JPH0880668A - 感熱記録材料の定着方法及びその方法に適した感熱記録材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 高感度で発色画像の安定性が良好な感熱記録
材料の定着方法、及び、それに適した感熱記録材料を提
供する。 【構成】 支持体上に、無色又は淡色の電子供与性染料
前駆体、芳香族イソシアナート化合物及びアミノ化合物
を含む感熱記録層を設けた感熱記録材料を用いて加熱記
録を行った後に行う感熱記録材料の定着方法であって、
加熱記録後、前記イソシアナート化合物及びアミノ化合
物の融点のうち低い方の融点＋１０℃より低い温度で熱
処理することにより、前記芳香族イソシアナート化合物
を失活させることを特徴とする感熱記録材料の定着方
法。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は感熱記録材料の定着方法
に関し、特に発色画像の品質を維持するための感熱記録
材料の定着方法、及び、それに適した感熱記録材料に関
する。

【０００２】

【従来の技術】無色又は淡色の電子供与性染料前駆体と
電子受容性化合物を使用した記録材料は、感圧紙、感熱
紙、感光感圧紙、通電感熱記録紙、感熱転写紙等として
既によく知られており、たとえば英国特許第２，１４
０，４４９号、米国特許第４，４８０，０５２号、同第
４，４３６，９２０号、特公昭６０−２３９９２号、特
開昭５７−１７９８３６号、同６０−１２３５５６号、
同６０−１２３５５７号などに詳しく記載されている。

【０００３】特に、感熱記録材料については特公昭４３
−４１６０号、同４５−１４０３９号公報等に詳しく記
載されている。これらの記録材料を用いた感熱記録シス
テムは、ファクシミリ、プリンター、ラベル等の多分野
に応用され、ニーズが拡大している。しかしながら、感
熱記録材料は溶剤等によりカブリが生ずるという欠点、
および発色体が油脂、薬品等により変褪色を起こすとい
う欠点を有しているために、ラベル類、伝票類、ワープ
ロ用紙、プロッター用紙等の分野においては、特に商品
価値が著しく損なわれる。

【０００４】ところで、イソシアナート化合物を使用す
る感熱記録材料としては、イソシアナート化合物との反
応によるオキサミドアゾメチン結合の生成による発色着
色反応を使用する記録材料がある（特開昭５９−１１５
８８７号公報）が、色調が純黒ではない上、発色性が低
い等の欠点があり、実質上は一般のロイコ系感熱記録材
料の補助成分としてのみ利用されている。係る欠点を改
善するものとして、本発明者等は、あらゆる色調が可能
で、発色性、生保存性が高く、発色画像の安定性を向上
させた、イソシアナート化合物とアミノ化合物とを電子
受容性化合物前駆体として用いる感熱記録材料を先に提
案した（例えば特願平４−６６２１２号）。

【０００５】また、チケット類、有価証券等の用途を拡
大していくに従って、改ざん防止性が重要な特性にな
る。改ざん防止性に優れた感熱記録材料としては、既に
ジアゾ系感熱記録材料があるが、生保存性の点が不十分
であるために、あまり広範囲には実用化されていない。
また、特開昭５９−１４６８９０号公報及び同５９−１
９４８８５号公報には、イミノ化合物とイソシアナート
化合物との反応による、オキサミドアゾメチン結合の生
成による発色着色反応を使用する記録材料の定着方法が
提案されているが、発色性が低い等の欠点があり、いま
だ実用化されるに至っていない。

