が望ましい。上記長鎖炭化水素化合物の添加量を前記範
囲内とすることにより、各種使用条件下でも摩擦係数が
劣化することなく良好な結果を得ることが可能である。
水酸基となっているオキシアルキレン基を持つパーフル
オロポリエーテルの長鎖カルボン酸エステルに上記アミ
ノ基を持つ長鎖炭化水素化合物を添加したものが潤滑剤
として使用される。ここで、上記長鎖炭化水素化合物の
添加量は、モル比で０．０１〜１００の範囲であること
が望ましい。上記長鎖炭化水素化合物の添加量を前記範
囲内とすることにより、各種使用条件下でも摩擦係数が
劣化することなく良好な結果を得ることが可能である。
【００４９】本願の第４の発明において、末端にカルボ
キシル基を持つパーフルオロポリエーテルの長鎖アルキ
ルエステルは、下記化２３又は化２４に示す一般式で表
され、単官能，多官能を問わない。この末端にカルボキ
シル基を持つパーフルオロポリエーテルの長鎖アルキル
エステルとして、具体的には下記表４に示される構造を
有する化合物等がいずれも使用可能であるが、これらに
限定されるものではない。
キシル基を持つパーフルオロポリエーテルの長鎖アルキ
ルエステルは、下記化２３又は化２４に示す一般式で表
され、単官能，多官能を問わない。この末端にカルボキ
シル基を持つパーフルオロポリエーテルの長鎖アルキル
エステルとして、具体的には下記表４に示される構造を
有する化合物等がいずれも使用可能であるが、これらに
限定されるものではない。
【００５０】
【化２３】
【００５１】
【化２４】
【００５２】
【表４】
【００５３】ここで、上記表４に示されるパーフルオロ
ポリエーテルの長鎖アルキルエステルの化学構造式中に
おいて、ｊ、ｍ、ｎ、ｐ、ｑは１以上の整数を表す。ま
た、その分子量は、特に限定されないが、６００〜５０
００程度が好ましい。分子量が大きくなりすぎる末端基
の効果が小さくなり、小さいとパーフルオロポリエーテ
ル基の効果が薄れる。
ポリエーテルの長鎖アルキルエステルの化学構造式中に
おいて、ｊ、ｍ、ｎ、ｐ、ｑは１以上の整数を表す。ま
た、その分子量は、特に限定されないが、６００〜５０
００程度が好ましい。分子量が大きくなりすぎる末端基
の効果が小さくなり、小さいとパーフルオロポリエーテ
ル基の効果が薄れる。
【００５４】なお、パーフルオロポリエーテルの長鎖ア
ルキルエステルとすることにより、塗布時のシンナーと
してのフロン系溶媒の使用量をなくすことが可能とな
る。
ルキルエステルとすることにより、塗布時のシンナーと
してのフロン系溶媒の使用量をなくすことが可能とな
る。
【００５５】一方、アミノ酸エステルは、下記化２５又
は化２６に示す一般式で表される。このアミノ酸エステ
ルとしては、そのアルキル基が分岐構造，不飽和結合，
異性体構造，脂環構造を問わず選択される化合物がいず
れも使用可能であるが、より好ましくは炭素数１０以上
のものとされる。炭素数が１０よりも小さいと、溶解性
を考えた場合に不都合が生じる。具体的には、下記表５
に示す構造を有する化合物等が挙げられる。
は化２６に示す一般式で表される。このアミノ酸エステ
ルとしては、そのアルキル基が分岐構造，不飽和結合，
異性体構造，脂環構造を問わず選択される化合物がいず
れも使用可能であるが、より好ましくは炭素数１０以上
のものとされる。炭素数が１０よりも小さいと、溶解性
を考えた場合に不都合が生じる。具体的には、下記表５
に示す構造を有する化合物等が挙げられる。
【００５６】
【化２５】
【００５７】
【化２６】
【００５８】
【表５】
【００５９】本願の第４の発明においては、上記末端に
カルボキシル基を持つパーフルオロポリエーテルの長鎖
アルキルエステルに上記アミノ酸エステルを添加したも
のが潤滑剤として使用される。ここで、上記アミノ酸エ
ステルの添加量は、モル比で０．０１〜１００の範囲で
あることが望ましい。上記アミノ酸エステルの添加量を
前記範囲内とすることにより、各種使用条件下でも摩擦
係数が劣化することなく良好な結果を得ることが可能で
ある。
カルボキシル基を持つパーフルオロポリエーテルの長鎖
アルキルエステルに上記アミノ酸エステルを添加したも
のが潤滑剤として使用される。ここで、上記アミノ酸エ
ステルの添加量は、モル比で０．０１〜１００の範囲で
あることが望ましい。上記アミノ酸エステルの添加量を
前記範囲内とすることにより、各種使用条件下でも摩擦
係数が劣化することなく良好な結果を得ることが可能で
ある。
【００６０】本願の第５の発明において、末端に水酸基
を持つパーフルオロポリエーテルの長鎖アルキルエステ
ルは、下記化２７又は化２８に示す一般式で表され、単
官能，多官能を問わない。この末端に水酸基を持つパー
フルオロポリエーテルの長鎖アルキルエステルとして、
具体的には下記表６に示される構造を有する化合物等が
いずれも使用可能であるが、これらに限定されるもので
はない。
を持つパーフルオロポリエーテルの長鎖アルキルエステ
ルは、下記化２７又は化２８に示す一般式で表され、単
官能，多官能を問わない。この末端に水酸基を持つパー
フルオロポリエーテルの長鎖アルキルエステルとして、
具体的には下記表６に示される構造を有する化合物等が
いずれも使用可能であるが、これらに限定されるもので
はない。
【００６１】
【化２７】
【００６２】
【化２８】
【００６３】
【表６】
【００６４】ここで、上記表６に示されるパーフルオロ
ポリエーテルの長鎖アルキルエステルの化学構造式中に
おいて、ｊ、ｍ、ｎ、ｐ、ｑは１以上の整数を表す。ま
た、その分子量は、特に限定されないが、６００〜５０
００程度が好ましい。分子量が大きくなりすぎる末端基
の効果が小さくなり、小さいとパーフルオロポリエーテ
ル基の効果が薄れる。
ポリエーテルの長鎖アルキルエステルの化学構造式中に
おいて、ｊ、ｍ、ｎ、ｐ、ｑは１以上の整数を表す。ま
た、その分子量は、特に限定されないが、６００〜５０
００程度が好ましい。分子量が大きくなりすぎる末端基
の効果が小さくなり、小さいとパーフルオロポリエーテ
ル基の効果が薄れる。
【００６５】一方、アミノ酸エステルは、下記化２９又
は化３０に示す一般式で表される。このアミノ酸エステ
ルとしては、そのアルキル基が分岐構造，不飽和結合，
異性体構造，脂環構造を問わず選択される化合物がいず
れも使用可能であるが、より好ましくは炭素数１０以上
のものとされる。炭素数が１０よりも小さいと、溶解性
を考えた場合に不都合が生じる。具体的には、下記表７
に示す構造を有する化合物等が挙げられる。
は化３０に示す一般式で表される。このアミノ酸エステ
ルとしては、そのアルキル基が分岐構造，不飽和結合，
異性体構造，脂環構造を問わず選択される化合物がいず
れも使用可能であるが、より好ましくは炭素数１０以上
のものとされる。炭素数が１０よりも小さいと、溶解性
を考えた場合に不都合が生じる。具体的には、下記表７
に示す構造を有する化合物等が挙げられる。
【００６６】
【化２９】
【００６７】
【化３０】
【００６８】
【表７】
【００６９】本願の第５の発明においては、上記末端に
水酸基を持つパーフルオロポリエーテルの長鎖アルキル
エステルに上記アミノ酸エステルを添加したものが潤滑
剤として使用される。ここで、上記アミノ酸エステルの
添加量は、モル比で０．０１〜１００の範囲であること
が望ましい。上記アミノ酸エステルの添加量を前記範囲
内とすることにより、各種使用条件下でも摩擦係数が劣
化することなく良好な結果を得ることが可能である。
水酸基を持つパーフルオロポリエーテルの長鎖アルキル
エステルに上記アミノ酸エステルを添加したものが潤滑
剤として使用される。ここで、上記アミノ酸エステルの
添加量は、モル比で０．０１〜１００の範囲であること
が望ましい。上記アミノ酸エステルの添加量を前記範囲
内とすることにより、各種使用条件下でも摩擦係数が劣
化することなく良好な結果を得ることが可能である。
【００７０】なお、このアミノ酸エステルを添加するこ
とにより、塗布時のシンナーとしてのフロン系溶媒の使
用量をなくすことが可能となる。
とにより、塗布時のシンナーとしてのフロン系溶媒の使
用量をなくすことが可能となる。
【００７１】本願の第６の発明において、末端に燐酸基
を持つパーフルオロポリエーテル誘導体は、下記化３１
に示す一般式で表され、単官能，多官能を問わない。こ
の末端に燐酸基を持つパーフルオロポリエーテル誘導体
のパーフルオロポリエーテル基として、具体的には下記
表８に示される構造を有するもの等がいずれも使用可能
であるが、これらに限定されるものではない。
を持つパーフルオロポリエーテル誘導体は、下記化３１
に示す一般式で表され、単官能，多官能を問わない。こ
の末端に燐酸基を持つパーフルオロポリエーテル誘導体
のパーフルオロポリエーテル基として、具体的には下記
表８に示される構造を有するもの等がいずれも使用可能
であるが、これらに限定されるものではない。
【００７２】
【化３１】
【００７３】
【表８】
【００７４】ここで、上記表８に示されるパーフルオロ
ポリエーテル基の化学構造式中において、ｊ、ｍ、ｎ、
ｋ、ｐ、ｑは１以上の整数を表す。また、その分子量
は、特に限定されないが、６００〜５０００程度が好ま
しい。分子量が大きくなりすぎる末端基の効果が小さく
なり、小さいとパーフルオロポリエーテル基の効果が薄
れる。
ポリエーテル基の化学構造式中において、ｊ、ｍ、ｎ、
ｋ、ｐ、ｑは１以上の整数を表す。また、その分子量
は、特に限定されないが、６００〜５０００程度が好ま
しい。分子量が大きくなりすぎる末端基の効果が小さく
なり、小さいとパーフルオロポリエーテル基の効果が薄
れる。
【００７５】また、上記化３１に示される一般式中、Ａ
としては、例えば下記表９に示される構造を有するもの
が考えられるが、特に限定されるものではない。
としては、例えば下記表９に示される構造を有するもの
が考えられるが、特に限定されるものではない。
【００７６】
【表９】
【００７７】一方、分子内にアミノ基を持つ長鎖炭化水
素化合物は、下記化３２に示す一般式で表される。この
長鎖炭化水素化合物は、炭素数が６以上，３０以下であ
り、分岐構造，不飽和結合，異性体構造，脂環構造を問
わず選択される化合物がいずれも使用可能であるが、よ
り好ましくは炭素数１０以上，２２以下の直鎖状のもの
とされる。炭素数が小さいとその効果が少なくなり、多
いと溶解性が小さくなるので一般的ではなくなる。ま
た、なかでもアミノ基の水素が全てアルキル基で置換さ
れたトリアルキルアミンが好適である。
素化合物は、下記化３２に示す一般式で表される。この
長鎖炭化水素化合物は、炭素数が６以上，３０以下であ
り、分岐構造，不飽和結合，異性体構造，脂環構造を問
わず選択される化合物がいずれも使用可能であるが、よ
り好ましくは炭素数１０以上，２２以下の直鎖状のもの
とされる。炭素数が小さいとその効果が少なくなり、多
いと溶解性が小さくなるので一般的ではなくなる。ま
た、なかでもアミノ基の水素が全てアルキル基で置換さ
れたトリアルキルアミンが好適である。
【００７８】
【化３２】
【００７９】本願の第６の発明においては、上記末端に
燐酸基を持つパーフルオロポリエーテル誘導体に上記分
子内にアミノ基を持つ長鎖炭化水素を添加したものが潤
滑剤として使用される。ここで、上記分子内にアミノ基
を持つ長鎖炭化水素の添加量は、モル比で１％以上であ
ることが望ましい。上記分子内にアミノ基を持つ長鎖炭
化水素の添加量を前記範囲内とすることにより、各種使
用条件下でも摩擦係数が劣化することなく良好な結果を
得ることが可能である。
燐酸基を持つパーフルオロポリエーテル誘導体に上記分
子内にアミノ基を持つ長鎖炭化水素を添加したものが潤
