JPH08301722A - 皮膚化粧料 - Google Patents
皮膚化粧料Info
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- JPH08301722A JPH08301722A JP7135832A JP13583295A JPH08301722A JP H08301722 A JPH08301722 A JP H08301722A JP 7135832 A JP7135832 A JP 7135832A JP 13583295 A JP13583295 A JP 13583295A JP H08301722 A JPH08301722 A JP H08301722A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 紫外線による肌荒れやシミ、ソバカスを防
ぎ、脂質過酸化による皮膚の老化を抑制する効果に優れ
る皮膚化粧料を提供する。 【構成】 コーヒー豆抽出物を乾燥物に換算して、皮膚
化粧料全体の０．００１〜２０重量％配合する。
ぎ、脂質過酸化による皮膚の老化を抑制する効果に優れ
る皮膚化粧料を提供する。 【構成】 コーヒー豆抽出物を乾燥物に換算して、皮膚
化粧料全体の０．００１〜２０重量％配合する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、紫外線による肌荒れや
シミ、ソバカスを防ぎ、脂質過酸化による皮膚の老化を
抑制する効果に優れる皮膚化粧料に関する。
シミ、ソバカスを防ぎ、脂質過酸化による皮膚の老化を
抑制する効果に優れる皮膚化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】一般的に、紫外線が惹起すると考えられ
るシミ、ソバカスを防ぐ手段としては、皮膚外用剤や皮
膚化粧料にＵＶ吸収剤や散乱剤を配合する事により、紫
外線が皮膚に到達する事を妨害する方法が取られてい
る。また、すでに惹起されたシミ、ソバカスや紫外線に
よる炎症を軽減する方法として、皮膚外用剤や皮膚化粧
料にメラニン生成阻害剤、美白剤を配合する方法や、抗
炎症剤を配合する方法、更には紫外線による脂質の過酸
化を防止するため、抗酸化剤を配合する等の方法が取ら
れている。
るシミ、ソバカスを防ぐ手段としては、皮膚外用剤や皮
膚化粧料にＵＶ吸収剤や散乱剤を配合する事により、紫
外線が皮膚に到達する事を妨害する方法が取られてい
る。また、すでに惹起されたシミ、ソバカスや紫外線に
よる炎症を軽減する方法として、皮膚外用剤や皮膚化粧
料にメラニン生成阻害剤、美白剤を配合する方法や、抗
炎症剤を配合する方法、更には紫外線による脂質の過酸
化を防止するため、抗酸化剤を配合する等の方法が取ら
れている。
【０００３】しかしながら、紫外線の散乱、吸収、遮蔽
物質を配合する方法では、皮膚外用剤や皮膚化粧料に酸
化チタン、酸化亜鉛等の粉末を配合する場合には、多量
に配合すると使用性や塗布時の色味等に問題を生じるた
め、充分に効果を発揮する量を配合することは難しい。
パラメトキシ桂皮酸エステル等の紫外線吸収剤を配合す
る方法では、安全性の問題から効果的な量を配合する事
が難しいものが多く、またほとんどが油溶性物質なので
製剤処方上制約を受ける事が多いという問題があった。
また、こうして皮膚内部へ侵入した紫外線によって惹起
された障害の修復を目的とする薬剤を配合する方法では
ＳＯＤ、β−カロチン、ビタミンＣ等が知られている。
しかしながら、これらの薬剤はいずれも安定性が悪く、
皮膚化粧料に配合しても変質したり、分解したりして充
分に所期の目的を達成する事が困難であった。
物質を配合する方法では、皮膚外用剤や皮膚化粧料に酸
化チタン、酸化亜鉛等の粉末を配合する場合には、多量
に配合すると使用性や塗布時の色味等に問題を生じるた
め、充分に効果を発揮する量を配合することは難しい。
パラメトキシ桂皮酸エステル等の紫外線吸収剤を配合す
る方法では、安全性の問題から効果的な量を配合する事
が難しいものが多く、またほとんどが油溶性物質なので
製剤処方上制約を受ける事が多いという問題があった。
また、こうして皮膚内部へ侵入した紫外線によって惹起
された障害の修復を目的とする薬剤を配合する方法では
ＳＯＤ、β−カロチン、ビタミンＣ等が知られている。
しかしながら、これらの薬剤はいずれも安定性が悪く、
皮膚化粧料に配合しても変質したり、分解したりして充
分に所期の目的を達成する事が困難であった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、以上のよう
な状況に鑑みてなされたものであって、その目的は紫外
線による肌荒れやシミ、ソバカスを防ぎ、脂質過酸化に
よる皮膚の老化を抑制する効果を有する皮膚化粧料を提
供する事を課題とする。
な状況に鑑みてなされたものであって、その目的は紫外
線による肌荒れやシミ、ソバカスを防ぎ、脂質過酸化に
よる皮膚の老化を抑制する効果を有する皮膚化粧料を提
供する事を課題とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】こうした現状に鑑み、鋭
意研究を行った結果、本発明者らはコーヒー豆抽出物が
ＵＶ−Ａ領域の紫外線を防止する効果に優れている事、
