JPH083573A

JPH083573A - 重質油エマルジョン燃料組成物

Info

Publication number: JPH083573A
Application number: JP13535094A
Authority: JP
Inventors: Katsuhiko Asamori; 勝彦朝守; Masanori Iizuka; 正則飯塚; Takao Taniguchi; 高雄谷口; Sayuri Tamaoki; さゆり玉置
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1994-06-17
Filing date: 1994-06-17
Publication date: 1996-01-09

Abstract

(57)【要約】【目的】流動性が良好であり、かつ貯蔵安定性に優れ
た重質油エマルジョン燃料組成物の提供。【構成】 (a)重質油と、(b) 水と、(c) 重合性芳香族ス
ルホン酸塩を必須のモノマー成分として含み、架橋構造
を有する重量平均分子量が5000〜50万のアニオン性重合
体又は共重合体とを必須成分として含有する水中油滴型
重質油エマルジョン燃料組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は重質油エマルジョン燃料
組成物に関する。更に詳しくは流動性が良好であり、か
つ貯蔵安定性に優れた重質油エマルジョン燃料組成物に
関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】近年、
一次エネルギー源として最も多量に使用されてきた石油
が、その埋蔵量の限界やそれに伴う価格の高騰が起こっ
ており、石油代替エネルギーの開発が要請されている。
また、一方では地球環境に対する関心が高まり、燃焼排
気ガスのクリーン化も社会の要請として高まっている。
このような背景から、新たな化石燃料として、オイルサ
ンド、ビチューメン、さらに石油の蒸留残査やアスファ
ルト等の重質油の燃料化が検討されている。しかしなが
ら、これらの重質油は通常減圧蒸留残分である420 〜45
0 ℃以上の重質留分を約60〜70重量％以上含有する油状
物質で、そのままでは流動しないか、または数万センチ
ポイズ以上の高粘性を有している。そのため、燃料とし
て使用するには、280 〜300 ℃という高温にしないとハ
ンドリングや霧化などが困難であり、また燃焼ボイラー
の配管などの閉塞トラブルを起こし易く極めて使用しに
くい燃料である。このような高粘性の重質油を常温にお
いても流動性をもたせる方法としては、水中油滴型エマ
ルジョンとすることが有効である。

【０００３】このような水中油滴型エマルジョンとして
は、特開昭59−100193号公報に非イオン系界面活性剤を
用いたピッチ水スラリー組成物が開示されているが、貯
蔵安定性の良好なものを得るには非イオン系界面活性剤
の高添加量を必要とし、十分満足できるものではなかっ
た。また特表昭61−501754号公報には水溶性バイオ乳化
剤を水溶性界面活性剤と併用した貯蔵安定性の良い重質
油エマルジョンが開示されているが、バイオ乳化剤の供
給性や経済性に難点がある。

【０００４】更に、特開平１−185394号、同１−203498
号、同１−247492号、同１−249892号、同１−252697
号、同１−313592号、同１−313593号、同１−313594
号、同１−313595号、同３− 97787号、同３− 99786
号、同４−20593 号、同４− 20594号及び同５− 78678
号各公報に各種界面活性剤や安定化剤を用いた重質油エ
マルジョンの組成が開示されているが、いずれもエマル
ジョンの粘度をかなり高くしなければ安定なものが得ら
れない欠点があった。従って、エマルジョンの粘度をそ
れほど高くしなくても貯蔵安定性の良好な重質油エマル
ジョンが望まれていた。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは上記課題を
解決するために鋭意検討した結果、特定のアニオン性重
合体又は共重合体を必須成分として含有することによっ
て、低粘度つまり流動性が良く、貯蔵安定性に優れた重
質油エマルジョン組成物が得られることを見出し、本発
明を完成するに到った。即ち、本発明は、(a) 重質油、
(b) 水、及び(c) 重合性芳香族スルホン酸塩を必須のモ
ノマー成分として含み、架橋構造を有する重量平均分子
量が5000〜50万のアニオン性重合体又は共重合体を必須
成分として含有することを特徴とする水中油滴型重質油
エマルジョン燃料組成物を提供するものである。

