JPH09157724A - スクラップを用いたステンレス鋼製造方法 - Google Patents

スクラップを用いたステンレス鋼製造方法

Info

Publication number
JPH09157724A
JPH09157724A JP31451495A JP31451495A JPH09157724A JP H09157724 A JPH09157724 A JP H09157724A JP 31451495 A JP31451495 A JP 31451495A JP 31451495 A JP31451495 A JP 31451495A JP H09157724 A JPH09157724 A JP H09157724A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
scrap
slag
molten slag
blowing
molten
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP31451495A
Other languages
English (en)
Inventor
Shinya Kitamura
信也 北村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Steel Corp
Original Assignee
Nippon Steel Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Steel Corp filed Critical Nippon Steel Corp
Priority to JP31451495A priority Critical patent/JPH09157724A/ja
Publication of JPH09157724A publication Critical patent/JPH09157724A/ja
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)
  • Carbon Steel Or Casting Steel Manufacturing (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【課題】 上底吹き転炉を用いたクロム歩留が高く、経
済的で効率的なステンレス鋼スクラップの溶解方法を提
供する。 【解決手段】 上底吹き転炉を用いて、酸素ガスにより
炭材が燃焼した時に発生する熱によりCrを5〜30%
含有するスクラップを溶解する方法において、溶融スラ
グ量を溶湯t当り100〜400kgとし、粒径が1〜
10mmの炭材を用いて、溶融スラグ中に該炭材中固定
炭素分が溶融スラグt当り50〜150kgとなるよう
に存在させ、上吹きガスにより溶融スラグ上面に生成さ
れるキャビティー深さLSと溶融スラグ厚みLの比LS
/Lを0.2〜0.5、上吹きランス下端から溶融スラ
グ上面までの距離Hと転炉断面の直径Aの比H/Aを
0.1〜0.7に維持する。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、上底吹き転炉を用
いたステンレス鋼スクラップの溶解方法に関するもので
ある。
【0002】
【従来の技術】従来、ステンレス鋼スクラップを用いた
ステンレス鋼の製造には、ほとんど電気炉が用いられて
来たが、電気炉の場合にはスクラップの溶解・精錬に多
くの電力を消費するため、わが国のような電力価格が著
しく高い国ではコストの上昇を招いて好ましくない。そ
こで、普通鋼では、電気炉に依らずに経済的にスクラッ
プを溶解・精錬する方法として、高送酸能力を有する転
炉の余剰生産能力を利用し、安価な炭材を用いたスクラ
ップの溶解・精錬方法が検討されるようになって来た。
【0003】このような方法としては、一般的には、既
