JPH086055B2 - 酸化亜鉛系透明導電膜形成組成物 - Google Patents
酸化亜鉛系透明導電膜形成組成物Info
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【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、導電性付与成分として導電性酸化亜鉛を含
み、安価で透明な導電膜を形成することのできる組成物
に関するものであり、この導電膜形成組成物は、クリー
ン・ルームあるいはは自動車や車輛等の窓、ブラウン管
などの静電防止膜、コンピュータをはじめとする様々の
電子機器にけるCRTディスプレー等の各種タッチパネ
ル、ELパネル、液晶セル等の表面に形成される静電防止
膜、透明静電記録紙の如き様々の情報産業記録紙や磁気
テープ等への導電膜形成材、更には導電性の塗料やイン
キ構成材等として幅広く利用することができる。
み、安価で透明な導電膜を形成することのできる組成物
に関するものであり、この導電膜形成組成物は、クリー
ン・ルームあるいはは自動車や車輛等の窓、ブラウン管
などの静電防止膜、コンピュータをはじめとする様々の
電子機器にけるCRTディスプレー等の各種タッチパネ
ル、ELパネル、液晶セル等の表面に形成される静電防止
膜、透明静電記録紙の如き様々の情報産業記録紙や磁気
テープ等への導電膜形成材、更には導電性の塗料やイン
キ構成材等として幅広く利用することができる。
[従来の技術] 上記の様な用途に適用される透明導電膜の形成手段と
しては、以下に示す様な色々の方法が知られている。
しては、以下に示す様な色々の方法が知られている。
金、バラジウム、クロム系合金の如き金属薄膜を、ポ
リエステル等の透明樹脂シートもしくはフィルムあるい
はガラス等の表面に蒸着させる方法。
リエステル等の透明樹脂シートもしくはフィルムあるい
はガラス等の表面に蒸着させる方法。
膜形成基材全体を透明静電ポリマーの如く透明で導電
性を備えたものとする方法。
性を備えたものとする方法。
300〜600℃程度に加熱した透明基板の表面に、InCl4
やSnCl4等の様な金属塩の有機溶媒溶液をスプレー付着
させて熱分解せしめ、導電性をもった金属酸化分薄膜を
形成する方法。
やSnCl4等の様な金属塩の有機溶媒溶液をスプレー付着
させて熱分解せしめ、導電性をもった金属酸化分薄膜を
形成する方法。
In,Sn等の金属アルコキシドやアセチルアセトン溶液
を透明基材の表面に塗布した後、加熱処理することによ
って導電性を持った透明な金属酸化物被膜を形成する方
法。
を透明基材の表面に塗布した後、加熱処理することによ
って導電性を持った透明な金属酸化物被膜を形成する方
法。
導電性を有する微粉末、たとえば導電性酸化錫微粉末
を、ポリマー溶液などのバインダーに分散させて透明基
板に塗布する方法。
を、ポリマー溶液などのバインダーに分散させて透明基
板に塗布する方法。
これらの方法は前述の如き透明導電膜としての用途や
要求特性等に応じて適宜使い分けられている。
要求特性等に応じて適宜使い分けられている。
本発明は、上記のうち特にとして示した方法に適用
される導電性微粉末分散タイプの透明導電膜形成組成物
の改良に関するものである。これらの方法に適用される
導電性微粉末としてはアンチモン含有酸化錫や錫含有酸
化インジウム等が知られており、これらは微粉末自身の
導電特性を利用して導電性及び帯電防止性を与えるもの
であり、且つ上記のアンチモン含有酸化錫等は粒径が可
視光線の1/2波長よりも小さいので被膜は透明となる。
この導電膜形成法は、導電性微粉末の分散と塗布・乾燥
を組合せて実施するだけであるから作業性及び生産性が
良く、しかも導電性微粉末の配合量を変えることによっ
て導電率を自由に調整できるといった様々の特徴を有し
てする。
される導電性微粉末分散タイプの透明導電膜形成組成物
の改良に関するものである。これらの方法に適用される
導電性微粉末としてはアンチモン含有酸化錫や錫含有酸
化インジウム等が知られており、これらは微粉末自身の
導電特性を利用して導電性及び帯電防止性を与えるもの
であり、且つ上記のアンチモン含有酸化錫等は粒径が可
視光線の1/2波長よりも小さいので被膜は透明となる。
この導電膜形成法は、導電性微粉末の分散と塗布・乾燥
を組合せて実施するだけであるから作業性及び生産性が
良く、しかも導電性微粉末の配合量を変えることによっ
て導電率を自由に調整できるといった様々の特徴を有し
てする。
ところで導電性微粉末として現在最も汎用されている
のは、アルミニウム、錫、チタン等により賦活化された
導電性酸化亜鉛であるが、この導電性酸化亜鉛粉末の粒
径は最小のものでも1μm程度であるため、目的との関
係においては微粉体と言えず、被膜に透明性を与えるこ
とができない。そこで透明導電膜形成用の微粉末として
は0.1μm程度以下の微粉末として得ることのできる酸
化錫系あるいは酸化インジウム系の微粉末が用いられて
いる。ところがこれらの微粉末は導電性酸化亜鉛粉末に