更に強いフリーラジカル消去作用、過酸化脂質生成防止
作用も併せ持つ事、又、皮膚化粧料に適用した場合に紫
外線による皮膚障害を強く防止し、脂質過酸化による皮
膚老化を防止できる事を見いだし、本発明を完成させる
に至ったものである。
意研究を行った結果、本発明者らはコーヒー豆抽出物が
ＵＶ−Ａ領域の紫外線を防止する効果に優れている事、
更に強いフリーラジカル消去作用、過酸化脂質生成防止
作用も併せ持つ事、又、皮膚化粧料に適用した場合に紫
外線による皮膚障害を強く防止し、脂質過酸化による皮
膚老化を防止できる事を見いだし、本発明を完成させる
に至ったものである。
【０００６】即ち本発明は、コーヒー豆抽出物を配合し
てなる皮膚化粧料である。
てなる皮膚化粧料である。
【０００７】以下、本発明の皮膚化粧料について詳細に
説明する。
説明する。
【０００８】本発明に適用されるコーヒー豆抽出物はコ
ーヒー豆から低級アルコールやアセトン等の水性溶媒や
その水溶液により抽出して得られる。抽出に使用するコ
ーヒー豆としては生豆やこれを乾燥した乾燥豆が適当で
あるが、培焼した培煎豆も使用できる。この抽出物は適
当な濃度に濃縮したり、或いは乾燥物として皮膚化粧料
に配合される。又、必要に応じて更に抽出物を活性炭、
合成吸着剤、イオン交換樹脂等を用いて精製したものを
用いても良い。
ーヒー豆から低級アルコールやアセトン等の水性溶媒や
その水溶液により抽出して得られる。抽出に使用するコ
ーヒー豆としては生豆やこれを乾燥した乾燥豆が適当で
あるが、培焼した培煎豆も使用できる。この抽出物は適
当な濃度に濃縮したり、或いは乾燥物として皮膚化粧料
に配合される。又、必要に応じて更に抽出物を活性炭、
合成吸着剤、イオン交換樹脂等を用いて精製したものを
用いても良い。
【０００９】また、本発明の皮膚化粧料に適用されるコ
ーヒー豆抽出物は、安全性が高く、水溶性の高い物質で
あるため、各種の剤型に対して容易に多量に配合するこ
とができ、製剤とした場合も変色、変臭、分解失活など
の経時的変化を起こさないので、クリーム、乳液、ロー
ション等の各種の剤型に容易に製剤可能である。
ーヒー豆抽出物は、安全性が高く、水溶性の高い物質で
あるため、各種の剤型に対して容易に多量に配合するこ
とができ、製剤とした場合も変色、変臭、分解失活など
の経時的変化を起こさないので、クリーム、乳液、ロー
ション等の各種の剤型に容易に製剤可能である。
【００１０】本発明に適用されるコーヒー豆抽出物の製
造例を以下に示す。
造例を以下に示す。
【００１１】製造例１．コーヒーの乾燥生豆１００ｇを
粉砕器にて粉砕した後、５０体積％のエタノール水溶液
２００ｍｌに浸漬し、６０℃に加温しながら６時間抽出
した。抽出液を合成吸着剤（ダイヤイオンＨＰ−２０）
のカラムに通して水洗後、５０％エタノール水溶液で脱
離し、溶媒を溜去して抽出物３．１ｇを得た。
粉砕器にて粉砕した後、５０体積％のエタノール水溶液
２００ｍｌに浸漬し、６０℃に加温しながら６時間抽出
した。抽出液を合成吸着剤（ダイヤイオンＨＰ−２０）
のカラムに通して水洗後、５０％エタノール水溶液で脱
離し、溶媒を溜去して抽出物３．１ｇを得た。
【００１２】製造例２．コーヒーの培煎豆１００ｇを粉
砕器にて粉砕した後、３０体積％のエタノール水溶液２
００ｍｌに浸漬し、室温で３日間抽出した。抽出液を合
成吸着剤（ダイヤイオンＨＰ−２０）のカラムに通して
水洗後、５０％エタノール水溶液で脱離し、溶媒を溜去
して抽出物２．２ｇを得た。
砕器にて粉砕した後、３０体積％のエタノール水溶液２
００ｍｌに浸漬し、室温で３日間抽出した。抽出液を合
成吸着剤（ダイヤイオンＨＰ−２０）のカラムに通して
水洗後、５０％エタノール水溶液で脱離し、溶媒を溜去
して抽出物２．２ｇを得た。
【００１３】製造例３．コーヒーの乾燥前の生豆１００
ｇを粉砕器にて粉砕した後、８０体積％のエタノール水
溶液２００ｍｌに浸漬し、６０℃に加温しながら６時間
抽出した。抽出液を活性炭に通し、溶媒を溜去して抽出
物２．６ｇを得た。
ｇを粉砕器にて粉砕した後、８０体積％のエタノール水
溶液２００ｍｌに浸漬し、６０℃に加温しながら６時間
抽出した。抽出液を活性炭に通し、溶媒を溜去して抽出
物２．６ｇを得た。
【００１４】本発明の化粧料に配合されるコーヒー豆抽
出物の配合量は、好ましくは抽出物の乾燥重量として通
常、化粧料全体に対して総量で０．００１〜２０重量
％、更に好ましくは、０．０１〜１０重量％である。
０．００１重量％より少ない量では、紫外線を防止し、
紫外線による皮膚障害を改善する効果が充分に得られ
ず、また、２０重量％を越えた量を用いたとしても、増
加分に見合った効果が望みにくい。
出物の配合量は、好ましくは抽出物の乾燥重量として通
常、化粧料全体に対して総量で０．００１〜２０重量
％、更に好ましくは、０．０１〜１０重量％である。
０．００１重量％より少ない量では、紫外線を防止し、
紫外線による皮膚障害を改善する効果が充分に得られ
ず、また、２０重量％を越えた量を用いたとしても、増
加分に見合った効果が望みにくい。
【００１５】化粧料としての剤型は、格別特定はされな
いが、具体例としては、クリーム、乳液、オイル、ロー
ション、パック、及び軟膏などが挙げられる。
いが、具体例としては、クリーム、乳液、オイル、ロー
ション、パック、及び軟膏などが挙げられる。