存の上底吹きの複合吹錬転炉を利用することで設備増を
控えるとともに、スクラップと一緒に炉内に装入した火
種に着火した後、上底吹き吹錬の際に、炉上方から熱源
として炭材を投入しながら溶解・精錬する方法が提案さ
れている。これに対して、特開平2−141511号公
報では、溶融物をガス攪拌できる反応容器を用いて、溶
融スラグを溶銑t当り350kg以上とし、かつ硫黄含
有量が0.4%以上の石炭を用いて反応容器内に存在す
る遊離の固定炭素量を溶融スラグt当り17kg以上に
保って上吹き吹酸する鋼スクラップの溶解法が開示され
ている。
【0004】しかし、これらの技術は、何れもCrを含
有しない普通鋼でのスクラップ溶解であり、極めて酸化
されやすいCrを含有するステンレス鋼スクラップに対
しては、そのまま適用はできない。これに対して、上底
吹きの複合吹錬転炉を用いたステンレス鋼スクラップの
溶解技術としては、特開平1−215912号公報、特
開平1−252753号公報に記載の方法が提案されて
いるが、これらはスクラップ溶解後に昇温してクロム鉱
石の溶融還元を行う方法であり、スクラップ溶解期にク
ロムが酸化されても、それに続く溶融還元期に容易に還
元されるため、クロムの酸化を抑制したスクラップ溶解
の条件とはなっていない。
【0005】また、特開平3−271314号公報に開
示されている方法では、上吹きランスの条件を特定した
上でのステンレス鋼スクラップの溶解方法を提案してい
るが、この方法のみではクロムの酸化は十分には抑制で
きない。クロムを含有するステンレス鋼スクラップを溶
解する場合、普通鋼と比較して、その困難さを論ずると
以下のようになる。
【0006】(1)Crを含有する鉄浴と酸素ガスが直
接接すると、Crは酸化されやすいために酸化されてス
ラグ中に移行し、著しい経済的損失を引き起こす。ま
た、スラグに入ったクロム酸化物は鉄酸化物に比べると
還元され難い上に、クロム酸化物含有スラグは、その組
成からスラグの粘性を増大させ、流動性を阻害するた
め、スラグ層の強攪拌によるスラグ上部からその下に存
在する溶湯浴への熱移動も起こり難くなり、着熱効率ま
で低下する。
【0007】ここで、着熱効率は次式で定義される値で
ある。
【0008】
【数1】
【0009】(2)Crを含有するスクラップに酸素ガ
スが当ると、スクラップ表面に、固体鉄との密着性が良
いため、強固でかつ溶湯溶融温度よりも高融点のクロム
酸化物皮膜が生成し、これによりスラグ浴から固体スク
ラップへの伝熱が阻害されるため、スクラップの溶解が
進行しなくなる。 (3)Crを含有すると、鉄浴の融点が上がるために操
業温度が高くなり、着熱効率を極めて高くしない限り、
排ガス温度が1700℃を超えて耐火物損耗は避け難
い。
【0010】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、特開平2−
141511号公報に開示された普通鋼スクラップの溶
解法を用いた場合に生じる、Crを含有する鉄浴と酸素
ガスが直接接するとCrが酸化ロスし、着熱効率も低下
するという問題や、Crを含有するスクラップに酸素ガ
スが当ると表面にクロム酸化物皮膜を生じ、その後のス
クラップの溶解が進行しなくなるという問題を解決し、
経済的で効率的なスクラップを用いたステンレス鋼の製
造方法を提供することを目的とする。
【0011】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、多量のス
ラグにより上吹きされた酸素の噴流強度を制御すること
でCrの酸化を抑制し、かつランス先端とスラグ面間距
離を短く制御することで排ガス温度を上げることなしに
2次燃焼率を上昇させ得ることを見出した。さらに、ス
ラグに適正量の酸化クロムを混合させ、この酸化クロム
の還元反応による吸熱を利用すれば、さらに排ガス温度
が低下できることを見出した。
【0012】すなわち、本発明の要旨とするところは下