較べると価格が10〜50倍と非常に高い。しかも酸化錫系
の導電性微粉末では、 高レベルの導電率を得るために大量のアンチモン等を
配合するが、その影響によって青味がかった色になる、 この青色は紫外線によって更に着色が進むことがあ
る、 湿度変化によって導電率が変わることがあり、殊に電
子機器用の導銅材料としての適性を欠く 等の問題が指摘される。
のは、アルミニウム、錫、チタン等により賦活化された
導電性酸化亜鉛であるが、この導電性酸化亜鉛粉末の粒
径は最小のものでも1μm程度であるため、目的との関
係においては微粉体と言えず、被膜に透明性を与えるこ
とができない。そこで透明導電膜形成用の微粉末として
は0.1μm程度以下の微粉末として得ることのできる酸
化錫系あるいは酸化インジウム系の微粉末が用いられて
いる。ところがこれらの微粉末は導電性酸化亜鉛粉末に
較べると価格が10〜50倍と非常に高い。しかも酸化錫系
の導電性微粉末では、 高レベルの導電率を得るために大量のアンチモン等を
配合するが、その影響によって青味がかった色になる、 この青色は紫外線によって更に着色が進むことがあ
る、 湿度変化によって導電率が変わることがあり、殊に電
子機器用の導銅材料としての適性を欠く 等の問題が指摘される。
本出願人はこの様な状況の下で透明導電膜用としての
要求特性を満たす導電性酸化亜鉛微粉末を開発すべくか
ねてより研究を行なっているが、かかる研究の一環とし
て先に特開昭58−161923号公報に記載の方法を開発し
た。この方法は、 (A)酸化亜鉛を、 (B)賦活剤として作用するアルミニウム塩及び (C)侵食剤(崩壊剤)として作用する炭酸アンモニウ
ム、重炭酸アンモニウム、硝酸アンモニウムまたは尿素 と共に水分散系で撹拌処理し、濾過、脱水後乾燥し還元
性雰囲気下に600〜1000℃で焼成して導電性酸化亜鉛微
粉末とするもの であり、この方法によれば崩壊剤の作用で酸化亜鉛を微
細化することができるので賦活化が促進されると共に焼
結粉末の微細化も促進される。
要求特性を満たす導電性酸化亜鉛微粉末を開発すべくか
ねてより研究を行なっているが、かかる研究の一環とし
て先に特開昭58−161923号公報に記載の方法を開発し
た。この方法は、 (A)酸化亜鉛を、 (B)賦活剤として作用するアルミニウム塩及び (C)侵食剤(崩壊剤)として作用する炭酸アンモニウ
ム、重炭酸アンモニウム、硝酸アンモニウムまたは尿素 と共に水分散系で撹拌処理し、濾過、脱水後乾燥し還元
性雰囲気下に600〜1000℃で焼成して導電性酸化亜鉛微
粉末とするもの であり、この方法によれば崩壊剤の作用で酸化亜鉛を微
細化することができるので賦活化が促進されると共に焼
結粉末の微細化も促進される。
[発明が解決しようとする問題点] しかしながら上記公開公報に記載された方法にして
も、導電性酸化亜鉛の粒径は比表面積径(BET法により
求められる値:以下同じ)で0.2μm程度が限度であり
透明導電膜としての要求特性を完全に満たすものとは言
えない。
も、導電性酸化亜鉛の粒径は比表面積径(BET法により
求められる値:以下同じ)で0.2μm程度が限度であり
透明導電膜としての要求特性を完全に満たすものとは言
えない。
即ち顔料充填系で透明な被膜を得る為の手段として
は、顔料の粒子径を可視光線の1/2波長よりも小さくす
るか、あるいは塗料等ではビヒクル成分である樹脂との
屈折率をできるだけ小さくすることが有効とされてお
り、顔料自体の性状からすれば粒子径を0.1μm以下と
することにより透明性付与の目的は達成されるが、現在
のところその様な微細粒度構成の導電性酸化亜鉛微粉末
は得られていない。
は、顔料の粒子径を可視光線の1/2波長よりも小さくす
るか、あるいは塗料等ではビヒクル成分である樹脂との
屈折率をできるだけ小さくすることが有効とされてお
り、顔料自体の性状からすれば粒子径を0.1μm以下と
することにより透明性付与の目的は達成されるが、現在
のところその様な微細粒度構成の導電性酸化亜鉛微粉末
は得られていない。
本発明はこの様な事情に着目してなされたものであっ
て、その目的は、工業的に安価に入手し得る酸化亜鉛を
主原料とし、微細且つ安定で導電性に優れしかも被膜に
透明性を与えることのできる様な導電性酸化亜鉛微粉末
を開発し、かかる酸化亜鉛微粉末を使用することにより
安価で優れた性能をもった透明導電膜形成組成物を提供
しようとするものである。
て、その目的は、工業的に安価に入手し得る酸化亜鉛を
主原料とし、微細且つ安定で導電性に優れしかも被膜に
透明性を与えることのできる様な導電性酸化亜鉛微粉末
を開発し、かかる酸化亜鉛微粉末を使用することにより
安価で優れた性能をもった透明導電膜形成組成物を提供
しようとするものである。
[問題点を解決するための手段] 上記の目的を達成することのできた本発明に係る透明
導電膜形成組成物とは、導電性付与成分である導電性酸
化亜鉛微粉末のBET法により測定される比表面積径を0.1
μm以下で且つ100kg/cm2の加圧状態で測定される体積
