JPH08143335A - 紫外線吸収ガラス - Google Patents
紫外線吸収ガラスInfo
- Publication number
- JPH08143335A JPH08143335A JP28682894A JP28682894A JPH08143335A JP H08143335 A JPH08143335 A JP H08143335A JP 28682894 A JP28682894 A JP 28682894A JP 28682894 A JP28682894 A JP 28682894A JP H08143335 A JPH08143335 A JP H08143335A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- glass
- ultraviolet absorbing
- ultraviolet
- refractive index
- Prior art date
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- Pending
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/34—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions
- C03C17/3411—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions with at least two coatings of inorganic materials
- C03C17/3417—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions with at least two coatings of inorganic materials all coatings being oxide coatings
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Abstract
(57)【要約】
【構成】ガラスの表面に、中間膜、紫外線吸収膜が順次
形成された紫外線吸収ガラスにおいて、該中間膜は、R
u、Co、Cu、Fe、NiおよびVからなる群から選
ばれる少なくとも1種の金属の酸化物を含む膜であるこ
とを特徴とする紫外線吸収ガラス。 【効果】この紫外線吸収ガラスは、優れた熱線遮蔽性を
併わせ持ち、光彩を減少させうる。
形成された紫外線吸収ガラスにおいて、該中間膜は、R
u、Co、Cu、Fe、NiおよびVからなる群から選
ばれる少なくとも1種の金属の酸化物を含む膜であるこ
とを特徴とする紫外線吸収ガラス。 【効果】この紫外線吸収ガラスは、優れた熱線遮蔽性を
併わせ持ち、光彩を減少させうる。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は紫外線吸収ガラスに関す
る。
る。
【0002】
【従来の技術】室内や車内等へ入射する紫外線の遮蔽
は、人体の日焼けを防ぐばかりでなく、室内や車内の装
飾品等の劣化を防ぐことができるという点で重要であ
る。
は、人体の日焼けを防ぐばかりでなく、室内や車内の装
飾品等の劣化を防ぐことができるという点で重要であ
る。
【0003】また、可視光線より長い波長を有する赤外
線(熱線)の遮蔽も室内、車内の冷房効率を高めるため
に重要である。
線(熱線)の遮蔽も室内、車内の冷房効率を高めるため
に重要である。
【0004】従来より、紫外線吸収ガラス、熱線遮蔽ガ
ラスは数多く提案されており、これら両方を具備させた
ガラスが特開平6−135747号公報で提案されてい
る。しかし、該公報で提案のガラスは、中間膜として、
透明導電膜を用いるため、電波透過性能を必要とされる
車両用ガラスなどに使用する場合、シート抵抗値の制約
上、十分な熱線遮蔽性を発揮できない問題があった。
ラスは数多く提案されており、これら両方を具備させた
ガラスが特開平6−135747号公報で提案されてい
る。しかし、該公報で提案のガラスは、中間膜として、
透明導電膜を用いるため、電波透過性能を必要とされる
車両用ガラスなどに使用する場合、シート抵抗値の制約
上、十分な熱線遮蔽性を発揮できない問題があった。