【０００６】そこで、本発明等は、イソシアナート化合
物を用いた感熱記録材料について更に検討した結果、芳
香族イソシアナート化合物とアミノ化合物とを加熱時に
反応させて電子受容性化合物を生成させることにより、
高感度であるにもかかわらず、発色画像の安定性が良好
であること、及び一定温度以上の熱処理によってイソシ
アナート化合物を失活させることができることを見い出
し、本発明に到達した。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】従って本発明の第１の
目的は、高感度で発色画像の安定性が良好な感熱記録材
料の定着方法を提供することにある。本発明の第２の目
的は、高感度であると共に、定着が可能で発色画像の保
存性に優れた感熱記録材料を提供することにある。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明の上記の諸目的
は、支持体上に、無色又は淡色の電子供与性染料前駆
体、芳香族イソシアナート化合物及びアミノ化合物を含
む感熱記録層を設けた感熱記録材料を用いて加熱記録を
行った後に行う感熱記録材料の定着方法であって、加熱
記録後、前記イソシアナート化合物及びアミノ化合物の
融点のうち低い方の融点＋１０℃より低い温度で熱処理
することにより、前記芳香族イソシアナート化合物を失
活させることを特徴とする感熱記録材料の定着方法、及
びそれに適した感熱記録材料によって達成された。

【０００９】本発明で使用する芳香族イソシアナート化
合物とは、常温で固体の無色または淡色の芳香族イソシ
アナート化合物であり、特にイソシアナート基を２個以
上有する芳香族イソシアナート化合物が好ましい。この
ような芳香族イソシアナート化合物の代表例は、以下に
示した通りである。尚、（ ）中の温度は融点を表す。

【００１０】２，６−ジクロロフェニルイソシアナー
ト、ｐ−クロロフェニルイソシアナート、１，３−フェ
ニレンジイソシアナート、１，４−フェニレンジイソシ
アナート、１，３−ジメチルベンゼン−４，６−ジイソ
シアナート、１，４−ジメチルベンゼン−２，５−ジイ
ソシアナート、１−メトキシベンゼン−２，４−ジイソ
シアナート、１−メトキシベンゼン−２，５−ジイソシ
アナート、１−エトキシベンゼン−２，４−ジイソシア
ナート、２，５−ジメトキシベンゼン−１，４−ジイソ
シアナート、２，５−ジエトキシベンゼン−１，４−ジ
イソシアナート、２，５−ジブトキシベンゼン−１，４
−ジイソシアナート；

【００１１】アゾベンゼン−４，４’−ジイソシアナー
ト、ジフェニルエーテル−４，４’−ジイソシアナー
ト、ナフタリン−１，４−ジイソシアナート（１２７
℃）、ナフタリン−１，５−ジイソシアナート、ナフタ
リン−２，６−ジイソシアナート、ナフタリン−２，７
−ジイソシアナート、３，３’−ジメチル−ビフェニル
−４，４’−ジイソシアナート、ジフェニルメタン−
４，４’−ジイソシアナート、ベンゾフェノン−３，
３’−ジイソシアナート；

【００１２】フルオレン−２，７−ジイソシアナート、
アントラキノン−２，６−ジイソシアナート、９−エチ
ルカルバゾール−３，６−ジイソシアナート、ピレン−
３，８−ジイソシアナート、ナフタリン−１，３，７−
トリイソシアナート、ビフェニル−２，４，４’−トリ
イソシアナート、４，４’，４”−トリイソシアナート
−２，５−ジメトキシトリフェニルアミン、ｐ−ジメチ
ルアミノフェニルイソシアナート、トリス（４−フェニ
ルイソシアナート）チオフォスフェート等。

【００１３】これらは単独で用いても、２種以上併用し
てもよい。芳香族イソシアナート化合物は、電子供与性
無色染料前駆体の５０〜８００重量％使用することが好
ましく、さらに好ましくは１００〜５００重量％であ
る。本発明で使用するアミノ化合物は、ＮＨ₂ 基を有す
る化合物であり、１分子中のＮＨ₂ 基の数は特に限定さ
れるものではない。本発明において特に好ましいアミノ
化合物は下記化１で表される。

【化１】

【００１４】化１式中、Ｘは直接結合、−ＣＯ−、−Ｓ
Ｏ₂ −、−ＣＯＮＨ−または−ＳＯ₂ ＮＨ−を表し、Ｒ
₁ 、Ｒ₂ 及びＲ₃ は、水素原子、アルキル基、アリール
基、アルコキシ基、アリールオキシ基、スルホニルオキ
シ基、オキシカルボニル基、カルバモイル基、スルファ
モイル基、オキシスルホニル基、アシル基、スルホニル
基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、ヒドロキシ
基、−ＣＯＮＨ₂ 、−ＳＯ₂ ＮＨ₂ 、−ＣＯＮＨＮ
Ｈ₂ 、−ＳＯ₂ ＮＨＮＨ₂ または下記化２で表される基
を表す。