【０００６】本発明で用いられるアニオン性重合体又は
共重合体(c) は、重合性芳香族スルホン酸塩をモノマー
成分に含む架橋構造を持った重合体である。このアニオ
ン性重合体又は共重合体(c) として特に好ましいもの
は、次の（イ）及び（ロ) からなる群から選ばれた１種
又は２種以上である。（イ）重合性芳香族スルホン酸又はその塩と少なくとも
１種の架橋剤とを、架橋剤の量がモノマー全体の0.1 〜
10モル％となるような割合で共重合させて得られるアニ
オン性共重合体。

【０００７】（ロ）重合性芳香族炭化水素の重合体又は
共重合体をスルホン化し中和したもので、スルホン化反
応によって得られた重合体の重量平均分子量がスルホン
化前の原料重合体の重量平均分子量の 1.5〜５倍になっ
たアニオン性重合体又は共重合体。

【０００８】上記（イ）の群のアニオン性共重合体を製
造する方法としては、通常の開始剤によるラジカル重
合、カチオン重合やアニオン重合が適用できる。例えば
“Polymerization and Polycondensation Processes ”
No34, Amer. Chem. Soc., Washington, 1962, P32 〜51
記載の方法が適用できる。この時用いられる重合性芳香
族スルホン酸又はその塩の具体例としては、スチレンス
ルホン酸、α−メチルスチレンスルホン酸、ビニルトル
エンスルホン酸、ビニルナフタレンスルホン酸、又はそ
れらの塩が挙げられる。塩を形成する対イオンとして
は、リチウム、ナトリウム、カリウムなどのアルカリ金
属、マグネシウム、カルシウム、バリウムなどのアルカ
リ土類金属、アンモニア、モノエタノールアミン、ジエ
タノールアミン、トリエタノールアミン、トリエチルア
ミンなどの低級アミンが使用できる。中でもナトリウ
ム、カルシウムが好ましい。

【０００９】架橋構造を形成させるために用いられる架
橋剤としては、ジビニルベンゼン、メチレンビスアクリ
ルアミド、エチレングリコールジメタクリレート、ポリ
エチレングリコールジメタクリレート、トリメチロール
プロパンジメタクリレート、トリメチロールプロパント
リメタクリレート、ジアリルフタレート等が例示でき
る。架橋剤は共重合体を構成するモノマー全体の0.1〜1
0モル％、好ましくは0.5〜３モル％用いるのが良い。0.
1 モル％より少ないと本発明の効果が得られない。10モ
ル％より多いと水不溶性の重合体となり使用できない。

【００１０】また他のモノマー成分として、次の〜
に示す共重合性の化合物を共重合させてもよい。共重合性二重結合を有する脂肪族カルボン酸および
これらのエステル誘導体、塩又は無水物。具体例とし
て、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、無水マレ
イン酸、クロトン酸、イソクロトン酸、イタコン酸およ
びこれらのエステル誘導体、塩又は無水物が挙げられ
る。共重合性二重結合を有する芳香族炭化水素又は複素
環式化合物。具体例として、スチレン、インデン、ビニ
ルトルエン、メチルスチレン、Ｎ−ビニルイミダゾー
ル、Ｎ−ビニルピリジン、Ｎ−ビニルピロリドンが挙げ
られる。共重合性二重結合を有する炭素数３〜５のアルコー
ルおよびこれらのアルキレンオキシド付加物。具体例と
して、アリルアルコール、メタクリルアルコール、２−
ブテン−１−オール、３−ブテン−１−オール、３−ブ
テン−２−オール、２−メチル−３−ブテン−２−オー
ルおよびこれらのエチレンオキシド、プロピレンオキシ
ド付加物が挙げられる。炭素数２〜５のアルケン類、炭素数４〜８のジエン
類。具体例として、エチレン、プロピレン、ブテン、ペ
ンテン、ブタジエン、ジイソブチレンが挙げられる。これら〜のモノマー成分は共重合体を構成するモノ
マー全体の０〜50モル％で使用できる。50モル％より多
いと本発明の安定なエマルジョンを製造するのが困難に
なる。