【００１６】ここで、本発明に適用されるコーヒー豆抽
出物の、紫外線防止効果を評価するために、下記実験を
行った。
出物の、紫外線防止効果を評価するために、下記実験を
行った。
【００１７】実験１． 紫外線吸収スペクトル 製造例１で得られたコーヒー豆抽出物の紫外線吸収スペ
クトルを測定した。結果を図１に示す。本抽出品は３２
９ｎｍ付近に吸収極大を示し、紫外線吸収剤として汎用
されている２−ハイドロキシ−４−メトキシベンゾフェ
ノンと比較してＵＶ−Ａ領域において同一濃度で同程度
のＵＶ吸収率を示し、紫外線吸収剤として有効である事
が証明された。
クトルを測定した。結果を図１に示す。本抽出品は３２
９ｎｍ付近に吸収極大を示し、紫外線吸収剤として汎用
されている２−ハイドロキシ−４−メトキシベンゾフェ
ノンと比較してＵＶ−Ａ領域において同一濃度で同程度
のＵＶ吸収率を示し、紫外線吸収剤として有効である事
が証明された。
【００１８】
【図１】
【００１９】実験２．フリーラジカル消去試験 中性のフリーラジカルである２，２’−ジフェニル−１
−ピクリルヒドラジル（ＤＰＰＨ）のエタノール溶液を
用いて、コーヒー豆抽出物のフリーラジカル消去能を測
定した。対照としてビタミンＥのフリーラジカル消去能
を同様に測定した。
−ピクリルヒドラジル（ＤＰＰＨ）のエタノール溶液を
用いて、コーヒー豆抽出物のフリーラジカル消去能を測
定した。対照としてビタミンＥのフリーラジカル消去能
を同様に測定した。
【００２０】＜実験方法＞ビタミンＥ（α−トコフェロ
ール）または製造例２のコーヒー豆抽出物のエタノール
溶液５ｍｌに０．５ｍＭのＤＤＰＨエタノール溶液１ｍ
ｌ、酢酸緩衝液（０．１Ｍ、ｐＨ５．５）２ｍｌを添加
し、６０分間室温放置した後、分光光度計で５１７ｎｍ
の吸光度を測定した。ビタミンＥまたは製造例２のコー
ヒー豆抽出物の濃度を変化させ、Ｘ軸：サンプル量、Ｙ
軸：ＤＤＰＨラジカルの消去量のグラフを描き、ＤＤＰ
Ｈラジカルを半分消去するサンプル量をＥＣ５０値とし
て求めた。その結果コーヒー豆抽出物のＥＣ５０値は３
９．５μｇ／５ｍｌ、ビタミンＥは４３．０μｇ／５ｍ
ｌであった。このことより、製造例２のコーヒー豆抽出
物はビタミンＥより少ない量でＤＰＰＨラジカルを消去
させる事が明らかとなった。図２にＤＰＰＨの消去能の
測定グラフを示す。
ール）または製造例２のコーヒー豆抽出物のエタノール
溶液５ｍｌに０．５ｍＭのＤＤＰＨエタノール溶液１ｍ
ｌ、酢酸緩衝液（０．１Ｍ、ｐＨ５．５）２ｍｌを添加
し、６０分間室温放置した後、分光光度計で５１７ｎｍ
の吸光度を測定した。ビタミンＥまたは製造例２のコー
ヒー豆抽出物の濃度を変化させ、Ｘ軸：サンプル量、Ｙ
軸：ＤＤＰＨラジカルの消去量のグラフを描き、ＤＤＰ
Ｈラジカルを半分消去するサンプル量をＥＣ５０値とし
て求めた。その結果コーヒー豆抽出物のＥＣ５０値は３
９．５μｇ／５ｍｌ、ビタミンＥは４３．０μｇ／５ｍ
ｌであった。このことより、製造例２のコーヒー豆抽出
物はビタミンＥより少ない量でＤＰＰＨラジカルを消去
させる事が明らかとなった。図２にＤＰＰＨの消去能の
測定グラフを示す。
【００２１】
【図２】
【００２２】実験３．スクワレンの酸化抑制試験 スクワレンを紫外線照射により過酸化し、製造例３のコ
ーヒー豆抽出物を添加した場合、ビタミンＥを添加した
場合、無添加の場合の過酸化脂質の生成量を測定した。
ーヒー豆抽出物を添加した場合、ビタミンＥを添加した
場合、無添加の場合の過酸化脂質の生成量を測定した。
【００２３】＜試料＞ １．ブランク：スクワレン１ｍｌに９９．５％エタノー
ルを加え１０ｍｌとしたもの。 ２．対照 ：スクワレン１ｍｌにビタミンＥまたはＥ
ミックスＤ４．３ｍｇを添加し、９９．５％エタノール
を加え１０ｍｌとしたもの。 ３．サンプル：スクワレン１ｍｌにサンプル４．３ｍｇ
を添加し、９９．５％エタノールを加え１０ｍｌとした
もの。 ＜試験方法＞ １．試験管に上記試料を入れ、タッチミキサーで完全に
混合、溶解するまで撹拌する。 ２．４．５ｃｍ径のガラスシャーレに混合、溶解した試
料液を移し、ラップをする。 ３．紫外線ランプにて紫外線を６時間照射する。（総紫
外線量：１９ｖｗｈ／ｃｍ2 ） ４．照射後のサンプルをＴＢＡ法により、測定する。 ＜ＴＢＡ溶液の作成＞ １．７．５ｇトリクロロ酢酸をビーカーに秤量し、少量
の蒸留水に溶解させる。 ２．１Ｎ−ＨＣｌを１２．５ｍｌ加える。 ３．ＴＢＡ０．１８７５ｇを加えて超音波にて溶解させ
る。 ４．５０ｍｌメスフラスコにＢＨＴを２０ｍｇ量り入
れ、９９．５％エタノールを１ｍｌ加えて溶解させる。 ５．４に３を加え、蒸留水で５０ｍｌにメスアップし、
よく混合する。 ＜測定手順＞ １．試験管に試験液２ｍｌとＴＢＡ溶液４ｍｌを入れ、
タッチミキサーでよく撹拌する。この時測定の際の標準
として９９．５％エタノール２ｍｌにＴＢＡ溶液４ｍｌ
を加えたものも用意する。 ２．３０分間煮沸する。 ３．氷で急激に冷却する。 ４．１０分間遠心分離した後、分光光度計にて５３５ｎ
ｍの吸光度を測定する。 ＜測定結果の計算＞サンプルのＴＢＡ値は、ブランクの
値を１００、ビタミンＥの値を５０として式（１）によ
り計算した。
ルを加え１０ｍｌとしたもの。 ２．対照 ：スクワレン１ｍｌにビタミンＥまたはＥ
ミックスＤ４．３ｍｇを添加し、９９．５％エタノール