【0005】この問題を解決しうる方法として、導電性
酸化物の超微粒子を分散させた導電膜の使用があげられ
る。しかし、該導電膜を使用すると電波透過性は発現す
るが、中間膜が多孔質になることにより、耐摩耗性に問
題が生じる欠点があった。
酸化物の超微粒子を分散させた導電膜の使用があげられ
る。しかし、該導電膜を使用すると電波透過性は発現す
るが、中間膜が多孔質になることにより、耐摩耗性に問
題が生じる欠点があった。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、優れた熱線
遮蔽性と高い耐摩耗性とを有する紫外線吸収ガラスの提
供を目的とする。
遮蔽性と高い耐摩耗性とを有する紫外線吸収ガラスの提
供を目的とする。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明は、ガラスの表面
に、中間膜、紫外線吸収膜が順次形成された紫外線吸収
ガラスにおいて、該中間膜は、Ru、Co、Cu、F
e、NiおよびVからなる群から選ばれる少なくとも1
種の金属の酸化物を含む膜であることを特徴とする紫外
線吸収ガラスを提供する。
に、中間膜、紫外線吸収膜が順次形成された紫外線吸収
ガラスにおいて、該中間膜は、Ru、Co、Cu、F
e、NiおよびVからなる群から選ばれる少なくとも1
種の金属の酸化物を含む膜であることを特徴とする紫外
線吸収ガラスを提供する。
【0008】中間膜としては、特に近赤外線領域の消衰
係数が高いRuおよび/またはCoの酸化物を含む膜で
あることが好ましい。
係数が高いRuおよび/またはCoの酸化物を含む膜で
あることが好ましい。
【0009】紫外線吸収膜の材質は、特に限定されず、
紫外線吸収性能の観点から酸化セリウム(CeO2 )お
よび/または酸化チタン(TiO2 )を主成分とする膜
が好ましい。特に、CeO2 とTiO2 とを主成分とす
る膜が好ましく、その組成比がCeO2 /TiO2 =
1.0〜5.0(重量比)の範囲において優れた紫外線
吸収性能を有する。
紫外線吸収性能の観点から酸化セリウム(CeO2 )お
よび/または酸化チタン(TiO2 )を主成分とする膜
が好ましい。特に、CeO2 とTiO2 とを主成分とす
る膜が好ましく、その組成比がCeO2 /TiO2 =
1.0〜5.0(重量比)の範囲において優れた紫外線
吸収性能を有する。
【0010】また、CeO2 および/またはTiO2 の
みで構成される紫外線吸収膜では屈折率が高くなり、可
視光透過率が低下するおそれがあるので、SiO2 など
の低屈折率成分を含ませて、紫外線吸収膜の屈折率を低
下させることも好ましい。
みで構成される紫外線吸収膜では屈折率が高くなり、可
視光透過率が低下するおそれがあるので、SiO2 など
の低屈折率成分を含ませて、紫外線吸収膜の屈折率を低
下させることも好ましい。
【0011】紫外線吸収膜の膜厚は、特に限定されず、
紫外線吸収性能や成膜性の観点から、100〜800n
mであることが好ましい。
紫外線吸収性能や成膜性の観点から、100〜800n
mであることが好ましい。
【0012】紫外線吸収膜の成分であるCeO2 とTi
O2 はいずれも屈折率が高く、CeO2 および/または
TiO2 を含有する紫外線吸収膜は単層膜では膜厚を1
μm程度まで厚くしない限り光の干渉による反射光の着
色(光彩)は不可避である。よって、中間膜の屈折率
を、紫外線吸収膜の屈折率とガラスの屈折率との中間の
屈折率とし、かつ、その光学膜厚を400〜700nm
の1/4とするように設計することが、光彩を減少させ
うるので好ましい。
O2 はいずれも屈折率が高く、CeO2 および/または
TiO2 を含有する紫外線吸収膜は単層膜では膜厚を1
μm程度まで厚くしない限り光の干渉による反射光の着
色(光彩)は不可避である。よって、中間膜の屈折率
を、紫外線吸収膜の屈折率とガラスの屈折率との中間の
屈折率とし、かつ、その光学膜厚を400〜700nm
の1/4とするように設計することが、光彩を減少させ
うるので好ましい。
【0013】また、前述のように光彩を減少させる膜構
成とすることにより、可視光線に関しては無反射条件が
成立し可視光線よりも波長の長い近赤外線では無反射条
件が成立しなくなり、結果として近赤外領域の反射率を
高くすることができる。
成とすることにより、可視光線に関しては無反射条件が
