JPH08336555A - 構造化絆創膏 - Google Patents

構造化絆創膏

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JPH08336555A
JPH08336555A JP8082950A JP8295096A JPH08336555A JP H08336555 A JPH08336555 A JP H08336555A JP 8082950 A JP8082950 A JP 8082950A JP 8295096 A JP8295096 A JP 8295096A JP H08336555 A JPH08336555 A JP H08336555A
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occlusive
wound
dressing
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Nikhil Kundel
ニックヒル・カンデル
Mark Mooney
マーク・ムーニー
Anthony Gallo
アンソニー・ガッロ
John Perucki
ジョン・ペルッキ
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Johnson and Johnson Consumer Companies LLC
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 流れにくく、かつ軟膏感触のある閉塞性組成
物とそれを用いた接着包帯を得ること。 【解決手段】 疎水性溶媒、ネットワークポリマー及び
流性コントロール剤からなる閉塞性組成物であって、傷
の治癒に役立つ。組成物を直接傷に当てて構造閉塞性手
当用品を形成してもよい。手当用品は動かず、皮膚温で
一体性を保つ。また、治癒を促進するために傷を保護し
ながら、傷の湿った環境を形成するのを促す。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】この発明はシラルディ（Ｓｃ
ｈｉｒａｌｄｉ）等の１９９５年３月２日出願の米国特
許出願第０８／３９７，５９６号（以下、「シラルディ
出願」）の部分継続出願であり、その開示内容は参考と
してここに取り込まれる。この発明は、所定の位置に留
まり流れ出ずしかも軟膏の様な感触の構造傷手当用品に
関するものである。この発明は、また上記の構造手当用
品を含む接着包帯にも関する。
【０００２】
【従来の技術】長年、カバー等の吸収性包帯を用いて傷
又は皮膚の障害を手当てしてきた。傷は、擦れや露出を
防ぎながら水分を保って覆うと早く治ることが報告され
ている（「表皮性傷の治癒」、エッチ・アイ・マイバッ
チ（Ｈ．Ｉ．Ｍａｉｂａｃｈ）、ディ・ティ・ローブ
（Ｄ．Ｔ．Ｒｏｖｅｅ）、編集者、イヤブック医学出版
社、１９７２年）。さらに傷を感染から防ぐために、幾
人かの人は包帯で手当てする前に殺菌剤又は抗生物質を
傷を用いる。これらの薬剤は流体又は軟膏，クリーム等
の油中水エマルジョンの形で適用できる。しかしなが
ら、流体の場合これらの製剤は流れ易く包帯の下からし
みだし易い。従って、傷に対する医薬効果を発揮させる
ように薬剤を傷付近に保つのは非常に難しい。使用者に
とって傷から動かなで薬物を適用できること、即ち「構
造」手当用品が望ましい。
【０００３】しかしながら、この目的を達成するのは非
常に難しい。例えば、殺菌剤と抗生物質製剤に使用され
る軟膏の多くはペトロラタムベースである。これらの性
質により、軟膏特にペトロラタムベース軟膏は容易に流
れる。使用者はこのようなペトロラタムベース製品を用
いると快適に感じ、接着包帯に付いた軟膏を当てた感じ
に慣れる。従って、医療用安定「構造」ベースを製造す
る試みには、軟膏「感触」が必要である。多くの人は、
小さい切り傷と擦傷に接着包帯を用いる。大きな皮膚の
傷にはガーゼ又は他のタイプのカバーを用いる。このよ
うな傷カバーでは、傷感染を防ぐ薬剤をそれらの構造に
取り込むことが非常に望ましい。これは使用者にとって
非常に便利である。従来の軟膏とペトロラタムベース製
剤は流れ易く厄介であるので傷カバー物質に取り込めな
い。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】従来の軟膏とペトロラ
タムベース製剤は流れ易いので傷カバー物質に取り込め
ないなどの課題があった。この発明は上記のような課題
を解決するためになされたもので、傷の上にカバーを保
持するためのベースとして機能する構造物質を提供する
ことを目的とする。この発明の他の目的は、傷の上に閉
塞性カバーを保持するためのベースとして機能する構造
物質を提供することである。この発明のさらに他の目的
は、殺菌剤又は抗生物質を構造に取り込んだ傷手当用品
を提供することである。
【０００５】この発明のさらに他の目的は、傷に薬物を
適用するベースとして機能する構造物質を提供すること
である。この発明のさらに他の目的は、構造傷手当用品
を所定の位置に保つベースとして機能する感圧接着剤で
コートされた物質を提供することである。この発明のさ
らに他の目的は、軟膏様感触を有し流れること無く傷を
覆って位置を保つ、傷手当用品に使用される構造物質を
提供することである。この発明のさらに他の目的は、無
傷の皮膚に接着して開いた傷から容易に剥離し傷を再度
傷付けることのない、傷手当用品に使用される構造物質
を提供することである。他の目的はこの発明の説明から
明らかとなるであろう。
【０００６】
【課題を解決するための手段】この発明は疎水性溶媒ベ
ースとポリマーの組合せとを含み、高粘度と軟膏様感触
を有する構造閉塞性手当用品を形成する、組成物に関す
る。特に、この発明は疎水性溶媒ベース、ネットワーク
ポリマー、流性コントロールポリマーを含み、高粘度と
構造手当用品を形成する組成物に関する。本発明の構造
手当用品は、その高粘度と疎水性によって、ユニークな
薬物デリバリー特性をもたらすと考えられる。刺激性だ
が本発明の手当用品では皮膚を刺激しない薬物を手当用
品に添加できる。本発明の構造閉塞性手当用品は直接皮
膚に使用してもよいし、取り込んでカバー部又は包帯等
の基体に直接接着させて組み合わさった包帯としてもよ
い。カバー部は織布、不織布、フィムル物質又はこれら
の組合わせでもよい。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明の組成物は、一般に疎水性
溶媒又は疎水性溶媒と他の添加物の組合せを含み、容易
に流れない構造手当用品を形成する。本発明の構造手当
用品は油相組成物又は油中水エマルジョンでよい。疎水
性溶媒はペトロラタム、鉱油等の炭化水素物でよい。疎
水性溶媒はヒマシ油及び同様の物質等の脂肪酸から構成
されてもよい。さもなければ、疎水性溶媒成分は、他の
溶媒に加えて、パラフィンワックス、ミクロクリスタリ
