JPH08509772A - グラフト改質した実質的に線状であるエチレンポリマー類と他の熱可塑性ポリマー類とのブレンド物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 実質的に線状であるエチレンポリマー類、例えば拘束幾何触媒で製造されるポリエチレン類を１種以上のオレフィン系不飽和有機化合物、例えば無水マレイン酸などでグラフト化したポリマー類と、別の熱可塑性ポリマー、例えばポリエステルまたはポリアミドなどとのブレンド物は、周囲温度および低温（例えば−３０℃）の両方で望ましい衝撃特性を示す。

Description

【発明の詳細な説明】 グラフト改質した実質的に線状であるエチレンポリマー類と他の熱可塑性ポ リマー類とのブレンド物 本発明は弾性を示す実質的に線状であるエチレンポリマー類に関する。１つの 面において、本発明は、不飽和有機化合物、例えば無水マレイン酸などでグラフ ト化した（ｇｒａｆｔｅｄ）上記ポリマー類に関する一方、別の面において、本 発明は、このグラフト化したポリマーと他の１種以上の熱可塑性ポリマー類、例 えばポリエステルまたはポリアミドなどとのブレンド物に関する。更に別の面に おいて、本発明は、充填材と組み合わせた上記ブレンド物に関する。更に別の面 において、本発明は、グラフト化したか或はグラフト化していない他の１種以上 のオレフィンポリマー類を更に含む上記ブレンド物に関する。 本技術分野では多様な熱可塑性樹脂、例えばポリエステル類、ポリアミド類な どのじん性（また延性としても知られている）を改良することに関心が集まって いる。熱可塑性樹脂が示すじん性または延性の測定は、典型的には、ノッチドア イゾット衝撃試験（ＡＳＴＭ Ｄ−２５６）を用いて行われている。しかしなが ら、本技術分野では典型的に周囲温度に関して熱可塑材のじん性が考察されてお り、数多くの用途で熱可塑材が低温（０℃以下）でじん性を示すことの望ましさ に関する認識は、あったとしても僅かである。更に、大部分の市販熱可塑性樹脂 が低温で示す耐衝撃性は所望以下であるばかりでなく、その大部分が示す光学特 性および他の物性もまた所望以下である。 また、ポリオレフィン類、例えばポリエチレンおよびポリプロピレンなどが種 々の不飽和モノマー類でグラフト改質されることも本技術分野 でよく知られている。このような改質を行うと、本質的に非極性の材料が極性材 料に少なくともある限度まで相溶性を示すようになる。これが今度は、そのポリ オレフィンが有するある特性に影響を与える、例えばそれが固体に接着または積 層する能力に影響を与える。例えば米国特許第４，１９８，３２７号には、極性 を示す固体状材料への接着性が改良された改質結晶性ポリオレフィン組成物が教 示されている。米国特許第４，３９７，９１６号および５，０５５，５２６号に もまた、改質ポリオレフィン類の接着剤樹脂組成物および上記ポリオレフィン類 から作られる積層物が教示されている。 上記文献が示唆する如く、現存技術の多くは主に上記ポリオレフィン類を改質 して特定の接着特性を示すか或は接着特性が改良された組成物を開発することに 関係している。しかしながら、上記文献では、そのようにグラフト改質した（ｇ ｒａｆｔ−ｍｏｄｉｆｉｅｄ）樹脂がその組成に与え得る有利な影響はあまりか 或は全く考察されていないばかりでなく、上記文献のいくつかには、そのような 樹脂はポリオレフィンおよび／またはその組成が有する特性の１種以上に悪影響 を実際与え得ると述べられている。例えば米国特許第４，１３４，９２７号、３ ，８８４，８８２号および５，１４０，０７４号では全部に、改質した材料は架 橋していることからその流動学的特性が望ましくなく変化すると報告されている 。このような変化は最終的にその材料の加工性に影響を与え、従って商業用途に おけるそれの利用度が影響を受けるとされている。 本主題発明は、エチレン系不飽和部位を少なくとも１つとカルボキシル基を少 なくとも１つ有する不飽和有機化合物をグラフト化エチレンポリマーの重量を基 準にして少なくとも０．０１重量％の量で用いてグラ フト化した少なくとも１種の実質的に線状であるエチレンポリマーと少なくとも １種の熱可塑性ポリマーとの実質的に均一なブレンド物として特徴づけられる熱 可塑性組成物に向けたものであり、このエチレンポリマーは、 （ｉ）メルトフロー比Ｉ₁₀／Ｉ₂が≧５．６３であり、 （ｉｉ）方程式：Ｍ_w／Ｍ_n≦（Ｉ₁₀／Ｉ₂）−４．６３で定義される分子量 分布Ｍ_w／Ｍ_nを有し、 （ｉｉｉ）０．８５０ｇ／ｃｍ³以上の密度を有し、かつ （ｉｖ）表面メルトフラクチャーが起こり始める時の臨界せん断速度が、同 じＩ₂とＭ_w／Ｍ_nを有する線状オレフィンポリマーの表面メルトフラクチャーが 起こり始める時の臨界せん断速度より、少なくとも５０％大きい、 として特徴づけられる。本発明の組成物は、周囲温度および低温の両方で望まし い耐衝撃性を示すことに加えて望ましい光学特性を示すと共に公知ポリマー類に 比較して小さい粒子サイズを有する。本発明の熱可塑性組成物は充填されている か或は充填されていなくてもよい。本発明の１つの態様において、本組成物に更 に、グラフト化したか或はグラフト化していない他のポリオレフィン類を１種以 上含めてもよい。 図１に、ＰＢＴおよびＰＢＴとＭＡＨ−ｇ−ＩＴＰ、無水マレイン酸でグラフ ト化したエチレン−プロピレンゴム（ＭＡＨ−ｇ−ＥＰＲ）および無水マレイン 酸でグラフト化したエチレン−プロピレン−ジエンモノマー（ＭＡＨ−ｇ−ＥＰ ＤＭ）との種々のブレンド物それぞれに関する、周囲温度における比較ノッチド アイゾット衝撃エネルギーデータを報告する。 図２に、ＰＢＴおよび図３で示すのと同じブレンド物に関する、−２０度Ｆ（ −２８．８℃）における比較ダイナタップ（Ｄｙｎａｔｕｐ）衝撃エネルギーデ ータを報告する。 図３に、ポリ（ブチレンテレフタレート）（ＰＢＴ）およびＰＢＴと無水マレ イン酸でグラフト化した実質的に線状であるエチレンポリマー（ＭＡＨ−ｇ−Ｉ ＴＰ）および無水マレイン酸でグラフト化したＴａｆｍｅｒ（商標）樹脂（ＭＡ Ｈ−ｇ−Ｔａｆｍｅｒ）との種々のブレンド物に関する、周囲温度における比較 ノッチドアイゾット衝撃エネルギーデータを報告する。 好適な態様の説明 本発明の実施で用いる実質的に線状であるエチレンポリマー類は公知であり、 これらおよびこれらの製造方法は米国特許第５，２７２，２３６号および米国特 許第５，２７８，２７２号の中に充分に記述されている。本明細書で用いる如き 「実質的に線状である」は、ポリマーのバックボーンが炭素１０００個当たり０ ．０１個の長鎖分枝から炭素１０００個当たり３個の長鎖分枝、好適には炭素１ ０００個当たり０．０１個の長鎖分枝から炭素１０００個当たり１個の長鎖分枝 、より好適には炭素１０００個当たり０．０５個の長鎖分枝から炭素１０００個 当たり１個の長鎖分枝で置換されていることを意味する。本明細書では、少なく とも約６個の炭素から成る鎖長として長鎖分枝を定義し、６個よりも長い鎖長は 、¹³Ｃ核磁気共鳴分光法を用いたのでは区別不可能である。しかしながら、この 長鎖分枝は、そのポリマーバックボーンの長さとほぼ同じ長さを有している可能 性がある。 拘束幾何触媒（ｃｏｎｓｔｒａｉｎｅｄ ｇｅｏｍｅｔｒｙ ｃａｔ ａｌｙｓｔｓ）（ＣＧＣ）を用いてこのユニークなポリマー類（以後「ＣＧＣポ リマー類」と呼ぶ）を製造し、そしてこのポリマー類は、狭い分子量分布を有す るとして特徴づけられると共に、これがインターポリマーである場合、狭いコモ ノマー分布を有するとして特徴づけられる。本明細書で用いる如き「インターポ リマー」は２種以上のコモノマー類から作られたポリマー、例えばコポリマー、 ターポリマーなどを意味し、言い換えれば、エチレンを少なくとも１種の他のコ モノマーと一緒に重合させることによって製造されるポリマーを意味する。この ＣＧＣポリマー類が有する他の基本的な特徴には、残存物の含有量が低いこと（ 即ち、このＣＧＣポリマーの中に入っている、このポリマーの製造で用いた触媒 、未反応のコモノマー類およびこの重合過程中に生じた低分子量オリゴマー類の 濃度が低いこと）、そして分子構造の調節が可能なことから、通常のオレフィン ポリマー類に比較して分子量分布が狭いにも拘らず良好な加工性を示すことが含 まれる。 本発明の実施で用いるＣＧＣポリマー類には弾性を示す実質的に線状であるエ チレンホモポリマー類が含まれる一方、本発明の実施で用いるＣＧＣポリマー類 は、好適にはエチレンを９５から５０重量パーセント（重量％）そして少なくと も１種のα−オレフィンコモノマーを５から５０重量％、より好適には少なくと も１種のα−オレフィンコモノマーを１０から２５重量％含む。このＣＧＣポリ マー類は、典型的には、エチレンと３から２０個の炭素原子を有するα−オレフ ィン（例えばプロピレン、１−ブテン、１−ヘキセン、４−メチル−１−ペンテ ン、１−ヘプテン、１−オクテン、スチレンなど）、好適には３から１０個の炭 素原子を有するα−オレフィンとのコポリマー類である。このポリマー 類は、より好適にはエチレンと１−オクテンとのコポリマーである。このＣＧＣ ポリマー類の密度は、典型的には１立方センチメートル当たり０．８５０から０ ．９３５グラム（ｇ／ｃｍ³）、好適には０．８７０から０．９１０ｇ／ｃｍ³で ある。Ｉ₁₀／Ｉ₂（ＡＳＴＭ Ｄ−１２３８）として測定したメルトフロー比は ５．６３に等しいか或はそれ以上であり、好適には６．５から１５、より好適に は７から１０である。ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定した分子量 分布（Ｍ_w／Ｍ_n）を方程式： Ｍ_w／Ｍ_n≦（Ｉ₁₀／Ｉ₂）−４．６３ で定義し、この分子量分布は好適には１．８から２．５である。実質的に線状で あるエチレンポリマー類の場合のＩ₁₀／Ｉ₂比は長鎖分枝度を示す、即ちこのＩ_{1 0} ／Ｉ₂比が大きくなればなるほどそのポリマー内の長鎖分枝数が多くなる。 Ｒａｍａｍｕｒｔｈｙ「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｒｈｅｏｌｏｇｙ」、３０（ ２）、３３７−３５７、１９８６に従い、特定の臨界流量より高くなると表面メ ルトフラクチャー（ｓｕｒｆａｃｅ ｍｅｌｔ ｆｒａｃｔｕｒｅ）が起こる可 能性があり、その結果として、鏡面光沢の損失から、よりひどい「鮫肌」形態に 至る範囲の不規則さが生じ得る。押し出し物の表面粗さが４０ｘ倍率でのみ検出 可能になる、押し出し物の光沢が失われ始める時であるとして、本明細書で用い る如き「表面メルトフラクチャーが起こり始める時」を特徴づける。更に、表面 メルトフラクチャーが起こり始める時の臨界せん断速度が、ほぼ同じＩ₂とＭ_w／ Ｍ_nを有する線状オレフィンポリマーの表面メルトフラクチャーが起こり始める 時の臨界せん断速度より、少なくとも５０％大きいことによって、 この実質的に線状であるエチレンポリマー類を特徴づける。 この均一に分枝していて実質的に線状であるエチレンポリマー類が示すユニー クな特徴は流れ特性が非常に予想外なことであり、このポリマーの場合、このポ リマーが示すＩ₁₀／Ｉ₂値はこのポリマーが示す多分散指数（即ちＭ_w／Ｍ_n）か ら本質的に独立している。これは、Ｉ₁₀／Ｉ₂値を高くするにはまたその多分散 指数も高くする必要があると言うような流動特性を示す通常の均一に分枝してい る線状ポリエチレン樹脂および不均一に分枝している線状ポリエチレン樹脂とは 対照的である。 Ｉ₂（ＡＳＴＭ Ｄ−１２３８、条件１９０／２．１６（以前は「条件（Ｅ） 」）として測定する好適なメルトインデックスは、０．５ｇ／１０分から２００ ｇ／１０分、より好適には１から２０ｇ／１０分である。本発明の実施で用いる 好適なＣＧＣポリマー類は、典型的には均一に分枝しており、測定可能な高密度 部分を少しも有していない、即ち、米国特許第５，０８９，３２１号に記述され ている昇温溶出分離法（ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｒｉｓｉｎｇ ｅｌｕｔｉｏ ｎ ｆｒａｃｔｉｏｎａｔｉｏｎ）で測定した時、短鎖分枝分布を示さない。別 の様式で示すと、このポリマー類は、好適には、炭素１０００個当たりのメチル 数が２に等しいか或はそれ以下である分枝度を示すポリマー画分を少しも含んで いない。また、この好適なＣＧＣポリマー類が示差走査熱量計（ＤＳＣ）で示す 溶融ピークは通常１つである。 本発明の実施では、エチレン系不飽和部位を少なくとも１つ（例えば二重結合 を少なくとも１つ）、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）を少なくとも１つ有し、そ してグラフト化して上述した如きＣＧＣポリマーを生じる、如何なる不飽和有機 化合物も使用可能である。本明細書で用いる 如き「カルボキシル基」には、カルボキシル基自身およびカルボキシル基の誘導 体、例えば無水物、エステルおよび塩（金属および非金属の両方）が含まれる。 この有機化合物は、好適には、カルボキシル基と共役しているエチレン系不飽和 部位を有する。代表的な化合物にはマレイン酸、アクリル酸、メタアクリル酸、 イタコン酸、クロトン酸、α−メチルクロトン酸および桂皮酸、並びにそれらの 無水物、エステルおよび塩誘導体、そしてフマル酸およびそれのエステルおよび 塩誘導体が含まれる。