JPH0825908B2 - 局所活性を有する医薬品用又は化粧品用の担持剤としてのスクラルフェート湿潤ゲルの用途 - Google Patents

局所活性を有する医薬品用又は化粧品用の担持剤としてのスクラルフェート湿潤ゲルの用途

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JPH0825908B2
JPH0825908B2 JP2154119A JP15411990A JPH0825908B2 JP H0825908 B2 JPH0825908 B2 JP H0825908B2 JP 2154119 A JP2154119 A JP 2154119A JP 15411990 A JP15411990 A JP 15411990A JP H0825908 B2 JPH0825908 B2 JP H0825908B2
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Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は局所的(皮膚又は粘膜)活性の医薬品に用い
られる担持剤、ビューティーマスク(洗顔用及び/又は
フェースコンディンショニング用組成物)処方の基礎並
びに化粧品の基礎として用いられ得るスクラルフェート
湿潤ゲル含有組成物に関する。詳しくは、治療用途又は
化粧用途にクリーム、軟膏又は水性分散体の形で用いら
れるスクラルフェート湿潤ゲル含有組成物に関する。
[従来の技術] スクラルフェートはスクロースオクタ硫酸エステルの
塩基性アルミニウム塩であり、従来、胃潰瘍又は十二指
腸潰瘍の経口投与処置薬として用いられている。スクラ
ルフェートは胃液と反応して粘着性のペーストとなり、
胃壁、十二指腸壁に強固に貼り付き、特に潰瘍の生じた
粘膜に顕著に貼り付き、胃液から胃壁、十二指腸壁を保
護する。
従来用いられているスクラルフェートは特開昭59−78
116号公報にも明記されているように、pH2以下の酸性溶
液中で粘着性の糊状(ペースト状)となる性質があるの
で内服されたスクラルフェートは胃内で胃酸によって粘
着性の糊状となり、潰瘍部位に結合して持続的に粘膜保
護作用を発揮するものである。
本件出願人はイタリア特許第1203901号明細書及びヨ
ーロッパ特許第286978号明細書において、安定な水性懸
濁液の調製に特に適した物理特性を示す粉体スクラルフ
ェートの製造法を開示した。この特定の物理形態は、そ
れは多量の水を含有しており、また一旦水中に分散させ
るとかなり大きなコンシステンシーを有するゲルとなる
ので、スクラルフェート湿潤ゲルと定義される。イタリ
ア特許第1203901号明細書に記載された方法、即ち公知
の市販タイプのスクラルフェート粉末を塩酸又は硫酸水
溶液中に溶解させ、次いでNaOH水溶液をpH4〜4.5まで徐
々に添加し、その生成ゲルを水洗し、遠心分離する方法
によって、水分率20〜85重量%、好ましくは60〜85重量
%、平均粒径(体積/表面積の比率基準で)6μm未満
(但し、少なくとも50重量%が5μm未満)、好ましく
は3〜4μm、比表面積(Lox法、Am.Soil Sci.Soc.、I
44,607、1980)200m2/g以上の粉末固体状スクラルフェ
ート湿潤ゲルが得られる。
湿潤ゲルとして定義されるスクラルフェートの新しい
物理的形態においては、各固体粒子が好ましい粒径分布
を形成していることが判ると共に、該ゲルが絶対的に特
異なレオロジーを示すこともその明らかな逆チクソトロ
ピーによって、明確になる。水性懸濁液のレオロジーが
特異であることはスクラルフェート粒子間の強い相互作
用に起因する。該作用は該ゲルが先に引用した本出願人
の特許に従って作成された場合に現れる。
該性質の寄与によって、半固体形態のものを直接に調
製することができ、その為には何等の粘度調節剤も懸濁
助剤も不要であるばかりでなく、何等の粉砕工程も微細
化工程も不要である。スクラルフェート湿潤ゲルは水性
懸濁液の状態では、事実上コロイドとしての性質を示
す。
[発明が解決しようとする課題] 我々は次のことを見出した: 即ち、生物学的観点からは、スクラルフェート湿潤ゲ
ルの水性懸濁液のコロイド性、並びに特にそのレオロジ
ーは生体組織に対して強固な粘着性を生じさせる。これ
は例えば、粘膜の保護機構による抗潰瘍活性を著しく助
成する。
スクラルフェート湿潤ゲルのこの生体粘着性は市販品
のスクラルフェート粉体には見られず、胃液の有無にも
無関係である。
水分率20〜85重量%、好ましくは60〜85重量%、平均
粒径6μm未満、好ましくは3〜4μm、比表面積200m
2/g以上の粉末固体状スクラルフェート湿潤ゲルは生体
