JPH08502299A

JPH08502299A - シクロヘキサペプチジルアミンのアミノ酸複合体

Info

Publication number: JPH08502299A
Application number: JP6510154A
Authority: JP
Inventors: ザンビアス，ロバート・エー
Original assignee: メルクエンドカンパニーインコーポレーテッド
Priority date: 1992-10-15
Filing date: 1993-10-06
Publication date: 1996-03-12
Also published as: WO1994008608A1; CA2145203A1; AU5325994A; EP0671935A4; US5874403A; EP0671935A1; AU672651B2

Abstract

(57)【要約】本発明は、抗真菌及び抗寄生虫特性を有する式（Ｉ）のシクロヘキサペプチジルアミンの新規アミノ酸複合体に関する。該化合物は遊離アミンよりも低い急性毒性を示す。

Description

【発明の詳細な説明】発明の名称シクロヘキサペプチジルアミンのアミノ酸複合体本発明はシクロヘキサペプチジルアミンのある種のアミノ酸複合体、その製造方法及び低毒性抗真菌剤としてのその使用に関する。本発明のアミノ酸複合体は式：により表すことができる。尚、上記及び後記式中、Ｒ₁はＨ又はＯＨであり、Ｒ₂はＨ又はＯＨであり、Ｒ₃はＨ、低級アルキル、Ｃ₂−Ｃ₄アミノアルキル、モノ及びジ低級アルキル置換Ｃ₂−Ｃ₄アミノアルキル、トリ低級アルキルＣ₂−Ｃ₄アンモニウムアルキルであり、各低級アルキルは独立してＣ₁〜Ｃ₄であり、Ｒ₄はＨ又はＯＨであり、Ｒ₅はＨ、ＣＨ₃又はＯＨであり、Ｒ₆はＨ又はＣＨ₃であり、Ｒ₇はＨ又はＯＨであり、Ｒ^IはＣ₉−Ｃ₂₁アルキル、Ｃ₉−Ｃ₂₁アルケニル、Ｃ₁−Ｃ₁₀アルコキシフェニル又はＣ₁−Ｃ₁₀アルコキシナフチルであり、Ｒ^IIはＨ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₃−Ｃ₄アルケニルであり、であり、但しＲ₅及びＲ₇の少なくとも一方はＯＨである。「アルキル」、「アルケニル」又は「アルコキシ」なる表現を使用する場合には、分枝及び直鎖基の両者を含む。本発明の範囲には化合物の酸付加塩が含まれる。酸付加塩として適切な医薬的に許容可能な塩は、塩酸、臭化水素酸、リン酸、硫酸、マレイン酸、クエン酸、酢酸、酒石酸、コハク酸、蓚酸、リンゴ酸、グルタミン酸、トリフルオロ酢酸等の酸から得られる塩や、ＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅ，６６，２（１９７７）に記載されている医薬的に許容可能な塩に関連する他の酸から得られる塩を含む。本発明の新規化合物の配列番号は下表に示す通りである。配列番号は核が変化したものに割り当てられるところ、ペプチド核は置換基Ｒ^I、Ｒ^II、Ｒ^III又はＲ₃ に関係なく同一であるので、これらの基は表に記載しない。「アミノ酸」なる表現は、タンパク質中に通常存在する２０種のアミノ酸だけでなく、ω−アミノ酸及びジアミノ酸も意味する。この定義の範囲に含まれる酸としては、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、オルニチン、アルギニン、セリン、スレオニン、システイン、メチオニン、フェニルアラニン、チロシン、トリプトファン、ヒスチジン、プロリン、グルタミン酸、グルタミン、アスパラギン酸、オルニチン、リジン、プロリン、イソロイシン、β−アラニン、α，ω −ジアミノプロピオン酸、α，ω−ジアミノ酪酸、４−アミノ酪酸、５−アミノペンタン酸及び６−アミノヘキサン酸が挙げられる。複合体の製造に用いる出発材料（Ａ）は同一核構造を有するアミンである。従って、直接出発材料の配列番号は同一であり、即ちＡ−１とＩ−１は同一のＲ₁ 、Ｒ₂、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆及びＲ₇基を有しており、Ａ−２とＩ−２（上記）は同一基を有しており、以下同様である。出発材料（Ａ）の製造については後述するが、１９９２年９月３日付け米国同時係属出願第０７／９３６，５５８号明細書及び請求の範囲にも詳細に記載されている。化合物が遊離アミンであるとき、化合物は低級アルコール類及び極性非プロトン性溶媒、例えばジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）及びピリジンに可溶性である。化合物はエーテル及びアセトニトリルのような溶媒には不溶性である。本発明の化合物は抗生物質、特に抗真菌剤又は抗原虫剤として有用である。抗真菌剤として本発明の化合物は糸状菌及び酵母の両者の防除に有用である。該化合物は特に哺乳動物における真菌性感染、特にカンジダ種（例えばＣ．ａｌｂｉｃａｎｓ、Ｃ．ｔｒｏｐｉｃａｌｉｓ及びＣ．ｐｓｅｕｄｏｔｒｏｐｉｃａｌｉｓ）、アスペルギルス種（例えばＡ．ｆｕｍｉｇａｔｕｓ、Ａ．ｆｌａｖｕｓ及びＡ．ｎｉｇｅｒ）に起因する感染の治療に使用するのに特に適している。該化合物は後述するように免疫不全患者が特に罹患し易いニューモシスティス・カリニ肺炎の治療及び／又は抑制にも有用である。上記可溶性は治療用途、特に注射用組成物で使用するのに有利である。アスペルギルス種等の難治な真菌種に対する効力特性を併有しながら、哺乳動物に対する急性毒性が低く、治療剤として特に有望な特に優れた化合物群は、下式：（式中、Ｒ₃、Ｒ^I及びＲ^IIIは上記と同義である）により表される化合物である。Ｒ₃がＨ、ＣＨ₃又はＨ₂ＮＣＨ₂ＣＨ₂であり、Ｒ^Iが９，１１−ジメチルトリデシル（ＤＭＴＤ）である化合物が最適である。本発明の化合物は下式：に示すように、保護アミノ酸（ＣＯＸが活性化エステルであるＣＢｚ−Ｑ−ＣＯＸ）をシクロヘキサペプチジルアミン化合物と縮合した後、保護基をアミノ窒素から除去することにより製造される。一般に好ましくはＲ^IIは水素である。