ンワックス又は蜜ろう等のワックスを含んでもよい。組
成物のこの成分は溶媒又はエマルジョンの「オイルベー
ス」として機能し、組成物のかなりの割合、９０％まで
を占める。この溶媒により組成物に軟膏「感触」が付与
される。溶媒はまた閉塞性を付与し、ドラッグデリバリ
ー調節に寄与し、本発明の手当用品の優れた傷離れ性を
達成する主な手段である。好ましくは、溶媒は、室温又
は皮膚の温度（約５５度Ｆ〜約１００度Ｆ）で、約１〜
約１００，０００センチポアズの粘度を有する流体、半
固体又は固体である。従って、所望の温度で適当な粘度
を有する炭化水素物又はその組合せならば、それらは本
発明の製品に使用できる。
【０００８】本発明の組成物を製造するためには、２つ
のクラスのポリマー及び／又は添加物成分の組合せを、
疎水性溶媒に添加しなければならない。第一のクラスの
ポリマーは一般に「ネットワーク」ポリマーと呼ばれる
ものである。これらのポリマーは溶媒又はエマルジョン
の粘度を増加させ、溶媒又はエマルジョンにゲル強度を
与える。第二のクラスのポリマーは一般に「流性コント
ロール」ポリマーと呼ばれるものであり、本発明の手当
用品の流性特性をコントロールするのを助ける。ゲル強
度は組成物の粘度と温度の関係により測定できる。ネッ
クワークポリマーはこのタイプの測定では「プラト（安
定水準）」を示す、即ち組成物の粘度は広い温度範囲に
わたってわずかしか又は全く変化しない。このプラトの
粘度の値がゲル強度として定義される。好ましくは、本
発明の組成物は、約５０度Ｃ〜９５度Ｃの温度範囲で、
ゲル強度は約１０００〜約１０，０００ポアズである。
【０００９】ゲル強度は滅菌包帯及び傷手当用品を製造
及び処理するときに特に重要である。製品はしばしば高
温（約１７５−１８０度Ｆ、８０−８２度Ｃ）のエチレ
ンオキシド滅菌工程で処理される。本発明の製品は、構
造軟膏が容易に第一包装又は感圧接着剤に流れ出ること
なく、このような温度に耐えられなければならない。容
易に流れ出ると、滅菌を損ない又は皮膚への接着剤の接
着力に影響を与える。好ましくは、本発明の組成物に有
用でゲル強度を生成するポリマーはブロックコポリマー
である。ポリスチレン及び合成ゴムのジー、トリー及び
マルチーブロックコポリマーが、本発明の手当用品のネ
ットワークポリマーとして有用である。ここで、ゴムは
好ましくはイソプレン、エチレンブタジエン、エチレン
プロピレン又はこれらの組合せ等である。このようなポ
リマーの例には、シェル（Ｓｈｅｌｌ）・ケミカル・カ
ンパニー等から販売されているクラトン（Ｋｒａｔｏ
ｎ）ジー及びトリーブロックコポリマーがある。シェル
・ケミカル・カンパニーは、クラトンポリマーを、高い
強度と低い粘度を有する弾性体として説明している。こ
れらのポリマーはスチレンモノマーユニットとゴムモノ
マーユニットのブロックセグメントを含む。
【００１０】ビ・エフ・グッドリッチ（Ｂ．Ｆ．Ｇｏｏ
ｄｒｉｃｈ）から販売されているカルボポール（Ｃａｒ
ｂｏｐｏｌ）のような少し架橋しているポリアクリル酸
も、本発明の製品におけるネックワークポリマーとして
有用である。このタイプのポリアクリル酸及びポリエチ
レンオキシド、セルロース誘導体、ポリサッカライド等
の他のポリマーは、ネックワークポリマーとして機能
し、また傷に水分を維持するのに寄与する。変性ガール
ガムであるヘルクレス・コーポレィションから販売され
るアカソーブ−ディ（Ａｑｕａｓｏｒｂ−Ｄ）シリーズ
は、ゲル強度を維持して本発明の組成物に有用な変性ポ
リサッカライドの例である。好ましくは、本発明の組成
物に有用な１つのカルボポールポリアクリル酸は９３４
Ｐである。これは、架橋剤としてアルキルスクロースを
用いたアクリル酸モノマーを含む。
【００１１】本発明の組成物に有用な第二のクラスのポ
リマー又は添加物は、「流性コントロールポリマー」で
あり、構造軟膏を室温付近で処理する際に流性及びフィ
ルム形成能力をコントロールするのを助けるために選択
される。これは、ゲル様構造に対して、フィルム様構造
を本発明の手当用品に与える。使用温度においてより完
全性を与えるためにフィルム様特性は重要である。しか
しながら、使用中に組成物が傷の所望の位置からはみで
る程流性は大きくてはいけない。本発明の組成物に有用
な第二のクラスの薬剤、ポリマー又は添加物もまた本発
明の手当用品に「軟膏感触」を付与するのを助ける。こ
の「軟膏感触」は、皮膚温度（約３５度Ｃ）で毎秒１０
ラジアンのテスト頻度でレオメトリックス（Ｒｈｅｏｍ
ｅｔｒｉｃｓ）ＲＤＳ７７００レオメーターで測定した
組成物の剪断弾性コンプライアンス（ｓｈｅａｒ ｅｌ
ａｓｔｉｃ ｃｏｍｐｌｉａｎｃｅｓ）とロスコンプラ
イアンスの値として定量化できる。
【００１２】例えば、ペトロラタムは非常に高い５×１
０-5ｃｍ2／ダイン以上の剪断コンプライアンスと、１
×１０-5ｃｍ2／ダイン以上のロスコンプライアンスを
有する。ペトロラタムは「軟膏感触」を有するが、極度
に流性であり、それだけでは本発明の手当用品に使用で
きない。「コントロールされた流性」と「軟膏感触」の
バランスは、以下の望ましい剪断コンプライアンスの範
囲内にある。弾性コンプライアンスは約２〜約２０×１
０-6ｃｍ2／ダインであり、ロスコンプライアンスは３
〜２０×１０-6ｃｍ2／ダインである。この範囲を超え
ると、製剤は軟膏感触を有するかもしれないが、流性が
非常に高くなる。コントロールされた流性と軟膏感触の
望ましいバランスはこの範囲内である。この範囲より低
いと、流性は良くコントロールされるが、組成物の軟膏
感触はかなり低下する。
【００１３】好ましくは、流性コントロールポリマー
は、低温で本発明の組成物の粘度依存関係がログーログ
プロットで直線となるのを助ける。このことは、本発明
の組成物が、低い使用温度で、コントロールされる予測
可能な特性を有することを示している。低温で流性をコ
ントロールするのを助けるポリマーは、ポリオレフィン
等のポリマーから選択できる。好ましくは、これらは、
幾つかのモノマーから構成されるホモポリマー、コポリ
マー又はポリマーであり、架橋はされていない。より好
ましくは、第二のクラスのポリマー又は添加物は、エチ
レンビニルアセテート、ポリイソブチレン等のポリアル
キレン、エチレンプロピレンコポリマー、ポリエチレン
等である。流性コントロール添加物の好ましい例は、脂
肪酸のアルコールエステル等のステアリン酸エステル又
はパルミチン酸エステルである。このような添加物の好
ましい例はステアリルアルコールである。このクラスの
ポリマー又は添加物は、選択するポリマーの種類と濃度
によって、組成物に「粘着性」を付与するために又は組
成物の粘着性を弱めるために使用できる。例えば、少な
くとも５％の濃度のポリエチレンを添加すると組成物の
粘着性を弱め、少なくとも５％の濃度のエチレンビニル
アセテートを添加すると組成物の粘着性を増加させる。
【００１４】最終製品の「感触」に影響を与えるため
