JPH08285840A - 血液凝固促進剤及びそれを用いた血液検査容器 - Google Patents
血液凝固促進剤及びそれを用いた血液検査容器Info
- Publication number
- JPH08285840A JPH08285840A JP8915795A JP8915795A JPH08285840A JP H08285840 A JPH08285840 A JP H08285840A JP 8915795 A JP8915795 A JP 8915795A JP 8915795 A JP8915795 A JP 8915795A JP H08285840 A JPH08285840 A JP H08285840A
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- JP
- Japan
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- blood
- blood coagulation
- test container
- coagulation promoter
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 血液凝固時間が短く、血清分離性の良い血液
凝固促進剤及びそれを用いた血液検査容器を提供する。 【構成】 ３０μｇ／ｇ以上の鉄及び１０μｇ／ｇ以上
のカルシウムを含有する吸着性無機質からなる血液凝固
促進剤及びそれを内壁面に存在せしめてなる血液検査容
器。
凝固促進剤及びそれを用いた血液検査容器を提供する。 【構成】 ３０μｇ／ｇ以上の鉄及び１０μｇ／ｇ以上
のカルシウムを含有する吸着性無機質からなる血液凝固
促進剤及びそれを内壁面に存在せしめてなる血液検査容
器。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、被験者の全血試料から
遠心分離により血清を分離するために用いる血液凝固促
進剤及び血液検査容器に関する。
遠心分離により血清を分離するために用いる血液凝固促
進剤及び血液検査容器に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、検査技術のめざましい進歩と相ま
って、血清生化学検査、血清免疫学検査、血球検査等の
血液検査が広く普及し、病気予防や早期診断に大きく貢
献している。血清検査は、血液検査の主体をなしてお
り、検査に要する血清は、通常血液検査容器に採取した
血液を凝固させた後、遠心分離によって比重の異なる血
餅（フィブリンと血球が混合したゲル状塊状物）から分
離している。
って、血清生化学検査、血清免疫学検査、血球検査等の
血液検査が広く普及し、病気予防や早期診断に大きく貢
献している。血清検査は、血液検査の主体をなしてお
り、検査に要する血清は、通常血液検査容器に採取した
血液を凝固させた後、遠心分離によって比重の異なる血
餅（フィブリンと血球が混合したゲル状塊状物）から分
離している。
【０００３】従来の血液検査容器としては、ガラス製容
器のほか、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレート、
ポリエチレン等の合成樹脂製容器等が挙げられる。これ
ら合成樹脂製の血液検査容器は、血液を注入した後、凝
固に至るまでにかなりの時間を必要とし、迅速に検査を
実施することができないため、緊急に検査を実施する必
要のある場合に問題となっている。血液凝固時間が短い
とされるガラス製血液検査容器でさえ、血液を注入した
後凝固に至るまでに４０〜６０分を必要とし、合成樹脂
製血液検査容器では、血液が凝固するまでに４時間以上
の放置を必要とする。
器のほか、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレート、
ポリエチレン等の合成樹脂製容器等が挙げられる。これ
ら合成樹脂製の血液検査容器は、血液を注入した後、凝
固に至るまでにかなりの時間を必要とし、迅速に検査を
実施することができないため、緊急に検査を実施する必
要のある場合に問題となっている。血液凝固時間が短い
とされるガラス製血液検査容器でさえ、血液を注入した
後凝固に至るまでに４０〜６０分を必要とし、合成樹脂
製血液検査容器では、血液が凝固するまでに４時間以上
の放置を必要とする。
【０００４】血液凝固時間の短縮を目的として、血液凝
固因子を活性化して迅速な凝固を生じさせるために、血
液検査容器の内壁面に吸着性無機質微粉末を含有してな
る血液凝固促進剤が添加されていることがある。特に合
成樹脂製血液検査容器において顕著である。このような
吸着性無機質としては、例えば、ガラス、シリカ、カオ
リン、セライト、ベントナイト等が挙げられる。
固因子を活性化して迅速な凝固を生じさせるために、血
液検査容器の内壁面に吸着性無機質微粉末を含有してな
る血液凝固促進剤が添加されていることがある。特に合
成樹脂製血液検査容器において顕著である。このような
吸着性無機質としては、例えば、ガラス、シリカ、カオ
リン、セライト、ベントナイト等が挙げられる。
