JPH08262732A - 着色画像形成材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】本発明は、例えば、カラー印刷における色校正
用のカラープルーフ等の作成に好適な着色画像形成材料
に関するものであり、特に、ブロッキング防止及び帯電
防止が良好な着色画像形成材料に関する。 【構成】本発明は、支持体上に離型層及び画像記録層を
有する転写可能な感光材料において、該画像記録層と支
持体を介して反対面に金属微粉末を含有する導電性層
と、その上に臨界表面張力が３１ｄｙｎｅ／ｃｍ以下の
最外層を有する着色画像形成材料であり、また、支持体
上に離型層、画像記録層及び保護層を有する転写可能な
感光材料において、該保護層に金属微粉末を含有するこ
とを特徴とする着色画像形成材料である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は例えば、カラー印刷にお
ける色校正用のカラープルーフ等の作成に好適な着色画
像形成材料に関するものであり、特に、ブロッキング防
止及び帯電防止が良好な着色画像形成材料に関する。

【０００２】

【発明の背景】多色刷印刷における本印刷の前工程とし
て行われる校正刷りの手間と時間の節約に色校正用のカ
ラープルーフィングシート（カラープルーフとも呼ばれ
る）が用いられるのは当分野においてよく知られてい
る。色校正用のカラープルーフィングシートを用いて多
色転写画像を作成する方法としては、例えば特開昭４７
−４１８３０号公報に記載の、着色画像を直接最終受像
紙に転写積層する直接転写方式、特開昭５９−９７１４
０号、同６１−１８９５３５号公報に記載の、着色画像
を一時、仮の（受像）シート上に転写する間接転写方
式、また、特開昭５６−５０１２７号公報に記載の、着
色感光層を受像紙に転写した後に画像を形成する工程を
くり返す方法等が挙げられる。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】特開平３−５５５５０
号には画像記録層を有する転写可能な感光材料を製造す
る際、画像記録層を塗布・乾燥後離型性シートを挟み込
んで巻取る方法が記載されている。つまり画像記録層の
ブロッキングの防止には、合紙または保護フィルムが必
要であった。また製品梱包時（フィルムを重ね合わせた
状態）でも画像記録層のブロッキング防止のためには合
紙または保護フィルムが必要であった。合紙は紙粉の問
題があり、保護フィルムは高価であるという欠点があっ
た。また合紙または保護シートを挟み込むためシワがは
いりやすい欠点もあった。

【０００４】本発明の目的は、 製品梱包時（フィルム重ね合わせ時）におけるブロッ
キング防止及び帯電防止 着色感光層を塗工後、巻き取る際に生じるブロッキン
グ防止 を図ることができる着色画像形成材料を提供することで
ある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
の本発明に係る画像形成材料は、支持体上に離型層及
び画像記録層を有する転写可能な感光材料において、該
画像記録層と支持体を介して反対面に金属微粉末を含有
する導電性層と、その上に臨界表面張力が３１ｄｙｎｅ
／ｃｍ以下の最外層を有すること、支持体上に離型
層、画像記録層及び保護層を有する転写可能な感光材料
において、該保護層に金属微粉末を含有すること、であ
る。

【０００６】

【作用】転写画像形成材料は、製造の際ブロッキングを
防止するため、合紙または保護フィルムが必要であっ
た。そこで感光層側と反対面に金属酸化物含有層と臨界
表面張力が３１ｄｙｎｅ／ｃｍ以下の層を設けることに
より、合紙または保護フィルムなしに転写画像形成材料
の製造時の巻取りが可能となった。またこの二層構成は
製品梱包時（フィルム重ね合わせ時）のブロッキング防
止としても効果がある。転写画像形成材料の製品梱包に
は一般的には合紙が使用されているが、金属酸化物含有
層と臨界表面張力が３１ｄｙｎｅ／ｃｍ以下の層を設け
ることにより、合紙レス化が可能となった。更に金属酸
化物含有層は導電性を有するため帯電防止性能を有しゴ
ミ・チリ等の付着を防止することができる。

【０００７】転写画像形成材料の製造時のブロッキング
防止及び製品梱包時のブロッキング防止の技術手段とし
て、画像記録層上に保護層を設け、その保護層中に金属
微粉末を添加することにより画像記録層のブロッキング
防止を可能とした。また金属酸化物の添加により帯電防
止性能も付与することができる。

【０００８】

【発明の具体的説明】本発明に用いる金属微粉末として
は、金属酸化物が好ましく、該金属酸化物（導電性層に
添加）としては、酸化亜鉛、酸化チタン、酸化錫、酸化
アルミニウム、酸化インジウム、酸化硅素、酸化マグネ
シウム、酸化バリウム、酸化モリブデン等の中から選ば
れた少なくとも１種の結晶性金属酸化物、及び／または
その複合酸化物を主体とする微粒子を挙げることができ
る。導電性金属酸化物の微粒子は、１０^７Ω・ｃｍ以
下、特に１０^５Ω・ｃｍ以下の体積抵抗値を有するもの
であることが好ましく、また、その粒子サイズ（粒子が
球形のときはその直径、球形以外のときは球形に体積変
換して求める。）は０．０１〜０．７μｍ、特に０．０
２〜０．５μｍであることが好ましい。

【０００９】尚、導電性層に用いるバインダーとして
は、特に限定されないが、例えばゼラチン、コロイド状
アルブミン等のタンパク質；カルボキシメチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース、ジアセチルセルロー
ス、トリアセチルセルロース等のセルロース化合物；ポ
リビニルアルコール、ポリ−Ｎ−ビニルピロリドン、ポ
リアクリル酸共重合体、ポリアクリルアミドまたはこれ
らの誘導体、及び部分加水分解物等の水溶性バインダー
を用いることができるし、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリ
ル酸エステル、スチレン−ブタジエン共重合体、ポリア
クリル酸、ポリアクリル酸エステル、ポリウレタン、ポ
リ塩化ビニリデン、ポリスチレン、ポリエステル、ポリ
エチレン、ポリカーボネート、ポリエチレンオキサイド
ポリプロピレン等の合成重合体バインダーを有機溶媒で
使用してもよいし、さらにこれらの重合体バインダーを
水分散体の形態で用いてもよい。

【００１０】またビニルアセテート、アルキルアリレー
ト、ｎ−ブチルアクリレート、エチレンアクリレート、
スチレン、ブタジエン、酢酸ビニル、アクリロニトリ
ル、スルホアクリロニトリル等のポリマーラテックスも
使用することができる。導電性層の膜厚は限定的ではな
いが、０．０５〜５μｍが好ましい。

【００１１】本発明の最外層において、臨界表面張力は
コンタクトアングルメータ（接触角計）により測定でき
る。具体的にはＪＩＳＫ６７６８（’７１）に記載のホ
ルムアミド／エチルセルソルブ混合液での濡れ試験を行
って求めることができ、３１ｄｙｎｅ／ｃｍ以下の素材
としては長鎖アルキル基を有する化合物パーフロロアル
キル含有ポリマー、シリコン誘導体があるが、長鎖アル
キル基を有する化合物は耐熱性がなく、パーフロロアル
キル含有ポリマーは高価である。

【００１２】一般に市販されているポリマーの中で耐熱
性があり、安価なものはシリコン系ポリマーである。
尚、最外層の膜厚は、限定的ではないが、０．０５〜５
μｍが好ましい。

【００１３】本発明の基本的実施態様は、画像形成材料
が支持体上に離型層、画像記録層、特に着色感光層、必
要に応じて保護層を（但し、請求項２の発明では必須）
この順に有する着色画像形成材料であって、 透明支持体；ＰＥＴ、ポリプロピレンフィルム１０〜１
００μｍ程度のもの、 離型層：エチレン−酢酸ビニル共重合体、アイオノマー
樹脂５〜５０μｍのもの、 着色感光層（ポジ型）；０．１〜１．２ｍｍｏｌ／ｇの
ｏ−キノンジアジド及び２重量％以上１０重量％未満、
特に５重量％以上１０重量％未満の着色剤とバインダー
を含有する０．１〜５μｍの膜厚のもの、 保護層；水溶性高分子（ＰＶＡ、セルロース等）０．０
１〜３μｍのもの、とすることであり、 具体例としては、７５μｍＰＥＴ上に厚み３０μｍのエ
チレン−酢酸ビニル樹脂から成る離型層を形成し、この
上に、着色感光層（例えばｏ−キノンジアジド＋ノボラ
ック樹脂、アクリル樹脂又は酢酸ビニル樹脂）を形成
し、更に、必要に応じてこの上に保護層（請求項２の発
明では必須）［水溶性高分子（セルロース、ポリアクリ
ル酸、変性酢酸ビニル樹脂）］を形成することである。

【００１４】本発明の好ましい実施態様は、着色感光層
が、１，２−ナフトキノンジアジド−４−スルホニルク
ロライドあるいは１，２−ナフトキノンジアジド−５−
スルホニルクロライドとクレゾールノボラック樹脂（特
にｐ−クレゾールノボラック樹脂）とのエステル化物
（エステル化率は３０〜１００モル％が好ましい。）を
含有することである。

【００１５】以下、更に本発明を詳述する。尚、画像記
録層が着色感光層である場合について主に述べる。本発
明において着色感光層に含まれる感光性組成物としては
種々のものが使用可能であるが、活性光線の照射を受け
ると短時間のうちにその分子構造に化学的な変化をきた
し、溶媒に対する溶解性が変化し、ある種の溶媒を適用
した場合には、露光部分又は非露光部分が溶解除去して
しまうようなモノマー、プレポリマー又はポリマーなど
の化合物のすべてが含まれる。使用可能な感光性組成物
の例としては、露光部の溶解性が低下する、いわゆるネ
ガ・ポジタイプのものとして、ポリビニルアルコールを
ケイ皮酸でエステル化したもので代表される光架橋型の
感光性樹脂系；ジアゾニウム塩やその縮合体をポリビニ
ルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリルア
ミド等と縮合した系；また芳香族アジド化合物を光架橋
剤として用い固化ゴム等のバインダーと結合した系等が
あり、更に光ラジカル重合や光イオン重合を利用した感
光性樹脂も用いことができる。また露光部の溶解性が増
大する、いわゆるポジ・ポジタイプのものとしては例え
ば、ｏ−キノンジアジドを感光性物質とする感光性樹脂
組成物が挙げられる。

【００１６】本発明の着色感光層に用いられる感光性組
成物としては、、公知のポジ型感光性組成物・ネガ型感
光性組成物を用いることができるが、ポジ型感光性組成
物としては、ｏ−キノンジアジド化合物を含有する感光
性組成物を用いることが好ましい。ｏ−キノンジアジド
化合物は、感光剤として機能し得るものであれば、任意
のものを使用できる。具体的には例えば、１，２−ベン
ゾキノンジアジド−４−スルホニルクロライド、１，２
−ナフトキノンジアジド−４−スルホニルクロライド、
１，２−ナフトキノンジアジド−５−スルホニルクロラ
イド、１，２−ナフトキノンジアジド−６−スルホニル
クロライドと水酸基及び／またはアミノ基含有化合物を
縮合させた化合物が好適に用いられる。

【００１７】水酸基含有化合物としては、例えばトリヒ
ドロキシベンゾフェノン、ジヒドロキシアントラキノ
ン、ビスフェノールＡ、フェノールノボラック樹脂、レ
ゾルシンベンズアルデヒド縮合樹脂、ピロガロールアセ
トン縮合樹脂等がある。また、アミノ基含有化合物とし
ては、例えばアニリン、ｐ−アミノジフェニルアミン、
ｐ−アミノベンゾフェノン、４，４’−ジアミノジフェ
ニルアミン、４，４’−ジアミノベンゾフェノン等があ
る。

【００１８】ここに記したことを含めて、キノンジアジ
ド化合物に関しては、更にＪ．コザー（Ｊ．Ｋｏｓａ
ｒ）著「ライト・センシチブ・システム」（Ｌｉｇｈｔ
Ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ Ｓｙｓｔｅｍ）（ニューヨーク
市、ジョンワイリーアンドサンズ社、、１９６５年発
行）、及び永松、乾共著“感光性高分子”（講談社、１
９７７年発行）に記載のものに従うことができる。