を加え１０ｍｌとしたもの。 ３．サンプル：スクワレン１ｍｌにサンプル４．３ｍｇ
を添加し、９９．５％エタノールを加え１０ｍｌとした
もの。 ＜試験方法＞ １．試験管に上記試料を入れ、タッチミキサーで完全に
混合、溶解するまで撹拌する。 ２．４．５ｃｍ径のガラスシャーレに混合、溶解した試
料液を移し、ラップをする。 ３．紫外線ランプにて紫外線を６時間照射する。（総紫
外線量：１９ｖｗｈ／ｃｍ2 ） ４．照射後のサンプルをＴＢＡ法により、測定する。 ＜ＴＢＡ溶液の作成＞ １．７．５ｇトリクロロ酢酸をビーカーに秤量し、少量
の蒸留水に溶解させる。 ２．１Ｎ−ＨＣｌを１２．５ｍｌ加える。 ３．ＴＢＡ０．１８７５ｇを加えて超音波にて溶解させ
る。 ４．５０ｍｌメスフラスコにＢＨＴを２０ｍｇ量り入
れ、９９．５％エタノールを１ｍｌ加えて溶解させる。 ５．４に３を加え、蒸留水で５０ｍｌにメスアップし、
よく混合する。 ＜測定手順＞ １．試験管に試験液２ｍｌとＴＢＡ溶液４ｍｌを入れ、
タッチミキサーでよく撹拌する。この時測定の際の標準
として９９．５％エタノール２ｍｌにＴＢＡ溶液４ｍｌ
を加えたものも用意する。 ２．３０分間煮沸する。 ３．氷で急激に冷却する。 ４．１０分間遠心分離した後、分光光度計にて５３５ｎ
ｍの吸光度を測定する。 ＜測定結果の計算＞サンプルのＴＢＡ値は、ブランクの
値を１００、ビタミンＥの値を５０として式（１）によ
り計算した。
【００２４】
【数１】 ＴＢＡ値＝１００−（５０（Ｂ−Ｘ）／Ｂ−Ｅ） … （１） 但し、Ｂ＝ブランクの吸光度、Ｘ＝サンプルの吸光度、
Ｅ＝ビタミンＥの吸光度
Ｅ＝ビタミンＥの吸光度
【００２５】得られた計算結果を表１に示す。
【００２６】
【表１】
【００２７】表１に明らかなとおり、本発明に適用され
るコーヒー豆抽出物の過酸化脂質生成防止作用はビタミ
ンＥより優れたものであった。
るコーヒー豆抽出物の過酸化脂質生成防止作用はビタミ
ンＥより優れたものであった。
【００２８】以下に本発明のコーヒー豆抽出エキスを配
合した皮膚化粧料の実施例を示すが、本発明はこれら実
施例に制限されるものではない。尚、配合割合は重量部
である。
合した皮膚化粧料の実施例を示すが、本発明はこれら実
施例に制限されるものではない。尚、配合割合は重量部
である。
【００２９】 実施例１． 化粧水 （Ａ）エタノール １５ １，３−ブチレングリコール ３ ジプロピレングリコール ２．０ ポリオキシエチレン（３０）硬化ヒマシ油 １ ＰＥＧ−１５００ ０．５ （Ｂ）メチルパラベン ０．１ 香料 ０．０８ クエン酸 ０．１ クエン酸ナトリウム ０．１５ ヒアルロン酸ナトリウム ０．０１ メチルセルロース ０．０１ 製造例１の抽出物 ０．５ 精製水 ７７．５５ （製法）（Ａ）の各成分を合わせ、室温下にて溶解す
る。一方、（Ｂ）の各成分も室温下にて溶解し、これを
（Ａ）成分に加えて可溶化する。
る。一方、（Ｂ）の各成分も室温下にて溶解し、これを
（Ａ）成分に加えて可溶化する。
【００３０】 実施例２． 乳液 （Ａ）ヤシ油脂肪酸モノグリセライド ２ ステアリン酸 ２ マイクロクリスタリンワックス １ マカデミアナッツオイル ３．５ ジメチルシリコーン油 １．３ パーセリン油 １．５ ヒドロキシステアリン酸コレステリル ０．４ セトステアリルアルコール １．５ ブチルパラベン ０．１ （Ｂ）グリセリン ５ ジプロピレングリコール ５．５ マルチトール ０．２ ＰＥＧ−１０００ ２．５ 製造例２の抽出物 ０．０５ 水酸化カリウム ０．１ 水酸化ナトリウム ０．１ エチルパラベン ０．２ 精製水 ７２．８５ （Ｃ）香料 ０．２ （製法）（Ａ）の各成分に合わせ、加熱混合し、７０℃
とする。（Ｂ）の各成分を合わせ、７０℃に加熱混合
し、これに（Ａ）成分を加え乳化し、冷却しながら
（Ｃ）を加える。
とする。（Ｂ）の各成分を合わせ、７０℃に加熱混合
し、これに（Ａ）成分を加え乳化し、冷却しながら
（Ｃ）を加える。
【００３１】 実施例３． クリーム （Ａ）スクワラン １５ マイクロクリスタリンワックス １．６ 合成鯨ロウ ０．５ オレンジラフィーオイル ２．５ マカデミアナッツオイル ７ ジメチルシリコーン油 ５ ステアリン酸 ２．５ ステアリルアルコール ２ ステアリン酸モノグリセライド ２．５ ヒドロキシステアリン酸コレステリル １．５ モノステアリン酸Ｐ０Ｅ（２０）ソルビタン ２ ブチルパラベン ０．１ （Ｂ）グリセリン ５ ジプロピレングリコール ５．５ マルチトール ０．５ 水酸化カリウム ０．２ エチルパラベン ０．２ 製造例３の抽出物 ０．１ 精製水 ４６．１ （Ｃ）香料 ０．２ （製法）（Ａ）の各成分に合わせ、加熱混合し、７０℃
とする。（Ｂ）の各成分を合わせ、７０℃に加熱混合
し、（Ａ）成分に（Ｂ）成分を加え乳化し、３５℃まで
冷却し、（Ｃ）を加える。
とする。（Ｂ）の各成分を合わせ、７０℃に加熱混合
し、（Ａ）成分に（Ｂ）成分を加え乳化し、３５℃まで
冷却し、（Ｃ）を加える。
【００３２】 実施例４． クリーム （Ａ）スクワラン ４０ マイクロクリスタリンワックス ３ パラフィンワックス １ ホホバ油 ２．５ 水添牛脂 ８ ヒドロキシステアリン酸コレステリル ２．５ ベヘニルアルコール ０．４ ステアリン酸モノグリセライド １．３ ステアリン酸 ０．５ ブチルパラベン ０．１ （Ｂ）製造例１の抽出物 ５ グリセリン １６．５ ソルビトール ６．５ マルチトール １．５ エチルパラベン ０．２ 精製水 １１．０ （製法）（Ａ）の各成分を合わせ、８０℃に加熱する。