本発明の化合物の製造の第１段階では、好ましくは塩酸塩としてのアミン化合物Ａとカルボベンジルオキシ（ＣＢｚ）保護アミノ酸を無水ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）に溶解させ、これにジイソプロピルエチルアミン、ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物（ＨＯＢｔ）及び１−（３−ジメチルアミノプロピル）− ３−エチルカルボジイミド塩酸塩（ＥＣＤ）を順次加え、得られた混合物を窒素雰囲気下で周囲温度で撹拌する。反応の進行を分析ＨＰＬＣによりモニターし、反応が完了したと判断されたら溶液を分取ＨＰＬＣ用移動相で希釈し、分取ＨＰＬＣにより精製し、アミン化合物（化合物Ｂ）のＣＢｚ保護アミノ酸複合体を得る。アミン化合物出発材料である化合物Ａは酸付加塩として使用する。塩酸塩が好都合且つ好適である。ＣＢｚ保護アミノ酸の使用量は２モル当量である。溶媒は好ましくはジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）であるが、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、Ｎ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）等、他の非プロトン性溶媒を使用してもよい。溶媒は無水溶媒であることが重要であり、分子篩（１３Ｘ，３Ａ）脱水すると好都合である。第３アミンの使用量は１モル当量である。ジイソプロピルエチルアミンが好適アミンである。他の適切なアミンとしては、トリエチルアミン、４−ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ）、ピリジン、コリジン等が挙げられる。ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物及び１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩の使用量は２モル当量である。ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）、ジイソプロピルカルボジイミド（ＤＩＰＣＤＩ）、ベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリスピロリジノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート（ＰｙＢＯＰ）及びベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウムヘキサフルオロホスフェート（ＢＯＰ）等、他の縮合剤も使用し得るが、前者のほうが好適である。あるいは、ＣＢｚ保護アミノ酸の活性化エステルを使用してもよい。このようなエステルとしては、ペンタフルオロフェニル、ペンタクロロフェニル及びｐ−ニトロフェニルが挙げられる。分析ＨＰＬＣは、Ｈ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮ系を移動相として使用して“ＺＯＲＢＡＸ ”（ＤｕＰｏｎｔ）Ｃ１８カラム（４．５ｍｍ×２５ｃｍ）で実施すると好都合である。以下の文中で使用する場合には、どちらも常に０．１％トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）を含有するものと理解されたい。通常、移動相の比は４５／５５Ｈ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮであるが、分離される生成物の構造により変更し得る。他の条件は４０℃、λ＝２１０ｎｍ、流速＝１．５ｍＬ／ｍｉｎである。ＣＢｚ保護アミノ酸複合体の単離及び精製は分取ＨＰＬＣカラムで実施する。この目的には市販の２５ｍｍ×５０ｃｍラジアル圧縮パック１５μｍ粒度１００ Å孔径固定相である“ＤＥＬＴＡ−ＰＡＫ”（ＷａｔｅｒｓＡｓｓｏｃｉａｔｅｓ）Ｃ１８が好都合である。移動相としての水／アセトニトリルを使用し、直列に数個のパックをつなげてもよい。“ＺＯＲＢＡＸ”（ＤｕＰｏｎｔ）分取カラムのような他の分取ＨＰＬＣカラムも使用し得る。一般に、反応が完了したら溶液を７０／３０Ｈ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮで希釈し、分取ＨＰＬＣカラムに直接注入し、λ＝２２０ｎｍでモニターしながら１５ｍＬ／ｍｉｎで溶離する。溶媒及び他の最初に溶出する材料が出たら、移動相の溶離力価をステップ勾配により増加する（ＣＨ₃ＣＮを増加）。分離の進行をＨＰＬＣによりモニターし、純粋なフラクションをあわせて凍結乾燥し、所望のＣＢｚ保護アミノ酸複合体を得る。本発明の化合物の製造の第２段階では、分析ＨＰＬＣで反応の進行をモニターしながら、ＣＢｚ保護アミノ酸をメチルアルコール中、Ｐｄ／Ｃ上でバルーン圧で水素化する。反応が完了したと判断されたら、触媒を除去し、濾液を分取ＨＰＬＣカラムに直接注入し、所望の複合体生成物を溶離液から回収する。適切なフラクションをあわせて凍結乾燥し、最終生成物をＴＦＡ塩として得る。水素化では基質重量の約２５％の量の触媒を使用する。バルーン圧が好都合である。ＣＢｚ又は他の保護基を除去するためには、他の低圧技術を使用してもよい。分析ＨＰＬＣ及び分取ＨＰＬＣのいずれも使用条件は第１段階と同一である。本発明の化合物は多数の真菌、特にカンジダ、アスペルギルス及びクリプトコックス種に対して活性である。抗真菌特性は、１％デキストロースを含有するＹｅａｓｔＮｉｔｒｏｇｅｎＢａｓｅ（Ｄｉｆｃｏ）培地（ＹＮＢＤ）で実施するマイクロブロス希釈アッセイで所定のカンジダ及びクリプトコックス菌に対する最小殺真菌濃度（ＭＦＣ）を決定することにより実証することができる。化合物の抗真菌特性は、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₄及びＲ₇が−ＯＨであり、Ｒ₃が−ＣＨ₂ ＣＨ₂ＮＨ₂であり、Ｒ₅が−Ｈであり、Ｒ₆が−ＣＨ₃であり、Ｒ^Iが９，１１−ジメチルトリデシル（ＤＭＴＤ）であり、Ｒ^IIが−Ｈであり且つＲ^IIIが−ＣＯＣＨ（ＮＨ₂）ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₃である化合物（実施例２１の化合物、スレオニン複合体、アミノアルキルエーテル）を用いた代表的アッセイで立証することができる。