【００１９】本発明に好ましく用いられるｏ−ナフトキ
ノンジアジドの量は、その骨格単位

【００２０】

【化１】

【００２１】が、１．２ｍｍｏｌ／ｇ以下が好ましく、
さらに０．１〜１．０ｍｍｏｌ／ｇが好ましく、特に
０．２〜０．８ｍｍｏｌ／ｇがよい。ネガ型感光性組成
物としては、光重合型感光性組成物が好ましい。具体的
には例えば、光重合性化合物として一般に用いられてい
るものを任意に用いることができる。例えばアクリル
酸、メタクリル酸、アクリル酸エステル及びメタクリル
酸エステルから成る化合物群から任意に選ばれた少なく
とも１種の化合物を用いることができる。例えば、エチ
レングリコールジアクリレート、グリセリントリアクリ
レート、ポリアクリレート、エチレングリコールジメタ
アクリレート、１，３−プロパンジオールジメタクリレ
ート、１，２，４−ブタントリオールトリメタクリレー
ト、ポリエチレングリコールジメタクリレート、トリメ
チロールエタントリアクリレート、ペンタエリスリトー
ルジメタクリレート、ペンタエリスリトールトリメタク
リレート、ペンタエリスリトールテトラメタクリレー
ト、ペンタエリスリトールジアクリレート、ペンタエリ
スリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールテ
トラアクリレート、ジペンタエリスリトールポリアクリ
レート、１，３−プロパンジオールジアクリレート、
１，５−ペンタンジオールジメタクリレート、ポリエチ
レングリコールビスアクリレートまたはビスメタクリレ
ート等を挙げることができるが、これらに限定されるも
のではない。

【００２２】ネガ型感光層には、光重合開始剤を含有さ
せることができる。この場合の光重合開始剤は任意であ
るが、可視部における吸収の少ないものがより好まし
く、このようなものとしては例えば、次の化合物が挙げ
られる。但しこれらに限定されるものではない。即ち、
ベンゾフェノン、ミヒラーケトン［４’，４’−ビス
（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン］、４，４’−ビス
（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン、４−メトキシ−
４’−ジメチルアミノベンゾフェノン、２−エチルアン
トラキノン、フェナントラキノン、及びその他の芳香族
ケトンのような芳香族ケトン類、ベンゾイン、ベンゾイ
ンメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル及びベン
ゾインフェニルエーテルのようなベンゾインエーテル
類、メチルベンゾイン、エチルベンゾイン及びその他の
ベンゾイン類、ならびに２−（ｏ−クロロフェニル）−
４，５−ジフェニルイミダゾール二重体、２−（ｏ−ク
ロロフェニル）−４，５−（ｍ−メトキシフェニル）イ
ミダゾール二重体、２−（ｏ−フルオロフェニル）−
４，５−ジフェニルイミダゾール二重体、２−（ｏ−メ
トキシフェニル）−４，５−ジフェニルイミダゾール二
重体、２−（ｐ−メトキシフェニル）−４，５−ジフェ
ニルイミダゾール二重体、２，４−ジ（ｐ−メトキシフ
ェニル）−５−フェニルイミダゾール二重体、２−
（２，４−ジメトキシフェニル）−４，５−ジフェニル
イミダゾール二重体、２−（ｐ−メチルメルカプトフェ
ニル）−４，５−ジフェニルイミダゾール二重体、及び
米国特許３，４７９，１８５号、英国特許１，０４７，
５６９号及び米国特許３，７８４，５５７号の各明細書
に記載の同様の二重体のような２，４，５−トリアクリ
−ルイミダゾール二重体を挙げることができる。

【００２３】その他の光重合性化合物として、２，４−
ジエチルチオキサントンなどのチオキサントン類を用い
ることもできる。この場合、光重合促進剤として公知の
化合物、例えばｐ−ジメチルアミノ安息香酸イソアミル
エステル、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸エチルエステ
ル、Ｎ−メチルジエタノールアミン、ビスジエチルアミ
ノベンゾフェノン等を用いることができる。

【００２４】次に、本発明の感光性組成物は、公知の高
分子化合物、合成樹脂等の結合剤を含有することがで
き、特に下記一般式で示されるカルボン酸ビニルエステ
ル重合単位を分子構造中に有する高分子化合物を含有す
ることが好ましい。

【００２５】

【化２】

【００２６】但し、Ｒはアルキル基を表し、置換基を有
するアルキル基をも含む。上記のような構造の高分子化
合物であれば、任意に用いることができるが、上記一般
式で示される重合単位を構成するためのカルボン酸ビニ
ルエステルモノマーとしては、下記例示のものが好まし
い。名称と化学式とを併記して示す。

【００２７】１ 酢酸ビニル ＣＨ₃ＣＯＯＣＨ＝Ｃ
Ｈ₂ ２ プロピオン酸ビニル ＣＨ₃ＣＨ₃ＣＯＯＣＨ＝Ｃ
Ｈ₂ ３ 酪酸ビニル ＣＨ₃（ＣＨ₂）₂ＣＯＯＣＨ＝ＣＨ₂ ４ ピバリン酸ビニル （ＣＨ₃）₃ＣＯＯＣＨ＝ＣＨ
₂ ５ カプロン酸ビニル ＣＨ₃（ＣＨ₂）₄ＣＯＯＣＨ
＝ＣＨ₂ ６ カプリル酸ビニル ＣＨ₃（ＣＨ₂）₆ＣＯＯＣＨ
＝ＣＨ₂ ７ カプリン酸ビニル ＣＨ₃（ＣＨ₂）₈ＣＯＯＣＨ
＝ＣＨ₂ ８ ラウリン酸ビニル ＣＨ₃（ＣＨ₂）₁₀ＣＯＯＣＨ
＝ＣＨ₂ ９ ミリスチン酸ビニル ＣＨ₃（ＣＨ₂）₁₂ＣＯＯＣ
Ｈ＝ＣＨ₂ １０ パルミチン酸ビニル ＣＨ₃（ＣＨ₂）₁₄ＣＯＯ
ＣＨ＝ＣＨ₂ １１ ステアリン酸ビニル ＣＨ₃（ＣＨ₂）₁₆ＣＯＯ
ＣＨ＝ＣＨ₂ １２ バーサチック酸ビニル

【００２８】

【化３】

【００２９】（Ｒ¹，Ｒ²はアルキル基で、その炭素数の
和は７である。即ちＲ¹＋Ｒ²＝Ｃ₇Ｈ₁₆の形になる） 高分子化合物は、カルボン酸ビニルエステルの１種を重
合させたポリマーでもよく、カルボン酸ビニルエステル
の２種以上を共重合させたポリマーでもよく、またカル
ボン酸ビニルエステルとこれと共重合し得る他の単量体
との任意の成分比でのコポリマーであってもよい。