【００１５】

【化２】 化２中、Ｙは２価の基を表し、Ｒ₄ 及びＲ₅ は水素原
子、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、アシル
基、スルホニル基、ハロゲン原子、ニトロ基またはシア
ノ基を表し、Ｘ₂ は直接結合、−ＣＯ−、−ＳＯ₂ −、
−ＣＯＮＨ−または−ＳＯ₂ ＮＨ−を表す。これらの置
換基は更に置換基を有していても良く、また、Ｒ₁ とＲ
₂ 、Ｒ₄とＲ₅ は、それぞれ連結して環を形成してもよ
い。

【００１６】本発明の感熱記録材料においては、アミノ
化合物として２個以上のアミノ基を有する化合物を用い
ることが好ましく、特に下記化３で表されるものが好ま
しい。

【化３】 化３中、Ｚは２価の基を、Ｒ₆ 、Ｒ₇ 、Ｒ₈ 、Ｒ₉ は水
素原子、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、アシ
ル基、スルホニル基、ハロゲン原子、ニトロ基またはシ
アノ基を表す。Ｚの例としては下記化４で表される連結
基などが挙げられる。

【化４】

【００１７】次に、本発明で使用することのできるアミ
ノ化合物の代表例を示す。４−ビフェニルオキシアニリ
ン、３−ジフェニルメチルオキシアニリン、４−フェノ
キシアセチルアニリン、４−フェニルアセチルアニリ
ン、４−ミリストイルアニリン、３−フェニルスルホニ
ルアニリン、３−ビフェニルスルホニルアニリン、３−
ドデシルスルホニルアニリン、３−ビフェニルスルホニ
ルオキシアニリン、３−β−ナフタレンスルホニルオキ
シアニリン、４−ベンジルオキシカルボニルアニリン、
３−ドデシルオキシカルボニルアニリン、４−Ｎ−フェ
ニルカルバモイルアニリン、４−Ｎ−ドデシルカルバモ
イルアニリン、４−Ｎ−ベンジルカルバモイルアニリ
ン、４−Ｎ−フェニルスルファモイルアニリン、４−Ｎ
−ドデシルスルファモイルアニリン、４−Ｎ−ベンジル
スルファモイルアニリン、４−ビフェニルオキシスルホ
ニルアニリン、３−β−ナフチルオキシスルホニルアニ
リン；

【００１８】４−ベンジルオキシベンズアミド、４−ド
デシルオキシベンズアミド、４−ベンジルオキシカルボ
ニルベンズアミド、３−ベンジルオキシカルボニルベン
ズアミド、２−ベンジルオキシベンズアミド、３，５−
ジクミルサリチルアミド、３，５−ジ−ｔ−ブチルサリ
チルアミド、４−ベンジルオキシベンゼンスルホンアミ
ド、４−ベンジルオキシカルボニルベンゼンスルホンア
ミド、４−ベンジルオキシベンゾヒドラジド、β−ナフ
トヒドラジド、１−ｐ−トルエンスルホニルヒドラジ
ン、１−（４−ベンジルオキシバンゼンスルホニル）ヒ
ドラジン、

【００１９】３，３’−ジメチル−４，４’−ジアミノ
ジフェニル（１２９℃）、２，２；５，５’−テトラク
ロロ−４，４’−ジアミノジフェニル（１３３℃）、
４，４’−メチレンビス（２−クロロアニリン）（１２
０℃）、４，４’−ジアミノジフェニルエーテル（１９
１．５℃）、４，４’−ジアミノジフェニルスルホン
（１７６℃）、２，２−ビス［４−（４−アミノフェノ
キシ）フェニル］プロパン（１２６℃）、ビス［４−
（４−アミノフェノキシ）フェニル］スルホン（１８８
℃）、ビス［４−（３−アミノフェノキシ）フェニル］
スルホン（１３０℃）、４，４’−ビス（４−アミノフ
ェノキシ）ビフェニル（２００℃）；

