JPH09104822A - 改良された紫外線吸収組成物及び改良方法 - Google Patents

改良された紫外線吸収組成物及び改良方法

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JPH09104822A
JPH09104822A JP8241167A JP24116796A JPH09104822A JP H09104822 A JPH09104822 A JP H09104822A JP 8241167 A JP8241167 A JP 8241167A JP 24116796 A JP24116796 A JP 24116796A JP H09104822 A JPH09104822 A JP H09104822A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 所定の配合において紫外線吸収を大きくする
か、または所定の紫外線吸収を保持しつつ配合物中の紫
外線吸収剤の量を減少させることを可能とする改良され
た紫外線吸収組成物の提供。 【解決手段】 組成物の紫外線吸収を改良する方法であ
って、組成物に不揮発成分の総重量の約０．１重量％か
ら約５０重量％のラテックス粒子を組成物に加えること
を含み、該組成物が少なくとも一つの紫外線吸収剤を含
み、該ラテックス粒子がボイドを有し、約１００ｎｍ〜
約３８０ｎｍの粒径を有する前記方法。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】本発明は、少なくとも一つの紫外線吸収剤
を含む組成物にボイドを有するラテックス粒子を加え
る、紫外線吸収を改良する方法に関する。
【０００２】地表に到達する太陽エネルギーの６％は、
波長２９０〜４００ｎｍの紫外線（ＵＶ）である。この
電磁波は、２つの成分： （１） 波長３２０〜４００ｎｍであるＵＶＡ波５．５％ （２） 波長２９０〜３２０ｎｍであるＵＶＢ波０．５％ を有している。太陽エネルギー中のＵＶ部分は比較的少
ないけれども、太陽光の全ての副作用のほぼ９９％を誘
発する。ＵＶＢ波は、例えば、皮膚の日焼け、老化及び
癌を引き起こす原因となっている。ＵＶＡ波は、例え
ば、皮膚に淡褐色及び紅斑（異常な赤さ）を直接的に引
き起こし、皮膚の老化の一因となっている。
【０００３】太陽光への露出を避けることにより、人間
は、紫外線によって引き起こされる重大な影響を避ける
ことができる。しかしながら、仕事の性質により、ある
人々は日光への露出を避けることができない。また、他
の人々は、自ら日光に皮膚をさらし、時には極端なまで
に日焼けする。従って、日光の悪影響に対する保護が重
要である。
【０００４】紫外線への露出のかかる悪影響からの保護
には、少なくとも一つの物理的ブロッカー（Physical b
locker）又は少なくとも一つの化学的吸収剤、またはそ
れらの組み合わせを含む局所的に塗布される配合物を、
利用することができる。物理的ブロッカーとしては、レ
ッドペトロラタム（red petrolatum）、二酸化チタン及
び酸化亜鉛のような活性成分が挙げられる。化学的吸収
剤としては、パラ−アミノ安息香酸（より一般的にはＰ
ＡＢＡとして知られている）のような活性成分が挙げら
れるが、これは、塗布される際に一般的には透明であ
り、紫外線を吸収することにより活性化し、該配合物に
添加される特定の活性成分の吸収スペクトルに応じて、
特定ＵＶ波バンドに対する選択的な保護をもたらす。
【０００５】日焼け止め配合剤の効能は、一般的には、
日焼け止め剤で保護された皮膚上に最小量の紅斑を生じ
させるために要求されるエネルギー量と、保護されてな
い皮膚上に同量の紅斑を生じさせるために要求されるエ
ネルギー量との比率で定められる、サンプロテクション
ファクター（ＳＰＦ：Sun Protection Factor）によ
り、皮膚をどのぐらい保護するかということにより評価
される。
【０００６】”紫外線吸収剤”として呼ばれ、典型的に
は日焼け止め配合剤中で使用される多くの化学的吸収剤
及び物理的ブロッカーは、毒性効果を有している。従っ
て、保護レベルを低下させずに、日焼け止め配合剤中に
存在する紫外線吸収剤のレベルを減少させることが望ま
しい。
【０００７】日焼け止め配合剤中の紫外線吸収剤の量を
減少させる一つの試みは、グロリア（Ｇｒｏｌｌｉｅ
ｒ）らの米国特許第４，８０４，５３１号に開示されて
いる。グロリアらの特許は化粧用日焼け止め組成物に、
ａ）膨潤可能なコアを形成するイオン性ポリマーとｂ）
少なくとも部分的にコアをカプセル化するシースを形成
するポリマーとを含む水不溶性ポリマー粒子の水性分散
体を加えることを開示する。水不溶性ポリマー粒子はフ
ィルム形成性であり、シースは５０℃以下のガラス転移
温度を有し、膨潤前の平均粒子径が７０ナノメーター
（ｎｍ）から４５００ｎｍであった。グロリアは、水不
溶性ポリマー粒子を、化粧用日焼け止め組成物の総重量
の０．１から１０重量％の量で化粧用日焼け止め組成物
に加えたときに、化粧用日焼け止め組成物の紫外線の吸
収が増大することを開示する。上記のグロリアの技術を
改良するため、我々は特定の粒子径を有し、ボイドを有
するラテックス粒子が１以上の紫外線吸収剤を含む組成
物の紫外線吸収を増大させることを見いだした。
【０００８】本発明は、組成物の紫外線吸収を改良する
方法であって、組成物に不揮発成分の総重量の約０．１
重量％から約５０重量％のラテックス粒子を組成物に加
えることを含み、該組成物が少なくとも一つの紫外線吸
収剤を含み、該ラテックス粒子がボイドを有し、約１０
０ｎｍ〜約３８０ｎｍの粒径を有する前記方法に関す
る。
【０００９】図１は、塗布量５マイクロリッター／平方
インチで、添加剤を含まない組成物、ボイドのないラテ
ックス粒子を含む組成物及びボイドを有するラテックス
粒子(voided latex particles)を含む組成物についての
波長２８０〜４４０ｎｍの紫外線吸収スペクトルであ
る。該組成物中の活性成分は、２−エチルヘキシルパラ
−メトキシシンナメート及びメンチルアントラニレート
である。添加剤は不揮発分の総重量を基準として５重量
％のレベルで添加する。
【００１０】図２は、塗布量１０マイクロリッター／平
方インチで、添加剤を含まない組成物及びボイドを有す
るラテックス粒子を含む組成物についての波長２８０〜
４４０ｎｍの紫外線吸収スペクトルである。該組成物中
の活性成分は、２−エチルヘキシルパラ−メトキシシン
ナメート及びメンチルアントラニレートである。添加剤
は不揮発分の総重量を基準として５重量％のレベルで添
加する。
【００１１】図３は、塗布量２０マイクロリッター／平
方インチで、添加剤を含まない組成物、ボイドのないラ
テックス粒子を含む組成物及びボイドを有するラテック
ス粒子を含む組成物についての波長２８０〜４４０ｎｍ
の紫外線吸収スペクトルである。該組成物中の活性成分
は、２−エチルヘキシルパラ−メトキシシンナメート及
びメンチルアントラニレートである。添加剤は不揮発分
の総重量を基準として５重量％のレベルで添加する。
【００１２】図４は、塗布量４０マイクロリッター／平
方インチで、添加剤を含まない組成物、ボイドのないラ
テックス粒子を含む組成物及びボイドを有するラテック
ス粒子を含む組成物についての波長２８０〜４４０ｎｍ
の紫外線吸収スペクトルである。該組成物中の活性成分
は、２−エチルヘキシルパラ−メトキシシンナメート及
びメンチルアントラニレートである。添加剤は不揮発分
の総重量を基準として５重量％のレベルで添加する。
【００１３】図５は、６つの紫外線吸収組成物につい
て、組成物のサンプロテクションファクター（Ｙ軸）
と、組成物に含まれるボイドを有するラテックス粒子の
ｎｍ単位での粒子径（Ｘ軸）との関係を示す。固体のボ
イドを有するラテックス粒子を、不揮発成分の総量に基
づいて固形分で１０重量％加えた。ボイドを有するラテ
ックス粒子に加え、組成物は紫外線吸収剤であるフェニ
ルベンズイミダゾールスルホン酸を含んでいた。
【００１４】本発明の方法は、少なくとも１つの紫外線
吸収剤を含む組成物の紫外線吸収性を改良する。本発明
の方法は、少なくとも１つの紫外線吸収剤を含む組成物
に、不揮発成分の総量に基づいて、約０．１重量％から
約５０重量％、好ましくは約１重量％から約２０重量％
のボイドを有するラテックス粒子を加えることを含む。
本明細書において、「紫外線」の用語は、ＵＶＡ波とＵ
ＶＢ波の両者を含む。本発明の方法において有用なラテ
ックス粒子は、ブルックヘブン ＢＩ−９０光子相関ス
ペクトロメーターで測定した粒径で、約１００ｎｍから
約３８０ｎｍ、好ましくは約１５０ｎｍから約３７５ｎ
ｍ、より好ましくは約１９０ｎｍから約３５０ｎｍ、最
も好ましくは約２５１ｎｍから約３２５ｎｍの粒子径を
有する。
