JPH08507304A - （１ｒ，２ｒ）−ｎ−メチル−２−（３−ピリジル）テトラヒドロチオピラン−２−カルボチオアミド１−オキシドの製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 式（Ｉ）のＮ−メチル−２−（３−ピリジル）（１Ｒ，２Ｒ）−２−テトラヒドロチオピランカルボチオアミド−１−オキシドをトランス異性体（１Ｓ，２Ｓ）および（１Ｒ，２Ｒ）−の混合物と光学的に活性な酸との塩から製造する方法。

Description

【発明の詳細な説明】 （１Ｒ，２Ｒ）−Ｎ−メチル−２−（３−ピリジル）テトラヒドロチオピラン− ２−カルボチオアミド １−オキシドの製造方法 本発明は抗高血圧症剤および心臓保護剤として特に有用な式： の（１Ｒ，２Ｒ）−Ｎ−メチル−２−（３−ピリジル）テトラヒドロチオピラン −２−カルボチオアミド １−オキシドの製造方法に関する。 ヨーロッパ特許ＥＰ０,０９７，５８４は一般式： ［式中、Ｒは水素原子または炭素数１〜４のアルキル基を表し、Ｈｅｔは芳香 族性の複素環式基を表し、そしてＹは１価結合またはメチレン基を表す］ のチオアミド誘導体を記載している。 ２個の非対称性中心の存在が４種の立体異性体をもたらし、それらは随意に２ 種のシスおよびトランスラセミ対に分離することができる。 下記の方式： で表示できるトランスラセミ混合物形である、Ｒがメチル基を表し、Ｈｅｔが３ −ピリジル基を表しそしてＹがメチレン基を表す一般式（II）の生成物は抗高血 圧症剤として有用であり（ＥＰ−０，０９７，５８４）、そして特に（１Ｒ，２ Ｒ）異性体は抗高血圧症効果が現れない投与量において心臓保護剤（cardioprat ective agent）として有用である（ＥＰ−０，４２９，３２４）。 （１Ｒ，２Ｒ）−Ｎ−メチル−２−（３−ピリジル）テトラヒドロチオピラン −２−カルボチオアミド １−オキシドは（１Ｒ，２Ｒ）および（１Ｓ，２Ｓ） 形の混合物から、特にラセミ混合物から、キラル−相クロマトグラフィーにより 単離することができ（ＥＰ−０，０９７，５８４）、または立体選択的方法によ り製造することができる（ＥＰ−０，４２６，５５７）。これらの方法は大量の 溶媒を使用することまたはそうでない場合には多くの工程を行うことが必要であ る。 （１Ｒ，２Ｒ）−Ｎ−メチル−２−（３−ピリジル）テトラヒドロチオピラン −２−カルボチオアミド １−オキシドが、（１Ｒ，２Ｒ）−および（１Ｓ，２ Ｓ）−トランス異性体の混合物、そして特にラセミ混合物、と光学的に活性な酸 との塩から得られることが今回見いだされ、そしてこれが本発明の主題をなす。 特に、本発明に従う方法は（１Ｒ，２Ｒ）−トランス異性体と光学的に 活性な酸との塩を適当な溶媒中で選択的に沈澱させ、そして次に（１Ｒ，２Ｒ） −トランス異性体をその塩から遊離することからなる。 本発明に従う方法の実施のためには、（−）−カンファン酸および（＋）−３ −ブロモ−１０−樟脳スルホン酸から選択される光学的に活性な酸を使用するこ とが特に有利である。 （１Ｒ，２Ｒ）−トランス異性体と光学的に活性な酸との塩の選択的結晶化に 特に適する溶媒は好適には水、炭素数１〜４の脂肪族アルコール類、例えばメタ ノール、エタノールまたはイソプロパノール、および水−アルコール混合物から 選択される。 （１Ｒ，２Ｒ）−Ｎ−メチル−２−（３−ピリジル）テトラヒドロチオピラン −２−カルボチオアミド １−オキシドはその塩から無機または有機塩基を用い て遊離され、その方法は水中でまたは（１Ｒ，２Ｒ）−トランス異性体が可溶性 である非混和性溶媒と水とからなる混合物中で実施される。アルカリ金属炭酸塩 または水酸化物（水酸化ナトリウム、水酸化カリウムまたは炭酸ナトリウム）が 無機塩基として好ましく使用される。光学的に活性な酸をその塩から遊離させる のに十分大きい塩基性を有する第３級脂肪族アミン類（トリエチルアミン）また はピリジンを有機塩基として使用することができる。好適には、水酸化カリウム が水−有機媒体、例えば水／ハロゲン化脂肪族炭化水素混合物、例えば水／塩化 メチレン中で使用され、この方法では、（１Ｒ，２Ｒ）−トランス異性体が生成 するにつれてそれが有機溶媒中に溶解し、光学的に活性な酸の塩が水溶液中に残 る。 （１Ｒ，２Ｒ）−Ｎ−メチル−２−（３−ピリジル）テトラヒドロチオピラン −２−カルボチオアミド １−オキシドはその溶液から一般的方法 に従い分離され、そしてそれは既知の技術に従い、例えば結晶化により精製でき る。 