JPH08112076A - 色素の安定化方法。 - Google Patents
色素の安定化方法。Info
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Landscapes
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 あらゆる食品、色素に対して持続性のある、
変退色防止効果を付与する変退色防止方法を提供する。 【構成】 L−アスコルビン酸、L−アスコルビン酸ナ
トリウム、エリソルビン酸、エリソルビン酸ナトリウ
ム、食塩、塩化カルシウム、ミョウバン、酵素処理ルチ
ン、ルチン。
変退色防止効果を付与する変退色防止方法を提供する。 【構成】 L−アスコルビン酸、L−アスコルビン酸ナ
トリウム、エリソルビン酸、エリソルビン酸ナトリウ
ム、食塩、塩化カルシウム、ミョウバン、酵素処理ルチ
ン、ルチン。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、色素の安定化方法に関
するものである。詳しくは、紫外線、酸素、酵素、温
度、水分などによる変色、退色(以後変退色と言う)、
及び色素液の保存中に起こる色素含量の低下を防止する
ことに関するものである。
するものである。詳しくは、紫外線、酸素、酵素、温
度、水分などによる変色、退色(以後変退色と言う)、
及び色素液の保存中に起こる色素含量の低下を防止する
ことに関するものである。
【0002】
【従来の技術】食品、飲料、生鮮食品及びそれらの原材
料や加工、処理方法は多種多様存在する。それらの加工
食品や原材料等の色調の安定性は販売に影響を与え、食
品産業上重要な問題である。
料や加工、処理方法は多種多様存在する。それらの加工
食品や原材料等の色調の安定性は販売に影響を与え、食
品産業上重要な問題である。
【0003】食品、飲料、生鮮食品等(以後食品と言
う)の変退色は、紫外線、酸素、酵素、熱、水分などが
単独で、又は複数の共合によって起こり、その原因は多
種多様である。色素液の保存中に起こる色素含量の低下
は水分と温度、酸素等の影響が大きい。夏期及び熱帯地
方との取引では、船倉が高温になり、受け取った時に
は、色素含量が20〜30%劣化していることがある。
これを防止する為、凍結あるいは冷蔵して輸出入をする
か、又は航空輸送を行っている。この為、輸送経費が非
常に高くついている。
う)の変退色は、紫外線、酸素、酵素、熱、水分などが
単独で、又は複数の共合によって起こり、その原因は多
種多様である。色素液の保存中に起こる色素含量の低下
は水分と温度、酸素等の影響が大きい。夏期及び熱帯地
方との取引では、船倉が高温になり、受け取った時に
は、色素含量が20〜30%劣化していることがある。
これを防止する為、凍結あるいは冷蔵して輸出入をする
か、又は航空輸送を行っている。この為、輸送経費が非
常に高くついている。
【0004】従来食品の変退色防止方法として、各種の
抗酸化剤が単独で、又は併用して用いられている。例え
ば、生鮭の赤色保持にはL−アスコルビン酸や、茶抽出
物などが単独で使用されている。又各種の食品類は、L
−アスコルビン酸や、酵素処理ルチン、ローズマリー抽
出物、茶抽出物、ビタミンEなどが使用されている。
抗酸化剤が単独で、又は併用して用いられている。例え
ば、生鮭の赤色保持にはL−アスコルビン酸や、茶抽出
物などが単独で使用されている。又各種の食品類は、L
−アスコルビン酸や、酵素処理ルチン、ローズマリー抽
出物、茶抽出物、ビタミンEなどが使用されている。
【0005】又色素の安定化方法として、酵素処理ルチ
ンと水溶性抗酸化剤の併用が行われている。平2−13
5070カロチノイド色素の安定化法。平2−1101
64アントシアニン色素の安定化法など。魚肉変色防止
剤として、平5−284902がある。食品の変退色防
止剤及び変色防止法などが、その他何十種も提案されて
いるが、いずれも決め手を欠いており、より効果のある
色素の安定化方法の開発が望まれていた。
ンと水溶性抗酸化剤の併用が行われている。平2−13
5070カロチノイド色素の安定化法。平2−1101
64アントシアニン色素の安定化法など。魚肉変色防止