粘着能力又は生体組織への粘着能力をpH4以上において
も発現し、しかも胃液の存在とは無関係である。この全
く予想外の生体粘着現象の寄与により、イタリア特許第
1203901号の方法に従って作成されたスクラルフェート
湿潤ゲルを生体組織に対して粘着性を付与する基質とし
て用いることができる。この粘着性付与作用は胃液が無
い場合にも発揮され、通常のスクラルフェート粉体を粘
着性のペーストへ変換する役割を果たす。しかしなが
ら、水分率、平均粒径又は比表面積が上記の範囲から外
れる固体状スクラルフェート湿潤ゲルを用いた場合には
上記の効果は得られない。
依って、本発明は次の内容のものとなる: イタリア特許第1203901号の方法に従って作成された
スクラルフェート湿潤ゲルをpH4以上においてさえも生
体組織に対する粘着性を付与し得る基質として用いるこ
とにより、半固体状薬剤を調製する為の担持剤、支持体
又は主成分として用いることからなる該湿潤ゲルの用
途。
更に我々は該湿潤ゲルが以下の様な機能を果たすこと
も見出した: ・その本来の装着性及び「コンシステンシー」に起因
し、薄層として皮膚に塗布された場合に、該湿潤ゲルが
塗布範囲を隙間無くしかも均一に覆う、及び ・この層はコンシステンシーを増大させる乾燥段階を経
て、人工の”かさぶた”を形成する。これは焼痂と同様
な保護作用を発揮する。
しかも我々は以下のことも見出した: スクラルフェート湿潤ゲルの物理的形態が乳化液の生
成を助成する結果、多量の油性物質を界面活性剤の助け
無しに乳化することができる。実際には、多くの場合
に、少量の界面活性剤を用いることが次工程で乾燥層を
水洗除去する為に好都合である。
従って、我々はスクラルフェート湿潤ゲル懸濁液が例
えば、消炎剤又は抗生物質等の担持剤(Vehicle)とし
ての能力を備えているべきであると考える。結局、スク
ラルフェート湿潤ゲルは常にコロイド性及びレオロジー
を備えていることの寄与によって、化粧品処方を調製す
る為の基質となり得る。この処方においては、担持剤と
して、乳化剤として及び懸濁剤としての能力が要求され
る。
生体接着性について及びスクラルフェート湿潤ゲル懸
濁液の乾燥能力について考慮する場合には、その化粧品
処方を調製する為に用いるには、次の点が要求される: 即ち、ビューティーマスク及びその他のものの調製に
使えること。
その各種の性質が役立って、スクラルフェート湿潤ゲ
ルは治療剤処方又は化粧品処方において有利に用いられ
得る。その使用形態はクリーム、ペースト又は液状水性
分散体であって、何れの形態においても、生体への粘着
性が要求される。
該処方中に存在するスクラルフェートの量は一般に5
〜30重量%の範囲である。
本発明の長所を下記の処方剤によって記載するが、該
例は本発明の範囲を限定する意図に立つものではない。
実施例1 硫酸アミカシンの担持体用スクラルフェート湿潤ゲ
ル。
前記イタリア特許第1203901号明細書の実施例に記載
のスクラルフェート湿潤ゲル(スクラルフェート18.6含
有、平均粒径約3.5μm、比表面積250m2/g)250gをグリ
セロール FX TX200g及びエステル化油[商品名:Etilon
R 40、カスター油をポリエチレングリコールでエステ
ル化したもの(ヘンケル社製)]30gを軟膏用遊星混合
機中で混合する。アミカシン溶液(濃度250mg/ml)40ml
及び蒸留水470gを添加する。ローラーミルを用いて完全
にしかも均一に混合する。得られたゲルを小型のアルミ
ニウム缶に充填して、ガンマ線で殺菌する。
記載されたスクラルフェート製剤は安定性の加速試験
に供せられた場合に、外観、コンシステンシー及び活性
有効成分含有量の何れにも全く変化を示さなかった。
この製剤は液状で半透明のクリームのコンシステンシ
ーしており、チューブから容易に絞り出すことができ
た。しかし、これを皮膚に塗布すると、皮膚に強固に粘
着する程に粘稠な層を形成した。
塗布の数分後に、ゲル層が乾燥し始め、表面に亀裂を
生じたが、皮膚に強固に粘着していた。水で洗うことは
生成物を除去する為に有益である。静脈瘤潰瘍の患者10
人に対して、上記の処方で局所処置を10日間に亙って1
日1回宛施した。実験室的検査では、この生成物は完全
に許容されることが判った。
この生成物の治療効率を処置の前及び後において臨床
観察及び実験的試験の双方で評価した。
評価項目は次の通: ・リヘピテリゼーション(Re−hepitelization:潰瘍域
における新外皮の形成)の速度 ・痛みの評価 ・炎症過程の評価 ・潰瘍拡大の評価、及び ・潰瘍分泌物の培養検定。
得られた結果が示すことは生成物が皮膚潰瘍に対して
著しい治療活性を備えていることと共に、際立って良く
許容されることである。
