JPH08209087A

JPH08209087A - ゴムと繊維との接着剤組成物

Info

Publication number: JPH08209087A
Application number: JP3764595A
Authority: JP
Inventors: Yasushi Toyoda; 豊田　　泰; Takashi Takenaka; 俊竹中; Toshitaka Nishioka; 利恭西岡; Akira Kamimura; 彰上村
Original assignee: SUMIKA A B S RATETSUKUSU KK
Current assignee: SUMIKA A B S RATETSUKUSU KK
Priority date: 1995-02-01
Filing date: 1995-02-01
Publication date: 1996-08-13

Abstract

(57)【要約】【構成】（Ａ）ビニルピリジン５〜３０重量％、ブタ
ジエン４０〜８０重量％、芳香族ビニル５〜５５重量％
および共重合可能な他の単量体０〜２０重量％からなる
共重合体ラテックス１００重量部（固形分換算）と
（Ｂ）レゾルシン−ホルマリン樹脂〔ＲＦ〕５〜３０重
量部（固形分換算）からなるゴムと繊維の接着剤組成物
〔ＲＦＬ〕において、特定のアンオン性乳化剤を、該ラ
テックスを重合する際の乳化剤として使用するか、また
はＲＦＬを作製する際、該乳化剤を予めラテックスに添
加したラテックス配合物とした後、ＲＦと配合するか、
またはＲＦＬを作製する際、該乳化剤とラテックスおよ
びＲＦを一括にて配合する。【化１】【効果】本発明のＲＦＬは、機械的安定性に優れ、か
つゴムと繊維との接着力（初期接着力、耐熱接着力）お
よび浸せき処理後の繊維の切断強度にも優れるものであ
り、工業的に非常に有用である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、ゴムと繊維との接着剤
組成物に関するものである。さらに詳しくは、タイヤ、
ベルト、ホース等のゴム製品に含まれている補強用繊維
とゴムとの接着に供される改良された接着剤組成物に関
するものである。

【０００２】

【従来の技術】現在、ナイロン繊維、ポリエステル繊
維、アラミド繊維等が、ゴム補強用繊維として使用され
ている。これらの繊維とゴムとの接着には、すでにビニ
ルピリジン−ブタジエン系共重合体ラテックスとレゾル
シン−ホルマリン樹脂からなる接着剤組成物（以下、Ｒ
ＦＬと称する）が広く使用されている。現在、このＲＦ
Ｌに使用されているビニルピリジン−ブタジエン系共重
合体ラテックスは、その製造に際し、エマルジョンラテ
ックスハンドブック（大成社発行第１８７頁）や特開昭
６０−９２３７１号公報などから明らかな通り、主な乳
化剤としてオレイン酸ナトリウム、ロジン酸ナトリウ
ム、ラウリルスルホン酸ナトリウム等が用いられてい
る。

【０００３】

【発明が解決する問題点】しかしながら、これらビニル
ピリジン−ブタジエン系共重合体ラテックスの重合にお
いて通常に用いられている上記乳化剤を使用した場合、
得られたビニルピリジン−ブタジエン系共重合体ラテッ
クスとレゾルシン−ホルマリン樹脂（ＲＦ）からなるＲ
ＦＬは、機械的安定性に劣るため、繊維をＲＦＬに浸せ
き処理する工程において凝集物を発生させ、処理された
製品に好ましくない異物を付着させて商品価値を低下さ
せたり、また、浸せき処理時や浸せき処理後の乾燥工程
でディッピングマシーン（浸せき処理機）の各部に異物
を付着させるという問題、また前記浸せき処理工程での
ＲＦＬの泡立ちが激しく、浸せき処理作業に支障をきた
し、生産性を低下させるという問題点を有していた。特
に、ＲＦＬの泡立ちに関しては、ラテックスからもたら
される乳化剤量によるところが大きく、この乳化剤量が
少ない程泡立ちは少ないが、逆にラテックス重合時の重
合安定性および重合後の機械的安定性が低下するため、
結果として生産性の低下は避けられないのが現状であ
る。

【０００４】

【問題点を解決するための手段】本発明者等は、かかる
問題点を解決すべく、鋭意検討した結果、ある特定の乳
化剤を、ビニルピリジン−ブタジエン系共重合体ラテッ
クスを重合する際の乳化剤として使用するか、またはＲ
ＦＬを作製する際、該乳化剤を予めラテックスに添加し
たラテックス配合物とした後、ＲＦと配合するか、また
はＲＦＬを作製する際、該乳化剤とラテックスおよびＲ
Ｆを一括にて配合することにより、ゴムと繊維との接着
力および浸せき処理後の繊維の切断強度等の低下を招く
ことなく、上記の問題点を解決できることを見出し、本
発明を完成するに至った。

【０００５】すなわち、本発明の第１発明は、（Ａ）ビ
ニルピリジン５〜３０重量％、ブタジエン４０〜８０重
量％、芳香族ビニル単量体５〜５５重量％およびこれら
と共重合可能な他の単量体０〜２０重量％からなる単量
体混合物１００重量部を、下記一般式（ａ）、（ｂ）お
よび（ｃ）で示される化合物から選ばれた一種以上のア
ニオン性乳化剤０．１〜１５重量部の存在下で乳化重合
させて得られる共重合体ラテックス１００重量部（固形
分換算）および、（Ｂ）レゾルシン−ホルマリン樹脂５
〜３０重量部（固形分換算）とからなることを特徴とす
るゴムと繊維の接着剤組成物。

【０００６】第２発明は、（Ａ）ビニルピリジン５〜３
０重量％、ブタジエン４０〜８０重量％、芳香族ビニル
単量体５〜５５重量％およびこれらと共重合可能な他の
単量体０〜２０重量％からなる共重合体ラテックス１０
０重量部（固形分換算）に対して、下記一般式（ａ）、
（ｂ）および（ｃ）で示される化合物から選ばれた一種
以上のアニオン性乳化剤０．１〜１５重量部が予め添加
された共重合体ラテックス配合物１００重量部（固形分
換算）および、（Ｂ）レゾルシン−ホルマリン樹脂５〜
３０重量部（固形分換算）とからなることを特徴とする
ゴムと繊維の接着剤組成物。

【０００７】第３発明は、（Ａ）ビニルピリジン５〜３
０重量％、ブタジエン４０〜８０重量％、芳香族ビニル
単量体５〜５５重量％およびこれらと共重合可能な他の
単量体０〜２０重量％からなる共重合体ラテックス１０
０重量部（固形分換算）に対して、（Ｂ）レゾルシン−
ホルマリン樹脂５〜３０重量部（固形分換算）および下
記一般式（ａ）、（ｂ）および（ｃ）で示される化合物
から選ばれた一種以上のアニオン性乳化剤０．１〜１５
重量部とからなることを特徴とするゴムと繊維の接着剤
組成物を提供するものである。

【０００８】

【化１０】

【０００９】（式中、Ｒ₁は炭素数４〜２０のアルキル
基または芳香環を含む炭化水素基、Ｒ₂、Ｒ₃は水素ま
たは炭素数１〜２０のアルキル基または芳香環を含む炭
化水素基、ｎは２〜７０の整数、ＭはＮａ、ＫまたはＮ
Ｈ₄である。）

【００１０】

【化１１】

【００１１】（式中、Ｒ₄は炭素数４〜２０のアルキル
基、ｎは２〜７０の整数、ＭはＮａ、ＫまたはＮＨ₄で
ある。）

【００１２】

【化１２】（式中、Ｒ₅は炭素数４〜２０のアルキル基、Ｒ₆は水
素または炭素数１〜２０のアルキル基、Ｒ₇は水素また
はプロペニル基、ｎは１〜１００の整数、ＭはＮａ、Ｋ
またはＮＨ₄である。）

【００１３】以下、本発明について詳細に説明する。

【００１４】本発明における共重合体ラテックスとは、
ビニルピリジン５〜３０重量％、ブタジエン４０〜８０
重量％、芳香族ビニル単量体５〜５５重量％およびこれ
らと共重合可能な他の単量体０〜２０重量％からなる単
量体混合物を共重合してなる共重合体ラテックスであ
る。共重合体ラテックスの組成がこの範囲外では、処理
された繊維とゴムとの接着力が低下するので好ましくな
い。

【００１５】ビニルピリジンとしては、２−ビニルピリ
ジン、３−ビニルピリジン、４−ビニルピリジン、２−
メチル−５−ビニルピリジンなどが挙げられ、これらを
１種または２種以上用いることができる。特に、２−ビ
ニルピリジンの使用が好ましい。

【００１６】ブタジエンとしては、１，３−ブタジエ
ン、２−メチル−１，３−ブタジエン、２，３−ジメチ
ル−１，３−ブタジエンなどが挙げられ、これらを１種
または２種以上用いることができる。特に、１，３−ブ
タジエンの使用が好ましい。

【００１７】芳香族ビニル系単量体としては、スチレ
ン、α−メチルスチレン、モノクロロスチレンなどが挙
げられ、これらを１種または２種以上用いることができ
る。特に、スチレンの使用が好ましい。

【００１８】また、これらと共重合可能な他の単量体と
しては、アクリロニトリル、メタクリロニトリル等のシ
アン化ビニル単量体、アクリル酸、メタクリル酸、イタ
コン酸、フマル酸等のエチレン系不飽和カルボン酸単量
体及びメチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）ア
クリレート、２−エチルヘキシルアクリレート等のエチ
レン系不飽和カルボン酸アルキルエステル系単量体等が
挙げられ、これらを１種または２種以上用いることがで
きる。

【００１９】本発明にて用いられるアニオン性乳化剤と
は、上記特許請求の範囲における一般式（ａ）、（ｂ）
および（ｃ）にて示される化合物である。

【００２０】本発明の第１発明においては、単量体混合
物１００重量部に対し、上記のアニオン性乳化剤０．１
〜１５重量部の存在下で乳化重合してなる共重合体ラテ
ックスを使用するものである。該アニオン性乳化剤が
０．１重量部未満ではＲＦＬの安定性に劣り、また１５
重量部を超えると接着力に劣り好ましくない。

【００２１】また、第１発明においては、本発明の効果
を妨げない範囲内で、該アニオン性乳化剤と共に他の乳
化剤、例えば脂肪酸ナトリウム、脂肪酸カリウム、ラウ
リルスルホン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリ
ルエーテル、ナフタレンスルホン酸ナトリウムのホルマ
リン縮合物、ロジン酸ナトリウム、ロジン酸カリウム等
を使用することも可能であるが、これら他の乳化剤は、
単量体混合物１００重量部に対して５重量部以下で使用
することが望ましい。

【００２２】本発明の第２発明においては、共重合体ラ
テックス１００重量部（固形分）に対し、該アニオン性
乳化剤０．１〜１５重量部が予め添加された共重合体ラ
テックス配合物とＲＦを混合するものである。該アニオ
ン性乳化剤が０．１重量部未満ではＲＦＬの安定性に劣
り、また１５重量部を超えると接着力に劣り好ましくな
い。

【００２３】さらに、本発明の第３発明においては、共
重合体ラテックス１００重量部（固形分）に対し、ＲＦ
および該アニオン性乳化剤０．１〜１５重量部を一括混
合するものである。該アニオン性乳化剤が０．１重量部
未満ではＲＦＬの安定性に劣り、また１５重量部を超え
ると接着力に劣り好ましくない。

【００２４】なお、第２発明および第３発明において使
用する共重合体ラテックスの重合時に使用する乳化剤と
しては特に制限はなく、上記した該アニオン性乳化剤お
よび他の乳化剤を使用することができるが、他の乳化剤
を使用する場合には、単量体混合物１００重量部に対し
て５重量部以下で使用することが好ましい。

【００２５】これら本発明にて使用される共重合体ラテ
ックスは、公知の乳化重合法によって製造することがで
きる。すなわち、一括添加重合法、分割添加重合法、連
続添加重合法、多段重合法、パワーフィード重合法など
が採用できる。

【００２６】また、本発明の乳化重合法においては、従
来公知の連鎖移動剤、重合開始剤、電解質、重合促進
剤、キレート剤等、さらには炭化水素系溶剤を使用する
ことができる。

【００２７】本発明の共重合体ラテックスの乳化重合に
おいて使用される連鎖移動剤としては、ｎ−ヘキシルメ
ルカプタン、ｎ−オクチルメルカプタン、ｔ−オクチル
メルカプタン、ｎ−ドデシルメルカプタン、ｔ−ドデシ
ルメルカプタン、ｎ−ステアリルメルカプタン等のアル
キルメルカプタン、ジメチルキサントゲンジサルファイ
ド、ジイソプロピルキサントゲンジサルファイド等のキ
サントゲン化合物、α−メチルスチレンダイマー、ター
ピノレンや、テトラメチルチウラムジスルフィド、テト
ラエチルチウラムジスルフィド、テトラメチルチウラム
モノスルフィド等のチウラム系化合物、２，６−ジ−ｔ
−ブチル−４−メチルフェノール、スチレン化フェノー
ル等のフェノール系化合物、アリルアルコール等のアリ
ル化合物、ジクロルメタン、ジブロモメタン、四臭化炭
素等のハロゲン化炭化水素化合物、α−ベンジルオキシ
スチレン、α−ベンジルオキシアクリロニトリル、α−
ベンジルオキシアクリルアミド等のビニルエーテル、ト
リフェニルエタン、ペンタフェニルエタン、アクロレイ
ン、メタアクロレイン、チオグリコール酸、チオリンゴ
酸、２−エチルヘキシルチオグリコレート等が挙げら
れ、これらを１種または２種以上用いることができる。

【００２８】本発明の共重合体ラテックスの乳化重合に
おいて使用される重合開始剤としては、過硫酸カリウ
ム、過硫酸ナトリウム、過硫酸アンモニウム等の水溶性
重合開始剤、レドックス系重合開始剤、過酸化ベンゾイ
ル等の油溶性重合開始剤を適宜用いることができる。

【００２９】また、炭化水素系溶剤としては、ペンタ
ン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロヘキサン、
シクロヘプタン等の飽和炭化水素、ペンテン、ヘキセ
ン、ヘプテン、シクロペンテン、シクロヘキセン、シク
ロヘプテン、４−メチルシクロヘキセン、１−メチルシ
クロヘキセン等の不飽和炭化水素、ベンゼン、トルエ
ン、キシレン等の芳香族炭化水素が挙げられる。

【００３０】本発明の接着剤組成物（ＲＦＬ）は、前記
共重合体ラテックス（配合物）１００重量部（固形分）
とレゾルシン−ホルマリン樹脂（Ｂ）５〜３０重量部
（固形分）を含むことが必要である。レゾルシン−ホル
マリン樹脂（Ｂ）の使用量が５重量部未満では、処理さ
れた繊維とゴムとの接着力が低下し、また３０重量部を
越えると処理された繊維の切断強度および切断伸度が低
下する。

【００３１】本発明における接着剤組成物には、本発明
にて使用する共重合体ラテックスの他に天然ゴムラテッ
クス、ＳＢＲラテックス、ＮＢＲラテックス、ＭＢＲラ
テックス、およびこれらの変性ラテックス等を必要に応
じて配合しても差し支えない。

【００３２】また、この接着剤組成物には、イソシアネ
ート、ブロックドイソシアネート、エチレン尿素、２，
６−ビス（２，４−ジヒドロキシフェニルメチル）−４
−クロロフェノール、一塩化イオウとレゾルシンの縮合
物及びレゾルシン−ホルマリン縮合物との混合物などの
変性レゾルシン−ホルマリン樹脂、ポリエポキシド、変
性ポリ塩化ビニル、カーボンブラックといった接着助
剤、充填剤、架橋剤、加硫剤、加硫促進剤等を必要に応
じて配合しても差し支えない。

【００３３】本発明の接着剤組成物が使用される繊維と
しては、ナイロン繊維、ポリエステル繊維、アラミド繊
維等が挙げられるが、特にこれらに限定されず、また、
これらの繊維はコード、ケーブル、織物、帆布、短繊維
等いずれの形態であっても良い。

【００３４】また、本発明の接着剤組成物で処理された
繊維と接着に供されるゴムとしては、天然ゴム、ＳＢ
Ｒ、ＮＢＲ、クロロプレンゴム、ポリブタジエンゴム、
ポリイソプレンゴム更にはそれらの各種変性ゴム等が挙
げられるが、特にこれらに限定されるものではない。

【００３５】

【実施例および比較例】以下に、本発明の優れた効果を
明示するために、実施例および比較例を挙げ、本発明を
更に具体的に説明するが、本発明はその要旨を越えない
限り、これらの実施例によって限定されるものではな
い。なお、実施例および比較例中に示した割合を示す部
および％は、特に断りの無い限り、重量を基準としたも
のである。

【００３６】共重合体ラテックスの製造耐圧性の重合反応器にイオン交換水１４０部を仕込み、
表１に示した乳化剤、単量体を添加し、さらにｔ−ドデ
シルメルカプタン０．４部を加えて乳化させた後、過硫
酸カリウム０．５部を加えて全体を５０℃に保ち重合を
開始した。重合転化率が９５％に達した時点で、ハイド
ロキノン０．１部を加えて重合を停止し、水蒸気蒸留に
より未反応単量体を除去し共重合体ラテックスＡ〜Ｉを
得た。

【００３７】共重合体ラテックス配合物の調製上記の共重合体ラテックスＤ、ＦおよびＧ１００重量部
に対し、表２に示したアニオン性乳化剤を添加し、共重
合体ラテックス配合物Ｊ〜Ｒを得た。

【００３８】なお、表１および表２さらに表４および表
５に示されるアニオン性乳化剤は以下のとおりである。ｏアニオン性乳化剤（１）：エチレンオキシドの付加モ
ル数５のポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル
硫酸ナトリウムｏアニオン性乳化剤（２）：エチレンオキシドの付加モ
ル数５のポリオキシエチレンノニル硫酸ナトリウムｏアニオン性乳化剤（３）：エチレンオキシドの付加モ
ル数１０のポリオキシエチレンノニルフェノール硫酸エ
ステルアンモニウムｏアニオン性乳化剤（４）：エチレンオキシドの付加モ
ル数２０のポリオキシエチレンノニル硫酸ナトリウムｏアニオン性乳化剤（５）：エチレンオキシドの付加モ
ル数６０のポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテ
ル硫酸ナトリウムｏアニオン性乳化剤（６）：エチレンオキシドの付加モ
ル数２５のポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル
硫酸アンモニウム

【００３９】ＲＦＬ液の調整（１）水２３９部に水酸化ナトリウム０．３部、レゾルシン１
１部を加えて溶解させる。これに３７％ホルマリン１
６．２部を加え、２５℃で６時間熟成することによって
レゾルシン−ホルマリン樹脂（ＲＦレジン）を得た。次
いで、前記の共重合体ラテックス１００部（固形分）に
得られたＲＦレジンを表４に示す部数で配合し、撹拌し
た後、これを２５℃で１８時間熟成し、ＲＦＬ液１〜２
４を調製した。

【００４０】ＲＦＬ液の機械的安定性（１）得られたＲＦＬ液の機械的安定性をＪＩＳＫ６３８７
−１９８２に参考として示された方法に従い、荷重５ｋ
ｇ、回転時間５分の条件で測定し、求められた凝固率
（％）に応じて下記の３段階評価を行い、その結果を表
４に示した。 ○：０．２％未満 △：０．２％以上２％未満 ×：２％以上

【００４１】タイヤコード浸漬処理、コードの切断強度
および接着力測定（１）試験用シングルコードディッピングマシンを用いて、得
られたＲＦＬ液によりナイロンタイヤコード（１２６０
Ｄ／３）の浸漬処理を行った。得られた処理コードの切
断強度をＪＩＳ−Ｌ−１０１７に従って測定した。結果
を表４に示す。次いで、得られた処理コードを表３の配
合処方で調製されたゴム配合物にはさみ、１４５℃で３
０分間プレス加硫し、ＡＳＴＭＤ２１３８−６７（Ｈ
ＰｕｌｌＴｅｓｔ法）に従って接着力を測定した。
結果を表４に示す。

【００４２】ＲＦＬ液の調整（２）水３３３．５部に水酸化ナトリウム１．３部、レゾルシ
ン１６．６部を加えて溶解させる。これに３７％ホルマ
リン１４．６部を加え、２５℃で２時間熟成することに
よってレゾルシン−ホルマリン樹脂（ＲＦレジン）を得
た。次いで、前記の共重合体ラテックス１００部（固形
分）に得られたＲＦレジンを表５に示す部数で配合し、
撹拌した後、これを２５℃で２０時間熟成し、その後、
２，６−ビス（２，４−ジヒドロキシフェニルメチル）
−４−クロロフェノール（ＩＣＩＶｕｌｎａｘ社製；
バルカボンドＥ）を３５部添加し、ＲＦＬ液２５〜４８
を調製した。

【００４３】ＲＦＬ液の機械的安定性（２）得られたＲＦＬ液の機械的安定性をＪＩＳＫ６３８７
−１９８２に参考として示された方法に従い、荷重５ｋ
ｇ、回転時間５分の条件で測定し、求められた凝固率
（％）に応じて下記の３段階評価を行い、その結果を表
５に示した。 ○：０．２％未満 △：０．２％以上２％未満 ×：２％以上

【００４４】タイヤコード浸漬処理、コードの切断強度
および接着力測定（２）試験用シングルコードディッピングマシンを用いて、得
られたＲＦＬ液によりポリエステルタイヤコード（１５
００Ｄ／２）の浸漬処理を行った。得られた処理コード
の切断強度をＪＩＳ−Ｌ−１０１７に従って測定した。
結果を表３に示す。次いで、得られた処理コードを表３
の配合処方で調製されたゴム配合物にはさみ、１４５℃
で３０分間、および１７０℃で８０分間の２条件でプレ
ス加硫し、ＡＳＴＭＤ２１３８−６７（ＨＰｕｌｌ
Ｔｅｓｔ法）に従って初期接着力（１４５℃、３０分
間）および耐熱接着力（１７０℃、８０分間）を測定し
た。結果を表５に示す。

【００４５】

【表１】

【００４６】

【表２】

【００４７】

【表３】＊Ｎ−シクロヘキシル−２−ベンゾチアゾリル −スルフェンアミド

【００４８】

【表４】

【００４９】

【表５】

【００５０】

【発明の効果】以上のとおり、本発明の接着剤組成物
は、機械的安定性に優れ、かつゴムと繊維との接着力
（初期接着力、耐熱接着力）および浸せき処理後の繊維
の切断強度にも優れるものであり、工業的に非常に有用
である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者上村彰大阪市此花区春日出中３丁目１番98号住友ダウ株式会社大阪研究室内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（Ａ）ビニルピリジン５〜３０重量％、
ブタジエン４０〜８０重量％、芳香族ビニル単量体５〜
５５重量％およびこれらと共重合可能な他の単量体０〜
２０重量％からなる単量体混合物１００重量部を、下記
一般式（ａ）、（ｂ）および（ｃ）で示される化合物か
ら選ばれた一種以上のアニオン性乳化剤０．１〜１５重
量部の存在下で乳化重合させて得られる共重合体ラテッ
クス１００重量部（固形分換算）および、（Ｂ）レゾル
シン−ホルマリン樹脂５〜３０重量部（固形分換算）と
からなることを特徴とするゴムと繊維の接着剤組成物。【化１】（式中、Ｒ₁は炭素数４〜２０のアルキル基または芳香
環を含む炭化水素基、Ｒ₂、Ｒ₃は水素または炭素数１
〜２０のアルキル基または芳香環を含む炭化水素基、ｎ
は２〜７０の整数、ＭはＮａ、ＫまたはＮＨ₄であ
る。）【化２】（式中、Ｒ₄は炭素数４〜２０のアルキル基、ｎは２〜
７０の整数、ＭはＮａ、ＫまたはＮＨ₄である。）【化３】（式中、Ｒ₅は炭素数４〜２０のアルキル基、Ｒ₆は水
素または炭素数１〜２０のアルキル基、Ｒ₇は水素また
はプロペニル基、ｎは１〜１００の整数、ＭはＮａ、Ｋ
またはＮＨ₄である。）
【請求項２】（Ａ）ビニルピリジン５〜３０重量％、
ブタジエン４０〜８０重量％、芳香族ビニル単量体５〜
５５重量％およびこれらと共重合可能な他の単量体０〜
２０重量％からなる共重合体ラテックス１００重量部
（固形分換算）に対して、下記一般式（ａ）、（ｂ）お
よび（ｃ）で示される化合物から選ばれた一種以上のア
ニオン性乳化剤０．１〜１５重量部が予め添加された共
重合体ラテックス配合物１００重量部（固形分換算）お
よび、（Ｂ）レゾルシン−ホルマリン樹脂５〜３０重量
部（固形分換算）とからなることを特徴とするゴムと繊
維の接着剤組成物。【化４】（式中、Ｒ₁は炭素数４〜２０のアルキル基または芳香
環を含む炭化水素基、Ｒ₂、Ｒ₃は水素または炭素数１
〜２０のアルキル基または芳香環を含む炭化水素基、ｎ
は２〜７０の整数、ＭはＮａ、ＫまたはＮＨ₄であ
る。）【化５】（式中、Ｒ₄は炭素数４〜２０のアルキル基、ｎは２〜
７０の整数、ＭはＮａ、ＫまたはＮＨ₄である。）【化６】（式中、Ｒ₅は炭素数４〜２０のアルキル基、Ｒ₆は水
素または炭素数１〜２０のアルキル基、Ｒ₇は水素また
はプロペニル基、ｎは１〜１００の整数、ＭはＮａ、Ｋ
またはＮＨ₄である。）
【請求項３】（Ａ）ビニルピリジン５〜３０重量％、
ブタジエン４０〜８０重量％、芳香族ビニル単量体５〜
５５重量％およびこれらと共重合可能な他の単量体０〜
２０重量％からなる共重合体ラテックス１００重量部
（固形分換算）に対して、（Ｂ）レゾルシン−ホルマリ
ン樹脂５〜３０重量部（固形分換算）および下記一般式
（ａ）、（ｂ）および（ｃ）で示される化合物から選ば
れた一種以上のアニオン性乳化剤０．１〜１５重量部と
からなることを特徴とするゴムと繊維の接着剤組成物。【化７】（式中、Ｒ₁は炭素数４〜２０のアルキル基または芳香
環を含む炭化水素基、Ｒ₂、Ｒ₃は水素または炭素数１
〜２０のアルキル基または芳香環を含む炭化水素基、ｎ
は２〜７０の整数、ＭはＮａ、ＫまたはＮＨ₄であ
る。）【化８】（式中、Ｒ₄は炭素数４〜２０のアルキル基、ｎは２〜
７０の整数、ＭはＮａ、ＫまたはＮＨ₄である。）【化９】（式中、Ｒ₅は炭素数４〜２０のアルキル基、Ｒ₆は水
素または炭素数１〜２０のアルキル基、Ｒ₇は水素また
はプロペニル基、ｎは１〜１００の整数、ＭはＮａ、Ｋ
またはＮＨ₄である。）