剤として、平5−284902がある。食品の変退色防
止剤及び変色防止法などが、その他何十種も提案されて
いるが、いずれも決め手を欠いており、より効果のある
色素の安定化方法の開発が望まれていた。
【0006】
【発明が解決しようとする問題点】本発明は、あらゆる
食品に変退色防止効果を持続的に付与し、又保存中に起
こる色素液の含量劣化を防止する方法を提供するもので
ある。
食品に変退色防止効果を持続的に付与し、又保存中に起
こる色素液の含量劣化を防止する方法を提供するもので
ある。
【0007】
【問題を解決する為の手段】酵素処理ルチン又は、ルチ
ン、水溶性抗酸化剤、食塩、塩化カルシウム、ミョウバ
ンなどを食品と接触することによって、食品の変退色防
止並びに色素液の含量低下防止に、従来見られなかった
特異的効果を発揮することを発見し、この発明を完成さ
せた。
ン、水溶性抗酸化剤、食塩、塩化カルシウム、ミョウバ
ンなどを食品と接触することによって、食品の変退色防
止並びに色素液の含量低下防止に、従来見られなかった
特異的効果を発揮することを発見し、この発明を完成さ
せた。
【0008】酵素処理ルチン又は、ルチン、水溶性抗酸
化剤、食塩、塩化カルシウム、ミョウバンなどと食品、
色素液との接触方法は、粉体の製剤、固形の製剤、水溶
液の製剤などでも、又それぞれ個別に加えてもそれらの
ものが食品等と接触すれば充分である。
化剤、食塩、塩化カルシウム、ミョウバンなどと食品、
色素液との接触方法は、粉体の製剤、固形の製剤、水溶
液の製剤などでも、又それぞれ個別に加えてもそれらの
ものが食品等と接触すれば充分である。
【0009】ここに言う酵素処理ルチンに使用する酵素
は、糖転移作用を有するものとしてシクロマルトデキス
トリン・グルカノトランスフェラーゼ、又はグルコシダ
ーゼ及びトランスグルコシダーゼ等を単独に、又は組み
合わせて用いることが出来る。ルチンをイソケルシトリ
ンに加水分解する酵素は、α−1.6ラムノシダーゼを
有するヘスペリジナーゼやナリンギナーゼ等を用いるこ
とができる。
は、糖転移作用を有するものとしてシクロマルトデキス
トリン・グルカノトランスフェラーゼ、又はグルコシダ
ーゼ及びトランスグルコシダーゼ等を単独に、又は組み
合わせて用いることが出来る。ルチンをイソケルシトリ
ンに加水分解する酵素は、α−1.6ラムノシダーゼを
有するヘスペリジナーゼやナリンギナーゼ等を用いるこ
とができる。
【0010】ルチンをプロピレングリコールに溶解する
方法は、常温又は熱時、プロピレングリコールにルチン
を添加、撹拌すれば容易に溶かすことができる。又サイ
クロデキストリンにルチンを包接する方法は、公知の方
法で作られたもので良い。
方法は、常温又は熱時、プロピレングリコールにルチン
を添加、撹拌すれば容易に溶かすことができる。又サイ
クロデキストリンにルチンを包接する方法は、公知の方
法で作られたもので良い。
【0011】
【請求項3】の酵素処理ルチンは、今後酵素処理ルチン
Aと言う。(請求項4)の酵素処理ルチンは今後酵素処
理ルチンBと言う。(請求項5)の酵素処理ルチンは今
後酵素処理ルチンCと言う。(請求項6)のルチンは今
後ルチンPと言う。(請求項7)のルチンは今後ルチン
CDと言う。
Aと言う。(請求項4)の酵素処理ルチンは今後酵素処
理ルチンBと言う。(請求項5)の酵素処理ルチンは今
後酵素処理ルチンCと言う。(請求項6)のルチンは今
後ルチンPと言う。(請求項7)のルチンは今後ルチン
CDと言う。
【0012】食塩は精製塩、並塩、岩塩、その他のいず
れでも良い。
れでも良い。
【0013】塩化カルシウムは無水物でも、含水物で
も、又等級はいずれでも良い。
も、又等級はいずれでも良い。
【0014】水溶性抗酸化剤は、L−アスコルビン酸、
L−アスコルビン酸ナトリウム、エリソルビン酸、エリ
ソルビン酸ナトリウムなどである。
L−アスコルビン酸ナトリウム、エリソルビン酸、エリ
ソルビン酸ナトリウムなどである。
【0015】ミョウバンは、結晶水含有物でも、無水物
でも、又カリウムミョウバンでも、アンモニウムミョウ
バンでも、いずれのものでも良い。
でも、又カリウムミョウバンでも、アンモニウムミョウ
バンでも、いずれのものでも良い。