に、本発明の組成物に添加物を導入してもよい。従来の
軟膏製品に慣れている使用者が組成物を使用して満足す
るために、組成物は軟膏製品の感触に可能な限り似なけ
ればならない。この目的のために、例えば、シリコーン
ワックス、当業者に知られている一般的な皮膚軟化薬
（即ち、ポリエチレングリコールエステル）、最も好ま
しくは、ステアリン酸誘導体又はパルミチン酸誘導体端
末官能基を有する皮膚軟化薬等を、本発明の手当用品に
使用できる。ドウコーニング（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎ
ｇ）から販売されているドウコーニング５８０ワック
ス、ステアロキシトリメチルシランポリマーは、ネット
ワークポリマーと流性コントロールポリマーの添加によ
る抵抗を減少させて、組成物の軟膏感触を強める。
【００１５】他の化合物を本発明の組成物に添加して親
水性を増加させ、湿った傷の環境を維持することにより
傷の治癒を助けることができる。例えば、ヒマシ油、羊
毛ろうアルコール、グリセリン、ポリエチレングリコー
ル、ポリプロピレンオキシドとポリエチレンオキシドの
ブロックコポリマー、プロピレングリコール等がある。
これらの組成物は、吸収速度はかなり遅いが、所定量の
水及び／又は傷流体を吸収する。吸収速度が遅いので、
組成物は閉塞性であると考えられ、傷の治癒には好まし
い。
【００１６】製品に医薬特性を付与したり変性を引き起
こすために、他の化合物もまた本発明の組成物に添加し
てもよい。例えば、殺菌剤、抗生物質、麻酔薬等の薬物
を組成物に添加して、傷の治癒を助けることができる。
このような化合物の例として、硫酸ネオマイシン、硫酸
ポリミキシン−Ｂ、亜鉛バシトラシン、塩化ベンゾアル
コニウム、塩化セチルピリジウム、リドカイン、ベンゾ
カイン、銀硫黄ジアジン、ヒドロコルチゾン及びこれら
の組合せが挙げられる。同様に、スキンケア剤と治療薬
も本発明の組成物に添加してもよい。例えば、トレチノ
イン、レチノール、レチンアルデヒド等のレチノイド化
合物、αヒドロキシ酸又は良く知られている他の製品が
挙げられる。好ましくは、疎水性溶媒ベースは、本発明
の手当用品に、組成物の重量の約５０〜約９５％存在す
る。さらに、好ましくは、約６５〜約８５％存在し、最
も好ましくは、約７５〜約８５％存在する。
【００１７】ネットワークポリマーは、本発明の手当用
品に、組成物の重量の約０．５〜約１０％存在し、さら
に好ましくは、約２〜約８％存在し、最も好ましくは、
約５〜約７％存在する。流性コントロール剤は、本発明
の手当用品に、組成物の重量の約０．５〜約４０％存在
し、さらに好ましくは、約３〜約２０％存在し、最も好
ましくは、約５〜約１０％存在する。優れた疎水性ベー
スは、構造ネットワークポリマーと共に、活性薬物がマ
トリックスに溶解するのを減少させるので、マトリック
ス溶液から出るのを遅らせる。構造体において油相の優
れているのは、傷流体により構造体から活性成分が容易
に浸出することを防ぐことである。疎水性は物質が完全
に生物学的に活性であることを防ぎ、コントロールされ
た速度とする。例えば、完全に親水性の環境ではネオマ
イシンは１００％生物学的に活性であり、全体が傷に有
効である。これは傷と皮膚を極めて刺激する。さらに、
親水性構造体は、傷床に接したとき、容易に破壊しな
い。疎水性構造体は、疎水性傷流体ではより溶解性が高
い。
【００１８】本発明の手当用品は直接傷に使用すること
もできるし、フィルム又は繊維構造体の上を直接コート
して傷と周囲の皮膚に当ててもよい。このようなフィル
ムは、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、
ポリビニルアセテートから選択される１以上のポリマー
から形成できる。本発明の製品に有用なフィルムは連続
でも、不連続でもよい、即ち、網状又は他の規則的な
「孔」パターンを有していてもよい。本発明の手当用品
で繊維構造体の上をコートして、次にフィルム構造体に
接着剤等の方法で付着してもよい。繊維構造体の例に
は、レーヨンポリエステルからなる変性絡合繊維のよう
な編布、レーヨンーナイロン混合物からなる伸縮性布の
ような織布がある。９０：１０ポリプロピレンーレーヨ
ン混合物のような不織繊維構造体も使用できる。手当用
品ではフィルム又は繊維物体の上をコートして、次に手
当用品を傷の上の所定の位置に保持する第二の構造体に
付けてもよい。第二の構造体の種類には、感圧接着剤の
付いたフィルム、織布又は不織布がある。
【００１９】好ましくは、本発明の製品は、ブラベンダ
ー・プラスチコーダー（Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ Ｐｌａｓ
ｔｉｃｏｒｄｅｒ）、ホバート（Ｈｏｂａｒｔ）・ミキ
サー、グロエン（Ｇｒｏｅｎ）・ミキサー、ベーカー・
パーキンス等の従来のバッチミキサーで、構成成分を混
合して製造する。高温で高い剪断をかけられ、「デッ
ド」スポットがないようにボール又は容器の面を完全に
「一掃」できる他のバッチミキサーも使用できる。ワー
ナー・フレイダラー（Ｗｅｒｎｅｒ Ｐｆｌｅｉｄｅｒ
ｅｒ）ＺＳＫ−３０又はアメリカン・レイツリッツ（Ｌ
ｅｉｓｔｒｉｔｚ）ＺＳＥ−５０等の連続ミキサーも使
用できる。好ましくは、疎水性溶媒ベースと添加物（適
宜）は適当な温度、約８０度Ｃ〜約１５０度Ｃまで加熱
され、その後ネットワークポリマーと流性コントロール
ポリマーを添加する。ネットワークポリマーと流性コン
トロールポリマーは疎水性溶媒ベースと、完全に溶解す
るまで、即ち系が均一となりゲル化しないまで、混合す
る。好ましくは、その後、混合物は基体の上をコート
し、室温まで冷却され、閉塞性構造手当用品が得られ
る。以下の実施例は本発明の製品、その製品の製造方法
及びその製品の使用方法の例である。これらの実施例は
本発明の範囲を限定するものではない。
【００２０】＜実施例１＞１２５度Ｃまで加熱したブラ
ブレンダー・プラスチコーダーに、ＵＳ白ペトロラタム
を１８０ｇ、デュポンのポリビニルアセテートであるエ
ルバックス（Ｅｌｖａｘ）４０Ｗを９０ｇ、鉱油をを１
５ｇ、シェルカンパニーのポリスチレンとエチレンプロ
ピレンコポリマーからなるジブロックコポリマーである
クラトン（Ｋｒａｔｏｎ）Ｇ１７０２を１５ｇ、添加し
た。この組成物を６０分混合し、その後温度を８０度Ｃ
に低下させ、さらに３０分混合し続けた。温めながら
（８０度Ｃ）涸渇法を用いて、この製剤で不織基体をコ
ートした。長さが約３／４インチの正方形の中心と３／
４インチと３インチの接着片の中心を合わせた。低剥離
面を有する剥離フィルムを、接着剤と軟膏面を覆うこの
片の上に置いた。この片を、水の存在下で標準エチレン
オキシド滅菌サイクル（１７５度Ｆで３０分）で処理し
た。軟膏が接着片からしみ出したり流れ出したりするの
は観察されなかった。接着片の上には軟膏はなかった。
