JPH08157732A - 難燃性樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 難燃性および熱安定性に優れ、広範囲の用途
に使用し得る難燃性樹脂組成物を提供する。 【構成】 （Ａ）ゴム質重合体存在下または非存在下に
芳香族ビニル化合物または芳香族ビニル化合物および芳
香族ビニル化合物と共重合可能な他のビニル単量体を重
合してなるスチレン系樹脂９〜９９重量％、（Ｂ）
（Ａ）以外の熱可塑性重合体０〜９０重量％、（Ｃ）難
燃剤１〜３０重量％、（Ｄ）難燃助剤０〜２０重量％、
上記（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）＋（Ｄ）１００重量部に対
して（Ｅ）融点、滴点あるいは軟化点が１００〜３００
℃のフッ素含有ポリマー０．００１〜５．０重量部、
（Ｆ）ワックス０〜１５重量部を配合することを特徴と
する難燃性樹脂組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、難燃性、熱安定性に優
れた難燃性樹脂組成物に関する。

【従来の技術】ＡＢＳ樹脂、ＡＢＳ／ＰＣアロイ、ＨＩ
ＰＳ、ＨＩＰＳ／ＰＰＥアロイなどのスチレン系樹脂お
よびそのアロイ材料は、ハロゲン系難燃剤やリン系難燃
剤などの難燃剤で難燃化され電気・電子分野、ＯＡ・家
電分野を中心に幅広く使用されている。かかる難燃スチ
レン系樹脂は、一般的に熱安定性が劣る。またスクリュ
ーなどの金属などとの粘着性が強くなることから、混練
押出し加工時および射出成形時、変色が起こる、焼け異
物が発生するなどの問題が生じる場合があった。

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記従来技
術の課題を背景になされたもので、難燃性および熱安定
性に優れた広範囲の用途に使用し得る難燃性樹脂組成物
を提供することを目的とする。

【０００２】

【課題を解決するための手段】本発明は、（Ａ）ゴム質
重合体存在下または非存在下に芳香族ビニル化合物また
は芳香族ビニル化合物および芳香族ビニル化合物と共重
合可能な他のビニル単量体を重合してなるスチレン系樹
脂９〜９９重量％、（Ｂ）（Ａ）以外の熱可塑性重合体
０〜９０重量％、（Ｃ）難燃剤１〜３０重量％、（Ｄ）
難燃助剤０〜２０重量％、上記（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）
＋（Ｄ）１００重量部に対して（Ｅ）融点、滴点あるい
は軟化点が１００〜３００℃のフッ素含有ポリマー０．
００１〜５．０重量部、（Ｆ）ワックス０〜１５重量部
を配合することを特徴とする難燃性樹脂組成物を提供す
るものである。本発明の（Ａ）成分に使用されるゴム質
重合体としては、例えばポリブタジエン、ポリイソプレ
ン、スチレン−ブタジエン共重合体（スチレン含量５〜
６０重量％が好ましい）、スチレン−イソプレン共重合
体、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体、エチレン
−α−オレフィン系共重合体、エチレン−α−オレフィ
ン−ポリエン共重合体、アクリルゴム、ブタジエン−
（メタ）アクリル酸エステル共重合体、ポリイソプレ
ン、スチレン−ブタジエンブロック共重合体、スチレン
−イソプレンブロック共重合体、水素化スチレン−ブタ
ジエンブロック共重合体、水素化ブタジエン系重合体、
シリコンゴム、エチレン系アイオノマーなどが挙げられ
る。また、スチレン−ブタジエンブロック共重合体、ス
チレン−イソプレンブロック共重合体には、ＡＢ型、Ａ
ＢＡ型、テーパー型、ラジアルテレブロック型の構造を
有するものなどが含まれる。さらに、水素化ブタジエン
系重合体は、上記ブロック共重合体の水素化物のほか
に、スチレンブロックとスチレン−ブタジエンランダム
共重合体のブロック体の水素化物、ポリブタジエン中の
１，２−ビニル結合含量が２０重量％以下のブロックと
１，２−ビニル結合含量が２０重量％を超えるポリブタ
ジエンブロックからなる重合体の水素化物などが含まれ
る。上記ゴム質重合体は、１種単独でまたは２種以上で
使用される。本発明の（Ａ）成分中のゴム質重合体量
は、好ましくは０〜７０重量％、耐衝撃性の面から好ま
しくは５〜７０重量％、さらに好ましくは５〜６０重量
％である。