【００１５】所定の粒子径において、加工することがで
き、粒子の完全性が保たれれば、最大のボイド率（void
fraction）を有するラテックス粒子を製造することが
望ましい。好ましくは、該ラテックス粒子は、約０．１
％〜約５０％、より好ましくは、約５％〜約５０％のボ
イド率でボイドを含んでいる。ボイド率は、それらを遠
心機中で希釈分散液から圧縮した後、ラテックス粒子に
より占められている容積と、同じ組成の非ボイド粒子
（non-voided particles）の容積とを比較することによ
って測定した。
【００１６】本発明の方法において有用なボイドを有す
るラテックス粒子は、少なくとも１つのコアポリマーと
少なくとも１つのシェルポリマーとを含む多段粒子から
形成される。コアポリマーとシェルポリマーは単一段重
合工程または逐次的な重合工程により製造することがで
きる。ボイドを有するラテックス粒子は、公知の重合手
段、例えば、逐次エマルジョン重合、たとえば、参照さ
れ本明細書の一部とされる米国特許４，４２７，８３
６；４，４６９，８２５；４，５９４，３６３；４，６
７７，００３；４，９２０，１６０；４，９７０，２４
１に開示されている方法により調製することができる。
ボイドを有するラテックス粒子は、たとえばヨーロッパ
特許出願０，２６７，７２６号、０，３３１，４２１
号、米国特許第４，９１０，２２９および５，１５７，
０８４号に開示される重合方法により調製することもで
きる。
【００１７】ボイドを有するラテックス粒子のシェルポ
リマーのエマルション重合で使用されるモノマーは、好
ましくは１以上の非イオン性エチレン性不飽和モノマー
を含む。任意に、少なくとも一つのカルボン酸基を含む
１以上のモノエチレン性不飽和モノマーをシェルで重合
させることができる。シェルを構成するモノマーは、少
なくとも１つのシェルにおいて、ラテックス粒子内にボ
イドを保持できる程度に充分に高いガラス転移温度をも
たらすように選択される。好ましくは、示差走査熱量で
測定したガラス転移温度が、少なくとも１つのシェルに
おいて５０℃よりも高く、より好ましくは６０℃よりも
高く、最も好ましくは７０℃よりも高い。
【００１８】ボイドを有するラテックス粒子のコアポリ
マーのエマルション重合で使用されるモノマーは、好ま
しくは、少なくとも１つのカルボン酸基を含む１以上の
モノエチレン性不飽和モノマーを含む。好ましくは、コ
アはコアの総モノマー重量に基づいて少なくとも５重量
％の、少なくとも１つのカルボン酸基を含むモノエチレ
ン性不飽和モノマーを含む。コアポリマーは、たとえ
ば、このような少なくとも一つのカルボン酸基を含むモ
ノエチレン性不飽和モノマーのホモ重合エマルション重
合によって、又は少なくとも一つのカルボン酸基を含む
２以上のモノエチレン性不飽和モノマーの共重合エマル
ション重合によって得ることができる。好ましくは、少
なくとも一つのカルボン酸基を含むモノエチレン性不飽
和モノマーは、１以上の非イオン性（すなわち、イオン
化できる基を有しない）エチレン性不飽和モノマーと共
重合される。また、コアポリマーまたはシェルポリマー
は、任意に、コアの総モノマー重量を基準として約０．
１重量％〜約２０重量％、好ましくは、約０．１重量％
〜約３重量％の多エチレン性不飽和モノマー、例えば、
エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、アリル
（メタ）アクリレート、１，３−ブタンジオールジ（メ
タ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）ア
クリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレー
ト、又はジビニルベンゼンを含むことができる。また、
コアポリマーまたはシェルポリマーは、任意に、コアの
総モノマー重量を基準として約０．１重量％〜約６０重
量％のブタジエンを含むことができる。
【００１９】少なくとも一つのカルボン酸基を含む適当
なモノエチレン性不飽和モノマーとしては、たとえば、
アクリル酸及びメタクリル酸、アクリロキシプロピオン
酸、（メタ）アクリロキシプロピオン酸、イタコン酸、
アコニット酸、マレイン酸若しくは無水マレイン酸、フ
マル酸、クロトン酸、モノメチルマレエート、モノメチ
ルフマレート、及びモノメチルイタコネートが挙げられ
る。アクリル酸及びメタクリル酸が好ましい。
【００２０】適当な非イオン性エチレン性不飽和モノマ
ーとしては、たとえば、スチレン、ビニルトルエン、エ
チレン、酢酸ビニル、塩化ビニル、塩化ビニリデン、ア
クリロニトリル、（メタ）アクリルアミド、例えば、メ
チル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレー
ト、ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル
（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレー
ト、ラウリル（メタ）アクリレート、オレイル（メタ）
アクリレート、パルミチル（メタ）アクリレート及びス
テアリル（メタ）アクリレートなどの（メタ）アクリル
酸の（Ｃ1 〜Ｃ20）アルキル若しくは（Ｃ3 〜Ｃ20）ア
ルケニルエステルが挙げられる。ここで使用される”
（メタ）アクリル”は、アクリルとメタクリルの両者を
含む包括的表現として用いている。
【００２１】ラテックス粒子のボイドは、好ましくはコ
アを１以上の揮発成分を含む膨潤剤で膨潤する事により
調製される。膨潤剤は、シェルを浸透し、コアを膨潤す
る。膨潤剤の揮発成分は、その後ラテックス粒子を乾燥
することにより除去され、ラテックス粒子内にボイドを
形成する。好ましくは、膨潤剤は水性塩基である。コア
を膨潤するのに有用な水性塩基としては、例えば、アン
モニア、水酸化アンモニウム、水酸化ナトリウムのよう
な水酸化アルカリ金属塩、及びトリメチルアミンまたは
トリエチルアミンのような揮発性アミンがある。ボイド
を有するラテックス粒子はコア内に膨潤剤が存在してい
る状態で組成物に加えることができる。ラテックス粒子
がコア内に膨潤剤が存在している状態で組成物に加えら
れた場合、膨潤剤の揮発成分は組成物の乾燥と共に除去
される。ボイドを有するラテックス粒子は、膨潤剤の揮
発成分を除去した後に組成物に加えることもできる。
【００２２】本発明の方法により改良される組成物は、
ボイドを有するラテックス粒子に加え、少なくとも１つ
の紫外線吸収剤を含む。紫外線吸収剤は所望のサンプロ
テクションファクターを得るような量で組成物に加える
ことができる。たとえば、紫外線吸収剤は一般には組成
物に、組成物中の不揮発成分の総重量に基づいて約０．
１重量％から約１５重量％の量で加えることができる。
【００２３】本発明の方法で使用される紫外線吸収剤は
公知の物質である。適当な紫外線吸収剤としては、オキ
シベンゾン（oxybenzone）、ジオキシベンゾン（dioxyb
enzone）、スリソベンゾン（sulisobenzone）、メンチ
ルアントラニレート、パラ−アミノ安息香酸、アミル
パラ−ジメチルアミノ安息香酸、オクチル パラ−ジメ
チルアミノベンゾエート、エチル ４−ビス（ヒドロキ
シプロピル）パラ−アミノベンゾエート、ポリエチレン
グリコール（ＰＥＧ−２５）パラ−アミノベンゾエー
ト、エチル ４−ビス（ヒドロキシプロピル）アミノベ
ンゾエート、ジエタノールアミン パラ−メトキシオキ
シシンナメート、２−エトキシエチル パラ−メトキシ
シンナメート、エチルヘキシル パラ−メトキシシンナ
メート、オクチル パラメトキシシンナメート、イソア
ミル パラメトキシシンナメート、２−エチルヘキシル
２−シアノ−３，３−ジフェニル−アクリレート、２
−エチルヘキシルサリチレート、ホモメンチルサリチレ
ート、グリセリルアミノベンゾエート、トリエタノール
アミンサリチレート、ジガロイルトリオレエート、ジヒ
ドロキシアセトンのラウソン（lawsone with dihydroxy
acetone ）、２−フェニルベンゾイミダゾール−５−ス
ルホン酸、ベンジリジン樟脳、アボベンゾン（avobenzo
ne）、二酸化チタン及び酸化亜鉛などが挙げられる。
【００２４】本発明の方法により改良された組成物は、
紫外線吸収組成物において使用される他の公知の成分を
含むことができる。例えば、該組成物が日焼け止め剤と
して使用される場合、さらに、水、皮膜形成性物質、乳
化剤、水、皮膚軟化剤、防水剤、オイル、安定剤、増粘
剤、防腐剤、香料、着色剤、殺虫剤、保湿剤、およびこ
れらの組み合わせを含むことができる。該組成物が化粧
品として使用される場合、さらに、水、皮膜形成性物
質、乳化剤、軟化剤、皮膚軟化剤、オイル、安定剤、増
粘剤、防腐剤、香料、着色剤、顔料、およびこれらの組