【００３０】上記一般式で示される重合単位と組み合わ
せて用いることができる単量体単位としては、例えばエ
チレン、プロピレン、イソブチレン、ブタジエン、イソ
プレン等のエチレン系不飽和オレフィン類、例えばスチ
レン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ｐ−
クロロスチレン等のスチレン類、例えばアクリル酸、メ
タクリル酸等のアクリル酸類、例えばイタコン酸、マレ
イン酸、無水マレイン酸等の不飽和脂肪族ジカルボン酸
類、例えばマレイン酸ジエチル、マレイン酸ジブチル、
マレイン酸ジ−２−エチルヘキシル、フマル酸ジブチ
ル、フマル酸ジ−２−エチルヘキシル等の不飽和ジカル
ボン酸のジエステル類、例えばアクリル酸メチル、アク
リル酸エチル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸イソ
ブチル、アクリル酸フェニル、α−クロロアクリル酸メ
チル、メタクリル酸メチル、エタクリル酸エチル等のα
−メチレン脂肪族モノカルボン酸エステル類、例えばア
クリロニトリル、メタアクリロニトリル等のニトリル
類、例えばアクリルアミド等のアミド類、例えばアクリ
ルアニリド、ｐ−クロロアクリルアニリド、、ｍ−ニト
ロアクリルアニリド、ｍ−メトキシアクリルアニリド等
のアニリド類、例えばメチルビニルエーテル、エチルビ
ニルエーテル、イソブチルビニルエーテル、β−クロロ
エチルビニルエーテル等のビニルエーテル類、塩化ビニ
ル、ビニリデンクロライド、ビニリデンシアナイド、例
えば１−メチル−１−メトキシエチレン、１，１−ジメ
トキシエチレン、１，２−ジメトキシエチレン、１，１
−ジメトキシカルボニルエチレン、１−メチル−１−ニ
トロエチレン等のエチレン誘導体類、例えばＮ−ビニル
ピロール、Ｎ−ビニルカルバゾール、Ｎ−ビニルインド
ール、Ｎ−ビニルピロリデン、Ｎ−ビニルピロリドン等
のＮ−ビニル化合物、等のビニル系単量体がある。これ
らの単量体単位は不飽和二重結合が開裂した構造で高分
子化合物中に存在する。

【００３１】本発明において使用する高分子化合物とし
て特に好ましいのは、酢酸ビニル重合単位を分子構造中
に有するものである。その中でも、酢酸ビニル重合単位
を４０〜９５重量％有するもの、数平均分子量（ＭＮ）
が、１，０００〜８０，０００のもの、重量平均分子量
（ＭＷ）が５００〜２００，０００のものが好ましい。

【００３２】更に好ましくは、酢酸ビニル重合単位（特
にこれが４０〜９５重量％のもの）及び酢酸ビニルより
長鎖のカルボン酸ビニルエステル重合単位を有する高分
子化合物がよく、特に数平均分子量（ＭＮ）が２，００
０〜６０，０００、重量平均分子量（ＭＷ）が１０，０
００〜１５０，０００のものが好ましい。

【００３３】この場合、酢酸ビニルと共重合して酢酸ビ
ニル重合単位を有する高分子化合物を構成するモノマー
としては、共重合体を形成し得るものであれば任意であ
り、例えば上記例示の単量体の中から任意に選ぶことが
できる。

【００３４】以下に本発明において高分子化合物として
用いることができる共重合体を、そのモノマー成分を示
すことにより列記する。但し当然のことであるが、以下
の例示に限られるものではない。

【００３５】１ 酢酸ビニル−エチレン ２ 酢酸ビニル−スチレン ３ 酢酸ビニル−クロトン酸 ４ 酢酸ビニル−マレイン酸 ５ 酢酸ビニル−２−エチルヘキシルアクリレート ６ 酢酸ビニル−ジ−２−エチルヘキシルマレエート ７ 酢酸ビニル−メチルビニルエーテル ８ 酢酸ビニル−塩化ビニル ９ 酢酸ビニル−Ｎ−ビニルピロリドン １０ 酢酸ビニル−プロピオン酸ビニル １１ 酢酸ビニル−ピバリン酸ビニル １２ 酢酸ビニル−バーサチック酸ビニル １３ 酢酸ビニル−ラウリン酸ビニル １４ 酢酸ビニル−ステアリン酸ビニル １５ 酢酸ビニル−バーサチック酸ビニル−エチレン １６ 酢酸ビニル−バーサチック酸ビニル−２−エチル
ヘキシルアクリレート １７ 酢酸ビニル−バーサチック酸ビニル−ラウリン酸
ビニル １８ 酢酸ビニル−バーサチック酸ビニル−クロトン酸 １９ プロピオン酸ビニル−バーサチック酸ビニル ２０ プロピオン酸ビニル−バーサチック酸ビニル−ク
ロトン酸 ２１ ピバリン酸−ステアリン酸ビニル−マレイン酸

【００３６】本発明の感光性組成物は、これを用いて画
像形成材料を構成することができる。例えばカラープル
ーフとして用いる場合等の、着色画像形成材料とするこ
とができる。この場合の着色画像形成材料の着色感光層
は、像様露光に続く現像により画像状に除去され、着色
画像を形成するものである。

【００３７】着色感光層中には着色剤として染料および
／または顔料が添加されるが、特に顔料が添加されるこ
とが好ましい。特に、色校正に使用する場合、そこに要
求される常色、即ち、イエロー、マゼンタ、シアン、ブ
ラックと一致した色調の顔料、染料が必要となるが、そ
の他金属粉、白色顔料、螢光顔料なども使われる。本発
明をカラープルーフに適用する場合、下記のような、こ
の技術分野で公知の多くの顔料及び染料を使用すること
ができる。