【００２１】図１では、エチレンオキシド滅菌温度は縦
の破線で示され、粘度プロットの「ゲルプラト」領域と
交差し、それにより組成物がその温度で安定であって流
れにくいことを示す。比較として、ペトロラタムに関す
る粘度と温度の関係を示す破線も示す。この破線は、ペ
トロラタムは滅菌温度よりはるかに低い約４８度Ｃで容
易に流れ出すことを示す。事実、ペトロラタムは５５度
Ｃで溶けるので、本発明の製品では使用できない。
【００２２】＜実施例２＞実施例１の方法により、白ペ
トロラタムを２１０ｇ、エルバックス４０Ｗを６０ｇ、
クラトンＧ１７０２を１５ｇ、ラノリンアルコールを１
５ｇで、不織基体をコートした。軟膏がしみ出したり流
れ出したりするのは観察されなかった。この実施例のコ
ート上に置かれた水滴が緩やかに吸収されるのを観察し
て、組成物の親水性をテストした。
【００２３】＜実施例３〜６及び比較例Ａ＞実施例１の
方法により、以下の５つの組成物を製造し、不織基体を
コートした。 化合物 ３ ４ ５ ６ Ａ クラトンＧ１７０２ １１．１ ７．７ １１．５ １１．１ −− ペトロラタム ７４．１ ７６．９ ７７．０ ７４．１ ８３．３ エルバックス４０Ｗ １４．８ １５．４ １１．５ １１．１ １２．３ エルバックス１５０Ｗ −− −− −− ３．７ ４．２ 実施例３の組成物の剪断速度に対する粘度を、レオメト
リックスＲＤＳ７７００レオメーターを用いて３５度Ｃ
で測定し、白ペトロラタムの剪断速度に対する粘度と比
較した。図２はこの測定の結果を示すグラフである。白
ペトロラタムと実施例３の組成物では１０倍粘度が増加
した。
【００２４】実施例６と比較例Ａの組成物の粘度の温度
依存性を比較した。比較例Ａの組成物は「ネットワー
ク」ポリマーを含んでいない。図３はこの測定の結果を
示す対数グラフである。図３に示されるように、比較例
Ａの粘度−温度応答は溶解物又は溶液中の架橋してない
ほぼ線状のポリマーから予測できる。ログ−ロクープロ
ットで、限定した温度範囲では粘度と温度の関係は直線
である。しかしながら、実施例６における関係は異な
る。図３に示されるように、高温では、粘度は安定（プ
ラト）する。これは、少し架橋した又はネックワークポ
リマー若しくはジー又はトリーブロックコポリマーから
予測できることである。このプラトはゲル領域と呼ばれ
る。この温度では、かなり安定したゲル又はネットワー
クが明らかに存在する。このネットワークは非常に高い
温度のみ破壊する。
【００２５】＜実施例７及び比較例Ｂ＞ 実施例７の組成物は実施例１で説明した方法に従って製
造した。実施例７の組成物は、ネットワークポリマーの
クラトンＧ１７０２、ペトロラタム及びポリビニルアセ
テートである線状ポリマーのエルバックス４０Ｗを含
む。比較例Ｂは線状ポリマーを含まない。実施例６〜９
と同じ方法を用いて、実施例７と比較例Ｂを比較した。
図４に示すように、低温では、ポリマー総含有量が１
６．７％である実施例７の粘度は、ポリマー総含有量が
１０．７％である比較例Ｂより高い。温度が上がると、
粘度カーブは「クロスオーバー」する、即ち両データは
ゲルプラトを示すが、比較例Ｂのプラト粘度は実施例７
より高い。このデータは、高温ではゲル化又はネットワ
ークポリマーが重要な影響を及ぼし、低温では線状ポリ
マーが重要であることを示す。
【００２６】＜実施例８〜１２＞実施例１の方法によ
り、本発明の親水性組成物を製造した。以下の組成物が
製造された。 化合物 ８ ９ １０ １１ １２ 羊毛アルコール １７ｇ １２ｇ −− −− −− ペトロラタム ４０ｇ ５１ｇ ６９．２ｇ ６１．５ｇ ７２．７ｇ 鉱油 ２１ｇ １０ｇ −− −− −− クラトンＧ１７０２ １２ｇ １２ｇ ７．７ｇ ７．７ｇ ９．１ｇ エルバックス４０Ｗ １０ｇ ５ｇ −− ７．７ｇ ９．１ｇ グリセリン −− １０ｇ １５．４ｇ １５．４ｇ −− プルロニック −− −− ．７ｇ ７．７ｇ ９．３ｇ （Ｐｌｕｒｏｎｉｃ） これらの組成物は、軟膏感触と構造性を保ちながら、親
水性を示した。親水性は、蒸溜水を一滴置き親水性組成
物が水を吸収するのにかかる時間を計って測定した。一
般に３〜４分かかった。１００％のペトロラタムを用い
た比較例では、３０分後は吸収は認知できなかった。
【００２７】＜実施例１３〜１８＞実施例１の方法によ
り、以下の組成物を製造した。数字は各組成物の成分の
重量パーセントを示す。 １３ １４ １５ １６ １７ １８ クラトンＧ１６５０ ２ ２ −− −− ４ ３ クラトンＧ１７０２ １０ ７ １０ １０ ５ ６ ＵＳＰペトロラタム ８８ ８１ ６０ ７０ ８１ ８１ ステロキシトリメチル−シラン −− １０ １０ １０ １０ １０ ラノリンアルコール −− −− ２０ −− −− −− ステアリルアルコール −− −− −− １０ −− −− 全ての実施例で、高温で流れ出さない軟膏特性が得られ
た。シリコーンコート面ペーパーからの剥離性と美しさ
即ち皮膚への接着性は、クラトンジブロック及びトリブ
ロックコポリマーの比を調整して変化させた。また、ス
テロキシトリメチルシラン又はステアリルアルコール等
の添加物は大気温度での剥離ペーパーからの剥離特性を
改善し、皮膚への軟膏の粘着性又は油っぽさを減少させ
る。上記の全ての製剤は実施例１５を除いて水に不溶で
ある。実施例１５はベースに水吸収特性を付与するラノ
リンアルコールを含んでいる。
【００２８】＜実施例１９＞実施例１６の組成物を、本
発明による以下の３つの抗生物質含有手当用品のベース
として使用した。 抗生物質粉末を６０度Ｃのペトロラタムに加えて活性成
分の濃縮物を作製した。２．４０Ｋｇのバシトラシン亜
鉛、０．３９Ｋｇの硫酸ポリミキシンＢ及び１．７１Ｋ
ｇの硫酸ネオマイシンを、５０ＫｇのＵＳ白ペトロラタ
ムに、６０度Ｃに設定したロス（Ｒｏｓｓ）ホモジェナ
イザーで分散させた。この濃縮物を室温まで冷却した。
別に、６ＫｇのクラトンＧ１６５０、２１Ｋｇのクラト
ンＧ１７０２及び３０Ｋｇのステロキシトリメチルシラ
ンを、１２０度Ｃでスイープケトルの中で、１８８．５
ＫｇのＵＳＰ白ペトロラタムに、完全な溶液が得られる
まで、混ぜ合わせる。これを８０度Ｃまで冷却して、抗
生物質濃縮物を添加して３０分混ぜ、その後冷却した。
軟膏を６０度Ｃまで加熱して、パッドストック上に押出
し、そこで完全な製品に仕上げた。抗生物質の抗微生物
活性をテストした。活性は少なくとも３月保持された。
【００２９】＜実施例２０＞本発明の組成物は、使用中
は完全性を保持しながら、良好な「軟膏感触」を有す
る。図５は、３５度Ｃにおける本発明の組成物の弾性コ
ンプライアンスとロス剪断コンプライアンスのプロット
を示す。Ｊ´は弾性剪断コンプライアンスを、Ｊ´´は
ロス剪断コンプライアンスを表す。ポイント１はＵＳＰ
ペトロラタムを、ポイント２は比較例Ｂを、ポイント３
は実施例７を、ポイント４は実施例１４を、ポイント５
は実施例１８を、ポイント６は実施例６を、ポイント７