（Ｂ）の成分を８０℃に加熱する。（Ａ）の成分に
（Ｂ）の成分を加えて攪拌乳化し、その後３５℃まで冷
却する。
（Ｂ）の成分を８０℃に加熱する。（Ａ）の成分に
（Ｂ）の成分を加えて攪拌乳化し、その後３５℃まで冷
却する。
【００３３】 実施例５． 乳液 （Ａ）流動パラフィン ６．０ ミリスチン酸イソセチル ３ シリコーンＤＣ３４５ １ ステアリン酸 １．５ コレステロール ０．６ セチルアルコール ０．５ ブチルパラベン ０．０５ ＰＯＥ（４）ステアリルアルコール １．８ セチル硫酸ナトリウム ０．３ （Ｂ）ジプロピレングリコール ３ カーボポール ０．２ ソルビット ０．２ メチルパラベン ０．２ 水酸化カリウム ０．０６ 水酸化ナトリウム ０．０４ 製造例２の抽出物 １ 精製水 ８０．５５ （製法）（Ａ）成分及び（Ｂ）成分を７０℃で各々攪拌
しながら溶解する。（Ｂ）成分に（Ａ）成分を加え予備
乳化を行いホモミキサーで均一に乳化し、乳化後かき混
ぜながら３０℃まで冷却する。
しながら溶解する。（Ｂ）成分に（Ａ）成分を加え予備
乳化を行いホモミキサーで均一に乳化し、乳化後かき混
ぜながら３０℃まで冷却する。
【００３４】 実施例６． 化粧水 （Ａ）ＰＯＥ（２０）オレイルアルコール ０．６ フェノールスルホン酸ナトリウム ０．１５ エタノール １０ マルチトール ０．２ ジプロピレングリコール ３ グリセリン １．２ 製造例３の抽出物 ３ クエン酸 ０．１５ クエン酸ナトリウム ０．１ 精製水 ８１．６ （製法）（Ａ）の各成分を合わせ、室温下にて溶解す
る。
る。
【００３５】〈実験例１〉 光（紫外線）老化反応抑制
試験 （試料） （イ）製造例１のコーヒー豆抽出物の１重量％水溶液 （ロ）製造例２のコーヒー豆抽出物の１重量％水溶液 （ハ）製造例３のコーヒー豆抽出物の１重量％水溶液 （ニ）コントロール（精製水のみ） （方法）実験動物としてヘアレスマウス（９〜１０週
齢、雌）を１群５匹として４群用意し、その背部皮膚に
ＵＶ−Ａを６ヶ月間、毎週５回、１日１回照射した。光
源には東芝ＢＬＢランプを用い、ＵＶ−Ｂをカットする
ために７ｍｍ厚の板ガラスを動物とランプの間に取り付
けた。照射エネルギー量は１４〜２８ｍＪ／ｃｍ2／日
としたが、漸強的に毎月エネルギー量を増加させた。Ｕ
Ｖ−Ａの照射１時間前に、ヘアレスマウスの各群にそれ
ぞれ試料（イ）〜（ニ）を、動物の背部全域に２００μ
ｌを均一に塗布した。６ヶ月後、皮膚に生じた光老化反
応を下記の判定基準で肉眼評価した。 （判定基準） ０ ： 皮膚色は薄乳桃色、タテジワが認められる。 １ ： 皮膚色は弱度に蒼白化し、タテジワは消失。 ２ ： 皮膚色は中等度に蒼白化し、タテジワは消失、
弱度の結節、弱度の大ジワ・タルミが認められる。 ３ ： 皮膚色は強度に蒼白化し、タテジワは消失、強
度の結節、強度の大ジワ・タルミが認められる。
試験 （試料） （イ）製造例１のコーヒー豆抽出物の１重量％水溶液 （ロ）製造例２のコーヒー豆抽出物の１重量％水溶液 （ハ）製造例３のコーヒー豆抽出物の１重量％水溶液 （ニ）コントロール（精製水のみ） （方法）実験動物としてヘアレスマウス（９〜１０週
齢、雌）を１群５匹として４群用意し、その背部皮膚に
ＵＶ−Ａを６ヶ月間、毎週５回、１日１回照射した。光
源には東芝ＢＬＢランプを用い、ＵＶ−Ｂをカットする
ために７ｍｍ厚の板ガラスを動物とランプの間に取り付
けた。照射エネルギー量は１４〜２８ｍＪ／ｃｍ2／日
としたが、漸強的に毎月エネルギー量を増加させた。Ｕ
Ｖ−Ａの照射１時間前に、ヘアレスマウスの各群にそれ
ぞれ試料（イ）〜（ニ）を、動物の背部全域に２００μ
ｌを均一に塗布した。６ヶ月後、皮膚に生じた光老化反
応を下記の判定基準で肉眼評価した。 （判定基準） ０ ： 皮膚色は薄乳桃色、タテジワが認められる。 １ ： 皮膚色は弱度に蒼白化し、タテジワは消失。 ２ ： 皮膚色は中等度に蒼白化し、タテジワは消失、
弱度の結節、弱度の大ジワ・タルミが認められる。 ３ ： 皮膚色は強度に蒼白化し、タテジワは消失、強
度の結節、強度の大ジワ・タルミが認められる。
【００３６】５匹の評点の平均値を求め、次式を用いて
抑制率を算出した。結果を表２に示す。
抑制率を算出した。結果を表２に示す。
【００３７】
【数２】抑制率＝１００×（対照群の平均値−試料投与
群の平均値）／対照群の平均値
群の平均値）／対照群の平均値
【００３８】
【表２】
【００３９】この結果から、本発明の皮膚化粧料に適用
されるコーヒー豆抽出物は、ヘアレスマウスのＵＶ−Ａ
光老化反応を抑制する効果を有する事が判った。
されるコーヒー豆抽出物は、ヘアレスマウスのＵＶ−Ａ
光老化反応を抑制する効果を有する事が判った。
【００４０】〈実験例２〉 紫外線紅斑抑制試験 （試料） （イ）製造例１のコーヒー豆抽出物の１重量％水溶液 （ロ）製造例２のコーヒー豆抽出物の１重量％水溶液 （ハ）製造例３のコーヒー豆抽出物の１重量％水溶液 （ニ）コントロール（精製水のみ） （方法）実験動物としてハートレー系モルモット（体重
７００〜９００ｇ、雄）を１群５匹として４群用意し、
