JPH082787B2 - 褥瘡及び皮膚潰瘍治療用乳剤 - Google Patents
褥瘡及び皮膚潰瘍治療用乳剤Info
- Publication number
- JPH082787B2 JPH082787B2 JP2200064A JP20006490A JPH082787B2 JP H082787 B2 JPH082787 B2 JP H082787B2 JP 2200064 A JP2200064 A JP 2200064A JP 20006490 A JP20006490 A JP 20006490A JP H082787 B2 JPH082787 B2 JP H082787B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ulcer
- emulsion
- pressure
- skin
- treatment
- Prior art date
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- Expired - Lifetime
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- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明はヒノキチオール又はその誘導体を配合した褥
瘡及び皮膚潰瘍治療用乳剤に関するものである。
瘡及び皮膚潰瘍治療用乳剤に関するものである。
褥瘡は俗称床ずれとも呼ばれ、これは持続的圧迫によ
り虚血性変化がおき、その状態が長時間続くことにより
発生する皮下組織の壊死といわれている。
り虚血性変化がおき、その状態が長時間続くことにより
発生する皮下組織の壊死といわれている。
褥瘡が進行すると水泡形成を経て潰瘍となることがあ
り、悪い場合には潰瘍が骨に達する場合もある。
り、悪い場合には潰瘍が骨に達する場合もある。
従来技術 従来の褥瘡の外用療法としては、ポリエチレングリコ
ールからなるマクロゴール基剤に抗生物質（アミノ配糖
体系及びペニシリン系）などの薬剤を配合したものやイ
ソジンシュガー（ポピドンヨードと白糖を組み合わせ
た）等の製剤を使用した軟膏塗布療法が行なわれてい
る。
ールからなるマクロゴール基剤に抗生物質（アミノ配糖
体系及びペニシリン系）などの薬剤を配合したものやイ
ソジンシュガー（ポピドンヨードと白糖を組み合わせ
た）等の製剤を使用した軟膏塗布療法が行なわれてい
る。
褥瘡及び皮膚潰瘍治療には、患部の最近汚染を防ぐた
めに乾燥がその治療の条件として挙げられるために、剤
形としては水溶性軟膏、油溶性軟膏等が用いられてい
る。
めに乾燥がその治療の条件として挙げられるために、剤
形としては水溶性軟膏、油溶性軟膏等が用いられてい
る。
発明が解決しようとする課題 しかしながら、抗生物質を外用剤に用いた場合は、使
用量が多くなる傾向があり、この為耐性菌を出現させて
しまうことが知られている。
用量が多くなる傾向があり、この為耐性菌を出現させて
しまうことが知られている。
マクロゴール基剤の場合は患部が乾燥して一見きれい
になると共に、水溶性のために後の処理も簡単であるた
めに褥瘡に適した基剤と思われがちであるが、長期に使
用すると乾燥しすぎるために肉芽が成長しにくいという
欠点を有する。
になると共に、水溶性のために後の処理も簡単であるた
めに褥瘡に適した基剤と思われがちであるが、長期に使
用すると乾燥しすぎるために肉芽が成長しにくいという
欠点を有する。
またワセリン基剤の場合は、湿潤した部分や壊死した
下層部分には付着や浸透が難しく、さらに油性の為に後
処理もしにくい等の欠点を有する。
下層部分には付着や浸透が難しく、さらに油性の為に後
処理もしにくい等の欠点を有する。
さらにイソジンシュガー製剤の場合は抗生物質をあま
り多用しない点が長所ではあるが、満足のいく治療効果
が得られにくく、他の治療法との併用も行なわれている
のが現状である。
り多用しない点が長所ではあるが、満足のいく治療効果
が得られにくく、他の治療法との併用も行なわれている
のが現状である。
皮膚潰瘍も原因の如何を問わず大体組織の壊死による
もので、その治療法は褥瘡と共通することが多い。その
為抗潰瘍剤を配合した外用剤を使用する場合には、抗生
物質の併用が必要となる。
もので、その治療法は褥瘡と共通することが多い。その
為抗潰瘍剤を配合した外用剤を使用する場合には、抗生
物質の併用が必要となる。
しかし、抗生物質を使用すると細菌が耐性化してしま
う傾向になり、その使用はあまり好ましくないとされて
いる。
う傾向になり、その使用はあまり好ましくないとされて
いる。
そこで本発明者達は、かかる問題点を解消すべく鋭意
研究した結果本発明を見出し発明したものである。
研究した結果本発明を見出し発明したものである。
問題点を解決するための手段 すなわち本発明は、ヒノキチオール又はその誘導体を
0.1〜5.0w％と配合した褥瘡及び皮膚潰瘍治療用乳剤に
より本目的を達成する。
0.1〜5.0w％と配合した褥瘡及び皮膚潰瘍治療用乳剤に
より本目的を達成する。
尚本発明に使用するヒノキチオール又はその誘導体の
濃度は、0.1〜5.0w％であるが0.1w％未満の場合は充分
な治療効果が得られず、また5.0w％以上の場合はその効
果に大差がない。
濃度は、0.1〜5.0w％であるが0.1w％未満の場合は充分
な治療効果が得られず、また5.0w％以上の場合はその効
果に大差がない。
しかしながら、ヒノキチオール自体が刺激性を有する
ことから、0.5〜1.5w％が好ましい。
ことから、0.5〜1.5w％が好ましい。
また乳剤としては親水性、親油性のどちらでもよい
が、治療効果と後処理の点では親水性のものが好まし
い。
が、治療効果と後処理の点では親水性のものが好まし
い。
乳剤に使用する基剤としてはグリセリン脂肪酸エステ
ル、ショ糖脂肪酸エステル、リン脂質、プロピレングリ
