JPH0816143B2 - 内部離型剤組成物 - Google Patents
内部離型剤組成物Info
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- JPH0816143B2 JPH0816143B2 JP2280327A JP28032790A JPH0816143B2 JP H0816143 B2 JPH0816143 B2 JP H0816143B2 JP 2280327 A JP2280327 A JP 2280327A JP 28032790 A JP28032790 A JP 28032790A JP H0816143 B2 JPH0816143 B2 JP H0816143B2
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- Japan
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- parts
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- mold
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
- C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
- C08G18/6666—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
- C08G18/6696—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/36 or hydroxylated esters of higher fatty acids of C08G18/38
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
- C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2125/00—Compositions for processes using internal mould release agents
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Moulds For Moulding Plastics Or The Like (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、内部離型剤組成物に係るものである。
ポリウレタン樹脂成形品は、その物理的性状に応じ
て、座席のクッション、自動車用部品、電子・電気機器
用部品などに利用されており、近年、自動車部分とし
て、内装材，外装材への応用が進んでいる。
て、座席のクッション、自動車用部品、電子・電気機器
用部品などに利用されており、近年、自動車部分とし
て、内装材，外装材への応用が進んでいる。
発泡した中心部分と、非発泡のあるいは微細な気泡を
有する表皮部分とを持つポリウレタン樹脂成形品が、自
動車のバンパー、アームレスト、ハンドルなどに用いら
れている。
有する表皮部分とを持つポリウレタン樹脂成形品が、自
動車のバンパー、アームレスト、ハンドルなどに用いら
れている。
［従来の技術］ ポリウレタン樹脂成形品は、ポリイソシアネート、イ
ソシアネート基と反応性の水素原子を少なくとも２個含
有する化合物（以下、活性水素含有化合物という。）お
よび触媒などの添加剤からなる反応性混合物を密閉でき
る型に導入する方法（以下、反応射出成形法という。）
によって製造されている。反応射出成形法については、
特開昭51−119796号公報、特開昭52−142797号公報、特
公昭55−27098号公報などに記載されている。
ソシアネート基と反応性の水素原子を少なくとも２個含
有する化合物（以下、活性水素含有化合物という。）お
よび触媒などの添加剤からなる反応性混合物を密閉でき
る型に導入する方法（以下、反応射出成形法という。）
によって製造されている。反応射出成形法については、
特開昭51−119796号公報、特開昭52−142797号公報、特
公昭55−27098号公報などに記載されている。
ポリイソシアネートとしては、トリレンジイソシアネ
ート、ジフェニルメタンジイソシアネート、キシリレン
ジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ポリ
メチレンポリ（フェニルイソシアネート）、これらのポ
リイソシアネートを化学的に変性したもの、さらにこれ
らのポリイソシアネートとポリオールなどとの反応物、
またはこれらのポリイソシアネートの混合物が用いられ
ている。
ート、ジフェニルメタンジイソシアネート、キシリレン
ジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ポリ
メチレンポリ（フェニルイソシアネート）、これらのポ
リイソシアネートを化学的に変性したもの、さらにこれ
らのポリイソシアネートとポリオールなどとの反応物、
またはこれらのポリイソシアネートの混合物が用いられ
ている。
活性水素含有化合物としては、分子量が800ないし12,
000のポリエーテルポリオール、ポリマーポリオールま
たはポリエステルポリオールなどと、分子量が62ないし
500のジオール、トリオール、さらに多官能性のポリオ
ールあるいはジアミン、さらに多官能性のポリアミンな
どとの混合物が用いられている。
000のポリエーテルポリオール、ポリマーポリオールま
たはポリエステルポリオールなどと、分子量が62ないし
500のジオール、トリオール、さらに多官能性のポリオ
ールあるいはジアミン、さらに多官能性のポリアミンな
どとの混合物が用いられている。
触媒としては、第３級アミンや有機金属化合物が用い
られている。
られている。
その他の添加剤としては、発泡剤、整泡剤、変色防止
剤、着色剤などが用いられている。
剤、着色剤などが用いられている。
ポリイソシアネート、活性水素含有化合物および触媒
などの添加剤からなる反応性混合物は、型内で反応・硬
化して、成形品として取り出される。
などの添加剤からなる反応性混合物は、型内で反応・硬
化して、成形品として取り出される。
型は、反応温度を制御するため、熱伝導性の高い素材
で作られ、一般に金属製の型が用いられている。
で作られ、一般に金属製の型が用いられている。
［発明が解決しようとする課題］ 通常、ポリウレタン樹脂成形品が金型表面に固着する
のを防ぐため、金型表面にワックス、金属石鹸、油など
の離型剤を塗布する方法がとられている。
のを防ぐため、金型表面にワックス、金属石鹸、油など
の離型剤を塗布する方法がとられている。
一方、離型性を有する化合物をポリウレタン樹脂成形
品の原料に添加する方法も開発されている。
品の原料に添加する方法も開発されている。
金型表面に塗布する離型剤を外部離型剤と呼び、ポリ
ウレタン樹脂成形品の原料に添加する離型剤を内部離型
剤と呼んでいる。
ウレタン樹脂成形品の原料に添加する離型剤を内部離型
剤と呼んでいる。
内部離型剤としてシリコン化合物や高級脂肪酸エステ
ルなどを単独で用いたり、カルボン酸金属塩と溶解補助
剤とを併用する方法が知られている。
ルなどを単独で用いたり、カルボン酸金属塩と溶解補助
剤とを併用する方法が知られている。
特開昭58−15593号公報には、ステアリン酸亜鉛とエ
ポキシ化された植物油との組み合わせが、特表昭60−50
0418号公報には、有機金属塩と反応性アミノ化合物との
組み合わせが記載されている。
ポキシ化された植物油との組み合わせが、特表昭60−50
0418号公報には、有機金属塩と反応性アミノ化合物との
組み合わせが記載されている。
外部離型剤は、成形を行うたびに新たに離型剤を塗布
し、さらに、一定の回数ごとに金型表面に残留する古い
離型剤を取り除かなければならない。
し、さらに、一定の回数ごとに金型表面に残留する古い
離型剤を取り除かなければならない。
一方、内部離型剤として種々の化合物が提案されてい
るが、必ずしも有効とは言えない。
るが、必ずしも有効とは言えない。
特開昭58−15593号公報に記載のステアリン酸亜鉛
は、離型性において優れているが、ポリウレタン樹脂成
形品の原料との相溶性が悪く、沈澱が生成しやすい。
は、離型性において優れているが、ポリウレタン樹脂成
形品の原料との相溶性が悪く、沈澱が生成しやすい。
高級脂肪酸金属塩の溶解性を改良し、貯蔵安定性の良
いポリウレタン樹脂成形品の原料をもたらす化合物につ
いて種々検討し、本発明を完成した。
いポリウレタン樹脂成形品の原料をもたらす化合物につ
いて種々検討し、本発明を完成した。
［問題点を解決するための手段］ 本発明は、20〜50重量％の高級脂肪酸金属塩、20〜50
重量％の第３級アミン含有ポリオキシアルキレンエーテ
ルポリオールおよび20〜50重量％の高級脂肪酸エステル
あるいは植物油からなる内部離型剤組成物に係るもので
ある。
重量％の第３級アミン含有ポリオキシアルキレンエーテ
ルポリオールおよび20〜50重量％の高級脂肪酸エステル
あるいは植物油からなる内部離型剤組成物に係るもので
ある。
本発明で用いられる高級脂肪酸金属塩は、一般に、活
性水素含有化合物などへの溶解性が悪く、常温で放置す
ると沈降し分離するため溶解補助剤とともに用いられ
る。
性水素含有化合物などへの溶解性が悪く、常温で放置す
ると沈降し分離するため溶解補助剤とともに用いられ
る。
溶解補助剤である第３級アミン含有ポリオキシアルキ
レンエーテルポリオール、高級脂肪酸エステルあるいは
植物性の使用量は、高級脂肪酸金属塩20〜50重量％当
り、それぞれ20〜50重量％である。
レンエーテルポリオール、高級脂肪酸エステルあるいは
植物性の使用量は、高級脂肪酸金属塩20〜50重量％当
り、それぞれ20〜50重量％である。
高級脂肪酸金属塩としては、ステアリン酸亜鉛が、第
３級アミン含有ポリオキシアルキレンエーテルポリオー
ルとしては、エチレンジアミンのプロピレンオキシド付
加物が、植物油としては、ひまし油が好ましい。
３級アミン含有ポリオキシアルキレンエーテルポリオー
ルとしては、エチレンジアミンのプロピレンオキシド付
加物が、植物油としては、ひまし油が好ましい。
高級脂肪酸金属塩の使用量は、成形品重量に対して、
0.2〜５重量％が好ましい。
0.2〜５重量％が好ましい。
本発明で用いられるポリイソシアネートとしては、ジ
フェニルメタンジイソシアネート、ジフェニルメタンジ
イソシアネートとその同族体との混合物、これらのポリ
イソシアネートを多官能性水酸基含有化合物と反応させ
たりあるいはカルボジイミド化した変性ポリイソシアネ
ートなどが好ましい。
フェニルメタンジイソシアネート、ジフェニルメタンジ
イソシアネートとその同族体との混合物、これらのポリ
イソシアネートを多官能性水酸基含有化合物と反応させ
たりあるいはカルボジイミド化した変性ポリイソシアネ
ートなどが好ましい。
活性水素含有化合物としては、グリセリンなどの多官
能性水酸基含有化合物に、エチレンオキサイドおよびプ
ロピレンオキシドを付加した分子量3000ないし8000のポ
リエーテルポリオールが好ましい。その他の活性水素含
有化合物としては、芳香族ポリアミンなどがある。
能性水酸基含有化合物に、エチレンオキサイドおよびプ
ロピレンオキシドを付加した分子量3000ないし8000のポ
リエーテルポリオールが好ましい。その他の活性水素含
有化合物としては、芳香族ポリアミンなどがある。
触媒としては、一般に、トリエチレンジアミン、ジメ
チルエタノールアミンなどの第３級アミンやオクタン酸
錫、ジブチルチンジラウレートなどの有機金属化合物が
用いられる。
チルエタノールアミンなどの第３級アミンやオクタン酸
錫、ジブチルチンジラウレートなどの有機金属化合物が
用いられる。
発泡剤としては、水あるいはハロゲン化炭化水素、窒
素などが用いられる。
素などが用いられる。
［実施例］ 本発明の内部離型剤組成物の実施例と、これを用いた
ポリウレタン樹脂成形品の参考例を示す。部は、重量部
である。
ポリウレタン樹脂成形品の参考例を示す。部は、重量部
である。
実施例１ ステアリン酸亜鉛２部、水酸基価630であるエチレン
ジアミンのプロピレンオキシド付加物２部、ひまし油2.
5部の混合物を90ないし100℃に加熱し、均一に溶解し
た。
ジアミンのプロピレンオキシド付加物２部、ひまし油2.
5部の混合物を90ないし100℃に加熱し、均一に溶解し
た。
室温で一ヶ月間放置したが、濁りや沈澱は見られなか
った。
った。
実施例２ ステアリン酸亜鉛２部、水酸基価630であるエチレン
ジアミンのプロピレンオキシド付加物２部、オレイン酸
とペンタエリスリトールとの反応部2.5部の混合物を90
ないし100℃に加熱し、均一に溶解した。
ジアミンのプロピレンオキシド付加物２部、オレイン酸
とペンタエリスリトールとの反応部2.5部の混合物を90
ないし100℃に加熱し、均一に溶解した。
室温で一ヶ月間放置したが、濁りや沈澱は見られなか
った。
った。
実施例３ ステアリン酸亜鉛２部、水酸基価500であるトリエタ
ノールアミンのプロピレンオキシド付加物２部、ひまし
油2.5部の混合物を90ないし100℃に加熱し、均一に溶解
した。
ノールアミンのプロピレンオキシド付加物２部、ひまし
油2.5部の混合物を90ないし100℃に加熱し、均一に溶解
した。
室温で一ヶ月間放置したが、わずかに濁りが見られ
た。
た。
参考例１ 水酸基価28である分岐ポリオキシアルキレンエーテル
ポリオール77.5部、ジアミノジエチルトルエン16部、実
施例１に示した内部離型剤組成物6.5部、トリエチレン
ジアミン0.1部およびジブチルチンジラウレート0.1部を
均一に混合した。
ポリオール77.5部、ジアミノジエチルトルエン16部、実
施例１に示した内部離型剤組成物6.5部、トリエチレン
ジアミン0.1部およびジブチルチンジラウレート0.1部を
均一に混合した。
この配合液を室温で２週間放置したところ、濁りはわ
ずかで、沈澱は生成していなかった。
ずかで、沈澱は生成していなかった。
上記配合液に対し、ウレタン変性ジフェニルメタンジ
イソシアネート（イソシアネート含有率23％）の配合量
が48.8部となるように調整し、反応射出成形法により板
状のポリウレタン樹脂成形品（1,100mm×300mm×3mm）
を得た。
イソシアネート（イソシアネート含有率23％）の配合量
が48.8部となるように調整し、反応射出成形法により板
状のポリウレタン樹脂成形品（1,100mm×300mm×3mm）
を得た。
物理的性質は、密度1.1g/cc、曲げモジュラス2,700kg
/cm2、引張強度265kg/cm2、伸び250％であった。
/cm2、引張強度265kg/cm2、伸び250％であった。
上記の原料配合で、Ｕ字型モールドを用い、ポリウレ
タン樹脂成形品を成形したが、容易に脱型できた。
タン樹脂成形品を成形したが、容易に脱型できた。
参考例２ 水酸基価28である分岐ポリオキシアルキレンエーテル
ポリオール77.5部、ジアミノジエチルトルエン16部、実
施例２に示した内部離型剤組成物6.5部、トリエチレン
ジアミン0.1部およびジブチルチンジラウレート0.1部を
均一に混合した。
ポリオール77.5部、ジアミノジエチルトルエン16部、実
施例２に示した内部離型剤組成物6.5部、トリエチレン
ジアミン0.1部およびジブチルチンジラウレート0.1部を
均一に混合した。
この配合液を室温で２週間放置したところ、濁りも沈
澱も見られなかった。
澱も見られなかった。
上記配合液に対し、ウレタン変性ジフェニルメタンジ
イソシアネート（イソシアネート含有率23％）の配合量
が47.0部となるように調整し、反応射出成形法により板
状のポリウレタン樹脂成形品（1,100mm×300mm×3mm）
を得た。
イソシアネート（イソシアネート含有率23％）の配合量
が47.0部となるように調整し、反応射出成形法により板
状のポリウレタン樹脂成形品（1,100mm×300mm×3mm）
を得た。
物理的性質は、密度1.1g/cc、曲げモジュラス2.700kg
/cm2、引張強度220kg/cm2、伸び210％であった。
/cm2、引張強度220kg/cm2、伸び210％であった。
上記の原料配合で、Ｕ字型モールドを用い、ポリウレ
タン樹脂成形品を成形したが、容易に脱型できた。
タン樹脂成形品を成形したが、容易に脱型できた。
［発明の効果］ 本発明の内部離型剤組成物は、離型性が離れており、
貯蔵安定性も良好である。この組成物を配合したポリウ
レタン樹脂成形品の原料は、貯蔵安定性も改善され、ポ
リウレタン樹脂成形品の製造方法が合理化される。
貯蔵安定性も良好である。この組成物を配合したポリウ
レタン樹脂成形品の原料は、貯蔵安定性も改善され、ポ
リウレタン樹脂成形品の製造方法が合理化される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 西川 新治 兵庫県尼崎市久々知３丁目13番26号 住友 バイエルウレタン株式会社内 審判の合議体 審判長 花岡 明子 審判官 柿沢 紀世雄 審判官 川上 美秀 (56)参考文献 特開 昭61−83215（ＪＰ，Ａ)
Claims (4)
- 【請求項１】20〜50重量％の高級脂肪酸金属塩、20〜50
重量％の第３級アミン含有ポリオキシアルキレンエーテ
ルポリオールおよび20〜50重量％の高級脂肪酸エステル
あるいは植物油からなる内部離型剤組成物 - 【請求項２】高級脂肪金属塩がステアリン酸亜鉛である
特許請求の範囲第１項に記載の内部離型剤組成物 - 【請求項３】第３級アミン含有ポリオキシアルキレンエ
ーテルポリオールがエチレンジアミンのプロピレンオキ
シド付加物である特許請求の範囲第１項または第２項に
記載の内部離型剤組成物 - 【請求項４】植物油がひまし油である特許請求の範囲第
１項ないし第３項に記載の内部離型剤組成物
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2280327A JPH0816143B2 (ja) | 1990-10-17 | 1990-10-17 | 内部離型剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2280327A JPH0816143B2 (ja) | 1990-10-17 | 1990-10-17 | 内部離型剤組成物 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60238733A Division JPS6297808A (ja) | 1985-10-24 | 1985-10-24 | ポリウレタン樹脂成形品の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03163127A JPH03163127A (ja) | 1991-07-15 |
| JPH0816143B2 true JPH0816143B2 (ja) | 1996-02-21 |
Family
ID=17623463
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2280327A Expired - Lifetime JPH0816143B2 (ja) | 1990-10-17 | 1990-10-17 | 内部離型剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0816143B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU4752896A (en) * | 1995-01-19 | 1996-08-07 | Dow Chemical Company, The | Internal mould release composition |
| DE19649290A1 (de) * | 1996-11-28 | 1998-06-04 | Bayer Ag | Spezielle Wachsmischungen enthaltende thermoplastisch verarbeitbare Polyurethane |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4519965A (en) * | 1984-08-23 | 1985-05-28 | Mobay Chemical Corporation | Internal mold release agent for use in reaction injection molding |
-
1990
- 1990-10-17 JP JP2280327A patent/JPH0816143B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH03163127A (ja) | 1991-07-15 |
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