予めその背部を除・剃毛した。照射部位以外に紫外線が
当たらぬように幅広の絆創膏に１．５×１．５ｃｍの小
孔を６ヶ（左右に３ヶ並列）開けたものを除毛部位にあ
て、その上から紫外線を照射した。光源には東芝ＦＬ３
０−ＳＥを用いた。照射エネルギー量は７６８ｍＪ／ｃ
ｍ2 とした。２４時間後には、上記６部位に均一な紅斑
反応が観察された。試料の投与は、紫外線の照射前１回
と照射後３回行った。１回の投与量は５０μｌ／部位と
した。紫外線照射２４時間後の紅斑反応を下記の判定基
準に従って評価した。 （判定基準） ０ ： 皮膚反応を認めない。 １ ： 微弱或いは境界不明瞭な紅斑が認められる。 ２ ： 中等度の境界不明瞭な紅斑が認められる。 ３ ： 強度の境界不明瞭な紅斑（浮腫を伴う事もあ
る）が認められる。
７００〜９００ｇ、雄）を１群５匹として４群用意し、
予めその背部を除・剃毛した。照射部位以外に紫外線が
当たらぬように幅広の絆創膏に１．５×１．５ｃｍの小
孔を６ヶ（左右に３ヶ並列）開けたものを除毛部位にあ
て、その上から紫外線を照射した。光源には東芝ＦＬ３
０−ＳＥを用いた。照射エネルギー量は７６８ｍＪ／ｃ
ｍ2 とした。２４時間後には、上記６部位に均一な紅斑
反応が観察された。試料の投与は、紫外線の照射前１回
と照射後３回行った。１回の投与量は５０μｌ／部位と
した。紫外線照射２４時間後の紅斑反応を下記の判定基
準に従って評価した。 （判定基準） ０ ： 皮膚反応を認めない。 １ ： 微弱或いは境界不明瞭な紅斑が認められる。 ２ ： 中等度の境界不明瞭な紅斑が認められる。 ３ ： 強度の境界不明瞭な紅斑（浮腫を伴う事もあ
る）が認められる。
【００４１】５匹の評点の平均点を求め、各試料による
紫外線紅斑の抑制率を、上記実験例１と同様にして求め
た。結果を表３に示す。
紫外線紅斑の抑制率を、上記実験例１と同様にして求め
た。結果を表３に示す。
【００４２】
【表３】
【００４３】以上の結果から明らかなように、本発明の
皮膚化粧料に適用されるコーヒー豆抽出物は、ハートレ
ー系モルモットの紫外線紅斑に対して、顕著な抑制効果
を示した。
皮膚化粧料に適用されるコーヒー豆抽出物は、ハートレ
ー系モルモットの紫外線紅斑に対して、顕著な抑制効果
を示した。
【００４４】＜本発明の皮膚化粧料の評価＞顔面に乾燥
性肌荒れ、シワ、タルミを有する本邦健常成人女性４０
名をパネラーとし、１０名づつ４グループ（Ａグルー
プ、Ｂグループ、Ｃグループ、Ｄグループ）に分かれて
もらい、Ａグループには、顔面に実施例１で得られた化
粧水、Ｂグループには実施例１の化粧水のコーヒー豆抽
出物を精製水に置き換えた比較例１の化粧水、Ｃグルー
プには実施例３で得られたクリーム、Ｄグループには実
施例３のクリームのコーヒー豆抽出物を精製水に置き換
えた比較例２のクリームを、それぞれ毎日通常の使用方
法で使用し、３ヶ月間連続使用してもらった。
性肌荒れ、シワ、タルミを有する本邦健常成人女性４０
名をパネラーとし、１０名づつ４グループ（Ａグルー
プ、Ｂグループ、Ｃグループ、Ｄグループ）に分かれて
もらい、Ａグループには、顔面に実施例１で得られた化
粧水、Ｂグループには実施例１の化粧水のコーヒー豆抽
出物を精製水に置き換えた比較例１の化粧水、Ｃグルー
プには実施例３で得られたクリーム、Ｄグループには実
施例３のクリームのコーヒー豆抽出物を精製水に置き換
えた比較例２のクリームを、それぞれ毎日通常の使用方
法で使用し、３ヶ月間連続使用してもらった。
【００４５】 比較例１． 化粧水 （Ａ）エタノール １５ １，３−ブチレングリコール ３ ジプロピレングリコール ２．０ ポリオキシエチレン（３０）硬化ヒマシ油 １ ＰＥＧ−１５００ ０．５ （Ｂ）メチルパラベン ０．１ 香料 ０．０８ クエン酸 ０．１ クエン酸ナトリウム ０．１５ ヒアルロン酸ナトリウム ０．０１ メチルセルロース ０．０１ 精製水 ７８．０５ （製法）（Ａ）の各成分を合わせ、室温下にて溶解す
る。一方、（Ｂ）の各成分も室温下にて溶解し、これを
（Ａ）成分に加えて可溶化する。
る。一方、（Ｂ）の各成分も室温下にて溶解し、これを
（Ａ）成分に加えて可溶化する。
【００４６】 比較例２． クリーム （Ａ）スクワラン １５ マイクロクリスタリンワックス １．６ 合成鯨ロウ ０．５ オレンジラフィーオイル ２．５ マカデミアナッツオイル ７ ジメチルシリコーン油 ５ ステアリン酸 ２．５ ステアリルアルコール ２ ステアリン酸モノグリセライド ２．５ ヒドロキシステアリン酸コレステリル １．５ モノステアリン酸Ｐ０Ｅ（２０）ソルビタン ２ ブチルパラベン ０．１ （Ｂ）グリセリン ５ ジプロピレングリコール ５．５ マルチトール ０．５ 水酸化カリウム ０．２ エチルパラベン ０．２ 精製水 ４６．２ （Ｃ）香料 ０．２ （製法）（Ａ）の各成分に合わせ、加熱混合し、７０℃
とする。（Ｂ）の各成分を合わせ、７０℃に加熱混合
し、（Ａ）成分に（Ｂ）成分を加え乳化し、３５℃まで
冷却し、（Ｃ）を加える。
とする。（Ｂ）の各成分を合わせ、７０℃に加熱混合
し、（Ａ）成分に（Ｂ）成分を加え乳化し、３５℃まで
冷却し、（Ｃ）を加える。
【００４７】各化粧料の使用開始から３ヶ月後に化粧の
り、肌荒れ、シワ、タルミの各評価項目について改善状
態または自然増悪の状態について、以下の評価基準で自