無水マレイン酸が、エチレン系不飽和を少なくとも１つと カルボキシル基を少なくとも１つ有する好適な不飽和有機化合物である。 このグラフト化したＣＧＣポリマーの不飽和有機化合物含有量は、このポリマ ーと有機化合物を一緒にした重量を基準にして、好適には少なくとも０．０１重 量％、より好適には少なくとも０．０５重量％である。便利に、この不飽和有機 化合物含有量の最大値を変化させることができるが、典型的には最大量がこのグ ラフト化したＣＧＣポリマーの１０重量％を越えないようにし、好適には５重量 ％を越えないようにし、より好適には２重量％を越えないようにする。 如何なる公知技術、例えば米国特許第３，２３６，９１７号および米国特許第 ５，１９４，５０９号に教示されている技術を用いることでも、このＣＧＣポリ マーに上記不飽和有機化合物をグラフト化させることができる。例えば、上記’ ９１７特許では、ポリマーを２本ロールミキサーの中に導入して６０℃の温度で 混合することが行われている。次に、該不飽和有機化合物をフリーラジカル開始 剤、例えばベンゾイルパーオキサイドなどと一緒に添加した後、これらの成分を グラフト化が完結するまで３０℃で混合する。上記’５０９特許における操作も それに類似 しているが、但しここでは、反応温度を例えば２１０から３００℃の如く高くし そしてフリーラジカル開始剤を用いないか或は用いるとしても低濃度である。 揮発除去用（ｄｅｖｏｌａｔｉｌｉｚｉｎｇ）２軸押出し機を混合装置として 用いることによる代替および好適なグラフト化方法が、米国特許第４，９５０， ５４１号の中に教示されている。該ＣＧＣポリマーと不飽和有機化合物が溶融す る温度の押出し機内でフリーラジカル開始剤の存在下これらの反応体を混合して 反応させる。好適には、その押出し機内の、加圧下に維持されているゾーンの中 に、該不飽和有機化合物を注入する。 １つの態様において、このグラフト改質したＣＧＣポリマー類は本発明の充填 組成物のための相溶剤（ｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｚｅｒｓ）として働く。数多く の成形および押出し製品には、強度および／または他のある種の所望特性を与え る目的で充填材、例えばシリカ、タルク、ガラス、粘土、カーボンブラックなど が含まれている。該充填材を組み込む樹脂様マトリックスに対してこの充填材が 示す相溶性はしばしば限界ぎりぎりのみであり、このように、そのマトリックス の中に組み込み可能な充填材の量、即ち充填レベルは制限されている。該充填材 を相溶剤で被覆するか或はこれの処理を行うとこの充填材とそのマトリックスと の相溶性がより高くなり、従って相溶剤を用いない時に達成可能なよりも高い充 填量が達成される。本発明で使用するグラフト改質した実質的に線状であるエチ レンポリマー類の場合、より高い充填量を達成することができる、即ち相溶剤の 量を基準にして、与えられた樹脂マトリックスの中に組み込むことができる充填 材の量がより多くなるか、或は同じ 量の充填材を組み込むに必要とされる相溶剤の量が少なくなることから、これは 特に望ましい相溶剤である。加うるに、本発明の相溶剤は、製造後形態および製 造前形態両方の組成物に所望の特性を与える。製造後形態における強度と衝撃特 性（周囲温度および低温の両方における）が、グラフト化した実質的に線状であ るエチレンポリマーが入っていない製造後組成物に比較して向上する。製造前形 態における組成物に比較してその組成物の加工性が、グラフト化した実質的に線 状であるエチレンポリマーが入っていない組成物に比較して向上する。 このグラフト改質した実質的に線状であるエチレンポリマーを相溶剤として有 効に働かせるに必要な量は、勿論、その樹脂様マトリックスの性質、充填材の性 質および量、並びにこの実質的に線状であるエチレンポリマーおよびカルボキシ ル基含有不飽和有機化合物の化学的および物理的特徴（およびグラフト化度）と 共に変化することになるであろう。このグラフト改質した実質的に線状であるエ チレンポリマーと充填材の重量比は典型的に１：５０から約５０：１、好適には １：４０から２０：１である。 このグラフト改質した実質的に線状であるエチレンポリマーを他の熱可塑性ポ リマー類と一緒に乾燥ブレンドまたは溶融ブレンドすることで本発明の実質的に 均一な組成物を製造した後、この組成物の成形または押出しを行うことにより、 成形品を生じさせる。本明細書で用いる如き「実質的に均一な」は、その組成物 の一部の構成がこの組成物の他の如何なる部分の構成とも実質的に同じであるよ うにこの組成物の成分が互いに充分に混ざり合っていることを意味する。上記他 の熱可塑性ポリマー類には、このグラフト化した実質的に線状であるエチレンポ リマーに 相溶性を示す如何なるポリマーも含まれ、グラフト化したおよびグラフト化して いないオレフィンおよび非オレフィン両方のポリマー類が含まれる。このグラフ ト化した実質的に線状であるエチレンポリマーをまた別の実質的に線状であるエ チレンポリマー、通常の不均一に分枝しているか或は均一に分枝している線状エ チレンポリマー、非オレフィンのポリマー（これらはいずれもグラフト化したか 或はグラフト化していないものであってもよい）または上記ポリマー類の組み合 わせいずれかと一緒にブレンドしてもよい。そのようなポリマー類の例には、高 密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、線状低密度 ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、超低密度ポリエチレン（ＵＬＤＰＥ）、ポリプロ ピレン、エチレン−プロピレンコポリマー、エチレン−スチレンコポリマー、ポ リイソブチレン、エチレン−プロピレン−ジエンモノマー（ＥＰＤＭ）、ポリス チレン、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレンコポリマー（ＡＢＳ）、エチ レン−アクリル酸（ＥＡＡ）、エチレン／アクリル酸ビニル（ＥＶＡ）、エチレ ン／ビニルアルコール（ＥＶＯＨ）、エチレンと一酸化炭素のポリマー類（ＥＣ Ｏ、米国特許第４，９１６，２０８号に記述されているポリマー類を含む）、或 はエチレンとプロピレンと一酸化炭素の（ＥＰＣＯ）ポリマー類、エチレンと一 酸化炭素とアクリル酸の（ＥＣＯＡＡ）ポリマー類などが含まれる。