滑剤として使用される。ここで、上記分子内にアミノ基
を持つ長鎖炭化水素の添加量は、モル比で１％以上であ
ることが望ましい。上記分子内にアミノ基を持つ長鎖炭
化水素の添加量を前記範囲内とすることにより、各種使
用条件下でも摩擦係数が劣化することなく良好な結果を
得ることが可能である。
【００８０】本発明が適用される磁気記録媒体として
は、非磁性支持体表面に蒸着等の手法により磁性膜が磁
性層として形成される、いわゆる金属薄膜型の磁気記録
媒体が適している。なお、この金属薄膜型の磁気記録媒
体においては、非磁性支持体と磁性層との間に下地層を
介した構成とされても良い。
は、非磁性支持体表面に蒸着等の手法により磁性膜が磁
性層として形成される、いわゆる金属薄膜型の磁気記録
媒体が適している。なお、この金属薄膜型の磁気記録媒
体においては、非磁性支持体と磁性層との間に下地層を
介した構成とされても良い。
【００８１】この金属薄膜型の磁気記録媒体において、
非磁性支持体、金属磁性薄膜としては何等限定されるも
のではなく、従来より公知の材料がいずれも使用可能で
ある。
非磁性支持体、金属磁性薄膜としては何等限定されるも
のではなく、従来より公知の材料がいずれも使用可能で
ある。
【００８２】即ち、非磁性支持体としては、塗布型の磁
気記録媒体と同様のものが使用可能である。また、非磁
性支持体にＡｌ合金板やガラス板等の剛性を有する基板
が使用される場合には、基板表面にアルマイト処理等の
酸化皮膜やＮｉ−Ｐ皮膜等が形成され、その表面の硬質
化が図られていても良い。
気記録媒体と同様のものが使用可能である。また、非磁
性支持体にＡｌ合金板やガラス板等の剛性を有する基板
が使用される場合には、基板表面にアルマイト処理等の
酸化皮膜やＮｉ−Ｐ皮膜等が形成され、その表面の硬質
化が図られていても良い。
【００８３】金属磁性薄膜としては、メッキやスパッタ
リング、真空蒸着等のＰＶＤの手法により連続膜として
形成されるものがいずれも使用可能であり、例示すれば
Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ等の金属やＣｏ−Ｎｉ系合金、Ｃｏ−
Ｐｔ系合金、Ｃｏ−Ｐｔ−Ｎｉ系合金、Ｆｅ−Ｃｏ系合
金、Ｆｅ−Ｎｉ系合金、Ｆｅ−Ｃｏ−Ｎｉ系合金、Ｆｅ
−Ｎｉ−Ｂ系合金、Ｆｅ−Ｃｏ−Ｂ系合金、Ｆｅ−Ｃｏ
−Ｎｉ−Ｂ系合金等からなる面内磁化記録金属磁性膜や
Ｃｏ−Ｃｒ系合金薄膜等が挙げられる。
リング、真空蒸着等のＰＶＤの手法により連続膜として
形成されるものがいずれも使用可能であり、例示すれば
Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ等の金属やＣｏ−Ｎｉ系合金、Ｃｏ−
Ｐｔ系合金、Ｃｏ−Ｐｔ−Ｎｉ系合金、Ｆｅ−Ｃｏ系合
金、Ｆｅ−Ｎｉ系合金、Ｆｅ−Ｃｏ−Ｎｉ系合金、Ｆｅ
−Ｎｉ−Ｂ系合金、Ｆｅ−Ｃｏ−Ｂ系合金、Ｆｅ−Ｃｏ
−Ｎｉ−Ｂ系合金等からなる面内磁化記録金属磁性膜や
Ｃｏ−Ｃｒ系合金薄膜等が挙げられる。
【００８４】特に、面内磁化記録金属磁性薄膜の場合、
予め非磁性支持体上にＢｉ、Ｓｂ、Ｐｂ、Ｓｎ、Ｇａ、
Ｉｎ、Ｇｅ、Ｓｉ、Ｔｌ等の低融点非磁性材料の下地層
を形成しておき、金属磁性材料を垂直方向から蒸着ある
いはスパッタし、金属磁性薄膜中にこれら低融点非磁性
材料を拡散せしめ、配向性を解消して面内等方性を確保
するとともに、抗磁性を向上するようにしても良い。
予め非磁性支持体上にＢｉ、Ｓｂ、Ｐｂ、Ｓｎ、Ｇａ、
Ｉｎ、Ｇｅ、Ｓｉ、Ｔｌ等の低融点非磁性材料の下地層
を形成しておき、金属磁性材料を垂直方向から蒸着ある
いはスパッタし、金属磁性薄膜中にこれら低融点非磁性
材料を拡散せしめ、配向性を解消して面内等方性を確保
するとともに、抗磁性を向上するようにしても良い。
【００８５】また、前述のごときハードディスクとする
場合には、金属磁性薄膜表面に、カーボン膜、ダイヤモ
ンド状あるいはアモルファス状カーボン膜、酸化クロム
膜、ＳｉＯ2膜等の硬質保護膜を形成するようにしても
よい。
場合には、金属磁性薄膜表面に、カーボン膜、ダイヤモ
ンド状あるいはアモルファス状カーボン膜、酸化クロム
膜、ＳｉＯ2膜等の硬質保護膜を形成するようにしても
よい。
【００８６】かかる、金属薄膜型の磁気記録媒体に上述
の各種潤滑剤を保有せしめる方法としては、金属磁性薄
膜表面や前記保護膜表面に潤滑剤層をトップコートする
方法等が挙げられる。この場合、各潤滑剤の塗布量とし
ては、０．５〜１００ｍｇ／ｍ2 であることが望まし
く、より好ましくは１〜２０ｍｇ／ｍ2 の範囲とされ
る。
の各種潤滑剤を保有せしめる方法としては、金属磁性薄
膜表面や前記保護膜表面に潤滑剤層をトップコートする
方法等が挙げられる。この場合、各潤滑剤の塗布量とし
ては、０．５〜１００ｍｇ／ｍ2 であることが望まし
く、より好ましくは１〜２０ｍｇ／ｍ2 の範囲とされ
る。
【００８７】これら潤滑剤は、単独で磁気記録媒体の潤
滑剤として用いてもよいが、従来公知の潤滑剤と組み合
わせて用いてもよい。さらに、より厳しい条件に対処し
潤滑効果を持続させるために重量比３０：７０ー７０：
３０程度の配合比で極圧剤を併用してもよい。
滑剤として用いてもよいが、従来公知の潤滑剤と組み合
わせて用いてもよい。さらに、より厳しい条件に対処し
潤滑効果を持続させるために重量比３０：７０ー７０：
３０程度の配合比で極圧剤を併用してもよい。
【００８８】極圧剤は、境界潤滑領域において部分的に
金属接触を生じたときにこれに伴う摩擦熱によって金属
面と反応し、反応生成物皮膜を形成することにより摩
擦、摩耗防止作用を行うものであって、リン系極圧剤、
硫黄系極圧剤、ハロゲン系極圧剤、有機金属系極圧剤、
複合系極圧剤等のいずれも使用できる。
金属接触を生じたときにこれに伴う摩擦熱によって金属
面と反応し、反応生成物皮膜を形成することにより摩
擦、摩耗防止作用を行うものであって、リン系極圧剤、
硫黄系極圧剤、ハロゲン系極圧剤、有機金属系極圧剤、
複合系極圧剤等のいずれも使用できる。
【００８９】また、上述の潤滑剤、極圧剤の他、必要に
応じて、防錆剤を併用してもよい。防錆剤としては、通
常この種の磁気記録媒体の防錆剤として使用されるもの
であればいずれも使用でき、例えばフェノール類、ナフ
トール類、キノン類、窒素原子を含む複素環化合物、酸
素原子を含む複素環化合物、硫黄原子を含む複素環化合
物等である。
応じて、防錆剤を併用してもよい。防錆剤としては、通
常この種の磁気記録媒体の防錆剤として使用されるもの
であればいずれも使用でき、例えばフェノール類、ナフ
トール類、キノン類、窒素原子を含む複素環化合物、酸
素原子を含む複素環化合物、硫黄原子を含む複素環化合
物等である。
【００９０】ところで、上述の金属薄膜型の磁気録媒体
において、磁性層である金属磁性薄膜の他に、バックコ
ート層や下塗層等が必要に応じて形成されていてもよ
い。バックコート層は、磁性塗膜と同様の樹脂結合剤に
導電性を付与するためのカーボン系微粉末や表面粗度を
コントールするための無機顔料を添加し塗布形成される
ものである。
において、磁性層である金属磁性薄膜の他に、バックコ
ート層や下塗層等が必要に応じて形成されていてもよ
い。バックコート層は、磁性塗膜と同様の樹脂結合剤に
導電性を付与するためのカーボン系微粉末や表面粗度を
コントールするための無機顔料を添加し塗布形成される
ものである。
【００９１】本発明においては、このバックコート層に
前述の各種潤滑剤を内添、あるいはトップコートにより
含有せしめてもよい。あるいは、上記潤滑剤を磁性塗
膜、金属磁性薄膜とバックコート層のいずれにも内添、
トップコートする等、種々の組み合わせも可能である。
前述の各種潤滑剤を内添、あるいはトップコートにより
含有せしめてもよい。あるいは、上記潤滑剤を磁性塗
膜、金属磁性薄膜とバックコート層のいずれにも内添、
トップコートする等、種々の組み合わせも可能である。
【００９２】
【作用】パーフルオロポリエーテルを骨格とする化合物
に長鎖アルキル基を持つ化合物を添加した潤滑剤は、良
好な潤滑作用を発揮して摩擦係数を低減する。また、こ
の潤滑作用は、高温高湿，低温低湿等の過酷な条件下に
おいても損なわれることはなく、しかもその特性が劣化
しない。
に長鎖アルキル基を持つ化合物を添加した潤滑剤は、良
好な潤滑作用を発揮して摩擦係数を低減する。また、こ
の潤滑作用は、高温高湿，低温低湿等の過酷な条件下に
おいても損なわれることはなく、しかもその特性が劣化
しない。
【００９３】従って、上記潤滑剤が非磁性支持体上に形
成された磁性層表面に保有せしめられた磁気記録媒体で
は、上記潤滑剤の優れた潤滑効果により走行性の改善が
図られ、耐久性が向上する。
成された磁性層表面に保有せしめられた磁気記録媒体で
は、上記潤滑剤の優れた潤滑効果により走行性の改善が
図られ、耐久性が向上する。
【００９４】
【実施例】以下、本発明の具体的な実施例について説明
するが、本発明はこの実施例に限定されるものではない
ことはいうまでもない。
するが、本発明はこの実施例に限定されるものではない
ことはいうまでもない。
【００９５】実施例１ 本実施例では、潤滑剤として、末端が水酸基となってい
るオキシアルキレン基を持つパーフルオロポリエーテル
HO(CH2CH2O)nCH2CF2O(CF2CF2O)p(CF2O)qCF2CH2(OCH2C
H2)nOHに、分子内にアミノ基を持つ長鎖炭化水素化合物
を加えたものを使用した金属薄膜型の磁気記録媒体につ
いて、種々の使用条件下における耐久性、走行性を検討
した。
るオキシアルキレン基を持つパーフルオロポリエーテル
HO(CH2CH2O)nCH2CF2O(CF2CF2O)p(CF2O)qCF2CH2(OCH2C
H2)nOHに、分子内にアミノ基を持つ長鎖炭化水素化合物
を加えたものを使用した金属薄膜型の磁気記録媒体につ
いて、種々の使用条件下における耐久性、走行性を検討
した。
【００９６】先ず、１０種類の潤滑剤１〜１０を用い、
以下の手順に従って蒸着テープを作製した。なお、上記
潤滑剤１〜１０を合成する際に使用した分子内にアミノ
基を持つ長鎖炭化水素化合物の種類は、下記表１０に示
す通りである。
以下の手順に従って蒸着テープを作製した。なお、上記
潤滑剤１〜１０を合成する際に使用した分子内にアミノ
基を持つ長鎖炭化水素化合物の種類は、下記表１０に示
す通りである。
【００９７】
【表１０】
【００９８】即ち、１０μ厚のポリエチレンテレフタレ
ートフィルムの表面に斜方蒸着法によりＣｏを被着さ
せ、膜厚２００ｎｍの強磁性金属薄膜を成膜して磁性層
を形成した。
ートフィルムの表面に斜方蒸着法によりＣｏを被着さ
せ、膜厚２００ｎｍの強磁性金属薄膜を成膜して磁性層
を形成した。
【００９９】次に、上記潤滑剤１〜１０をフレオンとエ
タノールの混合溶媒に溶解し、これらを上記金属磁性薄
膜表面に塗布量が５ｍｇ／ｍ2 となるようにそれぞれ塗
布して潤滑剤層を形成した。その後、得られた磁気テー
プを８ミリ幅に裁断してサンプルテープ１〜１０を作製
した。
タノールの混合溶媒に溶解し、これらを上記金属磁性薄
膜表面に塗布量が５ｍｇ／ｍ2 となるようにそれぞれ塗
布して潤滑剤層を形成した。その後、得られた磁気テー
プを８ミリ幅に裁断してサンプルテープ１〜１０を作製
した。
【０１００】このようにして得られた各サンプルテープ
１〜１０について、温度２５℃湿度６０％のとき、温度
ー５℃のとき、温度４０℃湿度８０％のときの各条件下
における摩擦係数、スチル耐久性及びシャトル耐久性を
それぞれ測定した。この結果を下記表１１に示す。
１〜１０について、温度２５℃湿度６０％のとき、温度
