JPH0853660A - プライマー組成物 - Google Patents
プライマー組成物Info
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- JPH0853660A JPH0853660A JP21427195A JP21427195A JPH0853660A JP H0853660 A JPH0853660 A JP H0853660A JP 21427195 A JP21427195 A JP 21427195A JP 21427195 A JP21427195 A JP 21427195A JP H0853660 A JPH0853660 A JP H0853660A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 ポリオレフィン系プラスチック等の難接着性
材料の表面に塗布するだけで、該表面に良好な接着性を
付与することができるプライマー組成物の提供。 【解決手段】 (A) アントロン誘導体系アントラキノン
染料及び顔料、アクリジン染料、アジン染料、オキサジ
ン染料、チアジン染料、蛍光染料並びにアゾイック染料
からなる群から選ばれる少なくとも１種
100 重量部及び (B) Ｈ2 ＮＣ3 Ｈ6 Ｓｉ（ＯＣ2 Ｈ5 ）3 ０重量部を超え、1000重量部以下を含有するオレフィン
系プラスチックに良好な接着性を付与することができる
プライマー組成物。
材料の表面に塗布するだけで、該表面に良好な接着性を
付与することができるプライマー組成物の提供。 【解決手段】 (A) アントロン誘導体系アントラキノン
染料及び顔料、アクリジン染料、アジン染料、オキサジ
ン染料、チアジン染料、蛍光染料並びにアゾイック染料
からなる群から選ばれる少なくとも１種
100 重量部及び (B) Ｈ2 ＮＣ3 Ｈ6 Ｓｉ（ＯＣ2 Ｈ5 ）3 ０重量部を超え、1000重量部以下を含有するオレフィン
系プラスチックに良好な接着性を付与することができる
プライマー組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ポリオレフィン系
プラスチックに対して良好な接着性を付与することがで
きるプライマー組成物に関する。
プラスチックに対して良好な接着性を付与することがで
きるプライマー組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】一般に、ポリエチレン、ポリプロピレン
などのポリオレフィン系プラスチックは、接着剤等との
接着が困難な材料であるため、表面を改質処理して、接
着性を向上させた後に接着剤を適用することが行われて
いる。従来、例えば、ポリエチレンの表面の改質処理方
法として、アルキルチタネート、クロム酸などによる化
学的処理方法、熱風、火焔、電子衝撃、オゾンまたは紫
外線、コロナ放電などによる物理的処理方法等が知られ
ている。
などのポリオレフィン系プラスチックは、接着剤等との
接着が困難な材料であるため、表面を改質処理して、接
着性を向上させた後に接着剤を適用することが行われて
いる。従来、例えば、ポリエチレンの表面の改質処理方
法として、アルキルチタネート、クロム酸などによる化
学的処理方法、熱風、火焔、電子衝撃、オゾンまたは紫
外線、コロナ放電などによる物理的処理方法等が知られ
ている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、上記処理方法
は、特殊な薬剤または装置を必要とするため、操作を簡
便にできない不利がある。材料の接着性を高める簡便な
方法としては、プライマーによる処理が挙げられるが、
ポリオレフィン系プラスチックに有効なプライマーは従
来知られていない。そこで、本発明の目的は、ポリオレ
フィン系プラスチック等の難接着性材料の表面に塗布す
るだけで、該表面に良好な接着性を付与することができ
るプライマー組成物を提供することにある。
は、特殊な薬剤または装置を必要とするため、操作を簡
便にできない不利がある。材料の接着性を高める簡便な
方法としては、プライマーによる処理が挙げられるが、
ポリオレフィン系プラスチックに有効なプライマーは従
来知られていない。そこで、本発明の目的は、ポリオレ
フィン系プラスチック等の難接着性材料の表面に塗布す
るだけで、該表面に良好な接着性を付与することができ