【０００５】吸着性無機質に、金属等の不純物が含まれ
ていると血液検査の結果に悪影響を与えるとの観点か
ら、特開昭５７−６７８６１号公報には、吸着性無機質
微粉末を洗剤及び精製水により洗浄し、不純物を除くこ
とによって血液検査結果への影響を防止する技術が開示
されている。しかし、吸着性無機質の純度が高くなるほ
ど血液凝固促進能力が鈍化し、血液凝固までにより長い
時間を要する。
ていると血液検査の結果に悪影響を与えるとの観点か
ら、特開昭５７−６７８６１号公報には、吸着性無機質
微粉末を洗剤及び精製水により洗浄し、不純物を除くこ
とによって血液検査結果への影響を防止する技術が開示
されている。しかし、吸着性無機質の純度が高くなるほ
ど血液凝固促進能力が鈍化し、血液凝固までにより長い
時間を要する。
【０００６】凝固した全血から遠心分離等の手段によっ
て純粋な血清を採取する場合、従来の血液検査容器で
は、血清中にフィブリンが残存しやすく、血清の収率が
極端に減少し、血清生化学検査に障害を引き起こす等の
問題がある。血清分離性が比較的良好とされるガラス製
血液検査容器でさえ、１７℃以下の低温状態、特に冬季
使用においてこのような問題がある。
て純粋な血清を採取する場合、従来の血液検査容器で
は、血清中にフィブリンが残存しやすく、血清の収率が
極端に減少し、血清生化学検査に障害を引き起こす等の
問題がある。血清分離性が比較的良好とされるガラス製
血液検査容器でさえ、１７℃以下の低温状態、特に冬季
使用においてこのような問題がある。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記に鑑
み、血液凝固時間が短く、血清分離性の良い血液凝固促
進剤及びそれを用いた血液検査容器を提供することを目
的とする。
み、血液凝固時間が短く、血清分離性の良い血液凝固促
進剤及びそれを用いた血液検査容器を提供することを目
的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明の要旨は、血液凝
固促進剤を、３０μｇ／ｇ以上の鉄及び１０μｇ／ｇ以
上のカルシウムを含有する吸着性無機質から構成すると
ころに存する。
固促進剤を、３０μｇ／ｇ以上の鉄及び１０μｇ／ｇ以
上のカルシウムを含有する吸着性無機質から構成すると
ころに存する。
【０００９】本発明において、血液凝固促進剤を構成す
る吸着性無機質は、３０μｇ／ｇ以上の鉄、１０μｇ／
ｇ以上のカルシウムを含有する。含有量が、鉄３０μｇ
／ｇ未満、又は、カルシウム１０μｇ／ｇ未満である
と、血液凝固に至るまでに長時間を必要とし、迅速に検
査を実施することができない。上記含有量の上限につい
ては特に限定されないが、鉄、カルシウムは血液検査の
対象項目に含まれているので、検査に悪影響を与えない
ようにする必要があり、好ましくは、鉄、カルシウムと
もに５０００μｇ／ｇ以下であり、更に好ましくは、３
０００μｇ／ｇ以下である。
る吸着性無機質は、３０μｇ／ｇ以上の鉄、１０μｇ／
ｇ以上のカルシウムを含有する。含有量が、鉄３０μｇ
／ｇ未満、又は、カルシウム１０μｇ／ｇ未満である
と、血液凝固に至るまでに長時間を必要とし、迅速に検
査を実施することができない。上記含有量の上限につい
ては特に限定されないが、鉄、カルシウムは血液検査の
対象項目に含まれているので、検査に悪影響を与えない
ようにする必要があり、好ましくは、鉄、カルシウムと
もに５０００μｇ／ｇ以下であり、更に好ましくは、３
０００μｇ／ｇ以下である。
【００１０】上記吸着性無機質としては、上記の金属の
ほか、更に必要に応じて、不足している金属成分を添加
してもよい。
ほか、更に必要に応じて、不足している金属成分を添加
してもよい。
【００１１】本発明において、上記血液凝固促進剤は、
上記吸着性無機質のほかに、他の凝固促進成分、組成物
の分散性を向上させるための界面活性剤や保持担体等の
成分、採血管内壁面と血餅の付着を防止するための血液
成分付着防止剤等を含有してもよい。
上記吸着性無機質のほかに、他の凝固促進成分、組成物
の分散性を向上させるための界面活性剤や保持担体等の
成分、採血管内壁面と血餅の付着を防止するための血液
成分付着防止剤等を含有してもよい。
【００１２】上記血液凝固促進剤の血液への添加量は、
１×１０-6〜１×１０-2ｇ／ｍｌが好ましい。１×１０
-6ｇ／ｍｌ未満であると、凝固促進効果が不充分とな
り、１×１０-2ｇ／ｍｌを超えると、遠心分離後にも血
液凝固促進剤が血清中に残存して検査値に悪影響を及ぼ
す可能性がある。
１×１０-6〜１×１０-2ｇ／ｍｌが好ましい。１×１０
-6ｇ／ｍｌ未満であると、凝固促進効果が不充分とな
り、１×１０-2ｇ／ｍｌを超えると、遠心分離後にも血
液凝固促進剤が血清中に残存して検査値に悪影響を及ぼ
す可能性がある。
【００１３】本発明２は、上記血液凝固促進剤を、内壁
面に存在せしめてなる血液検査容器である。上記血液凝
固促進剤を容器の内壁面に存在せしめる塗布方法として
は、例えば、血液凝固促進剤の懸濁液を内壁面に噴霧、
乾燥する方法、塗工や浸漬により血液凝固促進剤を塗布
する方法等が挙げられる。上記懸濁液に使用する分散媒
