JPH01131263A - ポリプロピレン樹脂組成物 - Google Patents
ポリプロピレン樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH01131263A JPH01131263A JP62288303A JP28830387A JPH01131263A JP H01131263 A JPH01131263 A JP H01131263A JP 62288303 A JP62288303 A JP 62288303A JP 28830387 A JP28830387 A JP 28830387A JP H01131263 A JPH01131263 A JP H01131263A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- component
- polypropylene
- resin composition
- syndiotactic polystyrene
- polypropylene resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は物性の良好なポリプロピレン樹脂組成物に関す
る。詳しくは、特定の化合物を含むポリプロピレン樹脂
組成物に関する。
る。詳しくは、特定の化合物を含むポリプロピレン樹脂
組成物に関する。
ポリプロピレンは耐熱性、剛性に優れた安価な樹脂であ
るが、結晶化度が比較的小さいので通常の方法で成型し
たのでは、成型物の剛性が樹脂本来のものに比較して不
良であるという問題があり、この問題を種々の核剤添加
して解決することが試みられており、中でもある種の高
分子化合物を添加する方法（例えば、特開昭５９−１３
９７３１号公報）は添加物が成型物表面に浮きだすとい
った問題もなく、しかも比較的少量の添加で効果的であ
るなど優れた方法である。
るが、結晶化度が比較的小さいので通常の方法で成型し
たのでは、成型物の剛性が樹脂本来のものに比較して不
良であるという問題があり、この問題を種々の核剤添加
して解決することが試みられており、中でもある種の高
分子化合物を添加する方法（例えば、特開昭５９−１３
９７３１号公報）は添加物が成型物表面に浮きだすとい
った問題もなく、しかも比較的少量の添加で効果的であ
るなど優れた方法である。
しんしながら、ある種の高分子化合物を添加する方法は
上記したように優れているが、用いられる高分子化合物
はその合成方法が難しく、入手し難だいという問題があ
り、さらに有用な他の化合物が望まれている。
上記したように優れているが、用いられる高分子化合物
はその合成方法が難しく、入手し難だいという問題があ
り、さらに有用な他の化合物が望まれている。
〔問題点を解決するための手段］
本発明者らは、ポリプロピレンの結晶化度を向上させう
る新たな高分子化合物について鋭意探索し、特定の高分
子化合物の添加がポリプロピレンの結晶化度を大幅に向
上させうろことを見出し、本発明を完成した。
る新たな高分子化合物について鋭意探索し、特定の高分
子化合物の添加がポリプロピレンの結晶化度を大幅に向
上させうろことを見出し、本発明を完成した。
即ち、本発明はシンジオタクチックポリスチレン或いは
その水素化物を含有することを特徴とすポリプロピレン
樹脂組成物である。
その水素化物を含有することを特徴とすポリプロピレン
樹脂組成物である。
本発明において、ポリプロピレンとしては結晶性のポリ
プロピレンであるかぎりプロピレンの単独重合体のみな
らずエチレン、ブテン−１、ヘキセン−１等の他のオレ
フィンとのランダム共重合体やブロック共重合体であっ
てもよく、公知のチーグラー・ナツタ触媒を用いプロピ
レンを重合することで製造できる。また市場で広く入手
するものも支障なく使用できる。
プロピレンであるかぎりプロピレンの単独重合体のみな
らずエチレン、ブテン−１、ヘキセン−１等の他のオレ
フィンとのランダム共重合体やブロック共重合体であっ
てもよく、公知のチーグラー・ナツタ触媒を用いプロピ
レンを重合することで製造できる。また市場で広く入手
するものも支障なく使用できる。
本発明において使用するシンジオタクチックポリスチレ
ンとしては、特開昭６２−１０４８１８号公報にその製
造方法が詳しく開示されている方法により製造されたも
のが挙げられるが、他の製造方法によって製造されたも
のでも使用可能である。
ンとしては、特開昭６２−１０４８１８号公報にその製
造方法が詳しく開示されている方法により製造されたも
のが挙げられるが、他の製造方法によって製造されたも
のでも使用可能である。
シンジオタクチックポリスチレンのタクチシティは１３
ｃ４門Ｒで測定できる（特開昭６２−１０４８１８号公
報参照）が、その値は１００％である必要はな（，８０
％以上シンジオタクチンクであれば充分であり、筒便に
は沸騰メチルエチルケトン抽出残率で求めることが可能
