JPS6148539B2 - - Google Patents

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JPS6148539B2
JPS6148539B2 JP1855481A JP1855481A JPS6148539B2 JP S6148539 B2 JPS6148539 B2 JP S6148539B2 JP 1855481 A JP1855481 A JP 1855481A JP 1855481 A JP1855481 A JP 1855481A JP S6148539 B2 JPS6148539 B2 JP S6148539B2
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JP
Japan
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acid
phosphite
mono
tris
phenyl
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JP1855481A
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JPS57133138A (en
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Kyoshi Kawamoto
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KATSUTA KAKO KK
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KATSUTA KAKO KK
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Publication date
Application filed by KATSUTA KAKO KK filed Critical KATSUTA KAKO KK
Priority to JP1855481A priority Critical patent/JPS57133138A/ja
Publication of JPS57133138A publication Critical patent/JPS57133138A/ja
Publication of JPS6148539B2 publication Critical patent/JPS6148539B2/ja
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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
本発明はポリ塩化ビニル系樹脂安定化組成物に
関するものである。更に詳しくは耐着色性に優
れ、しかも耐熱性、耐候性、ロール表面の固着現
象(プレートアウト現象)及び添加剤の吹き出し
現象(ブルーミング現象)の改良された含ハロゲ
ン樹脂安定化組成物に関する。 ポリ塩化ビニル系樹脂は成形加工時の加熱もし
くは加工品となつてから紫外線を主体とする光劣
化などにより着色しすぐれた商品となり得なくな
ることは周知である。かかる欠点を改良するため
従来各種安定剤が提案され実用に供されてきた。 ポリ塩化ビニル系樹脂の安定剤に要求される性
能は良く知られているように上記の熱、光以外に
多面にわたるものである。従来使用されている安
定剤はその効果として様々の特徴をもつており、
充分満足された安定剤というものは得られていな
い。比較的優れた安定剤で実用化されているもの
でもさらに優れた製品を得るためにさらに優れた
効果をもつた安定剤が要求されている。 例えば、有機スズ安定剤は非常に優れた効果を