成立し可視光線よりも波長の長い近赤外線では無反射条
件が成立しなくなり、結果として近赤外領域の反射率を
高くすることができる。
【0014】中間膜の形成方法は特に限定されず、通常
用いられている真空蒸着法やスパッタリング法、CVD
法等の乾式法のほか、スプレー熱分解法やゾルゲル法等
の湿式法等、幅広い方法が用いられる。
用いられている真空蒸着法やスパッタリング法、CVD
法等の乾式法のほか、スプレー熱分解法やゾルゲル法等
の湿式法等、幅広い方法が用いられる。
【0015】中間膜には、先に列記した金属酸化物以外
の他の成分を含ませうる。例えば、比較的低屈折率な酸
化物をマトリックスとして含むことにより、屈折率を低
減でき、光彩減少に有効であることから好ましい。ま
た、中間膜に添加することによって、紫外線吸収ガラス
としての摩耗や薬品に対する耐久性を向上させうるマト
リックス成分の添加も好ましい。
の他の成分を含ませうる。例えば、比較的低屈折率な酸
化物をマトリックスとして含むことにより、屈折率を低
減でき、光彩減少に有効であることから好ましい。ま
た、中間膜に添加することによって、紫外線吸収ガラス
としての摩耗や薬品に対する耐久性を向上させうるマト
リックス成分の添加も好ましい。
【0016】
【実施例】以下の実施例(例1〜3)および比較例(例
4〜5)において得られた膜の評価は、外観は目視によ
り、紫外線透過率(Tuv)はISO 9050により、
可視光線透過率(Tv )はJIS R3106により、
日射透過率(TE )はJIS R3106により、耐摩
耗性はJIS R3212により行った。
4〜5)において得られた膜の評価は、外観は目視によ
り、紫外線透過率(Tuv)はISO 9050により、
可視光線透過率(Tv )はJIS R3106により、
日射透過率(TE )はJIS R3106により、耐摩
耗性はJIS R3212により行った。
【0017】(例1)エタノール28.0gに塩化ルテ
ニウム水和物(Ru:40重量%)2.0gを混合し、
30分撹拌して溶解させた(A液)。
ニウム水和物(Ru:40重量%)2.0gを混合し、
30分撹拌して溶解させた(A液)。
【0018】エタノール26g、アセチルアセトン1.
1gに、エチルシリケート40の1.1g、ジルコニウ
ム n−プロポキシド((n−PrO)4 Zr)の2.
4g、0.1N塩酸水溶液の0.4gを混合して30分
撹拌後、A液を8.0g混合してさらに30分撹拌し、
塗布液Bとした。
1gに、エチルシリケート40の1.1g、ジルコニウ
ム n−プロポキシド((n−PrO)4 Zr)の2.
4g、0.1N塩酸水溶液の0.4gを混合して30分
撹拌後、A液を8.0g混合してさらに30分撹拌し、
塗布液Bとした。
【0019】塗布液Bを厚さ2mmのソーダライムガラ
ス(屈折率1.52、Tuv70%、Tv 90%、TE 8
7%)の上にスピンコータを用いて塗布し、200℃で
10分焼き付け、中間膜を得た。この中間膜の屈折率は
1.7、光学膜厚は120nmであった。
ス(屈折率1.52、Tuv70%、Tv 90%、TE 8
7%)の上にスピンコータを用いて塗布し、200℃で
10分焼き付け、中間膜を得た。この中間膜の屈折率は
1.7、光学膜厚は120nmであった。
【0020】硝酸セリウム6水和物15gにアセチルア
セトン10gを加え、撹拌しながら90℃で1時間反応
させ、濃黄色粘稠液を得た(C液)。
セトン10gを加え、撹拌しながら90℃で1時間反応
させ、濃黄色粘稠液を得た(C液)。
【0021】テトライソプロピルチタネート5gにアセ
チルアセトン1.8gを加えて室温で12時間反応さ
せ、モノアセチルアセトナトチタントリイソプロポキシ
ドのイソプロパノール溶液を得た(D液)。
チルアセトン1.8gを加えて室温で12時間反応さ
せ、モノアセチルアセトナトチタントリイソプロポキシ
ドのイソプロパノール溶液を得た(D液)。
【0022】C液3.5gとD液1.2gを混合し、イ
ソプロパノールで固形分濃度が8.3%になるように希
釈して紫外線吸収膜形成用塗布液Eとした。
ソプロパノールで固形分濃度が8.3%になるように希
釈して紫外線吸収膜形成用塗布液Eとした。
【0023】塗布液Eを、前記中間膜上にスピンコータ
を用いて塗布し、150℃で5分乾燥後、600℃で5
分間焼き付けた。この紫外線吸収膜膜の屈折率は2.