【００３８】（Ｃ．Ｉはカラーインデックスを意味す
る）。 ビクトリアピュアブルー（Ｃ．Ｉ ４２５９５） オーラミン（Ｃ．Ｉ ４１０００） カチロンブリリアントフラビン（Ｃ．Ｉ ベーシック１
３） ローダミン６ＧＣＰ（Ｃ．Ｉ ４５１６０） ローダミンＢ（Ｃ．Ｉ ４５１７０） サフラニンＯＫ７０：１００（Ｃ．Ｉ ５０２４０） エリオグラウシンＸ（Ｃ．Ｉ ４２０８０） ファーストブラックＨＢ（Ｃ．Ｉ ２６１５０） Ｎｏ．１２０１リオノールイエロー（Ｃ．Ｉ ２１０９
０） リオノールイエローＧＲＯ（Ｃ．Ｉ ２１０９０） シムラーファーストイエロー８ＧＦ（Ｃ．Ｉ ２１１０
５） ベンジジンイエロー４Ｔ−５６４Ｄ（Ｃ．Ｉ ２１０９
５） シムラーファーストレッド４０１５（Ｃ．Ｉ １２３５
５） リオノールレッド７Ｂ４４０１（Ｃ．Ｉ １５８３０） ファーストゲンブルーＴＧＲ−Ｌ（Ｃ．Ｉ ７４１６
０） リオノールブルーＳＭ（Ｃ．Ｉ ２６１５０） 三菱カーボンブラックＭＡ−１００ 三菱カーボンブラック＃３０，＃４０，＃５０

【００３９】本発明において着色剤を用いる場合、着色
感光層の着色剤／着色剤以外の成分の比率は顔料の場
合、好ましくはその含有量は２重量％以上、例えば５重
量％以上１０重量％未満である。また、本発明における
着色感光層の膜厚は特に制限はなく、目標とする光学濃
度、着色感光層に用いられる着色剤の種類（染料、顔
料、カーボンブラック）およびその含有率により同業者
に公知の方法により定めることができるが、該膜厚は、
好ましくは０．１〜５μｍである。

【００４０】本発明の実施に際して、感光性組成物中に
は、必要に応じてさらに可塑性、塗布性向上剤等を添加
することもできる。可塑剤としては各種低分子化合物
類、例えばフタル酸エステル類、トリフェニルホスフェ
ート類、マレイン酸エステル類、塗布性向上剤としては
界面活性剤、例えばフッ素系界面活性剤、エチルセルロ
ースポリアルキレンエーテル等に代表されるノニオン活
性剤等を挙げることができる。

【００４１】本発明の感光性組成物を用いて画像形成材
料、特に着色画像形成材料を構成する場合、着色感光層
は着色剤と結合剤よりなる着色層（又は着色感光層）
と、感光性組成物よりなる感光層との２層に分割するこ
ともできる。この場合は、どちらの層が支持体側に配置
されていてもかまわない。

【００４２】本発明の感光性組成物を用いて画像形成材
料を構成する場合、用いる支持体は特に制限はなくい
が、好ましくは透明支持体が用いられる。透明支持体と
しては、ポリエステルフィルム、特に二軸延伸ポリエチ
レンテレフタレートフィルムが、水、熱に対する寸法安
定性の点で好ましい。そのほかアセテートフィルム、ポ
リ塩化ビニルフィルム、ポリエチレンフィルム、ポリプ
ロピレンフィルム、ポリエチレンフィルム等を使用し得
る。

【００４３】本発明において、請求項１の発明では必要
に応じて用いられる、一方、請求項２の発明では必須で
ある保護層は連続相中に均一または不均一に混在した不
連続相を有する層から成る。本発明において連続相には
耐傷性良好な高分子重合体等が用いられる。本発明に好
ましく用いられる高分子重合体としては、活性光線に対
して実質的に光透過性被覆層を与えるものが好ましく、
例えばポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレン等
種々のフィルムベースに使用される樹脂も用いられる
が、本発明においては特に、水あるいは使用される現像
液に溶解するものが好ましい。また乾燥過程や被覆層形
成後の取扱の際にひび割れ等を生じることがなく、密着
性にもすぐれている、適度の軟かさと強靭製を有する高
分子重合体を使用することが望ましい。また、そのガス
透過性は、用いる感光性組成物の種類に応じて適宜選択
されることが好ましい。すなわち、ｏ−キノンジアジド
等の露光時にガスを発生する感光性組成物である場合に
はガス透過性の高い保護層を付与することが好ましく、
光重合型の感光性組成物を用いる場合にはガス透過性の
低い保護層を付与することが好ましい。

【００４４】このような高分子重合体の具体例として
は、ポリビニルアルコール；ビニルエーテル、アクリル
酸、アクリル酸エステル、メタクリル酸、メタクリル酸
エステルなどのホモポリマーあるいはこれらを含むコポ
リマー；可溶性ポリアミド；エチルセルロース、ブチル
セルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシ
メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロー
ス、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース
などのセルロース誘導体等を挙げることができる。この
他、ポリ酢酸ビニル、メチルビニルエーテル、無水マレ
イン酸共重合体、ポリビニルピロリドン、ゼラチン、ア
ラビアゴム、ポリエチレンオキサイド、水溶性ポリエス
テル等も挙げられ、厚さは特に制限はないが、好ましく
は０．００１〜５μｍ、特に好ましくは０．０１〜３μ
ｍである。

【００４５】画像形成材料は、被転写材料に画像を転写
する形で使用することができる。このときの被転写材料
上への転写を効率良く行い、且つ画像転写後の支持体の
剥離を容易にするために、即ち画像転写性を高め且つ支
持体との離型層と画像形成層（着色感光層）との間にお
ける離型性を高めるために、支持体表面上部が離型性と
なる加工ないし成型を施すか、支持体表面上に離型層を
設けることができ、これらについては後述する。

【００４６】本発明では、本発明の画像形成材料を露光
・現像して画像部を形成し、少なくとも該形成された画
像部を被転写材料（例えば本紙）に転写して転写画像を
得るものである。本発明を、例えば多色画像形成方法と
して具体化する場合、その基本的な方法の１つは、次の
通りである。

【００４７】第１色着色画像形成材料に第１色着色画像
を形成し、少なくともその着色画像を被転写材料に転写
し支持体を剥離する。また、第２色着色画像形成材料に
第２色着色画像を形成した後、これに伴って形成された
第２色トンボ画像を、被転写材料上の第１色トンボ画像
と見当合わせを行いながら、第１色着色画像上に第２色
着色画像を転写し、その支持体を剥離して、２色の整合
した画像を得る。以下同様に、第３色及び第４色の着色
画像も被転写材料上に転写し、多色画像を得る。また、
場合により、この多色画像を他の被転写材料上に間接転
写し、多色画像を得ることもある。