該アッセイでは、化合物Ｉ−１ａ−Ａを１００％ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）に５ｍｇ／ｍｌの初期濃度で溶解した。溶解したら、最終ＤＭＳＯ濃度が約１０％となるように、薬剤ストックを５１２μｇ／ｍｌの濃度まで水で希釈した。次に２５６μｇ／ｍｌの薬剤濃度となるように、溶液をマルチチャネルピペットで９６穴プレート（各ウェルにＹＮＢＤ０．０７５ｍｌを入れてある）の第１列に分配した。第１列の化合物を各行に分配して２倍に希釈し、最終薬剤濃度を２５６μｇ／ｍｌ −０．１２μｇ／ｍｌとした。６００ｎｍでスペクトロフォトメーターを使用して被験生物の４時間培養物を０．５ＭｃＦａｒｌａｎｄ標準と等しくなるように調整した。この懸濁液をＹＮＢＤで１：１００に希釈し、１〜５×１０⁴コロニー形成単位（ＣＦＵ）／ｍｌの細胞濃度とした。懸濁液のアリコート（０．０７５ｍｌ）をマイクロタイタープレートの各ウェルに接種し、最終細胞接種物を５〜２５×１０³（ＣＦＵ）／ｍｌとし、最終薬剤濃度を１２８μｇ／ｍｌ−０．０６μｇ／ｍｌとした。各アッセイで１行を無薬剤対照ウェルに割り当て、１行を無細胞対照ウェルに割り当てた。２４時間インキュベーション後、マイクロタイタープレートを振盪機で静かに振盪し、細胞を再懸濁させた。ＭＩＣ−２０００イノキュレーターを使用して９６穴マイクロタイタープレートの各ウェルからＳａｂｏｕｒａｕｄデキストロース寒天（ＳＤＡ）を収容する単一槽接種物プレートに１．５μｌサンプルを移した。接種したＳＤＡプレートを２４時間３５℃でインキュベートした。他方、Ｃｒｙｐｔｏｃｏｃｃｕｓｎｅｏｆｏｒｍａｎｓ株はＳＤＡプレートに４８時間目に接種し、ＳＤＡにスポット後、４８時間インキュベートし、最小殺真菌濃度（ＭＦＣ）の読み取りを行った。結果は以下の通りであった。生物名 MFC(μg/mL) C.albicans MY1028 0.25c.albicans MY1055 0.25c.albicans MY1750 0.25C.guillermondii MY1019 128.C.parapsilosis MY1010 0.5C.pseudotropicalis MY1100 0.25C.tropicalis MY1012 0.25Cr.neoformans MY1051 16．本発明の化合物は更に、以下のように実施したアッセイでこの同一化合物で例示するｉｎｖｉｖｏ抗真菌活性を示す。ＣａｎｄｉｄａａｌｂｉｃａｎｓＭＹ１０５５の一晩ＳＤＡ培養物からの増殖物を滅菌塩水に懸濁し、細胞濃度を血球計数器カウントにより決定し、細胞懸濁液を３．７５×１０⁵細胞／ｍｌに調整した。次いで、この懸濁液０．２ｍｌをマウスの尾静脈に静脈内投与し、最終接種物を７．５ ×１０⁴細胞／マウスとした。次に、上記のようにＣａｎｄｉｄａａｌｂｉｃａｎｓに予め感染させた体重１８〜２０ｇの雌ＤＢＡ／２マウスに種々の濃度の化合物の水溶液を１日２回（ｂ．ｉ．ｄ．）４日間続けて腹膜内（Ｉ．Ｐ．）投与することによりアッセイを実施した。対照としてＣ．ａｌｂｉｃａｎｓ攻撃したマウスに蒸留水を腹膜内投与した。７日後、二酸化炭素ガスでマウスを殺し、腎臓対を無菌状態で取り出し、滅菌塩水５ｍｌを収容する滅菌ポリエチレン袋に入れた。腎臓を袋内で均質化し、滅菌塩水に順次希釈し、アリコートをＳＤＡプレートの表面に塗抹した。プレートを３５℃で４８時間インキュベートし、酵母コロニーを計数し、腎臓ｇ当たりのコロニー形成単位（ＣＦＵ）を決定した。Ｉ−１のスレオニン複合体のアミノエチルエーテルである化合物を０．３７５及び０．０９ｍｇ／ｋｇで１日２回４日間連続して腹膜内投与した処、回復可能なＣａｎｄｉｄａＣＦＵは＞９９％低下することが判明した。本発明の化合物は、免疫不全患者におけるＰｎｅｕｍｏｃｙｓｔｉｓｃａｒｉｎｉｉ感染を抑制又は緩和するのにも有用である。治療目的又は感染予防目的の本発明の化合物の効力は免疫抑制ラットの試験で立証することができる。化合物の効用に関する代表的試験によると、デキサメタゾンを混入した飲料水（２．０ｍｇ／Ｌ）でＳｐｒａｇｕｅ−Ｄａｗｌｅｙラット（体重約２５０ｇ）を免疫抑制し、低タンパク飼料を７週間与え、潜在感染からニューモシスティス肺炎を発病させた。薬剤治療前に、２匹のラットを殺してニューモシスティス・カリニ肺炎（ＰＣＰ）の存在を確認した。次に、５匹のラット（体重約１５０ｇ）にベヒクル（蒸留水）０．２５ｍｌ中のＩ−１のスレオニン複合体のアミノエチルエーテルを１日２回４日間皮下（ｓｃ）注射した。ベヒクル対照にも実施した。治療期間中、全動物にデキサメタゾン含有飲料水及び低タンパク飼料を与え続けた。治療が完了したら全動物を殺し、肺を取り出して処理し、疾患の程度を染色スライドの顕微鏡分析により決定した。この試験の結果、試験化合物は０．０７５ｍｇ／ｋｇで５匹のラットにおいてＰ．ｃａｒｉｎｉｉ嚢子を減少させるのに有効であることが判明した。本発明の複合体は、予想外にも非複合アミン化合物に比較して著しく低い急性毒性応答を示した。べヒクル０．２ｍｌ中の化合物をラットの尾静脈に静脈内注射する急性毒性試験によると、本発明の化合物では致死効果に達するためには治療用量を遥かに上回る用量が必要であったが、対応する非複合アミンは遥かに低用量で致死効果を有することが判明した。例えば、化合物Ｉ−１−ａは２００ｍｇ／ｋｇが必要であったが、非複合化合物は３０ｍｇ／ｋｇで毒性を生じた。慣用医薬製剤技術に従って本発明の化合物を医薬的に許容可能なキャリヤーと共に新規医薬組成物に製剤化すると、すぐれた特性を最も有効に利用することができる。新規組成物は、抗真菌又は抗ニューモシスティス治療量の活性化合物を含有する。一般に、組成物は少なくとも１重量％の化合物又はその成分の１種を含有する。使用前に希釈するのに適した濃縮組成物は９０重量％以上の活性成分を含有し得る。組成物は、経口、局所、腸管外（腹膜内、皮下、筋肉内及び静脈内を含む）、鼻孔及び座薬投与、又は吸入に適した組成物を含む。組成物は化合物Ｉを所望の媒体に適切な成分と混和することによりプレパックしてもよい。経口投与用に製剤化した組成物は、液体組成物でもよいし、固体組成物でもよい。液体製剤の場合には、治療剤を水、グリコール類、油類、アルコール類等の液体キャリヤーと調合する。