記のとおりである。 (1)上底吹き転炉を用いて、酸素ガスにより炭材が燃
焼して発生する熱によりCrを5〜30%含有するスク
ラップを溶解する方法において、溶融スラグ重量を溶湯
t当り100kg以上400kg以下とし、かつ粒径が
1〜10mmの炭材を用いて溶融スラグ中の該炭材中固
定炭素分を溶融スラグt当り50〜150kgの範囲内
で存在させ、さらに上吹きガス噴流エネルギーによりス
ラグ上面に生成されるキャビティー最大深さLSと溶融
スラグ平均厚みLの比LS/Lを0.2〜0.5、上吹
きランス下端から溶融スラグ上面までの距離Hと転炉炉
内径Aの比H/Aを0.1〜0.7の範囲に維持しなが
ら行うことを特徴とするスクラップを用いたステンレス
鋼製造方法。
【0013】(2)酸化クロムを15%以上含有する物
質をスクラップt当り50〜250kgの範囲で使用す
ることを特徴とする前記(1)記載のスクラップを用い
たステンレス鋼製造方法。
【0014】(3)スクラップ溶解で得られた溶湯重量
の50〜80%を炉外に出湯し、炉内に残留させた溶湯
と溶融スラグにCrを5〜30%含有するスクラップを
追加装入し、吹錬開始から全吹酸時間の5〜30%まで
の間はLS/Lを0.2〜0.34、残期間のLS/L
は0.35〜0.5とし、かつ酸素供給を止めた後、全
吹酸時間の5〜15%の期間中に限って不活性ガスを溶
湯中に吹き込み攪拌を付与することを特徴とする前記
(1)または(2)記載のスクラップを用いたステンレ
ス鋼製造方法。
【0015】ここで、上吹きガスによりスラグに生成さ
れるキャビティー深さLS(mm)は、酸素供給速度F
(Nm3 /Hr)、ノズル径d(mm)、ランスとスラ
グ表面間の距離H(mm)、ノズル個数nとすると、次
式で計算される。 LS=7×Lsh×exp(−0.78×H/Lsh) Lsh=63×(F/(n×d))2/3 また、ランス先端とスラグ面間の距離Hは、スラグの見
かけ比重が1g/cm 3 として計算される値である。ま
た、炭材とはコークス、無煙炭、石炭等の炭素分を主成
分とした燃焼用原料であり、固定炭素とは炭材中の全炭
素量から揮発分中に含まれる炭素量を除いたものとして
定義される値である。さらに、酸化クロムを含有する物
質とは、クロム鉱石、ステンレス鋼精錬時に発生するダ
ストを原料としたダストペレット等のクロム酸化物を1
5%以上含有する物質を示す。
【0016】本発明は、上底吹き転炉を用いて、酸素ガ
スにより炭材が燃焼した時に発生する熱によりCrを5
〜30%含有するスクラップを溶解する場合に適用され
る。ここで、スクラップに含有されるCrが5%よりも
少ない場合には、クロムの酸化に起因する各種の問題が
発生しないため、本発明の適用は無意味である。また、
Crが30%よりも多い場合には、クロムの酸化がきわ
めて容易に進行するため、本発明を用いても効率的なス
クラップ溶解はなし得ない。
【0017】さらに、上底吹き転炉の操業に際しては、
溶融スラグ重量を溶湯t当り100kg以上400kg
以下とし、かつ粒径が1〜10mmの炭材を用いて溶融
スラグ中の該炭材中固定炭素分を溶融スラグt当り50
〜150kgの範囲内で存在させるという前提が必要で
ある。スラグは、上吹きされた酸素噴流のエネルギーを
吸収して鋼浴と直接衝突させない役割と、底吹きガスに
よりスラグ中に懸濁する粒鉄や微小なスクラップ片と酸
素を直接衝突させない役割とを有している。特に、後者
のためにはスラグ量を十分に確保して、粒鉄やスクラッ
プ片を酸素ガスが到達しているスラグ上部層まで循環・
移動させないことが必要となる。従って、溶融スラグ重
量は溶湯t当り100kg以上400kg以下とする必
要があり、100kgよりも少ないと上吹き酸素と鋼浴
や粒鉄、スクラップ片との直接反応が避けられないため
効率が低下し、逆に400kgよりも多いとスラグ層に
着熱した熱の鋼浴への移動が起こり難くなるため効率が
低下する。
【0018】さらに、スラグに含まれる炭材量と炭材粒
径が重要である。本発明では、上吹き酸素によりCO2
にまで完全燃焼させる炭素の量比を増大することがポイ
ントであり、その結果、排ガス中のCO2 濃度とCO濃
度で次式により計算される2次燃焼率が高くなるもので
ある。 2次燃焼率=CO2 濃度/(CO2 濃度+CO濃度)×
100 ここで、溶融スラグ中の炭材中固定炭素分を溶融スラグ
t当り50kgよりも少なくした場合には、スラグフォ
ーミングが激しくなって操業が困難となり、また150
kgよりも多い場合には、完全燃焼して生成したCO2
が隣接する炭材と接触してCOになるソルーションロス
反応が起こる確率が高くなるため、2次燃焼率が低下す
る。また、炭材粒径が1mmよりも小さい場合には、ガ
ス流に随伴して飛散ロスし、10mmよりも大きい場合
には、上記の量では比表面積が不足してフォーミングを
抑制できない。
【0019】さらに、上吹きされた酸素をスラグ中に懸
濁する粒鉄や微小なスクラップ片と直接衝突させないた
めには、上吹きガスによりスラグに生成されるキャビテ
ィー深さLSとスラグ厚みLの比をLS/Lで0.2〜
0.5とする必要がある。このスラグ中に懸濁する粒鉄
や微小なスクラップ片と上吹き酸素との反応は、ステン
レス鋼スクラップを溶解する場合にのみ問題となる現象
である。つまり、酸化されやすいCrを含まない場合に
は、たとえスラグ中に懸濁する粒鉄や微小なスクラップ
片と酸素が反応しても、少量で薄い酸化鉄皮膜が表面に
生成するにすぎず、この酸化鉄は直ちにスラグ層へ溶解
し、スラグ中の炭材により還元されるため、悪影響はほ
とんどない。しかし、酸化されやすいCrを含む場合に
は、表面に多量の厚く強固な酸化クロム皮膜が生成し、
この酸化クロム皮膜は粒鉄やスクラップ片の表面に強固
に固着して容易にはスラグ層へと溶解せず、また酸化ク
ロム皮膜の熱伝達が悪いために、皮膜に覆われた内部の
粒鉄やスクラップ片は温度が上昇し難くなる。従って、
このような状態を形成すると極端に効率が低下する。
【0020】これを防止するためには、前記のように、
LS/Lで0.2〜0.5とする必要がある。LS/L
は、スラグ層により、酸素ガスを鉄浴のみならずスラグ
層下部に存在するクロムを含有する粒鉄やスクラップ片
とも接触させない条件を規定するものであり、また上吹
き噴流により伝熱媒体である炭材をスラグ中に巻き込ま
せる頻度を示す指標であるため、クロム歩留や着熱効率
を制御する指針となる。
【0021】ここで、LS/Lが0.5よりも大きい場
合には、スラグ中に懸濁する粒鉄や微小なスクラップ片
と酸素とが反応し、図1に示すように、Cr歩留が低下
する。また、LS/Lが0.2よりも小さい場合には、
上吹きエネルギーが小さくなるため、スラグ中への炭材
の巻き込み循環が不十分となり、効率が低下する。この
ように、LS/Lを小さく制御した場合には、2次燃焼
率は向上するものの、Crを含有すると鉄浴の融点が上
がるため操業温度が高くなって、着熱効率を高くしない
限り、排ガス温度が1700℃を超えて耐火物損耗は避
け難い。
【0022】これを抑制し、着熱効率を高めるために
は、上吹きランス先端からスラグ面までの距離Hを転炉
断面の直径Aに対してH/Aで0.1〜0.7とするこ
とが必要となる。H/Aは装置スケールに応じてランス
をスラグ面に近づけるための指標であり、ランスがスラ
グ面に十分に近ければ、酸素噴流にCOが巻き込まれて
CO2 へとなる空間燃焼が起こらず、排ガス温度の上昇
を抑制できる。従って、H/Aにより着熱効率は制御可
能となる。H/Aが0.7よりも大きい場合には、ラン
ス先端からスラグ面までの距離が長く、その間に酸素噴
流にCOが巻き込まれてCO2 へとなる空間燃焼が生じ
やすくなる。この空間燃焼が激しく起こると、2次燃焼
率は上がるものの、スラグ中炭材を完全燃焼させたこと
による2次燃焼に比べて排ガスの温度を著しく上昇させ
るため、耐火物が激しく損耗する。また、H/Aが0.
1よりも小さい場合には、ランス先端からスラグ面まで
の距離が短すぎるため、輻射によりランスが著しく溶損
する。
【0023】ここで、上記の条件範囲で操業した場合に
は、炭材は主にスラグ層上部で循環し、鉄浴との接触が
最小に抑制されるため、生成される溶鉄の炭素濃度は1
〜2.5%程度と炭素不飽和となる。従って、その後の
脱炭工程の負荷が小さくなるという特徴を有する。本発
明における着熱効率をより高く保つためには、スクラッ
プとともに酸化クロムを15%以上含有する物質を、酸
化クロム重量がスクラップ重量に対して5〜25%の範
囲で使用することが重要となる。これは、スラグ内でこ
の酸化クロムが還元される時の吸熱反応を利用するもの
で、これによりスラグが冷却されるため、図2に示すよ
うに、排ガス温度の上昇が抑制されるものである。酸化
クロムの量がスクラップt当り50kgよりも少ない場
合には、還元時の吸熱反応量が少ないために効果がな
く、また250kgよりも多い場合には、吸熱量が多す
ぎるためスラグ温度が低下しすぎて、スラグ中の酸化ク
ロムが未還元のまま残留するという弊害が生じる。
【0024】本発明を操業を繰り返して連続的に実施す
る場へ適用するには、図3に示すように、生成されたス
テンレス鋼溶鉄重量の50〜80%を出炉し、炉内に残
留した溶鉄とスラグに、Crを5〜30%含有するスク
ラップを、出炉されたステンレス鋼溶鉄重量の50〜8
0%の重量範囲で装入し、吹酸開始から全吹酸時間の5
〜30%までの間はLS/Lを0.2〜0.34、残期
間はLS/Lを0.35〜0.5とし、酸素供給終了
後、全吹酸時間の5〜15%の時間にわたって不活性ガ
スを溶湯中に吹き込み攪拌を付与する方法をとるという
適正範囲を実験で確認した。
【0025】図3において、工程1は前チャージで生成
されたステンレス鋼溶鉄重量の一部の出炉工程、工程2
は出炉後転炉を直立させた状態、工程3はCrを5〜3
0%含有するスクラップを装入した状態、工程4は全吹
酸時間の5〜30%の時期でLS/Lが0.2〜0.3
4の状態での吹錬、工程5は残期間のLS/Lが0.3
5〜0.5の状態での吹錬、工程6は酸素供給終了後、
全吹酸時間の5〜15%の時間にわたって攪拌のみを付
与する工程を示し、工程6の後、工程1へと戻る。スラ
グは必要に応じて工程1の前後で排滓する。なお、図3
において、1は上底吹き転炉、2はスラグ、3は炭材、
4は溶鉄、5は底吹き羽口、6はスクラップ、7は上吹
きランス、8は底吹きガス気泡、LSはキャビティー深
さ、Lはスラグ厚み、Hはランス先端からスラグ面まで
の距離を示す。
【0026】ここで、吹錬前半でLS/Lを小さくする
理由は、この期間では装入された固体スクラップがスラ
グ中に混在しているため、酸素ガスとスクラップ片との
接触を最小限に抑えるためであり、吹錬後半でLS/L
を大きくする理由は、この期間ではスクラップ温度が上
昇してスラグ中はほぼ混在しなくなるため、上吹き噴流
を強くして炭材の巻き込みを促進させるためである。ま
た、酸素供給終了後、全吹酸時間の5〜15%の時間に
わたって攪拌のみを付与する理由は、吹酸中に生成した
酸化クロムを還元させるためである。
【0027】ここで、生成されたステンレス鋼溶鉄重量
出炉割合を50%よりも少なくすると、次チャージ操業
開始時において多量の溶鉄が残留するため、転炉空間容
積上、十分な量のスクラップが装入できず生産性が低下
し、また80%よりも多くを出炉すると、次チャージに
残留する溶鉄量が少ないため、スクラップ装入後、溶鉄
温度が固相線温度以下に低下するという問題が生じる。
【0028】また、LS/Lを0.2〜0.34とする
期間を全吹酸時間の5%よりも少なくすると、多量のス
クラップがスラグと混在した状態でLS/Lが低下する
ためクロムの酸化が多くなり、またこの期間を全吹酸時
間の30%よりも長くした場合には、炭材の巻き込みが
不十分となる時期が生じて、この時期の排ガス温度が上
昇する。
【0029】また、酸素供給終了後、攪拌のみを付与す
る時間を全吹酸時間の5%よりも短くすると酸化クロム
が十分に還元されず、15%よりも長くすると温度低下
が大きく実用的でない。
【0030】
【発明の実施の形態】
〔実施例〕実施例は8トン上底吹き転炉を用いた。底吹
きガスは酸素と羽口冷却用ガスの混合ガスを用い、上吹
きランスより酸素ガスを供給した。上吹きランスは多孔
ノズルとし、ノズル数、半径と、ランス先端とスラグ面
との距離を変化させた。また、スラグ量、スラグ中固定
炭素分の量も変化させた。
【0031】実験は、約3トンの溶銑とスラグ、炭材を
入れた状態で、酸素を上吹きしつつ炭材を連続的に添加
して昇温し、温度が1450℃程度になった時点で、C
rを11〜18%含有するスクラップを投入し、さらに
酸素を上吹きしつつ炭材を連続的に添加してスクラップ
を溶解した。炭材は上吹き酸素による燃焼分よりも過剰
に添加し、スラグ中に常時炭材が存在するようにした。
炭材としては、コークス、無煙炭を用いた。
【0032】表1の実施例において、SVはメタルt当
りのスラグ量(kg/ton−metal)、Dは炭材
粒径(mm)、PCは2次燃焼率(%)、Eは着熱効率
(%)、WCはスラグt当りの炭材中固定炭素量(kg
/ton−slag)、Yはクロム歩留(%)を示す。
表2は、表1における試験番号10の条件でクロム鉱石
を添加して実施した。CRはスクラップt当りの酸化ク
ロム添加量(kg/ton−scrap)である。
【0033】表3は、図3に示した工程での実験であ
り、表1の試験番号1の条件をベースとした。ここで、
RWは生成されたステンレス鋼溶鉄重量のうち出炉した
重量の割合(%)、TAはスクラップを装入後LS/L
を0.25〜0.3とした吹酸時間の全吹酸時間に対す
る割合(%)で、残期間はLS/Lを0.4〜0.45
とした。また、TBは酸素供給終了後、攪拌のみを付与
した時間の全吹酸時間に対する割合(%)を示す。
【0034】
【表1】
【0035】
【表2】
【0036】
【表3】
【0037】
【発明の効果】本発明により、クロム歩留が高く、経済
的で効率的なスクラップを用いたステンレス鋼の製造が
可能となった。
【図面の簡単な説明】
【図1】LS/Lとクロム歩留、排ガス温度の関係の実
験結果を示す図である。
【図2】酸化クロム添加量と排ガス温度、鉄浴温度の関
係の実験結果を示す図である。
【図3】本発明を連続操業の場へ適用した場合の実施形
態を示す模式図である。
【符号の説明】
1 上底吹き転炉 2 スラグ 3 炭材 4 溶鉄 5 底吹き羽口 6 スクラップ 7 上吹きランス 8 底吹きガス気泡 LS キャビティー深さ L スラグ厚み H ランス先端からスラグ面までの距離

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 上底吹き転炉を用いて、酸素ガスにより
    炭材が燃焼して発生する熱によりCrを5〜30%含有
    するスクラップを溶解する方法において、溶融スラグ重
    量を溶湯t当り100kg以上400kg以下とし、か
    つ粒径が1〜10mmの炭材を用いて溶融スラグ中の該
    炭材中固定炭素分を溶融スラグt当り50〜150kg
    の範囲内で存在させ、さらに上吹きガス噴流エネルギー
    によりスラグ上面に生成されるキャビティー最大深さL
    Sと溶融スラグ平均厚みLの比LS/Lを0.2〜0.
    5、上吹きランス下端から溶融スラグ上面までの距離H
    と転炉炉内径Aの比H/Aを0.1〜0.7の範囲に維
    持しながら行うことを特徴とするスクラップを用いたス
    テンレス鋼製造方法。
  2. 【請求項2】 酸化クロムを15%以上含有する物質を
    スクラップt当り50〜250kgの範囲で使用するこ
    とを特徴とする請求項1記載のスクラップを用いたステ
    ンレス鋼製造方法。
  3. 【請求項3】 スクラップ溶解で得られた溶湯重量の5
    0〜80%を炉外に出湯し、炉内に残留させた溶湯と溶
    融スラグにCrを5〜30%含有するスクラップを追加
    装入し、吹錬開始から全吹酸時間の5〜30%までの間
    はLS/Lを0.2〜0.34、残期間のLS/Lは
    0.35〜0.5とし、かつ酸素供給を止めた後、全吹
    酸時間の5〜15%の期間中に限って不活性ガスを溶湯
    中に吹き込み攪拌を付与することを特徴とする請求項1
    または2記載のスクラップを用いたステンレス鋼製造方
    法。
JP31451495A 1995-12-01 1995-12-01 スクラップを用いたステンレス鋼製造方法 Withdrawn JPH09157724A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP31451495A JPH09157724A (ja) 1995-12-01 1995-12-01 スクラップを用いたステンレス鋼製造方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP31451495A JPH09157724A (ja) 1995-12-01 1995-12-01 スクラップを用いたステンレス鋼製造方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH09157724A true JPH09157724A (ja) 1997-06-17

Family

ID=18054206

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP31451495A Withdrawn JPH09157724A (ja) 1995-12-01 1995-12-01 スクラップを用いたステンレス鋼製造方法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH09157724A (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4912880B2 (ja) * 2003-05-24 2012-04-11 エス・エム・エス・ジーマーク・アクチエンゲゼルシャフト 電気アーク炉において金属酸化物を含むスラグから金属元素、特に金属クロムを回収する方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4912880B2 (ja) * 2003-05-24 2012-04-11 エス・エム・エス・ジーマーク・アクチエンゲゼルシャフト 電気アーク炉において金属酸化物を含むスラグから金属元素、特に金属クロムを回収する方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0384397B1 (en) Method for manufacturing molten metal containing ni and cr
US4362556A (en) Arc furnace steelmaking involving oxygen blowing
US4410360A (en) Process for producing high chromium steel
JPS6150122B2 (ja)
JPH09157724A (ja) スクラップを用いたステンレス鋼製造方法
JP3333339B2 (ja) 脱炭滓をリサイクルする転炉製鋼法
JPH08209218A (ja) 転炉型反応炉によるスクラップ溶解方法
JPS6333512A (ja) 溶銑の予備処理方法
JP2556052B2 (ja) 溶融還元によるステンレス溶鋼の製造法
JP3509128B2 (ja) 転炉型溶融還元炉の操業方法及び酸素上吹きランス
JP3823877B2 (ja) 低燐溶銑の製造方法
JPH0768574B2 (ja) 金属酸化物の溶融還元法および溶融還元炉
JPH07126794A (ja) スクラップを原料とした溶融鉄合金の製造方法
JPH09227918A (ja) ステンレス鋼溶製方法
JPS6342686B2 (ja)
JPH08209219A (ja) ステンレス鋼溶製方法
JPH09143522A (ja) 鉄スクラップの高速溶解法
JPH06172839A (ja) 転炉型溶融還元炉の操業方法
JPH08260022A (ja) 屑鉄の溶解方法
JPH01252710A (ja) 鉄浴式溶融還元炉の操業方法
JPS6214602B2 (ja)
JPH02285017A (ja) ステンレス溶鋼の製造方法
JPH09143523A (ja) 鉄スクラップの高速溶解法
JPH062923B2 (ja) 溶融還元による低りん高マンガン鉄合金の製造方法
JPH07207325A (ja) 炭材を燃料とするスクラップの溶解方法

Legal Events

Date Code Title Description
A300 Withdrawal of application because of no request for examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300

Effective date: 20030204