【００４８】本発明においては、画像形成材料は、通常
平網色分解マスク等を通して像様露光された後現像さ
れ、画像が形成される。画像形成材料への露光は、該画
像形成材料の例えば感光層を有する側とポジ原稿フィル
ムの支持体側とを重ねて活性光線により行う。露光後現
像されて支持体上に得られた画像は該画像部のみが直
接、被転写材料上に転写、積層される態様をとる。即
ち、実質的に画像を形成する着色画像層のみが転写、積
層される。

【００４９】すなわち、まず上記着色画像形成材料の透
明支持体の感光層のある側に、分解マスク（原稿ポジフ
ィルムの支持体側を密着）を配し、その上から活性光線
を照射し、画像露光する。これを、他の３色についても
行う。

【００５０】次いで、各露光済材料について、現像液に
より液体現像し、水洗、乾燥したものの第１色目を画像
受容材料（受像材料、本紙等）の被転写面と重ね合わ
せ、画像受容材料側に画像転写した後、その透明支持体
を剥離して第１色目の転写画像を得る。これの残り３色
の画像を一致させ積層しながら同様に残り３回の転写を
行ない、最終のカラープルーフとする。

【００５１】上記の転写時には熱および圧力を加えるこ
とが一般的である。尚、上記画像受容材料としては、例
えば、上質紙、アート紙、コート紙等の紙、ポリエステ
ルフィルム、アセテートフィルム、ポリプロピレンフィ
ルム等のプラスチックフィルム、アルミはく、銅はく等
の金属はく、あるいはそれらの複合材料が用いられる。

【００５２】被転写面上への転写を効率良く行い、且つ
画像転写後の支持体の剥離を容易にするために、支持体
表面上部を、離型性とするか、又は支持体上に離型層を
設ける。本発明では、これらを離型層という。離型層の
厚さは好ましくは５μｍ〜５０μｍの範囲である。離型
層に用いられる樹脂としては、軟化点が−３０℃〜１５
０℃のものが好ましい。ここで言う軟化点温度は、ＶＩ
ＣＡＴ軟化点または環球法で示した値である。本発明で
は、具体的には、以下のものを好ましい樹脂として挙げ
ることができる。

【００５３】ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリ
オレフィン。エチレンと酢酸ビニル、エチレンとアクリ
ル酸エステル、エチレンとアクリル酸の如きエチレン共
重合体。ポリ塩化ビニル。塩化ビニルと酢酸ビニルの如
き塩化ビニル共重合体。ポリ塩化ビニリデン。塩化ビニ
リデン共重合体。ポリスチレン。スチレンと無水マレイ
ン酸の如きスチレン共重合体。ポリアクリル酸エステ
ル。ポリエステル樹脂。ポリウレタン樹脂。アクリル酸
エステルと酢酸ビニルの如きアクリル酸エステル共重合
体。ポリメタアクリル酸エステル。メタアクリル酸メチ
ルと酢酸ビニル、メタアクリル酸メチルとアクリル酸の
如きメタアクリル酸エステル共重合体。ポリ酢酸ビニ
ル。酢酸ビニル共重合体。ビニルブチラール樹脂。ナイ
ロン、共重合ナイロン、Ｎ−アルコキシメチル化ナイロ
ンの如きポリアミド樹脂。合成ゴム。石油樹脂。塩化ゴ
ム。ポリエチレングリコール。ポリビニルアルコールハ
イドロジンフタレート セルロース誘導体、セルロースアセテートフタレート、
セルロースアセテートサクシネート。シェラック。ワッ
クス。アイオノマー樹脂。このうち、エチレン−酢酸ビ
ニル共重合体が特に好ましい。

【００５４】本発明に好ましく使用されるエチレン−酢
酸ビニル共重合樹脂としては、該共重合樹脂中に占める
酢酸ビニルの比率が重量で５％〜３３％の範囲のものが
好ましく、また、該樹脂のＶＩＣＡＴ軟化点は８０℃以
下であることが好ましい。また、本発明のエチレン−酢
酸ビニル共重合樹脂層中には、軟化点が実質的に８０℃
を越えない範囲で、各種のポリマーや過冷却物質、界面
活性剤及び離型剤等を加えることができる。

【００５５】支持体上に、エチレン−酢酸ビニル共重合
樹脂層を設ける方法としては、 １）エチレン−酢酸ビニル共重合樹脂層をトルエン等の
有機溶剤に溶解した溶液を支持体上に塗布した後乾燥し
て、エチレン−酢酸ビニル共重合樹脂層を設ける方法、 ２）ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル、エポキシ樹脂、
ポリウレタン系樹脂、天然ゴム、合成ゴム等を有機溶剤
に溶解した溶液を接着剤として用い、支持体上にこれら
接着剤を塗布した後、熱風又は加熱によって乾燥してか
ら、エチレン−酢酸ビニル共重合樹脂フィルムを重ね合
わせ、加熱下に圧着してラミネートする、いわゆる乾式
ラミネート法、 ３）エチレンと酢酸ビニル、エチレンとアクリル酸エス
テルの共重合物、ポリアミド樹脂、石油樹脂、ロジン
類、ワックス類の混合物を接着剤とし、これら接着剤を
そのまま加熱して溶融状態に保ちながら、支持体上にド
クターブレード法、ロールコート法、グラビヤ法、リバ
ースロール法等で塗布した後、直ちに、エチレン−酢酸
ビニル共重合樹脂フィルムを貼り合わせて、必要に応じ
て高温に加熱してから冷却することによりラミネートす
る、いわゆるホットメルトラミネート法、 ４）エチレン−酢酸ビニル共重合樹脂を溶融状態に保
ち、押出機によりフィルム状に押し出し、これが溶融状
態にあるうちに、支持体を圧着してラミネートする、い
わゆる押出しラミネート法、 ５）溶融押出し法で支持体となるフィルムを成形する
際、複数基の押出機を用い、溶融状態のエチレン−酢酸
ビニル共重合樹脂と共に、一回の成形により、支持体フ
ィルム上にエチレン−酢酸ビニル共重合樹脂層を形成す
る、いわゆる共押出し法、 等が挙げられる。

【００５６】本発明において、画像形成材料を現像する
ために用いる現像液は、被処理材料を現像する現像作用
を有するものであれば、任意に使用することができる。
好ましくは、アルカリ剤とアニオン界面活性剤を含む現
像液を用いるのがよい。ネガポジ共通液を用いることも
できる。