み合わせを含むことができる。
【００２５】本発明の方法により改良された組成物は、
紫外線照射からの保護が有用であるあらゆる用途に使用
可能である。たとえば、改良された組成物は、例えば、
化粧品、日焼け止め剤及びヘアケア製品のようなパーソ
ナルケア製品などのように、人間の皮膚及び毛髪に使用
することができる。また、本発明の方法は、植物（plan
t life）、プラスチック、木材における、例えばクリヤ
ワニス状態のコーティングの紫外線吸収性及び保護を改
良するのに有用である。
【００２６】本発明の方法は、透明または着色配合物の
いずれにおいても、紫外線吸収を改良するために使用す
ることができる。この方法は、特に、日焼け防止剤のよ
うな透明な配合物が望まれる場合において有用である。
なぜなら、約３００ｎｍ未満の粒子径を有するボイドを
有するラテックス粒子の添加は、白色性に顕著な影響を
与えないからである。
【００２７】本発明の方法は、配合者に対して所定の配
合において紫外線吸収を大きくするか、または所定の紫
外線吸収を保持しつつ配合物中の紫外線吸収剤の量を減
少させることを可能とする。本発明の方法により改良さ
れた組成物は、たとえば１平方ｃｍあたり約０．５マイ
クロリットルから約４マイクロリットルのような塗布体
積量で肌に塗布することができる。
【００２８】実施例 注記： 実施例で使用した略語は次のとおりである： ＭＭＡ メチルメタクリレート（数値は重量％） ＢＭＡ ブチルメタクリレート（数値は重量％） ＭＡＡ メタクリル酸（数値は重量％） Ｓｔｙ スチレン（数値は重量％） ＡＬＭＡ アリルメタクリレート（数値は重量％） ｐｂｗ 重量部
【００２９】実施例１および２については、粒径１５０
ｎｍから５４８ｎｍのボイドを有するラテックス粒子
が、少なくとも１つの紫外線吸収剤を有する配合剤に加
えられ、ボイドを有するラテックス粒子による紫外線吸
収の改良効果を測定した。実施例１および２におけるボ
イドを有するラテックス粒子は、米国特許４，４２７，
８３６号に記載されている方法と同様の方法で調製され
た。実施例１および２で試験されたボイドを有するラテ
ックス粒子は、特記のある場合を除き、以下の組成を有
していた。 コア： ： １重量部（６０ＭＭＡ／４０ＭＡＡ） シェルＩ ： １６重量部（１０ＢＭＡ／８６ＭＭＡ／４ＭＡＡ） シェルＩＩＩ： １２重量部（９９．５Ｓｔｙ／０．５ＡＬＭＡ） シェルＩＩＩ： ９重量部（１００Ｓｔｙ）
【００３０】モノマー中の酸の総当量を基準として、過
剰量のアンモニアを、シェルＩＩとシェルＩＩＩの重合
の間に、高温（８０〜８５℃）の分散液に添加し、コア
を膨潤させた。ボイドを有するラテックス粒子は、表１
に示した最終粒径とボイド率を有していた。粒子径は、
Ｂｒｏｏｋｈａｖｅｎ ＢＩ−９０光子相関スペクトロ
メーターで測定して測定した。ラテックス粒子のボイド
率は、発明の詳細な説明の項で説明した遠心法で測定し
た。
【００３１】
【表１】 ラテックス粒子 粒子径(ｎｍ) ポイド率(％) ポリマーＡ １５０ １１.３ ポリマーＢ １６０ １０.０ ポリマーＣ ２４９ ２３.５ ポリマーＤ ２６３ ２８.３ ポリマーＥ ２８２ ２８.３ ポリマーＦ ４００ ３６.５ ポリマーＧ ５４８ ３０.５
【００３２】実施例１ 本発明において有用なボイドを有するラテックス粒子を
含む組成物について、人体の皮膚における異なったレベ
ルの日焼け止め効果をシュミレーションするために、種
々の被膜厚さにおいて紫外線吸収効果を評価した。ボイ
ドを有するラテックス粒子を含む組成物は、ボイドを有
するラテックス粒子と同様の粒径を有するボイドのない
ラテックス粒子を含む組成物と比較された。以下の組成
物を紫外線吸収の測定のために調製した。 比較例組成物 Ａ： ボイドを有するラテックス粒子も
ボイドのない粒子も添加剤として含んでいない（添加剤
なし） 比較例組成物 Ｂ： 約１７９ｎｍの粒径を有するボイ
ドのないポリスチレン粒子を添加剤として含む 組成物 １ ： ポリマーＢを添加剤として含む
（ボイドを有するラテックス粒子、表１参照）
【００３３】組成物は、Tanning Research Laboratorie
sによって製造された、ＳＰＦ ４のHawaiian Tropic D
ark Tanning Lotionに、固形分の総重量を基準として、
固形分５％のレベルで添加剤を添加することによって調
製した。Hawaiian TropicDark Tanning Lotion中の紫外
線吸収物質は、２−エチルヘキシルパラメトキシシンナ
メートとメンチルアントラニレートである。調製した組
成物を、５，１０，２０及び４０マイクロリッター／平
方インチのレベルで、Minnesota Mining and Manufactu
ring Company製のTranspore （商標）テープに塗布し
て、人間の皮膚上に異なるレベルで日焼け止め剤を塗布
した場合をシミュレーションした。各サンプルについて
波長２８０〜４４０ｎｍの紫外線吸収度スペクトルを、
Optronics Laboratories 752 スペクトロラジオメータ
ーを用いて測定した。塗布量５，１０，２０及び４０マ
イクロリッター／平方インチでのスペクトルを、それぞ
れ、図１，２，３及び４に示す。
【００３４】少なくとも一つの紫外線吸収剤とボイドを
含むラテックス粒子の両者を含む組成物１は、紫外線吸
収剤だけを含む組成物（比較例組成物Ａ）と比較して、
試験した波長（２８０〜４４０ｎｍ）において、各塗布
量で改良された紫外線吸収度を示した。組成物１は、ま
た、紫外線吸収剤とポリマーＢと同様の粒子径を有する
ボイドのないラテックス粒子を含む組成物比較例組成物
Ｂと比較して、各塗布量で改良された紫外線吸収度を示
した。結果は、ラテックス粒子中のボイドの存在は、紫
外線吸収剤を含む組成物の紫外線吸収を改良することを
示す。
【００３５】実施例２ 少なくとも１つの紫外線吸収剤を含む組成物において、
本発明において有用なボイドを有するラテックス粒子
の、種々の粒径における紫外線吸収効果を評価した。試
験手順は以下の通りであった。ボイドを有するラテック
ス粒子を含む試験組成物を、表２に示した組成で調製し
た。
【００３６】
【表２】 成分 重量部 脱イオン水 ７５．１０ アキュリン（Ａｃｕｌｙｎ）２２ ２．２５ トリエタノールアミン ９９％ ０．６１ ネオヘリオパンヒドロ（３０％） １２．００ （Neo Heliopan Hydro） ケーソン（Ｋａｔｈｏｎ） ＣＧ ０．０４ ボイドを有するラテックス粒子 １０．００（固形分として）
【００３７】以下において対照と称される、対照組成物
は、表２に示した組成で、ボイドを有するラテックス粒
子を含まないで調製された。アキュリン２２は、ローム
アンド ハース カンパニーから市販されており、増
粘のために加えられた。ケーソンＣＧもローム アンド
ハース カンパニーから市販されており、殺生物剤と
して加えられた。ネオヘリオパンヒドロは Haarmann &
Reimer から市販されている紫外線吸収剤であり、フェ
ニルベンズイミダゾールスルホン酸である。
【００３８】組成物の紫外線吸収能力は、試験組成物の
サンプロテクションファクター（ＳＦＰ）を測定するこ
とにより評価された。ＳＰＦはマサチューセッツ州、エ
イヤーの、The Optometrics Group から販売されるＳＰ
Ｆ ２９０とＳＰＦオペレーティングソフトウエアを使
用して測定された。ＳＰＦ２９０分析器は、ＵＶ波長で
のサンプルのＵＶ吸収を測定し、このＵＶ吸収スペクト
ルに基づいてＳＰＦ値を計算する。ＳＰＦを計算するた
めに以下の手順が使用された。対照を含むそれぞれの試
験組成物に付いて、Minnesota Mining and Manufacturi
ng Company製のTranspore （商標）テープを長さ１０．
１６ｃｍ、幅７．６２ｃｍに切り、ＳＰＦ２９０分析器
内においた。１．０ｃｃの目盛り付きシリンジを使用
し、０．１ｃｃの試験組成物を、約５０平方ｃｍの試験
領域に均一に塗布した。組成物はテープ上で２０分乾燥
された。試験組成物を乾燥している間に、組成物を含ま
ないテープに付いて、ＳＰＦ２９０分析器を使用してバ
ックグラウンドの紫外線吸収を測定した。ＳＰＦ２９０
分析器は、テープのバックグラウンド吸収を差し引い
て、試験組成物のＳＰＦを計算する。乾燥後、試験組成
物について、テープの試験領域内の６つの異なった場所
において、ＳＰＦ２９０分析器を使用してＳＰＦを測定
した。これらの６つの測定値は平均された。ＳＰＦ測定
のための上記の手順を同じ試験組成物に付いて行い、さ
らに６点のＳＰＦを測定した。得られた１２のＳＰＦ測
定値を平均して、最終ＳＰＦ値を得た。
【００３９】表３に、上記の手順により試験された組成
物の最終ＳＰＦ値を示す。表３には、それぞれの試験組
成物に付いて、試験されたラテックス粒子、ボイドを有