【００１１】上記（ロ）の群のアニオン性重合体又は共
重合体を製造するには、重合性二重結合を有する芳香族
炭化水素を、従来より知られているラジカル重合、カチ
オン重合やアニオン重合で重合させた後、従来より知ら
れているスルホン化剤でスルホン化する。スルホン化剤
としてクロルスルホン酸、液体SO₃、SO₃ガス、発煙硫
酸、SO₃錯体等が使用できる。重合性二重結合を有する
芳香族炭化水素の例としては、スチレン、α−メチルス
チレン、メチル置換スチレン、ビニルトルエン、ビニル
ナフタレン、メチル置換ビニルナフタレン等が挙げられ
る。

【００１２】一般にスルホン化反応時に重合体分子内あ
るいは分子間にSO₂による架橋が生成する。SO₂架橋の
程度はスルホン化の条件により変化する。例えばSO₂／
被スルホン化重合体モル比、スルホン化反応温度、水分
量、そして攪拌速度によって種々の架橋の程度のものが
得られる。スルホン化方法としては、これまでに提案さ
れているスルホン化方法、例えば特公昭50−33838 号、
同51−37226 号、同51−37227 号公報等に開示されてい
る方法を採用することができる。SO₂ ／被スルホン化重
合体のモル比が大きい程、反応温度が高い程、水分が少
ない程また攪拌速度が遅い程、架橋構造を作り易い。反
応溶媒としては、スルホン化剤に対して不活性な有機溶
媒を使用する。用いられる有機溶媒として適当なものを
例示すると、二塩化メチレン、塩化エチル、1,1 −ジク
ロルエタン、1,2 −ジクロルエタン、四塩化炭素、クロ
ロホルム、1,1,2,2 −テトラクロロエタンが挙げられ
る。溶媒の使用量が少ない方が架橋しやすい。架橋構造
を作ることで、スルホン化反応後の重量平均分子量の、
スルホン化前の原料重合体の重量平均分子量に対する比
が上がってくる。本発明ではこの比が1.5〜５倍が適当
である。 1.5倍未満では本発明の効果が得られない。５
倍を超えるものは水不溶性の重合体が多くなり不都合で
ある。

【００１３】原料の芳香族炭化水素重合体には共重合性
二重結合を有する化合物を共重合させてもよい。共重合
させる化合物としては、（イ）の群の製造法で述べた
〜の化合物が挙げられる。共重合させる比率は全単量
体に対し０〜50モル％が好ましい。50モル％を超えると
本発明の効果である安定なエマルジョンが得られない。

【００１４】スルホン化後、塩基成分により中和する。
塩基成分としては例えばリチウム、ナトリウム、カリウ
ム等のアルカリ金属の水酸化物、マグネシウム、カルシ
ウム、バリウム等のアルカリ土類金属の水酸化物、アン
モニア、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、
トリエタノールアミン、トリエチルアミンなどの低級ア
ミンの各水溶液又は水スラリーが用いられる。中でもナ
トリウム又はカルシウムの水酸化物が好ましい。（ロ）
の群のアニオン性重合体又は共重合体を製造するのに、
特開平３−200893号公報に開示されている方法を適用す
ることもできる。

【００１５】本発明で用いられるアニオン性重合体又は
共重合体(c) の重量平均分子量は、5000〜50万である。
重量平均分子量が5000未満であると本発明の効果が得ら
れない。また50万を超えると貯蔵中にエマルジョンの粘
度が増加する傾向が強く、不都合である。

【００１６】本発明においては、上記必須成分以外の他
の界面活性剤を併用してもよい。その場合、次のノニオ
ン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界
面活性剤、および両性界面活性剤の中から選ぶことがで
きる。

【００１７】＜ノニオン性界面活性剤＞ i) フェノール、クレゾール、ブチルフェノール、オク
チルフェノール、ノニルフェノール、ジノニルフェノー
ル、ｐ−クミルフェノール、ビスフェノールＡなどのフ
ェノール化合物のアルキレンオキシド付加物。 ii) フェノール、クレゾール、ブチルフェノール、オク
チルフェノール、ノニルフェノール、ジノニルフェノー
ル、スチレン化フェノール、ベンジル化フェノールなど
のフェノール化合物のホルマリン縮合物のアルキレンオ
キシド付加物。縮合度は 1.2〜100 、好ましくは２〜20
である。 iii) 炭素数８〜50の一価脂肪族アルコールのアルキレ
ンオキシド付加物。アルコールとしてはオクタノール、
２−エチルヘキサノール、ノナノール、デカノール、イ
ソデカノール、ウンデカノール、ラウリルアルコール、
トリデカノール、テトラデカノール、ヘキサデカノー
ル、オクタデカノール、オキソ法による合成アルコール
などが挙げられる。