は任意であるが、水や有機溶剤が一般的に用いられてい
る。また、必要に応じて、適当な結合剤を添加してもよ
い。
面に存在せしめてなる血液検査容器である。上記血液凝
固促進剤を容器の内壁面に存在せしめる塗布方法として
は、例えば、血液凝固促進剤の懸濁液を内壁面に噴霧、
乾燥する方法、塗工や浸漬により血液凝固促進剤を塗布
する方法等が挙げられる。上記懸濁液に使用する分散媒
は任意であるが、水や有機溶剤が一般的に用いられてい
る。また、必要に応じて、適当な結合剤を添加してもよ
い。
【００１４】上記血液検査容器の材料としては特に限定
されず、例えば、一般に熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、
変性天然樹脂、ガラス等が用いられる。
されず、例えば、一般に熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、
変性天然樹脂、ガラス等が用いられる。
【００１５】上記熱可塑性樹脂としては特に限定され
ず、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ−４
−メチルペンテン−１、ポリスチレン、ポリメチルメタ
クリレート、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレ
ート、ポリブチレンテレフタレート、スチレン−アクリ
ロニトリル共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合
体、スチレン−アクリル酸共重合体、エチレン−メチル
メタクリレート共重合体、エチレン−プロピレン共重合
体、エチレン−アクリル酸共重合体、エチレン−アクリ
ル酸エステル共重合体、ポリビニルアルコールアセター
ル化物、ポリビニルアルコールブチラール化物等が挙げ
られる。
ず、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ−４
−メチルペンテン−１、ポリスチレン、ポリメチルメタ
クリレート、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレ
ート、ポリブチレンテレフタレート、スチレン−アクリ
ロニトリル共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合
体、スチレン−アクリル酸共重合体、エチレン−メチル
メタクリレート共重合体、エチレン−プロピレン共重合
体、エチレン−アクリル酸共重合体、エチレン−アクリ
ル酸エステル共重合体、ポリビニルアルコールアセター
ル化物、ポリビニルアルコールブチラール化物等が挙げ
られる。
【００１６】上記熱硬化性樹脂としては特に限定され
ず、例えば、不飽和ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、
エポキシ−アクリレート樹脂等が挙げられる。上記変性
天然樹脂としては特に限定されず、例えば、酢酸セルロ
ース、プロピオン酸セルロース、酢酸酪酸セルロース、
エチルセルロース、エチルキチン等が挙げられる。
ず、例えば、不飽和ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、
エポキシ−アクリレート樹脂等が挙げられる。上記変性
天然樹脂としては特に限定されず、例えば、酢酸セルロ
ース、プロピオン酸セルロース、酢酸酪酸セルロース、
エチルセルロース、エチルキチン等が挙げられる。
【００１７】上記ガラスとしては特に限定されず、例え
ば、ソーダ石灰ガラス、リンケイ酸ガラス、ホウケイ酸
ガラス等のケイ酸塩ガラス、石英ガラス等が挙げられ
る。本発明における血液検査容器には、血清と血餅を分
離するためのビーズ、ゲル等を含有しても良い。
ば、ソーダ石灰ガラス、リンケイ酸ガラス、ホウケイ酸
ガラス等のケイ酸塩ガラス、石英ガラス等が挙げられ
る。本発明における血液検査容器には、血清と血餅を分
離するためのビーズ、ゲル等を含有しても良い。
【００１８】
【作用】本発明において、３０μｇ／ｇ以上の鉄及び１
０μｇ／ｇ以上のカルシウムを含有した吸着性無機質を
用いた血液凝固促進剤を用いることにより、充分な血液
凝固促進能力を発揮できる。上記血液凝固促進剤は、血
液検査用採血管のみならず、血液分離目的を有する採血
シリンジ等の用途にも好適に使用される。
０μｇ／ｇ以上のカルシウムを含有した吸着性無機質を
用いた血液凝固促進剤を用いることにより、充分な血液
凝固促進能力を発揮できる。上記血液凝固促進剤は、血
液検査用採血管のみならず、血液分離目的を有する採血
シリンジ等の用途にも好適に使用される。
【００１９】
【実施例】以下に実施例を掲げて本発明を更に詳しく説
明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されるもの
ではない。
明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されるもの
ではない。
【００２０】実施例１〜９（金属含有量と血液凝固促進