【００５７】使用できるアルカリ剤としては、（１）ケ
イ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、水酸化カリウム、水
酸化ナトリウム、水酸化リチウム、第二または第三酸リ
ン酸ナトリウムまたはアンモニウム塩、メタケイ酸ナト
リウム、炭酸ナトリウム、アンモニア等の無機アルカリ
剤、（２）モノ、ジ、またはトリメチルアミン、モノ、
ジ、またはトリエチルアミン、モノまたはジイソプロピ
ルアミン、ｎ−ブチルアミン、モノ、ジ、またはトリエ
タノールアミン、モノ、ジ、またはトリイソプロパノー
ルアミン、エチレンイミン、エチレンジイミン等の有機
アミン化合物等が挙げられる。

【００５８】また、使用できるアニオン界面活性剤とし
ては、 （１）高級アルコール硫酸エステル類（例えば、ラウリ
ルアルコールサルフェートのナトリウム塩、オクチルア
ルコールサルフェートのアンモニウム塩、ラウリルアル
コールサルフェートのアンモニウム塩、第二ナトリウム
アルキルサルフェート等）、 （２）脂肪族アルコールリン酸エステル塩類（例えば、
セチルアルコールリン酸エステルのナトリウム塩等） （３）アルキルアリールスルホン酸塩類（例えば、ドデ
シルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩、イソプロピルナ
フタレンスルホン酸ナトリウム塩、ジナフタレンスルホ
ン酸ナトリウム塩、メタニトロベンゼンスルホン酸ナト
リウム塩等） （４）アルキルアミドスルホン酸塩類

【００５９】

【化４】

【００６０】（５）ニ塩基脂肪族エステルのスルホン酸
塩類（例えばナトリウムスルホコハク酸ジオクチルエス
テル、ナトリウムスルコハク酸ジヘキシルエステル等） （６）アルキルナフタレンスルホン酸塩のホルムアルデ
ヒド縮合物（例えばシブチルナフタレンスルホン酸ナト
リウムのホルムアルデヒド縮合物等） が挙げられる。アルカリ剤とアニオン界面活性剤とは、
任意に組合わせて用いることができる。

【００６１】本発明の最も好ましい実施態様、特に好ま
しい画像形成材料は、支持体である透明ＰＥＴベース上
に離型層を設け、更にその上に感光層を設けてある。そ
して、感光層は加熱することにより離型層から剥離し易
くなる。感光層は顔料、感光体及びバインダーからなる
フォトポリマーで構成されている。感光層は光が当たる
と現像液に溶け易い化合物に変わるポジ型、または光が
当たったところが現像液に溶けにくくなるネガ型があ
る。画像形成材料には、４種類の着色感光性シートがあ
り、そして、それらの色は例えばＹ、Ｍ、Ｃ、ＢＫのも
のである。

【００６２】また、画像形成材料は、感光層の表面側に
オーバーコート層（保護層）を設け、また支持体の表面
側にバッキングコート層（バック層）を設けてある。ブ
ロッキング防止と帯電防止のために、バッキングコート
層は、二層から成り、金属微粉末を含有する導電性層
と、その上に臨界表面張力が３１ｄｙｎｅ／ｃｍ以下の
最外層を有する。

【００６３】

【実施例】以下本発明の実施例について、比較例ととも
に例示する。但し、本発明は以下に記載する実施例によ
り限定されるものではない。尚、「部」は特に断りのな
い限り「重量部」を表す。 実施例１ 厚さ７５μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム上
に下記組成の金属酸化物含有導電層塗布液をワイヤーバ
ーを用い、乾燥膜厚が０．８μｍになるように塗布し、
１００℃で２分間乾燥した。

【００６４】 酸化スズゾル分散液（１０ｗｔ％分散液（多木化学社製）） ７００部 塩化ビニリデン共重合体エマルジョン ＤＯ８１３ ６０部 ［固型分濃度５０ｗｔ％（呉羽化学工業社製）］ ２４０部 水 次に上記金属酸化物含有導電層上に臨界表面張力が２２
ｄｙｎｅ／ｃｍの最外層を塗布し、１１０℃で１分間乾
燥し形成した。その塗布液を下記に示す。

【００６５】 Ｓｉコート９００（固型分３０ｗｔ％メチルエチルケトン溶液）（大八化学社 製） １００部 ＢＹＫ−３０６（固型分濃度１２．５ｗｔ％有機溶媒）（ビック・ケミー社製 ） ６部 メチルエチルケトン ２００部 ここで臨界表面張力は、コンタクトアングルメータ（接
触角計）により測定できる。具体的にはＪＩＳＫ６７６
８（’７１）に記載のホルムアミド／エチルセルソルブ
混合液での濡れ試験を行って求めた。

【００６６】次に前記ポリエチレンテレフタレートフィ
ルムの反対面に厚さ３０μｍのエチレン−酢酸ビニル樹
脂（酢酸ビニル含有量１４ｗｔ％）を押出しラミネート
法により形成した。次にエチレン−酢酸ビニル樹脂表面
上に下記組成の着色感光性組成物分散液をワイヤーバー
を用い、乾燥膜厚が１μｍになるように塗布した後、乾
燥した。

【００６７】 ２，３，５−トリヒドロキシベンゾフェノン−ナフトキノン−１，２−ジアジ ドスルホン酸エステル ０．６１６部 酢酸ビニル−バーサチック酸ビニル（８０：２０重量部）共重合体 ４．３８４部 （重量平均分子量 ６０，０００） 下記顔料 下記の量 メチルセロソルブ ３９．６部 フッ素系界面活性剤（３Ｍ社製ＦＣ−４３０） ０．２５部 顔料 ブラック；カーボンブラックＭＡ−１００（三菱化学社製） ０．９９部 シアン ；シアニンブルー４９２０（大日精化社製） ０．５５部 マゼンタ；セイカファーストカーミン１４８３（大日精化社製）０．６８部 イエロー；セイカファーストイエローＨ−７０５５（大日精化社製） ０．６８部 以上により４色のポジ型着色画像形成材料が得られた。

【００６８】このポジ型転写画像形成材料を枚葉シート
で１００枚積層し、５５℃の高温槽に入れ、ブロッキン
グの有無を調べた。３日、７日、３０日後ともブロッキ
ングは発生していなかった。