Ｎ−メチル−２−（３−ピリジル）テトラヒドロチオピラン−２−カルボチオ アミド １−オキシドの（１Ｒ，２Ｒ）−および（１Ｓ，２Ｓ）−トランス異性 体の混合物、そして特にラセミ混合物、はヨーロッパ特許ＥＰ−０，０９７，５ ８４に記載されている条件下で製造することができる。 下記の実施例は本発明を説明するものである。実施例１ １９００ｃｍ³のエタノール、１６５ｇのＮ−メチル−２−（３−ピリジル） テトラヒドロチオピラン−２−カルボチオアミド １−オキシドのトランスラセ ミ混合物および１２１．９ｇの（−）一カンファン酸を２−リットル反応器に入 れた。懸濁液を完全な溶解が得られるまで６５℃に加熱した。４５℃に冷却した 後に、１００ｍｇの（１Ｒ，２Ｒ）−Ｎ−メチル−２−（３−ピリジル）テトラ ヒドロチオピラン−２−カルボチオアミド １−オキシドと（−）−カンファン 酸との塩を用いて結晶化を開始させた。懸濁液を２時間にわたり２０℃近くの温 度に冷却し、そして次にこの温度で３０分間にわたり撹拌した。結晶を濾過によ り分離し、次に１５０ｃｍ³のエタノールで２回洗浄し、そして最後に減圧下で ４０℃で乾燥した。このようにして５７．７％の（１Ｒ，２Ｒ）−Ｎ−メチル− ２−（３−ピリジル）テトラヒドロチオピラン−２−カルボチオアミド １−オ キシドを含有する９５．７６ｇの白色粉末が得られた。 鏡像体過剰率は１００％近くであった。 収率は３３．４％であった。実施例２ ９４０ｃｍ³の塩化メチレン、１８８ｇの（１Ｒ，２Ｓ）−Ｎ−メチル−２− （３−ピリジル）テトラヒドロチオピラン−２−カルボチオアミド １−オキシ ドと（−）−カンファン酸との塩および８８０ｃｍ³の脱イオン水を２−リット ル反応器に入れた。撹拌されている懸濁液に６８．６ｇの３０％（重量／重量） 水酸化カリウム水溶液を１０分間にわたり加えた。撹拌を１５分間続けた。沈澱 が生じた後に、有機相を分離しそして１８８ｃｍ³の蒸留水で洗浄しそして次に 乾燥した。溶媒の蒸発後に、９０．５ｇの純粋な（１Ｒ，２Ｒ）−Ｎ−メチル− ２−（３−ピリジル）テトラヒドロチオピラン−２−カルボチオアミド １−オ キシドが８３．７％の収率で得られた。 鏡像体過剰率は１００％近くであった。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．（１Ｒ，２Ｒ）−Ｎ−メチル−２−（３−ピリジル）テトラヒドロチオピラ ン−２−カルボチオアミド １−オキシドと（−）−カンファン酸および（＋） −３−ブロモ−１０−樟脳スルホン酸から選択される光学的に活性な酸との塩を 適当な溶媒中でＮ−メチル−２−（３−ピリジル）テトラヒドローチオピラン− ２−カルボチオアミド １−オキシドの（１Ｒ，２Ｒ）−および（１Ｓ，２Ｓ） −トランス異性体の混合物と光学的に活性な酸との塩から選択的に沈澱させ、そ して（１Ｒ，２Ｒ）−Ｎ−メチル−２−（３−ピリジル）テトラヒドロチオピラ ン−２−カルボチオアミド １−オキシドを次にその塩から遊離させることを特 徴とする、式： の（１Ｒ，２Ｒ）−Ｎ−メチル−２−（３−ピリジル）テトラヒドロチオピラン −２−カルボチオアミド １−オキシドの製造方法。 ２．溶媒が水、炭素数１〜４の脂肪族アルコール類および水−アルコール混合物 から選択されることを特徴とする、請求の範囲第１項に従う方法。 ３．溶媒がメタノール、エタノールおよびイソプロパノールから選択されること を特徴とする、請求の範囲第２項に従う方法。 ４．（１Ｒ，２Ｒ）−Ｎ−メチル−２−（３−ピリジル）テトラヒドロチオピラ ン−２−カルボチオアミド １−オキシドの、光学的に活性な酸とのその塩から の遊離を、無機または有機塩基を用いて行うことを特徴と する、請求の範囲第１項に従う方法。 ５．方法を水中でまたは（１Ｒ，２Ｒ）−Ｎ−メチル−２−（３−ピリジル）テ トラヒドロチオピラン−２−カルボチオアミド １−オキシドが可溶性である非 混和性有機溶媒と水との混合物中で行うことを特徴とする、請求の範囲第４項に 従う方法。 ６．無機塩基がアルカリ金属炭酸塩および水酸化物から選択されることを特徴と する、請求の範囲第４項に従う方法。 ７．無機塩基が水酸化カリウムであることを特徴とする、請求の範囲第６項に従 う方法。 ８．有機塩基が第３級脂肪族アミン類およびピリジンから選択されることを特徴 とする、請求の範囲第４項に従う方法。 ９．方法を水とハロゲン化脂肪族炭化水素との混合物中で行うことを特徴とする 、請求の範囲第５項に従う方法。