ー５℃のとき、温度４０℃湿度８０％のときの各条件下
における摩擦係数、スチル耐久性及びシャトル耐久性を
それぞれ測定した。この結果を下記表１１に示す。
【０１０１】なお、比較用として、上述のような潤滑剤
による潤滑剤層を全く形成していないブランクテープ、
潤滑剤として末端が水酸基となっているオキシアルキレ
ン基を持つパーフルオロポリエーテルHO(CH2CH2O)nCH2C
F2O(CF2CF2O)p(CF2O)qCF2CH2(OCH2CH2)nOHを単独で使用
した比較テープについても同様に測定し、その結果を下
記表１１に併せて記した。
による潤滑剤層を全く形成していないブランクテープ、
潤滑剤として末端が水酸基となっているオキシアルキレ
ン基を持つパーフルオロポリエーテルHO(CH2CH2O)nCH2C
F2O(CF2CF2O)p(CF2O)qCF2CH2(OCH2CH2)nOHを単独で使用
した比較テープについても同様に測定し、その結果を下
記表１１に併せて記した。
【０１０２】
【表１１】
【０１０３】上記表１１中、スチル耐久性はポーズ状態
にて出力が３ｄＢ低下するまでに要する減衰時間を表
す。シャトル耐久性は、１回につき２分間のシャトル走
行を行った時に出力が３ｄＢ低下するまでのシャトル回
数を表す。
にて出力が３ｄＢ低下するまでに要する減衰時間を表
す。シャトル耐久性は、１回につき２分間のシャトル走
行を行った時に出力が３ｄＢ低下するまでのシャトル回
数を表す。
【０１０４】上記表１１の結果から明らかなように、蒸
着テープに使用される潤滑剤として、末端が水酸基とな
っているオキシアルキレン基を持つパーフルオロポリエ
ーテルを単独で用いた場合よりも、本実施例のように末
端が水酸基となっているオキシアルキレン基を持つパー
フルオロポリエーテルに、分子内にアミノ基を持つ長鎖
炭化水素化合物が加えられてなる潤滑剤を用いた場合に
は、種々の使用条件下においても低い摩擦係数を示し、
スチル耐久性及びシャトル耐久性が劣化することなく非
常に良好な結果が得られることが判った。
着テープに使用される潤滑剤として、末端が水酸基とな
っているオキシアルキレン基を持つパーフルオロポリエ
ーテルを単独で用いた場合よりも、本実施例のように末
端が水酸基となっているオキシアルキレン基を持つパー
フルオロポリエーテルに、分子内にアミノ基を持つ長鎖
炭化水素化合物が加えられてなる潤滑剤を用いた場合に
は、種々の使用条件下においても低い摩擦係数を示し、
スチル耐久性及びシャトル耐久性が劣化することなく非
常に良好な結果が得られることが判った。
【０１０５】実施例２ 次に、潤滑剤として上記実施例１において使用した潤滑
剤２を用い、この潤滑剤２における末端が水酸基となっ
ているオキシアルキレン基を持つパーフルオロポリエー
テルに対する分子内にアミノ基を持つ長鎖炭化水素化合
物（ステアリルアミン）の添加量の割合を下記表１２の
ように変化させ、１０種類の潤滑剤１１〜２０を合成し
た。
剤２を用い、この潤滑剤２における末端が水酸基となっ
ているオキシアルキレン基を持つパーフルオロポリエー
テルに対する分子内にアミノ基を持つ長鎖炭化水素化合
物（ステアリルアミン）の添加量の割合を下記表１２の
ように変化させ、１０種類の潤滑剤１１〜２０を合成し
た。
【０１０６】
【表１２】
【０１０７】続いて、得られた潤滑剤１１〜２０を用
い、その他は上記実施例１と同様の方法のよりサンプル
テープ１１〜２０を作製した。そして、各サンプルテー
プ１１〜２０について、上記実施例１と同様にして温度
２５℃湿度６０％のとき、温度４０℃湿度８０％のとき
の各条件下における摩擦係数をそれぞれ測定した。この
結果を下記表１３に示す。
い、その他は上記実施例１と同様の方法のよりサンプル
テープ１１〜２０を作製した。そして、各サンプルテー
プ１１〜２０について、上記実施例１と同様にして温度
２５℃湿度６０％のとき、温度４０℃湿度８０％のとき
の各条件下における摩擦係数をそれぞれ測定した。この
結果を下記表１３に示す。
【０１０８】
【表１３】
【０１０９】上記表１３より、本実施例のように末端が
水酸基となっているオキシアルキレン基を持つパーフル
オロポリエーテルに対して分子内にアミノ基を持つ長鎖
炭化水素化合物をモル比で０．０１〜１００の範囲で加
えた潤滑剤を使用することにより、各種使用条件下でも
摩擦係数が劣化することなく非常に良好な結果が得られ
ることが判った。
水酸基となっているオキシアルキレン基を持つパーフル
オロポリエーテルに対して分子内にアミノ基を持つ長鎖
炭化水素化合物をモル比で０．０１〜１００の範囲で加
えた潤滑剤を使用することにより、各種使用条件下でも
摩擦係数が劣化することなく非常に良好な結果が得られ
ることが判った。
【０１１０】実施例３ 本実施例では、潤滑剤として、末端が水酸基となってい
るオキシアルキレン基を持つパーフルオロポリエーテル
HO(CH2CH2O)nCH2CF2O(CF2CF2O)p(CF2O)qCF2CH2(OCH2C
H2)nOHに、トリアルキルアミンを加えたものを使用した
金属薄膜型の磁気記録媒体について、種々の使用条件下
における耐久性、走行性を検討した。
るオキシアルキレン基を持つパーフルオロポリエーテル
HO(CH2CH2O)nCH2CF2O(CF2CF2O)p(CF2O)qCF2CH2(OCH2C
H2)nOHに、トリアルキルアミンを加えたものを使用した
金属薄膜型の磁気記録媒体について、種々の使用条件下
における耐久性、走行性を検討した。
【０１１１】先ず、１０種類の潤滑剤２１〜３０を用
い、その他は実施例１と同様の方法によりサンプルテー
プを作製した。なお、上記潤滑剤２１〜３０に使用した
トリアルキルアミンの種類は、下記表１４に示す通りで
ある。
い、その他は実施例１と同様の方法によりサンプルテー
プを作製した。なお、上記潤滑剤２１〜３０に使用した
トリアルキルアミンの種類は、下記表１４に示す通りで
ある。
【０１１２】
【表１４】
【０１１３】このようにして得られた各サンプルテープ
２１〜３０について、温度２５℃湿度６０％のとき、温
度ー５℃のとき、温度４０℃湿度８０％のときの各条件
下における摩擦係数、スチル耐久性及びシャトル耐久性
をそれぞれ測定した。この結果を下記表１５に示す。
２１〜３０について、温度２５℃湿度６０％のとき、温
度ー５℃のとき、温度４０℃湿度８０％のときの各条件
下における摩擦係数、スチル耐久性及びシャトル耐久性
をそれぞれ測定した。この結果を下記表１５に示す。
【０１１４】なお、比較用として、上述のような潤滑剤
による潤滑剤層を全く形成していないブランクテープ、
潤滑剤として末端が水酸基となっているオキシアルキレ
ン基を持つパーフルオロポリエーテルHO(CH2CH2O)nCH2C
F2O(CF2CF2O)p(CF2O)qCF2CH2(OCH2CH2)nOHを単独で使用
した比較テープについても同様に測定し、その結果を下
記表１５に併せて記した。
による潤滑剤層を全く形成していないブランクテープ、
潤滑剤として末端が水酸基となっているオキシアルキレ
ン基を持つパーフルオロポリエーテルHO(CH2CH2O)nCH2C
F2O(CF2CF2O)p(CF2O)qCF2CH2(OCH2CH2)nOHを単独で使用
した比較テープについても同様に測定し、その結果を下
記表１５に併せて記した。
【０１１５】
【表１５】
【０１１６】上記表１５中、スチル耐久性はポーズ状態
にて出力が３ｄＢ低下するまでに要する減衰時間を表
す。シャトル耐久性は、１回につき２分間のシャトル走
行を行った時に出力が３ｄＢ低下するまでのシャトル回
数を表す。
にて出力が３ｄＢ低下するまでに要する減衰時間を表
す。シャトル耐久性は、１回につき２分間のシャトル走
行を行った時に出力が３ｄＢ低下するまでのシャトル回
数を表す。
【０１１７】上記表１５の結果から明らかなように、蒸
着テープに使用される潤滑剤として、末端が水酸基とな
っているオキシアルキレン基を持つパーフルオロポリエ
ーテルを単独で用いた場合よりも、本実施例のように末
端が水酸基となっているオキシアルキレン基を持つパー
フルオロポリエーテルに、トリアルキルアミンが加えら
れてなる潤滑剤を用いた場合には、種々の使用条件下に
おいても低い摩擦係数を示し、スチル耐久性及びシャト
ル耐久性が劣化することなく非常に良好な結果が得られ
ることが判った。
着テープに使用される潤滑剤として、末端が水酸基とな
っているオキシアルキレン基を持つパーフルオロポリエ
ーテルを単独で用いた場合よりも、本実施例のように末
端が水酸基となっているオキシアルキレン基を持つパー
フルオロポリエーテルに、トリアルキルアミンが加えら
れてなる潤滑剤を用いた場合には、種々の使用条件下に
おいても低い摩擦係数を示し、スチル耐久性及びシャト
ル耐久性が劣化することなく非常に良好な結果が得られ
ることが判った。
【０１１８】実施例４ 次に、潤滑剤として上記実施例３において使用した潤滑
剤２２を用い、この潤滑剤２２における末端が水酸基と
なっているオキシアルキレン基を持つパーフルオロポリ
エーテルに対するトリアルキルアミン（ジメチルステア
リルアミン）の添加量の割合を下記表１６のように変化
させ、１０種類の潤滑剤３１〜４０を合成した。
剤２２を用い、この潤滑剤２２における末端が水酸基と
なっているオキシアルキレン基を持つパーフルオロポリ
エーテルに対するトリアルキルアミン（ジメチルステア
リルアミン）の添加量の割合を下記表１６のように変化
させ、１０種類の潤滑剤３１〜４０を合成した。
【０１１９】
【表１６】
【０１２０】続いて、得られた潤滑剤３１〜４０を用
い、その他は上記実施例１と同様の方法のよりサンプル
テープ３１〜４０を作製した。そして、各サンプルテー
プ３１〜４０について、上記実施例１と同様にして温度
２５℃湿度６０％のとき、温度４０℃湿度８０％のとき
の各条件下における摩擦係数をそれぞれ測定した。この
結果を下記表１７に示す。
い、その他は上記実施例１と同様の方法のよりサンプル
テープ３１〜４０を作製した。そして、各サンプルテー
プ３１〜４０について、上記実施例１と同様にして温度
２５℃湿度６０％のとき、温度４０℃湿度８０％のとき
の各条件下における摩擦係数をそれぞれ測定した。この
結果を下記表１７に示す。
【０１２１】
【表１７】
【０１２２】上記表１７より、本実施例のように末端が
水酸基となっているオキシアルキレン基を持つパーフル
オロポリエーテルに対してトリアルキルアミンをモル比
で０．０１〜１００の範囲で加えた潤滑剤を使用するこ
とにより、各種使用条件下でも摩擦係数が劣化すること
なく非常に良好な結果が得られることが判った。
水酸基となっているオキシアルキレン基を持つパーフル
オロポリエーテルに対してトリアルキルアミンをモル比
で０．０１〜１００の範囲で加えた潤滑剤を使用するこ
とにより、各種使用条件下でも摩擦係数が劣化すること
なく非常に良好な結果が得られることが判った。
【０１２３】実施例５ 本実施例では、潤滑剤として、末端にカルボキシル基を
持つパーフルオロポリエーテルにアミノ酸エステルを加
えたものを使用した金属薄膜型の磁気記録媒体につい
て、種々の使用条件下における耐久性、走行性を検討し
た。
持つパーフルオロポリエーテルにアミノ酸エステルを加
えたものを使用した金属薄膜型の磁気記録媒体につい
て、種々の使用条件下における耐久性、走行性を検討し
た。
【０１２４】先ず、１６種類の潤滑剤４１〜５６を用
い、以下の手順に従って蒸着テープを作製した。なお、
上記潤滑剤４１〜５６を合成する際に使用した末端にカ
ルボキシル基を持つパーフルオロポリエーテルの種類と
その分子量、及びアミノ酸エステルの種類は、下記表１