は実施例１７を、ポイント８は実施例４を表す。カーブ
は流性と軟らかい感触が増加する方向を示す。シャドウ
の区域（Ａ）は、製品の流性が処理には過剰であるグラ
フの区域を示す。シャドウ区域の右方向は、製品は処理
には軟らかすぎる。シャドウ区域の左方向は、製品は軟
膏感触を有するが流性が低く剪断ストレス下でも安定性
を保つ。Ｂのマークの区域は、コントロールされた流性
と「軟膏感触」の好ましいバランスを表す。実施例１５
はそのような製剤を示す。Ｂの左方向は、流性が減少し
軟膏の処理を助けるが望ましい「軟膏感触」が消失する
他の推移を示す。実施例５と６はコントロールされた流
性と「軟膏感触」の許容できるボーダーラインを示す。
区域Ｃでは、流性はかなり減少し「軟膏感触」もかなり
減少する。従って、本発明の組成物は安定性を保持しな
がら軟膏感触を示す。
【００３０】＜実施例２１＞接着包帯は先に説明した閉
塞性組成物の１つを用いて製造した。この接着包帯は図
６に示される。図６に示されるように、接着包帯１００
は、孔１０６があるバック部１０５、支持部１１０、閉
塞性組成物１１５及び多孔性カバー部１２０からなる。
バック部の上面１０５ａを感圧アクリル系接着剤層１０
７でコートした。この分野でよく知られている接着包帯
に使用されるどのような接着剤でもこの接着部位に使用
できる。所望により、接着剤は、図に示すように全部を
覆うコートでなく、連続又は不連続パターンで、バック
層上に配置してもよい。
【００３１】図に示されるように、好ましくは支持部１
１０は、バック部の端と端の中央にありバック部の１つ
のサイドから他のサイドに延びている繊維パッドの形で
ある。支持部１１０は上記の接着剤１０７によりバック
部に固定される。実施例２１の包帯に使用される支持部
１１０は約９０重量％のポリプロピレン繊維と約１０重
量％のレーヨン繊維からなる不織布であった。この布の
ベース重量は３．７オンス／平方ヤードであり、厚みは
約３４ミルであった。支持部は上記以外の不織布から構
成してもよい。さらに、発泡体、織布（例えば、ガー
ゼ）、編布等の他の物質も使用できる。
【００３２】図に示されるように、繊維支持部１１０の
上面１１０ａは閉塞性組成物１１５を支持しそれに接着
する。閉塞性組成物は支持部１１０と長さと幅が同じで
ある。その名の通り、支持部の機能はその上面にある閉
塞性組成物を支持することである。さらに、接着包帯を
傷部位に当てるとき、支持部は好ましいクッション効果
を与える。閉塞性組成物１１５の上面１１５ａは多孔性
カバー部で覆われる。実施例２１の特別の形態では、多
孔性カバー部１２０は、ウィルミングトン（Ｗｉｌｍｉ
ｇｔｏｎ）、デラウェア（Ｄｅｌａｗａｒｅ）、Ｕ．
Ｓ．Ａ．にあるヘラクレス社から商標ＤＥＬＮＥＴ・Ｘ
−５５０で市販される多孔性ポリエチレンフィルムから
形成された。他の多孔性カバー部が、商標ＤＥＬＮＥＴ
の名で販売されている上記の多孔性ポリエチレンフィル
ムの代わりに使用できる。例えば、多孔性カバー部は、
ポリエチレンの代わりに、塩化ポリビニル、ポリプロピ
レン、ポリエステル、ナイロン又は他の重合物質から製
造できる。
【００３３】実施例２１の接着包帯１００に使用される
閉塞性組成物１１５は、前述の実施例１９の閉塞性組成
物であった。閉塞性組成物１１５は、前述の実施例１９
の方法に従って、支持部１１０に塗布される。多孔性カ
バー部１２０は閉塞性組成物１１５の上面１１５ａにあ
り、閉塞性組成物と下にある支持部１１０と長さと幅が
同じである。図７に示されるように、シリコーンコート
のポリスチレンからなる剥離タブ１２５，１２６が、接
着剤１０７の露出部と多孔性カバー部１２０の上面を覆
って配置された。
【００３４】図７に示される接着包帯は、製造装置で原
料物質が流れる方向に対して包帯が直角に位置付けられ
る方法に従って製造する。簡単にいえば、図１１に示さ
れるように、接着剤１０７でコートされたバック部１０
５が、コンベアベルト（図示せず）の上に載って、右か
ら左に運ばれる。ウェブ１５０は押出しコート方法によ
り予め閉塞性組成物１１５が塗布されている支持部１１
０を有する。このウェブ１５０がロール１５５から外さ
れ、接着剤がコートされたバック部１０５の上に配置さ
れる。ウェブ１５０の幅は、バック部１０５の長さＬ
（図６参照）と対応する。
【００３５】多孔性カバー部１２０が供給ロール１６０
から外され、ウェブ１５０の上に配置される。この過程
では、カバー部１２０の幅はウェブ１５０の幅とほぼ対
応する。ロール１６５から供給される剥離部１２６は図
７に示す形に折られ、接着剤でコートしたバック部の１
つのサイドにある露出した接着区域に当てられる。その
後、ロール１７０から供給される剥離部１２５は、多孔
性カバー部１２０の上面と同様接着剤でコートしたバッ
ク部の他のサイドにある露出する接着区域を覆うように
当てられる。剥離部１２５は多孔性カバー部の端を越え
て延び図７に示す把握タブ１２５ａとなる。前述した組
み合わされた原料部材は、カッターローラー１７５，１
７６のニップを通過する。ローラー１７５，１７６には
２つの機能がある、即ち予め組立てられた原料部材を平
方インチ当り約１０−２０ポンドの圧力で圧縮し、さら
に同時に移動する組立てられた原料部材を個々の接着包
帯１００に切る。続いて、個々の接着包帯は、この分野
でよく知られている方法で、包まれ、パッケージされ、
滅菌される。
【００３６】前述した製造方法の結果、特に原料部材が
ローラー１７５，１７６のニップを通過した結果、図８
に示されるように、閉塞性組成物１１５は上方にカバー
部１２０の孔１２１へプレスされ、この閉塞性組成物は
孔の中に入り、剥離タブ１２５の下面１２５ｃと密着す
る。従って、使用に先立って剥離タブが除かれ接着包帯
が傷部位に当てられた後は、傷面は、予め剥離タブの下
面１２５ｃと密着している閉塞性組成物１１５の部分と
接触する。このように上記の閉塞性組成物１１５の部分
と傷面が接触することが、特に閉塞性組成物が傷治療用
薬物を含んでいる場合に、重要である。製造条件と閉塞
性組成物１１５の流動学的特性等の因子によって、幾つ
かの場合では、上方の孔１２１の中へ通過した後の閉塞
性組成物１１５は、剥離部１２５の下で多孔性カバー部
１２０の上面１２０ａに幾らか拡散する。図８の番号１
２７は、多孔性カバー部の上面に拡散した閉塞性組成物
１１５の部分を表す。
【００３７】＜実施例２２＞図９で番号１３０で表され
る７つの異なるテスト試料が製造された。試料１３０
は、繊維支持部１１０、閉塞性組成物１１５、多孔性カ
バー部１２０と剥離シート部の一部１２５ｂから構成さ
れた。繊維支持部１１０は前述した重量％９０：１０の
ポリプロピレンレーヨン布であった。閉塞性組成物１１
５は実施例１９で説明したものであった。７つのテスト
試料１３０の各々は、表Ｉに示される異なる多孔性カバ
ー部１２０を使用した。７つのテスト試料に使用する剥
離シート部１２５ｂは、表Ｉに示す厚さが約４ミルの透