【００６９】またこの転写画像形成材料の表面電気抵抗
値を絶縁抵抗測定器（川口電極社製ＶＥ−３０型）で測
定したところ、２５℃、２５％ＲＨで７×１０^９Ω／□
であった。

【００７０】４色の着色画像形成材料のポリエチレンテ
レフタレートフィルム面の各色の色分解ポジフィルムを
重ね合わせ、４ＫＷメタルハライドランプで５０ｃｍの
距離から２０秒間露光した。

【００７１】そして下記現像液に３０秒間浸漬すること
により現像を行い、４色の着色画像を形成した。

【００７２】 ＜現像液＞ 炭酸ソーダ １５部 界面活性剤（ペレックスＮＢＬ 花王アトラス社製） ５０部 蒸留水 １０００部 次にブラック色画像の画像面とアート紙とを密着させ、
加熱された１対のニップロール間を５ｋｇ／ｃｍ^２の加
圧条件下にて５０ｃｍ／ｍｉｎの速度で通過させた後、
支持体の剥離を行った。剥離は容易に行われ、アート紙
上にブラック色画像部のみが転写された。

【００７３】引き続きシアン、マゼンタ、イエローの順
に着色画像の転写を行い、これによりアート紙上に４色
から成るカラープルーフィング画像が得られた。本例で
は、画像部のみが転写されたので、仕上がりが実際の印
刷物にきわめて近似したものであった。

【００７４】実施例２ 実施例１の金属酸化物含有導電層塗布液を幅６４０ｍ
ｍ、長さ１０００ｍ、厚さ７５μｍポリエチレンテレフ
タレートフィルム上に塗布製造ラインを用いて乾燥膜厚
が０．８μｍになるように塗布した後、１３０℃で３０
ｓｅｃ乾燥し、巻き取った。次に金属酸化物含有導電層
上に実施例１の臨界表面張力が２２ｄｙｎｅ／ｃｍの層
を塗布・乾燥により形成した。次にこのポリエチレンテ
レフタレートフィルムの反対面に厚さ３０μｍのエチレ
ン−酢酸ビニル樹脂（酢酸ビニル含有量１４ｗｔ％）層
を押出しラミネート法により形成した。

【００７５】そして実施例１の着色感光性組成物分散液
をワイヤーバーコーターで、乾燥膜厚が１〜２μｍにな
るように塗布・乾燥した。その際、上記ポリエチレンテ
レフタレートフィルム上の臨界表面張力が２２ｄｙｎｅ
／ｃｍの層と着色感光層が密着するようにラミネートし
てコイル状に巻き取った。この状態で７日間放置して
も、塗布面が剥れたり、ムラになることはなかった。

【００７６】実施例３ 厚さ１００μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム
上に下記組成の離型層塗布液をワイヤーバーを用い、乾
燥膜厚が１μｍになるように塗布した。

【００７７】 アルコール可溶性ナイロン（ＣＭ−８０００ 東レ社製） ５部 メチルアルコール ９５部 次に下記組成の着色感光層塗布液を上記離型層上にワイ
ヤーバーを用い、乾燥膜厚１μｍになるように塗布・乾
燥した。

【００７８】 下記構造を有する感光性樹脂（平均分子量８００） １．１５部

【００７９】

【化５】 下記構造を有するフェノール樹脂（平均分子量２０００） ３．８５部

【００８０】

【化６】

【００８１】 エチルセロソルブ ４２．８部 顔料 カーボンブラック ＭＡ−１００（三菱化学社製） ０．６部 上記着色感光層上に下記組成の保護層塗布液を乾燥膜厚
が０．５μｍになるように塗布、乾燥した。

【００８２】 酸化スズゾル分散液（１０ｗｔ％分散液（多木化学社製）） ４０部 ヒドロキシプロピルメチルセルロース（信越化学社製） ２部 脱塩水 ５８部 このポジ型着色画像形成材料を枚葉シートで１００シー
ト積層し、５５℃の恒温槽に入れ、ブロッキングの有無
を調べた。３日、７日、３０日後ともブロッキングは発
生しなかった。

【００８３】比較例１ 実施例１の金属酸化物含有導電層上に臨界表面張力が２
２ｄｙｎｅ／ｃｍの層を塗布しない以外は実施例１と同
様にした。このポジ型着色画像形成材料を枚葉シートで
１００シート積層し、５５℃の恒温槽に入れ、ブロッキ
ングの有無を調べた。３日後ですでに感光層はブロッキ
ングを起こし、部分的に欠落を生じた。

【００８４】比較例２ ポリエチレンテレフタレートフィルムに金属酸化物含有
導電層を塗布せず、直接臨界表面張力が２２ｄｙｎｅ／
ｃｍの層を塗布にて形成した以外は実施例１と同様にし
た。このポジ型着色画像形成材料を枚葉シートで１００
シート積層し、５５℃の恒温槽に入れ、ブロッキングの
有無を調べた。７日後に感光層はわずかであるがブロッ
キングを起こし、部分的に欠落を生じた。また帯電防止
性能は得られなかった。

【００８５】比較例３ 特開平３−５５５５０記載の方法で実施例２の転写画像
形成材料をポリプロピレンフィルムを着色感光層とポリ
エチレンテレフタレートフィルムの裏面の間に挟み込ん
で巻取りを行った。巻取りの際シワが発生し、感光層面
が剥がれた。

【００８６】比較例４ 着色感光層上に保護層を塗布しない以外は実施例３と同
様にした。このポジ型着色画像形成材料を枚葉シートで
１００シート積層し、５５℃の恒温槽に入れ、ブロッキ
ングの有無を調べた。１日後ですでに感光層はブロッキ
ングを起こし、部分的に欠落を生じた。

【００８７】

【発明の効果】本発明によれば、積層保存時でも且つ巻
取り保存時でもブロッキングを抑制でき、転写画像に濃
度ムラもなく、且つ離型層を併用したので、印刷物に近
似したカラープルーフを得ることができる着色画像形成
材料を提供することができる。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】支持体上に離型層及び画像記録層を有する
   転写可能な感光材料において、該画像記録層と支持体を
   介して反対面に金属微粉末を含有する導電性層と、その
   上に臨界表面張力が３１ｄｙｎｅ／ｃｍ以下の最外層を
   有する着色画像形成材料。
2. 【請求項２】支持体上に離型層、画像記録層及び保護層
   を有する転写可能な感光材料において、該保護層に金属
   微粉末を含有することを特徴とする着色画像形成材料。