コール脂肪酸エステル、オリーブ油、ゴマ油、ミツロ
ウ、ステアリン酸、ミリスチン酸、ワセリン、流動パラ
フィン、スクワラン、ミリスチン酸イソプロピル、パル
ミチン酸イソプロピル、グリセリンプロピレングリコー
ル、1,3ブチレングリコール、パロオキシ安息香酸メチ
ル、パラオキシ安息香酸ブチル等が代表的なものとして
挙げられる。
ル、ショ糖脂肪酸エステル、リン脂質、プロピレングリ
コール脂肪酸エステル、オリーブ油、ゴマ油、ミツロ
ウ、ステアリン酸、ミリスチン酸、ワセリン、流動パラ
フィン、スクワラン、ミリスチン酸イソプロピル、パル
ミチン酸イソプロピル、グリセリンプロピレングリコー
ル、1,3ブチレングリコール、パロオキシ安息香酸メチ
ル、パラオキシ安息香酸ブチル等が代表的なものとして
挙げられる。
作用 本発明にかかる乳剤は、乳剤であるために患部に効果
的に浸透し、皮膚を治療すると共に褥瘡部を湿潤させる
ことにより肉芽の成長を促進させる一方、患部が湿潤し
た場合に付着しようとする細菌に対して殺菌作用を示
す。
的に浸透し、皮膚を治療すると共に褥瘡部を湿潤させる
ことにより肉芽の成長を促進させる一方、患部が湿潤し
た場合に付着しようとする細菌に対して殺菌作用を示
す。
以下に本発明を実施例に従って詳細に説明する。
実施例−１ 以下の組成からなる親水性の乳剤を作成し、この乳剤
の治療効果を褥瘡15症例及び褥瘡以外による皮膚潰瘍
（熱傷潰瘍、外傷性潰瘍）15症例の計30症例を対象とし
て試験を行なった。その結果は表−１及び表−２に示す
通りとなった。
の治療効果を褥瘡15症例及び褥瘡以外による皮膚潰瘍
（熱傷潰瘍、外傷性潰瘍）15症例の計30症例を対象とし
て試験を行なった。その結果は表−１及び表−２に示す
通りとなった。
以上の結果、褥瘡に対する有効性は53％以上、皮膚潰
瘍に対する有効性は60％あった。
瘍に対する有効性は60％あった。
実施例−２ 以下の組成からなる親水性の乳剤を作成し、この乳剤
の治療効果を褥瘡15症例及び褥瘡以外による皮膚潰瘍
（熱傷潰瘍、外傷性潰瘍）15症例の計30症例を対象とし
て試験を行なった。その結果は表−３及び表−４に示す
通りとなった。
の治療効果を褥瘡15症例及び褥瘡以外による皮膚潰瘍
（熱傷潰瘍、外傷性潰瘍）15症例の計30症例を対象とし
て試験を行なった。その結果は表−３及び表−４に示す
通りとなった。
尚比較例として、白糖310gとイソジンゲル（ポピドン
ヨード）90gとイソジン液28mlとを混合することにより
作成したイソジンシュガー軟膏剤を用いて比較した。
ヨード）90gとイソジン液28mlとを混合することにより
作成したイソジンシュガー軟膏剤を用いて比較した。
但し、症例15に対して合計が15に満たないものは、症
状が悪化したために、投与を中止したものである。
状が悪化したために、投与を中止したものである。
以上の結果、褥瘡に対する有効性は66％以上、皮膚潰
瘍に対する有効性は73％以上であったのに対してイソジ
ンシュガーを用いたものは、46％と低かった。
瘍に対する有効性は73％以上であったのに対してイソジ
ンシュガーを用いたものは、46％と低かった。
効果 以上述べたように本発明の褥瘡及び皮膚潰瘍用の乳剤
は、従来の外用剤に比較して、その効果が優れており、
また主成分のヒノキチオールが殺菌性を有していること
から、耐性菌の発生を心配する必要がない。
は、従来の外用剤に比較して、その効果が優れており、
また主成分のヒノキチオールが殺菌性を有していること
から、耐性菌の発生を心配する必要がない。
Claims (1)
- 【請求項１】ヒノキチオール又はその誘導体を0.1〜5.0
w％と配合したことを特徴とする褥瘡及び皮膚潰瘍治療
用乳剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2200064A JPH082787B2 (ja) | 1990-07-26 | 1990-07-26 | 褥瘡及び皮膚潰瘍治療用乳剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2200064A JPH082787B2 (ja) | 1990-07-26 | 1990-07-26 | 褥瘡及び皮膚潰瘍治療用乳剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0489426A JPH0489426A (ja) | 1992-03-23 |
| JPH082787B2 true JPH082787B2 (ja) | 1996-01-17 |
Family
ID=16418244
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2200064A Expired - Lifetime JPH082787B2 (ja) | 1990-07-26 | 1990-07-26 | 褥瘡及び皮膚潰瘍治療用乳剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH082787B2 (ja) |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5443054A (en) * | 1977-09-12 | 1979-04-05 | Hitachi Ltd | Process quantity display control apparatus |
-
1990
- 1990-07-26 JP JP2200064A patent/JPH082787B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0489426A (ja) | 1992-03-23 |
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