もつている。とりわけ有機スズメルカプト系安定
剤は耐熱効果、初期着色効果にも優れ非常に有効
な安定剤であるが特異臭が強く作業環境上の問題
が残つている。 又、一般にアルカリ土類金属の有機酸塩は耐熱
性に優れているが初期着色性に劣る。このために
例えば色物製品を得るに際しても微妙な色合せに
時間を要するのみならず多少の加工温度及び時間
によつて変化を与え所望の均一な色物製品が得ら
れない難点を有している。 そこでこれを補足するため亜鉛の有機酸塩を加
えて所望の初期着色を得ようとすると熱安定性、
透明性が低下し熱加工に不安を与えることにな
る。本発明者等は種々検討した結果 (1) ポリ塩化ビニル系樹脂に、1,1,3―トリ
ス〔(2′―メチル―4′―ジ・トリデシルホスフ
アイト―5―ターシヤリーブチル)フエニル〕
ブタン(以下No.1化合物という)と、トリス
ノニルフエニルホスフアイト(以下No.2化合
物という)及び又は4,4′―イソプロピリデン
ジフエノールアルキル(C12〜C15)ホスフアイ
ト(以下No.3化合物という)とを有せしめた
ことを特徴とするポリ塩化ビニル系樹脂安定化
組成物。 (2) 上記組成物に更にジフエニルホスフアイト
(以下No.4化合物という)を併用添加したこと
を特徴とするポリ塩化ビニル系樹脂組成物。 とすることにより実施例に具体的に示したとおり
耐着色性、耐候性の格段に優れたしかも耐熱性、
ブルーミング、プレートアウト現象が著しく改良
されることを見出し本発明に至つた。 上記(1)において用いられる3種類の化合物はそ
れぞれポリ塩化ビニル系樹脂の安定剤として公知
である。しかしながらこれらを単独に用いた場合
には後記実施例の比較に示したとおり充分な安定
効果を期待しえない。しかるに本発明に従い、
No.1化合物を主体とし、No.1化合物とNo.2化合
物、No.1化合物とNo.3化合物、No.1化合物と
No.2化合物とNo.3化合物という組合せ、即ち特
定ホスフアイト類の選択的組合せによつて用いる
ときは、驚くべきことに予期しえない相乗的効果
を発揮することを見出し本発明に至つたものであ
る。そして本発明者は更に研究の結果、これらの
組成物のそれぞれにNo.4化合物を併用添加する
ことによりその安定効果を一層助長せしめうるこ
とを知見し、第2の発明を完成した。 本発明においては、上記4種のホスフアイト類
をそれぞれポリ塩化ビニル系樹脂100重量部に対
し、0.005〜5重量部、合計で0.1〜5重量部の割
合で使用する。 本発明において安定化の対象とされるポリ塩化
ビニル系樹脂とは、ポリ塩化ビニル及び塩化ビニ
ルを主成分とし、これと共重合し得るモノマーと
の共重合物、グラフトポリマー、ブロツクポリマ
ー並びにこれらを主成分とするポリマーブレンド
である。 本発明の安定化組成物には一般に利用されてい
る他の安定剤あるいは、添加剤の1種又は2種以
上を加えることができる。これらは例えば、可塑
剤、本発明以外の有機亜リン酸エステル、有機リ
ン酸エステル、有機スズ化合物、有機又は無機ア
ンチモン化合物、有機又は無機チタン化合物、金
属石けん、エポキシ化合物、紫外線吸収剤、酸化
防止剤、粘度調整剤、顔料、染料、加工助剤、耐
衝撃強化剤、離型剤、表面処理剤、防ばい殺菌
剤、螢光増白剤、防曇剤、無滴剤、有滴剤、帯電
防止剤、多価又は高級アルコール、直鎖又は側鎖
を有する飽和及び不飽和脂肪酸、その他の有機溶
剤、滑剤、充填剤、難燃剤、香料、有機化合物又
はそれらの塩、架橋剤プレートアウト防止剤等で
ある。 本発明以外の有機亜リン酸エステルの具体例と
してはトリフエニルホスフアイト、トリクレジル
ホスフアイト、トリイソオクチルホスフアイト、
トリデシルホスフアイト、トリ―2―エチルヘキ
シルホスフアイト、トリデシルホスフアイト、ト
リ(オクチルフエニル)ホスフアイト、トリシク