3、光学膜厚は170nmであった。
を用いて塗布し、150℃で5分乾燥後、600℃で5
分間焼き付けた。この紫外線吸収膜膜の屈折率は2.
3、光学膜厚は170nmであった。
【0024】得られた膜の透過色はブロンズ色をおび、
透明で光彩も目だたなかった。また、Tuvは5%、Tv
は80%、TE は71%であった。また、テーバー摩耗
試験を行ったところ、1000回後のヘイズ値変化は
3.7%であり、十分な耐摩耗性を示した。
透明で光彩も目だたなかった。また、Tuvは5%、Tv
は80%、TE は71%であった。また、テーバー摩耗
試験を行ったところ、1000回後のヘイズ値変化は
3.7%であり、十分な耐摩耗性を示した。
【0025】(例2)例1のA液における塩化ルテニウ
ム2.0gを硝酸コバルト(Co(NO3 )3 ・6H2
O)4.3gに変更した以外は例1と同様にして行っ
た。本例における中間膜は屈折率1.7、膜厚120n
mであった。
ム2.0gを硝酸コバルト(Co(NO3 )3 ・6H2
O)4.3gに変更した以外は例1と同様にして行っ
た。本例における中間膜は屈折率1.7、膜厚120n
mであった。
【0026】得られた膜付きガラスは透明で光彩も目だ
たず、また、Tuvは5%、Tv は78%、TE は70%
であった。また、テーバー摩耗試験を行ったところ、1
000回後のヘイズ値変化は3.5%であり、十分な耐
摩耗性を示した。
たず、また、Tuvは5%、Tv は78%、TE は70%
であった。また、テーバー摩耗試験を行ったところ、1
000回後のヘイズ値変化は3.5%であり、十分な耐
摩耗性を示した。
【0027】(例3)例1のB液でアセチルアセトン
1.1gとジルコニウム n−プロポキシド2.4gを
硝酸セリウム6水和物1.5gに変更する以外は例1と
同様にして行った。本例における中間膜は屈折率1.
7、膜厚120nmであった。
1.1gとジルコニウム n−プロポキシド2.4gを
硝酸セリウム6水和物1.5gに変更する以外は例1と
同様にして行った。本例における中間膜は屈折率1.