【００１８】iv) 炭素数８〜50の脂肪族アミンのアルキ
レンオキシド付加物。 v) 炭素数８〜50の脂肪酸のアルキレンオキシド付加
物。脂肪酸としては、カプリル酸、カプリン酸、ウンデ
カン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ス
テアリン酸、アラキン酸、ベヘン酸、セロチン酸、モン
タン酸、メリシン酸などの直鎖飽和脂肪酸、リンデル酸
（cis-4-ドデセン酸）、テトラデセン酸、パルミトレイ
ン酸、オクタデセン酸、オレイン酸、エライジン酸、エ
イコセン酸、エルカ酸などの不飽和脂肪酸、炭素数16〜
20の不飽和脂肪酸のダイマー酸およびオリゴマー酸、ト
ール油脂肪酸、トール油脂肪酸のダイマー酸およびオリ
ゴマー酸などが挙げられる。

【００１９】vi) 炭素数８〜50のポリカルボン酸と炭素
数１〜18のアルコールの部分エステルのアルキレンレオ
キシド付加物。ポリカルボン酸としては、２−メチルノ
ナン二酸、セバシン酸、１，10−デカン二酸、ブラシル
酸（トリデカン二酸）、ペンタデカン二酸、エイコサン
二酸、２，４，４−トリメチルアジピン酸、炭素数16〜
20の不飽和脂肪酸のダイマー酸およびオリゴマー酸、ア
ルコールとしては、メタノール、エタノール、イソプロ
パノール、ｎ−ブタノール、イソブタノール、アミルア
ルコール、イソアミルアルコール、ヘキシルアルコー
ル、２−メチルペンタノール、ヘプタノール、オクタノ
ール、２−エチルヘキサノール、ラウリルアルコール、
ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オ
キソ法による合成アルコールなどの二級アルコール、se
c −ブタノール、メチルイソブチルカルビトール、ペン
タン−２−オールなどの二級アルコール、tert−ブタノ
ールなどの三級アルコールなどが挙げられる。

【００２０】vii) アルキレンオキシドのブロック又は
ランダム付加重合物。 viii) 多価アルコールのアルキレンオキシド付加物。 ix) 多価アルコールと炭素数８〜18の脂肪酸とのエステ
ルのアルキレンオキシド付加物。多価アルコールとして
は、エチレングリコール、プロピレングリコール、1,2
−ブタンジオール、1,3 −ブタンジオール、1,4 −ブタ
ンジオール、ネオペンチルグリコール、ヘキシレングリ
コールおよびこれらの縮合体などの２価アルコール、グ
リセリン、トリメチロールプロパンなどの３価アルコー
ル、ペンタエリスリトール、ソルビトール、ショ糖、ポ
リグリセリンなどが挙げられる。 x) エチレンジアミン、テトラエチレンジアミン、ポリ
エチレンイミン（分子量500〜１万）などの活性水素を
有する多価アミンのアルキレンオキシド付加物。 xi) トリグリセライド型油脂１モルと多価アルコール及
び／又は水0.1 〜５モルとの混合物に、アルキレンオキ
シドを付加反応させた生成物。

【００２１】＜アニオン性界面活性剤＞ i) ナフタリン、メチルナフタリン、アルキルナフタリ
ン、オクチルフェノール、ノニルフェノール、ジノニル
フェノール、長鎖アルキルフェノール、長鎖アルキルベ
ンゼンなどの芳香族化合物のスルホン酸又はスルホン酸
塩のホルムアルデヒド縮合物。好ましくは、ホルムアル
デヒドの平均縮合度は 1.2〜100 である。 ii) リグニンスルホン酸又はその塩、又はその誘導体、
リグニンスルホン酸とナフタリン、アルキルナフタリン
などの芳香族化合物のスルホン酸とのホルムアルデヒド
縮合物又はその塩。好ましくは、ホルムアルデヒドの平
均縮合度は1.2 〜100 である。 iii) ポリスチレンスルホン酸又はその塩、スチレンス
ルホン酸と他の共重合性モノマーとの共重合体又はその
塩。好ましくは分子量は1000〜50万である。 iv) ジシクロペンタジエンスルホン酸重合体又はその
塩。好ましくは分子量は1000〜50万である。