得られた結果をアミカシン溶液単独使用によって得ら
れた結果と比較すると、次のことが判る:即ち、スクラ
ルフェートが存在することによって、潰瘍部位における
薬剤の持続性が実現されると共に、潰瘍のリヘピテリゼ
ーションが加速される。
実施例2 ビューティーマスク中のスクラルフェート 実施例1で用いられたものと同じ型のスクラルフェー
ト250g(湿潤ゲルの形態)を遊星混合機中で、グリセロ
ール FU 40g、エステル化カスター油[商品名:Etilon R
40(ヘンケル社製)]30g、ラベンダーエッセンス1g及
び蒸留水679gと混合する。この混合物をローラーリファ
イナー中で微細化して、半透明のペーストを得る。この
製剤はまた、皮膚に栄養供給活性を備えた本来的活性有
効成分を水溶液の形で含有しても良い。この製剤を顔表
面に厚さ約0.5cmの層として塗布し、略完全に水分を蒸
発させて同所に有効成分を残す。水分の消失によって、
生成層の硬化が起こる。
ビューティーマスクのこの作用はスクラルフェートの
吸収能力にも、その細胞機能にも、更には硬化したマス
クの除去工程にも起因する。
採用された担持剤−−マスクが完全には乾燥しない様
にする−−は硬化したマスクの除去を助ける。もしも、
剥離作用を要しない場合には、乾燥後の層を再び水和さ
せても良い。
実施例3 グリース状クリーム形態のスクラルフェート湿潤ゲル スクラルフェート(湿潤ゲル形態、スクラルフェート
含有量18%)150gをソルビトールの70%溶液147g、エス
テル化カスター油[商品名:Etilon R40]22g及びワセリ
ン油147gと遊星混合機中で混合する。該溶液ができ上が
った後に水を加えて1とし、この混合物をコロイドミ
ル中で均一化すると共に微細化する。得られたゲルを小
型のアルミニウム缶に充填してガンマ線で殺菌する。
ペースト:少なくとも24箇月間は均一で、しかも安定を
保つ。
[発明の効果] 本発明のスクラルフェート湿潤ゲルを局所的活性(皮
膚及び粘膜)を示す治療薬塗布用の担持剤として用いる
と、その生体粘着性の寄与によって、炎症部位又は潰瘍
部位を有効に保護すると共に、治療薬を持続的に患部に
作用させることができる。
また、ビューティーマスク用及び他の化粧品用製剤の
基剤として用いると、有効成分を塗布箇所に効果的に滞
留させることができる。
フロントページの続き (72)発明者 ジョルジオ ザノーリ イタリア国、コモ 22100、ビア ルビー ニ 10 (72)発明者 カルラ カラメッラ イタリア国、パビア 27100、ビア サル デーナ 10

Claims (7)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】必須成分として、治療用又は化粧用の活性
    成分に対する担持剤又は支持体の機能を果たすスクラル
    フェート湿潤ゲルを含有して、該スクラルフェート湿潤
    ゲルは原料成分として平均粒径6μm未満で比表面積20
    0m2/g以上及び水分率20〜85重量%の粉末固体状で用い
    られていることを特徴とする治療用及び/又は化粧品用
    の高度に生体粘着性の、ゲル、クリーム、ペースト又は
    水性分散体形状の組成物。
  2. 【請求項2】スクラルフェート5〜30重量%を含有する
    ことを特徴とする請求項1に記載の治療用の生体粘着性
    組成物。
  3. 【請求項3】ビューティーマスクとして用いられること
    を特徴とする請求項1に記載の化粧用組成物。
  4. 【請求項4】活性成分として抗生物質を含有することを
    特徴とする請求項1に記載の組成物。
  5. 【請求項5】活性成分として消炎剤を含有することを特
    徴とする請求項1に記載の組成物。
  6. 【請求項6】活性成分としてアミカシンを含有すること
    を特徴とする請求項1に記載の組成物。
  7. 【請求項7】グリース状物質を高率で含有しており、界
    面活性物質の不在下においても、長期間高い安定性を備
    えていることを特徴とする請求項1に記載の組成物。
JP2154119A 1989-06-16 1990-06-14 局所活性を有する医薬品用又は化粧品用の担持剤としてのスクラルフェート湿潤ゲルの用途 Expired - Lifetime JPH0825908B2 (ja)

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CA (1) CA2019095C (ja)
DE (1) DE69023169T3 (ja)
DK (1) DK0402933T3 (ja)
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