８及び表１９に示す通りである。また、各アミノ酸エス
テルの添加量は、末端にカルボキシル基を持つパーフル
オロポリエーテルとして単官能のものを用いた場合に
は、該末端にカルボキシル基を持つパーフルオロポリエ
ーテルに対してアミノ酸エステルを等モル加え、多官能
のものを用いた場合には、２倍当量（即ち、末端にカル
ボキシル基を持つパーフルオロポリエーテルのカルボキ
シル基に対して等モル）加えた。
い、以下の手順に従って蒸着テープを作製した。なお、
上記潤滑剤４１〜５６を合成する際に使用した末端にカ
ルボキシル基を持つパーフルオロポリエーテルの種類と
その分子量、及びアミノ酸エステルの種類は、下記表１
８及び表１９に示す通りである。また、各アミノ酸エス
テルの添加量は、末端にカルボキシル基を持つパーフル
オロポリエーテルとして単官能のものを用いた場合に
は、該末端にカルボキシル基を持つパーフルオロポリエ
ーテルに対してアミノ酸エステルを等モル加え、多官能
のものを用いた場合には、２倍当量（即ち、末端にカル
ボキシル基を持つパーフルオロポリエーテルのカルボキ
シル基に対して等モル）加えた。
【０１２５】
【表１８】
【０１２６】
【表１９】
【０１２７】即ち、１４μ厚のポリエチレンテレフタレ
ートフィルムの表面に斜方蒸着法によりＣｏを被着さ
せ、膜厚２００ｎｍの強磁性金属薄膜を成膜して磁性層
を形成した。
ートフィルムの表面に斜方蒸着法によりＣｏを被着さ
せ、膜厚２００ｎｍの強磁性金属薄膜を成膜して磁性層
を形成した。
【０１２８】次に、上記潤滑剤４１〜５６をエタノール
に溶解し、これらを上記金属磁性薄膜表面に塗布量が５
ｍｇ／ｍ2 となるようにそれぞれ塗布して潤滑剤層を形
成した。その後、得られた磁気テープを８ミリ幅に裁断
してサンプルテープ４１〜５６を作製した。
に溶解し、これらを上記金属磁性薄膜表面に塗布量が５
ｍｇ／ｍ2 となるようにそれぞれ塗布して潤滑剤層を形
成した。その後、得られた磁気テープを８ミリ幅に裁断
してサンプルテープ４１〜５６を作製した。
【０１２９】このようにして得られた各サンプルテープ
４１〜５６について、上記実施例１と同様にして各条件
下における摩擦係数、スチル耐久性及びシャトル耐久性
をそれぞれ測定した。この結果を下記表２０及び表２１
に示す。
４１〜５６について、上記実施例１と同様にして各条件
下における摩擦係数、スチル耐久性及びシャトル耐久性
をそれぞれ測定した。この結果を下記表２０及び表２１
に示す。
【０１３０】なお、比較用として、上述のような潤滑剤
による潤滑剤層を全く形成していないブランクテープ、
潤滑剤として３種類の末端にカルボキシル基を持つパー
フルオロポリエーテル（これらを潤滑剤ａ〜ｃとしてそ
の構造を上記表１５中に併せて記した。）を単独で使用
した比較テープａ〜ｃについても同様に測定し、その結
果を下記表２１に併せて記した。
による潤滑剤層を全く形成していないブランクテープ、
潤滑剤として３種類の末端にカルボキシル基を持つパー
フルオロポリエーテル（これらを潤滑剤ａ〜ｃとしてそ
の構造を上記表１５中に併せて記した。）を単独で使用
した比較テープａ〜ｃについても同様に測定し、その結
果を下記表２１に併せて記した。
【０１３１】
【表２０】
【０１３２】
【表２１】
【０１３３】上記表２０及び表２１の結果から明らかな
ように、蒸着テープに使用される潤滑剤として、末端に
カルボキシル基を持つパーフルオロポリエーテルを単独
で用いた場合よりも、本実施例のように末端にカルボキ
シル基を持つパーフルオロポリエーテルにアミノ酸エス
テルが加えられてなる潤滑剤を用いた場合には、種々の
使用条件下においても低い摩擦係数を示し、スチル耐久
性及びシャトル耐久性が劣化することなく非常に良好な
結果が得られることが判った。
ように、蒸着テープに使用される潤滑剤として、末端に
カルボキシル基を持つパーフルオロポリエーテルを単独
で用いた場合よりも、本実施例のように末端にカルボキ
シル基を持つパーフルオロポリエーテルにアミノ酸エス
テルが加えられてなる潤滑剤を用いた場合には、種々の
使用条件下においても低い摩擦係数を示し、スチル耐久
性及びシャトル耐久性が劣化することなく非常に良好な
結果が得られることが判った。
【０１３４】また、本実施例で使用した潤滑剤は、エタ
ノールに可溶であるので、希釈剤としてのフロンの使用
をなくすことが可能であり、地球環境的にも優れてい
る。
ノールに可溶であるので、希釈剤としてのフロンの使用
をなくすことが可能であり、地球環境的にも優れてい
る。
【０１３５】実施例６ 次に、潤滑剤を合成する際に、末端にカルボキシル基を
持つパーフルオロポリエーテルに対するアミノ酸エステ
ルの添加量の割合を下記表２２又は表２３のように変化
させ、種々の潤滑剤５７〜８４を合成した。なお、上記
末端にカルボキシル基を持つパーフルオロポリエーテル
としては、潤滑剤５７〜７０においてHOOCCF2(OC2F4)p
(OCF2)qOCF2COOHを、また潤滑剤７１〜８４においてはF
(CF2CF2CF 2O)nCF2CF2COOHを使用し、アミノ酸エステル
としてはC17H35COOCH2CH2N(CH3)2を使用した。
持つパーフルオロポリエーテルに対するアミノ酸エステ
ルの添加量の割合を下記表２２又は表２３のように変化
させ、種々の潤滑剤５７〜８４を合成した。なお、上記
末端にカルボキシル基を持つパーフルオロポリエーテル
としては、潤滑剤５７〜７０においてHOOCCF2(OC2F4)p
(OCF2)qOCF2COOHを、また潤滑剤７１〜８４においてはF
(CF2CF2CF 2O)nCF2CF2COOHを使用し、アミノ酸エステル
としてはC17H35COOCH2CH2N(CH3)2を使用した。
【０１３６】
【表２２】
【０１３７】
【表２３】
【０１３８】続いて、得られた潤滑剤５７〜８４を用
い、その他は上記実施例５と同様の方法のよりサンプル
テープ５７〜８４を作製した。そして、各サンプルテー
プ５７〜８４について、上記実施例１と同様にして温度
２５℃湿度６０％のとき、温度−５℃のとき、温度４０
℃湿度８０％のときの各条件下における摩擦係数をそれ
ぞれ測定した。この結果を下記表２４乃至表２６に示
す。
い、その他は上記実施例５と同様の方法のよりサンプル
テープ５７〜８４を作製した。そして、各サンプルテー
プ５７〜８４について、上記実施例１と同様にして温度
２５℃湿度６０％のとき、温度−５℃のとき、温度４０
℃湿度８０％のときの各条件下における摩擦係数をそれ
ぞれ測定した。この結果を下記表２４乃至表２６に示
す。
【０１３９】
【表２４】
【０１４０】
【表２５】
【０１４１】
【表２６】
【０１４２】上記表２４乃至表２６より、本実施例のよ
うに末端にカルボキシル基を持つパーフルオロポリエー
テルに対して分子内にアミノ酸エステルをモル比で０．
０１〜１００の範囲で加えた潤滑剤を使用することによ
り、各種使用条件下でも摩擦係数が劣化することなく非
常に良好な結果が得られることが判った。
うに末端にカルボキシル基を持つパーフルオロポリエー
テルに対して分子内にアミノ酸エステルをモル比で０．
０１〜１００の範囲で加えた潤滑剤を使用することによ
り、各種使用条件下でも摩擦係数が劣化することなく非
常に良好な結果が得られることが判った。
【０１４３】実施例７ 本実施例では、潤滑剤として、末端が水酸基となってい
るオキシアルキレン基を持つパーフルオロポリエーテル
の長鎖カルボン酸エステルROOC(CH2CH2O)nCH2CF2O(CF2C
F2O)p(CF2O)qCF2CH2(OCH2CH2)nCOORに、分子内にアミノ
基を持つ長鎖炭化水素化合物を加えたものを使用した金
属薄膜型の磁気記録媒体について、種々の使用条件下に
おける耐久性、走行性を検討した。
るオキシアルキレン基を持つパーフルオロポリエーテル
の長鎖カルボン酸エステルROOC(CH2CH2O)nCH2CF2O(CF2C
F2O)p(CF2O)qCF2CH2(OCH2CH2)nCOORに、分子内にアミノ
基を持つ長鎖炭化水素化合物を加えたものを使用した金
属薄膜型の磁気記録媒体について、種々の使用条件下に
おける耐久性、走行性を検討した。
【０１４４】先ず、１６種類の潤滑剤８５〜１００を用
い、上記実施例１と同様の手法によりサンプルテープ８
５〜１００を作製した。但し、これら潤滑剤８５〜１０
０の溶媒としては、上記実施例１で使用したフレオンと
エタノールの混合溶媒に変え、ここではトルエンを使用
した。なお、上記潤滑剤８５〜１００を合成する際に使
用した末端が水酸基となっているオキシアルキレン基を
持つパーフルオロポリエーテルの長鎖カルボン酸エステ
ルのアルキル基Ｒ及び分子内にアミノ基を持つ長鎖炭化
水素化合物の種類は、下記表２７に示す通りである。
い、上記実施例１と同様の手法によりサンプルテープ８
５〜１００を作製した。但し、これら潤滑剤８５〜１０
０の溶媒としては、上記実施例１で使用したフレオンと
エタノールの混合溶媒に変え、ここではトルエンを使用
した。なお、上記潤滑剤８５〜１００を合成する際に使
用した末端が水酸基となっているオキシアルキレン基を
持つパーフルオロポリエーテルの長鎖カルボン酸エステ
ルのアルキル基Ｒ及び分子内にアミノ基を持つ長鎖炭化
水素化合物の種類は、下記表２７に示す通りである。
【０１４５】
【表２７】
【０１４６】このようにして得られた各サンプルテープ
８５〜１００について、上記実施例１と同様にして摩擦
係数、スチル耐久性及びシャトル耐久性をそれぞれ測定
した。この結果を下記表２８及び表２９に示す。
８５〜１００について、上記実施例１と同様にして摩擦
係数、スチル耐久性及びシャトル耐久性をそれぞれ測定
した。この結果を下記表２８及び表２９に示す。
【０１４７】なお、比較用として、上述のような潤滑剤
による潤滑剤層を全く形成していないブランクテープ、
潤滑剤として末端が水酸基となっているオキシアルキレ
ン基を持つパーフルオロポリエーテルHO(CH2CH2O)nCH2C
F2O(CF2CF2O)p(CF2O)qCF2CH2(OCH2CH2)nOHを単独で使用
した比較テープについても同様に測定し、その結果を下
記表２９に併せて記した。
による潤滑剤層を全く形成していないブランクテープ、
潤滑剤として末端が水酸基となっているオキシアルキレ
ン基を持つパーフルオロポリエーテルHO(CH2CH2O)nCH2C
F2O(CF2CF2O)p(CF2O)qCF2CH2(OCH2CH2)nOHを単独で使用
した比較テープについても同様に測定し、その結果を下
記表２９に併せて記した。
【０１４８】
【表２８】
【０１４９】
【表２９】
【０１５０】上記表２８及び表２９の結果から明らかな
ように、蒸着テープに使用される潤滑剤として、末端が
水酸基となっているオキシアルキレン基を持つパーフル
オロポリエーテルを単独で用いた場合よりも、本実施例
のように末端が水酸基となっているオキシアルキレン基
を持つパーフルオロポリエーテルの長鎖カルボン酸エス
テルに、分子内にアミノ基を持つ長鎖炭化水素化合物が
加えられてなる潤滑剤を用いた場合には、種々の使用条
件下においても低い摩擦係数を示し、スチル耐久性及び
シャトル耐久性が劣化することなく非常に良好な結果が
得られることが判った。
ように、蒸着テープに使用される潤滑剤として、末端が
水酸基となっているオキシアルキレン基を持つパーフル
オロポリエーテルを単独で用いた場合よりも、本実施例
のように末端が水酸基となっているオキシアルキレン基
を持つパーフルオロポリエーテルの長鎖カルボン酸エス
テルに、分子内にアミノ基を持つ長鎖炭化水素化合物が