【００２２】v) 無水マレイン酸又は／及び無水イタコ
ン酸と他の共重合性モノマーとの共重合体とその塩。好
ましくは分子量は1000〜50万である。 vi) 液状ポリブタジエンのマレイン化物及びその塩。好
ましくは液状ポリブタジエンの分子量は1000〜50万であ
る。 vii) 炭素数４〜18のアルコールの硫酸エステル塩。 viii) 炭素数４〜18のアルカンスルホン酸、アルケンス
ルホン酸、アルキルアリールスルホン酸又はヒドロキシ
アルカンスルホン酸及び／又はその塩。 ix) 活性水素を少なくとも１個有する化合物のアルキレ
ンオキシド付加物の硫酸化物又はリン酸エステル化物及
びそれらの塩。

【００２３】x) スルホコハク酸塩の炭素数４〜22の飽
和又は不飽和脂肪酸エステル誘導体。 xi) アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸又はその
塩。好ましいアルキル基は炭素数８〜18のアルキル基で
ある。 xii) ロジン酸又はその塩、トール油脂肪酸又はその
塩。 xiii) 炭素数８〜18のアルカン又はアルケン脂肪酸塩。 xiv) 下記の一般式(1) で表されるα−スルホ脂肪酸エ
ステル塩。

【００２４】

【化１】

【００２５】（但し、R₁は炭素数６〜22のアルキル基又
はアルケニル基、R₂は炭素数１〜22のアルキル基、M は
１価又は２価の金属原子、NH₄あるいは有機アミン、n
は１又は２を示す。）尚、上記i)〜xiv)の化合物について、塩としてはアンモ
ニウム、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、
トリエタノールアミン、トリエチルアミンなどの低級ア
ミン、リチウム、ナトリウム、カリウムなどのアルカリ
金属、マグネシウム、カルシウム、バリウムなどのアル
カリ土類金属の塩が挙げられる。

【００２６】＜カチオン性界面活性剤及び両性界面活性
剤＞ i)炭素数４〜18のアルキル及び／又はアルケニルアミン
を無機酸又は有機酸で中和したアルキル及び／又はアル
ケニルアミン塩。 ii) 下記式(2) 〜(4) で表される第４級アンモニウム
塩。

【００２７】

【化２】

【００２８】

【化３】

【００２９】

【化４】

【００３０】iii) 次式(5) で表されるアルキルベタイ
ン。

【００３１】

【化５】

【００３２】iv) 次式(6) で表されるアルキルアミンオ
キサイド。

【００３３】

【化６】

【００３４】v) 次式(7) で表されるアルキルアラニ
ン。

【００３５】

【化７】

【００３６】vi) 次式(8) 又は(9) で表されるポリアミ
ート。

【００３７】

【化８】

【００３８】vii) 次式(10)又は(11)で表されるポリア
ミン塩。

【００３９】R₉NHC₃H₆NHX' (10) R₉NH(C₃H₆NH)₂X' (11) （但し、R₉は前記と同じ意味を有し、X'は無機酸又は有
機酸である。） viii) 次式(12)で表されるイミダゾリン型両性界面活性
剤。

【００４０】

【化９】

【００４１】ix) 次式(13)で表されるスルホベタイン型
両性界面活性剤。

【００４２】

【化１０】

【００４３】本発明で水中油滴型重質油エマルジョンを
製造するのに使用できる分散機は、剪断速度（翼周速度
／クリアランス）が2,000 〜100,000S^-1、好ましくは2
0,000〜100,000S^-1程度に相当する攪拌速度を与えられ
るもので、ホモミキサー、ホモジナイザー、ラインミキ
サー、マイルダー、スタティックミキサー、モーション
レスミキサー等の一般に使用されている乳化機や分散機
が使用できる。好ましくはホモミキサー、ラインミキサ
ーである。分散機の剪断速度が2,000S^-1未満であると、
得られるエマルジョンの平均粒径が数十ミクロンと大き
くなり、安定性が悪化する。またエマルジョンの平均粒
径としては数ミクロンであれば、安定性は充分満足でき
るものであり、剪断速度は100,000S^-1を越えると消費電
力が増加するだけで、経済的ではない。