るプライマー組成物を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、上記問題点を
解決するために、 (A) アントロン誘導体系アントラキノン染料及び顔料、アクリジン染料、アジ ン染料、オキサジン染料、チアジン染料、蛍光染料並びにアゾイック染料からな る群から選ばれる少くとも１種 100 重量部 及び
解決するために、 (A) アントロン誘導体系アントラキノン染料及び顔料、アクリジン染料、アジ ン染料、オキサジン染料、チアジン染料、蛍光染料並びにアゾイック染料からな る群から選ばれる少くとも１種 100 重量部 及び
【０００５】(B) 一般式（Ｉ）：
【化２】 〔ここで、R1は炭化水素基、R2は置換もしくは非置換の
炭化水素基、R3はＸ−またはＸ−R4−（ここで、Ｘはエ
ポキシ基含有炭化水素基、置換もしくは非置換のアミノ
基、アルケニル基、（メタ）アクリロイロキシ基、メル
カプト基またはハロゲン原子であり、R4は炭素原子数１
〜５のアルキレン基である）であり、ｎは０〜２の整数
である〕で表わされる有機けい素化合物及びその部分加
水分解物から選ばれる少くとも１種
０重量部を超え、1000重量部以下
を含有するオレフィン系プラスチックに良好な接着性を
付与することができるプライマー組成物を提供するもの
である。
炭化水素基、R3はＸ−またはＸ−R4−（ここで、Ｘはエ
ポキシ基含有炭化水素基、置換もしくは非置換のアミノ
基、アルケニル基、（メタ）アクリロイロキシ基、メル
カプト基またはハロゲン原子であり、R4は炭素原子数１
〜５のアルキレン基である）であり、ｎは０〜２の整数
である〕で表わされる有機けい素化合物及びその部分加
水分解物から選ばれる少くとも１種
０重量部を超え、1000重量部以下
を含有するオレフィン系プラスチックに良好な接着性を
付与することができるプライマー組成物を提供するもの
である。
【０００６】本発明のプライマー組成物は、上記(A) 及
び(B) 成分を含有するものであるが、上記(A) 成分は、
アントロン誘導体系アントラキノン染料及び顔料、アク
リジン染料、アジン染料、オキサジン染料、チアジン染
料、蛍光染料並びにアゾイック染料からなる群から選ば
れる少くとも１種であり、これらの中でも特にアジン染
料が好ましい。
び(B) 成分を含有するものであるが、上記(A) 成分は、
アントロン誘導体系アントラキノン染料及び顔料、アク
リジン染料、アジン染料、オキサジン染料、チアジン染
料、蛍光染料並びにアゾイック染料からなる群から選ば
れる少くとも１種であり、これらの中でも特にアジン染
料が好ましい。
【０００７】これらの(A) 成分をさらに具体的に例示す
ると次のとおりである。 １）アントロン誘導体系アントラキノン染料・顔料とし
て、例えば、バットイエロー１および４；バットオレン
ジ１、２、３、４および９；バットバイオレット１、９
および10；バットブルー18、19および20；バットグリー
ン１、２、３および９；バットブラック９、13、29およ
び57；バットレッド13；アシッドレッド80、82および83
が挙げられる。 ２）アクリジン染料として、例えば、ベイシックオレン
ジ14および15が挙げられる。 ３）アジン染料として、例えば、ベイシックレッド２；
ベイシックブラック２；ソルベントブラック５および
７；アシッドブルー59；アシッドブラック２が挙げられ
る。
ると次のとおりである。 １）アントロン誘導体系アントラキノン染料・顔料とし
て、例えば、バットイエロー１および４；バットオレン
ジ１、２、３、４および９；バットバイオレット１、９
および10；バットブルー18、19および20；バットグリー
ン１、２、３および９；バットブラック９、13、29およ
び57；バットレッド13；アシッドレッド80、82および83
が挙げられる。 ２）アクリジン染料として、例えば、ベイシックオレン
ジ14および15が挙げられる。 ３）アジン染料として、例えば、ベイシックレッド２；
ベイシックブラック２；ソルベントブラック５および
７；アシッドブルー59；アシッドブラック２が挙げられ
る。
【０００８】４）オキサジン染料として、例えば、ベイ
シックブルー３；ダイレクトブルー106 および108 が挙
げられる。 ５）チアジン染料として、例えば、ベイシックイエロー
１；ベイシックブルー９、24および25が挙げられる。 ６）螢光染料としては、例えば、フルオレセント・ブラ
