JPH08217486A - 紫外線赤外線吸収ガラス - Google Patents
紫外線赤外線吸収ガラスInfo
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
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-
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-
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-
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 酸化剤であり且つ高価な酸化セリウムを使用
せずに、主波長が520nm未満の緑色系の色調を有す
る紫外線赤外線吸収ガラスを提供する。 【構成】 重量%で表示して、65〜80%のSi
O2、0〜5%のAl2O3、0〜5%のB2O3、0〜1
0%MgO、5〜15%のCaO、10〜18%のNa
2O、0〜5%のK2O、5〜15%のMgO+CaO、
及び10〜20%のNa2O+K2Oからなる基礎ガラス
組成と、着色成分として0.5〜0.9%で、且つFe
O/全酸化鉄の比が0.22〜0.38のFe2O3に換
算した全酸化鉄、0.1〜1.2%のTiO2、及び
0.0001〜0.0020%のCoOからなる紫外線
赤外線吸収ガラスである。
せずに、主波長が520nm未満の緑色系の色調を有す
る紫外線赤外線吸収ガラスを提供する。 【構成】 重量%で表示して、65〜80%のSi
O2、0〜5%のAl2O3、0〜5%のB2O3、0〜1
0%MgO、5〜15%のCaO、10〜18%のNa
2O、0〜5%のK2O、5〜15%のMgO+CaO、
及び10〜20%のNa2O+K2Oからなる基礎ガラス
組成と、着色成分として0.5〜0.9%で、且つFe
O/全酸化鉄の比が0.22〜0.38のFe2O3に換
算した全酸化鉄、0.1〜1.2%のTiO2、及び
0.0001〜0.0020%のCoOからなる紫外線
赤外線吸収ガラスである。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、紫外線赤外線吸収ガラ
スに関する。更に詳しくは、酸化セリウム等の高価な原
料を含むことなく製造可能な、緑色系の色調を有する紫
外線赤外線吸収ガラスに関する。
スに関する。更に詳しくは、酸化セリウム等の高価な原
料を含むことなく製造可能な、緑色系の色調を有する紫
外線赤外線吸収ガラスに関する。
【0002】
【従来の技術】近年、自動車の室内内装材の高級化に伴
う内装材の劣化防止の要請や冷房負荷低減の観点から、
自動車用窓ガラスとして紫外線赤外線吸収能を付与した
緑色系の色調を有するガラスが提案されている。
う内装材の劣化防止の要請や冷房負荷低減の観点から、
自動車用窓ガラスとして紫外線赤外線吸収能を付与した
緑色系の色調を有するガラスが提案されている。
【0003】例えば、紫外線透過率を約38%以下、且
つ全太陽光エネルギー透過率を約46%以下に制限し、
更に自動車内からの視野確保のため少なくとも70%の
可視光透過率を有したものが知られている。
つ全太陽光エネルギー透過率を約46%以下に制限し、
更に自動車内からの視野確保のため少なくとも70%の
可視光透過率を有したものが知られている。
【0004】全太陽光エネルギー透過率を減ずるには、
ガラス中に導入された酸化鉄のうち酸化第一鉄(Fe
O)の絶対量を増加させればよいことが知られており、
過去に提案された赤外線吸収ガラスの殆どはこの方法を
採用している。
ガラス中に導入された酸化鉄のうち酸化第一鉄(Fe
O)の絶対量を増加させればよいことが知られており、
過去に提案された赤外線吸収ガラスの殆どはこの方法を
採用している。
【0005】他方、従来より紫外線透過率を減ずる方法
について種々提案されている。例えば、特開平3−18
7946号に開示された緑色系の色調を有する紫外線吸
収ガラスは、酸化セリウム及び酸化チタンを用いるもの
である。すなわち、母組成として重量百分率で表示して
65〜75%のSiO2、0〜3%のAl2O3、1〜5
%のMgO、5〜15%のCaO、10〜15%のNa
2O、及び0〜4%のK2Oを含むガラス中に、着色成分
として0.51〜0.96%で、且つFeO/T−Fe
2O3比が0.23〜0.29であるFe2O3に換算した
全酸化鉄、0.2〜1.4%のCeO2、及び0〜0.
85のTiO2を含有させている。
について種々提案されている。例えば、特開平3−18
7946号に開示された緑色系の色調を有する紫外線吸
収ガラスは、酸化セリウム及び酸化チタンを用いるもの
である。すなわち、母組成として重量百分率で表示して
65〜75%のSiO2、0〜3%のAl2O3、1〜5
%のMgO、5〜15%のCaO、10〜15%のNa
2O、及び0〜4%のK2Oを含むガラス中に、着色成分
として0.51〜0.96%で、且つFeO/T−Fe
2O3比が0.23〜0.29であるFe2O3に換算した
全酸化鉄、0.2〜1.4%のCeO2、及び0〜0.
85のTiO2を含有させている。
【0006】また、特開平6−56466号に開示され
た緑色系の色調を有する紫外線吸収ガラスは、ソーダ−
石灰−シリカ系の母ガラス組成に、着色成分として0.
53〜0.70%で、且つFeO/T−Fe2O3比が
0.30〜0.40であるFe2O3に換算した全酸化
鉄、0.5〜0.8%のCeO2、及び0.2〜0.4
のTiO2を含有させている。
た緑色系の色調を有する紫外線吸収ガラスは、ソーダ−
石灰−シリカ系の母ガラス組成に、着色成分として0.
53〜0.70%で、且つFeO/T−Fe2O3比が
0.30〜0.40であるFe2O3に換算した全酸化
鉄、0.5〜0.8%のCeO2、及び0.2〜0.4
のTiO2を含有させている。
【0007】さらに、特開平4−231347号に開示
された緑色系の色調を有する紫外線吸収ガラスは、ソー
ダ−石灰−シリカ系の母ガラス組成に、着色成分として
0.85%以上で、且つFeO/T−Fe2O3比が0.
275未満であるのFe2O3に換算した全酸化鉄、0.
5%未満のCeO2を含有させている。
された緑色系の色調を有する紫外線吸収ガラスは、ソー
ダ−石灰−シリカ系の母ガラス組成に、着色成分として
0.85%以上で、且つFeO/T−Fe2O3比が0.
275未満であるのFe2O3に換算した全酸化鉄、0.
5%未満のCeO2を含有させている。
【0008】上記のように、従来技術における緑色系の
色調を有するほとんどの紫外線赤外線吸収ガラスは、紫
外線吸収剤として酸化セリウムを含有している。しか
し、酸化セリウムは高価であるため、紫外線吸収剤とし
て用いると原料コストを実質的に高めてしまう。
色調を有するほとんどの紫外線赤外線吸収ガラスは、紫
外線吸収剤として酸化セリウムを含有している。しか
し、酸化セリウムは高価であるため、紫外線吸収剤とし
て用いると原料コストを実質的に高めてしまう。
【0009】以上述べた観点から、酸化セリウムを用い
ずに紫外線赤外線吸収ガラスを得る方法が新たに提案さ
れている。
ずに紫外線赤外線吸収ガラスを得る方法が新たに提案さ
れている。
【0010】例えば、特開平6−191881号には、
酸化セリウムを用いず酸化チタンのみで紫外線赤外線吸
収ガラスを得る方法として、ソーダ−石灰−シリカ系の
母ガラス組成に、着色成分として0.6%を越え、且つ
FeO/T−Fe2O3比が0.35未満であるFe2O3
に換算した全酸化鉄、及び2.0%未満のTiO2を含
有させたことにより、淡い緑色系の色調を有する紫外線
赤外線吸収ガラスについて記載されている。
酸化セリウムを用いず酸化チタンのみで紫外線赤外線吸
収ガラスを得る方法として、ソーダ−石灰−シリカ系の
母ガラス組成に、着色成分として0.6%を越え、且つ
FeO/T−Fe2O3比が0.35未満であるFe2O3
に換算した全酸化鉄、及び2.0%未満のTiO2を含
有させたことにより、淡い緑色系の色調を有する紫外線
赤外線吸収ガラスについて記載されている。
【0011】
【発明が解決しようとする課題】酸化チタンは、ガラス
中の酸化鉄と相互作用して紫外線吸収に寄与するが、そ
の吸収帯は可視域の短波長側にも幾分伸びている。従っ
て、酸化チタンにより所期の紫外線吸収能を確保しよう
とすると、ガラスの色調は幾分黄色味を帯びた緑色を呈
し、その結果ガラスの主波長は520nm以上の長波長
側へと移動する場合がある。しかし、一般に車輌用ガラ
スとして主波長が520nm未満で緑色系の色調を有す
るガラスが好まれていることを考えると、酸化チタンの
みの使用ではまだ十分であるとはいえない。
中の酸化鉄と相互作用して紫外線吸収に寄与するが、そ
の吸収帯は可視域の短波長側にも幾分伸びている。従っ
て、酸化チタンにより所期の紫外線吸収能を確保しよう
とすると、ガラスの色調は幾分黄色味を帯びた緑色を呈
し、その結果ガラスの主波長は520nm以上の長波長
側へと移動する場合がある。しかし、一般に車輌用ガラ
スとして主波長が520nm未満で緑色系の色調を有す
るガラスが好まれていることを考えると、酸化チタンの
みの使用ではまだ十分であるとはいえない。
【0012】本発明は、上記した従来の問題点に鑑みな
されたものであって、酸化剤であり且つ高価な酸化セリ
ウムを使用せずに、主波長が520nm未満の緑色系の
色調を有する紫外線赤外線吸収ガラスを提供することを
目的とする。
されたものであって、酸化剤であり且つ高価な酸化セリ
ウムを使用せずに、主波長が520nm未満の緑色系の
色調を有する紫外線赤外線吸収ガラスを提供することを
目的とする。
【0013】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は重量
%で表示して、65〜80%のSiO2、0〜5%のA
l2O3、0〜5%のB2O3、0〜10%のMgO、5〜
15%のCaO、10〜18%のNa2O、0〜5%の
K2O、5〜15%のMgO+CaO、及び10〜20
%のNa2O+K2Oからなる基礎ガラス組成と、着色成
分として、0.5〜0.9%で、且つFeO/全酸化鉄
の比が0.22〜0.38のFe2O3に換算した全酸化
鉄、0.1〜1.2%のTiO2、及び0.0001〜
0.0020%のCoOからなり、より好ましくは前記
着色成分として0.6〜0.9%で、且つFeO/全酸
化鉄の比が0.23〜0.38のFe2O3に換算した全
酸化鉄、0.2〜1.2%のTiO2、及び0.000
1〜0.0015%のCoOからなることを特徴とする
紫外線赤外線吸収ガラスである。
%で表示して、65〜80%のSiO2、0〜5%のA
l2O3、0〜5%のB2O3、0〜10%のMgO、5〜
15%のCaO、10〜18%のNa2O、0〜5%の
K2O、5〜15%のMgO+CaO、及び10〜20
%のNa2O+K2Oからなる基礎ガラス組成と、着色成
分として、0.5〜0.9%で、且つFeO/全酸化鉄
の比が0.22〜0.38のFe2O3に換算した全酸化
鉄、0.1〜1.2%のTiO2、及び0.0001〜
0.0020%のCoOからなり、より好ましくは前記
着色成分として0.6〜0.9%で、且つFeO/全酸
化鉄の比が0.23〜0.38のFe2O3に換算した全
酸化鉄、0.2〜1.2%のTiO2、及び0.000
1〜0.0015%のCoOからなることを特徴とする
紫外線赤外線吸収ガラスである。
【0014】また、本発明の紫外線赤外線吸収ガラス
は、4mm厚みに換算したガラスのA光源を用いて38
0〜770nmの波長域で測定した可視光透過率が70
%以上、C光源を用いて380〜770nmの波長域で
測定した主波長が495〜520nm、刺激純度が2〜
3%、300〜2100nmの波長域で測定した全太陽
光エネルギー透過率が47%未満、300〜400nm
の波長域で測定した全太陽紫外線透過率が38%未満の
光学特性を有することが好ましい。
は、4mm厚みに換算したガラスのA光源を用いて38
0〜770nmの波長域で測定した可視光透過率が70
%以上、C光源を用いて380〜770nmの波長域で
測定した主波長が495〜520nm、刺激純度が2〜
3%、300〜2100nmの波長域で測定した全太陽
光エネルギー透過率が47%未満、300〜400nm
の波長域で測定した全太陽紫外線透過率が38%未満の
光学特性を有することが好ましい。
【0015】以下に、本発明の紫外線赤外線吸収ガラス
の組成限定理由について説明する。但し、以下の組成は
重量%で表示したものである。
の組成限定理由について説明する。但し、以下の組成は
重量%で表示したものである。
【0016】SiO2はガラスの骨格を形成する主成分
である。SiO2が65%未満ではガラスの耐久性が低
下し、80%を越えるとガラスの溶解が困難になる。
である。SiO2が65%未満ではガラスの耐久性が低
下し、80%を越えるとガラスの溶解が困難になる。
【0017】Al2O3はガラスの耐久性を向上させる成
分であるが、5%を越えるとガラスの溶解が困難にな
る。好ましくは0.1〜2%の範囲である。
分であるが、5%を越えるとガラスの溶解が困難にな
る。好ましくは0.1〜2%の範囲である。
【0018】B2O3はガラスの耐久性向上のため、及び
溶解助剤として使用されるが、ガラスに含有されなくて
もよい。B2O3が5%を越えるとB2O3の揮発等による
成形時の不都合が生じるので、5%を上限とする。
溶解助剤として使用されるが、ガラスに含有されなくて
もよい。B2O3が5%を越えるとB2O3の揮発等による
成形時の不都合が生じるので、5%を上限とする。
【0019】MgOとCaOはガラスの耐久性を向上さ
せるとともに、成形時の失透温度、粘度を調整するのに
用いられる。MgOが10%を越えると失透温度が上昇
する。CaOが5%未満または15%を越えると失透温
度が上昇する。MgOとCaOの合計が5%未満ではガ
ラスの耐久性が低下し、15%を越えると失透温度が上
昇する。
せるとともに、成形時の失透温度、粘度を調整するのに
用いられる。MgOが10%を越えると失透温度が上昇
する。CaOが5%未満または15%を越えると失透温
度が上昇する。MgOとCaOの合計が5%未満ではガ
ラスの耐久性が低下し、15%を越えると失透温度が上
昇する。
【0020】Na2OとK2Oはガラスの溶解促進剤とし
て用いられる。Na2Oが10%未満あるいはNa2Oと
K2Oとの合計が10%未満では溶解促進効果が乏し
く、Na2Oが18%を越えるか、またはNa2OとK2
Oの合計が20%を越えるとガラスの耐久性が低下す
る。K2OはNa2Oに比して原料が高価であるため5%
を越えるのは好ましくない。
て用いられる。Na2Oが10%未満あるいはNa2Oと
K2Oとの合計が10%未満では溶解促進効果が乏し
く、Na2Oが18%を越えるか、またはNa2OとK2
Oの合計が20%を越えるとガラスの耐久性が低下す
る。K2OはNa2Oに比して原料が高価であるため5%
を越えるのは好ましくない。
【0021】ガラス中の酸化鉄はFe2O3とFeOの状
態で存在する。全酸化鉄がFe2O3に換算して0.5%
未満では紫外線赤外線の吸収効果が小さく、所望の光学
特性が得られない。他方、0.9%を越えても所望の可
視光透過率が得られない。より好ましくは0.6〜0.
9%の範囲である。
態で存在する。全酸化鉄がFe2O3に換算して0.5%
未満では紫外線赤外線の吸収効果が小さく、所望の光学
特性が得られない。他方、0.9%を越えても所望の可
視光透過率が得られない。より好ましくは0.6〜0.
9%の範囲である。
【0022】以上述べた全鉄量のもとで、所望の全太陽
光エネルギー吸収能を得るためには、FeO/全Fe2
O3の比の下限を0.22以上、より好ましくは0.2
3以上とし、上限を0.38以下の範囲にすることが重
要である。しかし、この比が0.38を越えると、Fe
Oの絶対量が増えすぎて所望の可視光透過率が得られな
い。
光エネルギー吸収能を得るためには、FeO/全Fe2
O3の比の下限を0.22以上、より好ましくは0.2
3以上とし、上限を0.38以下の範囲にすることが重
要である。しかし、この比が0.38を越えると、Fe
Oの絶対量が増えすぎて所望の可視光透過率が得られな
い。
【0023】TiO2は紫外線吸収成分として用いられ
る。TiO2が0.1%未満では十分な紫外線吸収能が
得られず、1.2%を越えると可視光線の短波長側の吸
収が大きくなりすぎ、ガラスが黄色味を帯びるため、所
望の可視光透過率、主波長が得られなくなる。なお、よ
り好ましい範囲は0.2〜1.2%である。
る。TiO2が0.1%未満では十分な紫外線吸収能が
得られず、1.2%を越えると可視光線の短波長側の吸
収が大きくなりすぎ、ガラスが黄色味を帯びるため、所
望の可視光透過率、主波長が得られなくなる。なお、よ
り好ましい範囲は0.2〜1.2%である。
【0024】CoOは緑色系の色調を得るために必須の
成分である。従来、Fe2O3を含むガラスに紫外線吸収
剤としてTiO2を添加すると、ガラスの色が使用可能
な緑色から使用不可能な黄緑色又は黄色に変化するとい
う欠点があると考えられていた。しかし、本発明ではC
oOを添加することにより、TiO2の共存時でも所期
の緑色系の色調が得られることを見い出した。しかし、
CoO濃度が1ppm未満では緑色系の色調を得るのに
不十分であり、他方20ppmを越えるとガラスが緑色
系の色調から青色系の色調へ変化するばかりでなく、可
視光吸収能が大きくなりすぎ所望の可視光透過率を確保
できなくなるので好ましくない。なお、より好ましい範
囲は1〜15ppmである。
成分である。従来、Fe2O3を含むガラスに紫外線吸収
剤としてTiO2を添加すると、ガラスの色が使用可能
な緑色から使用不可能な黄緑色又は黄色に変化するとい
う欠点があると考えられていた。しかし、本発明ではC
oOを添加することにより、TiO2の共存時でも所期
の緑色系の色調が得られることを見い出した。しかし、
CoO濃度が1ppm未満では緑色系の色調を得るのに
不十分であり、他方20ppmを越えるとガラスが緑色
系の色調から青色系の色調へ変化するばかりでなく、可
視光吸収能が大きくなりすぎ所望の可視光透過率を確保
できなくなるので好ましくない。なお、より好ましい範
囲は1〜15ppmである。
【0025】
【作用】本発明に係る紫外線赤外線吸収ガラスは緑色系
の色調を有しており、高い紫外線吸収能、赤外線吸収
能、及び可視光透過率を発揮する。
の色調を有しており、高い紫外線吸収能、赤外線吸収
能、及び可視光透過率を発揮する。
【0026】
【実施例】以下、本発明の具体的な実施例を説明する。
【0027】(実施例)典型的なソーダ石灰シリカガラ
スバッチ成分に、酸化第二鉄、酸化チタン、酸化コバル
ト及び炭素系還元剤を適宜混合し、この原料を電気炉中
で1500℃に加熱、溶融した。4時間溶融した後、ス
テンレス板上にガラス素地を流し出し、室温まで徐冷し
て厚さ約6mmのガラスを得た。次いで、このガラスを
厚さが4mmとなるように研磨し、本実施例のサンプル
を得た。
スバッチ成分に、酸化第二鉄、酸化チタン、酸化コバル
ト及び炭素系還元剤を適宜混合し、この原料を電気炉中
で1500℃に加熱、溶融した。4時間溶融した後、ス
テンレス板上にガラス素地を流し出し、室温まで徐冷し
て厚さ約6mmのガラスを得た。次いで、このガラスを
厚さが4mmとなるように研磨し、本実施例のサンプル
を得た。
【0028】表1に、得られたサンプルの全酸化鉄濃
度、FeO/T−Fe2O3比、TiO2濃度、CoO濃
度及びその光学特性値を示すとともに、得られたサンプ
ルの各特性値を示す。
度、FeO/T−Fe2O3比、TiO2濃度、CoO濃
度及びその光学特性値を示すとともに、得られたサンプ
ルの各特性値を示す。
【0029】表1から明らかなように、本実施例のサン
プルはA光源を用いて測定した可視光透過率が70%以
上、C光源を用いて測定した主波長が495〜520n
m、刺激純度が2〜3%、全太陽光エネルギー透過率が
47%未満、紫外線透過率が38%未満の光学特性を有
するガラスである。
プルはA光源を用いて測定した可視光透過率が70%以
上、C光源を用いて測定した主波長が495〜520n
m、刺激純度が2〜3%、全太陽光エネルギー透過率が
47%未満、紫外線透過率が38%未満の光学特性を有
するガラスである。
【0030】
【表1】
【0031】(比較例)表2に、本発明に対する比較例
を示す。また、実施例と同じ組成で酸化コバルトのみを
添加せずに溶融した比較例のガラスの光学特性を示す。
表2から明らかなように、いずれの比較例も主波長が5
20nm以上であり、所期の緑色系の色調が得られてい
ないことがわかる。
を示す。また、実施例と同じ組成で酸化コバルトのみを
添加せずに溶融した比較例のガラスの光学特性を示す。
表2から明らかなように、いずれの比較例も主波長が5
20nm以上であり、所期の緑色系の色調が得られてい
ないことがわかる。
【0032】
【表2】
【0033】
【発明の効果】以上詳述した通り、本発明の紫外線赤外
線吸収ガラスによれば、紫外線吸収剤として酸化セリウ
ムを用いていないため低コストで製造可能である。ま
た、本発明の紫外線赤外線吸収ガラスは緑色系の色調を
保持しているため、自動車用窓ガラスとして特に有用で
ある。
線吸収ガラスによれば、紫外線吸収剤として酸化セリウ
ムを用いていないため低コストで製造可能である。ま
た、本発明の紫外線赤外線吸収ガラスは緑色系の色調を
保持しているため、自動車用窓ガラスとして特に有用で
ある。
Claims (7)
- 【請求項1】 重量%で表示して、65〜80%のSi
O2、0〜5%のAl2O3、0〜5%のB2O3、0〜1
0%のMgO、5〜15%のCaO、10〜18%のN
a2O、0〜5%のK2O、5〜15%のMgO+Ca
O、及び10〜20%のNa2O+K2Oからなる基礎ガ
ラス組成と、着色成分として、0.5〜0.9%で、且
つFeO/全酸化鉄の比が0.22〜0.38のFe2
O3に換算した全酸化鉄、0.1〜1.2%のTiO2、
及び0.0001〜0.0020%のCoOからなるこ
とを特徴とする紫外線赤外線吸収ガラス。 - 【請求項2】 前記着色成分として、0.6〜0.9%
で、且つFeO/全酸化鉄の比が0.23〜0.38の
Fe2O3に換算した全酸化鉄、0.2〜1.2%のTi
O2、及び0.0001〜0.0015%のCoOから
なる請求項1記載の紫外線赤外線吸収ガラス。 - 【請求項3】 4mm厚みに換算したガラスのA光源を
用いて測定した可視光透過率が70%以上である請求項
1または2記載の紫外線赤外線吸収ガラス。 - 【請求項4】 4mm厚みに換算したガラスのC光源を
用いて測定した主波長が495〜520nmである請求
項1または2記載の紫外線赤外線吸収ガラス。 - 【請求項5】 4mm厚みに換算したガラスの紫外線透
過率が38%未満である請求項1または2記載の紫外線
赤外線吸収ガラス。 - 【請求項6】 4mm厚みに換算したガラスの太陽光透
過率が47%未満である請求項1または2記載の紫外線
赤外線吸収ガラス。 - 【請求項7】 4mm厚みに換算したガラスのC光源を
用いて測定した刺激純度が2〜3%である請求項1記載
の紫外線赤外線吸収ガラス。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3050095A JPH08217486A (ja) | 1995-02-20 | 1995-02-20 | 紫外線赤外線吸収ガラス |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3050095A JPH08217486A (ja) | 1995-02-20 | 1995-02-20 | 紫外線赤外線吸収ガラス |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08217486A true JPH08217486A (ja) | 1996-08-27 |
Family
ID=12305548
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3050095A Pending JPH08217486A (ja) | 1995-02-20 | 1995-02-20 | 紫外線赤外線吸収ガラス |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08217486A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997017303A1 (fr) * | 1995-11-10 | 1997-05-15 | Asahi Glass Company Ltd. | Verre de couleur vert fonce |
| WO2003031359A3 (en) * | 2001-10-08 | 2003-10-30 | Ppg Ind Ohio Inc | Methods of adjusting temperatures of glass characteristics and glass articles produced thereby |
| US6878652B2 (en) | 2001-02-09 | 2005-04-12 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Methods of adjusting glass melting and forming temperatures without substantially changing bending and annealing temperatures and glass articles produced thereby |
| WO2008102822A1 (ja) | 2007-02-20 | 2008-08-28 | Fujifilm Corporation | 紫外線吸収剤を含む高分子材料 |
| WO2009022736A1 (ja) | 2007-08-16 | 2009-02-19 | Fujifilm Corporation | ヘテロ環化合物、紫外線吸収剤及びこれを含む組成物 |
| WO2019124453A1 (ja) * | 2017-12-19 | 2019-06-27 | Agc株式会社 | ガラス板 |
-
1995
- 1995-02-20 JP JP3050095A patent/JPH08217486A/ja active Pending
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997017303A1 (fr) * | 1995-11-10 | 1997-05-15 | Asahi Glass Company Ltd. | Verre de couleur vert fonce |
| US6797658B2 (en) | 2001-02-09 | 2004-09-28 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Methods of adjusting temperatures of glass characteristics and glass articles produced thereby |
| US6878652B2 (en) | 2001-02-09 | 2005-04-12 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Methods of adjusting glass melting and forming temperatures without substantially changing bending and annealing temperatures and glass articles produced thereby |
| WO2003031359A3 (en) * | 2001-10-08 | 2003-10-30 | Ppg Ind Ohio Inc | Methods of adjusting temperatures of glass characteristics and glass articles produced thereby |
| WO2008102822A1 (ja) | 2007-02-20 | 2008-08-28 | Fujifilm Corporation | 紫外線吸収剤を含む高分子材料 |
| WO2009022736A1 (ja) | 2007-08-16 | 2009-02-19 | Fujifilm Corporation | ヘテロ環化合物、紫外線吸収剤及びこれを含む組成物 |
| WO2019124453A1 (ja) * | 2017-12-19 | 2019-06-27 | Agc株式会社 | ガラス板 |
| CN111491902A (zh) * | 2017-12-19 | 2020-08-04 | Agc株式会社 | 玻璃板 |
| JPWO2019124453A1 (ja) * | 2017-12-19 | 2020-12-10 | Agc株式会社 | ガラス板 |
| CN111491902B (zh) * | 2017-12-19 | 2022-07-12 | Agc株式会社 | 玻璃板 |
| US11459267B2 (en) | 2017-12-19 | 2022-10-04 | AGC Inc. | Glass plate |
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