抵抗率を104Ωcm以下と定め、該導電性酸化亜鉛微粉末
を被膜形成組成物中に乾燥被膜の固形物換算で20〜70重
量%となる様に配合したものであるところに要旨を有す
るものである。
導電膜形成組成物とは、導電性付与成分である導電性酸
化亜鉛微粉末のBET法により測定される比表面積径を0.1
μm以下で且つ100kg/cm2の加圧状態で測定される体積
抵抗率を104Ωcm以下と定め、該導電性酸化亜鉛微粉末
を被膜形成組成物中に乾燥被膜の固形物換算で20〜70重
量%となる様に配合したものであるところに要旨を有す
るものである。
[作用] 本発明に係る被膜形成組成物は、上記の様に比表面積
径が0.1μm以下であり、体積抵抗率(100kg/cm2の加圧
状態で測定される値:以下同じ)が104Ωcm以下である
導電性酸化亜鉛微粉末を導電性付与成分として配合した
ものである。比表面積径が0.1μmを超える導電性酸化
亜鉛粉末では、塗膜成分として配合したときに可視光線
の散乱が著しくなり、優れた導電性を与えようとして十
分な量の当該粉末を配合すると導電膜が不透明となる。
また該酸化亜鉛微粉末の体積抵抗率が104Ωcmを超える
ものでは、被膜成分中に十分量の酸化亜鉛微粉末を配合
した場合でも満足のいく導電性を与えることができな
い。これに対し比表面積径が0.1μm以下で且つ体積抵
抗率が104Ωcm以下である導電性酸化亜鉛微粉末を、乾
燥被膜の固形分換算で20〜70重量%となる様に配合して
おくと、乾燥被膜は透明で優れた導電性(及び帯電防止
性)を示すものとなる。ここで導電性酸化亜鉛微粉末の
含有量が20重量%未満である場合は、乾燥被膜中に占め
る導電性付与成分の絶対量が不足気味となる為十分な導
電性が得られず、逆に70重量%を超えるときはバインダ
ーあるいは造膜成分の量が不足することとなって被膜特
性が悪化するほか、基材との密着性も悪くなって剥離し
易くなり、更には被膜の透明性も低下してくる。
径が0.1μm以下であり、体積抵抗率(100kg/cm2の加圧
状態で測定される値:以下同じ)が104Ωcm以下である
導電性酸化亜鉛微粉末を導電性付与成分として配合した
ものである。比表面積径が0.1μmを超える導電性酸化
亜鉛粉末では、塗膜成分として配合したときに可視光線
の散乱が著しくなり、優れた導電性を与えようとして十
分な量の当該粉末を配合すると導電膜が不透明となる。
また該酸化亜鉛微粉末の体積抵抗率が104Ωcmを超える
ものでは、被膜成分中に十分量の酸化亜鉛微粉末を配合
した場合でも満足のいく導電性を与えることができな
い。これに対し比表面積径が0.1μm以下で且つ体積抵
抗率が104Ωcm以下である導電性酸化亜鉛微粉末を、乾
燥被膜の固形分換算で20〜70重量%となる様に配合して
おくと、乾燥被膜は透明で優れた導電性(及び帯電防止
性)を示すものとなる。ここで導電性酸化亜鉛微粉末の
含有量が20重量%未満である場合は、乾燥被膜中に占め
る導電性付与成分の絶対量が不足気味となる為十分な導
電性が得られず、逆に70重量%を超えるときはバインダ
ーあるいは造膜成分の量が不足することとなって被膜特
性が悪化するほか、基材との密着性も悪くなって剥離し
易くなり、更には被膜の透明性も低下してくる。
ところで公知の導電性酸化亜鉛粉末が導電性のSnO2系
微粉末やInO3系微粉末に比べて粗粒であり、透明導電膜
用としての適性を欠くものであることは先に説明した通
りであるが、本発明の目的にかなう微細で導電性の優れ
た酸化亜鉛粉末は、たとえば本願発明者らによって開発
された下記の様な方法(別途特許出願済:出願番号未
定)によって得ることができる。
微粉末やInO3系微粉末に比べて粗粒であり、透明導電膜
用としての適性を欠くものであることは先に説明した通
りであるが、本発明の目的にかなう微細で導電性の優れ
た酸化亜鉛粉末は、たとえば本願発明者らによって開発
された下記の様な方法(別途特許出願済:出願番号未
定)によって得ることができる。
即ちその方法とは、 [I]非導電性酸化亜鉛:100重量部 [II]アルミニウムの蟻酸塩、酢酸塩、ハロゲン化物、
水酸化物、硫酸塩、硝酸塩等から選択される賦活剤:酸
化アルミニウム換算で0.1〜10重量部、 [III]炭酸アンモニウム、重炭酸アンモニウム、、硝
酸アンモニウム、尿素等から選択される侵食剤(崩壊
剤):5〜100重量部、 の三成分を、 [IV]比表面積径が0.10μm以下である無機質微粉末
(コロイダルシリカ、アルミナゲル、チタニアゲルある
いは珪酸塩等) の存在下に水分散系で撹拌処理し、脱水後非酸化性雰囲
気下に200〜600℃程度の温度で加熱処理する方法であ
る。
水酸化物、硫酸塩、硝酸塩等から選択される賦活剤:酸
化アルミニウム換算で0.1〜10重量部、 [III]炭酸アンモニウム、重炭酸アンモニウム、、硝
酸アンモニウム、尿素等から選択される侵食剤(崩壊
剤):5〜100重量部、 の三成分を、 [IV]比表面積径が0.10μm以下である無機質微粉末
(コロイダルシリカ、アルミナゲル、チタニアゲルある
いは珪酸塩等) の存在下に水分散系で撹拌処理し、脱水後非酸化性雰囲
気下に200〜600℃程度の温度で加熱処理する方法であ
る。
この方法であれば、非導電性酸化亜鉛[I]が、侵食
剤[IV]との共存下における撹拌処理で0.05μm以下の
微粉末状に崩壊された後、賦活剤[II]由来の水酸化ア
ルミニウム沈殿と均一に混合されて次の加熱処理工程で
導電性が与えられ、更には無機質微粉末[IV]が酸化亜
鉛微粉末同士の間に介在することによって、乾燥乃至加
熱処理時における当該酸化亜鉛微粉末の粒成長も抑えら
れ、加熱処理温度を600℃以下に抑えることによる融着
抑制効果とも相まって、比表面積径にして0.10μm以下
といった極めて微細な導電性酸化亜鉛微粉末を容易に得
ることができる。またこの微粉末は、撹拌処理工程で微
細に崩壊された酸化亜鉛と、賦活剤から生じた水酸化ア
ルミニウムが万遍なく均一に混合された後、非酸化性雰
囲気での加熱により賦活化されたものであり、体積抵抗
率は104Ωcm以下であって優れた導電性を示すものとな
る。
剤[IV]との共存下における撹拌処理で0.05μm以下の
微粉末状に崩壊された後、賦活剤[II]由来の水酸化ア
ルミニウム沈殿と均一に混合されて次の加熱処理工程で
導電性が与えられ、更には無機質微粉末[IV]が酸化亜
鉛微粉末同士の間に介在することによって、乾燥乃至加
熱処理時における当該酸化亜鉛微粉末の粒成長も抑えら
れ、加熱処理温度を600℃以下に抑えることによる融着
抑制効果とも相まって、比表面積径にして0.10μm以下
といった極めて微細な導電性酸化亜鉛微粉末を容易に得
ることができる。またこの微粉末は、撹拌処理工程で微
細に崩壊された酸化亜鉛と、賦活剤から生じた水酸化ア
ルミニウムが万遍なく均一に混合された後、非酸化性雰
囲気での加熱により賦活化されたものであり、体積抵抗
率は104Ωcm以下であって優れた導電性を示すものとな
る。
本発明の目的にかなう導電性酸化亜鉛微粉末はたとえ
ば上記の様な方法によって製造されるが、本発明は導電
性酸化亜鉛微粉末の製法自体に特徴を有するものではな
く、あくまでも比表面積径が0.10μm以下で且つ体積抵
抗率が104Ωcm以下という要求特性を備えた導電性酸化
亜鉛微粉末を透明導電膜構成々分の1つとして配合した
ところに特徴を有するものであるから、こうした特性を
満たすものであれば他の方法により製造した導電性酸化
亜鉛微粉末を使用することも勿論可能であり、更に賦活
剤としてSnやTi含有化合物等を用いた導電性酸化亜鉛微
粉末を使用することもできる。
ば上記の様な方法によって製造されるが、本発明は導電
性酸化亜鉛微粉末の製法自体に特徴を有するものではな
く、あくまでも比表面積径が0.10μm以下で且つ体積抵
抗率が104Ωcm以下という要求特性を備えた導電性酸化
亜鉛微粉末を透明導電膜構成々分の1つとして配合した
ところに特徴を有するものであるから、こうした特性を
満たすものであれば他の方法により製造した導電性酸化
亜鉛微粉末を使用することも勿論可能であり、更に賦活
剤としてSnやTi含有化合物等を用いた導電性酸化亜鉛微
粉末を使用することもできる。
次に上記導電性酸化亜鉛微粉末のバインダーあるいは
造膜成分として作用するビヒクル成分としては、アクリ
ル系、ビニル系、カーボネート系、ポリエステル系、ウ
レタン系、エポキシ系、ポリプロピレン系、シリコン
系、弗素系、スチレン系、セルロース系等、透明被膜を
形成し得る様々の重合体、或はそれらの各種変性物を使
用することができる。ビヒクル成分のうち水溶性のもの
としてはポリビニルアルコール、メチルセルロース、カ
ルボキシメチルセルロース、澱粉、アラビアゴム、スチ
レン−マレイン酸共重合体等が、またエマルジョンもし
くはラテックスとしては酢酸ビニル−アクリルエマルジ
ョン、アクリルエステル系エマルジョン、スチレン−ブ
タジエンラテックス等が例示される。これらのビヒクル
成分は、コスト、安全性(火災、健康傷害等を含め
て)、塗装作業性等を総合的に考えて水系分散媒を用い
るのが最も一般的であるが、必要によっては脂肪族、脂
環族あるいあ芳香族の炭化水素系、アルコール系、エス
テル系、ケント系等の有機溶剤もしくはこれらの混合溶
剤を使用することも勿論可能である。
造膜成分として作用するビヒクル成分としては、アクリ
ル系、ビニル系、カーボネート系、ポリエステル系、ウ
レタン系、エポキシ系、ポリプロピレン系、シリコン
系、弗素系、スチレン系、セルロース系等、透明被膜を
形成し得る様々の重合体、或はそれらの各種変性物を使
用することができる。ビヒクル成分のうち水溶性のもの
としてはポリビニルアルコール、メチルセルロース、カ
ルボキシメチルセルロース、澱粉、アラビアゴム、スチ
レン−マレイン酸共重合体等が、またエマルジョンもし
くはラテックスとしては酢酸ビニル−アクリルエマルジ
ョン、アクリルエステル系エマルジョン、スチレン−ブ
タジエンラテックス等が例示される。これらのビヒクル
成分は、コスト、安全性(火災、健康傷害等を含め
て)、塗装作業性等を総合的に考えて水系分散媒を用い
るのが最も一般的であるが、必要によっては脂肪族、脂
環族あるいあ芳香族の炭化水素系、アルコール系、エス
テル系、ケント系等の有機溶剤もしくはこれらの混合溶
剤を使用することも勿論可能である。
本発明に係る導電膜形成組成物の必須成分は以上の通
りであるが、このほか塗装性や被膜性能を高める為の補
助剤として分散剤、界面活性剤、沈降防止剤、湿潤剤、
たれ止め剤、レベリング剤、消泡剤、カップリング剤、
酸化防止剤等の1種もしくは2種以上を必要に応じて適
量配合することもでき、また用途によっては黒鉛、カー
ボンブラック、金属粉、金属繊維、金属フレーク、酸化
亜鉛系以外の導電性金属酸化物微粉末、イオン導電剤等
を併用して導電性を更に高めることも可能であり、更に
は被膜の透明性及び導電性を阻害しない範囲で体質顔
料、着色顔料、染料等を添加することも有効である。
りであるが、このほか塗装性や被膜性能を高める為の補
助剤として分散剤、界面活性剤、沈降防止剤、湿潤剤、
たれ止め剤、レベリング剤、消泡剤、カップリング剤、
酸化防止剤等の1種もしくは2種以上を必要に応じて適
量配合することもでき、また用途によっては黒鉛、カー
ボンブラック、金属粉、金属繊維、金属フレーク、酸化
亜鉛系以外の導電性金属酸化物微粉末、イオン導電剤等
を併用して導電性を更に高めることも可能であり、更に
は被膜の透明性及び導電性を阻害しない範囲で体質顔
料、着色顔料、染料等を添加することも有効である。
本発明組成物を用いた導電膜の形成には格別特殊な技
術が要求される訳ではなく、含浸塗布、刷毛塗り、ロー
ルコート、スプレー塗装等によって基材表面に塗布し乾
燥する方法等を採用すればよく、あるいは離形処理を施
した基材表面に塗布し乾燥した後基材から剥離し、フィ
ルム状あるいはシート状の透明導電膜とすることもでき
る。また本発明組成物においては前述の如く導電性酸化
亜鉛が非常に微細なものであることから、1コート法で
も十分な透明性を得ることができるが、2コート法採用
し、たとえば本発明組成物よりなる塗布面にクリアラッ
カー等を上塗りすると、本発明組成物表面の酸化亜鉛微
粉末に起因する微細な凹凸がクリアラッカー等により埋
められて乱反射が更に抑制され、後記実施例にも示す如
く1コートで透過率50%程度の半透明であったものが透
過率70%程度の透明なものとなる。該クリアラッカー塗
布による表面抵抗の上昇はせいぜい1桁程度であって、
導電膜あるいは帯電防止膜としての性能にはそれほど悪
影響を及ぼすことはないので、2コート法は非常に有利
な製膜法として推奨される。
術が要求される訳ではなく、含浸塗布、刷毛塗り、ロー
ルコート、スプレー塗装等によって基材表面に塗布し乾
燥する方法等を採用すればよく、あるいは離形処理を施
した基材表面に塗布し乾燥した後基材から剥離し、フィ
ルム状あるいはシート状の透明導電膜とすることもでき
る。また本発明組成物においては前述の如く導電性酸化
亜鉛が非常に微細なものであることから、1コート法で
も十分な透明性を得ることができるが、2コート法採用
し、たとえば本発明組成物よりなる塗布面にクリアラッ
カー等を上塗りすると、本発明組成物表面の酸化亜鉛微
粉末に起因する微細な凹凸がクリアラッカー等により埋
められて乱反射が更に抑制され、後記実施例にも示す如
く1コートで透過率50%程度の半透明であったものが透
過率70%程度の透明なものとなる。該クリアラッカー塗
布による表面抵抗の上昇はせいぜい1桁程度であって、
導電膜あるいは帯電防止膜としての性能にはそれほど悪
影響を及ぼすことはないので、2コート法は非常に有利
な製膜法として推奨される。
尚公知の透明導電膜に関しては、(A)高分子電解質
を混入したりポリエチレンフィルム(米国、リッチモン
ド社製)で透過率80〜85%、表面抵抗108〜1010Ωcm、
(B)金またはパラジウムを蒸着したポリエステルフィ
ルム(米国、シーラシン社製)で透過率80〜90%、表面
抵抗101〜103Ωcm、(C)酸化インジウムを蒸着したポ
リエステルフィルム(国内、帝人、東レ社製)で透過率
80〜90%、表面抵抗102〜105Ωcm、等、使用法や用途に
応じて様々のものが知られているが、透過率は70%程度
以上、表面抵抗は102〜1010Ωcm程度(ブラウン管等の
静電防止被膜では1010〜1012Ωcm程度)であれば十分で
あると考えられており、本発明に係る透明導電膜は以下
の実施例にも示す如くこうした要求特性を一応満足し、
且つ非常に安価に得ることができる。しかも酸化亜鉛
は、本来紫外線領域である350〜400n付近の光に対して
吸収帯を有しているが、本発明の導電性酸化亜鉛もその
例外ではなく紫外線領域に吸収帯を有しており、紫外線
遮蔽材としての作用も併せ有している。
を混入したりポリエチレンフィルム(米国、リッチモン
ド社製)で透過率80〜85%、表面抵抗108〜1010Ωcm、
(B)金またはパラジウムを蒸着したポリエステルフィ
ルム(米国、シーラシン社製)で透過率80〜90%、表面
抵抗101〜103Ωcm、(C)酸化インジウムを蒸着したポ
リエステルフィルム(国内、帝人、東レ社製)で透過率
80〜90%、表面抵抗102〜105Ωcm、等、使用法や用途に
応じて様々のものが知られているが、透過率は70%程度
以上、表面抵抗は102〜1010Ωcm程度(ブラウン管等の
静電防止被膜では1010〜1012Ωcm程度)であれば十分で
あると考えられており、本発明に係る透明導電膜は以下
の実施例にも示す如くこうした要求特性を一応満足し、
且つ非常に安価に得ることができる。しかも酸化亜鉛
は、本来紫外線領域である350〜400n付近の光に対して
吸収帯を有しているが、本発明の導電性酸化亜鉛もその
例外ではなく紫外線領域に吸収帯を有しており、紫外線
遮蔽材としての作用も併せ有している。
[実施例] 参考例(導電性酸化亜鉛微粉末の製造) 20〜40gの侵食剤(炭酸アンモニウムまたは重炭酸ア
ンモニウム)を500ccの水に溶解する。一方水50ccに、
賦活材(硫酸アルミニウムまたは硝酸アルミニウム)を
酸化アルミニウム換算で5g加えて溶解し、これに上記の
侵食剤水溶液を加えて混合する。該混合液を、別途調製
したフランス法亜鉛華(平均比表面積径0.3μm)100g
の水200cc分散液に投入し、60〜90℃に昇温した後、コ
ロイダルシリカ(日本アエロジル社製商品名「アエロジ
ル200」、比表面積径0.03μm)1gを加え、同温度に保
って1時間撹拌する。その後不溶物を濾過・水洗して得
られるケーキ状物を乾燥し、水素雰囲気中350〜600℃で
60分間加熱処理することにより導電性酸化亜鉛微粉末を
製造する。
ンモニウム)を500ccの水に溶解する。一方水50ccに、
賦活材(硫酸アルミニウムまたは硝酸アルミニウム)を
酸化アルミニウム換算で5g加えて溶解し、これに上記の
侵食剤水溶液を加えて混合する。該混合液を、別途調製
したフランス法亜鉛華(平均比表面積径0.3μm)100g
の水200cc分散液に投入し、60〜90℃に昇温した後、コ
ロイダルシリカ(日本アエロジル社製商品名「アエロジ
ル200」、比表面積径0.03μm)1gを加え、同温度に保
って1時間撹拌する。その後不溶物を濾過・水洗して得
られるケーキ状物を乾燥し、水素雰囲気中350〜600℃で
60分間加熱処理することにより導電性酸化亜鉛微粉末を
製造する。
上記方法に準拠し、侵食剤や賦活剤の種類や添加量、
撹拌処理条件、加熱処理条件を色々変えることにより、
比表面積径及び体積抵抗率の異なる数種類の導電性酸化
亜鉛微粉末を製造した。
撹拌処理条件、加熱処理条件を色々変えることにより、
比表面積径及び体積抵抗率の異なる数種類の導電性酸化
亜鉛微粉末を製造した。
上記で得た各導電性酸化亜鉛微粉末と造膜樹脂(ウレ
タン樹脂、ポリビニルアルコールまたはアクリル樹脂)
及び所定量の溶剤(ジメチルホルムアミド)を、第1表
に示す含有比率に従って配合してホモジナイザーにより
30分間混合し、導電膜形成組成物を製造した。
タン樹脂、ポリビニルアルコールまたはアクリル樹脂)
及び所定量の溶剤(ジメチルホルムアミド)を、第1表
に示す含有比率に従って配合してホモジナイザーにより
30分間混合し、導電膜形成組成物を製造した。
また比較のため、市販の導電性酸化亜鉛粉末(白水化
学工業社製、比表面積径0.20μm、体積抵抗率100Ωc
m)を用いた他は上記と同様にして導電膜形成組成物を
製造した。得られた各組成物を、乾燥膜厚が10〜15μm
となる様バーコータにてポリエステルフィルム(東レ社
製商品名、「ルミラーT」タイプ)に塗布し、導電性被
膜を形成した。
学工業社製、比表面積径0.20μm、体積抵抗率100Ωc
m)を用いた他は上記と同様にして導電膜形成組成物を
製造した。得られた各組成物を、乾燥膜厚が10〜15μm
となる様バーコータにてポリエステルフィルム(東レ社
製商品名、「ルミラーT」タイプ)に塗布し、導電性被
膜を形成した。
得られた各乾燥被膜の表面抵抗及び透明性を第1表に
一括して示す。
一括して示す。
尚第1表に示した配合顔料の詳細及び得られた導電膜
の性能試験法等は下記の通りである。
の性能試験法等は下記の通りである。
(造膜樹脂) ウレタン樹脂:明成商会社製商品名、「EX−4513−M」 アクリル樹脂:三菱レーヨン社製商品名「LR−472」
(固形分40%) ポリビニルアルコール:電気化学社製商品名「デンカポ
バールB−20」(部分鹸化物) (体積抵抗率) 各導電製酸化亜鉛微粉末10gを、内面にテフロン加工
を施した内径25mmの円筒内へ装入して100kg/cm2に加圧
し(充填率20%)、横河電気製作所製の「3233型」テス
ターで体積抵抗率(Ωcm)を測定した。
(固形分40%) ポリビニルアルコール:電気化学社製商品名「デンカポ
バールB−20」(部分鹸化物) (体積抵抗率) 各導電製酸化亜鉛微粉末10gを、内面にテフロン加工
を施した内径25mmの円筒内へ装入して100kg/cm2に加圧
し(充填率20%)、横河電気製作所製の「3233型」テス
ターで体積抵抗率(Ωcm)を測定した。
(比表面積径) 柴田化学機械社製の迅速表面積測定装置「SA−1000」
を用いて各導電性酸化亜鉛微粉末の比表面積(Sg:m2/
g)を測定し、該測定装置と試料粉末の真比重(ρ:ZnO
では5.6)より次式によって比表面積径(d:μm)を求
めた。
を用いて各導電性酸化亜鉛微粉末の比表面積(Sg:m2/
g)を測定し、該測定装置と試料粉末の真比重(ρ:ZnO
では5.6)より次式によって比表面積径(d:μm)を求
めた。
(表面抵抗) 導電膜の形成された供試面に導電ペーストを塗布して
通電することにより、導電膜の表面抵抗を測定した。
通電することにより、導電膜の表面抵抗を測定した。
(表面電位) 各導電膜に対し、川口電気社製の静電複写紙試験装置
「SP−428」を用いて、Dynamic,−6KVの条件で帯電々位
量(volt)を測定した。
「SP−428」を用いて、Dynamic,−6KVの条件で帯電々位
量(volt)を測定した。
(透明性) 島津製作所製の透過率測定装置を使用して500nmの光
の透過率を測定し、各測定値より下記の基準で評価し
た。
の透過率を測定し、各測定値より下記の基準で評価し
た。
透過率50%以上:透明 透過率30%以上50%未満:半透明 透過率30%未満:不透明 第1表からも明らかである様に、本発明の規定要件を
満たす実施例(No.2〜4,7〜12,15〜17,20〜22,27〜29,3
2〜37,40〜42,45〜47,50〜57)によって得られる被膜
は、夫々導電性酸化亜鉛微粉末の配合量に応じて適度の
表面抵抗を有すると共に被膜は透明乃至半透明(半透明
のものでもその上にクリアラッカーを塗布することによ
り透明になることを確認している)であり、透明導電膜
形成組成物として非常に優れたものである。
満たす実施例(No.2〜4,7〜12,15〜17,20〜22,27〜29,3
2〜37,40〜42,45〜47,50〜57)によって得られる被膜
は、夫々導電性酸化亜鉛微粉末の配合量に応じて適度の
表面抵抗を有すると共に被膜は透明乃至半透明(半透明
のものでもその上にクリアラッカーを塗布することによ
り透明になることを確認している)であり、透明導電膜
形成組成物として非常に優れたものである。
これに対し実験No.1,6,14,19,26,31,39,44,51は、何
れも導電性酸化亜鉛微粉末の含有率が不足する比較例で
あり、透明性は良好であるものの導電性付与成分が不足
するため表面抵抗が非常に大きく、導電膜としては使用
できない。また実験No.5,13,18,23,30,38,43,48,58は、
何れも導電性酸化亜鉛微粉末の含有率が規定範囲を超え
る比較例であり、乾燥被膜は何れも不透明であって透明
導電膜を得ることができない。更に実験No.24,25,49,5
0,59,60は導電性酸化亜鉛粉末の比表面積径が0.1μmを
超える従来例であり、被膜内における光の乱反射が著し
いため透明被膜を得ることができない。
れも導電性酸化亜鉛微粉末の含有率が不足する比較例で
あり、透明性は良好であるものの導電性付与成分が不足
するため表面抵抗が非常に大きく、導電膜としては使用
できない。また実験No.5,13,18,23,30,38,43,48,58は、
何れも導電性酸化亜鉛微粉末の含有率が規定範囲を超え
る比較例であり、乾燥被膜は何れも不透明であって透明
導電膜を得ることができない。更に実験No.24,25,49,5
0,59,60は導電性酸化亜鉛粉末の比表面積径が0.1μmを
超える従来例であり、被膜内における光の乱反射が著し
いため透明被膜を得ることができない。
尚第1図は実験No.9で得た酸化亜鉛微粉末の光透過率
曲線を示したものであり、紫外線領域では酸化亜鉛特有
の吸収が見られる。
曲線を示したものであり、紫外線領域では酸化亜鉛特有
の吸収が見られる。
[発明の効果] 本発明は以上の様に構成されており、安価に製造する
ことができる導電性酸化亜鉛微粉末を用いて、従来の酸
化錫系あるいは酸化インジウム系導電性微粉末を用いた
のと同等乃至それ以上の透明性をもった導電性被膜を非
常に安価に得ることができ、透明の導電明もしくは帯電
防止膜形成組成物として、冒頭で掲げた様な様々の用途
に広く活用することができるほか、紫外線遮蔽効果を活
用することにより、ショーウインド用等のガラスや透明
プラスチック材中に紫外線カット材として混入したり、
あるいは様々の樹脂成形体の表面被覆剤として使用して
樹脂自体の劣化抑制を図ることも可能である。
ことができる導電性酸化亜鉛微粉末を用いて、従来の酸
化錫系あるいは酸化インジウム系導電性微粉末を用いた
のと同等乃至それ以上の透明性をもった導電性被膜を非
常に安価に得ることができ、透明の導電明もしくは帯電
防止膜形成組成物として、冒頭で掲げた様な様々の用途
に広く活用することができるほか、紫外線遮蔽効果を活
用することにより、ショーウインド用等のガラスや透明
プラスチック材中に紫外線カット材として混入したり、
あるいは様々の樹脂成形体の表面被覆剤として使用して
樹脂自体の劣化抑制を図ることも可能である。
第1図は実施例で得た酸化亜鉛微粉末の光透過率曲線を
示す図である。
示す図である。
Claims (1)
- 【請求項1】導電性付与成分として導電性酸化亜鉛微粉
末を含有する被膜形成組成物において、導電性酸化亜鉛
微粉末は、BET法により測定される比表面積径が0.1μm
以下で且つ100kg/cm2の加圧状態で測定される体積抵抗
率が104Ωcm以下のものであり、該導電性酸化亜鉛微粉
末を被膜形成組成物中に乾燥被膜の固形物換算で20〜70
重量%となる様に配合したものであることを特徴とする
酸化亜鉛系透明導電膜形成組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62314779A JPH086055B2 (ja) | 1987-12-11 | 1987-12-11 | 酸化亜鉛系透明導電膜形成組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62314779A JPH086055B2 (ja) | 1987-12-11 | 1987-12-11 | 酸化亜鉛系透明導電膜形成組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01153769A JPH01153769A (ja) | 1989-06-15 |
| JPH086055B2 true JPH086055B2 (ja) | 1996-01-24 |
Family
ID=18057491
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62314779A Expired - Lifetime JPH086055B2 (ja) | 1987-12-11 | 1987-12-11 | 酸化亜鉛系透明導電膜形成組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH086055B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009185249A (ja) * | 2008-02-08 | 2009-08-20 | Asahi Rubber Kk | プラスチゾルシール材組成物 |
| JP2009183916A (ja) * | 2008-02-08 | 2009-08-20 | Asahi Rubber Kk | 車体の組立方法 |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2717103B2 (ja) * | 1988-02-26 | 1998-02-18 | 三菱マテリアル株式会社 | 透明紫外線吸収塗料 |
| JP2001002529A (ja) * | 1999-06-16 | 2001-01-09 | Hakusui Tech Co Ltd | 導電性酸化亜鉛微粉末を配合した化粧料 |
| US7485245B1 (en) * | 2007-10-18 | 2009-02-03 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Electrode paste for solar cell and solar cell electrode using the paste |
| JP5668228B2 (ja) * | 2011-03-31 | 2015-02-12 | 東レ・モノフィラメント株式会社 | 導電性合成繊維とその製造方法およびその用途 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59145262A (ja) * | 1983-02-07 | 1984-08-20 | Atom Kagaku Toryo Kk | 導電性塗料組成物 |
| JPS61211374A (ja) * | 1985-03-15 | 1986-09-19 | Hakusui Kagaku Kogyo Kk | フツ素樹脂系帯電防止塗料 |
-
1987
- 1987-12-11 JP JP62314779A patent/JPH086055B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009185249A (ja) * | 2008-02-08 | 2009-08-20 | Asahi Rubber Kk | プラスチゾルシール材組成物 |
| JP2009183916A (ja) * | 2008-02-08 | 2009-08-20 | Asahi Rubber Kk | 車体の組立方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01153769A (ja) | 1989-06-15 |
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