JPH0797973B2 - 天然牛肉濃縮汁液のフレーバ増強方法 - Google Patents

天然牛肉濃縮汁液のフレーバ増強方法

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JPH0797973B2
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Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は天然牛肉汁液又は牛肉煮
だし汁のフレーバを増強する方法に関する。
【0002】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】EP
−A−223560号明細書はタン白加水分解物のフレ
ーバ調整方法を記載する。この方法はタン白性材料を選
択し、この材料をプロティナーゼにより第1酵素加水分
解処理して苦味物質を含む第1加水分解物を製造し、こ
の第1加水分解物をアミノペプチダーゼ酵素を含有する
抽出物により第2酵素加水分解処理するもので、この第
2酵素加水分解は苦味物質を少なくともフレーバ中性物
質に転換するために働くことを特徴とする。
【0003】基質として一層精製した選択タン白材料よ
り牛肉汁液のような天然食品およびアミノペプチダーゼ
を含有する抽出物の代りにアミノペプチダーゼを産生し
うる食品級微生物培養物を使用することにより少なくと
も5倍の強さの通常の牛肉フレーバを有するフレーバが
得られることが分った。
【0004】
【課題を解決するための手段】従って、本発明は天然牛
肉濃縮汁液のフレーバ増強方法を供し、この方法は牛肉
濃縮汁液をプロテアーゼにより加水分解し、次いで加水
分解牛肉濃縮汁液をアミノペプチダーゼを産生しうる食
品級微生物培養物によりインキュベートすることを含
む。好ましくは、プロテアーゼによる加水分解はインキ
ュベーション工程前に行なう。
【0005】牛肉濃縮汁液は任意種の濃縮牛肉汁液、例
えば牛肉煮出し汁でよい。
【0006】任意のプロテアーゼ、例えば酸プロテアー
ゼ、かびプロテアーゼ、アルカラーゼ、ニュートラー
ゼ、ブロメライン、又はトリプシンは本発明方法に使用
できる。プロテアーゼ使用量は牛肉濃縮汁液重量基準で
0.6〜48アンソン単位(AU)/kg、好ましくは
2.4〜24AU/kgがよい。プロテアーゼ処理の pH
は3〜11、好ましくは4.0〜9.0がよい。プロテ
アーゼ処理温度は50〜60℃、好ましくは52.5〜
57.5℃がよい。
【0007】プロテアーゼにより処理時間は、例えば、
特別の使用プロテアーゼ、プロテアーゼ濃度および温度
により広く変動できる。好ましくは処理時間は30分〜
5時間、特に1.5〜2.5時間である。必要の場合、
加水分解牛肉汁液は冷却前に殺菌するのがよい。
【0008】食品級微生物は例えば、酵母、かび、細菌
例えばストレプトコッカス、バチルス、又はラクトバチ
ルス、好ましくはLactobacillus hel
veticusから選択できる。食品級微生物は細胞内
ペプチダーゼを産生でき、これは任意の実質量で細胞膜
を横切って分泌でき、又は分泌できない。ペプチダーゼ
が細胞内に留まる場合、苦味を有するポリペプチドは細
胞中に透過し、そこでこれらはペプチダーゼにより加水
分解されて苦味の除去された物質となり、細胞からスラ
リー中に透過復帰する。
【0009】食品級微生物により産生されたペプチダー
ゼは通例ジペプチダーゼ、トリペプチダーゼ、アミノペ
プチダーゼおよびカルボキシペプチダーゼである。有利
には、食品級微生物は、例えば数分間まで55〜70℃
でインキュベーション前に熱−ショック処理して細胞壁
を多孔性にし、遊離糖から酸を生成するその能力を減縮
するのがよい。食品級微生物の細胞濃度は有利には10
3 〜1010細胞/g、好ましくは10 4 〜108 細胞/
gである。
【0010】インキュベーション温度は有利には40〜
60℃、好ましくは50〜57.5℃である。インキュ
ベーション時間は適当には2〜30時間、好ましくは3
〜24時間、特に4〜16時間である。インキュベーシ
ョン中の pHは4〜7.5、好ましくは5.5〜7.2
がよい。最適 pHは基質の性質による。 pHは食品級
酸、例えば乳酸又はリンゴ酸を使用して下げることがで
きる。
【0011】インキュベーションは撹拌せずに、しかし
好ましくは、例えば50〜300rpmで撹拌して行な
うのがよい。
【0012】インキュベーション後、苦味を除いたタン
白は例えば10〜30分間65〜90℃の温度で、好ま
しくは撹拌しながら殺菌し、又は高温短時間処理し、次
いで冷却するのがよい。
【0013】最終牛肉フレーバ付与生成物は乾燥し、そ
のまま室温で貯蔵できる。最終生成物が液状である場
合、所望する貯蔵期間の長さにより凍結又は冷蔵条件下
で貯蔵すべきである。
【0014】
【実施例】次例は本発明をさらに説明する。
【0015】 40%固形を含有する100部の牛肉濃縮汁液を55℃
に加熱し、 pHを20%KOHにより7.0に調整し
た。0.5部のアルカラーゼ2.4L(ノボ社から得た
プロテアーゼ)を添加し、 pHを20%KOHにより
7.0に保持しながら混合物を55℃で2時間加水分解
した。加水分解物は90℃で20分殺菌し、30〜35
℃に冷却した。次に加水分解物の pHは20%リンゴ酸
により6.0に調整し、3%の洗滌Lactobaci
llus helveticus培養物(Miles
Laboratories)を添加し、55℃で12時
間インキュベートした。 pHは20%KOHにより6.
5〜6.8に再調整し、生成物は80℃で15分殺菌し
た。生成フレーバは下表に示すように処理することによ
り生成した遊離アミノ酸濃度で測定して少なくとも5倍
の強さの通常のロースト牛肉フレーバを有した。
【0016】
【表1】 処理 遊離アミノ酸 フレーバの強さ、 濃度(FAA)* 増加可能力 牛肉濃縮汁液 2.15mg/ml 対照 タン白分解後 4.94mg/ml 2.29× 苦味除去後 13.72mg/ml 6.39× *FAAはチロシン当量として表わした。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ダラム ビアー バデラ アメリカ合衆国コネチカット州ニュー ミ ルフォード,ハレッツ ロード 6

Claims (13)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 牛肉濃縮汁液をプロテアーゼにより加水
    分解し、次いで加水分解牛肉濃縮汁液をアミノペプチダ
    ーゼを産生しうる食品級微生物培養物とインキュベート
    することを特徴とする、天然牛肉濃縮汁液のフレーバ増
    強方法。
  2. 【請求項2】 プロテアーゼ使用量は牛肉濃縮汁液重量
    基準で0.6〜48AU/kgである、請求項1記載の方
    法。
  3. 【請求項3】 プロテアーゼ処理 pHは4.0〜9.0
    である、請求項1記載の方法。
  4. 【請求項4】 プロテアーゼ処理温度は52.5〜5
    7.5℃である、請求項1記載の方法。
  5. 【請求項5】 食品級微生物は酵母、かびおよび細菌か
    ら成る群から選択する、請求項1記載の方法。
  6. 【請求項6】 細菌はストレプトコッカス、ラクトバチ
    ルスおよびバチルスから成る群から選択する、請求項5
    記載の方法。
  7. 【請求項7】 食品級微生物はLactobacill
    us helveticusである、請求項1記載の方
    法。
  8. 【請求項8】 食品級微生物は任意の実質量で細胞膜に
    わたって分泌しない細胞内ペプチダーゼを産生する、請
    求項1記載の方法。
  9. 【請求項9】 食品級微生物はインキュベーション前に
    熱ショック処理する、請求項1記載の方法。
  10. 【請求項10】 食品級微生物の細胞濃度は104 〜1
    8細胞/gである、請求項1記載の方法。
  11. 【請求項11】 インキュベーションは50〜57.5
    ℃の温度で2〜30時間行なう、請求項1記載の方法。
  12. 【請求項12】 インキュベーション中の pHは4〜
    7.5である、請求項1記載の方法。
  13. 【請求項13】 プロテアーゼによる加水分解はインキ
    ュベーション工程前に行なう、請求項1記載の方法。
JP4067454A 1991-03-26 1992-03-25 天然牛肉濃縮汁液のフレーバ増強方法 Expired - Fee Related JPH0797973B2 (ja)

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US07/675,435 US5147667A (en) 1991-03-26 1991-03-26 Beef flavor

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JPH05103624A JPH05103624A (ja) 1993-04-27
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CA2062150A1 (en) 1992-09-27
CA2062150C (en) 1996-10-01
EP0505733A1 (en) 1992-09-30
JPH05103624A (ja) 1993-04-27

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