加えられてなる潤滑剤を用いた場合には、種々の使用条
件下においても低い摩擦係数を示し、スチル耐久性及び
シャトル耐久性が劣化することなく非常に良好な結果が
得られることが判った。
【０１５１】また、本実施例で使用した潤滑剤は、トル
エンに可溶であるので、希釈剤としてのフロンの使用を
なくすことが可能であり、地球環境的にも優れている。
エンに可溶であるので、希釈剤としてのフロンの使用を
なくすことが可能であり、地球環境的にも優れている。
【０１５２】実施例８ 次に、潤滑剤を合成する際に、末端が水酸基となってい
るオキシアルキレン基を持つパーフルオロポリエーテル
の長鎖カルボン酸エステルに対する分子内にアミノ基を
持つ長鎖炭化水素化合物の添加量の割合を下記表３０の
ように変化させ、１０種類の潤滑剤１０１〜１１０を合
成した。なお、上記末端が水酸基となっているオキシア
ルキレン基を持つパーフルオロポリエーテルの長鎖カル
ボン酸エステルとしてはC17H35OOC(CH2CH2O)nCH2CF2O(C
F2CF2O)p(CF2O)qCF2CH2(OCH2CH2)nCOOC17H35を使用し、
分子内にアミノ基を持つ長鎖炭化水素化合物としてはジ
メチルステアリルアミンC18H37N(CH3)2 を使用した。
るオキシアルキレン基を持つパーフルオロポリエーテル
の長鎖カルボン酸エステルに対する分子内にアミノ基を
持つ長鎖炭化水素化合物の添加量の割合を下記表３０の
ように変化させ、１０種類の潤滑剤１０１〜１１０を合
成した。なお、上記末端が水酸基となっているオキシア
ルキレン基を持つパーフルオロポリエーテルの長鎖カル
ボン酸エステルとしてはC17H35OOC(CH2CH2O)nCH2CF2O(C
F2CF2O)p(CF2O)qCF2CH2(OCH2CH2)nCOOC17H35を使用し、
分子内にアミノ基を持つ長鎖炭化水素化合物としてはジ
メチルステアリルアミンC18H37N(CH3)2 を使用した。
【０１５３】
【表３０】
【０１５４】続いて、得られた潤滑剤１０１〜１１０を
用い、その他は上記実施例７と同様の方法のよりサンプ
ルテープ１０１〜１１０を作製した。そして、各サンプ
ルテープ１０１〜１１０について、上記実施例１と同様
にして温度２５℃湿度６０％のとき、温度４０℃湿度８
０％のときの各条件下における摩擦係数をそれぞれ測定
した。この結果を下記表３１に示す。
用い、その他は上記実施例７と同様の方法のよりサンプ
ルテープ１０１〜１１０を作製した。そして、各サンプ
ルテープ１０１〜１１０について、上記実施例１と同様
にして温度２５℃湿度６０％のとき、温度４０℃湿度８
０％のときの各条件下における摩擦係数をそれぞれ測定
した。この結果を下記表３１に示す。
【０１５５】
【表３１】
【０１５６】上記表３１より、本実施例のように末端が
水酸基となっているオキシアルキレン基を持つパーフル
オロポリエーテルの長鎖カルボン酸エステルに対して分
子内にアミノ基を持つ長鎖炭化水素化合物をモル比で
０．０１〜１００の範囲で加えた潤滑剤を使用すること
により、各種使用条件下でも摩擦係数が劣化することな
く非常に良好な結果が得られることが判った。
水酸基となっているオキシアルキレン基を持つパーフル
オロポリエーテルの長鎖カルボン酸エステルに対して分
子内にアミノ基を持つ長鎖炭化水素化合物をモル比で
０．０１〜１００の範囲で加えた潤滑剤を使用すること
により、各種使用条件下でも摩擦係数が劣化することな
く非常に良好な結果が得られることが判った。
【０１５７】実施例９ 本実施例では、潤滑剤として、末端が水酸基となってい
るオキシアルキレン基を持つパーフルオロポリエーテル
の長鎖カルボン酸エステルROOC(CH2CH2O)nCH2CF2O(CF2C
F2O)p(CF2O)qCF2CH2(OCH2CH2)nCOORに、トリアルキルア
ミンを加えたものを使用した金属薄膜型の磁気記録媒体
について、種々の使用条件下における耐久性、走行性を
検討した。
るオキシアルキレン基を持つパーフルオロポリエーテル
の長鎖カルボン酸エステルROOC(CH2CH2O)nCH2CF2O(CF2C
F2O)p(CF2O)qCF2CH2(OCH2CH2)nCOORに、トリアルキルア
ミンを加えたものを使用した金属薄膜型の磁気記録媒体
について、種々の使用条件下における耐久性、走行性を
検討した。
【０１５８】先ず、１６種類の潤滑剤１１１〜１２６を
用い、上記実施例１と同様の手法によりサンプルテープ
１１１〜１２６を作製した。但し、これら潤滑剤１１１
〜１２６の溶媒としては、上記実施例１で使用したフレ
オンとエタノールの混合溶媒に変え、ここではトルエン
を使用した。なお、上記潤滑剤１１１〜１２６を合成す
る際に使用した末端が水酸基となっているオキシアルキ
レン基を持つパーフルオロポリエーテルの長鎖カルボン
酸エステルのアルキル基Ｒ及びトリアルキルアミンの種
類は、下記表３２に示す通りである。
用い、上記実施例１と同様の手法によりサンプルテープ
１１１〜１２６を作製した。但し、これら潤滑剤１１１
〜１２６の溶媒としては、上記実施例１で使用したフレ
オンとエタノールの混合溶媒に変え、ここではトルエン
を使用した。なお、上記潤滑剤１１１〜１２６を合成す
る際に使用した末端が水酸基となっているオキシアルキ
レン基を持つパーフルオロポリエーテルの長鎖カルボン
酸エステルのアルキル基Ｒ及びトリアルキルアミンの種
類は、下記表３２に示す通りである。
【０１５９】
【表３２】
【０１６０】このようにして得られた各サンプルテープ
１１１〜１２６について、上記実施例１と同様にして摩
擦係数、スチル耐久性及びシャトル耐久性をそれぞれ測
定した。この結果を下記表３３及び表３４に示す。
１１１〜１２６について、上記実施例１と同様にして摩
擦係数、スチル耐久性及びシャトル耐久性をそれぞれ測
定した。この結果を下記表３３及び表３４に示す。
【０１６１】なお、比較用として、上述のような潤滑剤
による潤滑剤層を全く形成していないブランクテープ、
潤滑剤として末端が水酸基となっているオキシアルキレ
ン基を持つパーフルオロポリエーテルHO(CH2CH2O)nCH2C
F2O(CF2CF2O)p(CF2O)qCF2CH2(OCH2CH2)nOHを単独で使用
した比較テープについても同様に測定し、その結果を下
記表３４に併せて記した。
による潤滑剤層を全く形成していないブランクテープ、
潤滑剤として末端が水酸基となっているオキシアルキレ
ン基を持つパーフルオロポリエーテルHO(CH2CH2O)nCH2C
F2O(CF2CF2O)p(CF2O)qCF2CH2(OCH2CH2)nOHを単独で使用
した比較テープについても同様に測定し、その結果を下
記表３４に併せて記した。
【０１６２】
【表３３】
【０１６３】
【表３４】
【０１６４】上記表３３及び表３４の結果から明らかな
ように、蒸着テープに使用される潤滑剤として、末端が
水酸基となっているオキシアルキレン基を持つパーフル
オロポリエーテルを単独で用いた場合よりも、本実施例
のように末端が水酸基となっているオキシアルキレン基
を持つパーフルオロポリエーテルの長鎖カルボン酸エス
テルに、分子内にアミノ基を持つ長鎖炭化水素化合物が
加えられてなる潤滑剤を用いた場合には、種々の使用条
件下においても低い摩擦係数を示し、スチル耐久性及び
シャトル耐久性が劣化することなく非常に良好な結果が
得られることが判った。
ように、蒸着テープに使用される潤滑剤として、末端が
水酸基となっているオキシアルキレン基を持つパーフル
オロポリエーテルを単独で用いた場合よりも、本実施例
のように末端が水酸基となっているオキシアルキレン基
を持つパーフルオロポリエーテルの長鎖カルボン酸エス
テルに、分子内にアミノ基を持つ長鎖炭化水素化合物が
加えられてなる潤滑剤を用いた場合には、種々の使用条
件下においても低い摩擦係数を示し、スチル耐久性及び
シャトル耐久性が劣化することなく非常に良好な結果が
得られることが判った。
【０１６５】また、本実施例で使用した潤滑剤は、トル
エンに可溶であるので、希釈剤としてのフロンの使用を
なくすことが可能であり、地球環境的にも優れている。
エンに可溶であるので、希釈剤としてのフロンの使用を
なくすことが可能であり、地球環境的にも優れている。
【０１６６】実施例１０ 次に、潤滑剤を合成する際に、末端が水酸基となってい
るオキシアルキレン基を持つパーフルオロポリエーテル
の長鎖カルボン酸エステルに対するトリアルキルアミン
の添加量の割合を下記表３５のように変化させ、１０種
類の潤滑剤１２７〜１３６を合成した。なお、上記末端
が水酸基となっているオキシアルキレン基を持つパーフ
ルオロポリエーテルの長鎖カルボン酸エステルとしては
C17H35COO(CH2CH2O)nCH2CF2O(CF2CF2O)p(CF2O)qCF2CH
2(OCH2CH2)nOCOC17H35を使用し、分子内にアミノ基を持
つ長鎖炭化水素化合物としてはジメチルステアリルアミ
ンC1 8H37N(CH3)2 を使用した。
るオキシアルキレン基を持つパーフルオロポリエーテル
の長鎖カルボン酸エステルに対するトリアルキルアミン
の添加量の割合を下記表３５のように変化させ、１０種
類の潤滑剤１２７〜１３６を合成した。なお、上記末端
が水酸基となっているオキシアルキレン基を持つパーフ
ルオロポリエーテルの長鎖カルボン酸エステルとしては
C17H35COO(CH2CH2O)nCH2CF2O(CF2CF2O)p(CF2O)qCF2CH
2(OCH2CH2)nOCOC17H35を使用し、分子内にアミノ基を持
つ長鎖炭化水素化合物としてはジメチルステアリルアミ
ンC1 8H37N(CH3)2 を使用した。
【０１６７】
【表３５】
【０１６８】続いて、得られた潤滑剤１２７〜１３６を
用い、その他は上記実施例９と同様の方法のよりサンプ
ルテープ１２７〜１３６を作製した。そして、各サンプ
ルテープ１２７〜１３６について、上記実施例１と同様
にして温度２５℃湿度６０％のとき、温度４０℃湿度８
０％のときの各条件下における摩擦係数をそれぞれ測定
した。この結果を下記表３６に示す。
用い、その他は上記実施例９と同様の方法のよりサンプ
ルテープ１２７〜１３６を作製した。そして、各サンプ
ルテープ１２７〜１３６について、上記実施例１と同様
にして温度２５℃湿度６０％のとき、温度４０℃湿度８
０％のときの各条件下における摩擦係数をそれぞれ測定
した。この結果を下記表３６に示す。
【０１６９】
【表３６】
【０１７０】上記表３６より、本実施例のように末端が
水酸基となっているオキシアルキレン基を持つパーフル
オロポリエーテルの長鎖カルボン酸エステルに対してト
リアルキルアミンをモル比で０．０１〜１００の範囲で
加えた潤滑剤を使用することにより、各種使用条件下で
も摩擦係数が劣化することなく非常に良好な結果が得ら
れることが判った。
水酸基となっているオキシアルキレン基を持つパーフル
オロポリエーテルの長鎖カルボン酸エステルに対してト
リアルキルアミンをモル比で０．０１〜１００の範囲で
加えた潤滑剤を使用することにより、各種使用条件下で
も摩擦係数が劣化することなく非常に良好な結果が得ら
れることが判った。
【０１７１】実施例１１ 本実施例では、潤滑剤として、末端にカルボキシル基を
持つパーフルオロポリエーテルの長鎖アルキルエステル
にアミノ酸エステルを加えたものを使用した金属薄膜型
の磁気記録媒体について、種々の使用条件下における耐
久性、走行性を検討した。
持つパーフルオロポリエーテルの長鎖アルキルエステル
にアミノ酸エステルを加えたものを使用した金属薄膜型
の磁気記録媒体について、種々の使用条件下における耐
久性、走行性を検討した。