するラテックス粒子の粒径、ラテックス粒子のボイド
率、および最終ＳＰＦ値を示す。低いＳＰＦ値を有する
試験組成物と比較して、試験組成物のＳＰＦ値が高いほ
ど、より多量の紫外線を吸収することを示す。表３のデ
ータは図５にグラフとして示された。表３と図５は、少
なくとも１つの紫外線吸収剤を含む試験組成物の紫外線
吸収能力は、ボイドを有するラテックス粒子の粒径が約
１００ｎｍから約３８０ｎｍである時に予想外に増加す
ることを示している。粒径が約１９０ｎｍから約３５０
ｎｍの時に特に増加が激しい。
【００４０】
【表３】測定組成物 試験ラテックス粒子 粒子径 ポイド率 最終ＳＰＦ (ｎｍ) (％) 対照 なし − − １.３ 試験組成物１ ポリマーＡ １５０ １１．３ １０.５ 試験組成物２ ポリマーＣ** ２４９ ２３．５ １３.０ 試験組成物３ ポリマーＤ** ２６３ ２８．３ １７.８ 試験組成物４ ポリマーＥ** ２８２ ２８．３ １４.３ 試験組成物５* ポリマーＦ** ４００ ３６．５ ９.６ 試験組成物６* ポリマーＧ** ５４８ ３０．５ ９.７ * 比較例** ポリマーＣ、Ｄ、Ｅ、Ｆ、およびＧは、ポリマーＡと同様の組成である。
【図面の簡単な説明】
【図１】図１は、塗布量５マイクロリッター／平方イン
チの時の実施例１の結果を示す図である。
【図２】図２は、塗布量１０マイクロリッター／平方イ
ンチの時の実施例１の結果を示す図である。
【図３】図３は、塗布量２０マイクロリッター／平方イ
ンチの時の実施例１の結果を示す図である。
【図４】図４は、塗布量４０マイクロリッター／平方イ
ンチの時の実施例１の結果を示す図である。
【図５】図５は実施例２の結果を示す図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ラファエル・ゴンザレス・アビルズ アメリカ合衆国ペンシルバニア州19438、 ハーレーズビル、トゥイード・ウェイ 103 (72)発明者 デービッド・マイケル・ファサノ アメリカ合衆国ペンシルバニア州19002、 メープル・グレン、シェパード・ドライブ 1608 (72)発明者 マーティン・ボーゲル アメリカ合衆国ペンシルバニア州19046、 ジェンキンタウン、パイン・ツリー・ロー ド 550

Claims (7)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 組成物の紫外線吸収を改良する方法であ
    って、組成物に不揮発成分の総重量の約０．１重量％か
    ら約５０重量％のラテックス粒子を組成物に加えること
    を含み、該組成物が少なくとも一つの紫外線吸収剤を含
    み、該ラテックス粒子がボイドを有し、約１００ｎｍ〜
    約３８０ｎｍの粒径を有する前記方法。
  2. 【請求項２】 前記ラテックス粒子が、前記組成物中に
    約１．０重量％から約２０重量％の量で存在するように
    前記組成物に加えられる請求項１記載の方法。
  3. 【請求項３】 ラテックス粒子の粒子径が約１５０ｎｍ
    〜約３７５ｎｍである請求項１記載の方法。
  4. 【請求項４】 ラテックス粒子の粒子径が約１９０ｎｍ
    〜約３５０ｎｍである請求項１記載の方法。
  5. 【請求項５】 前記ラテックス粒子が、約０．１％から
    約５０％のボイド率を有する請求項１記載の方法。
  6. 【請求項６】 前記ラテックス粒子が、約５％から約５
    ０％のボイド率を有する請求項１記載の方法。
  7. 【請求項７】 前記紫外線吸収剤が、オキシベンゾン、
    ジオキシベンゾン、スリソベンゾン、メンチルアントラ
    ニレート、パラ−アミノ安息香酸、アミルパラ−ジメチ
    ルアミノ安息香酸、オクチル パラ−ジメチルアミノベ
    ンゾエート、エチル ４−ビス（ヒドロキシプロピル）
    パラ−アミノベンゾエート、ポリエチレングリコール
    （ＰＥＧ−２５）パラ−アミノベンゾエート、エチル
    ４−ビス（ヒドロキシプロピル）アミノベンゾエート、
    ジエタノールアミン パラ−メトキシオキシシンナメー
    ト、２−エトキシエチル パラ−メトキシシンナメー
    ト、エチルヘキシル パラ−メトキシシンナメート、オ
    クチル パラメトキシシンナメート、イソアミル パラ
    メトキシシンナメート、２−エチルヘキシル ２−シア
    ノ−３，３−ジフェニル−アクリレート、２−エチルヘ
    キシルサリチレート、ホモメンチルサリチレート、グリ
    セリルアミノベンゾエート、トリエタノールアミンサリ
    チレート、ジガロイルトリオレエート、ジヒドロキシア
    セトンのラウソン、２−フェニルベンズイミダゾール−
    ５−スルホン酸、ベンジリジン樟脳、アボベンゾン、二
    酸化チタン及び酸化亜鉛からなる群から選ばれる化学物
    質である請求項１記載の組成物。
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ZA (1) ZA967102B (ja)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1121223A (ja) * 1997-06-30 1999-01-26 Kao Corp Ｕｖ反射粉体及びそれを含有する化粧料
JP2001172463A (ja) * 1999-10-14 2001-06-26 Rohm & Haas Co 紫外線吸収組成物の調製法
JP2006131913A (ja) * 2004-11-08 2006-05-25 Rohm & Haas Co 難水溶性化合物を含む水性組成物
JP2007528926A (ja) * 2004-03-12 2007-10-18 ビーエーエスエフ　アクチェンゲゼルシャフト 作用物質を含有する水性ポリマー分散液、その製造方法及びその使用
JP2009024005A (ja) * 2007-07-06 2009-02-05 L'oreal Sa 半結晶性ポリマーおよび中空ラテックス粒子を組み合わせる日光からの防護組成物
JP2009299059A (ja) * 2008-06-16 2009-12-24 Rohm & Haas Co 紫外線吸収剤を含む粒子
WO2013132914A1 (ja) 2012-03-05 2013-09-12 大塚製薬株式会社 日焼け止め用組成物
JP2018531222A (ja) * 2015-09-28 2018-10-25 ローム アンド ハース カンパニーＲｏｈｍ Ａｎｄ Ｈａａｓ Ｃｏｍｐａｎｙ スキンケア組成物

Families Citing this family (97)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6090369A (en) * 1997-06-04 2000-07-18 Stewart; Ernest Glading Sunscreen formulation with avobenzone and method for stabilizing sunscreen formulation which contains avobenzone
GB9715751D0 (en) * 1997-07-26 1997-10-01 Ciba Geigy Ag Formulations
EP0959176B1 (en) * 1998-05-18 2012-09-05 Rohm And Haas Company Hollow sphere organic pigment for paper or paper coatings
EP1217985A4 (en) 1999-08-16 2003-07-30 Playtex Products Inc SUN PROTECTION AGENT IN THE FORM OF A LOTION OR SPRAY
DE50115609D1 (de) * 2000-02-17 2010-10-14 Basf Se Wässrige Dispersion wasserunlöslicher organischer UV-Filtersubstanzen
US6815010B2 (en) 2000-05-31 2004-11-09 Rohm and Naas Company Method of inhibiting the loss of solar reflectance over time of an exterior elastomeric
US6740406B2 (en) 2000-12-15 2004-05-25 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Coated activated carbon