き通った未処理のポリエチレンフィルムであった。
【００３８】３つのコントロールも使用した。コントロ
ールＮｏ．１は、繊維支持部１１０、閉塞性組成物１１
５及び剥離シート部１２５ｂ構成された。無孔性カバー
部１２０が使用された。コントロールＮｏ．１の剥離シ
ート部１２５ｂは厚さが約４ミルのシリコーンコートポ
リスチレンフィルムであった。コントロールＮｏ．２
は、繊維支持部１１０、閉塞性組成物１１５及び剥離シ
ート部１２５ｂ構成された。無孔性カバー部１２０が使
用された。コントロールＮｏ．２の剥離シート部１２５
ｂは厚さが約４ミルの透き通った未処理のシリコーンコ
ートポリスチレンフィルムであった。
【００３９】コントロールＮｏ．３は、繊維支持部１１
０、閉塞性組成物１１５、ポリエチレンからなる無孔性
カバー部１２０及び剥離シート部１２５ｂ構成された。
コントロールＮｏ．３では、無孔性カバー部１２０及び
剥離シート部１２５ｂは厚さが約４ミルの透き通った未
処理のポリエチレンフィルムであった。多孔性カバー部
１２０に使用した部材は、商標ＤＥＬＮＥＴの名でヘラ
クレス社から販売される多孔性ポリエチレンフィルムで
あった。商標ＤＥＬＮＥＴで販売される様々な多孔性ポ
リエチレンフィルムが、試料２２．３と２２．５−２
２．１０（両端の数字を含む）の製造するために使用さ
れた。これらは表Ｉの左から２番目の欄にリストされて
いる。これらの部材は様々な開口面積％（表Ｉ、左から
３番目の欄）と様々な孔の形（表Ｉ、左から５番目の
欄）を有している。さらに、表Ｉの左から４番目の欄に
は様々な商標ＤＥＬＮＥＴ部材についての最大円直径が
示される。「最大円直径」の用語は、各多孔性カバー部
の開口に存在しうる最も大きな円の直径をいう。
【００４０】表Ｉにリストされた個々のテスト試料は、
包帯の製造及び使用の際に出会う条件と同様の条件でテ
ストされた。各テスト試料は１０ポンドローラーで２回
ローラーにかけられ（１回は前方で、１回は後方）、剥
離シート１２５ｂはプレスされ多孔性カバー部１２０と
接触して、包帯製品が製造の間晒されるであろう圧力を
シュミレートした。その後、テスト試料は３７度Ｃのオ
ーブンで８時間０．２５ポンド（１ｂ）負荷の下に置い
て条件付けた。その後、条件付けられた試料は以下の様
にテストした。２２．３と２２．５−２２．１０（両端
の数字を含む）の各試料を、多孔性カバー部１２０の上
面１２０ａから剥離シート部１２５ｂを外してテストし
た。コントロールＮｏ．１（実施例２２．１）とコント
ロールＮｏ．２（実施例２２．２）を、各々の閉塞性組
成物１１５ａの上面から剥離シート部１２５ｂを外して
テストした。コントロールＮｏ．３（実施例２２．４）
を、下にある無孔性カバー部１２０から各々の剥離シー
ト部１２５ｂを外してテストした。商標ＤＥＬＮＥＴの
多孔性カバー部を含む７つのテスト試料とコントロール
試料Ｎｏ．２とＮｏ．３について、剥離に必要な力を測
定した。全ての試料について、剥離シート部１２５ｂを
外す間、閉塞性組成物１１５が下にある繊維支持部１１
０から剥がれたか否かを観察した。下にある支持部の上
面１１５ａと垂直方向から支持部が肉眼で見えたとき、
閉塞性組成物１１５が支持部１１０から剥がれたと考え
た。
【００４１】
【表１】
【００４２】＜実施例２２．１＞テストされた最初の試
料はコントロールＮｏ．１であった。この試料は表Ｉに
示されるように、多孔性カバー部１２０を含んでいなか
った。剥離シート部１２５ｂは表Ｉに示されるようにシ
リコーンでコートされたポリスチレンであった。シリコ
ーンコートポリスチレンは実際の包帯製品に好ましい剥
離物質である。閉塞性組成物１１５が少しの時間下にあ
る繊維支持部１１０から剥がれたことが観察された。
【００４３】コントロールＮｏ．１で剥がれが観察され
たことから、多孔性カバー部１２０がこのような剥がれ
を防げるかを調べることが必要となった。さらに、もし
多孔性カバー部１２０が剥がれを防ぐなら、多孔性カバ
ー部１２０において剥がれが生じない開口面積の最大％
を測定することが必要である。測定する開口面積最大％
が確実に剥がれを防ぐために、表Ｉに示される残りの試
料については、透き通った未処理ポリエチレンを剥離シ
ート部１２５ｂとして使用した。ポリエチレンはシリコ
ーンコートポリスチレンより大きな剥離力を生じるの
で、剥がれが生じることが多くなる。従って、もしポリ
エチレン剥離シート部１２５ｂを取り除いたとき、閉塞
性組成物１１５が下にある繊維支持部１１０から剥がれ
なければ、実際の製品に好ましいシリコーンコートポリ
スチレン剥離シート部１２５ｂを取り除くとき確実に剥
がれは生じない。
【００４４】＜実施例２２．２＞テストされた２番目の
試料はコントロールＮｏ．２であった。この試料は表Ｉ
に示されるように、多孔性カバー部１２０を含んでいな
かった。剥離シート部１２５ｂは表Ｉに示されるように
透き通った未処理ポリエチレンフィルムであった。剥離
シート部１２５ｂを閉塞性組成物１１５から取り除くの
に必要な力は２．３１ｇであった。閉塞性組成物１１５
が下にある繊維支持部１１０から剥がれたのが観察され
た。
【００４５】＜実施例２２．３＞テストされた３番目の
試料は、表Ｉに示されるように、開口面積率が８８％の
多孔性カバー部１２０を含んでいた。多孔性カバー部１
２０は表Ｉに示されるようにＤＥＬＮＥＴ ＲＢ０４０
４−２８Ｐであった。剥離シート部１２５ｂは表Ｉに示
されるように透き通った未処理ポリエチレンフィルムで
あった。剥離シート部１２５ｂを多孔性カバー部１２０
から取り除くのに必要な力は２．２２ｇであった。閉塞
性組成物１１５は下にある支持部１１０から剥がれなか
った。この実施例は、多孔性カバー部１２０の剥がれを
防ぐ開口面積率の臨界上限が８８％以上であることを示
している。
【００４６】＜実施例２２．４−２２．１０＞テストさ
れた４番目の試料（実施例２２．４）はコントロールＮ
ｏ．３であった。この試料はポリエチレンの無孔性カバ
ー部１２０を含んでいた。剥離シート部１２５ｂは透き
通った未処理ポリエチレンフィルムであった。剥離シー
ト部１２５ｂを無孔性カバー部１２０から取り除くのに
必要な力はゼロｇであった。閉塞性組成物１１５は下に
ある支持部１１０から剥がれなかった。テストされた５
番目の試料（実施例２２．５）は、表Ｉに示されるよう
に、開口面積率が１５％の多孔性カバー部１２０を含ん
でいた。多孔性カバー部１２０はＤＥＬＮＥＴ Ｐ５２
０であった。剥離シート部１２５ｂは透き通った未処理
ポリエチレンフィルムであった。剥離シート部１２５ｂ
を多孔性カバー部１２０から取り除くのに必要な力は
０．０ｇであった。閉塞性組成物１１５は下にある支持
部１１０から剥がれなかった。
【００４７】テストされた６番目の試料（実施例２２．
６）は、表Ｉに示されるように、開口面積率が２３％の
多孔性カバー部１２０を含んでいた。多孔性カバー部１
２０はＤＥＬＮＥＴ ＣＫＸ２１５であった。剥離シー
ト部１２５ｂは透き通った未処理ポリエチレンフィルム