【０１７２】先ず、１６種類の潤滑剤１３７〜１５２を
用い、上記実施例５と同様の手法によりサンプルテープ
１３７〜１５２を作製した。但し、これら潤滑剤１３７
〜１５２の溶媒としては、上記実施例５で使用したエタ
ノールに変え、ここではトルエンを使用した。なお、上
記潤滑剤１３７〜１５２を合成する際に使用した末端に
カルボキシル基を持つパーフルオロポリエーテルの長鎖
アルキルエステルの種類とその分子量、及びアミノ酸エ
ステルの種類は、下記表３７及び表３８に示す通りであ
る。ここで、下記表３７中、ＲはＣ18Ｈ37を表す。
用い、上記実施例５と同様の手法によりサンプルテープ
１３７〜１５２を作製した。但し、これら潤滑剤１３７
〜１５２の溶媒としては、上記実施例５で使用したエタ
ノールに変え、ここではトルエンを使用した。なお、上
記潤滑剤１３７〜１５２を合成する際に使用した末端に
カルボキシル基を持つパーフルオロポリエーテルの長鎖
アルキルエステルの種類とその分子量、及びアミノ酸エ
ステルの種類は、下記表３７及び表３８に示す通りであ
る。ここで、下記表３７中、ＲはＣ18Ｈ37を表す。
【０１７３】
【表３７】
【０１７４】
【表３８】
【０１７５】このようにして得られた各サンプルテープ
１３７〜１５２について、上記実施例１と同様にして摩
擦係数、スチル耐久性及びシャトル耐久性をそれぞれ測
定した。この結果を下記表３９及び表４０に示す。
１３７〜１５２について、上記実施例１と同様にして摩
擦係数、スチル耐久性及びシャトル耐久性をそれぞれ測
定した。この結果を下記表３９及び表４０に示す。
【０１７６】なお、比較用として、上述のような潤滑剤
による潤滑剤層を全く形成していないブランクテープ、
潤滑剤として３種類の末端にカルボキシル基を持つパー
フルオロポリエーテル（これらを潤滑剤ａ〜ｃとしてそ
の構造を表３８中に併せて記した。）を単独で使用した
比較テープａ〜ｃについても同様に測定し、その結果を
下記表４０に併せて記した。
による潤滑剤層を全く形成していないブランクテープ、
潤滑剤として３種類の末端にカルボキシル基を持つパー
フルオロポリエーテル（これらを潤滑剤ａ〜ｃとしてそ
の構造を表３８中に併せて記した。）を単独で使用した
比較テープａ〜ｃについても同様に測定し、その結果を
下記表４０に併せて記した。
【０１７７】
【表３９】
【０１７８】
【表４０】
【０１７９】上記表３９及び表４０の結果から明らかな
ように、蒸着テープに使用される潤滑剤として、末端に
カルボキシル基を持つパーフルオロポリエーテルを単独
で用いた場合よりも、本実施例のように末端にカルボキ
シル基を持つパーフルオロポリエーテルの長鎖アルキル
エステルにアミノ酸エステルが加えられてなる潤滑剤を
用いた場合には、種々の使用条件下においても低い摩擦
係数を示し、スチル耐久性及びシャトル耐久性が劣化す
ることなく非常に良好な結果が得られることが判った。
ように、蒸着テープに使用される潤滑剤として、末端に
カルボキシル基を持つパーフルオロポリエーテルを単独
で用いた場合よりも、本実施例のように末端にカルボキ
シル基を持つパーフルオロポリエーテルの長鎖アルキル
エステルにアミノ酸エステルが加えられてなる潤滑剤を
用いた場合には、種々の使用条件下においても低い摩擦
係数を示し、スチル耐久性及びシャトル耐久性が劣化す
ることなく非常に良好な結果が得られることが判った。
【０１８０】また、本実施例で使用した潤滑剤は、トル
エンに可溶であるので、希釈剤としてのフロンの使用を
なくすことが可能であり、地球環境的にも優れている。
エンに可溶であるので、希釈剤としてのフロンの使用を
なくすことが可能であり、地球環境的にも優れている。
【０１８１】実施例１２ 次に、潤滑剤を合成する際に、末端にカルボキシル基を
持つパーフルオロポリエーテルの長鎖アルキルエステル
に対するアミノ酸エステルの添加量の割合を下記表４１
又は表４２のように変化させ、種々の潤滑剤１５３〜１
８０を合成した。なお、上記末端にカルボキシル基を持
つパーフルオロポリエーテルの長鎖アルキルエステルと
しては、潤滑剤１５３〜１６６においてC18H37OOCCF2(O
C2F4)p(OCF2)qOCF2COOC18H37を、また潤滑剤１６７〜１
８０においてはF(CF2CF2CF2O)nCF 2CF2COOC18H37 を使用
し、アミノ酸エステルとしてはC17H35COOCH2CH2N(CH3)2
を使用した。
持つパーフルオロポリエーテルの長鎖アルキルエステル
に対するアミノ酸エステルの添加量の割合を下記表４１
又は表４２のように変化させ、種々の潤滑剤１５３〜１
８０を合成した。なお、上記末端にカルボキシル基を持
つパーフルオロポリエーテルの長鎖アルキルエステルと
しては、潤滑剤１５３〜１６６においてC18H37OOCCF2(O
C2F4)p(OCF2)qOCF2COOC18H37を、また潤滑剤１６７〜１
８０においてはF(CF2CF2CF2O)nCF 2CF2COOC18H37 を使用
し、アミノ酸エステルとしてはC17H35COOCH2CH2N(CH3)2
を使用した。
【０１８２】
【表４１】
【０１８３】
【表４２】
【０１８４】続いて、得られた潤滑剤１５３〜１８０を
用い、その他は上記実施例１１と同様の方法のよりサン
プルテープ１５３〜１８０を作製した。そして、各サン
プルテープ１５３〜１８０について、上記実施例１と同
様にして温度２５℃湿度６０％のとき、温度４０℃湿度
８０％のときの各条件下における摩擦係数をそれぞれ測
定した。この結果を下記表４３乃至表４５に示す。
用い、その他は上記実施例１１と同様の方法のよりサン
プルテープ１５３〜１８０を作製した。そして、各サン
プルテープ１５３〜１８０について、上記実施例１と同
様にして温度２５℃湿度６０％のとき、温度４０℃湿度
８０％のときの各条件下における摩擦係数をそれぞれ測
定した。この結果を下記表４３乃至表４５に示す。
【０１８５】
【表４３】
【０１８６】
【表４４】
【０１８７】
【表４５】
【０１８８】上記表４３乃至表４５より、本実施例のよ
うに末端にカルボキシル基を持つパーフルオロポリエー
テルの長鎖アルキルエステルに対してアミノ酸エステル
をモル比で０．０１〜１００の範囲で加えた潤滑剤を使
用することにより、各種使用条件下でも摩擦係数が劣化
することなく非常に良好な結果が得られることが判っ
た。
うに末端にカルボキシル基を持つパーフルオロポリエー
テルの長鎖アルキルエステルに対してアミノ酸エステル
をモル比で０．０１〜１００の範囲で加えた潤滑剤を使
用することにより、各種使用条件下でも摩擦係数が劣化
することなく非常に良好な結果が得られることが判っ
た。
【０１８９】実施例１３ 本実施例では、潤滑剤として、末端に水酸基を持つパー
フルオロポリエーテルの長鎖アルキルエステルにアミノ
酸エステルを加えたものを使用した金属薄膜型の磁気記
録媒体について、種々の使用条件下における耐久性、走
行性を検討した。
フルオロポリエーテルの長鎖アルキルエステルにアミノ
酸エステルを加えたものを使用した金属薄膜型の磁気記
録媒体について、種々の使用条件下における耐久性、走
行性を検討した。
【０１９０】先ず、１６種類の潤滑剤１８１〜１９６を
用い、上記実施例１１と同様の手法によりサンプルテー
プ１８１〜１９６を作製した。なお、上記潤滑剤１８１
〜１９６を合成する際に使用した末端に水酸基を持つパ
ーフルオロポリエーテルの長鎖アルキルエステルの種類
とその分子量、及びアミノ酸エステルの種類は、下記表
４６及び表４７に示す通りである。ここで、下記表４６
中、ＲはＣ18Ｈ37を表す。
用い、上記実施例１１と同様の手法によりサンプルテー
プ１８１〜１９６を作製した。なお、上記潤滑剤１８１
〜１９６を合成する際に使用した末端に水酸基を持つパ
ーフルオロポリエーテルの長鎖アルキルエステルの種類
とその分子量、及びアミノ酸エステルの種類は、下記表
４６及び表４７に示す通りである。ここで、下記表４６
中、ＲはＣ18Ｈ37を表す。
【０１９１】
【表４６】
【０１９２】
【表４７】
【０１９３】このようにして得られた各サンプルテープ
１８１〜１９６について、上記実施例１と同様にして摩
擦係数、スチル耐久性及びシャトル耐久性をそれぞれ測
定した。この結果を下記表４８及び表４９に示す。
１８１〜１９６について、上記実施例１と同様にして摩
擦係数、スチル耐久性及びシャトル耐久性をそれぞれ測
定した。この結果を下記表４８及び表４９に示す。
【０１９４】なお、比較用として、上述のような潤滑剤
による潤滑剤層を全く形成していないブランクテープ、
潤滑剤として３種類の末端に水酸基を持つパーフルオロ
ポリエーテル（これらを潤滑剤ｄ〜ｆとしてその構造を
表４７中に併せて記した。）を単独で使用した比較テー
プｄ〜ｆについても同様に測定し、その結果を下記表４
９に併せて記した。
による潤滑剤層を全く形成していないブランクテープ、
潤滑剤として３種類の末端に水酸基を持つパーフルオロ
ポリエーテル（これらを潤滑剤ｄ〜ｆとしてその構造を
表４７中に併せて記した。）を単独で使用した比較テー
プｄ〜ｆについても同様に測定し、その結果を下記表４
９に併せて記した。
【０１９５】
【表４８】
【０１９６】
【表４９】
【０１９７】上記表４９及び表５０の結果から明らかな
ように、蒸着テープに使用される潤滑剤として、末端に
水酸基を持つパーフルオロポリエーテルを単独で用いた
場合よりも、本実施例のように末端に水酸基を持つパー
フルオロポリエーテルの長鎖アルキルエステルにアミノ
酸エステルが加えられてなる潤滑剤を用いた場合には、
種々の使用条件下においても低い摩擦係数を示し、スチ
ル耐久性及びシャトル耐久性が劣化することなく非常に
良好な結果が得られることが判った。
ように、蒸着テープに使用される潤滑剤として、末端に
水酸基を持つパーフルオロポリエーテルを単独で用いた
場合よりも、本実施例のように末端に水酸基を持つパー
フルオロポリエーテルの長鎖アルキルエステルにアミノ
酸エステルが加えられてなる潤滑剤を用いた場合には、
種々の使用条件下においても低い摩擦係数を示し、スチ
ル耐久性及びシャトル耐久性が劣化することなく非常に
良好な結果が得られることが判った。
【０１９８】また、本実施例で使用した潤滑剤は、トル
エンに可溶であるので、希釈剤としてのフロンの使用を
なくすことが可能であり、地球環境的にも優れている。
エンに可溶であるので、希釈剤としてのフロンの使用を
なくすことが可能であり、地球環境的にも優れている。
【０１９９】実施例１４ 次に、潤滑剤を合成する際に、末端に水酸基を持つパー
フルオロポリエーテルの長鎖アルキルエステルに対する
アミノ酸エステルの添加量の割合を下記表５０及び表５
１のように変化させ、種々の潤滑剤１９７〜２２４を合
成した。なお、上記末端に水酸基を持つパーフルオロポ
リエーテルの長鎖アルキルエステルとしては、潤滑剤１
９７〜２１０においてC17H35COOCH2CF2(OC2F4)p(OCF2)q
OCF2CH2OCOC17H35を、また潤滑剤２１１〜２２４におい
てはF(CF2CF2CF2O)nCF2CF2CH20COC17H35を使用し、アミ
ノ酸エステルとしてはC17H35COOCH2CH2N(CH3)2を使用し
た。
フルオロポリエーテルの長鎖アルキルエステルに対する
アミノ酸エステルの添加量の割合を下記表５０及び表５
１のように変化させ、種々の潤滑剤１９７〜２２４を合
成した。なお、上記末端に水酸基を持つパーフルオロポ
リエーテルの長鎖アルキルエステルとしては、潤滑剤１
９７〜２１０においてC17H35COOCH2CF2(OC2F4)p(OCF2)q
OCF2CH2OCOC17H35を、また潤滑剤２１１〜２２４におい