非オレフィ ンのポリマー類の代表的なものはポリエステル類、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、 エポキシ類、ポリウレタン類、ポリカーボネート類、ポリアミド類などである。 このようなブレンド用ポリマー類はこのグラフト化した実質的に線状であるエチ レンポリマーに相溶性を示すことによって特徴づけられ、その結果として、この 溶融ブレンド物は、完全にブレ ンドした後そして次にこのブレンド物を加工している間ひどい相分離、即ちこの ブレンド物に含まれている個々の成分を肉眼で見ることができる程の分離を示さ ない。そのようなポリマー類の２種以上を１種以上のグラフト化した実質的に線 状であるエチレンポリマーとブレンドすると通常これらは全部、互いにか、１対 １でか、或は少なくとも１種以上の他のポリマー類との組み合わせで、充分な相 溶性を示し、その結果として、これらのポリマー成分は、押出し加工を困難にす るようなひどい相分離、例えば押出し物脈動およびフィルムバンド（ｆｉｌｍ ｂａｎｄ）効果などをもたらすようなひどい相分離を示さない。 １種以上の他のポリマー類と一緒にブレンドする、グラフト改質した実質的に 線状であるエチレンポリマーの量は、他のポリマーまたはポリマー類が有する性 質、このブレンド物の意図した最終使用、並びに添加剤の存在有り無しおよびそ れらの性質などを含む数多くの因子に依存する。成形品、特に工学処理材料（例 えばホース、側板など）の場合、このグラフト化した実質的に線状であるエチレ ンポリマーをエンジニアリングプラスチック、例えばポリアミドまたはポリエス テルなどとブレンドすることで、このブレンドした組成物にこのグラフト改質し た実質的に線状であるエチレンポリマー（類）を典型的に全重量を基準にして２ から７０重量％、好適には５から３０重量％含める。このグラフト化した実質的 に線状であるエチレンポリマーを他のポリオレフィンポリマー類、例えばグラフ ト化していない実質的に線状であるエチレンポリマーまたは通常のポリオレフィ ンポリマー（ＬＬＤＰＥ、ＨＤＰＥ、ＰＰなど）などと一緒にブレンドするよう な用途では、このブレンド物にこのグラフト改質した実質的に線状であるエチレ ンポリマーを典型的に２か ら７０重量％、好適には５から３０重量％含める。ワイヤーおよびケーブルが上 記ポリマーブレンド物の最終使用用途である。工学処理材料の場合およびワイヤ ーおよびケーブルの場合両方において、このグラフト改質した実質的に線状であ るエチレンポリマーを上記ブレンド物の中に存在させると、この組成物の衝撃お よび／または強度特性が改良される。 他の態様では、仕上げ品の比較的少量（例えば１０重量％）から実質的主要量 （例えば９０重量％）をこのグラフト改質した実質的に線状であるエチレンポリ マーで構成させる。仕上げ品の塗装性が重要視される用途の場合、このグラフト 改質した実質的に線状であるエチレンポリマーを３０から７０重量％の量で組み 込むと、これを組み込まない場合塗装不可能であった成形品、例えばポリエチレ ンおよびポリプロピレンなどの如きポリオレフィンで作られる製品で、所望の塗 装特性が得られることになるであろう。 別の用途では、このグラフト化した実質的に線状であるエチレンポリマーを加 工して、このグラフト改質した実質的に線状であるエチレンポリマーを１００重 量％に及ぶ量で含むフィルムを生じさせる。このようなフィルムは望ましい接着 特性を示し、多様な包装用途で結合層として用いるに有用であり、例えば別のポ リオレフィンをポリプロピレン、ポリエステル、ポリアミド、ＥＶＯＨ、板紙、 箔などに結合させる時に有用である。このような積層もしくは共押出し構造物は 、リッディングストック（ｌｉｄｄｉｎｇ ｓｔｏｃｋ）、液状食品用パウチ、 バッグおよびボックス包装構造物およびバリヤー包装フィルムとして有用である 。 上述したように、このグラフト改質した実質的に線状であるエチレンポリマー を組み込んだポリマーブレンド物に、他の添加剤、例えば充填 材、着色剤、抗酸化剤、帯電防止剤、スリップ剤、粘着賦与剤および香料などを 添加してもよい。公知方法を用い、公知量でこれらの添加剤を組み込む。 本発明の別の態様では、このグラフト化した実質的に線状であるエチレンポリ マーをブレンド用ポリオレフィンと混合する前に、バージンの実質的に線状であ るエチレンポリマーまたは他のグラフト化した実質的に線状であるエチレンポリ マーでこのグラフト改質した実質的に線状であるエチレンポリマーを「レットダ ウン（ｌｅｔ−ｄｏｗｎ）」または希釈する。例えば、米国特許第４，９５０， ５４１号に記述されているようにしてこのグラフト化した実質的に線状であるエ チレンポリマーを製造した後、前以て決めた希釈度になるまで、これを押出し機 の中でバージンの実質的に線状であるエチレンポリマーと一緒にバックブレンド する。このグラフト化した実質的に線状であるエチレンポリマーの最終用途に応 じてレットダウンまたは希釈比を変化させるが、１：１０から１０：１の重量比 が典型的な比率である。 本発明の実施で用いるグラフト化した実質的に線状であるエチレンポリマー類 およびこのポリマー類が入っている組成物を以下の実施例で更に詳しく記述する 。そうでないと示す以外は、米国特許第５，２７２，２３６号に挙げられている 技術に従い、トリス（パーフルオロフェニル）ボランで活性化した［｛（ＣＨ₃ ）₄Ｃ₅）｝−（ＣＨ₃）₂Ｓｉ−Ｎ−（ｔ−Ｃ₄Ｈ₉）］Ｔｉ（ＣＨ₃）₂有機金属触 媒を利用した溶液重合方法により、本実施例で用いる実質的に線状であるエチレ ンポリマーを製造する。そうでないと示す以外は、全ての部およびパーセントは 全重量を基準にした重量部および重量％である。そうでないと示す以外は、下記 の試験 操作を用いる： １． ノッチドアイゾット衝撃 ＡＳＴＭ Ｄ−２５６ （フィート・ポンド／インチ） （２３、０、−１８、−２９ および−４０℃における） ２． 張力（ｐｓｉ） ＡＳＴＭ Ｄ−６３８ ３． 降伏（ｐｓｉ） ＡＳＴＭ Ｄ−６３８ ４． 伸び（％） ＡＳＴＭ Ｄ−６３８ ５． 白色指数（ＷＩ） ＡＳＴＭ Ｅ−３１３ ６． 黄色指数（ＹＩ） ＡＳＴＭ Ｅ−３１３ ７． 粒子サイズ（ミクロン） ミクロトーム切断成形試験 サンプルの電子顕微鏡写真 ８． ダイナタップ ＡＳＴＭ Ｄ−３７６３− ８６（−２９℃における） 具体的態様 サンプル製造 表１に記述した如きポリマーを、表２に記述する条件下で運転されているＷｅ ｒｎｅｒ−Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ ＺＳＫ−５３／５Ｌ同方向回転２軸押出し機 に供給することを通して、全サンプルの調製を行った。このポリマーを押出し機 の中に送り込んだ後、計量ポンプを用い、注入ノズルを通して上記押出し機に備 わっているゾーン１の末端に、重量比がそれぞれ１：１：０．０３２である無水 マレイン酸（ＭＡＨ）／メチルエチルケトン（ＭＥＫ）／ＬＵＰＥＲＳＯＬ １ ３０（開始剤）の混合物を送り込んだ。ＬＵＰＥＲＳＯＬ １３０はＡｔｏｃｈ ｅｍが製造販売している２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキシン−３であ る。 溶媒、未反応ＭＡＨおよび他の混入物の揮発除去を容易にする目的で、この押出 し機を２６インチ水銀（８８ｋＰａ）に等しいか或はそれより高い真空レベルに 維持した。各ポリマーの中に組み込むＭＡＨのパーセントも表１に報告する。実 施例Ｃ１は、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙが商標ＡＴＴ ＡＮＥの下で製造販売している超低密度エチレン／１−オクテン樹脂である。実 施例Ｃ２はＴｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙが製造販売して いるＬＬＤＰＥエチレン／１−オクテン樹脂であるＤｏｗｌｅｘ（商標）２５１ ７樹脂である。実施例Ｃ３は、三井石油化学が製造販売しているエチレン／プロ ピレンコポリマー樹脂であるＴａｆｍｅｒ（商標）Ｐ−０１８０樹脂である。実 施例Ｃ１、Ｃ２およびＣ３は比較実施例である。実施例１−４で用いる樹脂はエ チレンと１−オクテンとの実質的に線状であるエチレンポリマーであった。 表１のデータは、実質的に線状であるエチレンポリマーのグラフト化効率の方 がメルトインデックス、密度およびメルトフロー比に関して類似した物性を示す 実質的に線状でないエチレンポリマーのグラフト化効率よりも高いことを示して いる。実施例１のポリマーは、メルトインデックスが７．０ｇ／１０分で密度が ０．９０３ｇ／ｃｍ³の実質的に線状 であるエチレンポリマーであり、これにはＭＡＨが６８．９％組み込まれた。比 較として、比較実施例１のポリマーは、メルトインデックスが３．４ｇ／１０分 で密度が０．９０６ｇ／ｃｍ³の実質的に線状でないエチレンポリマー（ＵＬＤ ＰＥ）であり、これに組み込まれたＭＡＨは同様な条件下で４０．２％のみであ った。この実質的に線状であるエチレンポリマーに組み込まれたＭＡＨ量は、比 較の実質的に線状でないエチレンポリマーに同様な条件下で組み込まれたＭＡＨ 量よりも７０％多かった。この結果は、材料の損失を低くしながら（即ち実質的 に線状でないエチレンポリマー類と同じレベルのグラフト化を得るに必要とされ るＭＡＨレベルが低い）そして揮発物の使用量が少ないことから排気量を低くし ながら本発明のグラフト改質した実質的に線状であるエチレンポリマー類を製造 することができることを意味している。接着性 ヒートシール積層により、比較実施例１および実施例１のグラフト化したポリ マーサンプルが示す接着性を測定した。このグラフト改質したポリマー類を加工 して厚さが０．００３インチ（０．００８ｃｍ）のブローンフィルムを生じさせ た。このブローンフィルムから幅が１インチ（２．５ｃｍ）のフィルム試験サン プルを切り取って、ポリプロピレン（Ｐａｃｕｒ，Ｉｎｃ．から入手可能なＰＦ −１０１）、ポリアミド（Ｃａｐｒｏｎ−Ａｌｌｉｅｄ Ｃｏ．から入手可能な ナイロン６）、エチレン／ビニルアルコール（Ｎｉｐｐｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．から入手可能なＳｏｒａｎｏｌ（商標）Ｄ）、ポリカーボネート（Ｇｅ ｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｐｌａｓｔｉｃｓから入手可能なＬｅｘａｎ（ 商標））およびポリエーテルイミド（Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃ ｔｒｉｃ Ｐｌａｓｔｉｃｓから入手可能なＡｌｔｅｍ（商標））フィルムに選 択した温度でヒートシールさせた（ｈｅａｔ ｓｅａｌｅｄ）。このヒートシー ル条件を、所望温度に設定した加熱シールバーを用いて４０ポンド／平方インチ （２８０ｋＰａ）の圧力を０．５秒間かける条件にした。Ｉｎｓｔｒｏｎテンシ オメーター装置を用い、クロスヘッド速度を２インチ／分（５ｃｍ／分）にして １８０度（「Ｔ」）引張りでヒートシールの強度を測定した。この試験で得られ るデータを表３に報告する。 実施例１のフィルム試験サンプルは、比較実施例１のフィルム試験サンプルに 比較して、ポリプロピレン、ポリアミドおよびポリカーボネート基質に対して改 良された接着性を示すことに加えて、ＥＶＯＨおよびポリエーテルイミドに対し て同様な接着性を示した。樹脂の密度および製造技術、例えば押出し積層または 多層押出し技術を変えることに関連して、このグラフト改質した実質的に線状で あるエチレンポリマー類の接着性のさらなる改良を行うことができる。また、グ ラフト化していない実質的に線状であるエチレンポリマーを用いてバックブレン ドまたはレットダウンしたこのグラフト化した実質的に線状であるエチレンポリ マーを用いることでもまた、上記ブレンド物が示す接着性を改良することができ る。衝撃特性 このグラフト改質した実質的に線状であるエチレンポリマー類をポリアミド樹 脂（Ａｌｌｉｅｄ−Ｓｉｇｎａｌが製造販売しているＣＡＰＲＯＮ ８２０７） の中に組み込むことで、このポリマーを用いると多様なポリマーブレンド物の衝 撃特性が改良されることを評価する。このグラフト改質した実質的に線状である エチレンポリマーが０、１０および２５重量％の量で入っているポリアミドの溶 融ブレンド物を押出し機で調製した後、射出成形機を用いて成形を行った。この 射出成形した試験サンプル（アイゾット試験片）を室温ノッチドアイゾット衝撃 性能に関して評価した。その組成と結果を表４に報告する。 この表のデータから明らかなように、このグラフト改質した実質的に線状であ るエチレンポリマーが入っているポリアミドブレンド物は、同様なグラフト改質 ＵＬＤＰＥが入っているブレンド物、即ち比較実施例１に比較して、高いアイゾ ット衝撃性能を示す。このポリマーの密度を下げることでさらなる改良を行うこ とができる。相溶性 改質していない実質的に線状であるエチレンポリマー（１ｇ／１０分のＭＩ、 ０．９０２ｇ／ｃｍ³の密度）、無機充填材（ビニルシラン処理アルミニウム三 水化物を樹脂１００部当たり２４０部（ｐｈｒ））、パーオキサイド（Ｈｅｒｃ ｕｌｅｓ Ｉｎｃ．から入手可能なＶｕｌｃｕｐ ４０ ＫＥを５ｐｈｒ）、協 力剤（ｃｏａｇｅｎｔ）（Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから入手可能なＴＡＣ− シアヌール酸トリアリルを ０．８ｐｈｒ）および炭化水素油（Ｓｕｎ Ｏｉｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可 能なＳｕｎｐａｒ ２２８０を８０ｐｈｒ）が入っているベース組成物に、実施 例１のグラフト改質した実質的に線状であるエチレンポリマーをブレンドするこ とによって、相溶性を評価した。小型バンバリー内部ミキサーを用いて、このグ ラフト改質した実質的に線状であるエチレンポリマーが０、５および１０部そし てグラフト化していないベース樹脂が１００、９５および９０部入っている溶融 ブレンド物を調製した。このブレンドしたサンプルを圧縮成形して、硬化前およ び硬化後の引張り強度特性に関して評価した。硬化条件を４００度Ｆ（２０４℃ ）で１分間にした。上記ブレンド物の引張り強度特性を表５に報告する。 この表中のデータが示すように、上記組成物にグラフト改質した実質的に線状 であるエチレンポリマーを組み込むと、無機充填材と樹脂マトリックスとが相溶 し、その結果として、より高い引張り強度特性が得ら れる。加うるに、硬化前および硬化後両方でより高い引張り強度特性が得られる 。加工性 このグラフト改質した実質的に線状であるエチレンポリマー類が示す加工性を 、グラフト改質した実質的に線状でないエチレンポリマー類との比較として、１ ９０℃の毛細管流動評価で得られるせん断速度に対する換算溶融粘度データから 測定した。このデータを得る目的で、ＡＳＴＭ Ｄ−３８３５方法に従い、見掛 けせん断速度（１／秒）に対する見掛け溶融粘度（ポイズ）データを作成した。 各せん断速度で得られる溶融粘度（ｎ）を、可能な最低せん断速度で測定した溶 融粘度（ｎ＊）で割ることによって、この換算溶融粘度データを計算した。この 測定で用いた条件の場合の最低せん断速度は２．９６秒^-1に相当する。この換算 溶融粘度計算の例を以下に例示する。 毛細管流動データ ２．９６秒^-1における見掛け溶融粘度＝７４，８００ポイズ（７４８０Ｐａ・ ｓ（ｎ＊） ７．４０秒^-1における見掛け溶融粘度＝４６，４００ポイズ（４６４０Ｐａ・ ｓ（ｎ） ２．９６秒^-1における換算溶融粘度＝１．０００（ｎ＊／ｎ＊） ７．４０秒^-1における換算溶融粘度＝０．６２０（ｎ／ｎ＊） 毛細管流動評価で得られる最大せん断速度（２９６０秒^-1）に対する最低せん 断速度（２．９６秒^-1）から上記換算溶融粘度データを計算する。比較実施例１ および３と実施例１および２に関する換算溶融粘度データを表６に報告する。 表６のデータは、実施例１に対する比較実施例１そして実施例２に対する比較 実施例３に関して溶融粘度（即ち換算）に対するせん断速度の効果を説明してい る。このデータは、本発明の組成物が示す溶融粘度の方が種々のせん断速度で本 発明でない組成物に比較して有意に低いことを示している。 実施例１の場合の換算溶融粘度値と比較実施例１の場合の換算溶融粘度値との 間の差（パーセント）を相当する各せん断速度で計算した。こ のデータを表７に報告する。 表７中の差（％）データは、本発明のグラフト改質した実質的に線状であるエ チレンポリマー類の加工性の方がグラフト改質した実質的に線状でないエチレン ポリマー類よりも有利であることを示している（せん断速度が一定の場合、溶融 粘度が低ければ低いほど一般にポリマーの加工性が良好になる）。更に、せん断 速度が高くなるにつれてその差が大 きくなる。溶融粘度が低いことの利点は押出し加工性が改良される点である、即 ち押出し物のエネルギー消費が低くなり、脈動がなくなり、かつ押出し物がより 滑らかになる。グラフト改質した実質的に線状であるエチレンポリマーが入っている特定のブレ ンド物が示す衝撃特性 この試験では下記の材料を用いた： 三井石油化学が製造販売しているＡＤＭＥＲ ＱＦ ５００Ａ；ＭＡＨを１． ５重量％用いてグラフト化したポリプロピレンであり、このグラフト化したポリ マーが２３０℃で示すメルトインデックスは３．０ｇ／１０分であり、密度は０ ．９００ｇ／ｃｍ³であった。 Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙが製造販売しているＰｒ ｉｍａｃｏｒ（商標）３４６０；エチレンとアクリル酸のコポリマーであり、こ の材料はアクリル酸モノマーを９．７重量％含んでおりそして２０ｇ／１０分の メルトインデックスを示した。 グラフト改質した実質的に線状であるエチレンポリマー、即ち無水マレイン酸 を１．３重量％の量で用いてグラフト化した時の、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉ ｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙが製造しているＥＮＧＡＧＥ（商標）ＥＧ８２００ポリ オレフィンエラストマー。このグラフト改質した材料は０．２５ｇ／１０分のメ ルトインデックスおよび０．８７０ｇ／ｃｍ³の密度を示した。 Ｈｉｍｏｎｔが製造販売しているＰｒｏｆａｘ（商標）６５２４；ポリプロピ レンであり、これは２３０℃で４ｇ／１０分のメルトインデックスを示し、密度 は０．９ｇ／ｃｍ³であった。 米国特許第４，９５０，５４１号に記述されている操作に従ってこの グラフト改質した実質的に線状であるエチレンポリマー（以後Ｉｎｓｉｔｅ（商 標）Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ＰｏｌｙｍｅｒまたはＩＴＰと呼ぶ）を製造した。 このポリマーの成分を特定重量比（表８に報告する如き）で乾燥混合した後、約 ２１０℃で運転されているＷｅｒｎｅｒ−Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ ＺＳＫ−３０ 二軸押出し機の中に供給した。１回押出しでブレンド物を製造した。 ５０トン（４５メートルトン）のＮｅｇｒｉ−Ｂｏｓｓｉ Ｉｎｊｅｃｔｉｏ ｎ Ｍｏｌｄｅｒを用い、バレル温度を２００から２５０℃にし、バレル圧力を ４０バール（４ＭＰａ）にし、冷却用鋳型温度を８５度Ｆ（２９℃）にしそして この冷却用鋳型内の滞留時間を約１２秒にして運転することにより、射出成形サ ンプルを調製した。このサンプルを成形して２．５”ｘ６．５”ｘ０．０７５” （５ｃｍｘ１７ｃｍｘ０． １９ｃｍ）のプラークを生じさせた。 表８中のサンプル各々に関して曲げモジュラスおよびアイゾット衝撃特性（室 温および−３０℃）を測定した。上記特性は数多くの用途、例えば自動車部品用 途などで重要である。それぞれＡＳＴＭ Ｄ−７９０およびＤ−２５６に従って 特性を測定し、その結果を表９に報告する。サンプル６および７は非常に良好な 低温衝撃特性を示し、これは、このグラフト改質した実質的に線状であるエチレ ンポリマーが存在している結果である。 ポリエステルとグラフト改質した実質的に線状であるエチレンポリマーとのブレ ンド物を射出成形することによって製造した試験片が示す衝撃特性および他の特 性の比較 Ｗｅｌｄｉｎｇ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｓ異方向回転２軸押出し機を用い、 表１０に報告する温度プロファイルを用いて２００ｒｐｍで運転することにより 、無水マレイン酸を約１％用いてグラフト化した実質的に線状であるエチレン／ １−オクテンポリマー（ＩＴＰ）が２０重量％およびポリブチレンテレフタレー ト（ＰＢＴ）が８０重量％入っているブレンド物をコンパンド化した。 米国特許第５，２７２，２３６号および米国特許第５，２７８，２７２号に教 示されている方法に従ってこのＩＴＰを調製し、そして上に示したサンプル製造 セクションに記述したようにして、無水マレイン酸を用いてこれのグラフト化を 行った。このポリマー類が示す特定の物性を以下の表１１に報告する。ここでの ＰＢＴは、Ｈｏｅｃｈｓｔ Ｃｅｌｅｎｅｓｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎが製造 販売しているＣｅｌｅｎｅｘ（商標）２００２であった。ここでのポリエステル は１．３１ｇ／ｃ ｍ³の密度および１０ｇ／１０分（２５０℃、２１６０ｇ）のメルトフローを示 した。ここでのＴａｆｍｅｒ樹脂は上の実施例Ｃ３で用いたのと同じであり、こ れを上記ＩＴＰと同じ様式で無水マレイン酸でグラフト化した。 その結果として得られるブレンド物のストランドを水浴で冷却した後、チョッ パーでペレット状にした。このペレットを真空下で乾燥させた後、表１２に報告 する条件下、Ｂｏｙ ３０トン（２７メートルトン）射出成形機で試験片を射出 成形した。 この成形機を用いて、ＡＳＴＭ操作で試験する引張り用および衝撃用試験片を 製造した。比較の目的で、ＰＢＴおよび未グラフト化ＩＴＰ／ＰＢＴの２０／８ ０ブレンド物を用いてまた試験片を調製した。種々の物性評価の結果を表１３に 報告する。 この報告した衝撃データから分かるであろうように、ＭＡＨ−ｇ−ＩＴＰが入 っているブレンド物は周囲温度および−３０℃において改良された衝撃特性を示 す。 ＡＳＴＭ Ｄ−２５６に従って、ＰＢＴ、ＩＴＰ／ＰＢＴの２０／８０重量％ ブレンド物、ＭＡＨ−ｇ−ＥＰＲ／ＰＢＴの２０／８０重量％ブレンド物、ＭＡ Ｈ−ｇ−ＥＰＤＭ／ＰＢＴの２０／８０重量％ブレンド物、ＭＡＨ−ｇ−ＩＴＰ ／ＰＢＴの２０／８０重量％ブレンド物、ＩＴＰ／ＭＡＨ−ｇ−ＩＴＰ／ＰＢＴ の１０／１０／８０重量％ブレンド物およびＭＡＨ−ｇ−Ｔａｆｍｅｒ／ＰＢＴ の２０／８０重量％ブレンド物に関するノッチドアイゾット衝撃エネルギーを測 定した。周囲条件下で測定を行い、その結果を図１に報告する。ＭＡＨ−ｇ−Ｅ ＰＤＭ、ＭＡＨ−ｇ−ＥＰＲおよびＭＡＨ−ｇ−Ｔａｆｍｅｒの説明に加えてそ れらが示すノッチドアイゾット衝撃エネルギーを表１４に報告する。 表１３および１４に報告する結果から分かるであろうように、ＭＡＨでグラフ ト化したＩＴＰを２０重量％組み込んだ本発明のＰＢＴブレンド物が示すノッチ ドアイゾット衝撃エネルギーは比較樹脂よりも顕著に高い。 ＰＢＴ内のエラストマー量を変化させた数種の組成物が示す周囲条件下のノッ チドアイゾット衝撃エネルギーを図１に報告する。報告するように、ＭＡＨ−ｇ −ＩＴＰ含有組成物は幅広い配合または濃度に渡ってより大きな衝撃エネルギー を示し、このエラストマーの濃度がその組成物の１５重量％を越えると決定的に より大きな衝撃エネルギーを示す。 ＡＳＴＭ Ｄ−３７６３−８６を用いて−２０度Ｆ（−２９℃）のダイナタッ プで衝撃エネルギーを測定する以外は図１と同様な状態を図２に報告する。この ように温度が低い場合、ＭＡＨ−ｇ−ＩＴＰ含有組成物はこの報告する濃度範囲 全体に渡って顕著に改良された耐衝撃性を示す。 ＰＢＴ内のＭＡＨ−ｇ−ＩＴＰおよびＭＡＨ−ｇ−Ｔａｆｍｅｒの量を変化さ せた時の効果を図３に報告し、この報告で明らかなように、ど ちらの場合も濃度が１５重量％を越えるとブレンド物が示すノッチドアイゾット 衝撃エネルギーが高くなるが、この２種のブレンド物の間ではＭＡＨ−ｇ−ＩＴ Ｐ含有ブレンド物の方が優れた衝撃エネルギーを示した。ポリアミド−ポリオレフィン組成物 表１５に報告するポリオレフィン類および表１６に報告するポリアミド類を用 いて実質的に均一なポリアミド−ポリオレフィン組成物を調製した。このポリア ミド類に関しては７０℃のオーブンの中で予め２４時間乾燥させておいた。 乾燥させたポリアミド樹脂とポリオレフィン樹脂を示した比率で重量測定する ことを通して、表１７に報告するブレンド組成物を調製した。次に、これらの乾 燥ブレンド物の各々を３０ｍｍのＷｅｒｎｅｒ−Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ２軸押出 し機で溶融ブレンドした。この押出し機の溶融温度を２６０から２７０℃の範囲 にした。溶融ブレンドしたサンプル各々をペレット状にした後、射出成形を行う 前に７０℃の真空オーブン内で２４時間乾燥させた。 この乾燥させた溶融ブレンドサンプルを５５トン（５０メートルトン）のＮｅ ｇｇｉ Ｂｏｓｓｉ射出成形機で射出成形した。ＡＳＴＭ鋳型を用いて射出成形 試験サンプルを得た（即ち引張り用およびアイゾット用棒材）。射出成形温度を ２４０から２６０℃の範囲にした。ＡＳＴＭ鋳型温度を７０℃に設定した。この 鋳込みを行った試験サンプルを５０％ 相対湿度で平衡にした後、試験を行った。 低分子量のポリアミド樹脂（即ちナイロン１０００−１）および高分子量のポ リアミド樹脂（即ちナイロン１２００−１）から調製した射出成形ブレンドサン プルに関して得られた試験データをそれぞれ表１８および１９に示す。 これらのアイゾット衝撃データは温度の関数としてプロット可能である。これ らのプロットから、各組成物に関する延性−脆性転移温度（ＤＢＴＴ）値、例え ば延性破損から脆性破損への転移を表す温度を計算することができる。これらの ＤＢＴＴ値の比較を表２０および２１に報告する。 この延性−脆性転移温度は明らかに、無水マレイン酸でグラフト改質した実質 的に線状であるエチレン／オクテンポリマー類が入っている組成物が示す低温じ ん性の方がその評価した他の組成物に比較して優れていることを示している。こ のような予想外な結果は、低い比重（即ち０．８７０ｇ／ｃｍ³）を有する、無 水マレイン酸でグラフト改質した実質的に線状であるエチレン／オクテンポリマ ーが入っている組成物の場合に、特に明らかである。低温でじん性を示す組成物 は、特にこれらが屋外用途で用いられる場合、他の組成物よりも商業的に優位で ある。 加うるに、比較ポリオレフィン類は特定の引張り応力値を有するにちがいなく 、例えば約２５重量％以下の如き少量で用いられた場合有効性を示さない。アイ ゾット衝撃データは明らかに、無水マレイン酸でグラフト改質した実質的に線状 であるエチレン／オクテンポリマーの濃度を低くするか或は低濃度で用いてもポ リアミド−ポリオレフィン樹脂組成物が有効に衝撃改質され得ることを示してい る。このように濃度を低くしても、この新規なポリアミド−ポリオレフィン樹脂 組成物は、以前には得ることができなかった優れた低温じん性を示す。このよう に特性が改良されていることは、この組成物が優れた熱老化性と耐候性を有する ことを示している。 上に示した実施例を用いて本発明をかなり詳細に説明して来たが、上記詳細は 単に例示の目的であり、本発明に対する制限として解釈されるべきでない。以下 の請求の範囲に記述する如き本発明の精神および範囲から逸脱しない限り上に示 した実施例に対して数多くの変化を成し得る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ Ｃ０８Ｌ 77/00 ＬＱＳ 9286−4Ｊ Ｃ０８Ｌ 77/00 ＬＱＳ (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ， ＴＤ，ＴＧ)，ＡＴ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ， ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，Ｇ Ｂ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＧ ，ＭＮ，ＭＷ，ＮＬ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ， ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＩ，ＳＫ，ＵＡ，ＵＺ (72)発明者 ロウランド，マイケル・イー アメリカ合衆国テキサス州77566レイクジ ヤクソン・ダツフオデイル402 (72)発明者 エドモンドソン，モリス・エス アメリカ合衆国テキサス州77511アルビ ン・モホークドライブ130・ルート７

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． エチレン系不飽和部位を少なくとも１つとカルボキシル基を少なくとも １つ有する不飽和有機化合物をグラフト化エチレンポリマーの重量を基準にして 少なくとも０．０１重量％の量で用いてグラフト化した少なくとも１種の実質的 に線状であるエチレンポリマーと少なくとも１種の熱可塑性ポリマーとの実質的 に均一なブレンド物を含む組成物であって、該エチレンポリマーが、 （ｉ）メルトフロー比Ｉ₁₀／Ｉ₂が≧５．６３であり、 （ｉｉ）方程式：Ｍ_w／Ｍ_n≦（Ｉ₁₀／Ｉ₂）−４．６３で定義される分子量 分布Ｍ_w／Ｍ_nを有し、 （ｉｉｉ）０．８５０ｇ／ｃｍ³以上の密度を有し、かつ （ｉｖ）表面メルトフラクチャーが起こり始める時の臨界せん断速度が、ほ ぼ同じＩ₂とＭ_w／Ｍ_nを有する線状オレフィンポリマーの表面メルトフラクチャ ーが起こり始める時の臨界せん断速度より、少なくとも５０％大きい、 として特徴づけられる組成物。 ２． 該実質的に線状であるエチレンポリマーが、重合したエチレンモノマー を約９５から５０重量％の範囲で含むと共に３から約２０個の炭素原子を有する 少なくとも１種の重合したアルファ−オレフィンコモノマーを約５から５０重量 ％の範囲で含む請求の範囲第１項の組成物。 ３． 該実質的に線状であるエチレンポリマーが約０．８６０から約０．９３ ５ｇ／ｃｍ³の範囲の密度を有する請求の範囲第２項の組成物。 ４． 該実質的に線状であるエチレンポリマーが約６．５から１５のメルトフ ロー比を示す請求の範囲第３項の組成物。 ５． 該実質的に線状であるエチレンポリマーが約０．５から２００ｇ／１０ 分のメルトインデックスを示す請求の範囲第４項の組成物。 ６． 該実質的に線状であるエチレンポリマーがゲル浸透クロマトグラフィー で測定して約１．８から２．５の範囲の分子量分布を示す請求の範囲第５項の組 成物。 ７． 該実質的に線状であるエチレンポリマーが、プロピレン、１−ブテン、 １−ヘキセン、４−メチル−１−ペンテンおよび１−オクテンから成る群から選 択される少なくとも１種のコモノマーとエチレンとのインターポリマーである請 求の範囲第６項の組成物。 ８． 該実質的に線状であるエチレンポリマーが、１−ブテン、１−ヘキセン 、４−メチル−１−ペンテンまたは１−オクテンとエチレンとのコポリマーであ る請求の範囲第７項の組成物。 ９． 該実質的に線状であるエチレンポリマーがエチレンと１−オクテンとの コポリマーである請求の範囲第６項の組成物。 １０． 該不飽和有機化合物がマレイン酸、アクリル酸、メタアクリル酸、イ タコン酸、クロトン酸、アルファ−メチルクロトン酸および桂皮酸、それらの無 水物、エステルおよび金属塩、並びにフマル酸およびそれのエステルおよび金属 塩から成る群から選択される請求の範囲第６項の組成物。 １１． 該不飽和有機化合物が無水マレイン酸である請求の範囲第７項の組成 物。 １２． 該グラフト化させた不飽和有機化合物が該グラフト化したポリマーの 重量の約０．０５から約１０％の範囲である請求の範囲第１項の組成物。 １３． 該熱可塑性ポリマーがポリウレタン、ポリカーボネート、ポリスチレ ン、ポリエステル、エポキシ、ポリアミドおよび極性基含有ポリオレフィンの少 なくとも１種を含む請求の範囲第１項の組成物。 １４． グラフト化していない実質的に線状であるエチレンポリマーを更に含 む請求の範囲第１３項の組成物。 １５． 該熱可塑性ポリマーがポリエステルである請求の範囲第１項の組成物 。 １６． 該熱可塑性ポリマーがポリアミドである請求の範囲第１項の組成物。 １７． 該熱可塑性ポリマーがＥＡＡ、ＥＶＡ、ＥＣＯ、ＥＰＣＯおよびＥＣ ＯＡＡの少なくとも１種である請求の範囲第１項の組成物。 １８． 充填材を更に含む請求の範囲第１項の組成物。 １９． 該充填材がシリカ、タルク、ガラス、粘土およびカーボンブラックの 少なくとも１種である請求の範囲第１８項の組成物。