己評価してもらった。表４に、各グループ別、評価項目
別の、各評点をつけた人数とその評点の平均を示す。
り、肌荒れ、シワ、タルミの各評価項目について改善状
態または自然増悪の状態について、以下の評価基準で自
己評価してもらった。表４に、各グループ別、評価項目
別の、各評点をつけた人数とその評点の平均を示す。
【００４８】（評価基準） ３ ： 著明な改善があった。 ２ ： かなり改善した。 １ ： やや改善した。 ０ ： 変化無し。 −１ ： 自然増悪した。
【００４９】
【表４】
【００５０】この結果から、コーヒー豆抽出物を含有し
ない比較例の化粧料に比べ、本発明の実施例の化粧料
が、化粧のり、肌荒れ、シワ、タルミをよく改善してい
る事は明らかである。
ない比較例の化粧料に比べ、本発明の実施例の化粧料
が、化粧のり、肌荒れ、シワ、タルミをよく改善してい
る事は明らかである。
【００５１】
【発明の効果】本発明によれば、安全性が高く、水溶性
の紫外線吸収剤としても使用可能でフリーラジカル消去
作用、過酸化脂質抑制作用においてもビタミンＥを上回
る作用があり、皮膚に塗布した際に肌荒れ、シワ、タル
ミを改善し、シミ、ソバカスを防ぎ、皮膚の老化を抑制
する効果を示す化粧料が得られる。
の紫外線吸収剤としても使用可能でフリーラジカル消去
作用、過酸化脂質抑制作用においてもビタミンＥを上回
る作用があり、皮膚に塗布した際に肌荒れ、シワ、タル
ミを改善し、シミ、ソバカスを防ぎ、皮膚の老化を抑制
する効果を示す化粧料が得られる。
【図１】 製造例１で得られたコーヒー豆抽出物の紫外
線吸収スペクトルを示す図。
線吸収スペクトルを示す図。
【図２】 製造例２で得られたコーヒー豆抽出物のフリ
ーラジカル消去能を示す図。
ーラジカル消去能を示す図。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０７Ｃ 11/21 9546−4Ｈ Ｃ０７Ｃ 11/21 Ｃ０９Ｋ 3/00 １０４ Ｃ０９Ｋ 3/00 １０４Ｚ 15/34 15/34
Claims (3)
- 【請求項１】 コーヒー豆抽出物を含有することを特徴
とする皮膚化粧料。 - 【請求項２】 コーヒー豆抽出物がコーヒー豆より水性
溶媒を用いて抽出したものである請求項１に記載の皮膚
化粧料。 - 【請求項３】 コーヒー豆抽出物の含有量が乾燥物に換
算して、皮膚化粧料全体の０．００１〜２０重量％であ
る請求項１または２の何れかに記載の皮膚化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7135832A JPH08301722A (ja) | 1995-05-09 | 1995-05-09 | 皮膚化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7135832A JPH08301722A (ja) | 1995-05-09 | 1995-05-09 | 皮膚化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08301722A true JPH08301722A (ja) | 1996-11-19 |
Family
ID=15160828
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7135832A Pending JPH08301722A (ja) | 1995-05-09 | 1995-05-09 | 皮膚化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08301722A (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002087975A (ja) * | 2000-09-13 | 2002-03-27 | Pias Arise Kk | 一酸化窒素産生抑制剤及び、その一酸化窒素産生抑制剤を配合した皮膚外用剤、化粧料、医薬部外品 |
| US6426080B1 (en) * | 1998-06-24 | 2002-07-30 | Coty, B.V. | Cosmetic preparation of active substances with high protection factor against free radicals |
| JP2002265387A (ja) * | 2001-03-06 | 2002-09-18 | Kose Corp | 皮膚外用剤 |
| KR100484434B1 (ko) * | 2002-05-30 | 2005-04-20 | 부산대학교 산학협력단 | 커피유래 3-메틸-1,2-사이클로펜탄다이온을 유효성분으로 하는 항산화제 및 항노화제 |
| JP2005350431A (ja) * | 2004-06-14 | 2005-12-22 | Furabamin:Kk | カフェイン組成物およびその用途 |
| US7713566B2 (en) | 1999-12-21 | 2010-05-11 | Zapp Loretta M | Method for enhancing post-processing content of beneficial compounds in beverages |