イトニング・エイジェント14、22、24、30、32、37、4
5、52、54、55、56、84、85、86、87、90、91、104 、1
12 、121 、134 、135 、153 、162 、163 、164 、166
、167 、168 、169 、170 、171 、172 、173 、174
、175 、176 および177 が挙げられる。
シックブルー３；ダイレクトブルー106 および108 が挙
げられる。 ５）チアジン染料として、例えば、ベイシックイエロー
１；ベイシックブルー９、24および25が挙げられる。 ６）螢光染料としては、例えば、フルオレセント・ブラ
イトニング・エイジェント14、22、24、30、32、37、4
5、52、54、55、56、84、85、86、87、90、91、104 、1
12 、121 、134 、135 、153 、162 、163 、164 、166
、167 、168 、169 、170 、171 、172 、173 、174
、175 、176 および177 が挙げられる。
【０００９】７) アゾイック染料としては、例えば、ア
ゾイックジアゾコンポーネント17、20、22、24、26、3
1、35、41、47、48、109 および121;アゾイックカップ
リングコンポーネント２、３、４、５、７、８、10、1
1、12、14、15、16、17、18、19、20、23、26、28、2
9、35、36、37、41および108;アゾイックブラウン２、
７、11および15；アゾイックブラック１および５；アゾ
イックイエロー１および２；アゾイックオレンジ２、３
および７；アゾイックレッド１、２、６、９、16および
24；アゾイックバイオレット１、２、６、７、９および
10；アゾイックグリーン１が挙げられる。
ゾイックジアゾコンポーネント17、20、22、24、26、3
1、35、41、47、48、109 および121;アゾイックカップ
リングコンポーネント２、３、４、５、７、８、10、1
1、12、14、15、16、17、18、19、20、23、26、28、2
9、35、36、37、41および108;アゾイックブラウン２、
７、11および15；アゾイックブラック１および５；アゾ
イックイエロー１および２；アゾイックオレンジ２、３
および７；アゾイックレッド１、２、６、９、16および
24；アゾイックバイオレット１、２、６、７、９および
10；アゾイックグリーン１が挙げられる。
【００１０】本発明のプライマー組成物の(B) 成分は、
前記一般式（Ｉ）で表わされる有機けい素化合物及びそ
の部分加水分解物から選ばれる少くとも１種である。前
記一般式（Ｉ）における置換基R1は、炭化水素基を示
し、例えばメチル基、エチル基、プロピル基等のアルキ
ル基、フェニル基、トリル基等のアリール基を挙げるこ
とができ、好ましくはメチル基、エチル基である。
前記一般式（Ｉ）で表わされる有機けい素化合物及びそ
の部分加水分解物から選ばれる少くとも１種である。前
記一般式（Ｉ）における置換基R1は、炭化水素基を示
し、例えばメチル基、エチル基、プロピル基等のアルキ
ル基、フェニル基、トリル基等のアリール基を挙げるこ
とができ、好ましくはメチル基、エチル基である。
【００１１】また置換基R2は置換もしくは非置換の炭化
水素基を示し、例えばメチル基、エチル基、プロピルキ
等のアルキル基、メトキシエチル基等のアルコキシアル
キル基等を挙げることができ、好ましくはメチル基又は
エチル基である。さらに置換基R3はＸ−またはＸ−R
4−：〔ここで、Ｘはエポキシ基含有炭化水素基、置換
もしくは非置換のアミノ基、アルケニル基、（メタ）ア
クリロイロキシ基、メルカプト基またはハロゲン原子で
あり、R4は炭素原子数１〜５のアルキレン基である。〕
で表わされるが、上記エポキシ基含有炭化水素基として
は、例えばグリシドキシ基、３，４−エポキシシクロヘ
キシル基などを挙げることができる。置換もしくは非置
換のアミノ基としては、例えばH2N-、H2NC2H4NH-、H2NC
6H12NH- 、
水素基を示し、例えばメチル基、エチル基、プロピルキ
等のアルキル基、メトキシエチル基等のアルコキシアル
キル基等を挙げることができ、好ましくはメチル基又は
エチル基である。さらに置換基R3はＸ−またはＸ−R
4−：〔ここで、Ｘはエポキシ基含有炭化水素基、置換
もしくは非置換のアミノ基、アルケニル基、（メタ）ア
クリロイロキシ基、メルカプト基またはハロゲン原子で