【００２０】ビス［４−（４−アミノフェノキシ）フェ
ニル］エーテル（１２４℃）、２，２−ビス［４−（４
−アミノフェノキシ）フェニル］ヘキサフルオロプロパ
ン（１６０℃）、１，４−ビス（４−アミノフェノキ
シ）ベンゼン（１７２℃）、４，４’−ジアミノジフェ
ニルスルフィド（１０８℃）、３，３’−ジアミノジフ
ェニルスルホン（１７０℃）、４，４’−ジアミノベン
ズアニリド（２０５℃）、９，１０−ビス（４−アミノ
フェニル）アンスラセン（３６０℃で分解）、９，９−
ビス（４−アミノフェニル）フルオレン（２３７℃）、
ｏ−トルイジンスルホン；

【００２１】２，２−ビス［４−（４−アミノフェニル
メチル）フェニル］ヘキサフルオロプロパン、２，２−
ビス［４−（４−アミノベンゾイル）フェニル］ヘキサ
フルオロプロパン、２，２−ビス［４−（Ｎ−４−アミ
ノフェニルカルバモイル）フェニル］ヘキサフルオロプ
ロパン、２，２−ビス［４−（４−アミノフェノキシ）
フェニル］プロパン、２，２−ビス［４−（４−アミノ
フェノキシメチル）フェニル］プロパン、２，２−ビス
［４−（４−アミノベンゾイル）フェニル］プロパン、
２，２−ビス［４−（Ｎ−４−アミノフェニルカルバモ
イル）フェニル］プロパン、２，２−ビス［４−β−
（４−アミノフェノキシ）エトキシフェニル］プロパン
等。

【００２２】これらは単独で用いても、２種以上併用し
てもよい。アミノ化合物の添加量は、芳香族イソシアナ
ート化合物の５〜１，０００重量％であることが好まし
く、特に１０〜５００重量％であることが好ましい。芳
香族イソシアナート化合物及びアミノ化合物のサンドミ
ル等での微粒化後の分散粒径は、発色感度を得る観点か
ら３μｍ以下であることが好ましく、特に２μｍ以下で
あることが好ましい。また、芳香族イソシアナート化合
物は、アミノ化合物および／またはアルコール性化合物
と同時に分散してもよい。

【００２３】前記芳香族イソシアナート化合物をアミノ
化合物を感熱記録層に含有させて熱記録のための加熱を
行うと、両者は下記化５に示す様に反応して顕色剤を形
成し、次いで形成された顕色剤が塩基性染料前駆体と反
応して発色し、熱記録が完了する。

【化５】

【００２４】一方、前記芳香族イソシアナート化合物及
びアミノ化合物の融点のうち低い方の融点＋１０℃以下
の温度で加熱しても、上記の発色反応は起こらないが芳
香族イソシアナート化合物の失活がゆるやかに進行す
る。この失活反応の反応機構は明らかではないが、加熱
処理することにより、その後に記録のための加熱を行っ
ても、最早発色反応が実質的に生じないようにすること
ができる。従って、本発明においては、上記の失活反応
を利用して、記録後の感熱記録材料の定着を行うことが
できる。

【００２５】本発明においては、芳香族イソシアナート
化合物及びアミノ化合物と共に、よく知られているフェ
ノール誘導体、フェノール樹脂、ノボラック樹脂、金属
処理ノボラック樹脂、金属錯体、サリチル酸誘導体、芳
香族カルボン酸の金属塩、酸性白土、ベントナイト等の
電子受容性化合物を、定着性を阻害しない範囲で併用し
て用いてもよい。

【００２６】これらの具体例は特公昭４０−９３０９
号、同４５−１４０３９号、同５２−１４０４８３号、
同４８−５１５１０号、同５７−２１０８８６号、同５
８−８７０８９号、同５９−１１２８６号、同６０−１
７６７９５号、同６１−９５９８８号等に記載されてい
る。

【００２７】本発明で使用する、無色又は淡色の電子供
与性染料前駆体の例としては、トリフェニルメタンフタ
リド系化合物、フルオラン系化合物、フェノチアジン系
化合物、インドリルフタリド系化合物、ロイコオーラミ
ン系化合物、ローダミンラクタム系化合物、トリフエニ
ルメタン系化合物、トリアゼン系化合物、スピロピラン
系化合物、フルオレン系化合物などの各種の化合物があ
る。

【００２８】フタリド類の具体例は米国再発行特許明細
書第２３，０２４号、米国特許明細書第３，４９１，１
１１号、同第３，４９１，１１２号、同第３，４９１，
１１６号および同第３，５０９，１７４号、フルオラン
類の具体例は米国特許明細書第３，６２４，１０７号、
同第３，６２７，７８７号、同第３，６４１，０１１
号、同第３，４６２，８２８号、同第３，６８１，３９
０号、同第３，９２０，５１０号、同第３，９５９，５
７１号、スピロジピラン類の具体例は米国特許明細書第
３，９７１，８０８号、ピリジン系およびピラジン系化
合物類は米国特許明細書第３，７７５，４２４号、同第
３，８５３，８６９号、同第４，２４６，３１８号、フ
ルオレン系化合物の具体例は特願昭６１−２４０９８９
号等に記載されている。

【００２９】これらのうち、特に黒発色の２−アリール
アミノ−３−Ｈ、ハロゲン又はアルキル−６−置換アミ
ノフルオランが有効である。具体例として、たとえば２
−アニリノ−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラ
ン、２−アニリノ−３−メチル−６−Ｎ−シクロヘキシ
ル−Ｎ−メチルアミノフルオラン、２−ｐ−クロロアニ
リノ−３−メチル−６−ジブチルアミノフルオラン、２
−アニリノ−３−クロロ−６−ジエチルアミノフルオラ
ン、２−アニリノ−３−メチル−６−Ｎ−エチル−Ｎ−
イソアミルアミノフルオラン；

【００３０】２−アニリノ−３−メチル−６−Ｎ−エチ
ル−Ｎ−ドデシルアミノフルオラン、２−ｏ−クロロア
ニリノ−６−ジブチルアミノフルオラン、２−アニリノ
−３−ペンタデシル−６−ジエチルアミノフルオラン、
２−アニリノ−３−メチル−６−ジブチルアミノフルオ
ラン、２−ｏ−トルイジノ−３−メチル−６−ジイソプ
ロピルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−
６−Ｎ−イソブチル−Ｎ−エチルアミノフルオラン、２
−アニリノ−３−メチル−６−Ｎ−エチル−Ｎ−テトラ
ヒドロフルフリルアミノフルオラン；

【００３１】２−アニリノ−３−クロロ−６−Ｎ−エチ
ル−Ｎ−イソアミルアミノフルオラン、２−アニリノ−
３−メチル−６−Ｎ−メチル−Ｎ−γ−エトキシプロピ
ルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−
Ｎ−エチル−Ｎ−γ−エトキシプロピルアミノフルオラ
ン、２−アニリノ−３−メチル−６−Ｎ−エチル−Ｎ−
γ−プロポキシプロピルアミノフルオラン、２−アニリ
ノ−３−メチル−６−Ｎ−メチル−Ｎ−プロピルアミノ
フルオランなどが挙げられる。

【００３２】本発明においては、更に、必要に応じて増
感剤を添加してもよい。増感剤の例としては、特開昭５
８−５７９８９号、同５８−８７０９４号、同６３−３
９３７５号等に開示されている化合物が挙げられる。芳
香族エーテル（特に、ベンジルエーテル類、ジ（置換フ
ェノキシ）アルカン類）、芳香族エステル、脂肪族アミ
ド、芳香族アミド又はウレアなどがその代表である。

【００３３】本発明においては、感熱記録層中における
前記芳香族イソシアナート及びアミノ化合物の「実質的
な融点」を必要以上に低下させると、感熱記録材料の生
保存性が悪くなるので、このことを防止する観点から、
芳香族系以外の増感剤を使用することが好ましく、特に
芳香族系の増感剤は全く使用しないことが好ましい。

【００３４】次に本発明の代表的感熱発色層の製法につ
いて述べる。無色又は淡色の電子供与性染料前駆体、芳
香族イソシアナート化合物、アミノ化合物及び増感剤
は、ポリビニルアルコール等の水溶性高分子の水溶液と
共に、ボールミルやサンドミル等を用い、数ミクロン以
下にまで分散される。増感剤は、電子供与性無色染料、
芳香族イソシアナート化合物、アミノ化合物の少くとも
一方に加え、同時に分散しても良い。

【００３５】これらの分散物は、分散後混合され、必要
に応じて更に、顔料、界面活性剤、バインダー、金属石
鹸、ワックス、酸化防止剤、紫外線吸収剤等を加え感熱
塗液とする。得られた感熱塗液を、上質紙、下塗り層を
有する上質紙、合成紙、プラスチックフィルム等に塗布
乾燥し後、キャレンダー処理により平滑性を付与し、目
的の感熱記録材料とする。

【００３６】この際、ＪＩＳ−８１１９で規定される平
滑度が５００秒以上、特に、８００秒以上の支持体を用
いることがドット再現性の点から特に好ましい。平滑度
が５００秒以上の支持体を得るには、（１）合成紙やプ
ラスチックフィルムのような平滑度の高いものを使用す
る、（２）支持体上に顔料を主成分とする下塗り層を設
ける、（３）スーパーキャレンダー等を使用して支持体
の平滑度を高くする等の手段がある。

【００３７】バインダーとしては、２５℃の水に対して
５重量％以上溶解する化合物が好ましく、具体的には、
ポリビニルアルコール（カルボキシ変性、イタコン酸変
性、マレイン酸変性、シリカ変性等の変性ポリビニルア
ルコールを含む）、メチルセルロース、カルボキシメチ
ルセルロース、デンプン類（変性デンプンを含む）、ゼ
ラチン、アラビアゴム、カゼイン、スチレン−無水マレ
イン酸共重合体加水分解物、ポリアクリルアミド、酢酸
ビニル−ポリアクリル酸共重合体の鹸化物等が挙げられ
る。

【００３８】これらのバインダーは、分散時のみならず
塗膜強度を向上させる目的で使用されるが、この目的に
対してはスチレン・ブタジエン共重合物、酢酸ビニル共
重合物、アクリロニトリル・ブタジエン共重合物、アク
リル酸メチル・ブタジエン共重合物、ポリ塩化ビニリデ
ン等のような、合成高分子のラテックス系バインダーを
併用することもできる。また、必要に応じこれらバイン
ダーの種類に応じて、適当なバインダーの架橋剤を添加
しても良い。

【００３９】顔料としては、炭酸カルシウム、硫酸バリ
ウム、リトポン、ロウ石、カオリン、シリカ、非晶質シ
リカなどがある。金属石鹸としては、高級脂肪酸金属塩
が用いられ、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウ
ム、ステアリン酸アルミニウムなどが用いられる。更
に、必要に応じて界面活性剤、帯電防止剤、紫外線吸収
剤、消泡剤、導電剤、蛍光染料、着色染料などを添加し
てもよい。塗布された感熱記録材料は乾燥されキャレン
ダー等の処理をほどこして使用に供される。

【００４０】また、必要に応じて感熱発色層の上に保護
層を設けても良い。保護層は、感熱記録材料の保護層と
して公知の物の中から適宜選択して使用することができ
る。更に、必要に応じて感熱記録材料の支持体の、感熱
発色層とは反対側の面にバックコート層を設けても良
い。バックコート層は、感熱記録材料のバックコート層
として公知のものの中から適宜選択して使用することが
できる。

【００４１】

【発明の効果】本発明によれば、記録時に初めて電子受
容性化合物が生じる感熱記録材料を用いるので、感熱記
録材料の生保存性が良好である上、記録温度より低温で
定着することができるので、記録画像の保存性にも優
れ、従って、本発明によって得られた画像は高品質であ
る。

【００４２】

【実施例】以下、実施例によって本発明を具体的に説明
するが、本発明はこれによって限定されるものではな
い。尚、％は、特別の記載がない限り重量％を意味す
る。

【００４３】実施例１．電子供与性染料前駆体として、
２−アニリノ−３−メチル−６−ジブチルアミノフルオ
ラン、下記化６で表される融点が１１０℃の芳香族イソ
シアナート化合物、アミノ化合物として融点が１１７℃
の１，３−ビス（４−アミノフェノキシ）フェニル］エ
ーテル、各々２０ｇを、１００ｇの５％ポリビニルアル
コール（クラレＰＶＡ−１０５）水溶液と共に一昼夜ボ
ールミルで分散して平均粒径を１．５μｍ以下にし、各
々の分散液を得た。

【００４４】また、炭酸カルシウム８０ｇをヘキサメタ
リン酸ソーダ０．５％溶液１６０ｇと共にホモジナイザ
ーで分散し、顔料分散液を得た。以上のようにして作製
した各分散液を、電子供与性染料前駆体分散液５ｇ、芳
香族イソシアナート化合物分散液５ｇ、アミノ化合物分
散液５ｇ、炭酸カルシウム分散液５ｇの割合で混合し、
更に、２１％ステアリン酸亜鉛エマルジョン３ｇを添加
して感熱塗液を得た。この感熱塗布液を、坪量５０ｇ／
ｍ² の上質紙上に、ワイヤーバーを用いて塗布層の乾燥
重量が５ｇ／ｍ² になるように塗布し、５０℃で１分間
乾燥した後、キャレンダーで表面処理し、平滑度がベッ
ク平滑度として３００±５０秒になるように調整された
感熱記録材料を得た。

【００４５】得られた感熱記録材料を京セラ株式会社製
の印字試験機で印字エネルギー３０ｍＪ／ｍｍ² で印字
し、発色濃度及び地肌部濃度をマクベス濃度計で測定し
たところ、画像濃度は１．０７で地肌部濃度は０．０８
であった。記録後の感熱記録材料を１１０℃で１５分間
熱処理したところ、画像濃度は１．０４、地肌濃度は
０．１６となり、その後に熱記録することは、記録濃度
が０．２８しか得られず、不可能であった。

【００４６】比較例１．β−ナフチルベンジルエーテル
（融点が１０１℃の増感剤）２０ｇを１００ｇの５％の
ポリビニルアルコール（クラレＰＶＡ−１０５）水溶液
と共に一昼夜ボールミルで分散して、平均粒径が１．５
μｍ以下の分散液を調製し、得られた分散液を、更に感
熱塗液に加えた他は、実施例１と全く同様にして感熱記
録材料を作製すると共に、実施例１と同様に１１０℃で
１５分間熱処理した前後の画像濃度及び地肌濃度を測定
した。１１０℃１５分間の熱処理前の画像濃度及び地肌
濃度は、それぞれ１．１５及び０．０７であり、前記熱
処理液は、それぞれ１．１０及び０．４３であった。こ
の結果から、本発明の感熱記録材料には、本発明で使用
する芳香族イソシアナート化合物及びアミノ化合物より
低融点の芳香族化合物を含有しないことが好ましいこと
が実証された。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 支持体上に、無色又は淡色の電子供与性
   染料前駆体、芳香族イソシアナート化合物及びアミノ化
   合物を含む感熱記録層を設けた感熱記録材料を用いて加
   熱記録を行った後に行う感熱記録材料の定着方法であっ
   て、加熱記録後、前記イソシアナート化合物及びアミノ
   化合物の融点のうち低い方の融点＋１０℃より低い温度
   で熱処理することにより、前記芳香族イソシアナート化
   合物を失活させることを特徴とする感熱記録材料の定着
   方法。
2. 【請求項２】 支持体上に、無色又は淡色の電子供与性
   染料前駆体、芳香族イソシアナート化合物及びアミノ化
   合物を含む感熱記録層を設けた感熱記録材料であって、
   前記感熱記録層に、前記芳香族イソシアナート化合物及
   びアミノ化合物よりも低融点の芳香族化合物が含まれな
   いことを特徴とする感熱記録材料。