JPH0853338A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JPH0853338A JPH0853338A JP6210387A JP21038794A JPH0853338A JP H0853338 A JPH0853338 A JP H0853338A JP 6210387 A JP6210387 A JP 6210387A JP 21038794 A JP21038794 A JP 21038794A JP H0853338 A JPH0853338 A JP H0853338A
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- Japan
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- skin
- agent
- hexylene glycol
- phenoxyethanol
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- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】本発明は、十分な防腐性を確保しながらも、使
用性、安全性を著しく向上させた皮膚外用剤を提供する
ことを目的とする。 【構成】ヘキシレングリコールとフェノキシエタノール
とを配合したことを特徴とする皮膚外用剤。
用性、安全性を著しく向上させた皮膚外用剤を提供する
ことを目的とする。 【構成】ヘキシレングリコールとフェノキシエタノール
とを配合したことを特徴とする皮膚外用剤。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、十分な防腐性を確保し
ながらも、使用性、安全性を著しく向上させた皮膚外用
剤に関するものである。
ながらも、使用性、安全性を著しく向上させた皮膚外用
剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】近年、肌に優しい安全な皮膚外用剤が求
められている。一方、皮膚外用剤は保存性も重視しなく
てはならず、防腐防黴に対する配慮が必要であり、多く
の皮膚外用剤は防腐剤としてパラオキシ安息香酸エステ
ル、通称パラベン類を配合して防腐力を確保しているの
が実情である。
められている。一方、皮膚外用剤は保存性も重視しなく
てはならず、防腐防黴に対する配慮が必要であり、多く
の皮膚外用剤は防腐剤としてパラオキシ安息香酸エステ
ル、通称パラベン類を配合して防腐力を確保しているの
が実情である。
【０００３】しかしながら防腐剤としてパラベン類を配
合した場合、まれに一部の敏感な使用者に、使用時にし
みるなどの皮膚刺激が見られることもあり、使用性も不
満足なものであった。パラベン類を配合せずに皮膚外用
剤を調製することも当然可能ではあるが、その場合、防
腐性を確保するためには、１回使用分毎の小分け容器を
用いたり、チューブ容器にバックレス機構を設けるな
ど、他の複雑な手段が必要となり、汎用性に欠けるもの
であった。
合した場合、まれに一部の敏感な使用者に、使用時にし
みるなどの皮膚刺激が見られることもあり、使用性も不
満足なものであった。パラベン類を配合せずに皮膚外用
剤を調製することも当然可能ではあるが、その場合、防
腐性を確保するためには、１回使用分毎の小分け容器を
用いたり、チューブ容器にバックレス機構を設けるな
ど、他の複雑な手段が必要となり、汎用性に欠けるもの
であった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは係る事情
に鑑み鋭意研究の結果、ヘキシレングリコールととも
に、フェノキシエタノールを配合すれば防腐性を確保し
つつ使用性、安全性ともに満足する皮膚外用剤が得られ
ることを見出し、本発明を完成するに至った。
に鑑み鋭意研究の結果、ヘキシレングリコールととも
に、フェノキシエタノールを配合すれば防腐性を確保し
つつ使用性、安全性ともに満足する皮膚外用剤が得られ
ることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００５】
【課題を解決するための手段】すなわち本発明の要旨
は、ヘキシレングリコールとともに、フェノキシエタノ
ールを配合することを特徴とする皮膚外用剤に存在す
る。
は、ヘキシレングリコールとともに、フェノキシエタノ
ールを配合することを特徴とする皮膚外用剤に存在す
る。
【０００６】以下、本発明の構成について詳述する。本
発明に用いられるヘキシレングリコールは、化１で表さ
れる、２−Ｍｅｔｈｙｌ−２、４−Ｐｅｎｔａｎｅｄｉ
ｏｌである。
発明に用いられるヘキシレングリコールは、化１で表さ
れる、２−Ｍｅｔｈｙｌ−２、４−Ｐｅｎｔａｎｅｄｉ
ｏｌである。
【０００７】
【化１】
【０００８】本発明におけるヘキシレングリコールの配
合量は特に制限されるものではないが、皮膚外用剤とし
ての防腐性を考えると０．１重量％（以下％という）以
上が必要であり、好適には１％以上である。さらに好適
には、３％以上の配合で本発明の著しい効果の発現を見
る。配合上限は皮膚外用剤としての性質上特に限定する
ことは困難であるが、著しく過剰に配合した場合べたつ
きなどの使用性の劣化が発現するため、２０％以下の配
合が好ましい。
合量は特に制限されるものではないが、皮膚外用剤とし
ての防腐性を考えると０．１重量％（以下％という）以
上が必要であり、好適には１％以上である。さらに好適
には、３％以上の配合で本発明の著しい効果の発現を見
る。配合上限は皮膚外用剤としての性質上特に限定する
ことは困難であるが、著しく過剰に配合した場合べたつ
きなどの使用性の劣化が発現するため、２０％以下の配
合が好ましい。
【０００９】また本発明においてヘキシレングリコール
と併用されるフェノキシエタノールは、化２で表され
る、２−Ｐｈｅｎｏｘｙｅｔｈａｎｏｌである。
と併用されるフェノキシエタノールは、化２で表され
る、２−Ｐｈｅｎｏｘｙｅｔｈａｎｏｌである。
【００１０】
【化２】Ｃ6 Ｈ6 −Ｏ−ＣＨ2 −ＣＨ2 −ＯＨ
【００１１】本発明の効果を発揮するフェノキシエタノ
ールの配合量は、０．０１％以上が必要であり、目的と
する防腐力に応じて配合量が決定される。好適には０．
０５％以上であり、さらに好適には０．２％以上であ
る。過剰に配合しても本発明の効果を阻害するものでは
ないが、１％以下の配合で十分な効果が得られるので、
それ以上の配合は不必要である。
ールの配合量は、０．０１％以上が必要であり、目的と
する防腐力に応じて配合量が決定される。好適には０．
０５％以上であり、さらに好適には０．２％以上であ
る。過剰に配合しても本発明の効果を阻害するものでは
ないが、１％以下の配合で十分な効果が得られるので、
それ以上の配合は不必要である。
【００１２】ヘキシレングリコールとフェノキシエタノ
ールの最適な配合割合を例示すれば、ヘキシレングリコ
ールが１％未満の場合にはフェノキシエタノール量は
０．３％以上、ヘキシレングリコールが１％以上３％未
満の場合にはフェノキシエタノール量は０．１％以上、
ヘキシレングリコールが３％以上１０％未満の場合には
フェノキシエタノール量は０．０５％以上、ヘキシレン
グリコールが１０％以上の場合にはフェノキシエタノー
ル量は０．０１％以上、である。
ールの最適な配合割合を例示すれば、ヘキシレングリコ
ールが１％未満の場合にはフェノキシエタノール量は
０．３％以上、ヘキシレングリコールが１％以上３％未
満の場合にはフェノキシエタノール量は０．１％以上、
ヘキシレングリコールが３％以上１０％未満の場合には
フェノキシエタノール量は０．０５％以上、ヘキシレン
グリコールが１０％以上の場合にはフェノキシエタノー
ル量は０．０１％以上、である。
【００１３】本発明においてヘキシレングリコールとフ
ェノキシエタノールを配合する皮膚外用剤基剤としては
通常の皮膚外用剤基剤ならばいずれのものも利用でき
る。すなわち、液状、ゲル状、ペースト状、クリーム状
などのものが利用でき、皮膚外用剤に通常配合される成
分として、保湿剤、エモリエント成分、界面活性剤、増
粘剤、金属封鎖剤、その他の薬剤、色素、香料などが併
用できることは言うまでもない。
ェノキシエタノールを配合する皮膚外用剤基剤としては
通常の皮膚外用剤基剤ならばいずれのものも利用でき
る。すなわち、液状、ゲル状、ペースト状、クリーム状
などのものが利用でき、皮膚外用剤に通常配合される成
分として、保湿剤、エモリエント成分、界面活性剤、増
粘剤、金属封鎖剤、その他の薬剤、色素、香料などが併
用できることは言うまでもない。
【００１４】
【実施例】次に本発明をより多くの実施例で詳述するが
本発明はこれにより限定されるものではない。
本発明はこれにより限定されるものではない。
【００１５】〔使用試験および防腐力試験〕表１に示す
処方の化粧水を調製し、使用試験および防腐力試験を実
施した。
処方の化粧水を調製し、使用試験および防腐力試験を実
施した。
【００１６】＜使用試験方法＞過去にパラベン配合皮膚
外用剤使用に際して皮膚刺激を訴えたパネル３０名に対
して、通常使用条件にて１週間使用させ、使用性の満足
度とともに皮膚刺激の有無を申告させた。
外用剤使用に際して皮膚刺激を訴えたパネル３０名に対
して、通常使用条件にて１週間使用させ、使用性の満足
度とともに皮膚刺激の有無を申告させた。
【００１７】＜防腐力判定試験方法＞実施例および比較
例の試量３０ｍｌに菌液を接種後、塗抹法により菌数の
変化を調べた。接種菌はカビ（104cfu(colony forming
unit) ／ｇ）、酵母（104cfu／ｇ）、バクテリア（106c
fu／ｇ）を用いて２週間経過時までの菌数変化により抗
菌力を評価し、得られた効果を以下の４段階の基準で分
類した。 ◎；１週間以内に、カビ、酵母、バクテリアの全てが10
0cfu／ｇ以下に減少 ○；２週間以内に、カビ、酵母、バクテリアの全てが10
0cfu／ｇ以下に減少 △；２週間後も、カビ、酵母、バクテリアのいずれかが
100cfu／ｇ以上残存 ×；２週間後も、カビ、酵母、バクテリアの全てが100c
fu／ｇ以上残存 なお皮膚外用剤の防腐力としては◎ないし○のものを合
格と判定する。使用試験および防腐力試験の結果を表１
に記載する。
例の試量３０ｍｌに菌液を接種後、塗抹法により菌数の
変化を調べた。接種菌はカビ（104cfu(colony forming
unit) ／ｇ）、酵母（104cfu／ｇ）、バクテリア（106c
fu／ｇ）を用いて２週間経過時までの菌数変化により抗
菌力を評価し、得られた効果を以下の４段階の基準で分
類した。 ◎；１週間以内に、カビ、酵母、バクテリアの全てが10
0cfu／ｇ以下に減少 ○；２週間以内に、カビ、酵母、バクテリアの全てが10
0cfu／ｇ以下に減少 △；２週間後も、カビ、酵母、バクテリアのいずれかが
100cfu／ｇ以上残存 ×；２週間後も、カビ、酵母、バクテリアの全てが100c
fu／ｇ以上残存 なお皮膚外用剤の防腐力としては◎ないし○のものを合
格と判定する。使用試験および防腐力試験の結果を表１
に記載する。
【００１８】
【表１】 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 実施例１ 実施例２ 比較例１ 比較例２ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ヘキシレングリコール 5 (%) 3 (%) 3 (%) 3 (%) フェノキシエタノール 0.2 0.2 ── ── メチルパラベン ── ── 0.2 ── エチルアルコール 2 2 2 2 グリセリン 1 1 1 1 ＰＯＥ（60）硬化ヒマシ油 0.4 0.4 0.4 0.4 クエン酸 0.03 0.03 0.03 0.03 クエン酸三ナトリウム 0.07 0.07 0.07 0.07 エデト酸三ナトリウム 0.02 0.02 0.02 0.02 精製水 残部 残部 残部 残部 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 使用試験結果 （皮膚刺激を訴えた者） 0/30 0/30 12/30 0/30 （使用性に満足した者） 29/30 28/30 16/30 28/30 防腐力試験結果 ◎ ○ ◎ × ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
【００１９】実施例１及び２では比較例１より皮膚刺激
が少なくまた使用性に満足した者の割合が多く防腐性も
確保されているが、これは本発明に係る効果である。ま
た比較例２では、皮膚刺激が少なく使用性に満足した者
の割合も多いが、防腐力が劣っている。
が少なくまた使用性に満足した者の割合が多く防腐性も
確保されているが、これは本発明に係る効果である。ま
た比較例２では、皮膚刺激が少なく使用性に満足した者
の割合も多いが、防腐力が劣っている。
【００２０】 〔実施例３〕アストリンゼントローション （％） ヘキシレングリコール ０．１ フェノキシエタノール ０．５ ＰＯＥ（50）オレイルエーテル ０．５ ＰＥＧ３００ １ エチルアルコール １８ ジプロピレングリコール ３ 乳酸 ０．０２ 乳酸ナトリウム５０％液 ０．２５ エデト酸三ナトリウム ０．０１ 精製水 残部
【００２１】 〔実施例４〕クレンジングフォーム （％） ステアリン酸 ８ パルミチン酸 ６ ミリスチン酸 ６ ラウリン酸 ４ 苛性カリ ５．２ グリセリルモノステアレート ２ ビースワックス １．５ ヘキシレングリコール ２０ フェノキシエタノール ０．０１ ＰＥＧ１５００ ５ グリセリン １０ 精製水 残部
【００２２】 〔実施例５〕エモリエントエマルジョン （％） ヘキシレングリコール ５ フェノキシエタノール ０．１ セタノール １．５ ステアリルアルコール １．８ ワセリン ２ ジメチルポリシロキサン（６ｃｓ） １．５ スクワラン ２．５ イソプロピルミリステート ２．５ グリセリルモノステアレート １．８ ＰＯＥ（５）グリセリルモノステアレート １．８ ＰＯＥ（２０）セチルエーテル １．５ カルボキシビニルポリマー（カーボポール９４０） ０．２５ 苛性ソーダ ０．０５ Ｌ−アルギニン ０．２ グリセリン ４ ジプロピレングリコール ２ エデト酸三ナトリウム ０．０２ 精製水 残部
【００２３】 〔実施例６〕スキントリートメントジェル （％） ヘキシレングリコール １０ フェノキシエタノール ０．０５ ジメチルポリシロキサン（６ｃｓ） ０．５ イソプロピルミリステート １．５ ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油 ０．５ 酢酸トコフェロール ０．２ グリチルリチン酸モノアンモニウム ０．０５ カルボキシビニルポリマー（ハイビスワコー１０５） ０．４５ 苛性ソーダ ０．１５ グリセリン １６ ジプロピレングリコール ２ エデト酸三ナトリウム ０．０１ 精製水 残部
【００２４】 〔実施例７〕パウダリーファンデーション （％） タルク ２０．３ マイカ ３５．０ カオリン ５．０ 二酸化チタン １０．０ 雲母チタン ３．０ ステアリン酸亜鉛 ２．０ 黄色酸化鉄 ３．０ 黒色酸化鉄 ０．２ ナイロンパウダー １０．０ スクワラン ６．０ 酢酸ラノリン ２．０ ミリスチン酸オクチルドデシル ３．０ モノオレイン酸ソルビタン ０．５ ヘキシレングリコール ２．０ フェノキシエタノール ０．１
【００２５】実施例３〜７の皮膚外用剤は、いずれも通
常使用条件下での防腐性が充分確保され、使用性、安全
性にも優れたものであった。
常使用条件下での防腐性が充分確保され、使用性、安全
性にも優れたものであった。
【００２６】
【発明の効果】本発明の皮膚外用剤においては、ヘキシ
レングリコールとともにフェノキシエタノールを配合す
ることにより防腐性を確保しつつ、使用性、安全性を著
しく向上させることができる。
レングリコールとともにフェノキシエタノールを配合す
ることにより防腐性を確保しつつ、使用性、安全性を著
しく向上させることができる。
Claims (1)
- 【請求項１】 ヘキシレングリコールとフェノキシエタ
ノールとを配合したことを特徴とする皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6210387A JPH0853338A (ja) | 1994-08-11 | 1994-08-11 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6210387A JPH0853338A (ja) | 1994-08-11 | 1994-08-11 | 皮膚外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0853338A true JPH0853338A (ja) | 1996-02-27 |
Family
ID=16588497
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6210387A Pending JPH0853338A (ja) | 1994-08-11 | 1994-08-11 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0853338A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0920630A (ja) * | 1995-07-06 | 1997-01-21 | Nippon Zetotsuku Kk | 化粧料 |
| WO1998046267A1 (fr) * | 1997-04-16 | 1998-10-22 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | Composition de base pour absorption percutanee, preparation destinee a cette absorption et renfermant ladite composition |
| JP2000186009A (ja) * | 1998-12-22 | 2000-07-04 | Kanebo Ltd | 防腐力補助剤及び低刺激性化粧料 |
| EP1206933A1 (en) * | 2000-11-16 | 2002-05-22 | Johnson & Johnson Consumer France SAS | Compositions comprising caprylyl glycol and preservatives |
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-
1994
- 1994-08-11 JP JP6210387A patent/JPH0853338A/ja active Pending
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20020628 |