【０００３】芳香族ビニル化合物としては、スチレン、
ｔ−ブチルスチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチル
スチレン、ジビニルベンゼン、１，１−ジフェニルスチ
レン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｐ−アミノエチルスチレン、
Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｐ−アミノメチルスチレン、ビニル
ピリジン、ビニルキシレン、モノクロルスチレン、ジク
ロロスチレン、モノブロモスチレン、フルオロスチレ
ン、エチルスチレン、ビニルナフタレンなどが挙げら
れ、特にスチレン、α−メチルスチレンが好ましい。こ
れらの芳香族ビニル化合物は、１種単独であるいは２種
以上混合して用いられる。また、他の単量体としては、
アクリロニトリル、メタクリロニトリルなどのシアン化
ビニル化合物；メチルアクリレート、エチルアクリレー
ト、プロピルアクリレート、ブチルアクリレート、アミ
ルアクリレート、ヘキシルアクリレート、オクチルアク
リレート、２−エチルヘキシルアクリレート、シクロヘ
キシルアクリレート、ドデシルアクリレート、オクタデ
シルアクリレート、フェニルアクリレート、ベンジルア
クリレートなどのアクリル酸エステル；メチルメタクリ
レート、エチルメタクリレート、プロピルメタクリレー
ト、ブチルメタクリレート、アミルメタクリレート、ヘ
キシルメタクリレート、オクチルメタクリレート、２−
エチルヘキシルメタクリレート、シクロヘキシルメタク
リレート、ドデシルメタクリレート、オクタデシルメタ
クリレート、フェニルメタクリレート、ベンジルメタク
リレートなどのメタクリル酸エステル；無水マレイン
酸、無水イタコン酸、無水シトラコン酸などの不飽和酸
無水物；アクリル酸、メタクリル酸などの不飽和酸；マ
レイミド、Ｎ−メチルマレイミド、Ｎ−ブチルマレイミ
ド、Ｎ−（ｐ−メチルフェニル）マレイミド、Ｎ−フェ
ニルマレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミドなどの
α−またはβ−不飽和ジカルボン酸のイミド化合物；グ
リシジルメタクリレート、アリルグリシジルエーテルな
どのエポキシ化合物；アクリルアミド、メタクリルアミ
ドなどの不飽和カルボン酸アミド；アクリルアミン、メ
タクリル酸アミノメチル、メタクリル酸アミノエチル、
メタクリル酸アミノプロピル、アミノスチレンなどのア
ミノ基含有不飽和化合物、３−ヒドロキシ−１−プロペ
ン、４−ヒドロキシ−１−ブテン、シス−４−ヒドロキ
シ−２−ブテン、トランス−４−ヒドロキシ−２−ブテ
ン、３−ヒドロキシ−２−メチル−１−プロペン、２−
ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシエチル
メタクリレートなどの水酸基含有不飽和化合物；ビニル
オキサゾリンなどのオキサゾリン基含有不飽和化合物な
どが挙げられ、これらは１種単独または２種以上併用し
て用いることができる。アクリロニトリル、Ｎ−フェニ
ルマレイミド、２−ヒドロキシエチルメタクリレートな
どが好ましい。これらのその他の単量体は、１種単独で
あるいは２種以上を併用することができる。本発明のス
チレン系樹脂中のメチルエチルケトン可溶分の固有粘度
（メチルエチルケトンを溶媒として３０℃で測定）は、
０．２〜２．０ｄｌ／ｇが好ましい。この固有粘度が
０．２ｄｌ／ｇ未満では耐衝撃性が劣り、一方２．０ｄ
ｌ／ｇを超えると剛性が劣る。この固有粘度は、連鎖移
動剤、重合時間、重合温度などによって制御することが
できる。ゴム成分を含むスチレン系樹脂のグラフト率
は、通常１０〜３００重量％であり、１０重量％未満ま
たは３００重量％を超えると耐衝撃性が低くなる傾向に
あり好ましくない。上記スチレン系樹脂は、公知の重合
法である乳化重合、溶液重合、塊状重合、懸濁重合また
はこれらの重合法を組み合わせた重合方法で製造するこ
とができる。上記本発明の（Ａ）成分には、ゴム質重合
体存在下に上記ビニル単量体を重合したゴム変性スチレ
ン系樹脂の１種または２種以上とゴム質重合体非存在下
に上記ビニル単量体を重合して得たスチレン系樹脂の１
種または２種以上とを適宜混合したものも含まれる。本
発明の（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）＋（Ｄ）成分における
（Ａ）成分の使用量は、９〜９９重量％、好ましくは１
５〜９５重量％、さらに好ましくは２０〜９０重量％で
あり、９重量％未満では熱安定性が劣り、９９重量％を
超えると難燃性が劣る。

【０００４】本発明の（Ｂ）成分としては、ポリエチレ
ン、ポリプロピレンなどのオレフィン系樹脂、ＰＡ６、
ＰＡ６６、ＰＡ４６、ＰＡ１２などのポリアミド樹脂、
ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンテレフタレ
ート、ポリアクリレートなどのポリエステル樹脂、ポリ
カーボネート樹脂、ポリフェニレンエーテル樹脂、ポリ
アセタール、塩化ビニル樹脂、ポリスルフォン、ＰＰ
Ｓ、ポリエーテルスルフォン、エチレン−酢酸ビニル共
重合体、エチレン−エチルアクリレート共重合体、ＥＶ
ＯＨ、ポリアミド系エラストマー、ポリエステル系エラ
ストマーなどがあり、これらは１種または２種以上併用
して使用することができる。好ましい（Ｂ）成分として
は、ポリアミド樹脂、ポリエステル樹脂、ポリカーボネ
ート樹脂、ポリフェニレンエーテル樹脂、ポリアミド系
エラストマー、ポリエステル系エラストマーである。本
発明の（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）＋（Ｄ）成分における
（Ｂ）成分の使用量は０〜９０重量％であり、９０重量
％を超えると熱安定性が劣る。本発明の（Ａ）成分と
（Ｂ）成分の組み合わせにおいて公知の相溶化剤を用い
ることができる。

【０００５】本発明の（Ｃ）成分である難燃剤として
は、公知の難燃剤がすべて使用されるが、本発明の目的
を達成する上で好ましいものは、ハロゲン系難燃剤、リ
ン系難燃剤および分子中にリンとハロゲンを同時に有す
る難燃剤などである。ハロゲン系難燃剤としては、一般
式

【０００６】

【化１】

【０００７】（式中、Ｘは臭素または塩素、ａ、ｂ，ｃ
およびｄは１〜４の自然数、ｎは０または自然数であ
る。） 上記両末端にエポキシ基を有するハロゲン含有化合物
は、含ハロゲンビスフェノールＡと含ハロゲンビスフェ
ノールＡ型エポキシ樹脂の反応生成物として得られる。
また含ハロゲンビスフェノールＡとエピクロルヒドリン
との反応生成物として得られる。含ハロゲンビスフェノ
ールＡの例としては、テトラブロモビスフェノールＡ、
ジクロロビスフェノールＡ、テトラクロロビスフェノー
ルＡ、ジブロモビスフェノールＡなどがある。また含ハ
ロゲンビスフェノールＡ型エポキシ樹脂の具体例として
は、テトラブロモビスフェノールＡのジグリシジルエー
テル、テトラクロロビスフェノールＡのジグリシジルエ
ーテル、ジクロロビスフェノールＡのジグリシジルエー
テル、ジブロモビスフェノールＡのジグリシジルエーテ
ルなどがある。特に好ましくは、テトラブロモビスフェ
ノールＡとテトラブロモビスフェノールＡのジグリシジ
ルエーテルとの反応生成物、あるいはテトラブロモビス
フェノールＡとエピクロルヒドリンとの反応生成物など
がある。 一般式、

【０００８】

【化２】

【０００９】（式中Ｘは、臭素あるいは塩素、ａ、ｂ、
ｃおよびｄは１〜５の自然数、ｎは０または自然数であ
る。） 化２の難燃剤は、化１の難燃剤であるハロゲン化ビスフ
ェノールＡ型エポキシ樹脂とトリブロモフェノール、ジ
ブロモクレゾール、トリクロロフェノール、ジクロロク
レゾールなどのハロゲン化フェノール類とを塩素性触媒
の存在下に加熱反応させることによって得られることが
できる。 一般式、

【００１０】

【化３】

【００１１】（式中Ｘは、臭素あるいは塩素、ａは１〜
５の自然数、ｎは自然数である。） 好ましいものは、ポリスチレンの後臭素化または臭素化
スチレンを重合して得られるブロム化ポリスチレンであ
り、ブロム含有率は６８〜７２重量％が好ましく、さら
に好ましくは６８〜７０重量％である。また重量平均分
子量は１，５００〜１５，０００の範囲にあることが好
ましい。 一般式、

【００１２】

【化４】

【００１３】（式中Ｘは、臭素あるいは塩素、ａ、ｂは
１〜４の自然数である。） その他のハロゲン系難燃剤としては、芳香族ハロゲン化
合物、ハロゲン化ポリカーボネート、ハロゲン化ポリカ
ーボネートオリゴマー、ハロゲン化シアヌレート樹脂、
ハロゲン化ポリフェニレンエーテルなどが挙げられ、好
ましくはデカブロモジフェニルオキサイド、テトラブロ
モビスフェノールＡ、テトラブロモビスフェノールＡの
ポリカーボネートオリゴマー、ブロム化ビスフェノール
系フェノキシ樹脂、ブロム化ビスフェノール系ポリカー
ボネート、ブロム化（架橋）ポリスチレン、ブロム化ポ
リフェニレンエーテル、デカブロモジフェニルオキサラ
イド縮合物および含ハロゲンリン酸エステルなどがあ
る。リン系難燃剤としては、ポリリン酸アンモニウムな
どの無機系リン酸塩、トリフェニルフォスフェートなど
の芳香族系リン酸エステル、トリエチルフォスフェート
などのアルキルリン酸エステル、酸性リン酸エステル、
塩化ホスフォニトリル誘導体などの含窒素リン化合物、
ビニルフォスフェート、アリルホスフォネートなどの重
合性リン化合物および赤リン系難燃剤などが挙げられ
る。上記難燃剤は、１種または２種以上で使用される。
本発明の効果が特に発現される難燃剤としては、一般式
（化１）、一般式（化２）で示される難燃剤およびブロ
ム化ポリカーボネート、ブロム化ポリカーボネートオリ
ゴマー、トリフェニルフォスフェート、含ハロゲンリン
酸エステルである。本発明の（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）＋
（Ｄ）における（Ｃ）成分の使用量は１〜３０重量％、
好ましくは５〜３０重量％、さらに好ましくは５〜２５
重量％であり、その使用量が１重量％未満では難燃性が
発現されず、一方３０重量％を超えると熱安定性が劣
る。

【００１４】（Ｄ）成分の難燃助剤としては、三酸化ア
ンチモン、四酸化アンチモン、五酸化アンチモン、塩素
化ポリエチレン、本発明の（Ｅ）成分以外のテトラフル
オロエチレン重合体などがあり、１種または２種以上併
用して用いることができる。ここでテトラフルオロエチ
レン重合体としては、０．０５〜１０００μｍの平均粒
子サイズ、１．２〜２．３ｇ／ｃｍ³ の密度および６５
〜７６重量％のフッ素含有量を有するものが、また懸濁
重合で得たものが好ましい。本発明の（Ａ）＋（Ｂ）＋
（Ｃ）＋（Ｄ）における（Ｄ）成分の使用量は０〜２０
重量％であり、２０重量％を超えると熱安定性、成形品
表面外観が劣る。

【００１５】本発明の（Ｅ）成分は、融点、滴点あるい
は軟化点が１００〜３００℃、好ましくは１１０〜２３
０℃のフッ素含有ポリマーであり、１００℃未満または
３００℃を超えると本発明の目的である熱安定性が劣
る。本発明に使用されるフッ素含有ポリマーとしては、
フッ化ビニリデンとヘキサフルオロプロピレンの共重合
あるいはフッ化ビニリデンとヘキサフルオロプロピレン
とテトラフルオロエチレンの三元共重合により作られ
る。特に好ましいのは、フッ化ビニリデンとヘキサフル
オロプロピレンとテトラフルオロエチレンの三元共重合
体である。またフッ素含有量が５０重量％以上のものが
好ましく、特に６８〜７６重量％のものが好ましい。本
発明の樹脂組成物における（Ｅ）成分の使用量は、
（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）＋（Ｄ）成分１００重量部に対
して０．００１〜５．０重量部、好ましくは０．００１
〜２．５重量部、さらに好ましくは０．０１〜１重量
部、特に好ましくは０．０１〜０．５重量部である。そ
の使用量が０．００１重量部未満および５．０重量部を
超えた範囲では、熱安定性が劣る。

【００１６】（Ｆ）成分のワックスとしては、アマイド
タイプ、エステルタイプ、アルコールタイプ、酸化ポリ
エチレンワックス、油脂系、金属石ケンタイプ、スルホ
ン酸塩タイプなど公知のものがすべて使用されるが、適
するワックスとしては、次のものが挙げられる。 １．飽和あるいは不飽和の直鎖あるいは枝分かれモノあ
るいはポリカルボン酸で、炭素原子が１２〜４０個、好
ましくは２０〜３６個あり、場合によってはＯＨ基ある
いは芳香環で置換できるもの。例えば、スタアリン酸、
ベヘン酸、セロチン酸、モンタン酸、エルカ酸、好まし
くは粗モンタンワックスの酸化漂白で得られるような工
業用モンタン酸。 ２．モノあるいは多官能脂肪族あるいは芳香族アルコー
ルをもつグループ１の酸のエステルあるいは部分エステ
ル、好ましくはエンタンジオール、１，３−あるいは
１，４−ブタンジオールあるいはグリセリンをもつモン
タン酸のエステル、および脂肪族ジカルボン酸、多機能
脂肪族アルコールおよび脂肪酸からなる錯エステル、特
に前記のジオールをもつ工業用モンタン酸のエステル。 ３．元素周期表の IＡ、IIＡあるいはIIＢ族の金属をも
つグループ１の酸の塩、例えば、ステアリン酸カルシウ
ム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸ナトリウム、モン
タン酸ナトリウム、好ましくはステアリン酸カルシウ
ム、モンタン酸カルシウムおよびモンタン酸ナトリウ
ム。 ４．アンモニアあるいはモノあるいは多官能性脂肪族ア
ミンをもつグループ１の酸のアミド、例えば、オレイン
酸アミド、スチアリルアミド、エルカ酸アミド、ビス−
ステアロイル−エチレンジアミン、好ましくはビス−ス
テアロイル−エチレンジアミン。 ５．炭酸原子を１２〜４０個、好ましくは１８〜３６個
もつ長鎖一価アルコール、例えば、ステアリルアルコー
ル、セロチン。 ６．直鎖あるいは枝分かれＣ₈ 〜Ｃ₂₆アルキル残基およ
び一つのアルカリイオン、好ましくはナトリウムイオン
をもつアルキルスルホン酸あるいはアルキルスルホン酸
塩。 特に使用されるワックスは、工業用モンタン酸およびそ
のエステルと塩および錯エステルで、脂肪族ジカルボン
酸、多官能性芳香族アルコールおよび脂肪酸からなるも
の、ステアリルアルコール、ステアリン酸カルシウムお
よびビス−ステアロイル−エチレンジアミン、特に好ま
しいものは工業用モンタン酸およびそのエステルと塩で
ある。上記（Ｆ）成分の使用量は、本発明の（Ａ）＋
（Ｂ）＋（Ｃ）＋（Ｄ）成分１００重量部に対して０〜
１５重量部、好ましくは０．００１〜１０重量部、さら
に好ましくは０．００５〜５重量部、特に好ましくは
０．００５〜１重量部である。その使用量が１５重量部
を超えると熱安定性が劣る。

【００１７】本発明の難燃性樹脂組成物には、ガラス繊
維、炭素繊維、金属繊維、ガラスビーズ、ガラス粉、ガ
ラスフレーク、タルク、マイカ、ワラフトナイト、ロッ
クフィラー、炭酸カルシウム、カオリン、硫酸バリウ
ム、黒鉛、二硫化モリブデン、酸化亜鉛、酸化亜鉛ウィ
スカー、チタン酸カリウムウィスカーなどを１種単独あ
るいは併用して使用することができる。また、本発明の
組成物には、公知の各種添加剤を添加してもよい。例え
ばカップリング剤、抗菌剤、防カビ剤、酸化防止剤、顔
料、染料、可塑剤、帯電防止剤、耐候（光）剤、シリコ
ンオイルなどがある。本発明の難燃性樹脂組成物は、各
種押出機、バンバリーミキサー、ニーダー、ロールなど
を用い各成分を混練することによって得られる。好まし
い製造法は押出機を用いる方法である。また各成分を混
練するに際して各成分を一括して混練りしてもよく、多
段添加方式で混練してもよい。このようにして得られる
本発明の難燃性樹脂組成物は、射出成形、シート押し出
し成形、異形成形、発泡成形、インジェクションプレ
ス、プレス成形、ブロー成形などによって各種成形品を
成形することができる。上記成形法によって得られる各
種成形品は、その優れた性質を利用して、ＯＡ家電機器
分野、電気・電子分野、通信機器分野、サニタリー分
野、自動車分野、雑貨分野などの各パーツ、ハウジン
グ、シャーシーなどに使用することができる。

【００１８】以下、実施例を挙げて本発明をさらに具体
的に説明する。なお、実施例中、部および％は、特に断
わらない限り重量基準である。また、実施例中の各種評
価は次のようにして測定したものである。難燃性 ＵＬ９４規格にもとづいて肉厚１／１６″のＶ試験を行
なった。Ｖ−０相当であるものはＶ−０と、Ｖ−０に相
当しないものはＮＧとした。熱安定性 外部加熱タイプのホットランナー金型２３０℃設定を用
い、射出成形のシリンダー設定温度２３０℃で連続１０
０ショット成形した。各成形品について焼け異物の発生
状態を目視観察し下記の基準で評価した。 ○：ほとんど焼け異物が発生しなかった。 △：若干焼け異物が発生した。 ×：焼け異物が多発した。 ［参考例］本発明の（Ａ）成分として以下のものを用い
た。ゴム質重合体ａ−１〜ａ−４ スチレン系樹脂の製造に用いるゴム質重合体として表１
を用いた。

【００１９】

【表１】

【００２０】重合体Ａ−１〜Ａ−７ 上記ゴム質重合体存在下に単量体成分を重合した樹脂、
およびゴム質重合体を存在させずに単量体成分を重合し
た樹脂をそれぞれ得た。これらの樹脂の組成を表２に示
した。

【００２１】

【表２】

【００２２】Ａ−１、Ａ−２、Ａ−４、Ａ−７は乳化重
合で得た。Ａ−３、Ａ−５、Ａ−６は溶液重合で得た。重合体Ｂ−１ ビスフェノールＡからなる粘度平均分子量２２，０００
のポリカーボネートを用いた。重合体Ｂ−２ ＰＡ６として東レ社製アミランＣＭ１０１７を用いた。重合体Ｂ−３ ２，６−キシレノールから得たポリフェニレンエーエル
を用いた。重合体Ｂ−４ ｏ−クロルフェノール２５℃で測定した極限粘度１．０
のＰＢＴを用いた。重合体Ｂ−５ 分子量約１，５００のポリエチレングリコールとポリア
ミド６（分子両末端をアジピン酸でカルボキシル化した
もの）の５０／５０のマルチブロックタイプのポリエー
テルエステルアミドエラストマーを用いた。難燃剤Ｃ−１ テトラブロモビスフェノールＡとエピクロルヒドリンか
らなる分子両末端エポキシで分子量約２，０００のもの
を用いた。難燃剤Ｃ−２ テトラブロモビスフェノールＡとエピクロルヒドリンか
らなる分子両末端の少なくとも８０％以上をトリブロモ
フェノール化した分子量約３，０００のものを用いた。難燃剤Ｃ−３ グレートレークス社製臭素化ポリフェニレンエーテルＰ
Ｏ６４Ｐを用いた。難燃剤Ｃ−４ リン系難燃剤としてトリフェニルフォスフェートを用い
た。難燃助剤Ｄ−１ 三酸化アンチモンを用いた。難燃助剤Ｄ−２ 塩素含量約３５％の塩素化ポリエチレンを用いた。難燃助剤Ｄ−３ テトラフルオロエチレン重合体としてヘキスト社製ホス
タフロンＴＦ１６２０を用いた。フッ素含有ポリマー（Ｅ） Ｅ−１ フッ化ビニリデン、ヘキサフルオロプロピレンとテトラ
フルオロエチレンからなるターポリマーで、滴点が１２
６℃のものを用いた。（Ｆ）成分のワックルとして下記のものを用いた。 Ｆ−１：モンタン酸およびエチレングリコールからなる
エステルワックス Ｆ−２：エチレンビスステアリルアマイド Ｆ−３：モンタン酸およびエチレングリコールからなる
エステルワックスとモンタン酸カルシウムの混合物

【００２３】実施例１〜１５、比較例１〜５ 上記、本発明の（Ａ）、（Ｂ）成分を水分量０．１％以
下まで乾燥し表３の配合処方で混合し、ベント付二軸押
出機を用いて溶融混練りし、ペレット化した。得られた
ペレットの水分量を０．１％以下まで乾燥し、射出成形
により難燃性および熱安定性評価用試験片を成形し、上
記評価法で評価した。結果を表３に示した。比較例１
は、本発明の（Ｅ）成分の使用量が発明の範囲外で少な
い例であり、熱安定性が劣る。比較例２は、本発明の
（Ｅ）成分の使用量が発明の範囲外で多い例であり、熱
安定性が劣る。比較例３は、本発明の（Ｆ）成分の使用
量が発明の範囲外で多い例であり、難燃性および熱安定
性が劣る。比較例４は、本発明の（Ｃ）成分の使用量が
発明の範囲外で少ない例であり、難燃性が劣る。比較例
５は、本発明の（Ｃ）成分の使用量が発明の範囲外で多
い例であり、熱安定性が劣る。比較例６は、本発明の
（Ｅ）成分として滴点が３００℃を超えている本発明の
範囲外のＤ−３を用いた例であり、熱安定性が劣る。

【００２４】

【表３】

【００２５】

【発明の効果】本発明の難燃性樹脂組成物は、難燃性お
よび熱安定性に優れ広範囲の用途、例えばＯＡ・家電機
器分野、電気・電子分野、通信機器分野、サニタリー分
野、自動車分野、雑貨分野などの各パーツ、ハウジン
グ、シャーシーなどに有用である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 永井 久男 東京都中央区築地２丁目11番24号 日本合 成ゴム株式会社内

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （Ａ）ゴム質重合体存在下または非存在
   下に芳香族ビニル化合物または芳香族ビニル化合物およ
   び芳香族ビニル化合物と共重合可能な他のビニル単量体
   を重合してなるスチレン系樹脂９〜９９重量％、（Ｂ）
   （Ａ）以外の熱可塑性重合体０〜９０重量％、（Ｃ）難
   燃剤１〜３０重量％、（Ｄ）難燃助剤０〜２０重量％、
   上記（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）＋（Ｄ）１００重量部に対
   して（Ｅ）融点、滴点あるいは軟化点が１００〜３００
   ℃のフッ素含有ポリマー０．００１〜５．０重量部、
   （Ｆ）ワックス０〜１５重量部を配合することを特徴と
   する難燃性樹脂組成物。