【００４４】本発明で使用される重質油とは、常温で流
動性に乏しく、高温に加熱しなければ流動しない油であ
り、次のものが含まれる。 (1) 石油系アスファルト類およびその油の混合物 (2) 石油系アスファルト各種処理物、その中間製品、残
渣油、およびそれらの混合物 (3) 原油 (4) 石油系タールピッチおよびその油混合物 (5) ビチューメン類、天然アスファルト、オリノコター
ル、アサバスカビチューメン。

【００４５】本発明において、重合性芳香族スルホン酸
塩を必須のモノマー成分として含み、架橋構造を有する
重量平均分子量が5000〜50万のアニオン性重合体又は共
重合体(c) の添加量は、重質油エマルジョン燃料組成物
全体の 0.1〜５重量％が好ましく、0.2 〜１重量％が更
に好ましい。この添加量が 0.1重量％未満では粒径が大
きく安定なエマルジョンが得られにくく、５重量％より
多く添加しても不経済であるだけで、エマルジョンの品
質に対する改良効果が認められない。本発明の重質油エ
マルジョン燃料組成物中の重質油および水の含有量は、
重質油60〜85重量％、水10〜40重量％が適当である。重
質油が60重量％未満のものは燃料として発熱量が低下
し、また着火性が悪くなる等の不都合が起きる。85重量
％を超えるとやはりエマルジョンの粘度が高くなり、ハ
ンドリング性が悪化する。

【００４６】

【実施例】以下、本発明を実施例により更に詳細に説明
するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものでは
ない。尚、以下の実施例及び比較例において重質油とし
ては、アラビアンライト原油から得られたアスファルト
を用いた。アスファルトの性状を表１に示す。

【００４７】

【表１】

【００４８】また、以下の実施例及び比較例に用いたア
ニオン性重合体又は共重合体を表２及び表３に示した。
重合体の重量平均分子量は次の方法で求めた。＜重量平均分子量の求め方＞分離カラムに東ソー（株）
製ＴＳＫ−ＧＥＬ G2000SWとG4000SW を各２本連結さ
せ、紫外線検出器（波長210nm)を用いたＧＰＣ法により
求めた。分子量の標準物質としてポリスチレンを用い
た。

【００４９】

【表２】

【００５０】

【表３】

【００５１】上記表２及び表３において、モノマー成分
中の略号は以下の意味を示す。 NaSS：スチレンスルホン酸Na CaSS：スチレンスルホン酸Ca MA：メタクリル酸 AA：アクリル酸 DEGDM ：ジエチレングリコールジメタクリレート DVB ：ジビニルベンゼン実施例１〜30及び比較例１〜３下記方法により重質油エマルジョンを調製した。得られ
た重質油エマルジョンについて下記方法により性能を評
価した。結果を表４及び表５に示した。＜重質油エマルジョンの調製法＞特殊機化工業（株）製
のラインミキサーＰＬ−ＳＬ型を使用した図１に示す装
置により重質油エマルジョンを調製した。即ち、90℃に
加温したアスファルト１と、表２又は表３に示すアニオ
ン性重合体又は共重合体、更に必要により他の界面活性
剤を溶かし70℃に加温した水溶液２を所望の流量で、各
々の供給ポンプ３及び４によりラインミキサー５に供給
した。ラインミキサーの回転数は8000rpm とした。表４
及び表５に示すように、アスファルト濃度とアニオン性
重合体又は共重合体の添加量を変えた種々の重質油エマ
ルジョン６を得た。