であり、その抽出残率が８０％以上であれば本発明で使
用することができる。
ｃ４門Ｒで測定できる（特開昭６２−１０４８１８号公
報参照）が、その値は１００％である必要はな（，８０
％以上シンジオタクチンクであれば充分であり、筒便に
は沸騰メチルエチルケトン抽出残率で求めることが可能
であり、その抽出残率が８０％以上であれば本発明で使
用することができる。
本発明においてはシンジオタクチックポリスチレンの水
素化物についても使用できる。なお、その水素化率につ
いて制限は無いが、５０％以上が水素化されたものを利
用すると得られる組成物の透明性が良好となり、特にフ
ィルム等に利用すると好ましい。シンジオタクチックポ
リスチレンの水素化の方法についても特に制限はなく、
芳香環を水素化する通常の条件で行う方法であれば良く
、具体的には、パラジウムカーボン等の水素化触媒とシ
ンジオタクチックポリスチレンを）８解した）８液、好
ましくは脂環族炭化水素溶媒が利用されるが、からなる
スラリーを水素の加圧下に加熱する方法で例示できる。
素化物についても使用できる。なお、その水素化率につ
いて制限は無いが、５０％以上が水素化されたものを利
用すると得られる組成物の透明性が良好となり、特にフ
ィルム等に利用すると好ましい。シンジオタクチックポ
リスチレンの水素化の方法についても特に制限はなく、
芳香環を水素化する通常の条件で行う方法であれば良く
、具体的には、パラジウムカーボン等の水素化触媒とシ
ンジオタクチックポリスチレンを）８解した）８液、好
ましくは脂環族炭化水素溶媒が利用されるが、からなる
スラリーを水素の加圧下に加熱する方法で例示できる。
本発明において上記ポリプロピレンとシンジオタクチッ
クポリス、チレン或いはその水素化物とを混合する方法
についても特に制限はなく、単に両者を混合溶融する方
法、シンジオタクチックポリスチレンを含む触媒を用い
てポリプロピレンを重合しポリプロピレンにシンジオタ
クチックポリスチレンを分散せしめる方法などによって
本発明の組成物を作ることができる。
クポリス、チレン或いはその水素化物とを混合する方法
についても特に制限はなく、単に両者を混合溶融する方
法、シンジオタクチックポリスチレンを含む触媒を用い
てポリプロピレンを重合しポリプロピレンにシンジオタ
クチックポリスチレンを分散せしめる方法などによって
本発明の組成物を作ることができる。
シンジオタクチックポリスチレン或いはその水素化物の
ポリプロピレンに対する使用割合としては０．００００
１〜１０重量％、好しくは０．０００１〜１重四％が適
当である。０．００００１重量％未満の使用では添加の
効果が殆ど得られず、また、１０重量％を越えて添加し
ても格別その効果は増大しない。
ポリプロピレンに対する使用割合としては０．００００
１〜１０重量％、好しくは０．０００１〜１重四％が適
当である。０．００００１重量％未満の使用では添加の
効果が殆ど得られず、また、１０重量％を越えて添加し
ても格別その効果は増大しない。
本発明の組成物には、安定剤、紫外線吸収剤、滑剤、顔
料、着色剤、界面活性剤などの通常ポリプロピレンに添
加される各種添加剤が添加されていても構わない。
料、着色剤、界面活性剤などの通常ポリプロピレンに添
加される各種添加剤が添加されていても構わない。
（実施例）
以下、実施例をあげ本発明を更に説明する。
実施例１
３Ｎのオートクープに１−へブタン１１．丸紅ソルベー
社製三塩化チタン触媒”ＴＧＹ−２４” ３００ｍｇお
よびジエチルアルミニウムクロライド１ｄを加え、プロ
ピレンガスを挿入して５ ｋｇ ／ ｃＡとし、次いで
水素０．４Ｎｌを加えたのち加熱して内湯を７０’Ｃと
した。その後プロピレンを挿入ながら圧力を５ｋｇ／
ｃ４で３時間重合した。メタノールで触媒を失活し、水
洗して触媒残分を除去し、濾過乾燥してパウダー８５０
ｇを得た。得られたパウダーの極限粘度は１．７８ （
１３５”Ｃテトラリン溶液で測定）であり、沸１１ｎ−
へブタン抽出残率は９８．２％（前用式抽出器を用い、
６時間抽出）であった。
社製三塩化チタン触媒”ＴＧＹ−２４” ３００ｍｇお
よびジエチルアルミニウムクロライド１ｄを加え、プロ
ピレンガスを挿入して５ ｋｇ ／ ｃＡとし、次いで
水素０．４Ｎｌを加えたのち加熱して内湯を７０’Ｃと
した。その後プロピレンを挿入ながら圧力を５ｋｇ／
ｃ４で３時間重合した。メタノールで触媒を失活し、水
洗して触媒残分を除去し、濾過乾燥してパウダー８５０
ｇを得た。得られたパウダーの極限粘度は１．７８ （
１３５”Ｃテトラリン溶液で測定）であり、沸１１ｎ−
へブタン抽出残率は９８．２％（前用式抽出器を用い、
６時間抽出）であった。
一方、特開昭６２−１０４８１８号公報の実施例１に従
って重合してシンジオタクチックポリスチレンを得た。
って重合してシンジオタクチックポリスチレンを得た。
収量は１４．１ｇであり、その沸騰メチルエチルケトン
抽出残率は９６．２％であった。