あり、R4は炭素原子数１〜５のアルキレン基である。〕
で表わされるが、上記エポキシ基含有炭化水素基として
は、例えばグリシドキシ基、３，４−エポキシシクロヘ
キシル基などを挙げることができる。置換もしくは非置
換のアミノ基としては、例えばH2N-、H2NC2H4NH-、H2NC
6H12NH- 、
【００１２】
【化３】 H2NC2H4NHC2H4NH-を挙げることができ、好ましくはH2N
-、H2NC2H4NH-である。アルケニル基としては、例えば
ビニル基、アリール基が挙げられる。またハロゲン原子
としては、例えば塩素、臭素、ヨウ素を挙げることがで
き、好ましくは塩素である。さらに置換基R4は、例えば
メチレン基、エチレン基、トリメチレン基、テトラメチ
レン基、ペンタメチレン基などの炭素原子数１〜５のア
ルキレン基であり、好ましくはメチレン基またはトリメ
チレン基である。
-、H2NC2H4NH-である。アルケニル基としては、例えば
ビニル基、アリール基が挙げられる。またハロゲン原子
としては、例えば塩素、臭素、ヨウ素を挙げることがで
き、好ましくは塩素である。さらに置換基R4は、例えば
メチレン基、エチレン基、トリメチレン基、テトラメチ
レン基、ペンタメチレン基などの炭素原子数１〜５のア
ルキレン基であり、好ましくはメチレン基またはトリメ
チレン基である。
【００１３】本発明の(B) 成分である有機けい素化合物
の具体例としては、下記構造式の化合物が挙げられる。
の具体例としては、下記構造式の化合物が挙げられる。
【化４】
【００１４】本発明のプライマー組成物においては、
(B) 成分である前記一般式（Ｉ）で表わされる有機けい
素化合物は、１種単独でも２種以上の組合せでも使用す
ることができる。本発明のプライマー組成物は、前記
(A) 成分および(B) 成分を通常、溶媒に溶解又は分散し
てなるものであるが、(A) 成分および(B) 成分の合計の
濃度が0.01〜５重量％であることが好ましく、特に好ま
しくは0.1 〜３重量％である。また(B) 成分の(A) 成分
100重量部に対する使用割合は０重量部を超え、1000重
量部以下、好ましくは０重量部を超え、50重量部以下で
ある。
(B) 成分である前記一般式（Ｉ）で表わされる有機けい
素化合物は、１種単独でも２種以上の組合せでも使用す
ることができる。本発明のプライマー組成物は、前記
(A) 成分および(B) 成分を通常、溶媒に溶解又は分散し
てなるものであるが、(A) 成分および(B) 成分の合計の
濃度が0.01〜５重量％であることが好ましく、特に好ま
しくは0.1 〜３重量％である。また(B) 成分の(A) 成分
100重量部に対する使用割合は０重量部を超え、1000重
量部以下、好ましくは０重量部を超え、50重量部以下で
ある。
【００１５】本発明のプライマー組成物において、上記
(A) 成分及び(B) 成分を溶解又は分散するための溶媒と
しては、例えばベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳
香族炭化水素類；トリクロルエチレン、パークロルエチ
レン、クロロホルム、四塩化炭素、三塩化エチレン、一
臭化ベンゼン、一塩化ベンゼン、二塩化ベンゼンなどの
ハロゲン化炭化水素類；アミルアルコール、エチルアル
コール、イソプロピルアルコール、２−エチルブチルア
ルコール、２−エチルヘキシルアルコール、シクロヘキ
サノール、メチルアルコール、メチルアミルアルコー
ル、ベンジルアルコール、ブチルアルコールなどのアル
コール類；アセトン、アセトニルアセトン、ジイソブチ
ルケトン、ジエチルケトン、ジプロピルケトン、メチル
アミルケトン、メチルブチルケトン、メチルシクロヘキ
サノン、メチルジプロピルケトン、メチルエチルケト
ン、メチル−ｎ−ヘキシルケトン、メチルイソブチルケ
トン、メチルプロピルケトン、メシチルオキシドなどの
ケトン類；
(A) 成分及び(B) 成分を溶解又は分散するための溶媒と
しては、例えばベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳
香族炭化水素類；トリクロルエチレン、パークロルエチ
レン、クロロホルム、四塩化炭素、三塩化エチレン、一
臭化ベンゼン、一塩化ベンゼン、二塩化ベンゼンなどの
ハロゲン化炭化水素類；アミルアルコール、エチルアル
コール、イソプロピルアルコール、２−エチルブチルア
ルコール、２−エチルヘキシルアルコール、シクロヘキ
サノール、メチルアルコール、メチルアミルアルコー
ル、ベンジルアルコール、ブチルアルコールなどのアル
コール類；アセトン、アセトニルアセトン、ジイソブチ
ルケトン、ジエチルケトン、ジプロピルケトン、メチル
アミルケトン、メチルブチルケトン、メチルシクロヘキ
サノン、メチルジプロピルケトン、メチルエチルケト
ン、メチル−ｎ−ヘキシルケトン、メチルイソブチルケ
トン、メチルプロピルケトン、メシチルオキシドなどの
ケトン類；
【００１６】酢酸エステル類、酪酸エステル類、プロピ
オン酸エステル類、ギ酸エステル類などのエステル類；
乳酸ブチル、乳酸イソプロピル、乳酸エチル、オキシプ
ロピオン酸エチル、マレイン酸ジエチルなどのアルコー
ルエステル類；アセト酢酸エチル、ピルビン酸エチルな
どのケトンエステル類；イソプロピルエーテル、エチル
エーテル、ジエチルカービトール、ジエチルセロソル
ブ、ブチルエーテルなどのエーテル類；アセトニルメタ
ノール、ジアセトンアルコール、ジヒドロキシルアセト
ン、ピルビルアルコールなどのケトンアルコール類；イ
ソプロピルセロソルブ、カービトール、グリシドール、
セロソルブ、グリコールエーテル、ベンジルセロソル
ブ、ブチルカービトール、ブチルセロソルブ、メチルダ
ービトール、メチルセロソルブ、トリエチレングリコー
ルモノエチルエーテルなどのエーテルアルコール類；ア
セタールエチルエーテル、アセトニルメタノールエチル
エーテル、メチルエトオキシエチルエーテルなどのケト
ンエーテル類；酢酸ブチルカービトール、酢酸ブチルセ
ロソルブ、酢酸カービトール、酢酸セロソルブ、酢酸３
−メトキシブチル、酢酸メチルカービトール、酢酸メチ
ルセロソルブなどのエステルエーテル類等を使用するこ
とができる。これらの溶媒は、１種単独でも２種以上を
組合せて使用することもできる。
オン酸エステル類、ギ酸エステル類などのエステル類；
乳酸ブチル、乳酸イソプロピル、乳酸エチル、オキシプ
ロピオン酸エチル、マレイン酸ジエチルなどのアルコー
ルエステル類；アセト酢酸エチル、ピルビン酸エチルな
どのケトンエステル類；イソプロピルエーテル、エチル
エーテル、ジエチルカービトール、ジエチルセロソル
ブ、ブチルエーテルなどのエーテル類；アセトニルメタ
ノール、ジアセトンアルコール、ジヒドロキシルアセト
ン、ピルビルアルコールなどのケトンアルコール類；イ
ソプロピルセロソルブ、カービトール、グリシドール、
セロソルブ、グリコールエーテル、ベンジルセロソル
ブ、ブチルカービトール、ブチルセロソルブ、メチルダ
ービトール、メチルセロソルブ、トリエチレングリコー
ルモノエチルエーテルなどのエーテルアルコール類；ア
セタールエチルエーテル、アセトニルメタノールエチル
エーテル、メチルエトオキシエチルエーテルなどのケト
ンエーテル類；酢酸ブチルカービトール、酢酸ブチルセ
ロソルブ、酢酸カービトール、酢酸セロソルブ、酢酸３
−メトキシブチル、酢酸メチルカービトール、酢酸メチ
ルセロソルブなどのエステルエーテル類等を使用するこ
とができる。これらの溶媒は、１種単独でも２種以上を
組合せて使用することもできる。
【００１７】本発明のプライマー組成物は、前記(A) お
よび(B) 成分を、通常、溶媒に溶解または分散させてな
るものであるが、その溶解または分散の方法に特に制限
はなく、例えば(A) 、(B) 成分を溶媒に添加し、撹拌し
て溶解または分散させればよく、必要に応じて加熱して
もよい。
よび(B) 成分を、通常、溶媒に溶解または分散させてな
るものであるが、その溶解または分散の方法に特に制限
はなく、例えば(A) 、(B) 成分を溶媒に添加し、撹拌し
て溶解または分散させればよく、必要に応じて加熱して
もよい。
【００１８】このようにして得られた本発明のプライマ
ー組成物は、被処理物の表面に塗布され、該表面に接着
性を付与するものであるが、表面への塗布方法には特に
制限はなく、例えば浸漬、吹付、ハケ塗り、スプレーな
ど、通常、プライマーの塗布において採用されるいずれ
の方法によっても行うことができる。
ー組成物は、被処理物の表面に塗布され、該表面に接着
性を付与するものであるが、表面への塗布方法には特に
制限はなく、例えば浸漬、吹付、ハケ塗り、スプレーな
ど、通常、プライマーの塗布において採用されるいずれ
の方法によっても行うことができる。
【００１９】被処理物の表面に塗布された本発明のプラ
イマー組成物は、乾燥され、(A) 成分および(B) 成分が
表面に付着することによって、被処理物の表面に接着性
が付与される。乾燥温度は、通常、室温〜150 ℃であ
る。
イマー組成物は、乾燥され、(A) 成分および(B) 成分が
表面に付着することによって、被処理物の表面に接着性
が付与される。乾燥温度は、通常、室温〜150 ℃であ
る。
【００２０】本発明のプライマー組成物は、多くの材料
の表面に塗布することによって、該表面に接着性を付与
することができるが、特に、ポリエチレン、ポリプロピ
レン、テフロン、ポリフェニレンスルフィド、ポリエチ
レンテレフタレート、変性ポリフェニレンエーテル、ポ
リブチレンテレフタレート、ポリアセタール、ポリカー
ボネート、ナイロン等のいわゆる難接着性プラスチック
を、シリコーン系、ポリウレタン系、ポリサルファイド
系、変成シリコーン系、エポキシ系の接着剤を用いて接
着させる場合、あるいは前記難接着性プラスチックの表
面にシリコーン系シーリング剤、コーティング剤、ポッ
ティング剤等を接着させる場合に有効である。これらの
中でも、シリコーン系の接着剤、シーリング剤、コーテ
ィング剤、ポッティング剤を用いる場合に特に有効であ
る。
の表面に塗布することによって、該表面に接着性を付与
することができるが、特に、ポリエチレン、ポリプロピ
レン、テフロン、ポリフェニレンスルフィド、ポリエチ
レンテレフタレート、変性ポリフェニレンエーテル、ポ
リブチレンテレフタレート、ポリアセタール、ポリカー
ボネート、ナイロン等のいわゆる難接着性プラスチック
を、シリコーン系、ポリウレタン系、ポリサルファイド
系、変成シリコーン系、エポキシ系の接着剤を用いて接
着させる場合、あるいは前記難接着性プラスチックの表
面にシリコーン系シーリング剤、コーティング剤、ポッ
ティング剤等を接着させる場合に有効である。これらの
中でも、シリコーン系の接着剤、シーリング剤、コーテ
ィング剤、ポッティング剤を用いる場合に特に有効であ
る。
【００２１】前記シリコーン系の接着剤、シーリング
剤、コーティング剤、ポッティング剤としては、室温硬
化型シリコーン、加熱硬化型シリコーンなどを挙げるこ
とができる。例えば信越化学工業株式会社製ＫＥ45、シ
ーラント72、シーラント90、シーラント70、シーラント
80、ＫＥ3497、ＫＥ3498などである。また、本発明のプ
ライマー組成物は、前記難接着性プラスチック以外のプ
ラスチックの接着、あるいは金属類、ガラス等の接着に
も有効である。
剤、コーティング剤、ポッティング剤としては、室温硬
化型シリコーン、加熱硬化型シリコーンなどを挙げるこ
とができる。例えば信越化学工業株式会社製ＫＥ45、シ
ーラント72、シーラント90、シーラント70、シーラント
80、ＫＥ3497、ＫＥ3498などである。また、本発明のプ
ライマー組成物は、前記難接着性プラスチック以外のプ
ラスチックの接着、あるいは金属類、ガラス等の接着に
も有効である。
【００２２】
【実施例】以下、実施例により本発明を詳細に説明す
る。 実施例１〜７ 下記表１に示す配合処方によって、各実施例のプライマ
ー組成物を調製した。各実施例において、長さ 100mm、
幅25mm、厚さ２mmのポリエチレン板２枚、および同一形
状のポリプロピレン板２枚を用意し、これらの板の表面
に前記で得られたプライマー組成物をハケ塗りし、室温
で30分間乾燥させた。
る。 実施例１〜７ 下記表１に示す配合処方によって、各実施例のプライマ
ー組成物を調製した。各実施例において、長さ 100mm、
幅25mm、厚さ２mmのポリエチレン板２枚、および同一形
状のポリプロピレン板２枚を用意し、これらの板の表面
に前記で得られたプライマー組成物をハケ塗りし、室温
で30分間乾燥させた。
【００２３】次いで、ポリエチレン板の場合について説
明すると、第１図に示すように、一対のポリエチレン板
１、２のプライマー組成物を塗布した面同士を、長さ１
cmにわたり、接着剤（信越化学株式会社製ＫＥ45または
シーラント72）３を介して接着し（接着面積2.5 cm2 、
接着剤層の厚さ２mm）、20℃、相対湿度55％の雰囲気
下、７日間で接着剤を硬化させた。上記のように作成さ
れた試験体について、接着剤の硬化後の剪断接着力およ
び凝集破壊率を、次の方法に従って測定した。
明すると、第１図に示すように、一対のポリエチレン板
１、２のプライマー組成物を塗布した面同士を、長さ１
cmにわたり、接着剤（信越化学株式会社製ＫＥ45または
シーラント72）３を介して接着し（接着面積2.5 cm2 、
接着剤層の厚さ２mm）、20℃、相対湿度55％の雰囲気
下、７日間で接着剤を硬化させた。上記のように作成さ
れた試験体について、接着剤の硬化後の剪断接着力およ
び凝集破壊率を、次の方法に従って測定した。
【００２４】剪断接着力 ストログラフ（東洋精機製）を用いて引張速度50mm／mi
n で測定した。凝集破壊率 剪断接着力テスト終了後の試験片の破壊状態より下記式
n で測定した。凝集破壊率 剪断接着力テスト終了後の試験片の破壊状態より下記式
【数１】 から算出した。（ここで、凝集破壊面積＋界面剥離面
積）＝2.5 cm2 である。） またプライマー組成物を塗布した一対のポリプロピレン
板によって前記と同様に作成した試験体についても剪断
接着力および凝集破壊率を測定した。結果を表２に示
す。
積）＝2.5 cm2 である。） またプライマー組成物を塗布した一対のポリプロピレン
板によって前記と同様に作成した試験体についても剪断
接着力および凝集破壊率を測定した。結果を表２に示
す。
【００２５】比較例１ 上記実施例１〜７で調製したプライマー組成物を塗布し
ていない一対のポリエチレン板及びポリプロピレン板に
ついて、実施例と同様にして接着を試みたが、接着しな
かった。
ていない一対のポリエチレン板及びポリプロピレン板に
ついて、実施例と同様にして接着を試みたが、接着しな
かった。
【００２６】比較例２〜３ 下記表１に示す配合処方によって、比較例２及び３のプ
ライマー組成物を調製した。
ライマー組成物を調製した。
【表１】
【００２７】比較例２及び３において、実施例１と同様
のポリエチレン板２枚及びポリプロピレン板２枚を用意
し、プライマー組成物をハケ塗りして室温で30分間乾燥
させた後、実施例１と同様にして接着して試験体を作成
し、この試験体について、接着剤の硬化後の剪断接着力
及び凝集破壊率を測定した。結果を表２に示す。
のポリエチレン板２枚及びポリプロピレン板２枚を用意
し、プライマー組成物をハケ塗りして室温で30分間乾燥
させた後、実施例１と同様にして接着して試験体を作成
し、この試験体について、接着剤の硬化後の剪断接着力
及び凝集破壊率を測定した。結果を表２に示す。
【００２８】
【表２】
【００２９】
【発明の効果】本発明のプライマー組成物は、ポリエチ
レン、ポリプロピレン等の難接着性プラスチックの表面
に塗布、乾燥するだけで、これらのプラスチックに良好
な接着性を付与することができる。また、最近のエンジ
ニアリングプラスチックの需要の増大に伴って、これら
エンジニアリングプラスチックの接着による成形、加工
を簡便に行うのに有効である。
レン、ポリプロピレン等の難接着性プラスチックの表面
に塗布、乾燥するだけで、これらのプラスチックに良好
な接着性を付与することができる。また、最近のエンジ
ニアリングプラスチックの需要の増大に伴って、これら
エンジニアリングプラスチックの接着による成形、加工
を簡便に行うのに有効である。
【図１】実施例および比較例において、剪断接着力およ
び凝集破壊率の測定に供した試験体を示す斜視図であ
る。
び凝集破壊率の測定に供した試験体を示す斜視図であ
る。
１，２ ポリエチレン板 ３ 接着剤
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 清水 敏秀 茨城県鹿島郡神栖町大字東和田１番地 信 越化学工業株式会社高分子機能性材料研究 所内 (72)発明者 金子 一郎 茨城県鹿島郡神栖町大字東和田１番地 信 越化学工業株式会社高分子機能性材料研究 所内
Claims (1)
- 【請求項１】 (A) アントロン誘導体系アントラキノン
染料及び顔料、アクリジン染料、アジン染料、オキサジ
ン染料、チアジン染料、蛍光染料並びにアゾイック染料
からなる群から選ばれる少なくとも１種
100 重量部及び (B) 一般式（Ｉ）： 【化１】 〔ここで、R1は炭化水素基、R2は置換もしくは非置換の
炭化水素基、R3はＸ−またはＸ−R4−（ここで、Ｘはエ
ポキシ基含有炭化水素基、置換もしくは非置換のアミノ
基、アルケニル基、（メタ）アクリロイロキシ基、メル
カプト基またはハロゲン原子であり、R4は炭素原子数１
〜５のアルキレン基である）であり、ｎは０〜２の整数
である〕で表わされる有機けい素化合物及びその部分加
水分解物から選ばれる少くとも１種
０重量部を超え、1000重量部以下
を含有するオレフィン系プラスチックに良好な接着性を
付与することができるプライマー組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7214271A JP2849057B2 (ja) | 1995-07-31 | 1995-07-31 | プライマー組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7214271A JP2849057B2 (ja) | 1995-07-31 | 1995-07-31 | プライマー組成物 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63029798A Division JPH0651849B2 (ja) | 1988-02-09 | 1988-02-09 | プライマー組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0853660A true JPH0853660A (ja) | 1996-02-27 |
| JP2849057B2 JP2849057B2 (ja) | 1999-01-20 |
Family
ID=16652974
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7214271A Expired - Fee Related JP2849057B2 (ja) | 1995-07-31 | 1995-07-31 | プライマー組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2849057B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6436224B1 (en) | 1997-04-14 | 2002-08-20 | Osaka Gas Company Limited | Method for joining polyolefin pipes and treatment for the joining |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS526307A (en) * | 1975-06-30 | 1977-01-18 | Kuronieegeru Herumuuto | Method of extracting noble and base metals from ore |
| JPS5725351A (en) * | 1980-07-21 | 1982-02-10 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | Primer composition |
-
1995
- 1995-07-31 JP JP7214271A patent/JP2849057B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS526307A (en) * | 1975-06-30 | 1977-01-18 | Kuronieegeru Herumuuto | Method of extracting noble and base metals from ore |
| JPS5725351A (en) * | 1980-07-21 | 1982-02-10 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | Primer composition |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6436224B1 (en) | 1997-04-14 | 2002-08-20 | Osaka Gas Company Limited | Method for joining polyolefin pipes and treatment for the joining |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2849057B2 (ja) | 1999-01-20 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |