JPH0859976A - ポリカーボネート樹脂組成物 - Google Patents
ポリカーボネート樹脂組成物Info
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 機械的強度に優れ、且つ耐熱性や分散性にも
優れたポリカーボネート樹脂組成物を提供する。 【構成】 ポリカーボネート樹脂にポリオルガノシロキ
サンで処理した針状酸化チタンを配合してなるポリカー
ボネート樹脂組成物。
優れたポリカーボネート樹脂組成物を提供する。 【構成】 ポリカーボネート樹脂にポリオルガノシロキ
サンで処理した針状酸化チタンを配合してなるポリカー
ボネート樹脂組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ポリオルガノシロキサ
ンで処理した針状酸化チタンを用いることにより、特
に、機械的強度や熱安定性の向上したポリカーボネート
樹脂組成物に関する。
ンで処理した針状酸化チタンを用いることにより、特
に、機械的強度や熱安定性の向上したポリカーボネート
樹脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及びその課題】従来より、熱可塑性樹脂に
無機充填剤を配合して機械的強度、熱安定性などを改善
することは知られている。ところで、熱に安定で電気的
特性に優れ、また衝撃強度が高く、成形収縮率も低いな
ど多くの特長を有するポリカーボネート樹脂は、近年、
機械的部品、電気的部品、家庭用品、写真フィルムほか
多くの分野で幅広い利用、普及が図られつつある。しか
しながら、ポリカーボネート樹脂に酸化チタン系充填剤
を配合すると、分子鎖中の結合が切断されて分子量が低
下し、当該樹脂の所望の性能が著しく損なわれ易く、更
には黄色に変色し易いなどの欠陥があり、かねてよりそ
の解決が望まれている。本発明者等は、かねてより当該
ポリカーボネート樹脂成形物の機械的強度の一層の増大
をはかるべく、酸化チタン系充填剤のなかでも針状形状
の酸化チタンを充填成形すべく、その適用性について種
々検討を進めてきているが、とりわけ針状酸化チタンに
あっては、前記分子量低下が大きく、当該樹脂の物性が
著しく低下をきたし易いこと、また前記のような問題を
解決する手段として、例えば無機充填剤を予めシランカ
ップリング剤で処理する方法が知られているが、この方
法を針状酸化チタンの場合に適用しても若干の改良はも
たらされるものの、未だ十分満足されるに至っておら
ず、改善を要する問題点が少なくないことが分かった。
無機充填剤を配合して機械的強度、熱安定性などを改善
することは知られている。ところで、熱に安定で電気的
特性に優れ、また衝撃強度が高く、成形収縮率も低いな
ど多くの特長を有するポリカーボネート樹脂は、近年、
機械的部品、電気的部品、家庭用品、写真フィルムほか
多くの分野で幅広い利用、普及が図られつつある。しか
しながら、ポリカーボネート樹脂に酸化チタン系充填剤
を配合すると、分子鎖中の結合が切断されて分子量が低
下し、当該樹脂の所望の性能が著しく損なわれ易く、更
には黄色に変色し易いなどの欠陥があり、かねてよりそ
の解決が望まれている。本発明者等は、かねてより当該
ポリカーボネート樹脂成形物の機械的強度の一層の増大
をはかるべく、酸化チタン系充填剤のなかでも針状形状
の酸化チタンを充填成形すべく、その適用性について種
々検討を進めてきているが、とりわけ針状酸化チタンに
あっては、前記分子量低下が大きく、当該樹脂の物性が
著しく低下をきたし易いこと、また前記のような問題を
解決する手段として、例えば無機充填剤を予めシランカ
ップリング剤で処理する方法が知られているが、この方
法を針状酸化チタンの場合に適用しても若干の改良はも
たらされるものの、未だ十分満足されるに至っておら
ず、改善を要する問題点が少なくないことが分かった。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、針状酸化
チタンをポリカーボネート樹脂に充填成形する場合の前
記問題点を解決する方法について鋭意検討した結果、ポ
リカーボネート樹脂自体の優れた特性を損なうことな
く、十分なる色材的効果を付与し得ると共に、充填成形
物の機械的強度を一層増大し得ることの知見を得、本発
明に至った。すなわち、本発明はポリカーボネート樹脂
にポリオルガノシロキサンで処理した針状酸化チタン
を、組成物全体に対して５〜３０重量％になるように配
合してなるポリカーボネート樹脂組成物である。
チタンをポリカーボネート樹脂に充填成形する場合の前
記問題点を解決する方法について鋭意検討した結果、ポ
リカーボネート樹脂自体の優れた特性を損なうことな
く、十分なる色材的効果を付与し得ると共に、充填成形
物の機械的強度を一層増大し得ることの知見を得、本発
明に至った。すなわち、本発明はポリカーボネート樹脂
にポリオルガノシロキサンで処理した針状酸化チタン
を、組成物全体に対して５〜３０重量％になるように配
合してなるポリカーボネート樹脂組成物である。
【０００４】ポリカーボネート樹脂は、従来のポリカー
ボネート樹脂の製法と同様の方法、すなわち、芳香族二
価フェノール系化合物とホスゲン又は炭酸ジエステルと
を反応させてなるものである。本発明で使用する芳香族
ホモ又はコポリカーボネート樹脂としては、塩化メチレ
ンの溶剤で測定した粘度平均分子量が１９０００〜３０
０００の範囲のものが好ましい。
ボネート樹脂の製法と同様の方法、すなわち、芳香族二
価フェノール系化合物とホスゲン又は炭酸ジエステルと
を反応させてなるものである。本発明で使用する芳香族
ホモ又はコポリカーボネート樹脂としては、塩化メチレ
ンの溶剤で測定した粘度平均分子量が１９０００〜３０
０００の範囲のものが好ましい。
【０００５】本発明で用いる針状酸化チタンは、特開平
１−２８６９２４号、特開平２−２３９１１９号等の明
細書に記載されている方法で製造され、その形状は、長
軸が０．５〜１０μｍ、短軸が０．０５〜０．５μｍで
あり、且つその表面がポリオルガノシロキサンで処理さ
れているものである。また、本発明で用いる針状酸化チ
タンは、前記のポリオルガノシロキサンによる処理に先
立って、その表面がアルミニウム、ケイ素、スズ、ジル
コニウム、アンチモンの酸化物又は水和酸化物の少なく
とも一種で被覆されているものが望ましく、その量は酸
化チタン基準で０．５〜１０重量％である。本発明では
このような針状酸化チタンを用いるので、ポリカーボネ
ート樹脂の分子量の低下を抑制することができる。
１−２８６９２４号、特開平２−２３９１１９号等の明
細書に記載されている方法で製造され、その形状は、長
軸が０．５〜１０μｍ、短軸が０．０５〜０．５μｍで
あり、且つその表面がポリオルガノシロキサンで処理さ
れているものである。また、本発明で用いる針状酸化チ
タンは、前記のポリオルガノシロキサンによる処理に先
立って、その表面がアルミニウム、ケイ素、スズ、ジル
コニウム、アンチモンの酸化物又は水和酸化物の少なく
とも一種で被覆されているものが望ましく、その量は酸
化チタン基準で０．５〜１０重量％である。本発明では
このような針状酸化チタンを用いるので、ポリカーボネ
ート樹脂の分子量の低下を抑制することができる。
【０００６】本発明において、針状酸化チタンへのポリ
オルガノシロキサン処理は、湿式、乾式のいずれの方法
で行っても良い。湿式の場合、未処理の針状酸化チタン
をポリオルガノシロキサンの低沸点溶剤の溶液に浸漬し
た後、またはシリコンエマルジョン水溶液に浸漬した
後、脱溶媒を施す。また、乾式の場合、ヘンシェルミキ
サー、スーパーミキサー、Ｖ型ブレンダーなどの混合機
中で、好適には１００〜２００℃の温度の加熱条件下
で、針状酸化チタンとポリオルガノシロキサンとの混合
を行うか、針状酸化チタンの加熱粉砕時にポリオルガノ
シロキサンを添加して処理するか、ポリオルガノシロキ
サン有機溶液を針状酸化チタンに噴霧して付着を行う。
更には、付着後１００〜２５０℃の温度で熱処理を施
す。
オルガノシロキサン処理は、湿式、乾式のいずれの方法
で行っても良い。湿式の場合、未処理の針状酸化チタン
をポリオルガノシロキサンの低沸点溶剤の溶液に浸漬し
た後、またはシリコンエマルジョン水溶液に浸漬した
後、脱溶媒を施す。また、乾式の場合、ヘンシェルミキ
サー、スーパーミキサー、Ｖ型ブレンダーなどの混合機
中で、好適には１００〜２００℃の温度の加熱条件下
で、針状酸化チタンとポリオルガノシロキサンとの混合
を行うか、針状酸化チタンの加熱粉砕時にポリオルガノ
シロキサンを添加して処理するか、ポリオルガノシロキ
サン有機溶液を針状酸化チタンに噴霧して付着を行う。
更には、付着後１００〜２５０℃の温度で熱処理を施
す。
【０００７】なお、ポリオルガノシロキサンの有機溶剤
の溶液にジブチル錫ジラウレート、テトラアルコキシチ
タンなどで例示されるポリオルガノシロキサンの硬化を
促進させる化合物を含有させることも可能である。ポリ
オルガノシロキサンとしては、酸化チタンの表面活性点
と反応性を有し、且つＳｉ原子を４個以上含有するもの
が望ましく、その具体例としては、例えばポリオルガノ
水素シロキサン、環状オルガノ水素シロキサン又はポリ
炭化水素オキシシロキサンであり、メチルハイドロジェ
ンポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシクロシ
ロキサン、メチルメトキシポリシロキサンなどが例示さ
れる。
の溶液にジブチル錫ジラウレート、テトラアルコキシチ
タンなどで例示されるポリオルガノシロキサンの硬化を
促進させる化合物を含有させることも可能である。ポリ
オルガノシロキサンとしては、酸化チタンの表面活性点
と反応性を有し、且つＳｉ原子を４個以上含有するもの
が望ましく、その具体例としては、例えばポリオルガノ
水素シロキサン、環状オルガノ水素シロキサン又はポリ
炭化水素オキシシロキサンであり、メチルハイドロジェ
ンポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシクロシ
ロキサン、メチルメトキシポリシロキサンなどが例示さ
れる。
【０００８】全組成物中の針状酸化チタンの配合量は、
通常５〜３０重量％の範囲である。針状酸化チタンの配
合量が５重量％未満では、補強剤、着色剤、光遮蔽剤、
充填剤としての添加効果が不十分であり、３０重量％を
超えて使用した場合には流動性が低下して成形性が悪く
なる。
通常５〜３０重量％の範囲である。針状酸化チタンの配
合量が５重量％未満では、補強剤、着色剤、光遮蔽剤、
充填剤としての添加効果が不十分であり、３０重量％を
超えて使用した場合には流動性が低下して成形性が悪く
なる。
【０００９】本発明は、ポリカーボネート樹脂にポリオ
ルガノシロキサン処理した針状酸化チタンを配合してな
るものであるが、他の熱可塑性樹脂、各種エラストマ
ー、添加剤などを必要に応じて配合できる。他の熱可塑
性樹脂としては、ポリスチレン、高密度ポリスチレン、
ＡＳ樹脂、ＡＢＳ樹脂などのスチレン系樹脂、メタクリ
ル樹脂などのアクリル系樹脂、ポリエチレン、ポリプロ
ピレンなどのポリオレフィン樹脂、ポリフェニレンスル
フィド、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリウ
レタン、その他のエンジニアリングプラスチック類など
で例示される熱可塑性樹脂が挙げられ、これらは、適
宜、一種或いは二種以上、併用される。
ルガノシロキサン処理した針状酸化チタンを配合してな
るものであるが、他の熱可塑性樹脂、各種エラストマ
ー、添加剤などを必要に応じて配合できる。他の熱可塑
性樹脂としては、ポリスチレン、高密度ポリスチレン、
ＡＳ樹脂、ＡＢＳ樹脂などのスチレン系樹脂、メタクリ
ル樹脂などのアクリル系樹脂、ポリエチレン、ポリプロ
ピレンなどのポリオレフィン樹脂、ポリフェニレンスル
フィド、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリウ
レタン、その他のエンジニアリングプラスチック類など
で例示される熱可塑性樹脂が挙げられ、これらは、適
宜、一種或いは二種以上、併用される。
【００１０】本発明の組成物は、以上の成分を用いて調
製されるが、調製方法は通常の方法でよく、特に限定さ
れないが、例えばポリオルガノシロキサン処理した針状
酸化チタン、ポリカーボネート樹脂及び適宜その他の添
加成分をＶ型ブレンダーなどの混合手段を用いて十分に
混合した後、乾燥し、ベント式押出機でペレット化する
方法や、ポリカーボネート樹脂及びその他の添加成分を
スーパーミキサーなどの強力混合手段を用いて予め混合
したものを用意しておき、ベント式押出機の途中からポ
リオルガノシロキサン処理した針状酸化チタンを混合
し、ペレット化する方法などの一般に工業的に用いられ
る方法が適宜適用される。
製されるが、調製方法は通常の方法でよく、特に限定さ
れないが、例えばポリオルガノシロキサン処理した針状
酸化チタン、ポリカーボネート樹脂及び適宜その他の添
加成分をＶ型ブレンダーなどの混合手段を用いて十分に
混合した後、乾燥し、ベント式押出機でペレット化する
方法や、ポリカーボネート樹脂及びその他の添加成分を
スーパーミキサーなどの強力混合手段を用いて予め混合
したものを用意しておき、ベント式押出機の途中からポ
リオルガノシロキサン処理した針状酸化チタンを混合
し、ペレット化する方法などの一般に工業的に用いられ
る方法が適宜適用される。
【００１１】
実施例１ 針状酸化チタン（石原産業株式会社製、ＦＴＬ−２０
０）をメチルハイドロジェンポリシロキサン（信越化学
株式会社製、信越シリコーンオイルＫＦ−９９）の濃度
を２％に調製した塩化メチレン溶液に浸漬した後、溶剤
を除去乾燥し、ポリシロキサン処理した針状酸化チタン
（試料１）を得た。ビスフェノールＡを用いてなるポリ
カーボネート樹脂粉末（三菱瓦斯化学株式会社製、ユー
ピロンＳ−２０００、粘度平均分子量２４０００、以下
ＰＣ樹脂と記す）と上記のポリシロキサン処理した針状
酸化チタン（試料１）を表１に示した比率で混合した
後、二軸押出機（シリンダー温度３１０℃）で溶融混練
してペレット化した。得られたペレットを３４０℃、１
時間の条件で窒素気流中で加熱処理し、この処理前後の
粘度平均分子量を測定し、その結果を表１に示した。ま
た、得られたペレットを１２０℃の熱風循環式乾燥機で
５時間乾燥後、射出成形して試験片を得た。得られた成
形品について、曲げ強度を測定して、その結果を表１に
示した。更に、得られた板状成形品で試料１の樹脂の表
面状態を目視観察し、その結果を表１に示した。
０）をメチルハイドロジェンポリシロキサン（信越化学
株式会社製、信越シリコーンオイルＫＦ−９９）の濃度
を２％に調製した塩化メチレン溶液に浸漬した後、溶剤
を除去乾燥し、ポリシロキサン処理した針状酸化チタン
（試料１）を得た。ビスフェノールＡを用いてなるポリ
カーボネート樹脂粉末（三菱瓦斯化学株式会社製、ユー
ピロンＳ−２０００、粘度平均分子量２４０００、以下
ＰＣ樹脂と記す）と上記のポリシロキサン処理した針状
酸化チタン（試料１）を表１に示した比率で混合した
後、二軸押出機（シリンダー温度３１０℃）で溶融混練
してペレット化した。得られたペレットを３４０℃、１
時間の条件で窒素気流中で加熱処理し、この処理前後の
粘度平均分子量を測定し、その結果を表１に示した。ま
た、得られたペレットを１２０℃の熱風循環式乾燥機で
５時間乾燥後、射出成形して試験片を得た。得られた成
形品について、曲げ強度を測定して、その結果を表１に
示した。更に、得られた板状成形品で試料１の樹脂の表
面状態を目視観察し、その結果を表１に示した。
【００１２】実施例２ 実施例１と同じ針状酸化チタン（ＦＴＬ−２００）をヘ
ンシェルミキサー中で１５０℃で加熱、攪拌しながら実
施例１と同じメチルハイドロジェンポリシロキサン（Ｋ
Ｆ−９９）を噴霧して、ポリシロキサン処理した針状酸
化チタン（試料２）を得た。この後は実施例１と同様に
処理し、試験を行った。
ンシェルミキサー中で１５０℃で加熱、攪拌しながら実
施例１と同じメチルハイドロジェンポリシロキサン（Ｋ
Ｆ−９９）を噴霧して、ポリシロキサン処理した針状酸
化チタン（試料２）を得た。この後は実施例１と同様に
処理し、試験を行った。
【００１３】実施例３ 実施例２において、針状酸化チタンとしてその表面にケ
イ素とアルミニウムの水和酸化物を処理したＦＴＬ−２
００を用いる以外は同様にポリシロキサン処理して針状
酸化チタン（試料３）を得て、試験を行った。なお、ケ
イ素とアルミニウムの水和酸化物の表面処理は、ＦＴＬ
−２００の水性スラリーを約６０℃に加熱しながらケイ
酸ナトリウム水溶液をＳｉＯ2 として４％（ＴｉＯ2 重
量基準）添加し、１０分間攪拌し、更にアルミン酸ナト
リウム水溶液をＡｌ2 Ｏ3 として２％（ＴｉＯ2 重量基
準）添加し、その後、硫酸を添加してスラリーのｐＨを
６．５〜８．０に調節し、１時間熟成した後、濾過、洗
浄し、乾燥して行った。
イ素とアルミニウムの水和酸化物を処理したＦＴＬ−２
００を用いる以外は同様にポリシロキサン処理して針状
酸化チタン（試料３）を得て、試験を行った。なお、ケ
イ素とアルミニウムの水和酸化物の表面処理は、ＦＴＬ
−２００の水性スラリーを約６０℃に加熱しながらケイ
酸ナトリウム水溶液をＳｉＯ2 として４％（ＴｉＯ2 重
量基準）添加し、１０分間攪拌し、更にアルミン酸ナト
リウム水溶液をＡｌ2 Ｏ3 として２％（ＴｉＯ2 重量基
準）添加し、その後、硫酸を添加してスラリーのｐＨを
６．５〜８．０に調節し、１時間熟成した後、濾過、洗
浄し、乾燥して行った。
【００１４】比較例１ 実施例１〜３と比較のため、未処理の針状酸化チタンＦ
ＴＬ−２００（試料４）を使用する以外は、実施例１と
同様に行った。
ＴＬ−２００（試料４）を使用する以外は、実施例１と
同様に行った。
【００１５】
【表１】
【００１６】
【発明の効果】本発明の組成物は、特に機械的強度に優
れ、且つ耐熱性や分散性にも優れたものである。本発明
の組成物は、機械部品、電気電子部品、家庭用品などの
他、種々の分野の成形材料として極めて好適なものであ
る。
れ、且つ耐熱性や分散性にも優れたものである。本発明
の組成物は、機械部品、電気電子部品、家庭用品などの
他、種々の分野の成形材料として極めて好適なものであ
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 濱崎 達也 三重県四日市市石原町１番地 石原産業株 式会社四日市事業所内
Claims (4)
- 【請求項１】ポリカーボネート樹脂にポリオルガノシロ
キサンで処理した針状酸化チタンを、組成物全体に対し
て５〜３０重量％になるように配合してなるポリカーボ
ネート樹脂組成物。 - 【請求項２】針状酸化チタンの表面がアルミニウム、ケ
イ素、スズ、ジルコニウム、アンチモンの酸化物又は水
和酸化物の少なくとも一種で被覆され、その量が酸化チ
タン基準で０．５〜１０重量％である請求項１のポリカ
ーボネート樹脂組成物。 - 【請求項３】ポリオルガノシロキサンが、ポリオルガノ
水素シロキサン、環状オルガノ水素シロキサン又はポリ
炭化水素オキシシロキサンである請求項１のポリカーボ
ネート樹脂組成物。 - 【請求項４】ポリオルガノシロキサンで処理した針状酸
化チタンにおけるポリオルガノシロキサンの処理量が、
処理針状酸化チタンに対して０．５〜１０重量％である
請求項１のポリカーボネート樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21812194A JP3464284B2 (ja) | 1994-08-19 | 1994-08-19 | ポリカーボネート樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21812194A JP3464284B2 (ja) | 1994-08-19 | 1994-08-19 | ポリカーボネート樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0859976A true JPH0859976A (ja) | 1996-03-05 |
| JP3464284B2 JP3464284B2 (ja) | 2003-11-05 |
Family
ID=16714964
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21812194A Expired - Lifetime JP3464284B2 (ja) | 1994-08-19 | 1994-08-19 | ポリカーボネート樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3464284B2 (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005344020A (ja) * | 2004-06-03 | 2005-12-15 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | 二酸化チタン顔料及びその製造方法並びにそれを含む樹脂組成物 |
| WO2006123833A1 (ja) * | 2005-05-19 | 2006-11-23 | Teijin Chemicals Ltd. | ポリカーボネート樹脂組成物 |
| WO2010101043A1 (ja) | 2009-03-04 | 2010-09-10 | 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 | 芳香族ポリカーボネート樹脂組成物、樹脂組成物の製造方法、および成形品 |
| US7815727B2 (en) | 2002-11-13 | 2010-10-19 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Titanium oxide for incorporation into thermoplastic resin composition, thermoplastic resin composition, and molded object thereof |
| US7928168B2 (en) | 2007-03-23 | 2011-04-19 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | White light-shielding compositions and articles comprising same |
| US8871858B2 (en) | 2006-05-31 | 2014-10-28 | Sabic Global Technologies B.V. | Thermoplastic polycarbonate compositions |
| CN109135200A (zh) * | 2013-01-10 | 2019-01-04 | 三菱工程塑料株式会社 | 聚对苯二甲酸丁二酯类树脂组合物和成型体 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104130499A (zh) * | 2014-06-27 | 2014-11-05 | 苏州市盛百威包装设备有限公司 | 一种具有杀菌效果的聚丙烯包装材料及其制备方法 |
-
1994
- 1994-08-19 JP JP21812194A patent/JP3464284B2/ja not_active Expired - Lifetime
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| US7815727B2 (en) | 2002-11-13 | 2010-10-19 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Titanium oxide for incorporation into thermoplastic resin composition, thermoplastic resin composition, and molded object thereof |
| JP2005344020A (ja) * | 2004-06-03 | 2005-12-15 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | 二酸化チタン顔料及びその製造方法並びにそれを含む樹脂組成物 |
| WO2006123833A1 (ja) * | 2005-05-19 | 2006-11-23 | Teijin Chemicals Ltd. | ポリカーボネート樹脂組成物 |
| US8871858B2 (en) | 2006-05-31 | 2014-10-28 | Sabic Global Technologies B.V. | Thermoplastic polycarbonate compositions |
| US7928168B2 (en) | 2007-03-23 | 2011-04-19 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | White light-shielding compositions and articles comprising same |
| WO2010101043A1 (ja) | 2009-03-04 | 2010-09-10 | 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 | 芳香族ポリカーボネート樹脂組成物、樹脂組成物の製造方法、および成形品 |
| US8835534B2 (en) | 2009-03-04 | 2014-09-16 | Mitsubishi Engineering-Plastics Corporation | Aromatic polycarbonate resin composition, method for producing the resin composition, and molded article of the same |
| CN109135200A (zh) * | 2013-01-10 | 2019-01-04 | 三菱工程塑料株式会社 | 聚对苯二甲酸丁二酯类树脂组合物和成型体 |
| CN109135200B (zh) * | 2013-01-10 | 2021-11-09 | 三菱工程塑料株式会社 | 聚对苯二甲酸丁二酯类树脂组合物和成型体 |
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|---|---|
| JP3464284B2 (ja) | 2003-11-05 |
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