JPH08157879A - 漂白洗剤組成物 - Google Patents
漂白洗剤組成物Info
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- JPH08157879A JPH08157879A JP6329541A JP32954194A JPH08157879A JP H08157879 A JPH08157879 A JP H08157879A JP 6329541 A JP6329541 A JP 6329541A JP 32954194 A JP32954194 A JP 32954194A JP H08157879 A JPH08157879 A JP H08157879A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 水中で過酸化水素を発生する酸素系漂白基剤
化合物と、下記化1の一般式(I)で表わされ、R1 の
炭素数が11の成分である活性化剤(B1) と、R1 の
炭素数が13の成分である活性化剤(B2) とを重量比
で(B1) /(B2) =100/0〜50/50の範囲
で含む炭素数12〜14のアルカノイルオキシベンゼン
スルホン酸塩、カルボン酸またはその塩からなる漂白活
性化剤と、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩と、アル
キル硫酸塩とを含有し、(C)と(D)との合計配合量
が21〜40重量%、配合比が重量比で(C)/(D)
=3/1以上の範囲で配合されている漂白洗剤組成物。 【効果】 過炭酸ナトリウム等の酸素系漂白基剤と漂白
活性化剤とを含む漂白洗剤組成物において、漂白効果を
改善することができる。 【化1】 (R1 :アルキル基またはアルケニル基 M:漂白活性化剤に水溶性を与える陽イオン)
化合物と、下記化1の一般式(I)で表わされ、R1 の
炭素数が11の成分である活性化剤(B1) と、R1 の
炭素数が13の成分である活性化剤(B2) とを重量比
で(B1) /(B2) =100/0〜50/50の範囲
で含む炭素数12〜14のアルカノイルオキシベンゼン
スルホン酸塩、カルボン酸またはその塩からなる漂白活
性化剤と、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩と、アル
キル硫酸塩とを含有し、(C)と(D)との合計配合量
が21〜40重量%、配合比が重量比で(C)/(D)
=3/1以上の範囲で配合されている漂白洗剤組成物。 【効果】 過炭酸ナトリウム等の酸素系漂白基剤と漂白
活性化剤とを含む漂白洗剤組成物において、漂白効果を
改善することができる。 【化1】 (R1 :アルキル基またはアルケニル基 M:漂白活性化剤に水溶性を与える陽イオン)
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、漂白力に優れた漂白洗
剤組成物に関する。
剤組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】現在、衣料用の漂白剤や漂白洗剤には、
過炭酸ソーダや過硼酸ソーダなどの酸素系漂白基剤が主
に利用されている。しかし、これらの基剤だけでは充分
な漂白性能が得られないことから、TAED(テトラア
セチルエチレンジアミン)やPAG(ペンタアセチルグ
ルコース)やOOBS(オクタノイルオキシベンゼンス
ルホン酸ナトリウム)などの有機過酸前駆体が併用され
るようになった。これらの有機過酸前駆体は過炭酸ソー
ダのような過酸化水素化合物と反応し漂白効果の高い有
機過酸を発生させ、衣類に付着した食物の染みや黄ばみ
などの汚れを効果的に落とすことができる。しかしなが
ら、漂白の改善はよりいっそう望まれているところであ
る。
過炭酸ソーダや過硼酸ソーダなどの酸素系漂白基剤が主
に利用されている。しかし、これらの基剤だけでは充分
な漂白性能が得られないことから、TAED(テトラア
セチルエチレンジアミン)やPAG(ペンタアセチルグ
ルコース)やOOBS(オクタノイルオキシベンゼンス
ルホン酸ナトリウム)などの有機過酸前駆体が併用され
るようになった。これらの有機過酸前駆体は過炭酸ソー
ダのような過酸化水素化合物と反応し漂白効果の高い有
機過酸を発生させ、衣類に付着した食物の染みや黄ばみ
などの汚れを効果的に落とすことができる。しかしなが
ら、漂白の改善はよりいっそう望まれているところであ
る。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、漂白力が改
善された漂白洗剤組成物を提供するものである。
善された漂白洗剤組成物を提供するものである。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明の漂白洗剤組成物
は、以下の(A),(B),(C),(D)成分を、
(C)成分と(D)成分との合計配合量が21〜40重
量%、配合重量比が(C)/(D)=3/1以上となる
ように含有することを特徴とする。 (A)水中で、過酸化水素を発生する酸素系漂白基剤化
合物。 (B)下記化3の一般式(I)で表わされ、R1 の炭素
数が11の成分である(B1) C11SO3 M活性化剤
と、R1 の炭素数が13の成分である(B2) C13SO
3 M活性化剤とを重量比で(B1)/(B2)=100/
0〜50/50の範囲で含む漂白活性化剤、または下記
化4の一般式(II)で表わされ、R2 の炭素数が9の成
分である(B3)C9COOM活性化剤と、R2 の炭素数
が11の成分であるC11COOM活性化剤とを重量比で
(B3)/(B4)=100/0〜50/50の範囲で含
む漂白活性化剤。
は、以下の(A),(B),(C),(D)成分を、
(C)成分と(D)成分との合計配合量が21〜40重
量%、配合重量比が(C)/(D)=3/1以上となる
ように含有することを特徴とする。 (A)水中で、過酸化水素を発生する酸素系漂白基剤化
合物。 (B)下記化3の一般式(I)で表わされ、R1 の炭素
数が11の成分である(B1) C11SO3 M活性化剤
と、R1 の炭素数が13の成分である(B2) C13SO
3 M活性化剤とを重量比で(B1)/(B2)=100/
0〜50/50の範囲で含む漂白活性化剤、または下記
化4の一般式(II)で表わされ、R2 の炭素数が9の成
分である(B3)C9COOM活性化剤と、R2 の炭素数
が11の成分であるC11COOM活性化剤とを重量比で
(B3)/(B4)=100/0〜50/50の範囲で含
む漂白活性化剤。
【0005】
【化3】 (R1 :アルキル基またはアルケニル基 M:漂白活性化剤に水溶性を与える陽イオン)
【0006】
【化4】 (R2 :アルキル基またはアルケニル基 M:漂白活性化剤に水溶性を与える陽イオン) (C)直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩。 (D)アルキル硫酸塩。
【0007】
【発明の実施態様】(A)成分の酸素系漂白基剤化合物
としては、水中で過酸化水素を発生させる化合物が用い
られ、過炭酸ナトリウム、過硼酸ナトリウムが代表的で
ある。(A)成分の酸素系漂白基剤化合物は、本発明の
漂白洗剤組成物中に1〜15重量%配合することが好ま
しく、より好ましくは2〜12重量%である。本発明の
(B)成分の漂白活性化剤としては、以下の化5の一般
式(I)または化6の一般式(II)で表わされるものが
用いられる。
としては、水中で過酸化水素を発生させる化合物が用い
られ、過炭酸ナトリウム、過硼酸ナトリウムが代表的で
ある。(A)成分の酸素系漂白基剤化合物は、本発明の
漂白洗剤組成物中に1〜15重量%配合することが好ま
しく、より好ましくは2〜12重量%である。本発明の
(B)成分の漂白活性化剤としては、以下の化5の一般
式(I)または化6の一般式(II)で表わされるものが
用いられる。
【0008】
【化5】 (R1 :アルキル基またはアルケニル基 M:漂白活性化剤に水溶性を与える陽イオン)
【0009】
【化6】 (R2 :アルキル基またはアルケニル基 M:漂白活性化剤に水溶性を与える陽イオン)
【0010】ここで、Mは、一般式(I)または一般式
(II)の化合物に水溶性を付与する水素、ナトリウム、
カリウム等のアルカリ金属、アルカノールアミン等の置
換もしくは無置換のアンモニウム塩などの水溶性塩を形
成する陽イオンを示す。一般式(I)または(II)にお
いて、R1 −COO−あるいはR2 −COO−に対する
−SO3M, −COOMのベンゼン環のそれぞれの結合
位置は、オルト位、メタ位、パラ位のいずれでもよい
が、好ましくはパラ位である。
(II)の化合物に水溶性を付与する水素、ナトリウム、
カリウム等のアルカリ金属、アルカノールアミン等の置
換もしくは無置換のアンモニウム塩などの水溶性塩を形
成する陽イオンを示す。一般式(I)または(II)にお
いて、R1 −COO−あるいはR2 −COO−に対する
−SO3M, −COOMのベンゼン環のそれぞれの結合
位置は、オルト位、メタ位、パラ位のいずれでもよい
が、好ましくはパラ位である。
【0011】本発明の(B)成分の漂白活性化剤は、上
記の一般式(I)においては(B1)R1 の炭素数が1
1の化合物と(B2)R1の炭素数が13の化合物とを重
量比で(B1)/(B2)=100/0〜50/50、好
ましくし100/0〜80/20の範囲で含有すること
が重要である。また、本発明の(B)成分の漂白活性化
剤は、上記の一般式(II)においては(B3 )R2 の炭
素数が9の化合物と(B4)R2の炭素数が11の化合物
とを重量比で(B3)/(B4)=100/0〜50/5
0、好ましくし100/0〜80/20の範囲で含有す
ることが重要である。これらの比率が50/50未満と
なると、(C)および(D)成分の界面活性剤と組み合
わせても漂白効果が十分に改善されない。
記の一般式(I)においては(B1)R1 の炭素数が1
1の化合物と(B2)R1の炭素数が13の化合物とを重
量比で(B1)/(B2)=100/0〜50/50、好
ましくし100/0〜80/20の範囲で含有すること
が重要である。また、本発明の(B)成分の漂白活性化
剤は、上記の一般式(II)においては(B3 )R2 の炭
素数が9の化合物と(B4)R2の炭素数が11の化合物
とを重量比で(B3)/(B4)=100/0〜50/5
0、好ましくし100/0〜80/20の範囲で含有す
ることが重要である。これらの比率が50/50未満と
なると、(C)および(D)成分の界面活性剤と組み合
わせても漂白効果が十分に改善されない。
【0012】(C)成分の直鎖アルキルベンゼンスルホ
ン酸塩としては、アルキル基の炭素数が10〜14のも
のが好適であり、塩としては、ナトリウム、カリウム等
のアルカリ金属塩、マグネシウム等のアルカリ土類金属
塩、アルカノールアミン等の置換または未置換のアンモ
ニウム塩などが好適である。
ン酸塩としては、アルキル基の炭素数が10〜14のも
のが好適であり、塩としては、ナトリウム、カリウム等
のアルカリ金属塩、マグネシウム等のアルカリ土類金属
塩、アルカノールアミン等の置換または未置換のアンモ
ニウム塩などが好適である。
【0013】(D)成分のアルキル硫酸塩としては、ア
ルキル基の炭素数が12〜18のものが好適であり、塩
としては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属塩、
マグネシウム等のアルカリ土類金属塩、アルカノールア
ミン等の置換または未置換のアンモニウム塩などが好適
である。
ルキル基の炭素数が12〜18のものが好適であり、塩
としては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属塩、
マグネシウム等のアルカリ土類金属塩、アルカノールア
ミン等の置換または未置換のアンモニウム塩などが好適
である。
【0014】(C)成分の直鎖アルキルベンゼンスルホ
ン酸塩は、本発明の漂白洗剤組成物中に10〜39重量
%配合することが好適であり、好ましくは20〜30重
量%である。(D)成分のアルキル硫酸塩は、本発明の
漂白洗剤組成物中に3〜10重量%配合することが好適
であり、好ましくは6〜8重量%である。
ン酸塩は、本発明の漂白洗剤組成物中に10〜39重量
%配合することが好適であり、好ましくは20〜30重
量%である。(D)成分のアルキル硫酸塩は、本発明の
漂白洗剤組成物中に3〜10重量%配合することが好適
であり、好ましくは6〜8重量%である。
【0015】(C)成分と(D)成分とは合計量
[(C)+(D)]として、本発明の漂白洗剤組成物中
に21〜40重量%配合され、好ましくは30〜38重
量%配合される。この合計配合量が21重量%未満では
漂白力の改善が十分でなく、一方、40重量%を超える
とバランス成分である炭酸ナトリウムが減少し、洗浄p
Hが低下して漂白力が低下する。また、(C)成分と
(D)成分とは重量比で(C)/(D)=3/1以上、
好ましくは(C)/(D)=3.2/1〜5/1の範囲
で配合される。この重量比が3/1より小さいと漂白力
の改善効果が十分に得られない。
[(C)+(D)]として、本発明の漂白洗剤組成物中
に21〜40重量%配合され、好ましくは30〜38重
量%配合される。この合計配合量が21重量%未満では
漂白力の改善が十分でなく、一方、40重量%を超える
とバランス成分である炭酸ナトリウムが減少し、洗浄p
Hが低下して漂白力が低下する。また、(C)成分と
(D)成分とは重量比で(C)/(D)=3/1以上、
好ましくは(C)/(D)=3.2/1〜5/1の範囲
で配合される。この重量比が3/1より小さいと漂白力
の改善効果が十分に得られない。
【0016】本発明の漂白洗剤組成物においては適宜の
任意成分を配合することができ、必要に応じて他のアニ
オン界面活性剤、ノニオン界面活性剤、無機・有機ビル
ダー、再汚染防止剤、酵素、着色剤、香料、蛍光剤等が
用いられる。これらは従来の衣料用等の粒状洗剤と同様
に、互いに造粒して、あるいはそのままの形で本発明の
漂白洗剤組成物中に粉体混合される。
任意成分を配合することができ、必要に応じて他のアニ
オン界面活性剤、ノニオン界面活性剤、無機・有機ビル
ダー、再汚染防止剤、酵素、着色剤、香料、蛍光剤等が
用いられる。これらは従来の衣料用等の粒状洗剤と同様
に、互いに造粒して、あるいはそのままの形で本発明の
漂白洗剤組成物中に粉体混合される。
【0017】アニオン界面活性剤としては、長鎖アルキ
ル(平均炭素鎖長10〜20)スルホン酸塩、長鎖オレ
フィン(平均炭素鎖長10〜20)スルホン酸塩、α−
スルホ脂肪酸エステル塩、ポリオキシエチレン長鎖アル
キル(平均炭素鎖長10〜16)エーテル硫酸エステル
塩、ポリオキシエチレンアルキル(平均炭素鎖長6〜1
2)フェニルエーテル硫酸エステル塩、長鎖モノアルキ
ル、ジアルキルまたはセスキアルキルリン酸塩、ポリオ
キシエチレンモノアルキル、ジアルキルまたはセスキア
ルキルリン酸塩等が用いられる。これらのアニオン界面
活性剤は酸の状態で添加た後に中和してもよく、ナトリ
ウム、カリウムといったアルカリ金属塩、アミン塩、ア
ンモニウム塩等として添加してもよい。アニオン界面活
性剤の中でも、α−オレフィンスルホン酸塩、α−スル
ホ脂肪酸エステル塩が好適に用いられる。
ル(平均炭素鎖長10〜20)スルホン酸塩、長鎖オレ
フィン(平均炭素鎖長10〜20)スルホン酸塩、α−
スルホ脂肪酸エステル塩、ポリオキシエチレン長鎖アル
キル(平均炭素鎖長10〜16)エーテル硫酸エステル
塩、ポリオキシエチレンアルキル(平均炭素鎖長6〜1
2)フェニルエーテル硫酸エステル塩、長鎖モノアルキ
ル、ジアルキルまたはセスキアルキルリン酸塩、ポリオ
キシエチレンモノアルキル、ジアルキルまたはセスキア
ルキルリン酸塩等が用いられる。これらのアニオン界面
活性剤は酸の状態で添加た後に中和してもよく、ナトリ
ウム、カリウムといったアルカリ金属塩、アミン塩、ア
ンモニウム塩等として添加してもよい。アニオン界面活
性剤の中でも、α−オレフィンスルホン酸塩、α−スル
ホ脂肪酸エステル塩が好適に用いられる。
【0018】ノニオン界面活性剤としては、炭素数約8
〜24の高級アルコ−ル、多価アルコ−ル、脂肪酸、脂
肪酸アミド、脂肪アミン、アルキルフェノールおよびn
−パラフィンやαーオレフィンを酸化して得られる合成
アルコールのアルキレンオキシド付加物が用いられる。
アルキレンオキシドとしては、エチレンオキシド、プロ
ピレンオキシド、ブチレンオキシドが用いられる。具体
的には、POE(p=10)ラウリルエーテル、POE
(p=9)C12〜C14第2級アルキルエーテル、POE
(p=15)ヘキシルデシルエーテル、POE(p=2
0)ノニルフェニルエーテル、POE(p=11)ステ
アリルエーテル、POE(p=10)グリセリルモノス
テアレート、POE(p=10)イソステアリルエーテ
ル、POE(p=50)トリメチロールプロパン、PO
E(p=30)硬化ヒマシ油、POE(p=60)硬化
ヒマシ油モノラウレート、POE(p=20)ソルビタ
ンモノオレート、POE(p=30)グリセリルトリイ
ソステアレート、POE(p=20)グリセリルモノス
テアレート、POE(p=6)ステアリルアミン、ラウ
ロイルジエタノールアミド、POE(p=10)ステア
リルアミド、POE(p=9)POP(p=5)C12〜
C14第2級アルキルエーテル等である。なお、POEは
ポリオキシエチレン、POPはポリオキシプロピレン、
pはアルキレンオキシドの平均付加モル数を示す。
〜24の高級アルコ−ル、多価アルコ−ル、脂肪酸、脂
肪酸アミド、脂肪アミン、アルキルフェノールおよびn
−パラフィンやαーオレフィンを酸化して得られる合成
アルコールのアルキレンオキシド付加物が用いられる。
アルキレンオキシドとしては、エチレンオキシド、プロ
ピレンオキシド、ブチレンオキシドが用いられる。具体
的には、POE(p=10)ラウリルエーテル、POE
(p=9)C12〜C14第2級アルキルエーテル、POE
(p=15)ヘキシルデシルエーテル、POE(p=2
0)ノニルフェニルエーテル、POE(p=11)ステ
アリルエーテル、POE(p=10)グリセリルモノス
テアレート、POE(p=10)イソステアリルエーテ
ル、POE(p=50)トリメチロールプロパン、PO
E(p=30)硬化ヒマシ油、POE(p=60)硬化
ヒマシ油モノラウレート、POE(p=20)ソルビタ
ンモノオレート、POE(p=30)グリセリルトリイ
ソステアレート、POE(p=20)グリセリルモノス
テアレート、POE(p=6)ステアリルアミン、ラウ
ロイルジエタノールアミド、POE(p=10)ステア
リルアミド、POE(p=9)POP(p=5)C12〜
C14第2級アルキルエーテル等である。なお、POEは
ポリオキシエチレン、POPはポリオキシプロピレン、
pはアルキレンオキシドの平均付加モル数を示す。
【0019】無機アルカリビルダーとしては、炭酸塩、
硫酸塩、ケイ酸塩等が挙げられる。他のキレートビルダ
ーとしては、トリポリリン酸塩、エチレンジアミン四酢
酸塩、ジエチレントリアミン五酢酸塩、ニトリロ三酢酸
塩、1−ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸塩に
代表される無機リン化合物、下記化7の一般式(II
I)〜(VI)で示される化合物に代表されるポリホス
ホン酸類、フィチン酸に代表される有機リン酸塩、(メ
タ)アクリル酸系高分子、ゼオライトなどが挙げられ
る。
硫酸塩、ケイ酸塩等が挙げられる。他のキレートビルダ
ーとしては、トリポリリン酸塩、エチレンジアミン四酢
酸塩、ジエチレントリアミン五酢酸塩、ニトリロ三酢酸
塩、1−ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸塩に
代表される無機リン化合物、下記化7の一般式(II
I)〜(VI)で示される化合物に代表されるポリホス
ホン酸類、フィチン酸に代表される有機リン酸塩、(メ
タ)アクリル酸系高分子、ゼオライトなどが挙げられ
る。
【0020】
【化7】 N(CH2PO3H2)3 (III) (H2O3PCH2)2N(CH2)mN(CH2PO3H2)2 (IV) (式中、m=2〜6、n=1〜2を示す)
【0021】再汚染防止剤としてはポリビニルアルコー
ル、カルボキシメチルセルロースなどがある。蛋白質分
解酵素(プロテアーゼ)としては、サビナーゼ6.0T
(ノボ・ノルディクス社)、アルカラーゼ、セルラー
ゼ、アミラーゼなどがあり、脂質分解酵素としてはアル
カリリパーゼなどがある。
ル、カルボキシメチルセルロースなどがある。蛋白質分
解酵素(プロテアーゼ)としては、サビナーゼ6.0T
(ノボ・ノルディクス社)、アルカラーゼ、セルラー
ゼ、アミラーゼなどがあり、脂質分解酵素としてはアル
カリリパーゼなどがある。
【0022】
【発明の効果】本発明によれば、過炭酸ナトリウム等の
酸素系漂白基剤と漂白活性化剤とを含む漂白洗剤組成物
において、特定の漂白活性化剤と界面活性剤とを併用し
て配合することにより、漂白効果を改善することができ
る。
酸素系漂白基剤と漂白活性化剤とを含む漂白洗剤組成物
において、特定の漂白活性化剤と界面活性剤とを併用し
て配合することにより、漂白効果を改善することができ
る。
【0023】
【実施例】各種組成の漂白洗剤組成物を調製して、以下
の方法により漂白力を評価した。 (1)漂白力の評価方法 (1)紅茶汚垢布の調製 沸騰させた水3リットルにトワイニング紅茶15gを加
え5分煮沸後、ガーゼにて葉を濾過する。この濾液中に
日清紡製綿100番100gを加え20分煮沸した後、
室温まで急冷し純水で10分間すすぎ、脱水乾燥したも
のを紅茶汚垢布に供した。
の方法により漂白力を評価した。 (1)漂白力の評価方法 (1)紅茶汚垢布の調製 沸騰させた水3リットルにトワイニング紅茶15gを加
え5分煮沸後、ガーゼにて葉を濾過する。この濾液中に
日清紡製綿100番100gを加え20分煮沸した後、
室温まで急冷し純水で10分間すすぎ、脱水乾燥したも
のを紅茶汚垢布に供した。
【0024】(2)漂白力の評価 洗濯機を用い3DH硬水、浴量30L、浴比1:30、
漂白洗剤濃度0.0833%、温度25℃という条件下
に紅茶汚垢布(5×5cm)を10枚入れ10分間洗浄
し、1分間脱水した。ついで3DH,25℃の水で3分
間ためすすぎと1分間の脱水をおこなった。このサイク
ルを5回繰り返した後、被洗物の反射率を日本電気社製
Σ90により測定し、下記の数1の式(a)により漂白
率を求めた。
漂白洗剤濃度0.0833%、温度25℃という条件下
に紅茶汚垢布(5×5cm)を10枚入れ10分間洗浄
し、1分間脱水した。ついで3DH,25℃の水で3分
間ためすすぎと1分間の脱水をおこなった。このサイク
ルを5回繰り返した後、被洗物の反射率を日本電気社製
Σ90により測定し、下記の数1の式(a)により漂白
率を求めた。
【0025】
【数1】
【0026】(2)使用した漂白活性化剤 配合した漂白活性剤A〜Fの構造を下記の化8の一般式
(VII) と表1で示した。
(VII) と表1で示した。
【0027】
【化8】
【0028】
【表1】
【0029】(3)漂白洗剤組成物の調製および評価 表2および表3に示した組成の嵩密度洗剤組成物を調製
した。ここで、過炭酸ナトリウム、漂白活性化剤、アル
カリプロテアーゼは残部の成分を造粒した洗剤基剤に対
して粉体混合した。
した。ここで、過炭酸ナトリウム、漂白活性化剤、アル
カリプロテアーゼは残部の成分を造粒した洗剤基剤に対
して粉体混合した。
【0030】漂白活性化剤の構造は、表1中に示した。
表3に記載した漂白洗剤組成物の基本組成、漂白活性化
剤の種類を用いた場合の評価結果について、表3に示し
た。
表3に記載した漂白洗剤組成物の基本組成、漂白活性化
剤の種類を用いた場合の評価結果について、表3に示し
た。
【0031】
【表2】表2:高嵩密度漂白洗剤組成物(嵩導度:0.8g/cc) 実 施 例 比 較 例 組成(重量%) 洗剤a 洗剤b 洗剤c 洗剤d 洗剤e LAS−Na 16 25 30 12 25 AS−Na 5 7 8 8 17 石けん 5 5 5 5 5 ノニオン界面活性剤 5 5 5 5 5 ゼオライト(4A型) 25 25 25 25 25 珪酸ナトリウム 5 5 5 5 5 硫酸ナトリウム 2 2 2 2 2 アルカリプロテアーゼ 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 ポリエチレングリコール 3 3 3 3 3 ポリアクリル酸ナトリウム 2 2 2 2 2 カルボキシメチルセルロース 2 2 2 2 2 過炭酸ナトリウム 5 5 5 5 5 漂白活性化剤 *1 *1 *1 *1 *1 水 分 6 6 6 6 6 炭酸ナトリウム 残部 残部 残部 残部 残部 *1)配合量は、表3中に記載 漂白活性化剤:内容は表3中に記載 LAS−Na:直鎖アルキル(C10〜C14)ベンゼンスルホン酸ナトリウム AS−Na:C12〜C15のアルキル硫酸ナトリウム 石けん:C14〜C18の飽和脂肪酸ナトリウム ノニオン界面活性剤:アルキル(C13)エーテルエトキシレート(エチレンオ キシド平均付加モル数=15) ポリアクリル酸Na:重量平均分子量10000 ポリエチレングリコール:重量平均分子量6000
【0032】
【表3】 表3:評価結果(漂白力) 漂白活性化剤 試料No. 使用洗剤 種類,配合比 合計配合量 漂白力 実施例 1 a A/B=100/ 0 2% 28 実施例 2 b C/D= 95/ 5 2% 30 実施例 3 c A/B= 90/10 2% 31 実施例 4 a C/D= 80/20 2% 27 実施例 5 b A/B= 70/30 2% 25 実施例 6 c A/B= 60/40 2% 26 実施例 7 a A/B= 50/50 2% 25 実施例 8 a E/F= 95/ 5 2% 30 比較例 9 d A/B= 95/ 5 2% 13 比較例10 e C/D= 80/20 2% 12 比較例11 a A/B= 45/55 2% 10 比較例12 a C/D= 30/70 2% 10 比較例13 a − 0% 7
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C11D 1:04 3:39 1:14 1:22)
Claims (1)
- 【請求項1】 (A)水中で、過酸化水素を発生する酸
素系漂白基剤化合物と、 (B)下記化1の一般式(I)で表わされ、R1 の炭素
数が11の成分である(B1) C11SO3M 活性化剤
と、R1 の炭素数が13の成分である(B2) C13SO
3M 活性化剤とを重量比で(B1)/(B2)=100/
0〜50/50の範囲で含む漂白活性化剤、または下記
化2の一般式(II)で表わされ、R2 の炭素数が9の成
分である(B3)C9COOM活性化剤と、R2 の炭素数
が11の成分である(B4) C11COOM活性化剤とを
(B3)/(B4)=100/0〜50/50の範囲で含
む漂白活性化剤と、 【化1】 (R1 :アルキル基またはアルケニル基 M:漂白活性化剤に水溶性を与える陽イオン) 【化2】 (R2 :アルキル基またはアルケニル基 M:漂白活性化剤に水溶性を与える陽イオン) (C)直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩と、 (D)アルキル硫酸塩 とを含有し、(C)成分と(D)成分との合計配合量が
21〜40重量%、配合比が重量比で(C)/(D)=
3/1以上の範囲で配合されていることを特徴とする漂
白洗剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6329541A JPH08157879A (ja) | 1994-12-02 | 1994-12-02 | 漂白洗剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6329541A JPH08157879A (ja) | 1994-12-02 | 1994-12-02 | 漂白洗剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08157879A true JPH08157879A (ja) | 1996-06-18 |
Family
ID=18222520
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6329541A Pending JPH08157879A (ja) | 1994-12-02 | 1994-12-02 | 漂白洗剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08157879A (ja) |
-
1994
- 1994-12-02 JP JP6329541A patent/JPH08157879A/ja active Pending
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