JPH0797973B2 - 天然牛肉濃縮汁液のフレーバ増強方法 - Google Patents
天然牛肉濃縮汁液のフレーバ増強方法Info
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- JPH0797973B2 JPH0797973B2 JP4067454A JP6745492A JPH0797973B2 JP H0797973 B2 JPH0797973 B2 JP H0797973B2 JP 4067454 A JP4067454 A JP 4067454A JP 6745492 A JP6745492 A JP 6745492A JP H0797973 B2 JPH0797973 B2 JP H0797973B2
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-
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Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は天然牛肉汁液又は牛肉煮
だし汁のフレーバを増強する方法に関する。
だし汁のフレーバを増強する方法に関する。
【0002】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】EP
−A−223560号明細書はタン白加水分解物のフレ
ーバ調整方法を記載する。この方法はタン白性材料を選
択し、この材料をプロティナーゼにより第1酵素加水分
解処理して苦味物質を含む第1加水分解物を製造し、こ
の第1加水分解物をアミノペプチダーゼ酵素を含有する
抽出物により第2酵素加水分解処理するもので、この第
2酵素加水分解は苦味物質を少なくともフレーバ中性物
質に転換するために働くことを特徴とする。
−A−223560号明細書はタン白加水分解物のフレ
ーバ調整方法を記載する。この方法はタン白性材料を選
択し、この材料をプロティナーゼにより第1酵素加水分
解処理して苦味物質を含む第1加水分解物を製造し、こ
の第1加水分解物をアミノペプチダーゼ酵素を含有する
抽出物により第2酵素加水分解処理するもので、この第
2酵素加水分解は苦味物質を少なくともフレーバ中性物
質に転換するために働くことを特徴とする。
【0003】基質として一層精製した選択タン白材料よ
り牛肉汁液のような天然食品およびアミノペプチダーゼ
を含有する抽出物の代りにアミノペプチダーゼを産生し
うる食品級微生物培養物を使用することにより少なくと
も5倍の強さの通常の牛肉フレーバを有するフレーバが
得られることが分った。
り牛肉汁液のような天然食品およびアミノペプチダーゼ
を含有する抽出物の代りにアミノペプチダーゼを産生し
うる食品級微生物培養物を使用することにより少なくと
も5倍の強さの通常の牛肉フレーバを有するフレーバが
得られることが分った。
【0004】
【課題を解決するための手段】従って、本発明は天然牛
肉濃縮汁液のフレーバ増強方法を供し、この方法は牛肉
濃縮汁液をプロテアーゼにより加水分解し、次いで加水
分解牛肉濃縮汁液をアミノペプチダーゼを産生しうる食
品級微生物培養物によりインキュベートすることを含
む。好ましくは、プロテアーゼによる加水分解はインキ
ュベーション工程前に行なう。
肉濃縮汁液のフレーバ増強方法を供し、この方法は牛肉
濃縮汁液をプロテアーゼにより加水分解し、次いで加水
分解牛肉濃縮汁液をアミノペプチダーゼを産生しうる食
品級微生物培養物によりインキュベートすることを含
む。好ましくは、プロテアーゼによる加水分解はインキ
ュベーション工程前に行なう。
【0005】牛肉濃縮汁液は任意種の濃縮牛肉汁液、例
えば牛肉煮出し汁でよい。
えば牛肉煮出し汁でよい。
【0006】任意のプロテアーゼ、例えば酸プロテアー
ゼ、かびプロテアーゼ、アルカラーゼ、ニュートラー
ゼ、ブロメライン、又はトリプシンは本発明方法に使用
できる。プロテアーゼ使用量は牛肉濃縮汁液重量基準で
0.6〜48アンソン単位(AU)/kg、好ましくは
2.4〜24AU/kgがよい。プロテアーゼ処理の pH
は3〜11、好ましくは4.0〜9.0がよい。プロテ
アーゼ処理温度は50〜60℃、好ましくは52.5〜
57.5℃がよい。
ゼ、かびプロテアーゼ、アルカラーゼ、ニュートラー
ゼ、ブロメライン、又はトリプシンは本発明方法に使用
できる。プロテアーゼ使用量は牛肉濃縮汁液重量基準で
0.6〜48アンソン単位(AU)/kg、好ましくは
2.4〜24AU/kgがよい。プロテアーゼ処理の pH
は3〜11、好ましくは4.0〜9.0がよい。プロテ
アーゼ処理温度は50〜60℃、好ましくは52.5〜
57.5℃がよい。
【0007】プロテアーゼにより処理時間は、例えば、
特別の使用プロテアーゼ、プロテアーゼ濃度および温度
により広く変動できる。好ましくは処理時間は30分〜
5時間、特に1.5〜2.5時間である。必要の場合、
加水分解牛肉汁液は冷却前に殺菌するのがよい。
特別の使用プロテアーゼ、プロテアーゼ濃度および温度
により広く変動できる。好ましくは処理時間は30分〜
5時間、特に1.5〜2.5時間である。必要の場合、
加水分解牛肉汁液は冷却前に殺菌するのがよい。
【0008】食品級微生物は例えば、酵母、かび、細菌
例えばストレプトコッカス、バチルス、又はラクトバチ
ルス、好ましくはLactobacillus hel
veticusから選択できる。食品級微生物は細胞内
ペプチダーゼを産生でき、これは任意の実質量で細胞膜
を横切って分泌でき、又は分泌できない。ペプチダーゼ
が細胞内に留まる場合、苦味を有するポリペプチドは細
胞中に透過し、そこでこれらはペプチダーゼにより加水
分解されて苦味の除去された物質となり、細胞からスラ
リー中に透過復帰する。
例えばストレプトコッカス、バチルス、又はラクトバチ
ルス、好ましくはLactobacillus hel
veticusから選択できる。食品級微生物は細胞内
ペプチダーゼを産生でき、これは任意の実質量で細胞膜
を横切って分泌でき、又は分泌できない。ペプチダーゼ
が細胞内に留まる場合、苦味を有するポリペプチドは細
胞中に透過し、そこでこれらはペプチダーゼにより加水
分解されて苦味の除去された物質となり、細胞からスラ
リー中に透過復帰する。
【0009】食品級微生物により産生されたペプチダー
ゼは通例ジペプチダーゼ、トリペプチダーゼ、アミノペ
プチダーゼおよびカルボキシペプチダーゼである。有利
には、食品級微生物は、例えば数分間まで55〜70℃
でインキュベーション前に熱−ショック処理して細胞壁
を多孔性にし、遊離糖から酸を生成するその能力を減縮
するのがよい。食品級微生物の細胞濃度は有利には10
3 〜1010細胞/g、好ましくは10 4 〜108 細胞/
gである。
ゼは通例ジペプチダーゼ、トリペプチダーゼ、アミノペ
プチダーゼおよびカルボキシペプチダーゼである。有利
には、食品級微生物は、例えば数分間まで55〜70℃
でインキュベーション前に熱−ショック処理して細胞壁
を多孔性にし、遊離糖から酸を生成するその能力を減縮
するのがよい。食品級微生物の細胞濃度は有利には10
3 〜1010細胞/g、好ましくは10 4 〜108 細胞/
gである。
【0010】インキュベーション温度は有利には40〜
60℃、好ましくは50〜57.5℃である。インキュ
ベーション時間は適当には2〜30時間、好ましくは3
〜24時間、特に4〜16時間である。インキュベーシ
ョン中の pHは4〜7.5、好ましくは5.5〜7.2
がよい。最適 pHは基質の性質による。 pHは食品級
酸、例えば乳酸又はリンゴ酸を使用して下げることがで
きる。
60℃、好ましくは50〜57.5℃である。インキュ
ベーション時間は適当には2〜30時間、好ましくは3
〜24時間、特に4〜16時間である。インキュベーシ
ョン中の pHは4〜7.5、好ましくは5.5〜7.2
がよい。最適 pHは基質の性質による。 pHは食品級
酸、例えば乳酸又はリンゴ酸を使用して下げることがで
きる。
【0011】インキュベーションは撹拌せずに、しかし
好ましくは、例えば50〜300rpmで撹拌して行な
うのがよい。
好ましくは、例えば50〜300rpmで撹拌して行な
うのがよい。
【0012】インキュベーション後、苦味を除いたタン
白は例えば10〜30分間65〜90℃の温度で、好ま
しくは撹拌しながら殺菌し、又は高温短時間処理し、次
いで冷却するのがよい。
白は例えば10〜30分間65〜90℃の温度で、好ま
しくは撹拌しながら殺菌し、又は高温短時間処理し、次
いで冷却するのがよい。
【0013】最終牛肉フレーバ付与生成物は乾燥し、そ
のまま室温で貯蔵できる。最終生成物が液状である場
合、所望する貯蔵期間の長さにより凍結又は冷蔵条件下
で貯蔵すべきである。
のまま室温で貯蔵できる。最終生成物が液状である場
合、所望する貯蔵期間の長さにより凍結又は冷蔵条件下
で貯蔵すべきである。
【0014】
【実施例】次例は本発明をさらに説明する。
【0015】例 40%固形を含有する100部の牛肉濃縮汁液を55℃
に加熱し、 pHを20%KOHにより7.0に調整し
た。0.5部のアルカラーゼ2.4L(ノボ社から得た
プロテアーゼ)を添加し、 pHを20%KOHにより
7.0に保持しながら混合物を55℃で2時間加水分解
した。加水分解物は90℃で20分殺菌し、30〜35
℃に冷却した。次に加水分解物の pHは20%リンゴ酸
により6.0に調整し、3%の洗滌Lactobaci
llus helveticus培養物(Miles
Laboratories)を添加し、55℃で12時
間インキュベートした。 pHは20%KOHにより6.
5〜6.8に再調整し、生成物は80℃で15分殺菌し
た。生成フレーバは下表に示すように処理することによ
り生成した遊離アミノ酸濃度で測定して少なくとも5倍
の強さの通常のロースト牛肉フレーバを有した。
に加熱し、 pHを20%KOHにより7.0に調整し
た。0.5部のアルカラーゼ2.4L(ノボ社から得た
プロテアーゼ)を添加し、 pHを20%KOHにより
7.0に保持しながら混合物を55℃で2時間加水分解
した。加水分解物は90℃で20分殺菌し、30〜35
℃に冷却した。次に加水分解物の pHは20%リンゴ酸
により6.0に調整し、3%の洗滌Lactobaci
llus helveticus培養物(Miles
Laboratories)を添加し、55℃で12時
間インキュベートした。 pHは20%KOHにより6.
5〜6.8に再調整し、生成物は80℃で15分殺菌し
た。生成フレーバは下表に示すように処理することによ
り生成した遊離アミノ酸濃度で測定して少なくとも5倍
の強さの通常のロースト牛肉フレーバを有した。
【0016】
【表1】 処理 遊離アミノ酸 フレーバの強さ、 濃度(FAA)* 増加可能力 牛肉濃縮汁液 2.15mg/ml 対照 タン白分解後 4.94mg/ml 2.29× 苦味除去後 13.72mg/ml 6.39× *FAAはチロシン当量として表わした。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ダラム ビアー バデラ アメリカ合衆国コネチカット州ニュー ミ ルフォード,ハレッツ ロード 6
Claims (13)
- 【請求項1】 牛肉濃縮汁液をプロテアーゼにより加水
分解し、次いで加水分解牛肉濃縮汁液をアミノペプチダ
ーゼを産生しうる食品級微生物培養物とインキュベート
することを特徴とする、天然牛肉濃縮汁液のフレーバ増
強方法。 - 【請求項2】 プロテアーゼ使用量は牛肉濃縮汁液重量
基準で0.6〜48AU/kgである、請求項1記載の方
法。 - 【請求項3】 プロテアーゼ処理 pHは4.0〜9.0
である、請求項1記載の方法。 - 【請求項4】 プロテアーゼ処理温度は52.5〜5
7.5℃である、請求項1記載の方法。 - 【請求項5】 食品級微生物は酵母、かびおよび細菌か
ら成る群から選択する、請求項1記載の方法。 - 【請求項6】 細菌はストレプトコッカス、ラクトバチ
ルスおよびバチルスから成る群から選択する、請求項5
記載の方法。 - 【請求項7】 食品級微生物はLactobacill
us helveticusである、請求項1記載の方
法。 - 【請求項8】 食品級微生物は任意の実質量で細胞膜に
わたって分泌しない細胞内ペプチダーゼを産生する、請
求項1記載の方法。 - 【請求項9】 食品級微生物はインキュベーション前に
熱ショック処理する、請求項1記載の方法。 - 【請求項10】 食品級微生物の細胞濃度は104 〜1
08細胞/gである、請求項1記載の方法。 - 【請求項11】 インキュベーションは50〜57.5
℃の温度で2〜30時間行なう、請求項1記載の方法。 - 【請求項12】 インキュベーション中の pHは4〜
7.5である、請求項1記載の方法。 - 【請求項13】 プロテアーゼによる加水分解はインキ
ュベーション工程前に行なう、請求項1記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US675435 | 1991-03-26 | ||
| US07/675,435 US5147667A (en) | 1991-03-26 | 1991-03-26 | Beef flavor |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05103624A JPH05103624A (ja) | 1993-04-27 |
| JPH0797973B2 true JPH0797973B2 (ja) | 1995-10-25 |
Family
ID=24710483
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4067454A Expired - Fee Related JPH0797973B2 (ja) | 1991-03-26 | 1992-03-25 | 天然牛肉濃縮汁液のフレーバ増強方法 |
Country Status (4)
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