JPH08188529A - 入浴剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 香気が徐放されることにより、使用者に既存
の入浴剤にはない新たな使用感を与え、さらには、香気
を長時間持続させることができる入浴剤を提供する。 【構成】 酵素の作用により分解して香料となる香料前
駆体物質と、香料前駆体物質を分解する酵素とを配合し
てなることを特徴とする入浴剤。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、新規な入浴剤に関する
ものであり、さらに詳しくは、香気が持続し、かつ使用
感に優れた入浴剤に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来の入浴剤には、その使用感を高める
ために各種香料が配合されている。現状では、その香気
力価は一定になるように配合されているが、香りが徐放
される入浴剤は知られていない。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】上記したように、これ
までの入浴剤には、その配合香料を徐放し、新たな使用
感を期待できるものはなく、また、香気の持続性に欠
け、一定の芳香を長期間持続させることができないとい
う問題点があった。

【０００４】本発明は、香気が徐放されることにより今
までにない使用感を与え、また、一定の香りを長期にわ
たり放出することのできる入浴剤を提供することを目的
とするものである。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、このよう
な課題を解決するために鋭意検討の結果、入浴剤に香料
前駆体物質と、これを分解する酵素とを配合すると、香
りが持続し、かつ使用感に優れた入浴剤を得ることがで
きるという知見を得、この知見に基づいて本発明に到達
した。

【０００６】すなわち、本発明は、酵素の作用により分
解して香料となる香料前駆体物質と、香料前駆体物質を
分解する酵素とを配合してなることを特徴とする入浴剤
を要旨とするものである。

【０００７】以下、本発明を詳細に説明する。

【０００８】本発明の入浴剤は、香料前駆体物質と、こ
の香料前駆体物質を分解する酵素とを配合してなるもの
であり、ここでいう配合してなるとは、香料前駆体物質
と酵素とが混合して存在すること、又は別々に存在して
使用時に両者が接触できる状態で組み合わせることをい
う。

【０００９】本発明に用いられる香料前駆体物質として
は、加水分解酵素により分解し、香料成分を生じるもの
であれば特に限定するものではなく、公知の香料の配糖
体、グリセリド、ペプチド誘導体、アミノ酸誘導体等が
使用できる。これらの香料前駆体物質は有機合成あるい
は酵素を用いた合成、もしくはこれらを組み合わせた方
法により合成することができる。本発明においては、こ
れらの香料前駆体物質を１種で配合してもよいし、複数
を調合して配合してもよい。

【００１０】上記の香料の配糖体としては、例えばアル
コール系香料と、公知の単糖類、オリゴ糖類、多糖類か
らなる配糖体が挙げられ、単糖類としては、例えばグル
コース、ガラクトース、マンノース、グルコサミン、ガ
ラクトサミン、マンノサミン等の六炭糖類、アラビノー
ス、キシロース、リボース等の五炭糖類等が挙げられ、
オリゴ糖としては、例えばシュークロース、ラクトー
ス、トレハロース、マルトース、セロビオース、イソマ
ルトース、ゲンチオビオース、ラミナリビオース、キト
ビオース、キシロビオース、マンノビオース、ソホロー
ス、マルトトリオース、澱粉又はセルロース等の加水分
解物等が挙げられ、多糖類としては、例えば、澱粉、セ
ルロース等が挙げられるが、これらの中でも、特にグル
コース、ガラクトース、マンノース、グルコサミン、マ
ルトース、ラクトースが好ましい。また、アルコール系
香料としては、例えば青葉アルコール、３−オクテノー
ル、９−デセノール、リナロール、ゲラニオール、ネロ
ール、シトロネロール、ロジノール、ジメチルオクタノ
ール、ヒドロキシシトロネロール、テトラヒドロリナロ
ール、ラバンジュオール、ムゴール、ミルセノール、テ
ルピネオール、１−メントール（Ｌ−メントール）、ボ
ルネオール、イソブレゴール、テトラヒドロムゴール、
ボルニルメトキシシクロヘキサノール、ノボール、ファ
ルネソール、ネロリドール、サンタロール、サンダロー
ル、セドロール、ベチベロール、パチュリアルコール、
ベンジルアルコール、β−フェニルエチルアルコール、
γ−フェニルプロピルアルコール、シンナミックアルコ
ール、アニスアルコール、α−アミルシンナミックアル
コール、ジメチルベンジルカルビノール、メチルフェニ
ルカルビノール、ジメチルフェニルカルビノール、β−
フェニルエチルジメチルカルビノール、β−フェニルエ
チルメチルエチルカルビノール、フェノキシエチルアル
コール、フェニルグリコール、第３級ブチルシクロヘキ
サノール等が挙げられる。

【００１１】また、上記のグリセリド誘導体としては、
例えばグリセリンとカルボン酸系香料とのモノグリセラ
イド、ジグリセライド、トリグリセライド等が挙げら
れ、カルボン酸系香料としては、例えば安息香酸、桂皮
酸、フェニル酢酸、ヒドロ桂皮酸等が挙げられる。

【００１２】さらに、上記のアミノ酸もしくはペプチド
誘導体としては、例えばアルコール系、カルボン酸系、
アミン系香料のアミノ酸もしくはペプチド誘導体が挙げ
られ、アミン系香料としては、例えば、インドール、ス
カトール、２−メチルテトラヒドロキノリン、６−メチ
ルキノリン等が挙げられる。

【００１３】また、本発明に用いられる酵素としては、
香料前駆体物質を加水分解できる酵素であれば特に限定
されるものではなく、配糖体に作用する酵素としては、
α−グルコシダーゼ、β−グルコシダーゼ、α−アミラ
ーゼ、β−アミラーゼ、α−ガラクトシダーゼ、β−ガ
ラクトシダーゼ、α−マンノシダーゼ、β−マンノシダ
ーゼ、α−グルコサミニダーゼ、β−グルコサミニダー
ゼ、β−フラクトフラノシダーゼ等が挙げられる。ま
た、グリセライドに作用する酵素としては、リパーゼ、
エステラーゼ等が挙げられる。さらに、アミノ酸又はペ
プチド誘導体に作用する酵素としては、ペプチダーゼ、
パパイン、ペプシン、トリプシン等のプロテアーゼが挙
げられる。

【００１４】香料前駆体物質の配合量としては、用いる
香料の種類により異なるが、１〜９５重量％、より好ま
しくは１０〜８０重量％程度となるように配合すればよ
い。また、酵素の配合量としては、酵素反応により香料
前駆体を分解できる量であれば特に限定されるものでは
ないが、０．１〜５０重量％程度となるように配合すれ
ばよい。

【００１５】香料前駆体物質及び酵素の入浴剤への配合
方法としては、特に限定されるものではないが、粉末入
浴剤に配合する場合には、香料前駆体物質及び酵素はと
もに粉末状態であることから、そのまま添加することが
できる。また、液体入浴剤に配合する場合には、香料前
駆体物質及び酵素はともに水溶性であることから、一方
を液体入浴剤に溶解した後、他方を粉末或いは水溶液と
して別途準備しておいて、使用時に混合して酵素反応を
行わせてもよい。

【００１６】本発明の入浴剤には、保湿剤、酵素剤、結
合剤、崩壊剤、発泡剤、分散剤、色素剤、芳香剤、界面
活性剤、緩衝剤、安定化剤、ｐＨ調整剤等の従来の入浴
剤に配合されている成分を配合することができる。これ
らの配合量としては、通常用いられる濃度で適宜配合す
ることができる。さらに、本発明の入浴剤には、種々の
薬効成分（温泉成分等）を適宜含有させてもよい。

【００１７】本発明の入浴剤は、液剤やゼリー状等の種
々の剤型とすることができるが、取扱い上の便利さ等を
考慮すると、通常、散剤、顆粒剤、錠剤又は発泡錠の形
とするのが望ましい。これらの製剤は、公知の方法によ
って適宜製造することができる。さらに本発明の入浴剤
は、適宜の袋や容器、例えば、アルミ性ポリエチレンコ
ーティングした袋やポリエチレン容器等に密封するのが
取扱上便利である。

【００１８】本発明の入浴剤の一回当たりに投与する量
としては、入浴剤に用いられる有効成分の種類やその濃
度、入浴剤の剤型や浴湯温度等によって適宜選択される
が、通常２００リットルの浴湯当たり約１０〜２００
ｇ、好ましくは約４０〜１００ｇ程度がよいが、必ずし
もこれに限定されるものではない。

【００１９】

【作用】本発明によれば、香料前駆体物質、酵素及び水
が存在したときに、初めて酵素が作用し、酵素の作用に
よって、香りが徐々に放出されるため、今までの入浴剤
には無かった使用感を与えることができる。

【００２０】

【実施例】次に、本発明を実施例によって具体的に説明
する。 参考例１（フェネチル−β−Ｄ−ガラクトピラノシドの
合成） フェネチルアルコール（和光純薬社製特級試薬）４．０
ｇ及び乳糖２０ｇを４ｍＭのリン酸カリウム緩衝液（ｐ
Ｈ７．０）５００ミリリットルに溶解した。これに、β
−ガラクトシダーゼ（スミラクトＧＬＬ、新日本化学社
製）１００００Ｕを加えて、４０℃で２０時間反応させ
た後、１００℃で５分間処理して反応を停止させた。得
られた反応物中の未反応の原料をクロロホルムにより抽
出除去した後、水層画分を５０ミリリットルのダイアイ
オン（ＤＩＡＩＯＮ） ＨＰ−２０（三菱化学社製）カ
ラムに通液し、フェネチル−β−Ｄ−ガラクトピラノシ
ドを吸着させた。このカラムを、蒸留水１リットルで洗
浄した後、メタノール５００ミリリットルでフェネチル
−β−Ｄ−ガラクトピラノシドを溶出させた。得られた
フェネチル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド画分を減圧濃
縮することにより、１．５１ｇのフェネチル−β−Ｄ−
ガラクトピラノシドを得た。

【００２１】参考例２（シトロネリル−β−Ｄ−ガラク
トピラノシドの合成） シトロネロール（和光純薬社製特級試薬）５ｇ及び乳糖
２５ｇを、４０容量％のアセトニトリルを含む５ｍＭの
リン酸緩衝液（ｐＨ７．０）に溶解し、これに、β−ガ
ラクトシダーゼ（スミラクトＧＬＬ、新日本化学社製）
１００００Ｕを加えて、３０℃で３時間反応させた後、
反応液中のアセトニトリルをエバポレーターで減圧溜去
し、等容のクロロホルムで３回抽出した。抽出液を減圧
して、水層に含まれているクロロホルムを除去した後、
この水溶液をダイアイオン（ＤＩＡＩＯＮ） ＨＰ−２
０（三菱化学社製）カラムに通液した。このカラムを蒸
留水１リットルで洗浄した後、メタノール５００ミリリ
ットルでシトロネリル−β−Ｄ−ガラクトピラノシドを
溶出させた。得られた溶出液を減圧濃縮した後、シリカ
ゲル（和光純薬社製クロマトグラフィー用シリカゲル）
カラムに通液し、クロロホルム：メタノールが容量比で
９：１、８：２、７：３、６：４の溶液を用いてステッ
プワイズ法で溶出した。この溶出画分を薄層クロマトグ
ラフィーで分析した後、シトロネリル−β−Ｄ−ガラク
トピラノシドを含む画分を減圧濃縮することにより、４
００ｍｇのシトロネリル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド
を得た。

【００２２】参考例３（ゲラニル−β−Ｄ−ガラクトピ
ラノシドの合成） ゲラニオール（和光純薬社製特級試薬）５ｇ及び乳糖２
５ｇを、４０容量％のアセトニトリルを含む５ｍＭのリ
ン酸緩衝液（ｐＨ７．０）５００ミリリットルに溶解
し、これにβ−ガラクトシダーゼ（スミラクトＧＬＬ、
新日本化学社製）１００００Ｕを加えて、３０℃で３時
間反応させた。反応液中のアセトニトリルをエバポレー
ターで減圧溜去した後、等容のクロロホルムで３回抽出
した。水層画分を減圧して水層に含まれているクロロホ
ルムを除去した後、この水溶液をダイアイオン（ＤＩＡ
ＩＯＮ） ＨＰ−２０（三菱化学社製）カラムに通液
し、ゲラニル−β−Ｄ−ガラクトピラノシドを吸着さ
せ、蒸留水１リットルでカラムを洗浄した後、メタノー
ル５００ミリリットルでゲラニル−β−Ｄ−ガラクトピ
ラノシドを溶出させた。得られた溶出液を減圧濃縮した
後、シリカゲル（和光純薬社製クロマトクラフィー用シ
リカゲル）カラムに通液し、クロロホルム：メタノール
が容量比で９：１、８：２、７：３、６：４の溶液を用
いてステップワイズ法で溶出させた。溶出画分を薄層ク
ロマトグラフィー（ＴＬＣ）で分析した後、ゲラニル−
β−Ｄ−ガラクトピラノシドを含む画分を減圧濃縮する
ことにより、４２０ｍｇのゲラニル−β−Ｄ−ガラクト
ピラノシドを得た。

【００２３】参考例４（メンチル−β−Ｄ−ガラクトピ
ラノシドの合成） Ｌ−メントール（和光純薬社製特級試薬）５ｇ及び乳糖
２５ｇを４０容量％のアセトニトリルを含む５ｍＭのリ
ン酸カリウム緩衝液（ｐＨ７．０）５００ミリリットル
に溶解した。これにβ−ガラクトシダーゼ（スミラクト
ＧＬＬ、新日本化学社製）１００００Ｕを加えて、３０
℃で４時間反応させ、次いで１００℃で５分間処理して
反応を停止させた。次に、得られた反応物中のアセトニ
トリルをエバポレーターで減圧溜去し、ｎ−ヘキサンで
未反応の原料を抽出除去した。水層画分を、画分中のヘ
キサンを減圧溜去した後に５０ミリリットルのダイアイ
オン（ＤＩＡＩＯＮ） ＨＰ−２０（三菱化学社製）カ
ラムに通液してメンチル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド
を吸着させ、蒸留水１リットルでカラムを洗浄した後、
メタノール５００ミリリットルでメンチル−β−Ｄ−ガ
ラクトピラノシドを溶出させた。得られたメンチル−β
−Ｄ−ガラクトピラノシド画分を減圧濃縮し、５０ミリ
リットルのシリカゲル（和光純薬社製クロマトグラフィ
ー用シリカゲル）カラムに通液してメンチル−β−Ｄ−
ガラクトピラノシドを吸着させ、クロロホルム：メタノ
ールが容量比で９：１、８：２、７：３、６：４の溶液
を用いて、ステップワイズ法で溶出させた。得られたメ
ンチル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド画分を減圧乾固す
ることにより、２５０ｍｇのメンチル−β−Ｄ−ガラク
トピラノシドを得た。

【００２４】参考例５（ネロリル−β−Ｄ−ガラクトピ
ラノシドの合成） ネロール（和光純薬社製特級試薬）５ｇ及び乳糖２５ｇ
を、40容量％のアセトニトリルを含む５ｍＭのリン酸緩
衝液（ｐＨ７．０）５００ミリリットルに溶解し、これ
にβ−ガラクトシダーゼ（スミラクトＧＬＬ、新日本化
学社製）を１００００Ｕを加えて、３０℃で３時間反応
させた。反応液中のアセトニトリルをエバポレーターで
減圧溜去し、等容のクロロホルムで３回抽出した。水層
を減圧して、水層に含まれているクロロホルムを除去し
た後、この水溶液をダイアイオン（ＤＩＡＩＯＮ） Ｈ
Ｐ−２０（三菱化学社製）カラムに通液し、ネロリル−
β−Ｄ−ガラクトピラノシドを吸着させ、蒸留水１リッ
トルでカラムを洗浄した後、メタノール５００ミリリッ
トルでネロリル−β−Ｄ−ガラクトピラノシドを溶出さ
せた。得られた溶出液を減圧濃縮した後、シリカゲル
（和光純薬社製クロマトグラフィー用シリカゲル）カラ
ムに通液し、クロロホルム：メタノールが容量比で９：
１、８：２、７：３、６：４の溶液を用いてステップワ
イズ法で溶出した。溶出画分を薄層クロマトグラフフィ
ー（ＴＬＣ）で分析した後、ネロリル−β−Ｄ−ガラク
トピラノシドを含む画分を減圧濃縮することにより、４
２０ｍｇのネロリル−β−Ｄ−ガラクトピラノシドを得
た。

【００２５】実施例１、比較例１ 下記に示す処方で、入浴剤を調製し、これを混和して、
アルミ製ポリエチレンコーティングした袋に１包９０ｇ
ずつ充填し密封して入浴剤を製造した。

【００２６】 フェネチル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド（参考例１で合成したもの）９００ｇ シトロネリル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド（参考例２で合成したもの）９０ｇ ゲラニル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド（参考例３で合成したもの） １００ｇ メンチル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド（参考例４で合成したもの） １０ｇ ネロリル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド（参考例５で合成したもの） ５０ｇ スミラクトＧＬＬ（新日本化学社製） ９０ｇ ラクターゼＦ（天野製薬社製） ３０ｇ 硫酸ナトリウム ７００ｇ 塩化ナトリウム ２００ｇ 塩化カリウム １００ｇ 無水マレイン酸 ９．８ｇ 炭酸水素ナトリウム １７ｇ 着色料 適量 このようにして製造した入浴剤の香気の持続性を以下に
示すように、官能評価により、調べた。また、フェネチ
ル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド９００ｇ、シトロネリ
ル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド９０ｇ、ゲラニル−β
−Ｄ−ガラクトピラノシド１００ｇ、メンチル−β−Ｄ
−ガラクトピラノシド１０ｇ、ネロリル−β−Ｄ−ガラ
クトピラノシド５０ｇに代えてフェネチルアルコール４
５０ｇ、シトロネロール４５ｇ、ゲラニオール５０ｇ、
Ｌ−メントール５ｇ、ネロール２５ｇを配合した入浴剤
を製造し、この入浴剤の香気の持続性を同様にして調べ
た（比較例１）。その結果を表１に示す。

【００２７】官能評価の方法 入浴剤を、３８〜４０℃の浴湯２００リットルに投入
し、その香気力価を６名のパネラーにより、以下の基準
で評価した。なお、表中の値は、６名の評価の平均値で
示した。

【００２８】〔評価基準〕 基準 香気力価 ５ 強い ４ やや強い ３ どちらでもない ２ やや弱い １ 弱い ０ 無臭

【００２９】

【表１】

【００３０】表１から明らかなように、本発明の香料前
駆体物質を配合した入浴剤（実施例１）を用いることに
より香気が徐々に放出され、香気が２時間以上持続する
ことがわかる。一方、香料の形で添加した従来タイプの
入浴剤（比較例１）では香りの徐放性は認めらず、ま
た、香気も約１０分程しか持続しなかった。この結果か
ら本発明の入浴剤を用いた場合、香りが徐放されること
により、使用者に既存の入浴剤にはない新たな使用感を
与え、また、従来の入浴剤よりも香気が長期間持続する
ことがわかる。

【００３１】実施例２ 第１剤（粉末入浴剤） フェネチル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド（参考例１で合成したもの）９００ｇ シトロネリル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド（参考例２で合成したもの）９０ｇ ゲラニル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド（参考例３で合成したもの） １００ｇ メンチル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド（参考例４で合成したもの） １０ｇ ネロリル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド（参考例５で合成したもの） ５０ｇ 硫酸ナトリウム ７００ｇ 塩化ナトリウム ２００ｇ 塩化カリウム １００ｇ 無水マレイン酸 ９．８ｇ 炭酸水素ナトリウム １７ｇ 着色料 適量 以上のものを混和し、アルミ製ポリエチレンコーティン
グした袋に１包９０ｇずつ充填し密封して粉末浴用剤と
した。

【００３２】 第２剤（液体入浴剤） スミラクトＧＬＬ（新日本化学社製） ３５ｇ ラクターゼＦ（天野製薬社製） １５ｇ 蒸留水 １００ｍｌ 以上のものを混和し、ポリエチレン製ボトルに充填し密
封して液体入浴剤とした。

【００３３】このようにして製造した第１剤１包及び第
２剤１０ミリリットルを約２００リットルの浴湯に投入
し、その香気の持続性を実施例１と同様にして調べた。
その結果を表２に示す。

【００３４】比較例２ フェネチル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド９００ｇ、シ
トロネリル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド９０ｇ、ゲラ
ニル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド１００ｇ、メンチル
−β−Ｄ−ガラクトピラノシド１０ｇ、ネロリル−β−
Ｄ−ガラクトピラノシド５０ｇに代えて、フェネチルア
ルコール４５０ｇ、シトロネロール４５ｇ、ゲラニオー
ル５０ｇ、Ｌ−メントール５ｇ、ネロール２５ｇを使用
した以外は実施例２と同様にして第１剤及び第２剤を製
造した。このようにして製造した第１剤１包及び第２剤
１０ミリリットルを約２００リットルの浴湯に投入し、
実施例１と同様にしてその香気の持続性を調べた。

【００３５】その結果を表２に示す。

【００３６】

【表２】

【００３７】表２から明らかなように、本発明の香料前
駆体物質を配合した入浴剤（実施例２）を用いることに
より香気が徐々に放出され、香気が１時間以上持続する
ことがわかる。一方、香料の形で添加した従来タイプの
入浴剤（比較例２）では香りの徐放性は認めらず、ま
た、香気も約５分程しか持続しなかった。この結果から
本発明の入浴剤を用いた場合、香りが徐放されることに
より、使用者に既存の入浴剤にはない新たな使用感を与
え、また、従来の入浴剤よりも香気が長期間持続するこ
とがわかる。

【００３８】実施例３ 第１剤（液体入浴剤） フェネチル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド（参考例１で合成したもの）９００ｇ シトロネリル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド（参考例２で合成したもの）９０ｇ ゲラニル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド（参考例３で合成したもの） １００ｇ メンチル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド（参考例４で合成したもの） １０ｇ ネロリル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド（参考例５で合成したもの） ５０ｇ 硫酸ナトリウム ７００ｇ 塩化ナトリウム ２００ｇ 塩化カリウム １００ｇ 無水マレイン酸 ９．８ｇ 炭酸水素ナトリウム １７ｇ 着色料 適量 精製水 ２５００ｍｌ 以上のものを混和し、ポリエチレン製ボトルに充填し密
封して液体入浴剤とした。

【００３９】 第２剤（液体入浴剤） スミラクトＧＬＬ（新日本化学社製） ３５ｇ ラクターゼＦ（天野製薬社製） １５ｇ 精製水 １００ｍｌ 以上のものを混和し、ポリエチレン製ボトルに充填し密
封して液体入浴剤とした。

【００４０】このようにして製造した第１剤１００ミリ
リットル及び第２剤１０ミリリットルを約２００リット
ルの浴湯に投入し、その香気の持続性を実施例１と同様
にして調べた。その結果を表３に示す。

【００４１】比較例３ フェネチル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド９００ｇ、シ
トロネリル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド９０ｇ、ゲラ
ニル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド１００ｇ、メンチル
−β−Ｄ−ガラクトピラノシド１０ｇ、ネロリル−β−
Ｄ−ガラクトピラノシド５０ｇに代えて、フェネチルア
ルコール４５０ｇ、シトロネロール４５ｇ、ゲラニオー
ル５０ｇ、Ｌ−メントール５ｇ、ネロール２５ｇを使用
した以外は実施例３と同様にして第１剤及び第２剤を製
造した。このようにして製造した第１剤１００ミリリッ
トル及び第２剤１０ミリリットルを約２００リットルの
浴湯に投入し、実施例１と同様にしてその香気の持続性
を調べた。その結果を表３に示す。

【００４２】

【表３】

【００４３】表３から明らかなように、本発明の香料前
駆体物質を配合した入浴剤（実施例３）を用いることに
より香気が徐々に放出され、香気が１時間以上持続する
ことがわかる。一方、香料の形で添加した従来タイプの
入浴剤（比較例３）では香りの徐放性は認めらず、ま
た、香気も約５分程しか持続しなかった。この結果から
本発明の入浴剤を用いた場合、香りが徐放されることに
より、使用者に既存の入浴剤にはない新たな使用感を与
え、また、従来の入浴剤よりも香気が長期間持続するこ
とがわかる。

【００４４】

【発明の効果】本発明の入浴剤は、香気が徐放されるこ
とにより、使用者に既存の入浴剤にはない新たな使用感
を与え、さらには、香気を長時間持続させることができ
る。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 酵素の作用により分解して香料となる香
   料前駆体物質と、香料前駆体物質を分解する酵素とを配
   合してなることを特徴とする入浴剤。