であった。剥離シート部１２５ｂを多孔性カバー部１２
０から取り除くのに必要な力は０．２７ｇであった。閉
塞性組成物１１５は下にある支持部１１０から剥がれな
かった。テストされた７番目の試料（実施例２２．７）
は、表Ｉに示されるように、開口面積率が３１％の多孔
性カバー部１２０を含んでいた。多孔性カバー部１２０
はＤＥＬＮＥＴ Ｄ２２０であった。剥離シート部１２
５ｂは透き通った未処理ポリエチレンフィルムであっ
た。剥離シート部１２５ｂを多孔性カバー部１２０から
取り除くのに必要な力は０．３２ｇであった。閉塞性組
成物１１５は下にある支持部１１０から剥がれなかっ
た。
【００４８】テストされた８番目の試料（実施例２２．
８）は、表Ｉに示されるように、開口面積率が４２％の
多孔性カバー部１２０を含んでいた。多孔性カバー部１
２０はＤＥＬＮＥＴ Ｘ５３０であった。剥離シート部
１２５ｂは透き通った未処理ポリエチレンフィルムであ
った。剥離シート部１２５ｂを多孔性カバー部１２０か
ら取り除くのに必要な力は０．５５ｇであった。閉塞性
組成物１１５は下にある支持部１１０から剥がれなかっ
た。テストされた９番目の試料（実施例２２．９）は、
表Ｉに示されるように、開口面積率が５５％の多孔性カ
バー部１２０を含んでいた。多孔性カバー部１２０はＤ
ＥＬＮＥＴ Ｘ５５０であった。剥離シート部１２５ｂ
は透き通った未処理ポリエチレンフィルムであった。剥
離シート部１２５ｂを多孔性カバー部１２０から取り除
くのに必要な力は０．８８ｇであった。閉塞性組成物１
１５は下にある支持部１１０から剥がれなかった。
【００４９】テストされた１０番目の試料（実施例２
２．１０）は、表Ｉに示されるように、開口面積率が６
２％の多孔性カバー部１２０を含んでいた。多孔性カバ
ー部１２０はＤＥＬＮＥＴ ＫＸ２１５であった。剥離
シート部１２５ｂは透き通った未処理ポリエチレンフィ
ルムであった。剥離シート部１２５ｂを多孔性カバー部
１２０から取り除くのに必要な力は１．２３ｇであっ
た。閉塞性組成物１１５は下にある支持部１１０から剥
がれなかった。図１０は、実施例２２．２から２２．１
０における、開口面積率に対する剥離シート部１２５ｂ
を多孔性カバー部１２０ａから取り除くのに必要な力
（以下、剥離力という）を、図示する。
【００５０】図１０には幾つかの領域が示され、各々の
領域は異なる傾斜で特徴付けられる。領域Ｉは実施例２
２．４と２２．５を含み、多孔性カバー部１２０の開口
面積率はゼロから約２０％である。この領域の剥離力は
ゼロと測定された。この領域の実施例の剥離力がゼロで
あることは、多孔性カバー部１２０の開口面積率を反映
する。開口面積率は、閉塞性組成物１１５が多孔性カバ
ー部１２０の孔１２１を通り、剥離シート部１２５ｃの
下側と接触するには小さすぎる。実施例２１で説明した
ように、効率的な包帯のためには、閉塞性組成物１１５
が多孔性カバー部１２０の孔１２１を通ることが重要で
ある。従って、この領域の実施例の開口面積率は、粘度
が好ましい範囲にある閉塞性組成物１１５には適してい
ない。
【００５１】領域ＩＩは実施例２２．６，２２．７，２
２．８，２２．９，２２．１０と２２．３を含み、多孔
性カバー部１２０の開口面積率は約２０％から約８８％
である。この領域の特徴は測定された全ての剥離力はゼ
ロを越えていることであり、剥離力は開口面積率と共に
直線的に増加する。剥離力がゼロを越えていることは、
この領域の全ての実施例において、閉塞性組成物が多孔
性カバー部の孔１２１を通り、剥離シート部１２５ｃの
下側と接触することを示している。従って、この領域の
実施例の開口面積率は、効率的な包帯に適している。多
孔性カバー部１２０の孔の形と大きさを測定したが、こ
の測定の結果、開口面積だけに相関することがわかっ
た。閉塞性組成物が多孔性カバー部１２０の孔１２１を
通りカバー面の剥離シート部１２５ｃの下側と接触する
のに必要な多孔性カバー部１２０の最少開口面積率を測
定するために、線状回帰曲線をこの領域のデータに引い
た。回帰線は剥離力がゼロの軸と、開口面積率が約２０
％の所で交差する。このデータは、本発明において多孔
性カバー部１２０に許容される臨界最少開口面積率が約
２０％であることを示す。
【００５２】実施例２１と２２は閉塞性組成物の好まし
い性質に関するが、当業者は多孔性カバー部が他の粘
度、圧力、温度で使用できることがわかるであろう。こ
のような条件は実際にテストされてないが、当業者は実
施例２１と２２で説明された発明の概念が有効であるこ
とがわかるであろう。図１２は他の形の多孔性カバー部
１２０を含む接着包帯２００の縦断面図を示す。図６に
示す接着包帯１００の場合と同様に、接着包帯２００
は、バック部１０５、接着層１０７、繊維支持部１１
０、閉塞性組成物１１５及び多孔性カバー部１２０から
なる。図６に示す接着包帯１００では、多孔性カバー部
１２０は長さと幅が閉塞性組成物１１５と繊維支持部１
１０と同じであった。図１２に示す実施例では、多孔性
カバー部１２０は、下方に延びる部分１２２ａ，１２２
ｂと、長手方向に延びるタブ部１２３ａ，１２３ｂから
なる。下方に延びる部分１２２ａ，１２２ｂは、それぞ
れ繊維支持部１１０の端１１２ａ，１１２ｂと閉塞性組
成物１１５の端１１７ａ，１１７ｂとを覆う。図１２に
示されるように、端１１２ａと１１７ａは接着包帯２０
０の端２００ａに面し、端１１２ｂと１１７ｂは接着包
帯２００の端２００ｂに面している。多孔性カバー部１
２０の部分１２３ａは少し、例えば約１／８インチ包帯
２００の端２００ａに向かって長手方向に延び、タブ部
１２３ｂは端２００ｂに向かって少し延びる。
【００５３】下方に延びる部分１２２ａ，１２２ｂとタ
ブ部１２３ａ，１２３ｂを有する多孔性カバー部１２０
を設ける利点は、閉塞性組成物１１５の長手方向の動き
（即ち、包帯２００の端２００ａ，２００ｂの両方又は
一方に向かった動き）を実質的に防ぐことである。さら
に、多孔性カバー部１２０の形は、支持部１１０が確実
に包帯の端２００ａ，２００ｂの間の中央の位置に留ま
るのを助ける。
【００５４】以下に好ましい実施態様を示す。 （１）前記多孔性カバー部の開口面積率が少なくとも約
２０％である請求項１記載の傷手当用品。 （２）前記多孔性カバー部の開口面積率が約８８％を越
えない請求項１記載の傷手当用品。 （３）前記多孔性カバー部の開口面積率が約２０％から
約８８％である請求項１記載の傷手当用品。 （４）前記閉塞性組成物が前記多孔性カバー部の孔の中
にある請求項１記載の傷手当用品。 （５）前記支持部は不織布、織布、編布及び発泡体から
選択される請求項１記載の傷手当用品。 （６）前記支持部は不織布である請求項１記載の傷手当
用品。 （７）前記不織布はポリエステルとレーヨン繊維の混合
物からなる上記実施態様（６）記載の傷手当用品。 （８）前記多孔性カバー部は塩化ポリビニル、ポリエチ
レン、ポリプロピレン、ポリエステル及びナイロンから