【００５２】＜重質油エマルジョンの評価法＞粒径：堀場製作所製レーザー回折式粒度分布測定装置
ＬＡ−700 により測定した。粗大粒子量：直径８cmの100メッシュＪＩＳ標準ふるい
（JIS Z 8801）に、100mlビーカーに秤り取ったエマル
ジョン約15ｇ（Ｗ₁)を流す。同じビーカーにイオン交換
水を約50ml取り、ふるい上のエマルジョンを洗い流す。
３回洗浄を行い、水分を乾燥させて、ふるい上に残った
アスファルトの重量を測定する（Ｗ₂)。下記の式により
100メッシュふるい粗大粒子量を重量％で算出する。

【００５３】

【数１】

【００５４】粘度：東京計器製造所製Ｂ型粘度計（形式
ＢＭ）により測定した。エマルジョンは測定前に30分以
上25℃で恒温槽に漬けた後、25℃で60rpm にて回転開始
１分後の指針を読み取った。ローターはNo３又は４を用
い、各々の係数を乗じて、みかけ粘度をセンチポイズの
単位で求めた。安定性：ガラス製試験管（内径３cm、高さ30cm）にエマ
ルジョンを液深が25cmになるように入れ、25℃で静置し
た。１ヶ月経過後、表面の分離水量（mm単位) と粘度お
よび粗大粒子量を測定した。トータルの安定性は下記の
基準で評価した。 ◎ たいへん良好 ○ 良好 △ 少し悪い × 悪い

【００５５】

【表４】

【００５６】

【表５】

【００５７】注）エマルゲン921:ノニルフェノールエチレンオキシド付加
物（花王（株）製）エマルゲン913:ノニルフェノールエチレンオキシド付加
物（花王（株）製）エマルゲン707:高級アルコールエチレンオキシド付加物
（花王（株）製）アミート320:アルキルアミンエチレンオキシド付加物
（花王（株）製）エマノーン3199：ステアリン酸ポリオキシエチレン（花
王（株）製）エマノーンCH80：硬化ヒマシ油エチレンオキシド付加物
（花王（株）製）ペレックスOT-P：ジアルキルスルホコハク酸Na（花王
（株）製）ネオペレックスN6：ドデシルベンゼンスルホン酸Na（花
王（株）製） AOS：ヘキサデセンスルホン酸Na（花王（株）製）

【００５８】

【発明の効果】本発明により、流動性が良好で、かつ貯
蔵安定性に優れた重質油エマルジョン燃料組成物を提供
することができた。特に製造直後及び１ヶ月後の100 メ
ッシュふるい残分が１重量％以下の良好な重質油エマル
ジョン燃料組成物を提供することができた。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の実施例で用いた装置の略示図であ
る。

【符号の説明】

１アスファルト２水溶液３アスファルト供給ポンプ４水溶液供給ポンプ５ラインミキサー６重質油エマルジョン

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】(a) 重質油、(b) 水、及び(c) 重合性芳香
族スルホン酸塩を必須のモノマー成分として含み、架橋
構造を有する重量平均分子量が5000〜50万のアニオン性
重合体又は共重合体を必須成分として含有することを特
徴とする水中油滴型重質油エマルジョン燃料組成物。
【請求項２】組成物中の各成分の含有量が、重質油
(a) 60〜85重量％、水(b) 10〜40重量％、アニオン性重
合体又は共重合体(c) 0.1 〜５重量％である請求項１記
載の重質油エマルジョン燃料組成物。
【請求項３】アニオン性重合体又は共重合体(c) が、
次の（イ）及び（ロ) からなる群から選ばれた１種又は
２種以上である請求項１又は２記載の重質油エマルジョ
ン燃料組成物。（イ）重合性芳香族スルホン酸又はその塩と少なくとも
１種の架橋剤とを、架橋剤の量がモノマー全体の0.1 〜
10モル％となるような割合で共重合させて得られるアニ
オン性共重合体。（ロ）重合性芳香族炭化水素の重合体又は共重合体をス
ルホン化し中和したもので、スルホン化反応によって得
られた重合体の重量平均分子量がスルホン化前の原料重
合体の重量平均分子量の 1.5〜５倍になったアニオン性
重合体又は共重合体。
【請求項４】製造直後及び１ヶ月後の100 メッシュふ
るい残分が１重量％以下である請求項１〜３のいずれか
一項に記載の重質油エマルジョン燃料組成物。