活性の関係） 微粉末シリカ（平均粒径約５μｍ）３０ｇを１規定の塩
酸水溶液３００ｇに加え、攪拌しながら９０℃に加熱
し、所定の時間後に懸濁液１０ｍｌを採取した。上澄み
のｐＨが６以上になるまで、この液を３０００回転／分
の回転速度で５分間遠心分離を行い、上澄みを廃棄し、
精製水１０ｇを加えて沈殿を再懸濁する操作を繰り返し
た。最後に遠心分離後、上澄みを捨て、沈殿を６０℃で
一夜、真空乾燥した。これら及び処理前のシリカの、鉄
及びカルシウム含有量を、ＩＣＰ発光分析によって測定
した。
活性の関係） 微粉末シリカ（平均粒径約５μｍ）３０ｇを１規定の塩
酸水溶液３００ｇに加え、攪拌しながら９０℃に加熱
し、所定の時間後に懸濁液１０ｍｌを採取した。上澄み
のｐＨが６以上になるまで、この液を３０００回転／分
の回転速度で５分間遠心分離を行い、上澄みを廃棄し、
精製水１０ｇを加えて沈殿を再懸濁する操作を繰り返し
た。最後に遠心分離後、上澄みを捨て、沈殿を６０℃で
一夜、真空乾燥した。これら及び処理前のシリカの、鉄
及びカルシウム含有量を、ＩＣＰ発光分析によって測定
した。
【００２１】また、外径１７ｍｍ、内径１５ｍｍ、高さ
１１０ｍｍの寸法のポリエチレンテレフタレート製容器
の内壁面に、２．５重量％の各種シリカ微粉末を含有す
る水分散液約２０μｌをスプレー塗布し、水を蒸発乾燥
させた。このようにして得られたそれぞれの血液検査容
器に、正常健康人より採血した血液を採血後直ちに４ｍ
ｌ量注入し２０℃で放置した。全血が完全に流動しなく
なるまでに要した時間を血液凝固時間として測定し、血
液凝固性を評価した。
１１０ｍｍの寸法のポリエチレンテレフタレート製容器
の内壁面に、２．５重量％の各種シリカ微粉末を含有す
る水分散液約２０μｌをスプレー塗布し、水を蒸発乾燥
させた。このようにして得られたそれぞれの血液検査容
器に、正常健康人より採血した血液を採血後直ちに４ｍ
ｌ量注入し２０℃で放置した。全血が完全に流動しなく
なるまでに要した時間を血液凝固時間として測定し、血
液凝固性を評価した。
【００２２】比較例１、２ 実施例１〜９と同様に、微粉末シリカを塩酸処理した。
このとき、金属含有量の小さなシリカを得るために、処
理時間を実施例１〜９に比べて長く設定した。実施例１
〜９と同様に、鉄及びカルシウム含有量をＩＣＰ発光分
析によって測定し、血液凝固時間を測定した。以上の結
果を表１に示した。
このとき、金属含有量の小さなシリカを得るために、処
理時間を実施例１〜９に比べて長く設定した。実施例１
〜９と同様に、鉄及びカルシウム含有量をＩＣＰ発光分
析によって測定し、血液凝固時間を測定した。以上の結
果を表１に示した。
【００２３】
【表１】
【００２４】
【発明の効果】本発明の血液凝固促進剤は上述の構成よ
りなるので、充分な血液凝固促進能力を有している。ま
た、本発明で得られた血液凝固促進剤を血液検査容器に
塗布することにより、血液検査時における血液凝固時間
の短縮が可能となる。
りなるので、充分な血液凝固促進能力を有している。ま
た、本発明で得られた血液凝固促進剤を血液検査容器に
塗布することにより、血液検査時における血液凝固時間
の短縮が可能となる。
Claims (2)
- 【請求項１】 ３０μｇ／ｇ以上の鉄及び１０μｇ／ｇ
以上のカルシウムを含有する吸着性無機質からなること
を特徴とする血液凝固促進剤。 - 【請求項２】 ３０μｇ／ｇ以上の鉄及び１０μｇ／ｇ
以上のカルシウムを含有する吸着性無機質からなる血液
凝固促進剤を、内壁面に存在せしめてなることを特徴と
する血液検査容器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8915795A JPH08285840A (ja) | 1995-04-14 | 1995-04-14 | 血液凝固促進剤及びそれを用いた血液検査容器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8915795A JPH08285840A (ja) | 1995-04-14 | 1995-04-14 | 血液凝固促進剤及びそれを用いた血液検査容器 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08285840A true JPH08285840A (ja) | 1996-11-01 |
Family
ID=13963010
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8915795A Pending JPH08285840A (ja) | 1995-04-14 | 1995-04-14 | 血液凝固促進剤及びそれを用いた血液検査容器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08285840A (ja) |
-
1995
- 1995-04-14 JP JP8915795A patent/JPH08285840A/ja active Pending
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