選択されるポリマーからなる請求項１記載の傷手当用
品。 （９）前記多孔性カバー部を形成する前記ポリマー物質
はポリエチレンである上記実施態様（８）記載の傷手当
用品。 （１０）前記支持部は一対の下方に延びる部分と一対の
長手方向に延びるタブ部からなる請求項１記載の傷手当
用品。
【００５５】（１１）前記閉塞性組成物が、 ａ）疎水性溶媒ベース化合物、 ｂ）ネットワークポリマー及び、 ｃ）流性コントロール剤からなる請求項１記載の傷手当
用品。 （１２）前記組成物は、さらに、抗生物質、麻酔薬、抗
炎症薬、抗微生物薬及び解熱薬から選択する１以上の化
合物を含む上記実施態様（１１）記載の傷手当用品。 （１３）前記疎水性溶媒ベース化合物が１以上の炭水化
物を含む請求項２記載の組成物。 （１４）前記炭水化物はペトロラタム、鉱油、ワックス
及び脂肪酸から選択される上記実施態様（１３）記載の
組成物。 （１５）前記炭水化物の粘度は３０度Ｃで約１から約１
００，０００センチポアズである上記実施態様（１３）
記載の組成物。 （１６）前記組成物のゲル強度は約５０度Ｃから約９５
度Ｃの温度範囲で約１０００から約１０，０００ポアズ
である請求項２記載の組成物。 （１７）前記ネットワークポリマーがブロックコポリマ
ーである請求項２記載の組成物。 （１８）前記ブロックコポリマーはジブロックコポリマ
ー及び、スチレンとラバーモノマーユニットを含むトリ
ブロック及びマルチアームブロックコポリマーから選択
される上記実施態様（１７）記載の組成物。 （１９）前記ネットワークポリマーがポリアクリル酸で
ある請求項２記載の組成物。 （２０）前記ネットワークポリマーがポリサッカライド
である請求項２記載の組成物。
【００５６】（２１）前記組成物の剪断コンプライアン
スは約５５度Ｆから約１００度Ｆの温度範囲で約２×１
０6ｃｍ2／ダインから約２０×１０6ｃｍ2／ダインであ
る請求項２記載の組成物。 （２２）前記組成物のロスコンプライアンスは約５５度
Ｆから約１００度Ｆの温度範囲で約３×１０6ｃｍ2／ダ
インから約２０×１０6ｃｍ2／ダインである請求項２記
載の組成物。 （２３）前記流性コントロール剤がポリオレフィンであ
る請求項２記載の組成物。 （２４）前記流性コントロール剤が異なるモノマーから
なるホモポリマー、コポリマー及び無架橋ポリマーから
選択される上記実施態様（２３）記載の組成物。 （２５）前記流性コントロール剤がエチレンビニルアセ
テート、ポリイソブチレン、エチレンプロピレンコポリ
マー及びポリエチレンから選択される上記実施態様（２
４）記載の組成物。 （２６）前記流性コントロール剤は脂肪酸から選択され
る請求項２記載の組成物。 （２７）前記流性コントロール剤がステアロキシトリメ
チルシランである上記実施態様（２６）記載の組成物。 （２８）さらに、抗生物質、麻酔薬、抗炎症薬、抗微生
物薬及び解熱薬から選択する１以上の化合物を含む請求
項２記載の組成物。 （２９）さらに、親水性剤を含む請求項２記載の組成
物。 （３０）前記親水性剤はヒマシ油、羊毛脂アルコール、
グリセリン、ポリエチレングリコール、ポリプロピレン
オキシドとポリエチレンオキシドのブロックコポリマ
ー、プロピレングリコール、セルロース誘導体及びそれ
らの組合わせから選択される上記実施態様（２９）記載
の組成物。
【００５７】（３１）請求項２記載の組成物を含む構造
閉塞性手当用品。 （３２）請求項２記載の組成物と基体とを含む構造閉塞
性手当用品。 （３３）前記基体がフィルムである上記実施態様（３
２）記載の構造閉塞性手当用品。 （３４）前記基体が織布又は不織布である上記実施態様
（３３）記載の構造閉塞性手当用品。 （３５）前記組成物と前記基体がフィルムに接着して固
定している上記実施態様（３２）記載の構造閉塞性手当
用品。
【００５８】
【発明の効果】以上のように、本発明によれば、流れに
くく、かつ軟膏感触のある閉塞性組成物とそれを用いた
接着包帯を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】この発明の１つの閉塞性組成物とペトロラタム
の温度に対する粘度の関係を示すプロット図である。
【図２】この発明の他の閉塞性組成物とペトロラタムの
剪断速度に対する粘度の関係を示すプロット図である。
【図３】この発明のさらに他の閉塞性組成物と比較のた
めに製造された組成物（比較例Ａ）の温度に対する粘度
の関係を示す片対数プロット図である。
【図４】図３と同様な片対数プロット図である。
【図５】この発明の６つの閉塞性組成物、ペトロラタム
及び比較のために製造された組成物（比較例Ｂ）の剪断
コンプライアンスを示す対数プロット図である。
【図６】この発明の１つの閉塞性組成物を含む接着包帯
の一部切り欠き斜視図である。
【図７】接着包帯がさらに剥離タブを有する図６の接着
包帯の一部断面側面図である。
【図８】図７の接着包帯の一部の一部断面拡大図であ
る。
【図９】典型的な試料の断面側面図である。
【図１０】多孔性カバー部の開口面積率に対する、多孔
性カバー部から剥離タブを外すのに必要な剥離力のグラ
フ図である。
【図１１】図７の接着包帯の製造を示す概略図である。
【図１２】多孔性カバー部が他の形であるこの発明の接
着包帯の他の実施例を示す長手方向断面図である。
フロントページの続き (72)発明者 マイケル・ティ・シェラルディ アメリカ合衆国、08816 ニュージャージ ィ州、イースト・ブランスウィック、オー バーヒル・ロード 24 (72)発明者 ニックヒル・カンデル アメリカ合衆国、08854 ニュージャージ ィ州、ピスケイタウェイ、レッドブッド・ ロード ２ (72)発明者 マーク・ムーニー アメリカ合衆国、08873 ニュージャージ ィ州、サマセット、ウォータールー・コー ト 293 (72)発明者 アンソニー・ガッロ アメリカ合衆国、07059 ニュージャージ ィ州、ウォーレン、キング・ジョージ・ロ ード 91 (72)発明者 ジョン・ペルッキ アメリカ合衆国、ペンシルベニア州、ワシ ントン・クロッシング、ベーリー・ドライ ブ 26

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 バック部、支持部、閉塞性組成物及び多
    孔性カバー部からなり、前記バック部には前記支持部を
    前記バック部に固定する接着剤が塗布され、前記閉塞性
    組成物は前記支持部の上面にあり、前記多孔性カバー部
    は少なくとも前記閉塞性組成物の上面にある傷手当用
    品。
  2. 【請求項２】 ａ）疎水性溶媒ベース化合物、 ｂ）ネックワークポリマー及び、 ｃ）流性コントロール剤 からなる構造手当用品を製造するための組成物。
JP8082950A 1995-03-02 1996-03-01 構造化絆創膏 Pending JPH08336555A (ja)

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