てはF(CF2CF2CF2O)nCF2CF2CH20COC17H35を使用し、アミ
ノ酸エステルとしてはC17H35COOCH2CH2N(CH3)2を使用し
た。
【０２００】
【表５０】
【０２０１】
【表５１】
【０２０２】続いて、得られた潤滑剤１９７〜２２４を
用い、その他は上記実施例１３と同様の方法のよりサン
プルテープ１９７〜２２４を作製した。そして、各サン
プルテープ１９７〜２２４について、上記実施例１と同
様にして温度２５℃湿度６０％のとき、温度４０℃湿度
８０％のときの各条件下における摩擦係数をそれぞれ測
定した。この結果を下記表５２乃至表５４に示す。
用い、その他は上記実施例１３と同様の方法のよりサン
プルテープ１９７〜２２４を作製した。そして、各サン
プルテープ１９７〜２２４について、上記実施例１と同
様にして温度２５℃湿度６０％のとき、温度４０℃湿度
８０％のときの各条件下における摩擦係数をそれぞれ測
定した。この結果を下記表５２乃至表５４に示す。
【０２０３】
【表５２】
【０２０４】
【表５３】
【０２０５】
【表５４】
【０２０６】上記表５２乃至表５４より、本実施例のよ
うに末端に水酸基を持つパーフルオロポリエーテルの長
鎖アルキルエステルに対してアミノ酸エステルをモル比
で０．０１〜１００の範囲で加えた潤滑剤を使用するこ
とにより、各種使用条件下でも摩擦係数が劣化すること
なく非常に良好な結果が得られることが判った。
うに末端に水酸基を持つパーフルオロポリエーテルの長
鎖アルキルエステルに対してアミノ酸エステルをモル比
で０．０１〜１００の範囲で加えた潤滑剤を使用するこ
とにより、各種使用条件下でも摩擦係数が劣化すること
なく非常に良好な結果が得られることが判った。
【０２０７】実施例１５ 本実施例では、潤滑剤として、末端に燐酸基を持つパー
フルオロポリエーテル誘導体に長鎖アルキルアミンを加
えたものを使用した金属薄膜型の磁気記録媒体につい
て、種々の使用条件下における耐久性、走行性を検討し
た。
フルオロポリエーテル誘導体に長鎖アルキルアミンを加
えたものを使用した金属薄膜型の磁気記録媒体につい
て、種々の使用条件下における耐久性、走行性を検討し
た。
【０２０８】先ず、１０種類の潤滑剤２２５〜２３４を
用い、上記実施例１と同様の手法によりサンプルテープ
２２５〜２３４を作製した（但し、ポリエチレンテレフ
タレートフィルムは、１４μ厚のものを使用した。）。
なお、上記潤滑剤２２５〜２３４を合成する際に使用し
た末端に燐酸基を持つパーフルオロポリエーテル誘導体
の種類とパーフルオロポリエーテル基の分子量、及び長
鎖アルキルアミンの種類は、下記表５５に示す通りであ
る。
用い、上記実施例１と同様の手法によりサンプルテープ
２２５〜２３４を作製した（但し、ポリエチレンテレフ
タレートフィルムは、１４μ厚のものを使用した。）。
なお、上記潤滑剤２２５〜２３４を合成する際に使用し
た末端に燐酸基を持つパーフルオロポリエーテル誘導体
の種類とパーフルオロポリエーテル基の分子量、及び長
鎖アルキルアミンの種類は、下記表５５に示す通りであ
る。
【０２０９】
【表５５】
【０２１０】このようにして得られた各サンプルテープ
２２５〜２３４について、上記実施例１と同様にして摩
擦係数、スチル耐久性及びシャトル耐久性をそれぞれ測
定した。この結果を下記表５７に示す。
２２５〜２３４について、上記実施例１と同様にして摩
擦係数、スチル耐久性及びシャトル耐久性をそれぞれ測
定した。この結果を下記表５７に示す。
【０２１１】なお、比較用として、上述のような潤滑剤
による潤滑剤層を全く形成していないブランクテープ、
潤滑剤として５種類の末端に燐酸基を持つパーフルオロ
ポリエーテル誘導体（これらを潤滑剤ｇ〜ｋとしてその
構造を表５６中に記した。）を単独で使用した比較テー
プｇ〜ｋについても同様に測定し、その結果を下記表５
８に記した。
による潤滑剤層を全く形成していないブランクテープ、
潤滑剤として５種類の末端に燐酸基を持つパーフルオロ
ポリエーテル誘導体（これらを潤滑剤ｇ〜ｋとしてその
構造を表５６中に記した。）を単独で使用した比較テー
プｇ〜ｋについても同様に測定し、その結果を下記表５
８に記した。
【０２１２】
【表５６】
【０２１３】
【表５７】
【０２１４】
【表５８】
【０２１５】上記表５６及び表５８の結果から明らかな
ように、蒸着テープに使用される潤滑剤として、末端に
燐酸基を持つパーフルオロポリエーテル誘導体を単独で
用いた場合よりも、本実施例のように末端に燐酸基を持
つパーフルオロポリエーテル誘導体に長鎖アルキルアミ
ンが加えられてなる潤滑剤を用いた場合には、種々の使
用条件下においても低い摩擦係数を示し、スチル耐久性
及びシャトル耐久性が劣化することなく非常に良好な結
果が得られることが判った。
ように、蒸着テープに使用される潤滑剤として、末端に
燐酸基を持つパーフルオロポリエーテル誘導体を単独で
用いた場合よりも、本実施例のように末端に燐酸基を持
つパーフルオロポリエーテル誘導体に長鎖アルキルアミ
ンが加えられてなる潤滑剤を用いた場合には、種々の使
用条件下においても低い摩擦係数を示し、スチル耐久性
及びシャトル耐久性が劣化することなく非常に良好な結
果が得られることが判った。
【０２１６】実施例１６ 次に、潤滑剤を合成する際に、末端に燐酸基を持つパー
フルオロポリエーテル誘導体に対する長鎖アルキルアミ
ンの添加量の割合を下記表５１又は表５２のように変化
させ、種々の潤滑剤２３５〜２５８を合成した。なお、
上記末端に燐酸基を持つパーフルオロポリエーテル誘導
体としては、潤滑剤２３６〜２４６においては下記表５
０に示す化合物Ａを、また潤滑剤２４７〜２５８におい
ては化合物Ｂを使用し、長鎖アルキルアミンとしてはい
ずれもステアリルアミンC18H37NH 2 を使用した。
フルオロポリエーテル誘導体に対する長鎖アルキルアミ
ンの添加量の割合を下記表５１又は表５２のように変化
させ、種々の潤滑剤２３５〜２５８を合成した。なお、
上記末端に燐酸基を持つパーフルオロポリエーテル誘導
体としては、潤滑剤２３６〜２４６においては下記表５
０に示す化合物Ａを、また潤滑剤２４７〜２５８におい
ては化合物Ｂを使用し、長鎖アルキルアミンとしてはい
ずれもステアリルアミンC18H37NH 2 を使用した。
【０２１７】
【表５９】
【０２１８】
【表６０】
【０２１９】
【表６１】
【０２２０】続いて、得られた潤滑剤２３５〜２５８を
用い、その他は上記実施例１５と同様の方法のよりサン
プルテープ２３５〜２５８を作製した。但し、これら潤
滑剤２３５〜２５８の溶媒としては、上記実施例１５で
使用したフレオンとエタノールの混合溶媒に変え、ここ
ではフレオンを使用した。そして、各サンプルテープ２
３５〜２５８について、上記実施例１と同様にして温度
２５℃湿度６０％のとき、温度−５℃のとき、温度４０
℃湿度８０％のときの各条件下における摩擦係数をそれ
ぞれ測定した。この結果を下記表６２及び表６３に示
す。
用い、その他は上記実施例１５と同様の方法のよりサン
プルテープ２３５〜２５８を作製した。但し、これら潤
滑剤２３５〜２５８の溶媒としては、上記実施例１５で
使用したフレオンとエタノールの混合溶媒に変え、ここ
ではフレオンを使用した。そして、各サンプルテープ２
３５〜２５８について、上記実施例１と同様にして温度
２５℃湿度６０％のとき、温度−５℃のとき、温度４０
℃湿度８０％のときの各条件下における摩擦係数をそれ
ぞれ測定した。この結果を下記表６２及び表６３に示
す。
【０２２１】なお、比較用として、上述のような潤滑剤
による潤滑剤層を全く形成していないブランクテープ、
潤滑剤として上記化合物Ａ，Ｂを単独で使用した比較テ
ープ１，２、及びステアリルアミンを単独で使用した比
較テープ３についても同様に測定し、その結果を下記表
６４に記した。
による潤滑剤層を全く形成していないブランクテープ、
潤滑剤として上記化合物Ａ，Ｂを単独で使用した比較テ
ープ１，２、及びステアリルアミンを単独で使用した比
較テープ３についても同様に測定し、その結果を下記表
６４に記した。
【０２２２】
【表６２】
【０２２３】
【表６３】
【０２２４】
【表６４】
【０２２５】上記表６２乃至表６４より、本実施例のよ
うに末端に燐酸基を持つパーフルオロポリエーテル誘導
体に対して長鎖アルキルアミンをモル比で１％以上加え
た潤滑剤を使用することにより、各種使用条件下でも摩
擦係数が劣化することなく非常に良好な結果が得られる
ことが判った。実施例１７ 本実施例では、潤滑剤として、末端に燐酸基を持つパー
フルオロポリエーテル誘導体にトリアルキルアミンを加
えたものを使用した金属薄膜型の磁気記録媒体につい
て、種々の使用条件下における耐久性、走行性を検討し
た。
うに末端に燐酸基を持つパーフルオロポリエーテル誘導
体に対して長鎖アルキルアミンをモル比で１％以上加え
た潤滑剤を使用することにより、各種使用条件下でも摩
擦係数が劣化することなく非常に良好な結果が得られる
ことが判った。実施例１７ 本実施例では、潤滑剤として、末端に燐酸基を持つパー
フルオロポリエーテル誘導体にトリアルキルアミンを加
えたものを使用した金属薄膜型の磁気記録媒体につい
て、種々の使用条件下における耐久性、走行性を検討し
た。
【０２２６】先ず、１０種類の潤滑剤２５９〜２６８を
用い、上記実施例１と同様の手法によりサンプルテープ
２５９〜２６８を作製した（但し、ポリエチレンテレフ
タレートフィルムは、１４μ厚のものを使用した。）。
なお、上記潤滑剤２５９〜２６８を合成する際に使用し
た末端に燐酸基を持つパーフルオロポリエーテル誘導体
の種類とパーフルオロポリエーテル基の分子量、及び長
鎖アルキルアミンの種類は、下記表６５に示す通りであ
る。
用い、上記実施例１と同様の手法によりサンプルテープ
２５９〜２６８を作製した（但し、ポリエチレンテレフ
タレートフィルムは、１４μ厚のものを使用した。）。
なお、上記潤滑剤２５９〜２６８を合成する際に使用し
た末端に燐酸基を持つパーフルオロポリエーテル誘導体
の種類とパーフルオロポリエーテル基の分子量、及び長
鎖アルキルアミンの種類は、下記表６５に示す通りであ
る。
【０２２７】
【表６５】
【０２２８】このようにして得られた各サンプルテープ
２５９〜２６８について、上記実施例１と同様にして摩
擦係数、スチル耐久性及びシャトル耐久性をそれぞれ測
定した。この結果を下記表６７に示す。
２５９〜２６８について、上記実施例１と同様にして摩
擦係数、スチル耐久性及びシャトル耐久性をそれぞれ測
定した。この結果を下記表６７に示す。
【０２２９】なお、比較用として、上述のような潤滑剤
による潤滑剤層を全く形成していないブランクテープ、
潤滑剤として５種類の末端に燐酸基を持つパーフルオロ
ポリエーテル誘導体（これらを潤滑剤ｇ〜ｋとしてその
構造を表６６中に記した。）を単独で使用した比較テー
プｇ〜ｋについても同様に測定し、その結果を下記表６
８に記した。
による潤滑剤層を全く形成していないブランクテープ、
潤滑剤として５種類の末端に燐酸基を持つパーフルオロ
ポリエーテル誘導体（これらを潤滑剤ｇ〜ｋとしてその
構造を表６６中に記した。）を単独で使用した比較テー
プｇ〜ｋについても同様に測定し、その結果を下記表６
８に記した。
【０２３０】
【表６６】
【０２３１】
【表６７】
【０２３２】
【表６８】
【０２３３】上記表６７及び表６８の結果から明らかな
ように、蒸着テープに使用される潤滑剤として、末端に
燐酸基を持つパーフルオロポリエーテル誘導体を単独で
用いた場合よりも、本実施例のように末端に燐酸基を持
つパーフルオロポリエーテル誘導体にトリアルキルアミ
ンが加えられてなる潤滑剤を用いた場合には、種々の使
用条件下においても低い摩擦係数を示し、スチル耐久性
及びシャトル耐久性が劣化することなく非常に良好な結
果が得られることが判った。
ように、蒸着テープに使用される潤滑剤として、末端に
燐酸基を持つパーフルオロポリエーテル誘導体を単独で
用いた場合よりも、本実施例のように末端に燐酸基を持
つパーフルオロポリエーテル誘導体にトリアルキルアミ
ンが加えられてなる潤滑剤を用いた場合には、種々の使
用条件下においても低い摩擦係数を示し、スチル耐久性
及びシャトル耐久性が劣化することなく非常に良好な結
果が得られることが判った。
【０２３４】実施例１８ 次に、潤滑剤を合成する際に、末端に燐酸基を持つパー
フルオロポリエーテル誘導体に対するトリアルキルアミ
ンの添加量の割合を下記表５１又は表５２のように変化
させ、種々の潤滑剤２６９〜２９２を合成した。なお、
上記末端に燐酸基を持つパーフルオロポリエーテル誘導
体としては、潤滑剤２６９〜２８０においては下記表５
０に示す化合物Ａを、また潤滑剤２８１〜２９２におい
ては化合物Ｂを使用し、トリアルキルアミンとしてはい
ずれもジメチルステアリルアミンC18H37N(CH3)2 を使用
した。
フルオロポリエーテル誘導体に対するトリアルキルアミ
ンの添加量の割合を下記表５１又は表５２のように変化
させ、種々の潤滑剤２６９〜２９２を合成した。なお、
上記末端に燐酸基を持つパーフルオロポリエーテル誘導
体としては、潤滑剤２６９〜２８０においては下記表５
０に示す化合物Ａを、また潤滑剤２８１〜２９２におい
ては化合物Ｂを使用し、トリアルキルアミンとしてはい
ずれもジメチルステアリルアミンC18H37N(CH3)2 を使用
した。
【０２３５】
【表６９】
【０２３６】
【表７０】
【０２３７】
【表７１】
【０２３８】続いて、得られた潤滑剤２６９〜２９２を
用い、その他は上記実施例１７と同様の方法のよりサン
プルテープ２６９〜２９２を作製した。但し、これら潤
滑剤２６９〜２９２の溶媒としては、上記実施例１７で
使用したフレオンとエタノールの混合溶媒に変え、ここ
ではフレオンを使用した。そして、各サンプルテープ２
６９〜２９２について、上記実施例１と同様にして温度
２５℃湿度６０％のとき、温度−５℃のとき、温度４０
℃湿度８０％のときの各条件下における摩擦係数をそれ
ぞれ測定した。この結果を下記表７２及び表７３に示
す。
用い、その他は上記実施例１７と同様の方法のよりサン
プルテープ２６９〜２９２を作製した。但し、これら潤
滑剤２６９〜２９２の溶媒としては、上記実施例１７で
使用したフレオンとエタノールの混合溶媒に変え、ここ
ではフレオンを使用した。そして、各サンプルテープ２
６９〜２９２について、上記実施例１と同様にして温度
２５℃湿度６０％のとき、温度−５℃のとき、温度４０
℃湿度８０％のときの各条件下における摩擦係数をそれ
ぞれ測定した。この結果を下記表７２及び表７３に示
す。
【０２３９】なお、比較用として、上述のような潤滑剤
による潤滑剤層を全く形成していないブランクテープ、
潤滑剤として上記化合物Ａ，Ｂを単独で使用した比較テ
ープ１，２、及びジメチルステアリルアミンを単独で使
用した比較テープ３についても同様に測定し、その結果
を下記表７４に記した。
による潤滑剤層を全く形成していないブランクテープ、
潤滑剤として上記化合物Ａ，Ｂを単独で使用した比較テ
ープ１，２、及びジメチルステアリルアミンを単独で使
用した比較テープ３についても同様に測定し、その結果
を下記表７４に記した。
【０２４０】
【表７２】
【０２４１】
【表７３】
【０２４２】
【表７４】
【０２４３】上記表７２乃至表７４より、本実施例のよ
うに末端に燐酸基を持つパーフルオロポリエーテル誘導
体に対してトリアルキルアミンをモル比で１％以上加え
た潤滑剤を使用することにより、各種使用条件下でも摩
擦係数が劣化することなく非常に良好な結果が得られる
ことが判った。
うに末端に燐酸基を持つパーフルオロポリエーテル誘導
体に対してトリアルキルアミンをモル比で１％以上加え
た潤滑剤を使用することにより、各種使用条件下でも摩
擦係数が劣化することなく非常に良好な結果が得られる
ことが判った。
【０２４４】
【発明の効果】以上の説明からも明らかなように、本発
明の磁気記録媒体は、パーフルオロポリエーテルを骨格
とする化合物に長鎖アルキル基を持つ化合物を添加した
潤滑剤を磁性層表面に保有しているので、如何なる使用
条件下でも良好な潤滑性を保つことができ、また長期に
わたりその特性を保つことができる。従って、本発明の
磁気記録媒体においては、優れた走行性、耐摩耗性、耐
久性を確保することができ、信頼性の向上を図ることが
可能である。
明の磁気記録媒体は、パーフルオロポリエーテルを骨格
とする化合物に長鎖アルキル基を持つ化合物を添加した
潤滑剤を磁性層表面に保有しているので、如何なる使用
条件下でも良好な潤滑性を保つことができ、また長期に
わたりその特性を保つことができる。従って、本発明の
磁気記録媒体においては、優れた走行性、耐摩耗性、耐
久性を確保することができ、信頼性の向上を図ることが
可能である。
Claims (15)
- 【請求項１】 非磁性支持体上に少なくとも磁性層を有
してなる磁気記録媒体であって、上記磁性層表面に末端
が水酸基となっているオキシアルキレン基を持つパーフ
ルオロポリエーテルに、下記化１で示される分子内にア
ミノ基を持つ長鎖炭化水素化合物を添加した潤滑剤を保
有することを特徴とする磁気記録媒体。 【化１】 - 【請求項２】 分子内にアミノ基を持つ長鎖炭化水素化
合物は、アミノ基の水素がすべてアルキル基で置換され
たトリアルキルアミンであることを特徴とする請求項１
記載の磁気記録媒体。 - 【請求項３】 分子内にアミノ基を持つ長鎖炭化水素化
合物の添加量がモル比で０．０１〜１００の範囲である
ことを特徴とする請求項１及び請求項２記載の磁気記録
媒体。 - 【請求項４】 非磁性支持体上に少なくとも磁性層を有
してなる磁気記録媒体であって、上記磁性層表面に下記
化２又は化３で示される末端にカルボキシル基を持つパ
ーフルオロポリエーテルに、下記化４又は化５で示され
るアミノ酸エステルを添加した潤滑剤を保有することを
特徴とする磁気記録媒体。 【化２】 【化３】 【化４】 【化５】 - 【請求項５】 上記アミノ酸エステルの添加量が上記パ
ーフルオロポリエーテルのカルボキシル基に対してモル
比で０．０１〜１００の範囲であることを特徴とする請
求項４記載の磁気記録媒体。 - 【請求項６】 非磁性支持体上に少なくとも磁性層を有
してなる磁気記録媒体であって、上記磁性層表面に末端
が水酸基となっているオキシアルキレン基を持つパーフ
ルオロポリエーテルの長鎖カルボン酸エステルに、下記
化６で示される分子内にアミノ基を持つ長鎖炭化水素化
合物を添加した潤滑剤を保有することを特徴とする磁気
記録媒体。 【化６】 - 【請求項７】 分子内にアミノ基を持つ長鎖炭化水素化
合物は、アミノ基の水素がすべてアルキル基で置換され
たトリアルキルアミンであることを特徴とする請求項６
記載の磁気記録媒体。 - 【請求項８】 分子内にアミノ基を持つ長鎖炭化水素化
合物の添加量がモル比で０．０１〜１００の範囲である
ことを特徴とする請求項６及び請求項７記載の磁気記録
媒体。 - 【請求項９】 非磁性支持体上に少なくとも磁性層を有
してなる磁気記録媒体であって、上記磁性層表面に下記
化７又は化８で示される末端にカルボキシル基を持つパ
ーフルオロポリエーテルの長鎖アルキルエステルに、下
記化９又は化１０で示されるアミノ酸エステルを添加し
た潤滑剤を保有することを特徴とする磁気記録媒体。 【化７】 【化８】 【化９】 【化１０】 - 【請求項１０】 上記アミノ酸エステルの添加量がモル
比で０．０１〜１００の範囲であることを特徴とする請
求項９記載の磁気記録媒体。 - 【請求項１１】 非磁性支持体上に少なくとも磁性層を
有してなる磁気記録媒体であって、上記磁性層表面に下
記化１１又は化１２で示される末端に水酸基を持つパー
フルオロポリエーテルの長鎖アルキルエステルに、下記
化１３又は化１４で示されるアミノ酸エステルを添加し
た潤滑剤を保有することを特徴とする磁気記録媒体。 【化１１】 【化１２】 【化１３】 【化１４】 - 【請求項１２】 上記アミノ酸エステルの添加量がモル
比で０．０１〜１００の範囲であることを特徴とする請
求項１１記載の磁気記録媒体。 - 【請求項１３】 非磁性支持体上に少なくとも磁性層を
有してなる磁気記録媒体であって、上記磁性層表面に下
記化１５で示される末端に燐酸基を持つパーフルオロポ
リエーテル誘導体に、下記化１６で示される分子内にア
ミノ基を持つ長鎖炭化水素化合物を添加した潤滑剤を保
有することを特徴とする磁気記録媒体。 【化１５】 【化１６】 - 【請求項１４】 分子内にアミノ基を持つ長鎖炭化水素
化合物は、アミノ基の水素がすべてアルキル基で置換さ
れたトリアルキルアミンであることを特徴とする請求項
１３記載の磁気記録媒体。 - 【請求項１５】 上記分子内にアミノ基を持つ長鎖炭化
水素の添加量がモル比で１％以上であることを特徴とす
る請求項１３及び請求項１４記載の磁気記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30911093A JPH0793745A (ja) | 1993-07-29 | 1993-12-09 | 磁気記録媒体 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20554893 | 1993-07-29 | ||
| JP5-205548 | 1993-07-29 | ||
| JP30911093A JPH0793745A (ja) | 1993-07-29 | 1993-12-09 | 磁気記録媒体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0793745A true JPH0793745A (ja) | 1995-04-07 |
Family
ID=26515114
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30911093A Pending JPH0793745A (ja) | 1993-07-29 | 1993-12-09 | 磁気記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0793745A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6054211A (en) * | 1997-02-21 | 2000-04-25 | Nec Corporation | Lubricant and magnetic recording medium using the same |
-
1993
- 1993-12-09 JP JP30911093A patent/JPH0793745A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6054211A (en) * | 1997-02-21 | 2000-04-25 | Nec Corporation | Lubricant and magnetic recording medium using the same |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20020108 |