JPH09157360A - 加水分解性及び生分解性樹脂の製造方法 - Google Patents
加水分解性及び生分解性樹脂の製造方法Info
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- JPH09157360A JPH09157360A JP32313795A JP32313795A JPH09157360A JP H09157360 A JPH09157360 A JP H09157360A JP 32313795 A JP32313795 A JP 32313795A JP 32313795 A JP32313795 A JP 32313795A JP H09157360 A JPH09157360 A JP H09157360A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 ヒドロキシカルボン酸と不飽和カルボン酸と
の混合物中に重合触媒を添加して減圧下に加熱攪拌を行
うか又は有機溶媒中で共沸脱水重合を行うことにより不
飽和結合をもつポリヒドロキシカルボン酸からなる加水
分解性及び生分解性樹脂を合成する。また、重合終了時
又は樹脂成形時に過酸化物を添加することによりさらに
高分子量化することができる。 【解決手段】 加水分解性及び生分解性樹脂をワンポッ
トで容易かつ効率よく製造することが出来、得られた樹
脂の成形物は農業・園芸用資材及び漁業用資材として使
用することができ、廃棄されても時間の経過とともに加
水分解ないし土中の微生物により二酸化炭素と水に分解
されるので、公害源とならない。
の混合物中に重合触媒を添加して減圧下に加熱攪拌を行
うか又は有機溶媒中で共沸脱水重合を行うことにより不
飽和結合をもつポリヒドロキシカルボン酸からなる加水
分解性及び生分解性樹脂を合成する。また、重合終了時
又は樹脂成形時に過酸化物を添加することによりさらに
高分子量化することができる。 【解決手段】 加水分解性及び生分解性樹脂をワンポッ
トで容易かつ効率よく製造することが出来、得られた樹
脂の成形物は農業・園芸用資材及び漁業用資材として使
用することができ、廃棄されても時間の経過とともに加
水分解ないし土中の微生物により二酸化炭素と水に分解
されるので、公害源とならない。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は加水分解性及び生分
解性樹脂の製造方法に関するものである。
解性樹脂の製造方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
種々の樹脂成形物が農業・園芸用資材（例えばポリ塩化
ビニルフィルム）及び漁業用資材（例えばポリエチレン
繊維の漁網）として用いられているが、これらの資材は
いずれは廃棄されるものである。したがって、廃棄され
ても公害源とならず、時間の経過とともに加水分解され
るか又は土中の微生物により生分解される樹脂が要望さ
れている。本発明は、このような樹脂を容易に製造する
方法を提供することを目的とするものである。
種々の樹脂成形物が農業・園芸用資材（例えばポリ塩化
ビニルフィルム）及び漁業用資材（例えばポリエチレン
繊維の漁網）として用いられているが、これらの資材は
いずれは廃棄されるものである。したがって、廃棄され
ても公害源とならず、時間の経過とともに加水分解され
るか又は土中の微生物により生分解される樹脂が要望さ
れている。本発明は、このような樹脂を容易に製造する
方法を提供することを目的とするものである。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記の目的
を達成するために鋭意検討の結果、ヒドロキシカルボン
酸と不飽和カルボン酸とを重合させることにより加水分
解性及び生分解性樹脂の製造することができ、また、重
合終了時又は樹脂成形時に過酸化物を添加することによ
りさらに高分子量化することができることを見出し、本
発明を完成するに至った。
を達成するために鋭意検討の結果、ヒドロキシカルボン