| KR101045310B1 (ko) * | 2009-07-31 | 2011-06-29 | (주)에이씨티 | 유산균 발효 커피추출물을 함유하는 화장료 조성물 제조방법 |
| US8597710B2 (en) | 2003-04-16 | 2013-12-03 | Vdf Futureceuticals, Inc. | Low-mycotoxin coffee cherry products |
| US8603563B2 (en) | 2003-04-16 | 2013-12-10 | Vdf Futureceuticals, Inc. | Methods for coffee cherry products |
| US10653614B2 (en) | 2004-04-08 | 2020-05-19 | Vdf Futureceuticals, Inc. | Coffee cherry cosmetic composition and methods |
-
1995
- 1995-05-09 JP JP7135832A patent/JPH08301722A/ja active Pending
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6426080B1 (en) * | 1998-06-24 | 2002-07-30 | Coty, B.V. | Cosmetic preparation of active substances with high protection factor against free radicals |
| US8357419B2 (en) | 1999-12-21 | 2013-01-22 | Loretta Zapp | Method for enhancing post-processing content of beneficial compounds in beverages naturally containing same |
| US7713566B2 (en) | 1999-12-21 | 2010-05-11 | Zapp Loretta M | Method for enhancing post-processing content of beneficial compounds in beverages |
| JP2002087975A (ja) * | 2000-09-13 | 2002-03-27 | Pias Arise Kk | 一酸化窒素産生抑制剤及び、その一酸化窒素産生抑制剤を配合した皮膚外用剤、化粧料、医薬部外品 |
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| KR100484434B1 (ko) * | 2002-05-30 | 2005-04-20 | 부산대학교 산학협력단 | 커피유래 3-메틸-1,2-사이클로펜탄다이온을 유효성분으로 하는 항산화제 및 항노화제 |
| US8603563B2 (en) | 2003-04-16 | 2013-12-10 | Vdf Futureceuticals, Inc. | Methods for coffee cherry products |
| US8597710B2 (en) | 2003-04-16 | 2013-12-03 | Vdf Futureceuticals, Inc. | Low-mycotoxin coffee cherry products |
| US8603564B2 (en) | 2003-04-16 | 2013-12-10 | Vdf Futureceuticals, Inc. | Low-mycotoxin coffee cherry products |
| US9888702B2 (en) | 2003-04-16 | 2018-02-13 | Vdf Futureceuticals | Low-mycotoxin coffee cherry products |
| US9930900B2 (en) | 2003-04-16 | 2018-04-03 | Vdf Futureceuticals, Inc. | Low-mycotoxin coffee cherry products |
| US10238128B2 (en) | 2003-04-16 | 2019-03-26 | Vdf Futureceuticals, Inc. | Low-mycotoxin coffee cherry products |
| US10653614B2 (en) | 2004-04-08 | 2020-05-19 | Vdf Futureceuticals, Inc. | Coffee cherry cosmetic composition and methods |
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| KR101045310B1 (ko) * | 2009-07-31 | 2011-06-29 | (주)에이씨티 | 유산균 발효 커피추출물을 함유하는 화장료 조성물 제조방법 |
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