ロヘキシルフエニルホスフアイト、トリスシクロ
ヘキシルホスフアイト、トリデシルチオホスフア
イト、トリイソデシルチオホスフアイト、フエニ
ル・ジ―2ヱエチルヘキシルホスフアイト、フエ
ニル・ジイソデシルホスフアイト、フエニル・ジ
シクロヘキシルホスフアイト、フエニル・ジイソ
オクチルホスフアイト、フエニル・ジ(トリデシ
ル)ホスフアイト、フエニル・ジ―シクルヘキシ
ルホスフアイト、ジフエニル・イソオクチルホス
フアイト、ジフエニル・2―エチルヘキシルホス
フアイト、ジフエニル・イソデシルホスフアイ
ト、ジフエニル・シクロヘキシルフエニルホスフ
アイト、ジフエニル・トリデシルチオホスフアイ
ト、ノニルフエニル・ジ(トリデシル)ホスフア
イト、フエニル・p―ターシヤリーブチル・ドデ
シルホスフアイト、ジイソプロピルホスフアイ
ト、モノイソプロピルホスフアイト、ジイソデシ
ルホスフアイト、ジイソオクチルホスフアイト、
モノイソオクチルホスフアイト、ジドデシルホス
フアイト、モノドデシルホスフアイト、ジシクロ
ヘキシルホスフアイト、モノシクロヘキシルホス
フアイト、ジシクロヘキシルフエニルホスフアイ
ト、モノジシクロヘキシルフエニルホスフアイ
ト、ジ(p―ターシヤリーブチルフエニル)ホス
フアイト、テトラ(トリデシル)―4,4′―ブチ
リデンビス(2―ターシヤリーブチル―5―メチ
ルフエニル)ジホスフアイト、テトライソオクチ
ル〔4,4′―チオビス(2―ターシヤリーブチル
―5―メチルフエノール)〕ジホスフアイト、テ
トラノニルフエニルポリプロピレングリコール―
ジホスフアイト、テトラ(トリデシル)ジプロピ
レングリコールジホスフアイト、テトラトリデシ
ル―4,4′―イソプロピリデンシクロヘキシルジ
ホスフアイト、ペンタキス(ノニルフエニル)ビ
スポリプロピレングリコールトリホスフアイト、
ヘプタキス(ノニルフエニル)テトラキスポリプ
ロピレングリコールペンタホスフアイト、ヘプタ
キス(ノニルフエニル)テトラキス(ビスフエノ
ールA)ペンタホスフアイト、デカキス(ノニル
フエニル)ヘプタキス(ジプロピレングリコー
ル)オクタホスフアイト、デカフエニルヘプタジ
プロピレングリコールオクタホスフアイト、テト
ラキス(イソオクトキシカルボメチレンチオ)
1,2―オキシカルボニルメチレンチオエチレン
ジホスフアイト、ジブトキシカルボエチレンチオ
(ペンタエリスリトールテトラチオグリコール)
ジホスフアイト、ジイソオクトキシカルボメチレ
ンチオ(ペンタエリスリトールテトラチオグリコ
ール)ジホスフアイト、テトラキス(メルカプト
ラウリル)1,2―ジメルカプト―エチレンジホ
スフアイト、テトラキス(メルカプトラウリル)
1,6―ジメルカプト―ヘキシレンジホスフアイ
ト、テトラキス(メルカプトラウリル)β,β′
―ジメルカプト―エチルエーテルジホスフアイ
ト、ペンタキス(ドデシル―メルカプト)ビス
(1,6―ヘキシレンジメルカプト)トリホスフ
アイト、トリス(2,4―ジ―ターシヤリーブチ
ルフエニル)ホスフアイト、4,4′―ブチリデン
―ビス(3―メチル―6―ターシヤリーブチルフ
エニル―ジ―ドデシル)ホスフアイト、水添4,
4′―イソプロピリデンジフエノールホスフアイ
ト、2―ターシヤリーブチル―α(3―ターシヤ
リーブチル―4―ビドロキシフエニル)p―クメ
ニルビス(p―ノニルフエニル)ホスフアイト、
4,4′―ブチリデンビス(3―メチル―o―ター
シヤリーブチルフエニルジトリデシルホスフアイ
ト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスフ
アイト、トリシクロヘキシルフエニルホスフアイ
ト、トリドデシルメルカプトホスフアイト、デカ
フエニルヘプタジプロピレングリコールオクタホ
スフアイト、ジブチルペンタエリスリトールジホ
スフアイト、ジデシルペンタエリスリトールジホ
スフアイト、ジオクチルペンタエリスリトールジ
ホスフアイトなどである。 有機リン酸エステルの具体例としては、ノニル
フエノキシポリエトキシリン酸、トリデシルヒド
ロキシポリエトキシリン酸、オクチルオキシポリ
エトキシリン酸、ラウリルオキシポリエトキシリ
ン酸、ステアリルオキシポリエトキシリン酸、オ
レイルオキシポリエトキシリン酸、ターシヤリー
ブチルフエノキシポリエトキシリン酸、オクチル
フエノキシポリエトキシリン酸、ジノニルフエノ
キシポリエトキシリン酸、ドデシルフエノキシポ
リエトキシリン酸などである。 有機スズ化合物の具体例としては、モノ(又は
ジ)メチルスズトリス(又はビス)(イソオクチ
ルチオグリコレート)、モノ(又はジ)オクチル
スズトリス(又はビス)(イソオクチルチオグリ
コレート)、モノ(又はジ)ブチルスズトリス
(又はビス)(イソオクチルチオグリコレート)、
モノ(又はジ)メチルスズトリ(又はジ)ラウレ
ート、モノ(又はジ)ブチルスズトリ(又はジ)
ラウレート、モノ(又はジ)オクチルスズトリ
(又はジ)ラウレート、モノ(又はジ)メチルス
ズトリス(又はビス)(イソオクチルマレート)、
モノ(又はジ)ブチルスズトリス(又はビス)
(イソオクチルマレート、モノ(又はジ)オクチ
ルスズトリス(又はビス)(イソオクチルマレー
ト)、モノ(又はジ)メチルスズトリス(又はビ
ス)(2―メルカトエチルオレート、モノ(又は
ジ)メチルスズトリ(又はジ)オレート、モノ
(又はジ)アルキル(C1〜12)スズサルフアイド、
モノ(又はビス)(アクリル酸ブチル)スズトリ
ス(又はビス)(イソオクチルチオグリコレー
ト)、モノ(又はビス)(アクリル酸メチル)スズ
トリス(又はビス)(イソオクチルチオグリコレ
ート)、モノ(又はジ)アルキル(C1〜12)スズオ
キサイド、モノ(又はジ)メチルスズマレートポ
リマー、モノ(又はジ)ブチルスズマレートポリ
マー、モノ(又はジ)オクチルスズマレートポリ
マー、モノ(又はジ)アルキル(C1〜12)スズ―
β―メルカプトプロピオネート、モノ(又はジ)
アルキル(C112)スズチオグリコレート、モノ
(又はジ)アルキル(C1〜12)スズトリ(又はジ)
メルカプトエタノール、モノ(又はジ)アルキル
(C1〜12)スズトリ(又はジ)リシノレート、モノ
(又はジ)アルキル(C1〜12)スズトリ(又はジ)
オレート、公開特許公報51−44149号に示される
有機スズ化合物などである。 有機又は無機アンチモン化合物の具体例として
は、トリス(イソオクチルチオグリコレート)ア
ンチモン、モノブチルアンチモンビス(イソオク
チルチオグリコレート)ジブチルアンチモンモノ
(イソオクチルチオグリコレート)、トリス(2―
メルカプトエチルオレート)アンチモン、三酸化
アンチモンなどである。 有機チタン化合物の例としてはテトラステアリ
ルチタネート、テトラキス(2―エチルヘキシル
チタネート)、イソプロピルイソステアリルチタ
ネート、ジイソプロポキシビス(アセチルアセト
ン)チタネート、トリブトキシモノステアリルチ
タネート、ジヒドロキシビス(ラクテイクアシ
ド)チタネート、イソプロピルトリデシルベンゼ
ンスルホニルチタネート、イソプロピルトリス
(ジオクチルパイロホスフエート)チタネート、
テトライソプロピルビス(ジオクチルホスフアイ
ト)チタネート、テトラオクチルビス(ジトリデ
シルホスフアイト)チタネート、テトラ(2,2
―ジアリルオキシメチル―1―ブチル)ビス(ジ
トリデシル)ホスフアイトチタネート、ビス(ジ
オクチルパイロホスフエート)オキシアセテート
チタネート、トリス(ジオクチルパイロホスフエ
ート)エチレンチタネート、(モノ又はジ)ブチ
ルチタン(トリ又はジ)ラウレート、(モノ又は
ジ)ブチルチタン(トリス又はビス)イソオクチ
ルチオグリコレート、テトラキス(イソオクチル
チオグリコレート)チタン、テトラキス(ドデシ
ルメルカプトエート)チタン、二酸化チタンなど
である。 金属石けんの具体例としては、リチウム、ナト
リウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、
ストロンチウム、バリウム、亜鉛、ガドミウム、
アルミニウム、スズ、鉛の直鎖又は側鎖を有する
飽和及び不飽和脂肪酸塩、芳香族カルボン酸塩、
多価カルボン酸塩、及びこれらの酸に置換基を有
するものの有機酸塩で酸性塩、中性塩、塩基性塩
より選択された1種以上の金属塩を意味しその有
機酸の例として5〜30個の非置換、置換、飽和、
不飽和の脂肪族あるいは芳香族カルボン酸でカプ
ロン酸、ヘプタン酸、2―エチルヘキソイン酸、
ウンデカン酸、ラウリン酸、ネオトリデカン酸、
ミリスチン酸、ペンタデカン酸、パルミチン酸、
ヘプタデカン酸、ステアリン酸、ヒドロキシステ
アリン酸、ジヒドロキシステアリン酸、トナデカ
ン酸、アラキン酸、ヘンアイコサン酸、ベヘニン
酸、トリコサン酸、リグノセリン酸、ペンタコサ
ン酸、モンタン酸、ノナコサン酸、メリシン酸、
ヘントリアコタン酸、α―オレフインから誘導さ
れた炭素数21から31個の合成混合奇数酸、オレイ
ン酸、リシノール酸、アクリル酸、リノレン酸、
リノール酸、クロトン酸、アセト酢酸、イソステ
アリン酸、イソオクチル酸、ネオ酸、オクチル酸
等の脂肪族カルボン酸、マロン酸、アジピン酸、
アゼライン酸、セバチン酸、フタール酸、チオジ
プロピオン酸、ジチオプロピオン酸等の二塩基酸
及びこれら二塩基酸と炭素数1乃至8個の直鎖又
は側鎖の置換又は非置換のアルキルアルコキシア
ルコール、炭素数5乃至18個のシクロアルキル
―、アリールアキル―、アリール―、アルキルア
リールアルコール等のセミエステル、安息香酸、
メチル安息香酸、ブチル安息香酸、ベンゾイル安
息香酸、フエニル酢酸、サリチル酸、フマール
酸、ナフトエ酸、ナフタル酸、アビエチン酸、ジ
ヒドロアビエチン酸、フエニルステアリン酸、ピ
ロリドンカルボン酸、桂皮酸、p―ターシヤリー
ブチル安息香酸、ロジン酸、ナフテン酸、デヒド
ロ酢酸等の環状酸あるいはノニルフエノール、オ
クチルフエノール、t―ブチルフエノール、アセ
ト酢酸エステル等の有機酸がある。 エポキシ化合物の具体例としては、エポキシ化
大豆油、エポキシ化アマニ油、エポキシ化豚脂
油、エポキシ化牛脂油、エポキシ化綿実油、エポ
キシ化サフラワー油、エポキシ化鯨油、エポキシ
化トール油、エポキシ化ヒマワリ油、エポキシ化
魚油、エポキシ化大豆油のジアセトモノグリセリ
ド、エポキシ化ジアセトモノオレイン、エポキシ
ステアリン酸ベンゾイル、エポキシステアリン酸
ブチル、エポキシステアリン酸シクロヘキシル、
エポキシステアリン酸ジヒドロノニル、エポキシ
ステアリン酸2―エチルブチル、エポキシステア
リン酸メトキシエチル、エポキシステアリン酸イ
ソデシル、エポキシステアリン酸イソオクチル、
エポキシステアリン酸テトラヒドロフリル、エポ
キシステアリン酸フエニル、エポキシステアリン
酸アセトキシエチル、エポキシトール油酸のブチ
ル、n―オクチル、イソオクチルおよび2エチル
ヘキシルエステル、エポキシトリアセトモノリシ
ノレイン酸グリセリド、エポキシステアリン酸―
ターシヤリーブチルフエニル、3,4―エポキシ
シクロヘキシルメタノールの9,10―エポキシス
テアリン酸エステル、安息香酸エポキシステアリ
ール、3,4―エポキシシクロヘキシルメタノー
ルの9,10,12,13―ジエポキシステアリン酸エ
ステル、3,4―エポキシシクロヘキシルカルボ
ン酸の2―エチル―1,3―ヘキサ―ジオルエス
テル、エポキシヘキサヒドロフタル酸のジ―n―
ブチル、ジ―n―ヘキシル、ジ―2―エチルヘキ
シル、ジイソオクチル、ジ―n―デシル、ジイソ
デシルおよびn―ブチルデシル等のエステル、
3,4―エポキシシクロヘキシルメチル―3,4
―エポキシシクロヘキサンカルボキシレート、
3,4―エポキシ―6―メチルシクロヘキサンカ
ルボキシレート、ビス(3,4―エポキシ―6―
メチルシクロヘキシルメチル)アジペート、エピ
クロルヒドリンとビスフエノールAの縮合物など
である。 加工助剤、耐衝撃強化剤の具体例としては塩素
化ポリエチレン、エチレンプロピレン共重合物、
エチレン酢酸ビニル共重合物、スチレンブタジエ
ン共重合物、アクリロニトリルスチレン共重合
物、アクリロニトリルブタジエンスチレン共重合
物、アクリル酸エステルブタジエンスチレン共重
合物、メタアクリル酸エステルブタジエンスチレ
ン共重合物、ポリスチレン、アクリル樹脂などで
ある。 滑剤の具体例としてはポリエチレンワツクス、
石油又は石炭より誘導されるパラフインワツク
ス、高級脂肪酸、高級アルコール、天然又は合成
された高分子エステルワツクス、エチルンビスス
テアロアミド、前記金属石けん以外の滑性を有す
る金属塩などである。 充填剤の具体例としては炭酸カルシウム、酸化
カルシウム、水酸化カルシウム、酸化亜鉛、水酸
化亜鉛、炭酸亜鉛、硫化亜鉛、酸化マグネシウ
ム、水酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、酸
化アルミニウム、水酸化アルミニウム、アルミ
ナ、けい酸ナトリウム、けい酸アルミニウム、け
い酸マグネシウム、けい酸カルシウム、ゼオライ
ト等のけい酸金属塩、活性白土、タルク、クレ
イ、ベンガラ、アスベスト、三酸化アンチモンな
どである。 有機化合物又はそれらの塩の具体例としては、
2―フエニルインドール、ジフエニルチオ尿素、
セチル及びステアリルβ―アミノクロトン酸エス
テル、1,3及び1,4―ブタンジオールビスβ
―アミノクロトン酸エステル、チオジエチレング
リコールビスβ―アミノクロトン酸エステル、イ
ソシアヌール酸及びその誘導体例えばトリス(2
―ヒドロキシエチル)シアヌレート等の窒素含有
化合物、ペンタエリスリトール、マンニトール、
ソルビトール等の多価アルコール、安息香酸、メ
チル安息香酸、リノール酸、マレイン酸、桂皮
酸、p―ターシヤリーブチル安息香酸、クロトン
酸等のカルボン酸、硼酸エステル、チオジグリコ
ール酸エステル、アセチルアセトン、シベンゾイ
ルメタン、ベンゾイルアセトン等のβ―ジケトン
及びその金属塩、アセト酢酸エステル、デヒドロ
酢酸又はそのエステルないしは金属塩、ペンタエ
リスリトールテトラキス(メルカプトプロピオネ
ート)、ペンタエリスリトールテトラキス(メル
カプトアセテート)、ジシアンジアミド、タンニ
ン、シユウ酸エステル、マロン酸エステル2―
(3′―メトキシ―4′―ヒドロキシフエニル)イン
ドール、ジラウリルチオジプロピオネート、ジス
テアリルチオジプロピオネートなどのチオジプロ
ピオン酸エステル、6―アニリノ―1,3,5―
トリアジン―2,4―ジチオール、6―ブチルア
ミノ―1,3,5―トリアジン―2,4―ジチオ
ールメラミン、2―メルカプトエチルオレート、
オクチルチオグリコレート、2―メルカプトエタ
ノール、β―メルカプトプロピオン酸、チオグリ
コール酸、ヘキサメチレンテトラミンなどであ
る。 次に実施例により本発明によるポリ塩化ビニル
系樹脂の安定化効果を示す。 以下の実施例においてプレートアウトの評価は
次の基準に従つている。 0:プレートアウト全くなし 1:ごくわずかなプレートアウト 2:わずかなプレートアウト 3:明らかなプレートアウト 4:やや著しいプレートアウト 5:著しいプレートアウト 初期着色、中期着色、耐熱性の評価は次の基準
に従つている。ここでいう初期着色はギアオーブ
ン試験の5分後の着色度、中期着色は15分後の着
色度を示す。 0:無 色 1:極微黄色 6:褐 色 2:微黄色 7:茶褐色 3:黄 色 8:暗褐色 4:微黄褐色 9:黒褐色 5:黄褐色 10:黒 色 耐熱性は黒色に至る時間を示す。 ブルーミング現象の評価は次の基準に従つてい
る。(試料を24時間水に浸し風乾後の評価) 0:ブルーミング全くなし、 1:ごくわずかなブルーミング 2:わずかなブルーミング 3:明らかなブルーミング 4:やや著しいブルーミング 5:著しいブルーミング 耐候性の評価はウエザーメーターで紫外線照射
し、観察により試料が劣化し始めた時までの時間
を示す。 本発明例示化合物4種を次のようにNo.1,
2,3,4と示す。 1,1,3―トリス〔(2′―メチル―4′―ジ・
トリデシルホスフアイト―5―ターシヤリーブ
チル)フエニル〕ブタン No.1 トリスノニルフエニルホスフアイト No.2 4,4′―イソプロピリデンジフエノールアルキ
ル(C12〜C15)ホスフアイト No.3 ジフエニルホスフアイト No.4 実施例 1 下記基本配合に例示化合物を加えドライブレン
ドして175℃のミキシングロールで5分間混練後
0.4mmのシートを作成した。各々のシート片を180
℃の条件下でギアオーブンテストを行つた。 基本配合 PVC(=1050) 100重量部 ジオクチルフタレート 50 〃 エポキシ化大豆油 2 〃 カルシウムステアレート 0.5 〃 ジンクステアレート 0.5 〃 続いてこのロールシート数枚を重ね、加熱圧縮
成型機にて175℃−100Kg/cm2−10分の条件で厚さ
2.0mmのプレスシートを作成した。この時の耐熱
性、初期着色性、中期着色性、ブルーミング性、
耐候性及びプレートアウトの結果を表1に示す。
【表】
【表】 実施例 2 下記基本配合に例示化合物を加えドライブレン
ドして175℃のミキシングロールで5分間混練後
0.4mmのシートを作成した。各々のシート片を180
℃の条件下でギアオーブンテストを行つた。 基本配合 PVC(=1050) 100重量部 MBS 10 〃 ABS 3 〃 ジオクチル錫ビス(2―エチルヘキシルチオグ
リコレート) 0.2 〃 カルシウムステアレート 0.5 〃 ジンクステアレート 0.5 〃 続いてこのロールシート数枚を重ね、加熱圧縮
成型機にて175℃−100Kg/cm2−10分の条件で厚さ
2.0mmのプレスシートを作成した。この時の耐熱
性、初期着色性、中期着色性、耐候性及びプレー
トアウトの結果を表2に示す。
【表】
【表】

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 ポリ塩化ビニル系樹脂に、1,1,3―トリ
    ス〔(2′―メチル―4′―ジ・トリデシルホスフア
    イト―5―ターシヤリーブチル)フエニル〕ブタ
    ンと、トリスノニルフエニルホスフアイト及び又
    は4,4′―イソプロピリデンジフエノールアルキ
    ル(C12〜C15)ホスフアイトとを含有せしめたこ
    とを特徴とするポリ塩化ビニル系樹脂安定化組成
    物。 2 ポリ塩化ビニル系樹脂に、1,1,3―トリ
    ス〔(2′―メチル―4′―ジ・トリデシルホスフア
    イト―5―ターシヤリーブチル)フエニル〕ブタ
    ンと、トリスノニルフエニルホスフアイト及び又
    は4,4′―イソプロピリデンジフエノールアルキ
    ル(C12〜C15)ホスフアイトとを含有せしめ更に
    ジフエニルホスフアイトを併用添加したことを特
    徴とするポリ塩化ビニル系樹脂組成物。
JP1855481A 1981-02-10 1981-02-10 Stabilized halogen-containing resin composition Granted JPS57133138A (en)

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