抽出残率は９６．２％であった。
上記で得たポリプロピレン１００重量部に対して得られ
たシンジオタクチックポリスチレン０．１重量部、ステ
アリン酸カルシウム０．０２重量部および２．６−ジタ
ーシャリ−ブチル−４−クレゾール０．０１重量部を混
合し、溶融プレスしてシートを作り下記物性を測定した
。
たシンジオタクチックポリスチレン０．１重量部、ステ
アリン酸カルシウム０．０２重量部および２．６−ジタ
ーシャリ−ブチル−４−クレゾール０．０１重量部を混
合し、溶融プレスしてシートを作り下記物性を測定した
。
・引っ張り降伏強す（ＡＳＴＭ Ｄ６３８−６４Ｔ）
： ３６５ｋｇ／ｃＩａ・曲げ弾性率（ＡＳＴ？ｌロア
９Ｏ−６３） ： ２１０００ｋｇ／ｃ＋Ｉｌ・結晶
化温度： １２１．３°Ｃ （ＯＳＣを用い、１０°（／ｍｉｎで降温して測定）比
較例１ シンジオタクチックポリスチレンを用いることなく成型
して物性を測定した他は実施例１と同様にしたところ、
引っ張り降伏強さ３３０ｋｇ／ｃｄ、曲げ弾性率１８０
００ｋｇ／ｃＪ、結晶化温度１１２．５℃と実施例１に
比べ劣っていた。
： ３６５ｋｇ／ｃＩａ・曲げ弾性率（ＡＳＴ？ｌロア
９Ｏ−６３） ： ２１０００ｋｇ／ｃ＋Ｉｌ・結晶
化温度： １２１．３°Ｃ （ＯＳＣを用い、１０°（／ｍｉｎで降温して測定）比
較例１ シンジオタクチックポリスチレンを用いることなく成型
して物性を測定した他は実施例１と同様にしたところ、
引っ張り降伏強さ３３０ｋｇ／ｃｄ、曲げ弾性率１８０
００ｋｇ／ｃＪ、結晶化温度１１２．５℃と実施例１に
比べ劣っていた。
実施例２
実施例１で得たシンジオタクチックポリスチレンをデカ
リン中でパラジウム（１０％）カーボンを触媒とし、水
素気流下１５０″Ｃで２０時間撹拌処理して水素化した
。’ｌ（−ＮＭＲにより分析したところ水素化率は８５
％であった。
リン中でパラジウム（１０％）カーボンを触媒とし、水
素気流下１５０″Ｃで２０時間撹拌処理して水素化した
。’ｌ（−ＮＭＲにより分析したところ水素化率は８５
％であった。
この水素化したシンジオタクチックポリスチレンをシン
ジオタクチックポリスチレンに代えて用いた他は実施例
１と同様にしたところ、引っ張り降伏強さは３５０ｋｇ
／ｃｊ、曲げ弾性率は２０５００ｋｇ／ｃＪであり、結
晶化温度は１２０．２°Ｃであった。
ジオタクチックポリスチレンに代えて用いた他は実施例
１と同様にしたところ、引っ張り降伏強さは３５０ｋｇ
／ｃｊ、曲げ弾性率は２０５００ｋｇ／ｃＪであり、結
晶化温度は１２０．２°Ｃであった。
本発明の組成物は物性に優れ、工業的に極めて価値があ
る。
る。
Claims (1)
- １、シンジオタクチックポリスチレン或いはその水素化
物を含有することを特徴とするポリプロピレン樹脂組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62288303A JPH083008B2 (ja) | 1987-11-17 | 1987-11-17 | ポリプロピレン樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62288303A JPH083008B2 (ja) | 1987-11-17 | 1987-11-17 | ポリプロピレン樹脂組成物 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2075499A Division JPH07100723B2 (ja) | 1990-03-27 | 1990-03-27 | シンジオタクチックビニルシクロヘキサン重合体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01131263A true JPH01131263A (ja) | 1989-05-24 |
| JPH083008B2 JPH083008B2 (ja) | 1996-01-17 |
Family
ID=17728424
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62288303A Expired - Fee Related JPH083008B2 (ja) | 1987-11-17 | 1987-11-17 | ポリプロピレン樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH083008B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01178505A (ja) * | 1987-12-29 | 1989-07-14 | Idemitsu Kosan Co Ltd | ビニルシクロヘキサン系重合体およびその製造方法 |
| US5187250A (en) * | 1989-06-05 | 1993-02-16 | Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated | Poly-α-olefins |
| JP7828423B1 (ja) * | 2024-12-05 | 2026-03-11 | 株式会社ダイセル | 離型フィルム |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62257950A (ja) * | 1986-05-06 | 1987-11-10 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 熱可塑性樹脂組成物 |
-
1987
- 1987-11-17 JP JP62288303A patent/JPH083008B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62257950A (ja) * | 1986-05-06 | 1987-11-10 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 熱可塑性樹脂組成物 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01178505A (ja) * | 1987-12-29 | 1989-07-14 | Idemitsu Kosan Co Ltd | ビニルシクロヘキサン系重合体およびその製造方法 |
| US5187250A (en) * | 1989-06-05 | 1993-02-16 | Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated | Poly-α-olefins |
| JP7828423B1 (ja) * | 2024-12-05 | 2026-03-11 | 株式会社ダイセル | 離型フィルム |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH083008B2 (ja) | 1996-01-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0151883B1 (en) | Crystalline propylene polymer composition | |
| US4981938A (en) | Highly crystalline polypropylene | |
| JPH0657057A (ja) | ポリプロピレン組成物及びそのフィルム | |
| US4748207A (en) | Polypropylene sheet | |
| TW440583B (en) | Polypropylene resin and polypropylene-based resin composition | |
| GB2124240A (en) | Isotactic polypropylene for moulding | |
| US5449738A (en) | Process for producing ethylene-propylene block copolymer | |
| JPH01126355A (ja) | プロピレン重合体組成物 | |
| JPH0693061A (ja) | ポリプロピレンブロック共重合体及びそのフィルム | |
| JPH01131263A (ja) | ポリプロピレン樹脂組成物 | |
| JPH0564658B2 (ja) | ||
| JPH07286075A (ja) | プロピレン重合体組成物 | |
| JPH0428727B2 (ja) | ||
| JP2875820B2 (ja) | シンジオタクチックポリプロピレン樹脂組成物 | |
| JP2005506429A (ja) | ポリプロピレンベース組成物の発泡ビーズへの使用 | |
| JPH06248133A (ja) | ポリプロピレン組成物およびその製造方法 | |
| JP2818252B2 (ja) | シンジオタクチックポリプロピレンの延伸方法 | |
| JP2773160B2 (ja) | 結晶体性ポリプロピレン | |
| JP4021042B2 (ja) | ポリプロピレン樹脂組成物 | |
| JP4774142B2 (ja) | ポリオレフィン樹脂 | |
| JPS617308A (ja) | 結晶性ポリブテン−１組成物 | |
| JPH0798879B2 (ja) | ポリプロピレン樹脂組成物 | |
| JPH0299542A (ja) | ポリプロピレン樹脂組成物 | |
| JPH0977952A (ja) | ポリオレフィン樹脂組成物 | |
| JPH06228386A (ja) | ポリプロピレン組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |