JPH09176420A - 塩化ビニル系樹脂安定化組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】塩化ビニル系樹脂製品に優れた熱安定性、耐光
性を与える塩化ビニル系樹脂安定化組成物。 【解決手段】塩化ビニル系樹脂にトレハロース、有機酸
の金属塩の１種、エポキシ化合物、有機亜燐酸塩、フェ
ノール系酸化防止剤、β−ジケトン化合物の少なくとも
１種以上を含有する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は塩化ビニル系樹脂安定化
組成物に関するものである。更に詳しくは、組成物の熱
安定性及び耐光性を改良した塩化ビニル系樹脂安定化組
成物に関するものである。

【０００２】

【背景技術】塩化ビニル系樹脂は成型加工時の高熱ある
いは加工品となってからも紫外線を主体とする光劣化な
どにより着色し優れた商品となり得なくなることは周知
である。こうした欠点を除去するために従来から各種安
定剤が検討され実用に供されてきた。例えばカドミウム
や鉛を含む安定剤は、熱安定剤、初期着色防止剤、耐候
性安定剤として優れた性質を有していた。しかし近年に
なり、安定剤を取扱う時の作業環境及び安定剤を含む製
品を廃棄物として処理する時の公害問題の懸念から従来
きわめて有効に使われてきたカドミウムや鉛を含む安定
剤が問題化されるにいたり、これに応して各種の低毒性
安定剤が検討され提案されている。最近では低毒性の有
機錫化合物が開発され実用化されているが、しかし厳し
い条件を要求される安定剤として必ずしも充分とは言え
ない。

【０００３】

【問題を解決するための手段】こうした問題点を解決す
べく本発明者等は種々検討した結果、優れた熱安定性及
び耐光性効果を示し、しかも毒性の非常に少ない塩化ビ
ニル系樹脂安定化組成物を開発した。

【０００４】すなわち本発明者は、（１）塩化ビニル系
樹脂にトレハロースを含有してなることを特徴とする、
塩化ビニル系樹脂安定化組成物。 （２）塩化ビニル系樹脂に（ａ）トレハロースと、
（ｂ）有機酸の金属塩を含有してなることを特徴とする
塩化ビニル系樹脂安定化組成物。 （３）塩化ビニル系樹脂に（ａ）トレハロースと、
（ｂ）有機酸の金属塩の少なくとも１種以上及び（ｃ）
エポキシ化合物、有機亜燐酸塩、フェノール系酸化防止
剤、β−ジケトン化合物のうち少なくとも１種以上を含
有してなることを特徴とする塩化ビニル系樹脂安定化組
成物を提供するものである。

【０００５】本発明に於て使用し得る塩化ビニル系樹脂
とはポリ塩ビニル、塩化ビニル及びこれと共重合し得る
モノマーとの共重合物、グラフトポリマー、ブロックポ
リマー、（コモノマーの例としてはエチレン、プロピレ
ンなどのオレフィン系、酢酸ビニル、ラウリン酸ビニ
ル、アクリル酸エステル、メタクリル酸メチルエステル
等の飽和酸ビニルエステル、不飽和酸アルキルエステ
ル、ラウリルビニルエーテルなどのアルキルビニルエー
テル、マレイン酸、アクリロニトリル、スチレン、メチ
ルスチレン、塩化ビニリデン、フッ化ビニリデン等）、
更にポリ塩化ビニルと例えばアクリロニトリル−ブタジ
エン−ステレン、メタクリル酸メチルエステル−ブタジ
エン−ステレンの三元ポリマー、塩素化ポリエチレン、
エチレン−酢酸ビニル共重合物等とのポリマーブレン
ド、ポリ塩化ビニルのアルコールなどによる後処理物、
後塩素化物等の塩化ビニル系樹脂などである。

【０００６】本発明組成物のトレハロースは、下記の式
（１），（２）で示され、これらはα，α−、α，β
−、β，β−の異性体をとる。

【化１】

【化２】 これらトレハロースの添加量は、塩化ビニル系樹脂１０
０重量部に対して０．００１〜５重量部、好ましくは
０．０１〜５重量部である。

【０００７】本発明組成物の有機酸金属塩の構成要素で
ある金属としては、リチウム、ナトリウム、カリウム、
マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウ
ム、亜鉛、カドミウム、アルミニウム、錫、鉛が示され
る。又有機酸としては、直鎖又は側鎖を有する飽和、不
飽和脂肪酸、多価カルボン酸、芳香族カルボン酸、フェ
ノール化合物及びこれらの酸に置換基を有するものがあ
り、具体例としては２−エチルヘキソイン酸、イソオク
チル酸、オクチル酸、ラウリン酸、イソパルミチン酸、
ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、リシノ
ール酸、リノール酸、リノレイン酸、イソデカン酸、１
２−ヒドロキシステアリン酸、１２−ケトステアリン
酸、フェニルステアリン酸、アラキン酸、ベヘン酸、モ
ンタン酸、マレイン酸、マロン酸、セバシン酸、アゼラ
イン酸、アジピン酸、フタール酸、シクロヘキサンジカ
ルボン酸、二塩基酸とアルコール（炭素数１乃至１８個
の直鎖又は側鎖、置換又は非置換、飽和又は不飽和のア
ルコール、アルコキシアルコールもしくは、合計炭素数
が５乃至１８個のシクロアルキル、アリールアルキル、
アリール、アルキルアリールのヒドロキシ化合物等）と
のモノエステル化カルボン酸、安息香酸、メチル安息香
酸、第３ブチル安息香酸、桂皮酸、サリチル酸、ナフテ
ン酸、ロジン酸、フェノール、クレゾール、キシレノー
ル、エチルフェノール、第３ブチルフェノール、オクチ
ルフェノール、ノニルフェノール、ジノニルフェノー
ル、ｐ−クミルフェノール、フェニルフェノールなどで
ある。これら有機酸の金属塩の添加量は、塩化ビニル系
樹脂１００重量部に対して０．０１〜１０重量部、好ま
しくは０．０１〜５重量部である。

【０００８】エポキシ化合物の具体例としては、エポキ
シ化大豆油、エポキシ化アマニ油、エポキシ化豚脂油、
エポキシ化牛脂油、エポキシ化綿実油、エポキシ化サフ
ラワー油、エポキシ化鯨油、エポキシ化トール油、エポ
キシ化ヒマワリ油、エポキシ化魚油、エポキシ化大豆油
のジアセトモノグリセリド、エポキシ化ジアセトモノオ
レイン、エポキシステアリン酸ベンゾイル、エポキシス
テアリン酸ブチル、エポキシステアリン酸シクロヘキシ
ル、エポキシステアリン酸ジヒドロノニル、エポキシス
テアリン酸２−エチルブチル、エポキシステアリン酸メ
トキシエチル、エポキシステアリン酸イソデシル、エポ
キシステアリン酸イソオクチル、エポキシステアリン酸
テトラヒドロフリル、エポキシステアリン酸フェニル、
エポキシステアリン酸アセトキシエチル、エポキシトー
ル油酸のブチル、ｎ−オクチル、イソオクチルおよび２
−エチルヘキシルエステル、エポキシトリアセトモノリ
シノレイン酸グリセリド、エポキシステアリン酸−ｔ−
ブチルフェニル、３，４−エポキシシクロヘキシルメタ
ノールの９，１０−エポキシステアリン酸エステル、安
息香酸エポキシステアリール、３，４−エポキシシクロ
ヘキシルメタノールの９，１０，１２，１３−ジエポキ
システアリン酸エステル、３，４−エポキシシクロヘキ
シルカルボン酸の２−エチル−１，３−ヘキサ−ジオル
エステル、エポキシヘキサヒドロフタル酸のジ−ｎ−ブ
チル、ジ−ｎ−ヘキシル、ジ−２−エチルヘキシル、ジ
イソオクチル、ジ−ｎ−デシル、ジイソデシルおよびｎ
−ブチルデシル等のエステル、３，４−エポキシシクロ
ヘキシルメチル−３，４−エポキシシクロヘキサンカル
ボキシレート、３，４−エポキシ−６−メチルシクロヘ
キサンカルボキシレート、ビス（３，４−エポキシ−６
−メチルシクロヘキシルメチル）アジペート、エピクロ
ルヒドリンとビスフェノールＡの縮合物、ジ（Ｃ_６〜Ｃ
_１０のｎ−アルキル）−４，５−エポキシシクロヘキサ
ン−１，２−ジカルボキシレートなどである。これらエ
ポキシ化合物の添加量は、塩化ビニル系樹脂１００重量
部に対して、０．０１〜４０重量部、好ましくは０．１
〜２０重量部である。

【０００９】本発明の有機亜燐酸塩の具体例としてはト
リフェニルホスファイト、トリクレジルホスファイト、
トリイソオクチルホスファイト、トリデシルホスファイ
ト、トリ−２−エチルヘキシルホスファイト、トリスノ
ニルフェニルホスファイト、トリ（オクチルフェニル）
ホスファイト、トリスシクロヘキシルフェニルホスファ
イト、トリシクロヘキシルホスファイト、トリデシルチ
オホスファイト、トリイソデシルチオホスファイト、フ
ェニル・ジ−２−エチルヘキシルホスファイト、フェニ
ル・ジイソデシルホスファイト、フェニル・ジシクロヘ
キシルホスファイト、フェニル・ジイソオクチルホスフ
ァイト、フェニル・ジ（トリデシル）ホスファイト、フ
ェニル・ジ−シクロヘキシルホスファイト、ジフェニル
・イソオクチルホスファイト、ジフェニル・２−エチル
ヘキシルホスファイト、ジフェニル・イソデシルホスフ
ァイト、ジフェニル・シクロヘキシルフェニルホスファ
イト、ジフェニル・トリデシルチオホスファイト、ノニ
ルフェニル・ジ（トリデシル）ホスファイト、フェニル
・ｐ−ｔ−ブチル・ドデシルホスファイト、ジイソプロ
ピルホスファイト、モノイソプロピルホスファイト、ジ
イソデシルホスファイト、ジイソオクチルホスファイ
ト、モノイソオクチルホスファイト、ジドデシルホスフ
ァイト、モノドデシルホスファイト、ジシクロヘキシル
ホスファイト、モノシクロヘキシルホスファイト、ジシ
クロヘキシルフェニルホスファイト、モノシクロヘキシ
ルフェニルホスファイト、ジ（ｐ−ｔ−ブチルフェニ
ル）ホスファイト、テトラ（トリデシル）−４，４´−
イソプロピリデンジフェニル−ジホスファイト、テトラ
（トリデシル）−４，４´−ブチリデンビス（２−ｔ−
ブチル−５−メチルフェニル）ジホスファイト、テトラ
イソオクチル〔４．４´−チオビス（２−ｔ−ブチル−
５−メチルフェニル）〕ジホスファイト、テトラノニル
フェニルポリプロピレングリコール−ジホスファイト、
テトラ（トリデシル）ジプロピレングリコールジホスフ
ァイト、テトラトリデシル−４，４´−イソプロピリデ
ンシクロヘキシルジホスファイト、ペンタキス（ノニル
フェニル）ビスポリプロピレングリコールトリホスファ
イト、ヘプタキス（ノニルフェニル）テトラキスポリプ
ロピレングリコールペンタホスファイト、ヘプタキス
（ノニルフェニル）テトラキス（ビスフェノールＡ）ペ
ンタホスファイト、デカキス（ノニルフェニル）ヘプタ
キス（ジプロピレングリコール）オクタホスファイト、
デカフェニルヘプタジプロピレングリコールオクタホス
ファイト、テトラキス（イソオクトキシカルボメチレン
チオ）１，２−オキシカルボニルメチレンチオエチレン
ジホスファイト、ジブトキシカルボエチレンチオ（ペン
タエリスリトールテトラチオグリコール）ジホスファイ
ト、ジイソオクトキシカルボメチレンチオ（ペンタエリ
スリトールテトラチオグリコール）ジホスファイト、テ
トラキス（メルカプトラウリル）１，２−ジメルカプト
−エチレンジホスファイト、テトラキス（メルカプトラ
ウリル）１．６−ジメルカプト−ヘキシレンジホスファ
イト、テトラキス（メルカプトラウリル）β，β´−ジ
メルカプト−エチルエーテルジホスファイト、ペンタキ
ス（ドデシル−メルカプト）ビス（１，６−ヘキシレン
ジメルカプト）トリホスファイト、ジフェニルホスファ
イト、水添４，４´−イソプロピリデンジフェニルホス
ファイト、４，４´−イソプロピリデンジフェニルアル
キル（Ｃ_１２〜Ｃ_１５）ホスファイト、２−ｔ−ブチル
−α（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）ｐ−
クメニルビス（ｐ−ノニルフェニル）ホスファイト、
４，４´−ブチリデンビス（３−メチル−ｏ−ｔ−ブチ
ルフェニル）ジトリデシルホスファイト、ジステアリル
ペンタエリスリトールジホスファイト、トリスシクロヘ
キシルフェニルホスファイト、１，１，３−トリス
〔（２´−メチル−４´−ジトリデシルホスファイト５
´−ｔ−ブチル）フェニル〕ブタン、トリスドデシルメ
ルカプトホスファイト、デカフェニルヘプタジプロピレ
ングリコールオクタホスファイト、ジブチルペンタエリ
スリトールジホスフアイト、ジデシルペンタエリスリト
ールジホスファイト、ジオクチルペンタエリスリトール
ジホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニ
ル）ペンタエリスリトールホスファイトなどである。

【００１０】本発明組成物のフェノール系酸化防止剤と
しては、ヒンダードフェノール、アルキレン又はアルキ
リデンを介して結合するポリ（アルキルフェノール）、
イオウを介して結合するポリ（アルキルフェノール）等
のフェノール誘導体を含む化合物であり、具体例として
は、２，５−ジ−ｔ−ブチルハイドロキノン、ブチル化
ヒドロキシアニソール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−
ｐ−クレゾール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシメチルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−
フェニルフェノール、ｎ−オクタデシル−β−（４−ヒ
ドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオ
ネート、２，２´−イソプロピリデンビスフェノール、
２．２´−メチレンビス（４−メチル−６−ノニルフェ
ノール）、２，２´−メチレンビス〔６−（１−メチル
シクロヘキシル）〕−ｐ−クレゾール、２，２´−エチ
リデンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、
４，４´−メチレンビス（２，６−ジ−ｔ−ブチルフェ
ノール）、４，４´−イソプロピリデンビス（２−ｔ−
ブチルフェノール）、４，４´−ブチリデンビス（６−
ｔ−ブチル−ｍ−クレゾール）、１，１，３−トリス
（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニ
ル）ブタン、１，３，５−トリメチル−２，４，６−ト
リス（３、５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジ
ル）ベンゼン、テトラキス〔メチレン−３−（３，５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネ
ート〕メタン、テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフ
ェニル）−４，４´−ビスフェニレンジホスファイト、
トリエチレングリコールビス〔（３−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオネート〕、
２，２´−チオビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェ
ノール）、４，４´−チオビス（６−ｔ−ブチル−ｍ−
クレゾール）、４，４´−チオビス（６−ｔ−ブチルフ
ェノール）、ビス（３−メチル−４−ヒドロキシ−５−
ｔ−ブチルベンジル）サルファイド、などである。これ
ら、フェノール系酸化防止剤の添加量は、塩化ビニル系
樹脂１００重量部に対して、０．００１〜１０重量部、
好ましくは０．００１〜５重量部である。

【００１１】本発明組成物のβ−ジケトン化合物の具体
例としては、ジアセチルメタン、トリアセチルメタン、
２，４，６−ヘプタトリオン、ブタノイルアセチルメタ
ン、ラウロイルアセチルメタン、パルミトイルアセチル
メタン、ステアロイルアセチルメタン、フェニルアセチ
ルアセチルメタン、ジシクロヘキシルカルボニルメタ
ン、ベンゾイルホルミルメタン、ベンゾイルアセチルメ
タン、ジベンゾイルメタン、オクチルベンゾイルメタ
ン、ビス（４−オクチルベンゾイル）メタン、ベンゾイ
ルジアセチルメタン、４−メトキシベンゾイルベンゾイ
ルメタン、ビス（４−カルボキシメチルベンゾイル）メ
タン、２−カルボキシメチルベンゾイルアセチルオクチ
ルメタン、デヒドロ酢酸、シクロヘキサン−１，３−ジ
オン、３，６−ジメチル−２，４−ジオキシシクロヘキ
サン−１カルボン酸メチル、２−アセチルシクロヘキサ
ノン、ジメドン、２−ベンゾイルシクロヘキサン等を示
し得る。β−ジケトン化合物の金属塩とは、上記のβ−
ジケトン化合物とリチウム、ナトリウム及びカリウム等
の第Ｉａ族金属、マグネシウム、カルシウム、ストロン
チウム及びバリウム等の第ＩＩａ族金属、亜鉛、アルミ
ニウム、錫、アルキル錫等の金属塩である。これらβ−
ジケトン化合物の添加量は、塩化ビニル系樹脂１００重
量部に対して０．００１〜１０重量部、好ましくは０．
００１〜５重量部である。

【００１２】本発明の安定化組成物には一般に利用され
ている他の安定剤あるいは、添加剤の１種又は２種以上
を加えることができる。例えば、有機リン酸エステル、
有機錫化合物、有機又は無機アンチモン化合物、有機又
は無機チタン化合物、加工助剤、耐衝撃剤、滑剤、充填
剤、紫外線吸収剤、顔料、染料、可塑剤、有機化合物又
はそれらの塩、離型剤、帯電防止剤、多価又は高級アル
コール、直鎖又は側鎖を有する飽和又は不飽和脂肪酸、
その他の有機溶剤、難燃剤、香料、架橋剤、プレートア
ウト防止剤などである。

【００１３】有機リン酸エステルの具体例としては、ノ
ニルフェノキシポリエトキシリン酸、トリデシルヒドロ
キシポリエトキシリン酸、オクチルオキシポリエトキシ
リン酸、ラウリルオキシポリエトキシリン酸、ステアリ
ルオキシポリエトキシリン酸、オレイルオキシポリエト
キシリン酸、ｔ−ブチルフェノキシポリエトキシリン
酸、オクチルフェノキシポリエトキシリン酸、ジノニル
フェノキシポリエトキシリン酸、ドデシルフェノキシポ
リエトキシリン酸、ジフェニル−２−エチルヘキシルリ
ン酸、モノステアリルホスフェート亜鉛塩、ジステアリ
ルホスフェート亜鉛塩などである。

【００１４】有機錫化合物の具体例としては、モノ（又
はジ）メチル錫トリス（又はビス）（イソオクチルチオ
グリコレート）、モノ（又はジ）オクチル錫トリス（又
はビス）（イソオクチルチオグリコレート）、モノ（又
はジ）ブチル錫トリス（又はビス）（イソオクチルチオ
グリコレート）、モノ（又はジ）メチル錫トリ（又は
ジ）ラウレート、モノ（又はジ）ブチル錫トリ（又は
ジ）ラウレート、モノ（又はジ）オクチル錫トリ（又は
ジ）ラウレート、モノ（又はジ）メチル錫トリス（又は
ビス）（イソオクチルマレート）、モノ（又はジ）ブチ
ル錫トリス（又はビス）（イソオクチルマレート）、モ
ノ（又はジ）オクチル錫トリス（又はビス）（イソオク
チルマレート）、モノ（又はジ）ブチル錫トリス（又は
ビス）（メトキシブチルチオグリコレート）、モノ（又
はジ）オクチル錫トリス（又はビス）（メトキシブチル
チオグリコレート）、モノ（又はジ）アルキル（Ｃ
_１〜１２）錫トリス（又はビス）（２−メルカプトエチ
ルオレート）、モノ（又はジ）アルキル（Ｃ_１〜１２）
錫トリス（又はビス）（２−メルカプトエチルオレー
ト）サルファイド、モノ（又はジ）アルキル（Ｃ
_１〜１２）錫トリ（又はジ）オレート、モノ（又はジ）
アルキル（Ｃ_１〜１２）錫サルファイド、モノ（又はビ
ス）（アクリル酸ブチル）錫トリス（又はビス）（イソ
オクチルチオグリコレート）、モノ（又はビス）（アク
リル酸メチル）錫トリス（又はビス）（イソオクチルチ
オグリコレート）、モノ（又はジ）アルキル（Ｃ
_１〜１２）錫オキサイド、モノ（又はジ）メチル錫マレ
ートポリマー、モノ（又はジ）ブチル錫マレートポリマ
ー、モノ（又はジ）オクチル錫マレートポリマー、モノ
（又はジ）アルキル（Ｃ_１〜１２）錫ーβ−メルカプト
プロピオネート、モノ（又はジ）アルキル
（Ｃ_１〜１２）錫チオグリコレート、モノ（又はジ）ア
ルキル（Ｃ_１〜１２）錫トリ（又はジ）メルカプトエタ
ノールモノ（又はジ）アルキル（Ｃ_１〜１２）錫トリ
（又はジ）リシノレート、モノ（又はジ）アルキル（Ｃ
_１〜１２）錫トリ（又はジ）オレート、モノ（又はジ）
アルキル（Ｃ_１〜８）錫トリ（又はジ）クロライド、２
−メルカプトエチル脂肪酸エステル及び硫化ソーダ及び
苛性ソーダより得られる反応生成物などである。

【００１５】有機又は無機アンチモン化合物の具体例と
しては、トリス（イソオクチルチオグリコレート）アン
チモン、モノブチルアンチモンビス（イソオクチルチオ
グリコレート）、ジブチルアンチモンモノ（イソオクチ
ルチオグリコレート）、トリス（２−メルカプトエチル
オレート）アンチモン、三酸化アンチモンなどである。

【００１６】有機又は無機チタン化合物の例としてはテ
トラステアリルチタネート、テトラキス（２−エチルヘ
キシル）チタネート、イソプロピルイソステアリルチタ
ネート、ジイソプロポキシビス（アセチルアセトン）チ
タネート、トリブトキシモノステアリルチタネート、ジ
ヒドロキシビス（ラクテイクアシド）チタネート、イソ
プロピルトリデシルベンゼンスルホニルチタネート、イ
ソプロピルトリス（ジオクチルパイロホスフェート）チ
タネート、テトライソプロピルビス（ジオクチルホスフ
ァイト）チタネート、テトラオクチルビス（ジトリデシ
ルホスファイト）チタネート、テトラ（２，２−ジアリ
ルオキシメチル−１−ブチル）ビス（ジトリデシルホス
ファイト）チタネート、ビス（ジオクチルパイロホスフ
ェート）オキシアセテートチタネート、トリス（ジオク
チルパイロホスフェート）エチレンチタネート、（モノ
又はジ）ブチルチタン（トリ又はジ）ラウレート、（モ
ノ又はジ）ブチルチタン（トリス又はビス）イソオクチ
ルチオグリコレート、テトラキス（イソオクチルチオグ
リコレート）チタン、テトラキス（ドデシルメルカプト
エート）チタン、二酸化チタンなどである。

【００１７】加工助剤、耐衝撃強化剤の具体例としては
塩素化ポリエチレン、エチレンプロピレン共重合物、エ
チレン酢酸ビニル共重合物、スチレンブタジエン共重合
物、アクリロニトリルスチレン共重合物、アクリロニト
リルブタジエンスチレン共重合物、アクリル酸エステル
ブタシエンスチレン共重合物、メタアクリル酸エステル
ブタジエンスチレン共重合物（ＭＢＳ）、ポリスチレ
ン、アクリル樹脂などである。 滑剤の具体例としては
ポリエチレンワックス、石油又は石炭より誘導されるパ
ラフィンワックス、高級脂肪酸、高級アルコール、天然
又は合成された高分子エステルワックス、エチレンビス
ステアロアミド、前記金属石けん以外の滑性を有する金
属塩などである。

【００１８】充填剤の具体例としては炭酸カルシウム、
酸化カルシウム、水酸化カルシウム、酸化亜鉛、水酸化
亜鉛、炭酸亜鉛、硫化亜鉛、酸化マグネシウム、水酸化
マグネシウム、炭酸マグネシウム、酸化アルミニウム、
水酸化アルミニウム、アルミナけい酸ナトリウム、ハイ
ドロタルサイト、ハイドロカルマイト、けい酸アルミニ
ウム、けい酸マグネシウム、けい酸カルシウム、ゼオラ
イト等のけい酸金属塩、活性白土、タルク、クレイ、ベ
ンガラ、アスベスト、三酸化アンチモンなどである。

【００１９】有機化合物又はそれらの塩の具体例として
は２−フェニルインドール、ジフェニルチオ尿素、セチ
ル及びステアリルβ−アミノクロトン酸エステル、１，
３及び１，４−ブタンジオールビスβ−アミノクロトン
酸エステル、チオジエチレングリコールビスβ−アミノ
クロトン酸エステル、イソシアヌール酸及びその誘導体
例えばトリス（２−ヒドロキシエチル）シアヌレート等
の窒素含有化合物、ペンタエリスリトール、マンニトー
ル、ソルビトール等の多価アルコール、安息香酸、メチ
ル安息香酸、リノール酸、マレイン酸、桂皮酸、ｐ−ｔ
−ブチル安息香酸、クロトン酸等のカルボン酸、硼酸エ
ステル、チオジグリコール酸エステル、ペンタエリスリ
トールテトラキス（メルカプトプロピオネート）、ペン
タエリスリトールテトラキス（メルカプトアセテー
ト）、ジシアンジアミド、タンニン、シュウ酸エステ
ル、マロン酸エステル、２−（３´−メトキシ−４´−
ヒドロキシフェニル）インドール、ジラウリルチオジプ
ロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネートなど
のチオジプロピオン酸エステル、６−アニリノ−１，
３，５−トリアジン−２，４−ジチオール、６−ブチル
アミノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジチオール
メラミン、２−メルカプトエチルオレート、オクチルチ
オグリコレート、２−メルカプトエタノール、β−メル
カプトプロピオン酸、チオグリコール酸、ヘキサメチレ
ンテトラミン、ヒンダードアミン系化合物などである。

【００２０】

【実施例】次に示す実施例により本発明による塩化ビニ
ル系樹脂の安定化効果を示す。 実施例 １ 塩化ビニル樹脂１００重量部、テトラヒドロフラン５０
０重量部に表１に示される添加剤をよく分散させ、ガラ
ス板上に一定の厚さで流し、オーブン１８０℃で５分間
Ｃｕｒｅすることで、０．３ｍｍのポリ塩化ビニル樹脂
組成物シートを作成した。このシートを１８０℃のギア
オーブンで１２０分間、時間を追って劣化状況を測定し
て、熱安定性結果を評価した。またこのシートを１８０
℃で５分間プレスしてその殺菌灯による耐光性を評価し
た。これらの試験結果を表１に示す。表中の評価値は、
１０段階で評価した。 （例： 優 １０→１ 劣）

【００２１】実施例 ２ 下記基本配合に、表２の各種添加剤を配合し、ドライブ
レンドして１８０℃のミキシングロールで５分間混練
後、０．５ｍｍのシートを作成した。各々のシート片１
８０℃の条件下でギアオーブンテストを行って、熱安定
性をみた。また１８０℃×５分の条件でプレスシートを
作成し、殺菌灯による耐光性をみた。 基本配合 塩化ビニル樹脂 １００ 重量部 ジオクチルフタレート ５０ 重量部 これらの試験結果を表２に示す。表中の評価値は、１０
段階で評価した。 （例： 優 １０→１ 劣）

【００２２】実施例 ３ 下記基本配合に、表２の各種添加剤を配合し、ドライブ
レンドして１８０℃のミキシングロールで５分間混練
後、０．５ｍｍのシートを作成した。各々のシート片１
８０℃の条件下でギアオーブンテストを行って、熱安定
性をみた。また１８０℃×５分の条件でプレスシートを
作成し、殺菌灯による耐光性をみた。 基本配合 塩化ビニル樹脂 １００ 重量部 ジイソノニルアジペート ４０ 重量部 エポキシ化大豆油 ２ 重量部 トリスノニルフェニルホスファイト ０．５ 重量部 これらの試験結果を表３に示す。表中の評価値は、１０
段階で評価した。 （例： 優 １０→１ 劣）

【００２３】実施例 ４ 塩素化塩化ビニル樹脂に、表２の各種添加剤を配合し、
ドライブレンドして１９０℃のミキシングロールで５分
間混練後、０．５ｍｍのシートを作成した。各々のシー
ト片１８０℃の条件下でギアオーブンテストを行って、
熱安低性をみた。また１８０℃×５分の条件でプレスシ
ートを作成し、殺菌灯による耐光性をみた。これら試験
結果を表４に示す。表中の評価値は、１０段階で評価し
た。 （例： 優 １０→１ 劣）

【発明の効果】以上の実施例から明らかなように、トレ
ハロースを併用することにより極めて優れた熱安定性及
び耐光性を得ることが認められる。

【００２４】

【表１】

【００２５】

【表２】

【００２６】

【表３】

【００２７】

【表４】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｋ 5/524 ＫＨＸ Ｃ０８Ｋ 5/524 ＫＨＸ

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 塩化ビニル系樹脂にトレハロースを含有
   してなることを特徴とする塩化ビニル系樹脂安定化組成
   物。
2. 【請求項２】 塩化ビニル系樹脂に、（ａ）トレハロー
   スと、（ｂ）有機酸の金属塩の少なくとも１種以上を含
   有してなることを特徴とする塩化ビニル系樹脂安定化組
   成物。
3. 【請求項３】 塩化ビニル系樹脂に、（ａ）トレハロー
   スと、（ｂ）有機酸の金属塩の少なくとも１種以上、及
   び（ｃ）エポキシ化合物、有機亜燐酸塩、フェノール系
   酸化防止剤、β−ジケトン化合物のうち少なくとも１種
   以上を含有してなることを特徴とする塩化ビニル系樹脂
   安定化組成物。