7、膜厚120nmであった。
【0028】得られた膜付きガラスは透明で光彩も目だ
たず、また、Tuvは5%、Tv は80%、TE は73%
であった。また、テーバー摩耗試験を行ったところ、1
000回後のヘイズ値変化は3.2%であり、十分な耐
摩耗性を示した。
たず、また、Tuvは5%、Tv は80%、TE は73%
であった。また、テーバー摩耗試験を行ったところ、1
000回後のヘイズ値変化は3.2%であり、十分な耐
摩耗性を示した。
【0029】(例4)例1のB液の代わりに、アンチモ
ンを10重量%含む酸化錫(平均粒径10nm)をサン
ドミル装置によって水中に分散させた液(固形分5%)
5gとケイ酸エチル1g、エタノール4g、0.2N塩
酸1.2g、ビスアセチルアセトナトチタンジイソプロ
ポキシド0.2gとを混合し、超音波照射して酸化錫が
分散した塗布液Fを用いた以外は例1と同様にして行っ
た。
ンを10重量%含む酸化錫(平均粒径10nm)をサン
ドミル装置によって水中に分散させた液(固形分5%)
5gとケイ酸エチル1g、エタノール4g、0.2N塩
酸1.2g、ビスアセチルアセトナトチタンジイソプロ
ポキシド0.2gとを混合し、超音波照射して酸化錫が
分散した塗布液Fを用いた以外は例1と同様にして行っ
た。
【0030】得られた膜付きガラスは透明で光彩も目だ
たず、また、Tuvは9%、Tv は87%、TE は72%
であったが、テーバー摩耗試験を行ったところ、100
0回後には、塗膜は完全に剥離していた。
たず、また、Tuvは9%、Tv は87%、TE は72%
であったが、テーバー摩耗試験を行ったところ、100
0回後には、塗膜は完全に剥離していた。
【0031】(例5)例1のE液を中間膜の付いていな
いガラス基板上にスピンコートし、600℃で5分間焼
き付けた。得られた膜は透明であったが、干渉により反
射光は緑色に着色しており、Tuvは5%、Tv は84
%、TE は82%であった。また、テーバー摩耗試験を
行ったところ、1000回後のヘイズ値変化は4.0%
であった。
いガラス基板上にスピンコートし、600℃で5分間焼
き付けた。得られた膜は透明であったが、干渉により反
射光は緑色に着色しており、Tuvは5%、Tv は84
%、TE は82%であった。また、テーバー摩耗試験を
行ったところ、1000回後のヘイズ値変化は4.0%
であった。
【0032】
【発明の効果】本発明の紫外線吸収ガラスは、優れた熱
線遮蔽性を併わせ持つとともに、光彩を減少させうる。
線遮蔽性を併わせ持つとともに、光彩を減少させうる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 森本 剛 神奈川県横浜市神奈川区羽沢町1150番地 旭硝子株式会社中央研究所内
Claims (3)
- 【請求項1】ガラスの表面に、中間膜、紫外線吸収膜が
順次形成された紫外線吸収ガラスにおいて、該中間膜
は、Ru、Co、Cu、Fe、NiおよびVからなる群
から選ばれる少なくとも1種の金属の酸化物を含む膜で
あることを特徴とする紫外線吸収ガラス。 - 【請求項2】前記紫外線吸収膜は、酸化セリウムおよび
/または酸化チタンを主成分とする膜であることを特徴
とする請求項1記載の紫外線吸収ガラス。 - 【請求項3】前記中間膜は、紫外線吸収膜の屈折率とガ
ラスの屈折率との中間の屈折率を有し、かつ、400〜
700nmの1/4の光学膜厚を有することを特徴とす
る請求項1または2記載の紫外線吸収ガラス。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28682894A JPH08143335A (ja) | 1994-11-21 | 1994-11-21 | 紫外線吸収ガラス |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28682894A JPH08143335A (ja) | 1994-11-21 | 1994-11-21 | 紫外線吸収ガラス |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08143335A true JPH08143335A (ja) | 1996-06-04 |
Family
ID=17709571
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28682894A Pending JPH08143335A (ja) | 1994-11-21 | 1994-11-21 | 紫外線吸収ガラス |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08143335A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6060154A (en) * | 1997-09-30 | 2000-05-09 | Sumitomo Metal Mining Co., Ltd. | Coating liquid for selective permeable membrane, selective permeable membrane and selective permeable multilayered membrane |
-
1994
- 1994-11-21 JP JP28682894A patent/JPH08143335A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6060154A (en) * | 1997-09-30 | 2000-05-09 | Sumitomo Metal Mining Co., Ltd. | Coating liquid for selective permeable membrane, selective permeable membrane and selective permeable multilayered membrane |
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