JPH0684510B2

JPH0684510B2 - 洗浄剤組成物

Info

Publication number: JPH0684510B2
Application number: JP60115888A
Authority: JP
Inventors: 清宮澤; 博昭永露; 正人倉本; 浩田中; 好博大畠; 正孝小川
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1985-05-29
Filing date: 1985-05-29
Publication date: 1994-10-26
Anticipated expiration: 2009-10-26
Also published as: JPS61272295A

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は、洗浄剤組成物に関する。更に詳しくは、皮膚
に対する刺激性が少なく、洗浄力や起泡力に優れた洗浄
剤組成物に関する。

本発明の洗浄剤組成物はその使用用途は汎用的である
が、特にシャンプー組成物として使用する場合が有利で
ある。

〔従来の技術〕

従来、洗浄剤組成物にはアルキル硫酸エステル塩、アル
ファオレフィンスルホン酸塩等の陰イオン性界面活性
剤、脂肪酸アルキロールアミド等の非イオン性界面活性
剤、アルキルベタイン、アルキルアミンオキサイド等の
両性イオン界面活性剤が用いられてきた。

〔発明が解決しようとする問題点〕

これらの界面活性剤単独では、陰イオン性界面活性剤の
場合は、すぐれた洗浄力・起泡力は有するものの差こそ
あれ、いずれも皮膚に対する刺激性が強く認められ、ま
た非イオン性界面活性剤や両性イオン界面活性剤の場合
は、皮膚に対する刺激性は少ない界面活性剤であるが油
汚垢のひどい汚物に対しては洗浄力、起泡力が不十分で
ある。

本発明者らは、上記の点に着目し、鋭意研究を重ねた結
果、蛋白質変性力の強い界面活性剤や界面活性剤組成物
では皮膚に対する刺激性が強く、蛋白質変性力の小さい
界面活性剤や界面活性剤組成物では皮膚に対する刺激性
が著しく減少する事を見い出した。

そして、特定の陰イオン界面活性剤と特定の非イオン界
面活性剤とを組み合せたならば、それぞれ単独の場合に
くらべて蛋白変性率が相乗的に低減し、皮膚刺激性が著
しく減少することを見いだした。本発明はこの知見にも
とづく。

〔問題点を解決するための手段〕

即ち、本発明は、一般式（式中、R₁は平均炭素原子数７ないし19のアルキル基又
はアルケニル基、R₂は平均炭素原子数１ないし３の低級
アルキル基、Ｍはアルカリ金属又は有機アミン類を表わ
す。）で表わされるアルキロイルアルキルタウリン塩型
陰イオン界面活性剤と、HLBが10ないし16である非イオ
ン型界面活性剤とを含有することを特徴とする洗浄剤組
成物を提供するものである。

有効成分の特に好ましい配合割合は、一般式（Ａ）で表
わされるアルキロイルアルキルタウリン塩型陰イオン界
面活性剤とHLBが10ないし16である非イオン界面活性剤
との重量比が9:1ないし1:1の範囲であり、両者の合計が
全体の約10ないし50重量部を占める範囲に存する。

本発明者らは、前記一般式（Ａ）で表わされるアルロイ
ルアルキルタウリン型界面活性剤と、HLBが10ないし16
の非イオン界面活性剤を適度な混合比で混合した場合、
起泡性・洗浄性等の界面活性能力は、一般式（Ａ）で表
わされる陰イオン型界面活性剤単独の場合に優るともに
劣らず、同時に蛋白質変性力、すなわち皮膚刺激性は、
非イオン界面活性剤単独の場合に優るとも劣らない程度
まで著しく低下する事を発見したものである。この相乗
効果が発揮される現象は臨界ミセル濃度等の測定により
考察すると混合ミセル形成によるものと推定された。用
いる非イオン界面活性剤のうちHLBが10未満のものであ
ると、蛋白質変性力は低下するものの、HLBが低い事も
あってか非イオン界面活性剤が油分的働きをし、起泡性
・洗浄性が著しく劣る。

また、HLBが16以上の非イオン界面活性剤を使用した場
合は、蛋白質変性能はあまり低下せず、また起泡性も劣
るものである。上記のごとく非イオン界面活性剤のHLB
は10ないし16が好ましいが、特にその効果を発揮する好
ましいHLBは、11ないし14である。

本発明に於いて一般式（Ａ）で表わされるアルキロイル
アルキルタウリン塩型陰イオン界面活性剤は、例えば、
アルキロイル基R₁CO−としては、C₁₁H₂₃CO−、C₁₃H₂₇CO
−、C₁₅H₃₁CO−、C₁₇H₃₅CO−、C₁₇H₃₃CO−、ヤシ油脂肪
酸から得られる炭素数８ないし20の混合アルキロイル基
等が、アルキル基R₂としては、CH₃−C₂H₅−、C₃H₇−
が、対イオンＭとしては、−Li、−Ｋ、−Na、モノエタ
ノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールア
ミン等が挙げられる。

本発明に於て用いられる非イオン界面活性剤は、HLB10
ないし16、好ましくは11ないし14の非イオン性界面活性
剤であり、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油型や、特に
好ましくはポリオキシエチレンアルキルエーテル型の非
イオン性界面活性剤が挙げられる。

なお、HLBとは親水性一親油性のバランス（Hydrophilic
-Lypophilic Balance）を示す指標であり、本発明にお
いては小田・寺村らによる式を用いて算出した値を用い
ている。

本発明の洗浄組成物は、以上の必須成分の他に公知の洗
浄剤組成物の配合成分を配合できる。例えば本発明の効
果を損わない量の両性界面活性剤、カチオン性界面活性
剤、高級アルコール、ラノリン誘導体、蛋白質誘導体
や、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル類等の油
性成分、プロピレングリコール、グリセリン、ポリエチ
レングリコール等の保湿剤成分、生薬等の植物抽出物、
カチオン性・アニオン性・非イオン性等の水溶性高分子
物質、金属イオン封鎖剤、防腐剤、殺菌剤PH調整剤、紫
外線吸収剤、酸化防止剤、色素及び香料等をその必要に
応じて配合出来る。

特にシャンプー組成物において使用性向上剤の目的で配
合されるカチオン性高分子物質、例えばカチオン変性セ
ルロースエーテル誘導体（ポリマーJR（U.C.C）等）、
ポリビニルピロリドン誘導体四級アンモニウム（ガフコ
ート（GAF）等）、ジアリルジメチルアンモニウムクロ
リドのポリマー（マーコート（Merk）等）、ポリアクリ
ル酸誘導体四級アンモニウム（Cartex（National Starc
h）等）、ポリアミド誘導体四級アンモニウム（Sandoz
等）は、本発明の洗浄剤組成物に配合する事により毛髪
への吸着量が増し、他の基剤に配合する以上の使用性の
向上をはるか事ができる。

〔発明の効果〕

以下実験例により本発明を具体的に説明する。なお、実
施例において検討した試験法は次のとおりである。

起泡性試験法 CaCO₃70ppm人工硬水で、試料濃度１％溶液を400ml作成
し、温度40℃の条件下で、攪拌機つき円筒形シリンダー
を用いて起泡量を測定した。

◎…泡立ち極めて良好泡量2500ml以上 ○…泡立ちやや良好泡量2000ml以上 2500ml未満 △…泡立ち普通泡量1500ml以上 2000ml未満 ×…泡立ち不良泡量1500ml未満洗浄性試験法 CaO/MgO＝3/1、５°DH人工硬水で、試料濃度１％溶液を
作成し、ウールサージを用いた人工皮脂汚染布を洗浄し
た。

温度40°の条件下でターゴトメーター（JIS K-3371）を
用いて、洗浄し、洗浄前後の反射率より洗浄効率を求め
た。

Ro:原布（ウールサージ）の反射率 Rs:汚染布の反射率 Rw:洗浄後の汚染布の反射率 ◎…洗浄性極めて良好洗浄効率90％以上 ○…洗浄性やや良好洗浄効率80％以上 90％未満 △…洗浄性普通洗浄効率60％以上 80％未満 ×…洗浄性不良洗浄効率60％未満蛋白質変性率測定法水系高速液体クロマトグラフィーを利用し、卵白アルブ
ミンpH7緩衝溶液に、試料濃度１％になるように試料を
加えた場合の、卵白アルブミン変性率を、200nm吸収ピ
ークを用いて測定した。

Ho:卵白アルブミンの220nm吸収ピークの高さ Hs:卵白アルブミン緩衝液に試料を加えた時の220nm吸収
ピークの高さ ◎…卵白アルブミン変性率 30％未満 ○…卵白アルブミン変性率 30％以上 60％未満 △…卵白アルブミン変性率 60％以上 80％未満 ×…卵白アルブミン変性率 80％以上皮膚刺激性試験法イオン交換水で試料濃度10％溶液を作成し、この試験溶
液にモルモットを毎日４時間浸漬し、これを３日間くり
返す。12時間の浸漬ののち、２日間おいて反応の出現を
見る。反応の判定方法は、紅斑・浮腫・弛緩・落屑・亀
裂の五項目により行った。

◎…ほとんど刺激がない（紅斑が発現する。） ○…軽度の刺激性（紅斑・弛緩が発現する。） ×…強度の刺激性（紅斑・浮腫・弛緩・落屑が発現する。） ×…超強度の刺激性（試紅斑・浮腫・弛緩・落屑・亀裂が発現する）実験例１次の表−１に記載の配合組成によりなるシャンプーを調
整し、その起泡性・洗浄性・蛋白質変性率・皮膚刺激性
を調べた。

実験例２次の表−２に記載の配合組成よりなるシャンプーを調整
し、その起泡性・洗浄性・蛋白質変性率・皮膚刺激性を
調べた。

実施例１次の配合組成よりなるシャンプーを調整した。

ラウロイメチルタウリン−Na 17 ポリオキシエチレン（EO平均12モル）５ラウリルエーテル［HLB13.0］ラウリン酸ジエタノールアマイド３グリセリン２カチオン化セルロース 0.5 （ポリマーJR-400（U.C.C））香料 0.2 水残余このシャンプーは、実施例１と同様の性能評価試験を行
ない、起泡性○、洗浄性○、蛋白質変性率◎、モルモッ
ト皮膚刺激性◎との結果が得られた。また特にカチオン
化セルロースの使用性に与える影響が、ポリオキシエチ
レン（EO平均12モル）ラウリルエーテルの場合により、
より顕著に発揮された。

実施例２次の配合組成よりなる台所用洗剤を調整した。

ココイルメチルタウリン−Na 10 ポリオキシエチレン（EO平均12モル） 10 分枝ラウリルエーテル［HLB13.0］ヤシ油脂肪酸ジエタノールアマイド７ポリオキシエチレン（EO平均３モル）２ラウリルサルフェート−Na エチルアルコール５香料 0.2 水残余この台所用洗剤は、実施例１と同様の性能評価試験を行
ない、起泡性○、洗浄性○、蛋白質変性率◎、モルモッ
ト皮膚刺激性◎との結果が得られた。

実施例３次の配合よりなる洗顔料を調整した。

ココイルメチルタウリン−Na ５ポリオキシエチレン（EO平均30モル）５硬化ヒマシ油［HLB10.7］ミリスチン酸カリウム 15 ステアリン酸１ミリスチン酸１グリセリン 20 グリセリンモノオレイン酸エステル２香料 0.3 水残余この洗顔料は、実施例１と同様な性能評価試験を行な
い、起泡性○、洗浄性○、蛋白質変性率◎、モルモット
皮膚刺激性◎との結果が得られた。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁵ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ｃ１１Ｄ 1:72 1:74） (72)発明者田中浩神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地株式会社資生堂研究所内 (72)発明者大畠好博神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地株式会社資生堂研究所内 (72)発明者小川正孝神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地株式会社資生堂研究所内 (56)参考文献特開昭57−83598（ＪＰ，Ａ) 特開昭58−117291（ＪＰ，Ａ) 特開昭59−100198（ＪＰ，Ａ) ＳＯＡＰＣＨＥＭＩＣＡＬＳＰＥＣＩＡＬＴＩＥＳｆｏｒＮｏｖｅｍｂｅｒ，1967 Ｐ．176 ＳＯＡＰ／ＣＯＳＭＥＴＩＣＳ／ＣＨＥＭＩＣＡＬＳＰＥＣＩＡＬＴＩＥＳｆｏｒＤＥＣＥＭＢＥＲ，1973 Ｐ．151 ＨｏｕｓｅｈｏｌｄＰｅｒｓｏｎａｌＰｒｏｄｕｃｔｓＩｎｄｕｓｔｒｙ, Ｎｏｖｅｍｂｅｒ，1978 Ｐ．28 ＮＩＫＫＯＬＮ−３−８，Ａｐｒ, 1979

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】一般式（式中R₁は平均炭素原子数７ないし19のアルキル基又は
アルケニル基、R₂は平均炭素原子数１ないし３の低級ア
ルキル基、Ｍはアルカリ金属又は有機アミン類を表わ
す。）で表わされるアルキロイルアルキルタウリン塩型
陰イオン界面活性剤と、HLBが10ないし16であるポリオ
キシエチレンアルキルエーテル型及び／又はポリオキシ
エチレン硬化ヒマシ油型非イオン型界面活性剤とを含有
することを特徴とする洗浄剤組成物。
【請求項２】前記アルキロイルアルキルタウリン塩型陰
イオン界面活性剤と、HLBが10ないし16であるポリオキ
シエチレンアルキルエーテル型及び／又はポリオキシエ
チレン硬化ヒマシ油型非イオン型界面活性剤の重量比が
9:1ないし1:1の範囲であることを特徴とする特許請求の
範囲第１項記載の洗浄剤組成物。