酸と不飽和カルボン酸とを重合させることにより加水分
解性及び生分解性樹脂の製造することができ、また、重
合終了時又は樹脂成形時に過酸化物を添加することによ
りさらに高分子量化することができることを見出し、本
発明を完成するに至った。
【０００４】すなわち本発明は、ヒドロキシカルボン酸
と不飽和カルボン酸との混合物中に重合触媒を添加して
減圧下に加熱攪拌を行うか又は有機溶媒中で共沸脱水重
合を行うことにより不飽和結合をもつポリヒドロキシカ
ルボン酸からなる加水分解性及び生分解性樹脂を合成す
るものであり、また、該樹脂の重合終了時又は樹脂成形
時に過酸化物を添加することによりさらに高分子量化し
た加水分解性及び生分解性樹脂を製造するものである。
と不飽和カルボン酸との混合物中に重合触媒を添加して
減圧下に加熱攪拌を行うか又は有機溶媒中で共沸脱水重
合を行うことにより不飽和結合をもつポリヒドロキシカ
ルボン酸からなる加水分解性及び生分解性樹脂を合成す
るものであり、また、該樹脂の重合終了時又は樹脂成形
時に過酸化物を添加することによりさらに高分子量化し
た加水分解性及び生分解性樹脂を製造するものである。
【０００５】ヒドロキシカルボン酸としては乳酸が好ま
しく、他に、グリコール酸、３−ヒドロキシ酪酸などの
分子内に水酸基を有する脂肪族カルボン酸があり、不斉
炭素を有する場合はＤ体、Ｌ体並びにラセミ体のいずれ
かまたはそれらの混合体でもよく、また、不飽和カルボ
ン酸としてはフマル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、
アクリル酸、メタクリル酸、ビニル酢酸等を挙げること
ができる。
しく、他に、グリコール酸、３−ヒドロキシ酪酸などの
分子内に水酸基を有する脂肪族カルボン酸があり、不斉
炭素を有する場合はＤ体、Ｌ体並びにラセミ体のいずれ
かまたはそれらの混合体でもよく、また、不飽和カルボ
ン酸としてはフマル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、
アクリル酸、メタクリル酸、ビニル酢酸等を挙げること
ができる。
【０００６】ヒドロキシカルボン酸と不飽和カルボン酸
との重合反応に用いられる重合触媒としては１，３−置
換−１，１，３，３−テトラオルガノジスタノキサンが
用いられる。ここで、スズ原子に結合するオルガノ基は
メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、オクチル
基、アリル基、ベンジル基、フェニル基のいずれでも良
いが、溶解度やコストなどを考え合わせるとブチル基が
好ましい。また、１，３位の置換基はハロゲン類、チオ
シアノ基、水酸基、アルコキシ基、カルボキシル基のい
ずれでも良い。
との重合反応に用いられる重合触媒としては１，３−置
換−１，１，３，３−テトラオルガノジスタノキサンが
用いられる。ここで、スズ原子に結合するオルガノ基は
メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、オクチル
基、アリル基、ベンジル基、フェニル基のいずれでも良
いが、溶解度やコストなどを考え合わせるとブチル基が
好ましい。また、１，３位の置換基はハロゲン類、チオ
シアノ基、水酸基、アルコキシ基、カルボキシル基のい
ずれでも良い。
【０００７】ポリヒドロキシカルボン酸をさらに高分子
量化するために添加される過酸化物としては、過酸化水
素、過酸化ベンゾイル、過酸化ラウロイル、クメンヒド
ロパーオキシド、ｔ−ブチルパーオキシドなどが挙げら
れる。
量化するために添加される過酸化物としては、過酸化水
素、過酸化ベンゾイル、過酸化ラウロイル、クメンヒド
ロパーオキシド、ｔ−ブチルパーオキシドなどが挙げら
れる。
【０００８】
【作用】上述した手段によって加水分解性及び生分解性
樹脂をワンポットで容易かつ効率よく製造することがで
き、また、該樹脂の重合終了時又は樹脂成形時に過酸化
物を添加することによりさらに高分子量化した加水分解
性及び生分解性樹脂を製造することができる。これらの
樹脂は廃棄されても時間の経過とともに加水分解ないし
土中の微生物により二酸化炭素と水に分解される。
樹脂をワンポットで容易かつ効率よく製造することがで
き、また、該樹脂の重合終了時又は樹脂成形時に過酸化
物を添加することによりさらに高分子量化した加水分解
性及び生分解性樹脂を製造することができる。これらの
樹脂は廃棄されても時間の経過とともに加水分解ないし
土中の微生物により二酸化炭素と水に分解される。
【０００９】
（実施例１）ガラスチューブオーブンＧＴＯ−２５０Ｒ
Ｓ（柴田科学器械工業製）の試料球に９０％Ｌ−乳酸９
５ｍｍｏｌとフマル酸５ｍｍｏｌと１−クロル−３−ヒ
ドロキシ−１，１，３，３−テトラブチルジスタノキサ
ン０．０１ｍｍｏｌを入れ、試料球を回転させながら、
真空ポンプを使用して系内を減圧したのち、徐々に昇温
し、ガラスチューブオーブン内の温度を２００℃にして
２０時間重合反応を行った。重量平均分子量２，８００
の重合物が得られた。なお、分子量はＧＰＣ装置高速液
体クロマトグラフ用５１０型（日本ミリポアリミテッド
製）、示差屈折率検出器Ｓｈｏｄｅｘ ＲＩ−７１及び
カラムＧＰＣＫ８０６Ｍ（昭和電工製）を用いて測定し
た。
Ｓ（柴田科学器械工業製）の試料球に９０％Ｌ−乳酸９
５ｍｍｏｌとフマル酸５ｍｍｏｌと１−クロル−３−ヒ
ドロキシ−１，１，３，３−テトラブチルジスタノキサ
ン０．０１ｍｍｏｌを入れ、試料球を回転させながら、
真空ポンプを使用して系内を減圧したのち、徐々に昇温
し、ガラスチューブオーブン内の温度を２００℃にして
２０時間重合反応を行った。重量平均分子量２，８００
の重合物が得られた。なお、分子量はＧＰＣ装置高速液
体クロマトグラフ用５１０型（日本ミリポアリミテッド
製）、示差屈折率検出器Ｓｈｏｄｅｘ ＲＩ−７１及び
カラムＧＰＣＫ８０６Ｍ（昭和電工製）を用いて測定し
た。
【００１０】（実施例２）フマル酸５ｍｍｏｌの代わり
にマレイン酸５ｍｍｏｌを使用した以外は実施例１と同
様にして重合反応を行った。重量平均分子量１１，００
０の重合物が得られた。
にマレイン酸５ｍｍｏｌを使用した以外は実施例１と同
様にして重合反応を行った。重量平均分子量１１，００
０の重合物が得られた。
【００１１】（実施例３）９０％Ｌ−乳酸９５ｍｍｏｌ
及びフマル酸５ｍｍｏｌの代わりに９０％Ｌ−乳酸９０
ｍｍｏｌ及びマレイン酸１０ｍｍｏｌを使用した以外は
実施例１と同様にして重合反応を行った。重量平均分子
量９，０００の重合物が得られた。
及びフマル酸５ｍｍｏｌの代わりに９０％Ｌ−乳酸９０
ｍｍｏｌ及びマレイン酸１０ｍｍｏｌを使用した以外は
実施例１と同様にして重合反応を行った。重量平均分子
量９，０００の重合物が得られた。
【００１２】（実施例４）フマル酸５ｍｍｏｌの代わり
に無水マレイン酸５ｍｍｏｌを使用した以外は実施例１
と同様にして重合反応を行った。重量平均分子量１１，
０００の重合物が得られた。
に無水マレイン酸５ｍｍｏｌを使用した以外は実施例１
と同様にして重合反応を行った。重量平均分子量１１，
０００の重合物が得られた。
【００１３】（実施例５）実施例１において、重合終了
時にクメンヒドロパーオキシド５ｍｍｏｌを添加し、５
分間攪拌した。重量平均分子量１８，０００の重合物が
得られた。
時にクメンヒドロパーオキシド５ｍｍｏｌを添加し、５
分間攪拌した。重量平均分子量１８，０００の重合物が
得られた。
【発明の効果】以上説明したように本発明によれば、加
水分解性及び生分解性樹脂をワンポットで容易かつ効率
よく製造することが出来、得られた樹脂の成形物は農業
・園芸用資材及び漁業用資材として使用することがで
き、廃棄されても時間の経過とともに加水分解ないし土
中の微生物により二酸化炭素と水に分解されるので、公
害源とならない。
水分解性及び生分解性樹脂をワンポットで容易かつ効率
よく製造することが出来、得られた樹脂の成形物は農業
・園芸用資材及び漁業用資材として使用することがで
き、廃棄されても時間の経過とともに加水分解ないし土
中の微生物により二酸化炭素と水に分解されるので、公
害源とならない。
Claims (6)
- 【請求項１】ヒドロキシカルボン酸と不飽和カルボン酸
との混合物中に重合触媒を添加して減圧下に加熱攪拌を
行うか又は有機溶媒中で共沸脱水重合を行うことにより
不飽和結合をもつポリヒドロキシカルボン酸を合成する
ことからなる加水分解性及び生分解性樹脂の製造方法。 - 【請求項２】ヒドロキシカルボン酸が乳酸、グリコール
酸、３−ヒドロキシ酪酸などの分子内に水酸基を有する
脂肪族カルボン酸であり、不斉炭素を有する場合はＤ
体、Ｌ体並びにラセミ体である請求項１記載の加水分解
性及び生分解性樹脂の製造方法。 - 【請求項３】不飽和カルボン酸がフマル酸、マレイン
酸、無水マレイン酸、アクリル酸、メタクリル酸、ビニ
ル酢酸から成る群から選択されるものである請求項１又
は２記載の加水分解性及び生分解性樹脂の製造方法。 - 【請求項４】重合触媒が１，３−置換−１，１，３，３
−テトラオルガノジスタノキサンである請求項１〜３の
いずれか１項記載の加水分解性及び生分解性樹脂の製造
方法。 - 【請求項５】ヒドロキシカルボン酸と不飽和カルボン酸
との混合物中に重合触媒を添加して減圧下に加熱攪拌を
行うか又は有機溶媒中で共沸脱水重合を行うことにより
不飽和結合をもつポリヒドロキシカルボン酸を合成し、
重合終了時又は樹脂成形時に過酸化物を添加することか
らなる加水分解性及び生分解性樹脂の製造方法。 - 【請求項６】過酸化物が過酸化水素、過酸化ベンゾイ
ル、過酸化ラウロイル、クメンヒドロパーオキシド、ｔ
−ブチルパーオキシドなどから成る群から選択されるも
のである請求項５記載の加水分解性及び生分解性樹脂の
製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32313795A JPH09157360A (ja) | 1995-12-12 | 1995-12-12 | 加水分解性及び生分解性樹脂の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32313795A JPH09157360A (ja) | 1995-12-12 | 1995-12-12 | 加水分解性及び生分解性樹脂の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09157360A true JPH09157360A (ja) | 1997-06-17 |
Family
ID=18151504
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32313795A Pending JPH09157360A (ja) | 1995-12-12 | 1995-12-12 | 加水分解性及び生分解性樹脂の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09157360A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103865046A (zh) * | 2014-03-27 | 2014-06-18 | 南通纺织职业技术学院 | 一种马来酸酐改性乳酸-羟基乙酸共聚物的合成工艺 |
| CN114479025A (zh) * | 2022-04-14 | 2022-05-13 | 欧尚元(天津)有限公司 | 一种高柔韧性聚乳酸共聚物及其制备方法 |
-
1995
- 1995-12-12 JP JP32313795A patent/JPH09157360A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103865046A (zh) * | 2014-03-27 | 2014-06-18 | 南通纺织职业技术学院 | 一种马来酸酐改性乳酸-羟基乙酸共聚物的合成工艺 |
| CN114479025A (zh) * | 2022-04-14 | 2022-05-13 | 欧尚元(天津)有限公司 | 一种高柔韧性聚乳酸共聚物及其制备方法 |
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