カプセル及び錠剤のような固体製剤の場合には、澱粉、糖類、カオリン、エチルセルロース、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、リン酸カルシウム、カオリン、タルク、ラクトース等の固体キャリヤーと調合し、一般には、滑剤（例えばステアリン酸カルシウム）、結合剤、崩壊剤等と調合する。投与し易いという理由から錠剤及びカプセルが最も有用な経口剤形である。投与し易さと用量の均質性の点では、単位剤形（追って定義する）に組成物を調剤すると特に有利である。単位剤形としての組成物は本発明の１側面を構成する。組成物を注射用製剤としてもよく、注射用製剤は油性又は水性ベヒクル（例えば０．８５％塩化ナトリウム水溶液又は５％デキストロース水溶液）中の懸濁液、溶液又はエマルジョンのような形態をとり、懸濁剤、安定剤及び／又は分散剤等の配合剤を含有し得る。溶液を等張にするために、緩衝剤及び添加剤（例えば塩水又はグルコース）を加えてもよい。更に、化合物をアルコール／プロピレングリコール又はポリエチレングリコールに溶解させ、静脈内点滴投与用製剤としてもよい。これらの組成物は更に、好ましくは保存剤を加えたアンプル又は多回用量容器に収容した単位剤形の形態でもよい。あるいは、活性成分を粉末形態とし、投与前に適切なベヒクルで再構成してもよい。本明細書及び請求の範囲で使用する「単位剤形」なる用語は、医薬キャリヤーと共同して所望の治療効果を生じるように計算された所定量の活性成分を各々含有する物理的に分離した単位を意味する。このような単位剤形の例は、錠剤、カプセル、ピル、散剤薬包、カシェ剤、アンプル又は多回用量容器に収容した配量単位等である。本発明の単位剤形は一般に化合物の１種を１００〜２００ｍｇ含有する。化合物を抗真菌剤として使用する場合には、任意の投与方法を使用できる。化合物をニューモシスティス感染の防除に使用する場合には、任意の方法を使用できるが、肺及び気管支を直接治療することが望ましい。このような投与では吸入法を使用する。吸入による投与では、本発明の化合物を加圧パック又はネブライザーからエアゾールスプレー形態で送達すると好都合である。吸入に好適な送達システムは配量吸入（ＭＤＩ）エアゾールであり、フルオロカーボン又は炭化水素等の適切な噴射剤中の化合物Ｉの懸濁液又は溶液として製剤化し得る。本発明の化合物は錠剤、カプセル、局所組成物、吸入散剤、座薬等として使用することができるが、本発明の化合物は水及び水性媒体に可溶性であるため、注射用製剤及びエアゾールスプレーに適した液体組成物で使用するのにも適している。以下、非限定的な実施例により本発明を説明する。実施例Ｉグリシン複合体Ａ．ＣＢｚ保護グリシン中間体化合物Ａ−１（式中、Ｒ₁〜Ｒ₄＝ＯＨ、Ｒ₅＝Ｈ、Ｒ₆＝ＣＨ₃、Ｒ₇＝ＯＨ、Ｒ^I ＝ＤＭＴＤ）２１０ｍｇ（０．２０ｍｍｏｌ）及びＮ−ＣＢｚ−グリシン８４ｍｇ（０．４ｍｍｏｌ）を分子篩脱水ＤＭＦ２．０ｍｌに溶解してなる溶液にジイソプロピルアミン３４．８μＬ（０．２０ｍｍｏｌ）、次いでヒドロキシベンゾトリアゾール水和物５４ｍｇ（０．４０ｍｍｏｌ）、最後に１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩７６ｍｇ（０．４０ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を窒素雰囲気下で室温で撹拌し、移動相として４５／５５Ｈ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮを使用して分析ＨＰＬＣ（ＺＯＲＢＡＸ）によりモニターした。反応が完了したと判断されたら、溶液を７０／３０Ｈ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮ２．０ｍｌで希釈し、分取ＨＰＬＣカラム（ＤｅｌｔａＰａｋ）に直接注入し、λ＝２２０ｎｍでモニターしながら７０／３０Ｈ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮで１５ｍＬ／ｍｉｎで溶離した。溶媒及び他の最初に溶出する材料が全部出たら、移動相力価をステップ勾配により５５／４５Ｈ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮまで増加した。純粋なフラクションをあわせて凍結乾燥し、分析ＨＰＬＣ（アイソクラチック溶離４０／６０Ｈ₂ Ｏ／ＣＨ₃ＣＮ；１．５ｍＬ／ｍｉｎ；４０℃；λ＝２１０ｎ；ＲＴ＝６．３２分）による純度＞９６．５％のＣＢｚグリシン複合体中間体生成物を得た（収率５５％）。質量スペクトル：（ＦＡＢ）１２４９（Ｍ＋Ｌｉ）。Ｂ．グリシン複合体移動相として４５／５５Ｈ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮを使用してＨＰＬＣにより反応が完了したと判断されるまで、炭素担持１０％Ｐｄ上でバルーン圧で約５０ｍｇ／ｍＬの濃度でＣＢｚ保護複合体をメチルアルコール中で水素化した。次に触媒を濾過し、濾液をＤＥＬＴＡＰＡＫカラムに直接注入し、７０／３０Ｈ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮで溶離し、λ＝２２０ｎｍでモニターした。最初に溶出する材料の溶離後、移動相力価をステップ勾配により増加し、純粋なフラクションをあわせて凍結乾燥し、分析ＨＰＬＣ（溶離剤５０／５０Ｈ₂ Ｏ／ＣＨ₃ＣＮ；１．５ｍＬ／ｍｉｎ；４０℃；λ＝２１０ｎｍ；ＲＴ＝６．３２分）による純度＞９６．７％の生成物を得た（収率５５％）。質量スペクトル：（ＦＡＢ）１１１５（Ｍ＋Ｌｉ）。実施例II セリン複合体Ａ．ＣＢｚ−セリン中間体実施例Ｉに記載したと同様の操作で、化合物Ａ−１（Ｒ^I＝ＤＭＴＤ）２１０ｍｇ及びＮ−ＣＢｚ−セリン９６ｍｇ（０．４ｍｍｏｌ）を分子篩脱水ＤＭＦ２．０ｍｌに溶解してなる溶液にジイソプロピルアミン３４．８μｌ（０．２０ｍｍｏｌ）、次いでヒドロキシベンゾトリアゾール水和物５４ｍｇ（０．４０ｍｍｏｌ）、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３− エチルカルボジイミド塩酸塩７６ｍｇ（０．４０ｍｍｏｌ）を加え、得られた混合物を分析ＨＰＬＣでモニターしながら窒素雰囲気下で室温で撹拌した。反応が完了したら、混合物を７０／３０Ｈ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮ２．０ｍｌで希釈し、分取Ｈ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮカラムに直接注入した後、ステップ勾配溶離を用いて溶離した。純粋なフラクションをあわせて凍結乾燥し、ＨＰＬＣ（５０／５０Ｈ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮ；１．５ｍＬ／ｍｉｎ；４０℃；λ＝２１０ｎｍ；ＲＴ＝９．２４分）による純度＞９９％のＣＢｚ−セリン中間体生成物を得た（収率６９％）。質量スペクトル：（ＦＡＢ）１２７９（Ｍ＋Ｌｉ）。Ｂ．セリン複合体移動相として４５／５５Ｈ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮを使用するＨＰＬＣにより反応が完了したと判断されるまで、炭素担持１０％Ｐｄ上でバルーン圧で約５０ｍｇ／ｍＬの濃度でＣＢｚ−セリン複合体をメチルアルコール中で水素化した。次に触媒を濾過し、濾液を分取ＨＰＬＣカラムに直接注入し、７０／３０Ｈ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮで溶離し、λ＝２２０ｎｍでモニターした。最初に溶出する材料を溶離後、移動相の力価を増加させ、ステップ勾配溶離を行った。類似フラクションをあわせて凍結乾燥し、ＨＰＬＣ（５０／５０Ｈ₂Ｏ／ＣＨ₃ ＣＮ；１．５ｍＬ／ｍｉｎ；４０℃；λ＝２１０ｎｍ；ＲＴ＝４．０６分）による純度＞９９％の生成物を得た（収率６５％）。質量スペクトル：（ＦＡＢ）１１４５（Ｍ＋Ｌｉ）。実施例III スレオニン複合体Ａ．ＣＢｚ−スレオニン中間体実施例Ｉ及びIIに記載したと同様の操作で、化合物Ａ−１（Ｒ^I＝ＤＭＴＤ）２１０ｍｇ及びＣＢｚ−スレオニン１０１ｍｇを分子篩脱水ＤＭＦ２．０ｍｌに溶解してなる溶液に、ジイソプロピルアミン３４．８μＬ）ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物５４ｍｇ及び１−（３−メチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩７６ｍｇを加え、得られた混合物を分析ＨＰＬＣでモニターしながら窒素雰囲気下に周囲温度で撹拌した。反応が完了したら混合物を７０／３０Ｈ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮで希釈し、分取ＨＰＬＣカラムに直接注入した。溶出液の適当なフラクションをあわせて凍結乾燥し、分析ＨＰＬＣ（５０／５０Ｈ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮ；１．５ｍＬ／ｍｉｎ；４０℃；λ＝２１０ｎｍ；ＲＴ＝１０．５４分）による純度＞９７．７％の生成物を得た（収率６６％）。質量スペクトル：（ＦＡＢ）１２９３（Ｍ＋Ｌｉ）。Ｂ．スレオニン複合体反応が完了するまで、炭素担持１０％Ｐｄ上でバルーン圧で約５０ｍｇ／ｍＬの濃度でＣＢｚ−スレオニン複合体をメチルアルコール中で水素化した。次に触媒を濾過し、濾液を分取ＨＰＬＣカラムに直接注入し、λ＝２２０ｎｍで７０／３０Ｈ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮで溶離した。類似フラクションをあわせて凍結乾燥し、分析ＨＰＬＣ（５０／５０Ｈ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮ；１．５ｍＬ／ｍｉｎ；４０℃；λ ＝２１０ｎｍ；ＲＴ＝４．３２分）による純度＞９９％の生成物を得た（収率６５％）。質量スペクトル：（ＦＡＢ）１１５８（Ｍ＋Ｌｉ）。同様の操作で以下のアミノ酸複合体を製造した。ＣＢｚ −中間体の質量スペクトルデータと、複合体生成物の質量及び陽子ＮＭＲデータを下記実施例に示す。実施例IV グルタミン複合体ＣＢｚ−グルタミン複合体：質量スペクトル：（ＦＡＢ）１３２０（Ｍ＋Ｌｉ）。グルタミン複合体：質量スペクトル：（ＦＡＢ）１１８０（Ｍ＋Ｌｉ）。実施例Ｖアルギニン複合体ＣＢｚ−アルギニン複合体：質量スペクトル：（ＦＡＢ）１３４２（Ｍ＋１）。アルギニン複合体：質量スペクトル：（ＦＡＢ）１２０７（Ｍ＋１）。実施例VI アラニン複合体ＣＢｚ−アラニン複合体：質量スペクトル：（ＦＡＢ）１２６２（Ｍ＋Ｌｉ）。アラニン複合体：質量スペクトル：（ＦＡＢ）１１２３（Ｍ＋１）。実施例VII Ｌ−プロリン複合体ＣＢｚ−Ｌ−プロリン複合体：質量スペクトル：（ＦＡＢ）１２８９（Ｍ＋Ｌｉ）。Ｌ−プロリン複合体：質量スペクトル：（ＦＡＢ）１１４８（Ｍ＋Ｌｉ）。実施例VIII リジン複合体ジＣＢｚ−リジン複合体：質量スペクトル：（ＦＡＢ）１４５３（Ｍ＋Ｌｉ）。リジン複合体：質量スペクトル：（ＦＡＢ）１１８０（Ｍ＋１）。実施例IX β−アラニン複合体ＣＢｚ−β−アラニン複合体：質量スペクトル：（ＦＡＢ）１２６２（Ｍ＋Ｌｉ）。β−アラニン複合体：質量スペクトル：（ＦＡＢ）１１２８（Ｍ＋Ｌｉ）。実施例Ｘバリン複合体ＣＢｚ−バリン複合体：質量スペクトル：（ＦＡＢ）１２９０（Ｍ＋Ｌｉ）。バリン複合体：質量スペクトル：（ＦＡＢ）１１５６（Ｍ＋Ｌｉ）。実施例ＸＩイソロイシン複合体ＣＢｚ−イソロイシン複合体：質量スペクトル：（ＦＡＢ）１３０４（Ｍ＋Ｌｉ）。イソロイシン複合体：質量スペクトル：（ＦＡＢ）１１７０（Ｍ＋Ｌｉ）。実施例ＸII フェニルアラニン複合体ＣＢｚ−フェニルアラニン複合体：質量スペクトル：（ＦＡＢ）１３３８（Ｍ＋Ｌｉ）。フェニルアラニン複合体：質量スペクトル：（ＦＡＢ）１２０４（Ｍ＋Ｌｉ）。実施例ＸIII チロシン複合体ＣＢｚ−チロシン複合体：質量スペクトル：（ＦＡＢ）１３５４（Ｍ＋Ｌｉ）。チロシン複合体：質量スペクトル：（ＦＡＢ）１２２０（Ｍ＋Ｌｉ）。実施例ＸIV ロイシン複合体ＣＢｚ−ロイシン複合体：質量スペクトル：（ＦＡＢ）１３０５（Ｍ＋Ｌｉ）。ロイシン複合体：質量スペクトル：（ＦＡＢ）１１７０（Ｍ＋Ｌｉ）。実施例ＸＶＤ−プロリン複合体ＣＢｚ−Ｄ−プロリン複合体：質量スペクトル：（ＦＡＢ）１２８９（Ｍ＋Ｌｉ）。Ｄ−プロリン複合体：質量スペクトル：（ＦＡＢ）１１５４（Ｍ＋Ｌｉ）。実施例ＸVI グルタミン酸複合体ＣＢｚ−γ-ベンジルグルタメート複合体：質量スペクトル：（ＦＡＢ）１４１０（Ｍ＋Ｌｉ）。グルタミン酸複合体：質量スペクトル：（ＦＡＢ）１１７０（Ｍ＋Ｌｉ）。実施例ＸVII トリプトファン複合体ＣＢｚ−トリプトファン複合体：質量スペクトル：（ＦＡＢ）１３７８（Ｍ＋Ｌｉ）。トリプトファン複合体：質量スペクトル：（ＦＡＢ）１２４４（Ｍ＋Ｌｉ）。実施例ＸVIII ヒスチジン複合体ＣＢｚ−ヒスチジン複合体：質量スペクトル：（ＦＡＢ）１３２８（Ｍ＋Ｌｉ）。ヒスチジン複合体：質量スペクトル：（ＦＡＢ）１１９４（Ｍ＋Ｌｉ）。実施例ＸIX グリシン複合体モノメチルエーテルＣＢｚ−グリシン複合体モノメチルエーテル（実施例Ｉに記載したように製造した）ＣＢｚ−グリシン複合体４４０ｍｇ（０．３５４ｍｍｏｌ）をメタノール２０ｍＬに溶解してなる溶液に樟脳スルホン酸１６４ｍｇ（０．７０８ｍｍｏｌ）を加えた。反応を３時間続けた後、２Ｍ酢酸ナトリウム３５４μＬを加えることにより反応を停止し、５０／５０Ｈ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮ１０ｍＬで希釈した。得られた溶液を分取ＨＰＬＣカラム（ＤｅｌｔａＰａｋ）に直接ポンプ注入し、７０／３０Ｈ₂Ｏ／ＣＨ₃ ＣＮで６０ｍＬ／ｍｉｎで溶離した。溶媒及び他の最初に溶出する材料が全部出たら、５５／４５の最終溶媒力価に達するまで移動相の溶離力価をステップ勾配により増加した。純粋なフラクションをあわせて凍結乾燥し、純度＞９４％（ＨＰＬＣ：４５／５５Ｈ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮ；１．５ｍＬ／ｍｉｎ；４０℃；λ２１０ｎｍ；ＲＴ＝１３．８７分）のＴＦＡ塩として２８５ｍｇ（６４％）を得た。質量スペクトル：（ＦＡＢ）１２６２（Ｍ＋Ｌｉ）。グリシン複合体モノメチルエーテルＣＢｚ保護グリシン複合体メチルエーテル１８５ｍｇをメタノール４ｍＬに溶解してなる溶液を６０ｍｇ１０％Ｐｄ／Ｃ上で一晩水素化した。反応混合物を２５ｍｍ×２５ｃｍＺＯＲＢＡＸＣ１８カラムに直接注入した。８０／２０Ｈ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮを用いて１５ｍＬ／ｍｉｎで溶離を開始し、λ＝２２０ｎｍでモニターした。溶媒と最初に溶出する材料が溶離したら、５５／４５の溶媒力価までステップ勾配溶離を実施した。純粋なフラクションをあわせて凍結乾燥し、純度＞９４％の最終生成物９１ｍｇ（５０％）をＴＦＡ塩として得た。ＨＰＬＣ保持時間＝４．７１分。質量スペクトル：（ＦＡＢ）１１２８（Ｍ＋Ｌｉ）。実施例ＸＸグリシン複合体アミノエチルエーテルＣＢｚ−グリシン複合体アミノエチルエーテルエタノールアミン２．０２ｇ（２０．７３ｍｍｏｌ）を無水ＤＭＳＯ４ｍＬに溶解してなる溶液に実施例Ｉに記載したように製造したグリシン複合体０．６５０ｍｇ（０．５２ｍｍｏｌ）を加え、完全な溶液が得られるまで反応混合物を撹拌した。次にジオキサン中の４ＭＨＣｌ１３０μＬ（０．５２ｍｍｏｌ）を加え、反応を７日間続けた。この時点で混合物を５０／５０／Ｈ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮ５ｍＬで希釈し、形成された溶液を分取ＨＰＬＣカラム（ＤＥＬＴＡＰＡＫ）に直接注入し、λ＝２２０ｎｍでモニターしながら７０／３０Ｈ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮで溶離した。最初に溶出する材料を溶離後、力価５５／４５までステップ勾配溶離を実施した。純粋なフラクションをあわせて凍結乾燥し、ＨＰＬＣにより純度＞９８％のＴＦＡ塩として生成物１６５ｍｇを得た。質量スペクトル：（ＦＡＢ）１−２９２（Ｍ＋Ｌｉ）。グリシン複合体アミノエチルエーテル上記のように製造したアミノエチルエーテル１５８ｍｇをメタノール３ｍＬに溶解してなる溶液を１０％Ｐｄ／Ｃ６０ｍｇ上でバルーン圧で一晩水素化した。反応混合物を分取ＨＰＬＣカラムに直接ポンプ注入し、７０／３０Ｈ₂Ｏ／ＣＨ₃ ＣＮで１５ｍＬ／ｍｉｎで溶離した。溶出液の純粋なフラクションをあわせて凍結乾燥し、ＨＰＬＣ（５０／５０Ｈ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮ；１．５ｍＬ／ｍｉｎ；４０℃；λ＝２１０ｎｍ；ＲＴ＝３．２０分）により純度＞９９％のビスＴＦＡ塩として複合体生成物６０ｍｇを得た。質量スペクトル：（ＦＡＢ）１１５７（Ｍ＋Ｌｉ）。実施例ＸＸＩスレオニン複合体アミノエチルエーテルＣＢｚ−スレオニン複合体アミノエチルエーテルエタノールアミン２．４２ｇ（２４．８ｍｍｏｌ）を無水ＤＭＳＯ５ｍＬに溶解してなる溶液に実施例III記載したように製造したＣＢｚ−スレオニン複合体を加えた。完全な溶液が得られるまで反応混合物を撹拌した後、ジオキサン中の４ＭＨＣｌ１５５μＬを加え、反応を７日間続けた。この時点で５０／５０水／アセトニトリルで希釈し、分取ＨＰＬＣカラム（ＤＥＬＴＡＰＡＫ）に直接注入し、λ＝２２０ｎｍでモニターした。最初に溶出する材料が溶離したら、５０／５０の最終溶媒力価に達するまで移動相の力価をステップ勾配により漸増させた。純粋なフラクションをあわせて凍結乾燥し、ＣＢｚ−スレオニン複合体アミノエチルエーテル生成物２６５ｍｇを得た。質量スペクトル：（ＦＡＢ）１３３６（Ｍ＋Ｌｉ）。スレオニン複合体アミノエチルエーテル上記のように製造したエーテル２５８ｍｇをメタノール５ｍＬに溶解してなる溶液を１０％Ｐｄ／Ｃ５２ｍｇ上でバルーン圧で水素化した。約５時間後、更に１０％Ｐｄ／Ｃ６０ｍｇを加え、水素化を一晩続けた。反応混合物を濾過した後、ＺＯＲＢＡＸカラムに直接注入し、７０／３０Ｈ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮで１５ｍＬ／ｍｉｎで溶離した。純粋なフラクションをあわせて凍結乾燥し、純度＞９８％のビスＴＦＡ塩として所望のスレオニン複合体アミノエチルエーテル８４ｍｇを得た。質量スペクトル（ＦＡＢ）１２０１（Ｍ＋Ｌｉ）。実施例ＸＸII 上記実施例に記載したような反応で、適当なアミンから以下の化合物を製造することができる。実施例ＸＸIII 実施例ＸＸの化合物４６．５ｍｇ（４２μｍｏｌ）及びヒドロキシトリメチルアンモニウムクロリド１００当量の溶液に樟脳スルホン酸２０ｍｇ（２当量）を加え、ＨＰＬＣ分析により出発材料の変換が確認されるまで、得られた混合物を室温で撹拌した。次に反応混合物を“ＺＯＲＢＡＸ”（２５ｍｍ×２５ｃｍ）Ｃ８カラムに直接注入し、５０／５０水／アセトニトリルで８．０ｍＬ／ｍｉｎで溶離した。ＨＰＬＣにより純粋であると判断されたフラクションをプールして凍結乾燥し、上記モノ第４級ビストリフルオロ酢酸塩（ｍ．ｗ．１４２１）を得た。実施例ＸＸIV 実施例ＸＸIII記載したと同様に実施した操作で以下の化合物が製造される。実施例ＸＸＶｄｌ−２，３−ジアミノプロピオン酸複合体ＣＢｚ−ｄｌ−２，３−ジアミノプロピオン酸複合体：質量スペクトル：（ＦＡＢ）１４１１（Ｍ＋Ｎａ）。ｄｌ−２，３−ジアミノプロピオン酸複合体ＨＰＬＣ（４．６ｍｍ×２５ｃｍＺＯＲＢＡＸＣ１８；いずれも０．１％ＴＦＡを含有する４５／５５Ｈ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮによるアイソクラチック溶離；流速＝１．５ｍＬ／ｍｉｎ；温度＝４０℃；λ＝２１０ｎｍ；ＨＰＬＣ保持時間＝３．２２分）による純度＞９６．７％の生成物。質量スペクトル：（ＦＡＢ）１１３６。実施例ＸＸVI オルニチン複合体ジＣＢｚ−オルニチン複合体：質量スペクトル：（ＦＡＢ）１４３９（Ｍ＋Ｌｉ）。オルニチン複合体質量スペクトル：（ＦＡＢ）１１７２（Ｍ＋Ｌｉ）。実施例ＸＸVII ４−アミノ酪酸複合体ＣＢｚ−４−アミノ酪酸複合体：質量スペクトル：（ＦＡＢ）１２７６（Ｍ＋Ｌｉ）。４−アミノ酪酸複合体質量スペクトル：（ＦＡＢ）１１４３（Ｍ＋Ｌｉ）。実施例ＸＸVIII ６−アミノヘキサン酸複合体ＣＢｚ−６−アミノヘキサン酸複合体：ＨＰＬＣ（４．６ｍｍ×２５ｃｍＺｏｒｂａｘＣ１８；いずれも０．１％ＴＦＡを含有する５０／５０Ｈ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮによるアイソクラチック溶離；流速＝１．５ｍＬ／ｍｉｎ；温度＝４０℃；λ＝２１０ｎｍ；ＨＰＬＣ保持時間＝１１．２３分）による純度＞９９％の生成物。質量スペクトル：（ＦＡＢ）１３０５（Ｍ＋Ｌｉ）。６−アミノヘキサン酸複合体：ＨＰＬＣ（４．６ｍｍ×２５ｃｍＺｏｒｂａｘＣ１８；いずれも０．１％ＴＦＡを含有する５／５Ｈ₂Ｏ／ＣＨ₃ＣＮによるアイソクラチック溶離；流速＝１．５ｍＬ／ｍｉｎ；温度＝４０℃；λ＝２１０ｎｍ；ＨＰＬＣ保持時間＝４．４９分）による純度＞９６．７％の生成物。質量スペクトル：（ＦＡＢ）１２８５（Ｍ＋Ｌｉ）。実施例ＸＸIX 以下の組成：化合物ｇ実施例Ｉの化合物５００澱粉２５０ラクトース７５０タルク２５０ステアリン酸カルシウム１０から実施例Ｉの化合物５００ｍｇを各々含有する硬質ゼラチンカプセル１０００個を製造した。ブレンドにより成分の均質混合物を製造し、２個構成硬質ゼラチンカプセルに充填した。実施例ＸＸＸ以下の組成：１缶あたり実施例IV化合物２４ｍｇレシチンＮＦ濃厚液１．２ｍｇトリクロロフルオロメタン，ＮＦ４．０２６ｇジクロロジフルオロメタン，ＮＦ１２．１５ｇを有するエアゾール組成物を製造してもよい。実施例ＸＸＸＩ以下の組成：デキストロース１２．５ｇ水２５０ｍｌ実施例VIIIの化合物４００ｍｇを有する注射溶液２５０ｍＬを慣用手順により製造してもよい。成分をブレンドした後、使用に備えて滅菌する。出発材料の製造：出発アミンは天然産物から得ることもできる（Ａ−８を除く）し、アミド基を有する天然産物をまず最初に脱水剤で処理し、ニトリルを得ることにより天然産物の側鎖誘導体から得ることもできる。窒素雰囲気下でＤＭＦのような溶媒中、分子篩の存在下又は不在下で溶媒中の塩化シアヌルと反応させるのが好ましい。その後、ニトリルを化学的還元又は接触還元により還元する。アルコール溶媒中の過剰のホウ水素化ナトリウム＋塩化コバルトが有用である。反応を酸で停止した後、クロマトグラフィーにより精製する。適当な溶出フラクションをあわせて凍結乾燥し、１９９２年９月３日付け米国同時係属出願第０７／９３６，５５８号により詳細に開示されているようなＴＦＡ又はＨＣｌ塩としてアミンを得る。Ｒ₃がＨ以外のものであり且つ第４級アミン窒素を含まない場合には、反応を生じるに十分な時間、前節で製造した化合物をＤＭＳＯ又はＤＭＦのような溶媒中で樟脳スルホン酸のような強酸の存在下で適当なアルカノールアミンと反応させた後、ＨＰＬＣ精製し、アミノアルキル置換化合物を得る。Ｒ₃がＨ以外のものであり且つ第４級窒素を有するアルキル基である場合には、化合物はアミノアルキル置換化合物を従来通りにヨウ化アルキルと反応させるか又は、樟脳スルホン酸のような強酸の存在下でＲ₃がＨである化合物をアルカノールアンモニウム化合物、ヒドロキシアルキルトリアルキルアンモニウム化合物、例えばヒドロキシエチルトリメチルアンモニウムクロリドと反応させることにより製造することができる。上記アミンを製造するために使用される天然産物は、以下の文献に記載されているように栄養培地で適当な生物を培養することにより得られる。（ａ）Ａ−１は、１９９１年６月４日付け米国特許第５，０２１，３４１号に記載されているような主要炭素源としてマンニトール濃度を高めた栄養培地でＺａｌｅｒｉｏｎａｒｂｏｒｉｃｏｌａＡＴＣＣ２０８６８を培養することにより得られる。（ｂ）Ａ−２は、１９９０年６月５日付け米国特許第４，９３１，３５２号に記載されているような栄養培地中、又は１９９０年１１月６日付け米国特許第４，９６８，６０８号に記載されているようなグリセロール濃度を高めた栄養培地中でＺａｌｅｒｉｏｎａｒｂｏｒｉｃｏｌａＡＴＣＣ２０８６８を培養することにより得られる。（ｃ）Ａ−３及びＡ−７は、Ｐａｃｈｅら，第１３回ＩＣＣ議事録（１９８３），ＰＳ４．８／３，Ｐａｒｔ１１５，ＡｂｓｔｒａｃｔＮｏ．１０及びＰＣＴＷＯ８２／００５８７に記載されているような栄養培地でＣｒｙｐｔｏｓｐｏｒｉｏｐｓｉｓＡＴＣＣ２０５９４を培養することにより得られる。（ｄ）Ａ−４及びＡ−５は栄養培地でＺａｌｅｒｉｏｎａｒｂｏｒｉｃｏｌａＡＴＣＣ２０８６８を培養することにより得られる。（ｅ）Ａ−６及びＡ−９は栄養培地でＺ．ａｒｂｏｒｉｃｏｌａＡＴＣＣ７４０３０を培養することにより得られる。Ｒ₁及びＲ₅がＨであり、Ｒ₂、Ｒ₄及びＲ₇がＯＨであり且つＲ₆がＣＨ₃である核の出発アミンＡ−８は天然産物に由来せず、上記文献に記載されているようにＺ．ａｒｂｏｒｉｃｏｌａＡＴＣＣ２０８６８を培養することにより得られた天然産物にシアヌル酸を加え、該化合物を窒素雰囲気下で塩化シアヌル及び分子篩のＤＭＦ懸濁液に加え、好適には一晩撹拌し、分子篩を濾別後、０．１％ＴＦＡを含有する水／アセトニトリルを溶離剤とするＨＰＬＣにより濾液から回収し、適当なフラクションをプールして濃縮及び凍結乾燥し、カルボキサミド基がニトリルで置換された化合物とすることにより得られる。その後、これを出発材料として使用し、前記ニトリルのＴＦＡ溶液にトリアセトキシホウ水素化物を加え、ホモチロシンのベンジル炭素上のＯＨが還元されたニトリルを得る。次いで塩化コバルト中のニトリルのメタノール溶液にホウ水素化ナトリウムを加えることによりニトリルを還元すると、ほぼ即座にアミンが形成される。２ＮＨＣｌを加えることにより反応を停止し、分取ＨＰＬＣにより精製する。Ｒ^Iが天然産物とは異なる基である出発材料は、Ｅｘｐｅｒｅｎｔｉａ３４，１６７０（１９７８）又は米国特許第４，２９３，４８２号にも記載されているように、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎｄａｃｅａｅ又はＡｃｔｉｎｏｐｌａｎａｃｅａｅ科の微生物を培養することにより最初に得られた脱アシル化酵素で実質的脱アシル化が生じるまで栄養培地中の天然産物を処理することにより天然産物の親油性基を脱アシル化した後、脱アシル化シクロペプチドを回収し、脱アシル化シクロペプチドを適当な活性エステルＲ^IＣＯＸと混合してアシル化し、慣用手順により所望のアシル基を有する化合物Ｅとすることにより得ることもできる。手法は米国特許第４，２８７，１２０号及び４，２９３，４８９号にも記載されている。配列表配列番号：１配列の長さ：６配列の型：アミノ酸トポロジー：環状配列の種類：ペプチド配列の特徴特徴を表す記号：ｍｏｄｉｆｉｅｄｓｉｔｅ存在位置：３他の情報：４Ｈｙｐ存在位置：６他の情報：３Ｈｙｐ配列配列番号：２配列の長さ：６配列の型：アミノ酸トポロジー：環状配列の種類：ペプチド配列の特徴特徴を表す記号：ｍｏｄｉｆｉｅｄｓｉｔｅ存在位置：３他の情報：４Ｈｙｐ配列配列番号：３配列の長さ：６配列の型：アミノ酸トポロジー：環状配列の種類：ペプチド配列の特徴特徴を表す記号：ｍｏｄｉｆｉｅｄｓｉｔｅ存在位置：３他の情報：４Ｈｙｐ配列配列番号：４配列の長さ：６配列の型：アミノ酸トポロジー：環状配列の種類：ペプチド配列の特徴特徴を表す記号：ｍｏｄｉｆｉｅｄｓｉｔｅ存在位置：３他の情報：４Ｈｙｐ存在位置：４他の情報：ホモチロシン配列番号：５配列の長さ：６配列の型：アミノ酸トポロジー：環状配列の種類：ペプチド配列の特徴特徴を表す記号：ｍｏｄｉｆｉｅｄｓｉｔｅ存在位置：３他の情報：４Ｈｙｐ配列配列番号：６配列の長さ：６配列の型：アミノ酸トポロジー：環状配列の種類：ペプチド配列の特徴特徴を表す記号：ｍｏｄｉｆｉｅｄｓｉｔｅ存在位置：３他の情報：４Ｈｙｐ配列配列番号：７配列の長さ：６配列の型：アミノ酸トポロジー：環状配列の種類：ペプチド配列の特徴特徴を表す記号：ｍｏｄｉｆｉｅｄｓｉｔｅ存在位置：３他の情報：４Ｈｙｐ存在位置：６他の情報：３Ｈｙｐ配列配列番号：８配列の長さ：６配列の型：アミノ酸トポロジー：環状配列の種類：ペプチド配列の特徴特徴を表す記号：ｍｏｄｉｆｉｅｄｓｉｔｅ存在位置：３他の情報：４Ｈｙｐ存在位置：６他の情報：３Ｈｙｐ配列配列番号：９配列の長さ：６配列の型：アミノ酸トポロジー：環状配列の種類：ペプチド配列の特徴特徴を表す記号：ｍｏｄｉｆｉｅｄｓｉｔｅ存在位置：３，６他の情報：４Ｈｙｐ配列

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＺ，ＦＩ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＶ，ＭＧ，ＭＮ，ＭＷ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＫ，ＵＡ，ＵＳ

Claims

【特許請求の範囲】１．式：（式中、Ｒ₁はＨ又はＯＨであり、Ｒ₂はＨ又はＯＨであり、Ｒ₃はＨ、低級アルキル、Ｃ₂−Ｃ₄アミノアルキル、モノ及びジ低級アルキル置換Ｃ₂−Ｃ₄アミノアルキル、トリ低級アルキルＣ₂−Ｃ₄アンモニウムアルキルであり、各低級アルキルは独立してＣ₁〜Ｃ₄であり、Ｒ₄はＨ又はＯＨであり、Ｒ₅はＨ、ＣＨ₃又はＯＨであり、Ｒ₆はＨ又はＣＨ₃であり、Ｒ₇はＨ又はＯＨであり、Ｒ^IはＣ₉−Ｃ₂₁アルキル、Ｃ₉−Ｃ₂₁アルケニル、Ｃ₁−Ｃ₁₀アルコキシフェニル又はＣ₁−Ｃ₁₀アルコキシナフチルであり、Ｒ^IIはＨ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₃−Ｃ₄アルケニルであり、であり、但しＲ₅及びＲ₇の少なくとも一方はＯＨである）を有する化合物。２．式：（式中、Ｒ₃はＨ、低級アルキル、Ｃ₂−Ｃ₄アミノアルキル、モノ及びジ低級アルキル置換Ｃ₂−Ｃ₄アミノアルキル、トリ低級アルキルＣ₂−Ｃ₄アンモニウムアルキルであり、各低級アルキルは独立してＣ₁〜Ｃ₄であり、Ｒ^IはＣ₉−Ｃ₂₁アルキル、Ｃ₉−Ｃ₂₁アルケニル、Ｃ₁−Ｃ₁₀アルコキシフェニル又はＣ₁−Ｃ₁₀アルコキシナフチルであり、である化合物。３．Ｒ₃がＨであり、Ｒ^Iが９，１１−ジメチルトリデシルであり、Ｒ^IIIが（ａ）スレオニン、（ｂ）グリシン、（ｃ）アルギニン、（ｄ）セリン、（ｅ）グルタミン、（ｆ）アラニン、（ｇ）プロリン、（ｈ）リジン、（ｉ）β−アラニン、（ｊ）バリン、（ｋ）イソロイシン、（ｌ）フェニルアラニン、（ｍ）チロシン、（ｎ）ロイシン、（ｏ）グルタミン酸、（ｐ）トリプトファン、（ｑ）ヒスチジン、（ｒ）オルニチン、（ｓ）α，ω−ジアミノプロピオン酸、（ｔ）α， ω−ジアミノ酪酸、（ｕ）４−アミノ酪酸、（ｖ）５−アミノペンタン酸、（ｗ）６−アミノヘキサン酸からなる群から選択されるアミノ酸の複合体である請求項２に記載の化合物。４．Ｒ₃がメチルであり、Ｒ^Iが９，１１−ジメチルトリデシルであり、Ｒ^IIIがグリシンの複合体である請求項２に記載の化合物。５．Ｒ₃がアミノエチルであり、Ｒ^IIIが（ａ）グリシン及び（ｂ）スレオニンからなる群から選択されるアミノ酸の複合体である請求項２に記載の化合物。６．医薬的に許容可能なキャリヤーと混合した請求項１に記載の治療量の化合物を含有する抗生物質組成物。７．請求項１に記載の化合物１００〜２００ｍｇを含有する単位剤形としての請求項１に記載の組成物。