US20040166248A1 (en) * 2000-12-15 2004-08-26 Sheng-Hsin Hu Coated activated carbon
US6485827B2 (en) 2001-01-16 2002-11-26 Rohm And Haas Company Pressure sensitive adhesive tape containing natural rubber latex
US6489024B2 (en) * 2001-02-12 2002-12-03 Rohm And Haas Company Pressure sensitive adhesive tape containing natural rubber latex
JP4137639B2 (ja) 2001-02-05 2008-08-20 アンコル インターナショナル コーポレイション パーソナルケア及び化粧用組成物のための多機能粒子添加剤、並びに、その製造方法
DE10138501A1 (de) * 2001-08-04 2003-02-13 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und/oder ihre Salzen und Latexpartikeln
DE10138499A1 (de) * 2001-08-04 2003-02-13 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Benzotriazolderivaten und Latexpartikeln
DE10138500A1 (de) * 2001-08-04 2003-02-13 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Latexpartikeln und unsymmetrisch substituierten Triazinderivaten
DE10138496A1 (de) * 2001-08-04 2003-02-20 Beiersdorf Ag Verwendung von Kombinationen von Füllstoffen und Latexpartikeln zur Verstärkung des Lichtschutzfaktors und/oder der UV-A-Schutzleistung kosmetischer oder dermatologischer Formulierungen
DE10155958A1 (de) 2001-11-09 2003-05-22 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Hydroxybenzophenonen und Alkylnaphthalaten
US7799968B2 (en) 2001-12-21 2010-09-21 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Sponge-like pad comprising paper layers and method of manufacture
US20030118761A1 (en) * 2001-12-21 2003-06-26 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Elastomeric articles having improved chemical resistance
US8367013B2 (en) 2001-12-24 2013-02-05 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Reading device, method, and system for conducting lateral flow assays
US20030119203A1 (en) 2001-12-24 2003-06-26 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Lateral flow assay devices and methods for conducting assays
TWI227725B (en) * 2002-03-12 2005-02-11 Rohm & Haas Heat resistant non-pigmented inks
US7432105B2 (en) 2002-08-27 2008-10-07 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Self-calibration system for a magnetic binding assay
US7285424B2 (en) 2002-08-27 2007-10-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Membrane-based assay devices
US7314763B2 (en) 2002-08-27 2008-01-01 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Fluidics-based assay devices
US7781172B2 (en) 2003-11-21 2010-08-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method for extending the dynamic detection range of assay devices
US7994079B2 (en) 2002-12-17 2011-08-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Meltblown scrubbing product
US7247500B2 (en) 2002-12-19 2007-07-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Reduction of the hook effect in membrane-based assay devices
US20040120915A1 (en) * 2002-12-19 2004-06-24 Kaiyuan Yang Multifunctional compositions for surface applications
US20040126337A1 (en) * 2002-12-30 2004-07-01 Singleton Laura C. Sunscreen compositions
US20040197819A1 (en) 2003-04-03 2004-10-07 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Assay devices that utilize hollow particles
US7851209B2 (en) 2003-04-03 2010-12-14 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Reduction of the hook effect in assay devices
US7052642B2 (en) 2003-06-11 2006-05-30 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Composition for forming an elastomeric article
KR100557994B1 (ko) * 2003-07-25 2006-03-06 삼성전자주식회사 매립 확장 콘택홀을 갖는 반도체 장치 및 그 제조방법
JP4154358B2 (ja) 2003-08-21 2008-09-24 ローム アンド ハース カンパニー ポリマーの製造方法
DE10342449A1 (de) * 2003-09-13 2005-04-07 Beiersdorf Ag Verwendung von Sauerstoff in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen
US7160970B2 (en) * 2003-11-17 2007-01-09 Rohm And Haas Company Process for manufacturing polymers
US20050112703A1 (en) 2003-11-21 2005-05-26 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Membrane-based lateral flow assay devices that utilize phosphorescent detection
US7943395B2 (en) 2003-11-21 2011-05-17 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Extension of the dynamic detection range of assay devices
US7713748B2 (en) 2003-11-21 2010-05-11 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method of reducing the sensitivity of assay devices
US20050109856A1 (en) * 2003-11-25 2005-05-26 Alexander James N.Iv Method for preparing polymer electrosprays
US7943089B2 (en) 2003-12-19 2011-05-17 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Laminated assay devices
US7521226B2 (en) 2004-06-30 2009-04-21 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. One-step enzymatic and amine detection technique
EP1700825A1 (de) * 2004-12-23 2006-09-13 Degussa AG Oberflächenmodifizierte, strukturmodifizierte Titandioxide
EP1674427A1 (de) * 2004-12-23 2006-06-28 Degussa AG Strukturmodifizierte Titandioxide
DE102005028388A1 (de) 2005-06-20 2007-01-04 Wella Ag Produktabgabesystem zum Versprühen von UV-Filtern enthaltenden haar- oder hautkosmetischen Zusammensetzungen
EP1757638A1 (en) * 2005-08-22 2007-02-28 Rohm and Haas France SAS Methods for using hollow sphere polymers
US7875262B2 (en) 2005-12-21 2011-01-25 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture Aqueous starch-oil dispersions having improved UV stability and absorbing ability
KR101324578B1 (ko) 2006-02-03 2013-11-01 제이알 켐, 엘엘씨 구리 및 아연 조성물을 사용하는 노화 방지 치료법
US7687650B2 (en) 2006-02-03 2010-03-30 Jr Chem, Llc Chemical compositions and methods of making them
US7897800B2 (en) 2006-02-03 2011-03-01 Jr Chem, Llc Chemical compositions and methods of making them
US7867522B2 (en) 2006-09-28 2011-01-11 Jr Chem, Llc Method of wound/burn healing using copper-zinc compositions
US8263051B2 (en) 2007-08-09 2012-09-11 Hallstar Innovations Corp. Photostabilization of resveratrol with alkoxycrylene compounds
US8329148B1 (en) 2007-08-09 2012-12-11 Hallstar Innovations Corp. Photostabilization of coenzyme Q compounds with alkoxycrylene compounds
US8257687B2 (en) 2007-08-09 2012-09-04 Hallstar Innovations Corp. Photostabilization of coenzyme Q compounds with alkoxycrylene compounds
US8431112B2 (en) 2007-08-09 2013-04-30 Hallstar Innocations Corp. Photostabilization of cholecalciferol with alkoxycrylene compounds
US7754191B2 (en) * 2007-08-09 2010-07-13 Hallstar Innovations Corp. Method of quenching electronic excitation of chromophore-containing organic molecules photoactive compositions
US7597825B2 (en) * 2007-08-09 2009-10-06 Hallstar Innovations Corp. Method of quenching electronic excitation of chromophore-containing organic molecules in photoactive compositions
US8070989B2 (en) * 2007-08-09 2011-12-06 Hallstar Innovations Corp. Photostabilization of retinoids with alkoxycrylene compounds
US8133477B2 (en) 2007-08-09 2012-03-13 Hallstar Innovations Corp. Dispersions of inorganic particulates containing alkoxycrylene
US7588702B2 (en) * 2007-08-09 2009-09-15 Hallstar Innovations Corp. Method of quenching electronic excitation of chromophore-containing organic molecules in photoactive compositions
KR100953964B1 (ko) * 2007-10-16 2010-04-21 박인호 중공구조의 플라스틱 안료를 포함하는 자외선 차단을 위한 농업용 비닐 차광제 및 그 제조방법
US8273791B2 (en) 2008-01-04 2012-09-25 Jr Chem, Llc Compositions, kits and regimens for the treatment of skin, especially décolletage
CA2750636C (en) 2009-01-23 2017-07-25 Jr Chem, Llc Rosacea treatments and kits for performing them
US20100202985A1 (en) * 2009-02-11 2010-08-12 Amcol International Corporation Sunscreen compositions including particulate sunscreen actives that exhibit boosting of sun protection factor
EP2416754A4 (en) * 2009-04-10 2015-04-15 Oréal L UV-PROTECTION COMPOSITION AND METHOD OF USE
BRPI1005345B1 (pt) * 2010-04-13 2017-06-13 U.S. Cosmetics Corporation Strengthening composition of sun protection factor
CN103209677B (zh) 2010-10-01 2015-08-19 玫琳凯有限公司 皮肤增湿剂和老化抑制配制剂
US8952057B2 (en) 2011-01-11 2015-02-10 Jr Chem, Llc Compositions for anorectal use and methods for treating anorectal disorders
CN106978014B (zh) 2012-04-20 2021-02-09 宣伟投资管理有限公司 二氧化钛颜料研磨分散体和油漆
CN104245856B (zh) 2012-04-20 2016-08-24 威士伯采购公司 制备二氧化钛颜料研磨分散体和油漆的方法
JP6096898B2 (ja) 2012-07-13 2017-03-15 ロレアル 化粧料組成物
WO2014010101A1 (en) 2012-07-13 2014-01-16 L'oreal Composite pigment and method for preparing the same
US9125829B2 (en) 2012-08-17 2015-09-08 Hallstar Innovations Corp. Method of photostabilizing UV absorbers, particularly dibenzyolmethane derivatives, e.g., Avobenzone, with cyano-containing fused tricyclic compounds
WO2014025370A1 (en) 2012-08-10 2014-02-13 Hallstar Innovations Corp. Tricyclic energy quencher compounds for reducing singlet oxygen generation
US9145383B2 (en) 2012-08-10 2015-09-29 Hallstar Innovations Corp. Compositions, apparatus, systems, and methods for resolving electronic excited states
ES2688532T3 (es) 2013-01-18 2018-11-05 Basf Se Composiciones de recubrimiento a base de dispersión acrílica
EP3016631B1 (en) 2013-05-30 2019-10-02 L'oreal Cosmetic composition
JP2016521679A (ja) 2013-06-18 2016-07-25 ロレアル 化粧用組成物
BR112016027653B1 (pt) * 2014-05-28 2020-11-17 Unilever N.V uso de uma partícula para absorver e reter compostos odoríferosos
EP2957591B1 (en) * 2014-06-16 2018-07-11 Rohm and Haas Company Remediation of yellowing in a coating formulation containing a sorbate ester or a sorbamide coalescent
FR3030227B1 (fr) 2014-12-17 2018-01-26 L'oreal Emulsion stabilisees par des particules composites amphiphiles
WO2016106115A1 (en) 2014-12-22 2016-06-30 Rohm And Haas Company Skin care formulations containing copolymers with phosphate groups and inorganic metal oxide particles
EP3331489A1 (en) * 2015-08-07 2018-06-13 Rohm and Haas Company Compositions containing voided latex particles and inorganic metal oxides
EP3355850B1 (en) 2015-09-28 2020-03-18 Rohm and Haas Company Skin care formulations containing copolymers, inorganic metal oxide particles, and silicones
WO2017058714A1 (en) 2015-09-28 2017-04-06 Rohm And Haas Company Skin care formulations containing copolymers and inorganic metal oxide particles
BR112018007635B1 (pt) 2015-12-29 2021-01-05 L'oreal composição cosmética
US10485745B2 (en) 2016-04-29 2019-11-26 L'oreal UV-A/UV-B sunscreen composition
US20190133913A1 (en) 2016-06-22 2019-05-09 Rohm And Haas Company Compositions containing latex particles and uv absorbers
WO2018113986A1 (en) 2016-12-22 2018-06-28 L'oreal Composition with anti particle deposition effect
FR3060982A1 (fr) * 2016-12-22 2018-06-29 L'oreal Composition photoprotectrice aqueuse contenant des particules concaves de polyacrylate et au moins un filtre uv organique hydrosoluble
FR3061000A1 (fr) * 2016-12-22 2018-06-29 L'oreal Composition photoprotectrice aqueuse contenant des particules concaves de polyacrylate et au moins un filtre uv insoluble organique ou inorganique
TW201828913A (zh) 2017-01-31 2018-08-16 美商羅門哈斯公司 含有乳膠粒子及uv吸收劑之組合物
WO2019022913A1 (en) 2017-07-28 2019-01-31 Dow Global Technologies Llc SPF AMPLIFIER FOR USE IN ALCOHOL-BASED SOLAR SCREEN FORMULATIONS
JP2020528410A (ja) 2017-07-28 2020-09-24 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー サンケア組成物
US10813875B2 (en) 2018-04-23 2020-10-27 L'oreal Memory shape sunscreen composition
US11583480B2 (en) 2019-08-27 2023-02-21 L'oreal Sunscreen composition with a high UV filter load
CN119894490A (zh) 2022-10-18 2025-04-25 美国陶氏有机硅公司 Spf增效剂和包含其的防晒制剂

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4427836A (en) * 1980-06-12 1984-01-24 Rohm And Haas Company Sequential heteropolymer dispersion and a particulate material obtainable therefrom, useful in coating compositions as a thickening and/or opacifying agent
US4468498A (en) * 1980-06-12 1984-08-28 Rohm And Haas Company Sequential heteropolymer dispersion and a particulate materal obtainable therefrom, useful in coating compositions as a thickening and/or opacifying agent
US4469825A (en) * 1983-03-09 1984-09-04 Rohm And Haas Company Sequential heteropolymer dispersion and a particulate material obtainable therefrom, useful in coating compositions as an opacifying agent
JPS59227813A (ja) * 1983-06-10 1984-12-21 Sumitomo Chem Co Ltd 化粧品用添加剤
JPS60130655A (ja) * 1983-12-19 1985-07-12 Kanebo Ltd パラアミノ安息香酸多価金属塩−被覆顔料及びその製造法
JPS60149516A (ja) * 1984-01-13 1985-08-07 Kanebo Ltd 日焼け止め化粧料
JPS60149515A (ja) * 1984-01-13 1985-08-07 Kanebo Ltd 日焼け止め化粧料
JPS60149517A (ja) * 1984-01-13 1985-08-07 Kanebo Ltd 日焼け止め化粧料
JPH0694416B2 (ja) * 1984-04-20 1994-11-24 ポーラ化成工業株式会社 メークアップ化粧料
JPS6137711A (ja) * 1984-07-31 1986-02-22 Shiseido Co Ltd 化粧料
US4594363A (en) * 1985-01-11 1986-06-10 Rohm And Haas Company Production of core-sheath polymer particles containing voids, resulting product and use
LU85746A1 (fr) * 1985-01-28 1986-08-04 Oreal Composition cosmetique filtrante contenant un filtre uv associe a un polymere obtenu par polymerisation sequentielle en emulsion et son utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre les radiations ultraviolettes
US4677003A (en) * 1985-04-30 1987-06-30 Rohm And Haas Company Microsuspension process for preparing solvent core sequential polymer dispersion
JPS6293220A (ja) * 1985-10-21 1987-04-28 Dainippon Ink & Chem Inc 化粧品用紫外線吸収剤封入型非造膜性樹脂エマルジヨンの製法及びその粉末化法
EP0277211B1 (en) * 1986-08-15 1994-06-01 Advanced Polymer Systems, Inc. Polymeric carrier compositions and methods for their preparation and use
CA1298013C (en) * 1986-11-06 1992-03-24 Martin Vogel Process for preparing core-shell particle dispersions
JPS63126813A (ja) * 1986-11-13 1988-05-30 Hosokawa Micron Kk 化粧料
JPS6414877A (en) * 1987-07-08 1989-01-19 Fuji Electrochemical Co Ltd Nonaqueous electrolyte battery
AT396093B (de) * 1987-11-23 1993-05-25 Steyr Daimler Puch Ag Antriebsanordnung fuer ein kraftfahrzeug
JP2784773B2 (ja) * 1988-09-27 1998-08-06 ナトコペイント株式会社 化粧料用紫外線吸収性重合体微粒子および該重合体微粒子の製造方法
JPH0734849B2 (ja) * 1989-01-27 1995-04-19 栗田工業株式会社 生物脱臭装置
FR2646346B1 (fr) * 1989-04-26 1994-08-12 Thorel Jean Composition pour le depot topique d'un film continu permeable et reflechissant la lumiere
JPH0699273B2 (ja) * 1990-04-27 1994-12-07 松本油脂製薬株式会社 化粧料
US5243021A (en) * 1991-07-17 1993-09-07 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Water-dispersible copolymer containing UVA and UVB light-absorbing monomers
FR2681248B1 (fr) * 1991-09-13 1995-04-28 Oreal Composition pour un traitement cosmetique et/ou pharmaceutique de longue duree des couches superieures de l'epiderme par une application topique sur la peau.
US5399342A (en) * 1993-02-03 1995-03-21 Dow Corning Corporation Cosmetics with enhanced durability
EP0669124A1 (en) * 1994-02-28 1995-08-30 Rohm And Haas Company Ultraviolet radiation absorbing composition
US5505935A (en) * 1994-05-09 1996-04-09 Elizabeth Arden Company, Division Of Conopco, Inc. Sunscreen compositions

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1121223A (ja) * 1997-06-30 1999-01-26 Kao Corp Ｕｖ反射粉体及びそれを含有する化粧料
JP2001172463A (ja) * 1999-10-14 2001-06-26 Rohm & Haas Co 紫外線吸収組成物の調製法
JP2012122074A (ja) * 1999-10-14 2012-06-28 Rohm & Haas Co 紫外線吸収組成物の調製法
JP2007528926A (ja) * 2004-03-12 2007-10-18 ビーエーエスエフ　アクチェンゲゼルシャフト 作用物質を含有する水性ポリマー分散液、その製造方法及びその使用
JP2006131913A (ja) * 2004-11-08 2006-05-25 Rohm & Haas Co 難水溶性化合物を含む水性組成物
JP2009024005A (ja) * 2007-07-06 2009-02-05 L'oreal Sa 半結晶性ポリマーおよび中空ラテックス粒子を組み合わせる日光からの防護組成物
JP2009299059A (ja) * 2008-06-16 2009-12-24 Rohm & Haas Co 紫外線吸収剤を含む粒子
WO2013132914A1 (ja) 2012-03-05 2013-09-12 大塚製薬株式会社 日焼け止め用組成物
US10925813B2 (en) 2012-03-05 2021-02-23 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Sunscreen composition
JP2018531222A (ja) * 2015-09-28 2018-10-25 ローム アンド ハース カンパニーＲｏｈｍ Ａｎｄ Ｈａａｓ Ｃｏｍｐａｎｙ スキンケア組成物

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