【0016】澱粉質は、トウモロコシ澱粉、小麦粉澱
粉、サツマイモ澱粉、バレイショ澱粉、デキストリン、
サイクロデキストリン、α−澱粉、その他いずれの澱粉
質でも良く、その種類は問わない。
粉、サツマイモ澱粉、バレイショ澱粉、デキストリン、
サイクロデキストリン、α−澱粉、その他いずれの澱粉
質でも良く、その種類は問わない。
【0017】以下、実施例によって本発明を詳しく説明
するが、本発明はこれによって何ら制限を受けるもので
はない。
するが、本発明はこれによって何ら制限を受けるもので
はない。
【実施例1】 (実施例1)に示す飲料に、それぞれの試料を添加し、
透明なガラスビン140ml容量に約130ml入れ
る。湯煎上で加温、98℃達温で密栓する。室温まで冷
却した後、屋上に出し直射日光に当てる。冷暗所に保管
しておいたものを100として、変退色の度合いを目視
判定した。(期間/平成6年3月1日から同月末日ま
で。)グレープカラーH−50は、ブドウ果皮色素液で
アントシアニン系の赤色色素である。色価は10%E値
50である。実施例中、試料単位は重量パーセントであ
る(以後同様)。試料とは、L−アスコルビン酸、エリ
ソルビン酸、酵素処理ルチンA、精製塩、塩化カルシウ
ム(二水物)を言う(以後同様)。
透明なガラスビン140ml容量に約130ml入れ
る。湯煎上で加温、98℃達温で密栓する。室温まで冷
却した後、屋上に出し直射日光に当てる。冷暗所に保管
しておいたものを100として、変退色の度合いを目視
判定した。(期間/平成6年3月1日から同月末日ま
で。)グレープカラーH−50は、ブドウ果皮色素液で
アントシアニン系の赤色色素である。色価は10%E値
50である。実施例中、試料単位は重量パーセントであ
る(以後同様)。試料とは、L−アスコルビン酸、エリ
ソルビン酸、酵素処理ルチンA、精製塩、塩化カルシウ
ム(二水物)を言う(以後同様)。
【0018】
【表1】
【0019】
【表2】
【0020】表1の結果 (1)L−アスコルビン酸とエリソルビン酸では、L−
アスコルビン酸の方が変退色防止効果がわずかに大きか
った(1−2、1−3、1−8、1−9参照)。 (2)L−アスコルビン酸、エリソルビン酸とも、添加
量は0.01%より0.05%の方が変退色防止効果は
大きかった(1−2、1−3、1−8、1−9参照)。 (3)L−アスコルビン酸、精製塩、酵素処理ルチンA
併用のものは、L−アスコルビン酸、酵素処理ルチンA
併用のものに比べて変退色防止効果が大きかった(1−
2、1−3、1−4、1−5参照)。 (4)L−アスコルビン酸、塩化カルシウム、酵素処理
ルチンA併用のものは、L−アスコルビン酸、酵素処理
ルチンA併用のものに比べて変退色防止効果が大きかっ
た(1−2、1−3、1−6、1−7参照)。
アスコルビン酸の方が変退色防止効果がわずかに大きか
った(1−2、1−3、1−8、1−9参照)。 (2)L−アスコルビン酸、エリソルビン酸とも、添加
量は0.01%より0.05%の方が変退色防止効果は
大きかった(1−2、1−3、1−8、1−9参照)。 (3)L−アスコルビン酸、精製塩、酵素処理ルチンA
併用のものは、L−アスコルビン酸、酵素処理ルチンA
併用のものに比べて変退色防止効果が大きかった(1−
2、1−3、1−4、1−5参照)。 (4)L−アスコルビン酸、塩化カルシウム、酵素処理
ルチンA併用のものは、L−アスコルビン酸、酵素処理
ルチンA併用のものに比べて変退色防止効果が大きかっ
た(1−2、1−3、1−6、1−7参照)。
【0021】表2の結果 (1)精製塩、塩化カルシウム、単品使用のものは変退
色防止効果はなかった(2−1、2−2、2−3参
照)。 (2)L−アスコルビン酸、精製塩、塩化カルシウム、
酵素処理ルチンA併用のものは、L−アスコルビン酸、
精製塩、酵素処理ルチンA併用のものより変退色防止効
果が大きく、且つ持続力があった(表1/1−5、表2
/2−6、2−7参照)。 (3)酵素処理ルチンA単品使用よりも、精製塩を併用
した方が変退色防止効果は大きかった(2−4、2−5
参照)。
色防止効果はなかった(2−1、2−2、2−3参
照)。 (2)L−アスコルビン酸、精製塩、塩化カルシウム、
酵素処理ルチンA併用のものは、L−アスコルビン酸、
精製塩、酵素処理ルチンA併用のものより変退色防止効
果が大きく、且つ持続力があった(表1/1−5、表2
/2−6、2−7参照)。 (3)酵素処理ルチンA単品使用よりも、精製塩を併用
した方が変退色防止効果は大きかった(2−4、2−5
参照)。
【0022】
【実施例2】 栗の甘露煮 皮むき輸入栗を常法によって次亜硫酸ナトリウムで漂
白。亜硫酸ガスを完全に水洗除去したもの約80gを1
40ml容量の透明なガラスビンに入れ、キリシンLY
0.1%で着色された55%シロップに各試料を添加
したものを、容量9割まで入れる。常法により煮熟す
る。熱時密栓し、暗所に15日静置して色素を栗に吸着
させた後、暗所と蛍光燈下で色調変化を見る。キリシン
LYはクチナシ黄色素液で、カロチノイド系色素であ
る。10%E値は80である。(期間/平成5年10月
1日から平成6年4月末日まで。)
白。亜硫酸ガスを完全に水洗除去したもの約80gを1
40ml容量の透明なガラスビンに入れ、キリシンLY
0.1%で着色された55%シロップに各試料を添加
したものを、容量9割まで入れる。常法により煮熟す
る。熱時密栓し、暗所に15日静置して色素を栗に吸着
させた後、暗所と蛍光燈下で色調変化を見る。キリシン
LYはクチナシ黄色素液で、カロチノイド系色素であ
る。10%E値は80である。(期間/平成5年10月
1日から平成6年4月末日まで。)
【0023】
【表1】
【0024】表1の結果 (1)キリシンLY単品のものは、光沢がなく、白っぽ
く、くすんだ黄色であった(1−1参照)。 (2)L−アスコルビン酸、酵素処理ルチンA併用のも
のは、表1/1−1より光沢のある黄色であった(1−
2参照)。 (3)L−アスコルビン酸、精製塩、酵素処理ルチンA
併用のものは、表1/1−2より更に光沢のある黄色
で、食欲をそそる色調であった(1−3参照)。 (4)L−アスコルビン酸、塩化カルシウム、酵素処理
ルチンA併用のものは、表1/1−3同様に光沢のある
黄色で、食欲をそそるものであった(1−4参照)。 (5)L−アスコルビン酸、精製塩、塩化カルシウム、
酵素処理ルチンA併用のものは、光沢のある黄色で濃度
も一番高く、食欲をそそる色調であった(1−5参
照)。
く、くすんだ黄色であった(1−1参照)。 (2)L−アスコルビン酸、酵素処理ルチンA併用のも
のは、表1/1−1より光沢のある黄色であった(1−
2参照)。 (3)L−アスコルビン酸、精製塩、酵素処理ルチンA
併用のものは、表1/1−2より更に光沢のある黄色
で、食欲をそそる色調であった(1−3参照)。 (4)L−アスコルビン酸、塩化カルシウム、酵素処理
ルチンA併用のものは、表1/1−3同様に光沢のある
黄色で、食欲をそそるものであった(1−4参照)。 (5)L−アスコルビン酸、精製塩、塩化カルシウム、
酵素処理ルチンA併用のものは、光沢のある黄色で濃度
も一番高く、食欲をそそる色調であった(1−5参
照)。
【0025】
【表2】 蛍光燈40W、距離15cm、冷暗所に静置しておいた
ものを100として、変退色の度合いを目視判定した。
ものを100として、変退色の度合いを目視判定した。
【0026】表2の結果 (1)キリシンLY単品のものは、一部白っぽくなって
いた(2−1参照)。 (2)L−アスコルビン酸、酵素処理ルチンA併用もの
は、表2/2−1より光沢と黄味があった(2−2参
照)。 (3)L−アスコルビン酸、精製塩、酵素処理ルチンA
併用のものは、表2/2−2より更に光沢のある黄色
で、色素残存量も表2/2−2よりも倍くらい濃かった
(2−3参照)。 (4)L−アスコルビン酸、塩化カルシウム、酵素処理
ルチンA併用のものは、表2/2−3と同様であった
(2−4参照)。 (5)L−アスコルビン酸、精製塩、塩化カルシウム、
酵素処理ルチンA併用のものは、光沢色調とも良く、変
退色も一番少なかった(2−5参照)。
いた(2−1参照)。 (2)L−アスコルビン酸、酵素処理ルチンA併用もの
は、表2/2−1より光沢と黄味があった(2−2参
照)。 (3)L−アスコルビン酸、精製塩、酵素処理ルチンA
併用のものは、表2/2−2より更に光沢のある黄色
で、色素残存量も表2/2−2よりも倍くらい濃かった
(2−3参照)。 (4)L−アスコルビン酸、塩化カルシウム、酵素処理
ルチンA併用のものは、表2/2−3と同様であった
(2−4参照)。 (5)L−アスコルビン酸、精製塩、塩化カルシウム、
酵素処理ルチンA併用のものは、光沢色調とも良く、変
退色も一番少なかった(2−5参照)。
【0027】
【実施例3】 (作り方)上記飲料にそれぞれの試料を添加し、140
ml容量透明ガラスビンに約130ml入れる。湯煎上
で加温、98℃達温で取り出し密栓する。常温に冷却し
た後、屋上で直射日光に当てる。冷暗所に保管しておい
たものを100として、変退色の度合いを目視判定し
た。キリヤスレッドRCは赤キャベツ抽出色素液で、ア
ントシアニン系の赤色である。10%E値は80である
(以後同様)。試料には(0017)の試料の他、次の
ものが加算される。酵素処理ルチンB、エリソルビン酸
ナトリウム、ルチンCD。酵素処理ルチンBは、ルチン
として10%含有したものである。ルチンCDは、ルチ
ンとして10%になるようサイクロデキストリンに包接
し、水溶性にしたものである。(期間/平成6年3月1
0日から同年4月8日まで。)
ml容量透明ガラスビンに約130ml入れる。湯煎上
で加温、98℃達温で取り出し密栓する。常温に冷却し
た後、屋上で直射日光に当てる。冷暗所に保管しておい
たものを100として、変退色の度合いを目視判定し
た。キリヤスレッドRCは赤キャベツ抽出色素液で、ア
ントシアニン系の赤色である。10%E値は80である
(以後同様)。試料には(0017)の試料の他、次の
ものが加算される。酵素処理ルチンB、エリソルビン酸
ナトリウム、ルチンCD。酵素処理ルチンBは、ルチン
として10%含有したものである。ルチンCDは、ルチ
ンとして10%になるようサイクロデキストリンに包接
し、水溶性にしたものである。(期間/平成6年3月1
0日から同年4月8日まで。)
【0028】
【表1】
【0029】
【表2】
【0030】表1の結果 (1)L−アスコルビン酸ナトリウムと、エリソルビン
酸ナトリウムでは、L−アスコルビン酸ナトリウムの方
がわずかに変退色防止効果が大きかった(1−2、1−
3参照)。 (2)精製塩、又は塩化カルシウムと酵素処理ルチンB
併用は、酵素処理ルチンB単品の6倍変退色防止効果が
あった(1−1、1−4、1−5参照)。 (3)L−アスコルビン酸ナトリウム、塩化カルシウ
ム、酵素処理ルチンB併用のものは、塩化カルシウムを
含有しないものに比べ約2.5倍から3.2倍、変退色
防止効果が大きかった(1−2、1−3、1−6参
照)。 (4)酵素処理ルチンB単品よりも、精製塩又は塩化カ
ルシウムを併用したものの方が、変退色防止効果は大き
かった(1−1、1−4、1−5参照)。
酸ナトリウムでは、L−アスコルビン酸ナトリウムの方
がわずかに変退色防止効果が大きかった(1−2、1−
3参照)。 (2)精製塩、又は塩化カルシウムと酵素処理ルチンB
併用は、酵素処理ルチンB単品の6倍変退色防止効果が
あった(1−1、1−4、1−5参照)。 (3)L−アスコルビン酸ナトリウム、塩化カルシウ
ム、酵素処理ルチンB併用のものは、塩化カルシウムを
含有しないものに比べ約2.5倍から3.2倍、変退色
防止効果が大きかった(1−2、1−3、1−6参
照)。 (4)酵素処理ルチンB単品よりも、精製塩又は塩化カ
ルシウムを併用したものの方が、変退色防止効果は大き
かった(1−1、1−4、1−5参照)。
【0031】表2の結果 (1)L−アスコルビン酸ナトリウムと、エリソルビン
酸ナトリウムでは、わずかにL−アスコルビン酸ナトリ
ウムの方が変退色防止効果が大きかった(2−2、2−
3参照)。 (2)精製塩と塩化カルシウムを添加したものは、添加
しなかったものより変退色防止効果が約4倍あった(2
−1、2−4、2−5参照)。 (3)L−アスコルビン酸ナトリウム、塩化カルシウ
ム、ルチンCD併用のものは、塩化カルシウムが添加さ
れていないものに比べ、変退色防止効果が約2倍大きか
った(2−2、2−6参照)。
酸ナトリウムでは、わずかにL−アスコルビン酸ナトリ
ウムの方が変退色防止効果が大きかった(2−2、2−
3参照)。 (2)精製塩と塩化カルシウムを添加したものは、添加
しなかったものより変退色防止効果が約4倍あった(2
−1、2−4、2−5参照)。 (3)L−アスコルビン酸ナトリウム、塩化カルシウ
ム、ルチンCD併用のものは、塩化カルシウムが添加さ
れていないものに比べ、変退色防止効果が約2倍大きか
った(2−2、2−6参照)。
【0032】
【実施例4】 紅鮭の変退色防止効果 生紅鮭を3枚におろし、約100gに切ったものを表1
の各試料液に5℃で12時間浸けた後、水切りしラップ
に包んで蛍光燈に当てる。蛍光燈40W、距離20c
m、48時間。
の各試料液に5℃で12時間浸けた後、水切りしラップ
に包んで蛍光燈に当てる。蛍光燈40W、距離20c
m、48時間。
【表1】 凍結暗所に保存しておいたものを100として、変退色
の度合いを目視判定した。試料には、(0017)の試
料の他にソルビン酸カリウムが加算される。
の度合いを目視判定した。試料には、(0017)の試
料の他にソルビン酸カリウムが加算される。
【0033】表1の結果 L−アスコルビン酸と酵素処理ルチンAを併用したもの
に比べ、L−アスコルビン酸と酵素処理ルチンA、精製
塩又は塩化カルシウムを併用したもの、又は4種併用し
たものは、いずれもL−アスコルビン酸と酵素処理ルチ
ンAを併用したものより、変退色防止効果が大きかった
(1−3、1−4、1−5、1−6参照)。
に比べ、L−アスコルビン酸と酵素処理ルチンA、精製
塩又は塩化カルシウムを併用したもの、又は4種併用し
たものは、いずれもL−アスコルビン酸と酵素処理ルチ
ンAを併用したものより、変退色防止効果が大きかった
(1−3、1−4、1−5、1−6参照)。
【0034】
【実施例5】 キリヤスグリーンLは、カロチノイド系のクチナシ青色
素とクチナシ黄色素混合の緑色で、10%E値は50で
ある。常法によって上記配合のメロン色ゼリーを作る。
この時、表1の各試料を添加し、透明プラスチックカッ
プに入れ密封し、加熱殺菌したものを蛍光燈にかける。
試料には、(0017)の試料の他、ルチンCDが加算
される。
素とクチナシ黄色素混合の緑色で、10%E値は50で
ある。常法によって上記配合のメロン色ゼリーを作る。
この時、表1の各試料を添加し、透明プラスチックカッ
プに入れ密封し、加熱殺菌したものを蛍光燈にかける。
試料には、(0017)の試料の他、ルチンCDが加算
される。
【0035】
【表1】 冷暗所に保管しておいたものを100として、変退色の
度合いを目視判定した。
度合いを目視判定した。
【0036】表1の結果 (1)試料を添加しなかったものに比べ、添加したもの
はいずれも変退色防止効果があった(1−1、1−2、
1−3、1−4、1−5参照)。 (2)ルチンCD単品より、ルチンCDと並塩、塩化カ
ルシウムを併用したものの方が、変退色防止効果が大き
かった(1−2、1−3参照)。 (3)ルチンCDとL−アスコルビン酸併用のものよ
り、更に塩化カルシウムを加えたものの方が、変退色防
止効果は大きかった(1−4、1−5参照)。
はいずれも変退色防止効果があった(1−1、1−2、
1−3、1−4、1−5参照)。 (2)ルチンCD単品より、ルチンCDと並塩、塩化カ
ルシウムを併用したものの方が、変退色防止効果が大き
かった(1−2、1−3参照)。 (3)ルチンCDとL−アスコルビン酸併用のものよ
り、更に塩化カルシウムを加えたものの方が、変退色防
止効果は大きかった(1−4、1−5参照)。
【0037】
【実施例6】 色素液の安定化 10%E値80の赤キャベツ色素液(アントシアニン系
赤色)に、下記試料を添加、40℃における安定性を比
較した。(期間/平成6年7月5日から同年8月5日ま
で。)クエン酸、リン酸二水素ナトリウムのpH3緩衝
液で、波長536nm付近における吸光度0.3〜0.
7の範囲の最大吸光度を測定する。出発時の色価を10
0とし、1カ月後の色価を色素残存率で表した。試料に
は(0017)の試料の他、カリウムミョウバンが加算
される。
赤色)に、下記試料を添加、40℃における安定性を比
較した。(期間/平成6年7月5日から同年8月5日ま
で。)クエン酸、リン酸二水素ナトリウムのpH3緩衝
液で、波長536nm付近における吸光度0.3〜0.
7の範囲の最大吸光度を測定する。出発時の色価を10
0とし、1カ月後の色価を色素残存率で表した。試料に
は(0017)の試料の他、カリウムミョウバンが加算
される。
【0038】
【表1】 酵素処理ルチンCは、ルチンとして70%含有している
ものである。
ものである。
【0039】表1の結果 (1)色素液だけのものに比べ、各試料を添加したもの
はいずれも変退色の度合いが小さかった。(1−1、1
−2、1−3、1−4参照)。 (2)L−アスコルビン酸と、酵素処理ルチンC併用の
ものより、更に精製塩又はカリウムミョウバンを加えた
ものの方が、変退色の度合いが小さかった(1−2、1
−3、1−4参照)。
はいずれも変退色の度合いが小さかった。(1−1、1
−2、1−3、1−4参照)。 (2)L−アスコルビン酸と、酵素処理ルチンC併用の
ものより、更に精製塩又はカリウムミョウバンを加えた
ものの方が、変退色の度合いが小さかった(1−2、1
−3、1−4参照)。
【0040】
【実施例7】 上記飲料にそれぞれの試料を添加し、140ml容量の
透明ガラスビンに約130ml入れる。湯煎上で加温、
98℃達温で取り出し密栓する。常温に冷やした後、屋
上で直射日光に当てる。冷暗所に保管しておいたものを
100として、変退色の度合いを目視判定した。(期間
/平成6年3月30日から同年4月30日まで。)オレ
ンジカラー100はカロチノイド系パプリカ色素で、油
溶性のものを脱臭乳化して水分散性にしたものである。
カラーバリューは2万である。試料には(0017)の
試料の他、ルチンPが加算される。ルチンPは、ルチン
として10%になるようにプロピレングリコールに溶解
したものである。
透明ガラスビンに約130ml入れる。湯煎上で加温、
98℃達温で取り出し密栓する。常温に冷やした後、屋
上で直射日光に当てる。冷暗所に保管しておいたものを
100として、変退色の度合いを目視判定した。(期間
/平成6年3月30日から同年4月30日まで。)オレ
ンジカラー100はカロチノイド系パプリカ色素で、油
溶性のものを脱臭乳化して水分散性にしたものである。
カラーバリューは2万である。試料には(0017)の
試料の他、ルチンPが加算される。ルチンPは、ルチン
として10%になるようにプロピレングリコールに溶解
したものである。
【0041】
【表1】
【0042】表1の結果 (1)試料無添加と塩化カルシウムを添加したものは、
10日後、色素は100%消えていた(1−1、1−3
参照)。 (2)L−アスコルビン酸、塩化カルシウム、ルチンP
併用のものは、塩化カルシウムを抜いたものより更に変
退色防止効果が大きく、且つ持続力があった(1−3、
1−4参照)。
10日後、色素は100%消えていた(1−1、1−3
参照)。 (2)L−アスコルビン酸、塩化カルシウム、ルチンP
併用のものは、塩化カルシウムを抜いたものより更に変
退色防止効果が大きく、且つ持続力があった(1−3、
1−4参照)。
【0043】
【発明の効果】水溶性抗酸化剤、酵素処理ルチン、ルチ
ン、食塩、塩化カルシウム、ミョウバン等を併用して用
いることにより、従来提案されていた食品、色素液の安
定化効果より、更に高い効果を持続的に得ることが可能
となり、本発明の目的は達成された。
ン、食塩、塩化カルシウム、ミョウバン等を併用して用
いることにより、従来提案されていた食品、色素液の安
定化効果より、更に高い効果を持続的に得ることが可能
となり、本発明の目的は達成された。
Claims (10)
- 【請求項1】 ルチン及び水溶性抗酸化剤と、食塩、塩
化カルシウム、ミョウバンの少なくとも1種とを、食
品、色素液に接触させることを特徴とする、色素の安定
化方法。 - 【請求項2】 ルチンが酵素処理ルチンであることを特
徴とする、特許請求の範囲第1項記載の色素の安定化方
法。 - 【請求項3】 酵素処理ルチンが、ルチンと澱粉質との
混合液に糖転移作用を有する酵素を作用させて得た、α
−グリコシルルチンであり、転移したグルコース数の異
なるものの混合物であることを特徴とする、特許請求の
範囲第2項記載の色素の安定化方法。 - 【請求項4】 酵素処理ルチンは、ルチンのラムノース
を加水分解する酵素で処理し、得られたイソケルシトリ
ンと澱粉質との混合液に糖転移作用を有する酵素を作用
させて得た、α−グリコシル・イソケルシトリンであ
り、転移したグルコース数の異なるものの混合物である
ことを特徴とする、特許請求の範囲第2項記載の色素の
安定化方法。 - 【請求項5】 酵素処理ルチンが、転移したグルコース
にグルコアミラーゼを作用させて、モノグルコシルルチ
ンを60%以上含むことを特徴とする、特許請求の範囲
第2項記載の色素の安定化方法。 - 【請求項6】 ルチンを、あらかじめプロピレングリコ
ールに30%重量以下の量で溶解しておいたものである
ことを特徴とする、特許請求の範囲第1項記載の色素の
安定化方法。 - 【請求項7】 ルチンを、あらかじめサイクロデキスト
リンに30%重量以下の量で包接しておいたものである
ことを特徴とする、特許請求の範囲第1項記載の色素の
安定化方法。 - 【請求項8】 水溶性抗酸化剤が、L−アスコルビン
酸、L−アスコルビン酸ナトリウム、エリソルビン酸、
エリソルビン酸ナトリウムであることを特徴とする、特
許請求の範囲第1項記載の色素の安定化方法。 - 【請求項9】 ルチンと食塩、塩化カルシウム、ミョウ
バンの少なくとも1種とを、食品、色素液に接触させる
ことを特徴とする、色素の安定化方法。 - 【請求項10】 特許請求の範囲第9項のルチンは、特
許請求の範囲第3項、第4項、第5項、第6項、第7項
のルチンであることを特徴とする、色素の安定化方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6287087A JPH08112076A (ja) | 1994-10-14 | 1994-10-14 | 色素の安定化方法。 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6287087A JPH08112076A (ja) | 1994-10-14 | 1994-10-14 | 色素の安定化方法。 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08112076A true JPH08112076A (ja) | 1996-05-07 |
Family
ID=17712891
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6287087A Pending JPH08112076A (ja) | 1994-10-14 | 1994-10-14 | 色素の安定化方法。 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08112076A (ja) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003049108A (ja) * | 2001-08-07 | 2003-02-21 | Pilot Ink Co Ltd | 筆記具用水性インキ組成物及びそれを内蔵した筆記具 |
| WO2005108503A1 (ja) * | 2004-05-07 | 2005-11-17 | San-Ei Gen F.F.I., Inc. | タール色素の退色抑制方法、及び退色が抑制されてなるタール色素含有組成物 |
| JP2007302751A (ja) * | 2006-05-09 | 2007-11-22 | Musashino Chemical Laboratory Ltd | 天然色素の退色防止剤またはそれを含有する飲食品 |
| JP2008092869A (ja) * | 2006-10-12 | 2008-04-24 | Toyo Seito Kk | フラボノイド組成物、その製造方法および用途 |
| JP2008131888A (ja) * | 2006-11-28 | 2008-06-12 | Sanei Gen Ffi Inc | ヘマトコッカス藻色素の耐光性向上方法 |
| JP2009254346A (ja) * | 2008-03-28 | 2009-11-05 | Yamaguchi Prefecture | 生栗色戻し方法および生栗 |
| JP2010209240A (ja) * | 2009-03-11 | 2010-09-24 | Toyo Seito Kk | ルチン誘導体組成物及びその製造方法並びにその用途 |
| CN105219123A (zh) * | 2015-10-20 | 2016-01-06 | 江南大学 | 一种提高葡萄皮红色素稳定性的方法 |
| WO2019026933A1 (ja) | 2017-08-02 | 2019-02-07 | サントリーホールディングス株式会社 | 色素褪色が抑制された容器詰飲料 |
| JP2020103256A (ja) * | 2018-12-28 | 2020-07-09 | ポッカサッポロフード&ビバレッジ株式会社 | 中性飲料及び青色中性飲料の色素退色を抑制する方法 |
| JP2021013335A (ja) * | 2019-07-12 | 2021-02-12 | 株式会社 伊藤園 | 可食フィルム |
-
1994
- 1994-10-14 JP JP6287087A patent/JPH08112076A/ja active Pending
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003049108A (ja) * | 2001-08-07 | 2003-02-21 | Pilot Ink Co Ltd | 筆記具用水性インキ組成物及びそれを内蔵した筆記具 |
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| JPWO2005108503A1 (ja) * | 2004-05-07 | 2008-07-31 | 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 | タール色素の退色抑制方法、及び退色が抑制されてなるタール色素含有組成物 |
| JP2007302751A (ja) * | 2006-05-09 | 2007-11-22 | Musashino Chemical Laboratory Ltd | 天然色素の退色防止剤またはそれを含有する飲食品 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |