JPH0798879B2 - ポリプロピレン樹脂組成物 - Google Patents
ポリプロピレン樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH0798879B2 JPH0798879B2 JP61250644A JP25064486A JPH0798879B2 JP H0798879 B2 JPH0798879 B2 JP H0798879B2 JP 61250644 A JP61250644 A JP 61250644A JP 25064486 A JP25064486 A JP 25064486A JP H0798879 B2 JPH0798879 B2 JP H0798879B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin composition
- polypropylene
- polypropylene resin
- weight
- present
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は物性の良好なポリプロピレン樹脂組成物に関す
る。詳しくは、特定の化合物を含むポリプロピレン樹脂
組成物に関する。
る。詳しくは、特定の化合物を含むポリプロピレン樹脂
組成物に関する。
ポリプロピレンは比較的耐熱性、剛性に優れた安価な樹
脂であるが、比較的結晶化度が小さい為通常の方法で成
型したのでは、成型物の剛性が樹脂本体のものに比較し
て不良であるという問題があった。これに対しては、種
々の核剤を添加する方法が知られており、中でも特定の
高分子化合物を添加する方法（例えば、特開昭60−1397
31号公報）は添加物が成型物表面に浮きだすといった問
題もなく、しかも比較的少量の添加で効果的であるなど
優れた方法である。
脂であるが、比較的結晶化度が小さい為通常の方法で成
型したのでは、成型物の剛性が樹脂本体のものに比較し
て不良であるという問題があった。これに対しては、種
々の核剤を添加する方法が知られており、中でも特定の
高分子化合物を添加する方法（例えば、特開昭60−1397
31号公報）は添加物が成型物表面に浮きだすといった問
題もなく、しかも比較的少量の添加で効果的であるなど
優れた方法である。
高分子化合物を添加する方法は優れているのであるが、
開示された高分子化合物はその合成方法が難しく、入手
し難たいという問題があるために他の有用な化合物の開
発が望まれている。
開示された高分子化合物はその合成方法が難しく、入手
し難たいという問題があるために他の有用な化合物の開
発が望まれている。
本発明者らは、ポリプロピレンの結晶化度を向上させる
新たな化合物について鋭意探索し、特定の化合物がその
目的に適うものであることを見出し、本発明を完成し
た。
新たな化合物について鋭意探索し、特定の化合物がその
目的に適うものであることを見出し、本発明を完成し
た。
即ち、本発明は主鎖が珪素であり、しかも珪素１原子当
たり１個以上の炭化水素残基を有する有機ポリシランを
含有することを特徴とするポリプロピレン樹脂組成物で
ある。
たり１個以上の炭化水素残基を有する有機ポリシランを
含有することを特徴とするポリプロピレン樹脂組成物で
ある。
本発明において、ポリプロピレンとしては結晶性のポリ
プロピレンであるかぎりプロピレンの単独重合体のみな
らずエチレン、ブテン−１、ヘキセン−１等の他のオレ
フィンとのランダム、或いは、ブロック共重合体であっ
てもよく、公知のチーグラー・ナッタ触媒を用いプロピ
レンを重合することで製造でき、また市場で広く入手す
ることもできる。
プロピレンであるかぎりプロピレンの単独重合体のみな
らずエチレン、ブテン−１、ヘキセン−１等の他のオレ
フィンとのランダム、或いは、ブロック共重合体であっ
てもよく、公知のチーグラー・ナッタ触媒を用いプロピ
レンを重合することで製造でき、また市場で広く入手す
ることもできる。
本発明において、有機ポリシランとしては、主鎖が珪素
であり、しかも珪素１原子当たり１個以上の炭化水素残
基を有するものである。例えば、ジハロゲン化シランを
ナトリウム等で脱塩素重縮合することで製造することが
できる（例えば、R.C.West,Comprehensive Organic Che
mstry,Vol.2,Chapter 9.4,P365〜387（1982）,edited b
y G.Willkinson et al.,Pergamon Press,New York）。
具体的には、ポリフェニルメチルシラン、ポリフェネチ
ルメチルシラン、ポリプロピルメチルシラン、ポリブチ
ルメチルシラン、ポリヘキシルメチルシラン、ポリドデ
シルメチルシラン、ポリシクロヘキシルメチルシラン、
ポリジヘキシルシラン、ポリジブチルシラン、ポリジペ
チルシラン等が例示される。
であり、しかも珪素１原子当たり１個以上の炭化水素残
基を有するものである。例えば、ジハロゲン化シランを
ナトリウム等で脱塩素重縮合することで製造することが
できる（例えば、R.C.West,Comprehensive Organic Che
mstry,Vol.2,Chapter 9.4,P365〜387（1982）,edited b
y G.Willkinson et al.,Pergamon Press,New York）。
具体的には、ポリフェニルメチルシラン、ポリフェネチ
ルメチルシラン、ポリプロピルメチルシラン、ポリブチ
ルメチルシラン、ポリヘキシルメチルシラン、ポリドデ
シルメチルシラン、ポリシクロヘキシルメチルシラン、
ポリジヘキシルシラン、ポリジブチルシラン、ポリジペ
チルシラン等が例示される。
本発明において上記ポリプロピレンとポリシランの混合
方法については特に制限はなく、単に両者を混合溶融す
る方法、或いはポリシランを含む触媒を用いてポリプロ
ピレンを重合しポリシランを分散せしめる方法などが挙
げられる。ここで、ポリシランのポリプロピレンに対す
る割合としては0.00001〜10重量％好しくは0.0001〜１
重量％である。0.00001重量％未満では添加の効果が殆
どなく、また、10重量％を越して添加しても格別その効
果は増大しない。
方法については特に制限はなく、単に両者を混合溶融す
る方法、或いはポリシランを含む触媒を用いてポリプロ
ピレンを重合しポリシランを分散せしめる方法などが挙
げられる。ここで、ポリシランのポリプロピレンに対す
る割合としては0.00001〜10重量％好しくは0.0001〜１
重量％である。0.00001重量％未満では添加の効果が殆
どなく、また、10重量％を越して添加しても格別その効
果は増大しない。
以下、実施例をあげ本発明を更に説明する。
実施例１ ３のオートクーブにｎ−ヘプタン１、丸紅ソルベー
社製三塩化チタン触媒（TGY−24）300mgおよびジエチル
アルミニウムクロライド1mlを入れ、プロピレンガスを
挿入して5kg/cm2とし、水素0.4Nlを加えたのち加熱して
内温を70℃とた。プロピレンを挿入ながら圧力を5kg/cm
2として３時間重合した。メタノールで触媒を失活し、
水洗して触媒残分を除去し、濾過乾燥してパウダーを得
た。得られたパウダーは850gであり、極限粘度は1.78
（135℃テトラリン溶液で測定）、沸騰ｎ−ヘプタン抽
出残率は98.2％（熊川式抽出器を用いて６時間抽出）で
あった。
社製三塩化チタン触媒（TGY−24）300mgおよびジエチル
アルミニウムクロライド1mlを入れ、プロピレンガスを
挿入して5kg/cm2とし、水素0.4Nlを加えたのち加熱して
内温を70℃とた。プロピレンを挿入ながら圧力を5kg/cm
2として３時間重合した。メタノールで触媒を失活し、
水洗して触媒残分を除去し、濾過乾燥してパウダーを得
た。得られたパウダーは850gであり、極限粘度は1.78
（135℃テトラリン溶液で測定）、沸騰ｎ−ヘプタン抽
出残率は98.2％（熊川式抽出器を用いて６時間抽出）で
あった。
メチルフェニルジクロルシランとジメチルジクロルシラ
ンをトルエン中でナトリウムと反応してポリシラスチレ
ンを合成した（上述の文献の方法に準じた）。
ンをトルエン中でナトリウムと反応してポリシラスチレ
ンを合成した（上述の文献の方法に準じた）。
上記ポリプロピレン100重量部に対してポリシラスチレ
ン0.1重量部を混合して溶融プレスをしてシート作り物
性を測定した。
ン0.1重量部を混合して溶融プレスをしてシート作り物
性を測定した。
引っ張り降伏強さ（ASTM D638−67T）は365kg/cm2、曲
げ弾性率（ASTM D790−63）は21000kg/cm2、結晶化温度
（DSCを用い、10℃/minで降温して測定）は122.3℃であ
った。
げ弾性率（ASTM D790−63）は21000kg/cm2、結晶化温度
（DSCを用い、10℃/minで降温して測定）は122.3℃であ
った。
比較例１ ポリシラスチレンを用いることなく成型して物性を測定
した他は実施例１と同様にしたところ、引っ張り降伏強
さ及び曲げ弾性率はそれぞれ330kg/cm2、18000kg/cm2で
あった。また、結晶化温度は112.5℃と低かった。
した他は実施例１と同様にしたところ、引っ張り降伏強
さ及び曲げ弾性率はそれぞれ330kg/cm2、18000kg/cm2で
あった。また、結晶化温度は112.5℃と低かった。
実施例２、３ 実施例１と同様にして得たポリジヘキシルシラン（実施
例２）、ポリメチルブチルシラン（実施例３）をそれぞ
れポリプロピレン100重量部に対して0.5重量部用いた他
は実施例１と同様にしたところ、それぞれ引っ張り降伏
強さは355kg/cm2、350kg/cm2であり、曲げ弾性率は2100
0kg/cm2、20500kg/cm2であった。また、結晶化温度は12
1.4℃および122.3℃であった。
例２）、ポリメチルブチルシラン（実施例３）をそれぞ
れポリプロピレン100重量部に対して0.5重量部用いた他
は実施例１と同様にしたところ、それぞれ引っ張り降伏
強さは355kg/cm2、350kg/cm2であり、曲げ弾性率は2100
0kg/cm2、20500kg/cm2であった。また、結晶化温度は12
1.4℃および122.3℃であった。
本発明の組成物は物性に優れ工業的に極めて価値があ
る。
る。
Claims (1)
- 【請求項１】主鎖が珪素であり、しかも珪素１原子当た
り１個以上の炭化水素残基を有する有機ポリシランを含
有することを特徴とするポリプロピレン樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61250644A JPH0798879B2 (ja) | 1986-10-23 | 1986-10-23 | ポリプロピレン樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61250644A JPH0798879B2 (ja) | 1986-10-23 | 1986-10-23 | ポリプロピレン樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63105048A JPS63105048A (ja) | 1988-05-10 |
| JPH0798879B2 true JPH0798879B2 (ja) | 1995-10-25 |
Family
ID=17210924
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61250644A Expired - Lifetime JPH0798879B2 (ja) | 1986-10-23 | 1986-10-23 | ポリプロピレン樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0798879B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH082999B2 (ja) * | 1990-01-17 | 1996-01-17 | 信越化学工業株式会社 | ポリオレフィン組成物 |
| JP6484102B2 (ja) * | 2015-04-28 | 2019-03-13 | 大阪ガスケミカル株式会社 | ポリオレフィン用結晶核剤及びその用途 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5626939A (en) * | 1979-08-08 | 1981-03-16 | Sumitomo Naugatuck Co Ltd | Resin composition having excellent heat cycle characteristic |
-
1986
- 1986-10-23 JP JP61250644A patent/JPH0798879B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63105048A (ja) | 1988-05-10 |
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