JPH08337987A

JPH08337987A - 脱墨剤

Info

Publication number: JPH08337987A
Application number: JP8966696A
Authority: JP
Inventors: Rika Ikehara; 理香池原; Tetsuya Tamai; 哲也玉井
Original assignee: Nippon Oil and Fats Co Ltd
Current assignee: NOF Corp
Priority date: 1995-04-14
Filing date: 1996-04-11
Publication date: 1996-12-24

Abstract

(57)【要約】【課題】新聞、雑誌、ＯＡ用の古紙から高白色度で残イ
ンクの少ない脱墨パルプを得ることができる脱墨剤の提
供。【解決手段】下記の成分（Ａ）と（Ｂ）とからなる脱墨
剤。成分（Ａ）；炭素数８〜２４の脂肪酸またはそのアルカ
リ金属塩、有機アミン塩もしくはアンモニウム塩。成分（Ｂ）；式（１）で示されるポリオキシアルキレン
化合物。ＨＯ｛（ＥＯ）m（ＰＯ）p（ＥＯ）n｝Ｈ（１）（ただし、ＥＯはオキシエチレン基、ＰＯはオキシプロ
ピレン基であり、ｍとｎはオキシエチレン基の、ｐはオ
キシプロピレン基の平均付加モル数で、ｍ＋ｎ＝０〜１
００、ｐ＝１０〜１００であり、かつ、（ｍ＋ｎ）／ｐ
＝０．１〜１である。）

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は古紙再生用の脱墨剤
に関する。さらに詳しくは、新聞、雑誌、ＯＡ用の古紙
などをフローテーション法、フローテーション−水洗折
衷法、洗浄法などで脱墨処理するに際し、高白色度で残
インキの極めて少ない脱墨パルプを得るために用いる脱
墨剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、製紙原料パルプの不足から資源の
有効利用を計る目的で、使用済みになった新聞紙、雑
誌、ＯＡ古紙などの印刷古紙の脱インキを行なって再生
利用することが広く行なわれている。また近年、ゴミ対
策や環境保護の観点から、さらに、利用を高めることが
求められている。現在、脱墨方法としては、（１）古紙
をアルカリ剤、界面活性剤と共に離解することによりイ
ンキを剥離させ、この離解液に空気を吹き込んでインキ
を泡に付着させて脱インキを行なうフローテーション
法、（２）フローテーションの前後に水洗工程を入れる
フローテーション−水洗折衷法、（３）多量の水で洗浄
する洗浄法があり、これらの方法のうち、（１）と
（２）の方法が広く採用されている。従来、アルカリ剤
として水酸化ナトリウム、珪酸ナトリウム、炭酸ナトリ
ウム、燐酸ナトリウムなどが用いられ、界面活性剤とし
ては脂肪酸またはその塩、アルキルベンゼンスルホン酸
塩、高級アルコール硫酸エステル塩、ジアルキルスルホ
コハク酸塩などの陰イオン界面活性剤；高級アルコー
ル、アルキルフェノール、脂肪酸などのアルキレンオキ
シド付加物、あるいは高級アルコール、アルキルフェノ
ール、脂肪酸などの２種以上のアルキレンオキシドのブ
ロック状またはランダム状付加物の非イオン界面活性剤
などが使用されてきた。また、過酸化水素水、次亜塩素
酸塩などの漂白剤、ＥＤＴＡなどの金属イオン封鎖剤、
カルボキシメチルセルロース、ポリビニルピロリドンな
どの再汚染防止剤などを併用して脱墨効果を高めること
も行なわれてきた。

【０００３】従来公知の脱墨剤では、古紙からインキを
効率よく取り除くことは困難である。特に近年普及して
いるオフセット印刷を行った古紙では、インキ成分の性
状からインキの除去が非常に困難であり、再汚染による
残カーボンと未剥離インキであるいわゆる「ヒゲ」が問
題となっている。この問題を解決するため、特開平３−
２７９４７９号公報では、炭素数３〜２４のアルキルま
たはアルケニルアルコール、炭素数３〜２４のアルキル
またはアルケニル基を１〜２個有するフェノール、炭素
数３〜２４のアルキルまたはアルケニル基を１〜２個有
するアリ−ルアルコール、炭素数３〜２４のアルキルま
たはアルケニル基を有するビスヒドロキシフェニルアル
カン、炭素数３〜２４のアルキルまたはアルケニル基を
有するビスシクロヘキシルアルカン、または炭素数３〜
２４のアルキルまたはアルケニル基を１〜２個有するフ
ェノールホルムアルデヒド縮合物にエチレンオキシドと
プロピレンオキシドを付加した化合物と多価カルボン酸
とのエステルが脱墨剤として有用であると開示されてい
る。特開平３−２８７８８８号公報では、高級脂肪酸に
エチレンオキシド、プロピレンオキシドを付加させた化
合物と多価カルボン酸との反応成生物が脱墨剤として有
用であると開示されている。特開平４−２０２８７７号
公報では、炭素数８〜２４のアルキル基またはアルケニ
ル基を有する一価アルコールの炭素数２〜４のアルキレ
ンオキシド付加体のカルボン酸変成物などが脱墨剤とし
て有用であると開示されている。特開平４−２０２８８
０号公報では、ロジンにエチレンオキシド、プロピレン
オキシドを付加させた化合物と多価カルボン酸との反応
成生物が脱墨剤として有用であると開示されている。特
開平４−２０２８８１号公報では、ヒドロキシ脂肪酸ま
たはヒドロキシ脂肪酸とアルコールとのエステルにエチ
レンオキシド、プロピレンオキシドを付加させた化合物
と多価カルボン酸との反応生成物が脱墨剤として有用で
あると開示されている。特開平５−７１０８６号公報で
は、炭素数７〜２１のアルキル基またはアルケニル基を
有する脂肪酸のプロピレンオキシドと炭素数２〜４のア
ルキレンオキシドとプロピレンオキシドのブロック状の
付加物が脱墨剤として有用であると開示されている。特
開平４−１３６２８８号公報では、炭素数８〜２２のア
ルキル基またはアルケニル基を有するヒドロキシ化合物
のプロピレンオキシドと、炭素数２〜４のアルキレンオ
キシドとプロピレンオキシドのブロック状の付加物また
は炭素数７〜２６のアルキルフェノール基よりなるフェ
ノール性水酸基のプロピレンオキシド付加体と、炭素数
２〜４のアルキレンオキシドとプロピレンオキシドのブ
ロック状の付加物が脱墨剤として有用であると開示され
ている。特開平４−１６３３８７号公報では、炭素数７
〜２１のアルキル基またはアルケニル基を有する脂肪酸
と炭素数７〜２１のアルキレンオキシドと炭素数２〜３
のアルキレンオキシドと炭素数８〜３０のα−オレフィ
ンオキシドとの付加物と天然油脂と活性水素を２個以上
有するアミンの縮合物のアルキレンオキシド付加物との
配合物が脱墨剤として有用であると開示されている。特
開平４−３６１６８１号公報では、炭素数１２〜２２の
アルキル基またはアルケニル基を有するヒドロキシ化合
物の炭素数２〜３のアルキレンオキシドと炭素数８〜３
０のα−オレフィンオキシドとのブロック状の付加物が
脱墨剤として有用であると開示されている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、高白色度で
残インキ数の極めて少ない脱墨パルプを得ることのでき
る脱墨剤を提供することを目的としている。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明は、下記の成分
（Ａ）と（Ｂ）とからなり、その重量比が（Ａ）／
（Ｂ）＝５０／５０〜９５／５である脱墨剤である。成分（Ａ）；炭素数８〜２４の脂肪酸またはそのアルカ
リ金属塩、有機アミン塩もしくはアンモニウム塩。成分（Ｂ）；式（１）で示されるポリオキシアルキレン
化合物。ＨＯ｛（ＥＯ）m（ＰＯ）p（ＥＯ）n｝Ｈ（１）（ただし、ＥＯはオキシエチレン基、ＰＯはオキシプロ
ピレン基、ｍとｎはオキシエチレン基の、ｐはオキシプ
ロピレン基の平均付加モル数で、ｍ＋ｎは０〜１００、
ｐは１０〜１００であり、かつ（ｍ＋ｎ）／ｐは０．１
〜１である。）

【０００６】

【発明の実施の形態】本発明に用いる成分（Ａ）の炭素
数８〜２４の脂肪酸としては、カプリル酸、カプリン
酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステア
リン酸、アラキン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸などの
飽和脂肪酸；パルミトオレイン酸、オレイン酸、エライ
ジン酸、リノール酸、リシノール酸などの不飽和脂肪酸
などが挙げられる。またこれらの脂肪酸を単独で用いて
もよいし、混合して用いてもよい。前記、本発明に用い
る成分（Ａ）の炭素数８〜２４の脂肪酸の具体例として
は、アボカド油、あまに油、オリーブ油、カカオ油、カ
ポック油、からし油、桐油、けし油、胡麻油、米油、サ
フラワー油、シア脂、大豆油、椿油、とうもろこし油、
菜種油、パーム油、パーム核油、ひまし油、ひまわり
油、ぶどう種子油、ホホバ油、綿実油、椰子油、落花生
油、牛脂、豚脂、魚油、鯨油などの天然のトリグリセリ
ド由来の脂肪酸が挙げられる。またこれらの天然のトリ
グリセリドの廃油の回収油などから得られる脂肪酸を用
いることもできる。

【０００７】また、脂肪酸の塩の具体例としては、アル
カリ金属、アンモニア、有機アミンなどの塩が挙げられ
る。有機アミンとしては、メチルアミン、エチルアミ
ン、プロピルアミン、ブチルアミン、ジメチルアミン、
ジエチルアミン、ジプロピルアミンなどのモノアミン；
モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタ
ノールアミン、モノイソプロパノールアミン、ジイソプ
ロパノールアミンなどのアルカノールアミン、エチレン
ジアミン、プロピレンジアミン、ジエチレントリアミン
などのポリアミンなどが挙げられる。アルカリ金属とし
ては、ナトリウム、カリウムがより好ましい。これらの
塩は部分的に中和されたものでも完全に中和されたもの
でもよい。本発明の脱墨剤を古紙の離解時に使用する際
には、水酸化ナトリウム、ケイ酸ナトリウムなどと共に
用い、ｐＨ８〜１５とするのが好ましく、さらにｐＨ９
〜１２がより好ましい。したがって、古紙の離解時にｐ
Ｈをアルカリ性にしてから成分（Ａ）の脂肪酸を添加す
ると、脂肪酸のアルカリ金属塩を生成する。

【０００８】本発明に用いる成分（Ｂ）の式（１）で示
されるポリオキシアルキレン化合物において、ｍ＋ｎは
０〜１００であるが、好ましくは５〜３０である。ｍ＋
ｎが１００を超えると固形となり易く、取扱いにくい。
ｐは１０〜１００であり、好ましくは１５〜６０であ
る。ｐが１０より少ないとインキの剥離性、捕集性が低
下し、その結果、ヒゲの増大および残カーボンの増大を
もたらし、白色度の低下となるので好ましくない。ま
た、ｐが１００を超えると粘度が高くなり、取り扱いに
くい。ＥＯのオキシエチレン基とＰＯはオキシプロピレ
ン基のモル比（ｍ＋ｎ）／ｐは０．１〜１である。モル
比が１より多いとフローテーション時における発泡が多
過ぎて、フロス量が多くなり、パルプの歩留まりが悪く
なるので好ましくない。

【０００９】本発明に用いる成分（Ａ）と成分（Ｂ）と
の重量比は、（Ａ）／（Ｂ）＝５０／５０〜９５／５が
好ましく、より好ましくは（Ａ）／（Ｂ）＝６０／４０
〜８５／１５である。（Ａ）／（Ｂ）が９５／５より大
きいと起泡性が小さ過ぎてインキを系外に除去しにくい
ため残インキ数が多く、白色度が低下する傾向があり、
５０／５０より小さいとインキの剥離性、捕集性が低下
して残インキ数が多くなり、同様に白色度が低下する傾
向がある。

【００１０】本発明の脱墨剤は、炭素数８〜２４の脂肪
酸以外の脂肪酸やその塩、従来公知の脱墨剤であるポリ
オキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキ
レン脂肪酸エステル、高級アルコール硫酸エステル塩な
どと併用することもできる。その場合本発明の脱墨剤の
含有量は脱墨剤全体に対して５重量％以上であることが
好ましく、さらに５０重量％以上がより好ましい。本発
明の脱墨剤の配合割合が５重量％より少ないと高白色度
で残インキ数が少ない効果が現われないため好ましくな
い。

【００１１】本発明の脱墨剤は、フローテーション法、
フローテーション−水洗折衷法、洗浄法などにおいて、
離解工程、ニーダー処理工程、熟成工程、フローテーシ
ョン工程、洗浄工程などで添加されるが、離解工程やニ
ーダー処理工程で添加するのが好ましい。本発明の脱墨
剤の添加量は、古紙に対して０．０１〜２重量％が好ま
しく、さらに、０．０５〜１重量％がより好ましい。脱
墨剤の添加量が０．０１重量％より少ないと脱墨剤とし
ての効果が小さく、２重量％より多いと泡立ちが多すぎ
るので収率が低下する傾向にある。

【００１２】

【発明の効果】本発明の脱墨剤は、フローテーション
法、フローテーション−水洗折衷法、洗浄法などに用い
て、新聞、雑誌、ＯＡ用の古紙から高白色度で残インキ
の少ない脱墨パルプを得ることができる。

【００１３】

【実施例】以下、本発明を実施例および比較例を用いて
より具体的に説明する。実施例１表１に示す成分（Ａ）の１−１の化合物および表２に示
す成分（Ｂ）の２−１の化合物を用いて表３に示す配合
組成で以下に示す脱墨試験を行った。

【００１４】

【表１】

【００１５】

【表２】

【００１６】

【表３】

【００１７】＜脱墨試験＞朝日新聞、読売新聞、日本経
済新聞の新聞紙（いずれも印刷後１〜２カ月経過したも
の）７０重量％とチラシ３０重量％とからなる古紙をシ
ュレッダーで切断して混合したもの３５０ｇに、水酸化
ナトリウム１．７５ｇ（古紙に対して０．５重量％）、
脱墨剤０．３５ｇ（古紙に対して０．１重量％）、およ
び水１０リットルを加え、容量１０リットルのパルパー
にて１０分間離解した。離解した試料を遠心分離器で脱
水（２０００r.p.m.，５分）して古紙濃度を２５〜３０
％まで濃縮し、脱墨剤０．７ｇ（古紙に対して０．２重
量％）、水酸化ナトリウム１．７５ｇ（古紙に対して
０．５重量％）、３号ケイ酸ソーダ７．０ｇ（古紙に対
して２．０重量％）および過酸化水素水３．５ｇ（古紙
に対して１．０重量％）を加えてよく混ぜ合わせた後、
３００r.p.m.の２軸型ラボニーダーでニーデイング処理
を行った。この試料をポリエチレン製の袋に取り、６０
℃の水浴中で２時間熟成を行なった。熟成後の試料に水
を加えて古紙濃度を１％に希釈し、２リットル容パルパ
ーで１０分間離解し、これを２リットルのフローテータ
ー（極東（株）製）に注入して１０分間フローテーショ
ンを行ない、上層のインキ凝集物を除去した後、タッピ
スタンダードシートマシンにて手すきし、パルプシート
を得た。この方法で得たパルプシートについて、次の測
定方法で白色度および残インキ数を調べ、脱墨効果を評
価した。結果を表３に併記した。

【００１８】＜白色度の測定＞光電反射率計｛スガ試験
機（株）製のＳＭカラーコンピューターＭｏｄｅｌＳＭ
−４｝を用いて、手すきした上記の試料の青色反射率を
４５７μｍで測定した。

【００１９】＜残インキ数の測定＞顕微鏡（×２０倍）
で手すきした上記の試料の残インキ数（ヒゲおよび残カ
ーボン）を５４ｍｍ²の視野で５カ所数え、その平均数
を１ｃｍ²当たりの数値に換算した。

【００２０】実施例２〜１１実施例１と同様にして、表１に示す成分（Ａ）の１−２
〜１−１１の化合物および表２に示す成分（Ｂ）の対応
する対応する２−２〜２−１１の化合物を用いて表３に
示す配合組成で以下に示す脱墨処理の試験を行った。な
お、表１のオレイン酸は日本油脂（株）製ＮＡＡ−３
４（工業用蒸留オレイン酸）を用いた。ラウリン酸は日
本油脂（株）製ＮＡＡ−１２２（ラウリン酸の純度９
５％）を用いた。リノール酸は日本油脂（株）製エキ
ストラリノレイック９０（リノール酸純度９０％）、大
豆油脂肪酸は日本油脂（株）製塗料用大豆油脂肪酸を
用いた。植物回収油脂肪酸は大豆油を主成分とする混合
植物油の加水分解蒸留脂肪酸を用いた。

【００２１】比較例１〜９比較例として、表１の比較例１−１〜１−９および表２
の比較例２−１〜２−９の化合物を用いて同様に脱墨試
験を行った。結果を表３に示した。比較例８の２−８の
化合物は直鎖ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムと
して日本油脂（株）製のニューレックスＲを用いた。比
較例９の２−９の化合物は、ラウリルサルフェートナト
リウム塩として日本油脂（株）社製パーソフトＳＦを用
いた。

【００２２】表３から明らかなように、本発明の実施例
Ｎｏ１〜１１の脱墨剤は比較例１〜９の脱墨剤に比べ、
残インキ数が少なく高白色度であることがわかる。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】下記の成分（Ａ）と（Ｂ）とからなり、そ
の重量比が（Ａ）／（Ｂ）＝５０／５０〜９５／５であ
る脱墨剤。成分（Ａ）；炭素数８〜２４の脂肪酸またはそのアルカ
リ金属塩、有機アミン塩もしくはアンモニウム塩。成分（Ｂ）；式（１）で示されるポリオキシアルキレン
化合物。ＨＯ｛（ＥＯ）m（ＰＯ）p（ＥＯ）n｝Ｈ（１）（ただし、ＥＯはオキシエチレン基、ＰＯはオキシプロ
ピレン基、ｍとｎはオキシエチレン基の、ｐはオキシプ
ロピレン基の平均付加モル数で、ｍ＋ｎは０〜１００、
ｐは１０〜１００であり、かつ（ｍ＋ｎ）／ｐは０．１
〜１である。）