JPH0925371A - 樹脂組成物、ホットメルト接着用樹脂組成物及び積層体 - Google Patents
樹脂組成物、ホットメルト接着用樹脂組成物及び積層体Info
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- JPH0925371A JPH0925371A JP7176173A JP17617395A JPH0925371A JP H0925371 A JPH0925371 A JP H0925371A JP 7176173 A JP7176173 A JP 7176173A JP 17617395 A JP17617395 A JP 17617395A JP H0925371 A JPH0925371 A JP H0925371A
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- Japan
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- resin composition
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- ethylene
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 金属、有極性高分子材料などの極性材料との
接着性が高い樹脂組成物を提供する。 【解決手段】 下記（Ａ）及び（Ｂ）を含有する樹脂組
成物。 （Ａ）：エチレン５０〜８４．９重量％、エチレン系不
飽和エステル０〜４０重量％及びエポキシ基含有単量体
０．１〜２０重量％からなるエチレン共重合体 （Ｂ）：タッキファイヤー
接着性が高い樹脂組成物を提供する。 【解決手段】 下記（Ａ）及び（Ｂ）を含有する樹脂組
成物。 （Ａ）：エチレン５０〜８４．９重量％、エチレン系不
飽和エステル０〜４０重量％及びエポキシ基含有単量体
０．１〜２０重量％からなるエチレン共重合体 （Ｂ）：タッキファイヤー
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、樹脂組成物、ホッ
トメルト接着用樹脂組成物及び積層体に関するものであ
る。更に詳しくは、本発明は、金属、有極性高分子材料
などの極性材料との接着性が高い樹脂組成物、ホットメ
ルト接着用樹脂組成物及び該樹脂組成物を用いた積層体
に関するものである。
トメルト接着用樹脂組成物及び積層体に関するものであ
る。更に詳しくは、本発明は、金属、有極性高分子材料
などの極性材料との接着性が高い樹脂組成物、ホットメ
ルト接着用樹脂組成物及び該樹脂組成物を用いた積層体
に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】エチレン−酢酸ビニル共重合体とタッキ
ファイヤーとを組み合わせた樹脂組成物をホットメルト
接着用途に用いる技術は公知である。しかしながら、該
樹脂は無極性であるため、金属、ガラス、フッ素系高分
子材料などの極性材料との接着性が十分ではないという
欠点がある。
ファイヤーとを組み合わせた樹脂組成物をホットメルト
接着用途に用いる技術は公知である。しかしながら、該
樹脂は無極性であるため、金属、ガラス、フッ素系高分
子材料などの極性材料との接着性が十分ではないという
欠点がある。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】かかる状況の下、本発
明が解決しようとする課題は、金属、有極性高分子材料
などの極性材料との接着性が高い樹脂組成物、ホットメ
ルト接着用樹脂組成物及び該樹脂組成物を用いた積層体
を提供する点に存する。
明が解決しようとする課題は、金属、有極性高分子材料
などの極性材料との接着性が高い樹脂組成物、ホットメ
ルト接着用樹脂組成物及び該樹脂組成物を用いた積層体
を提供する点に存する。
【０００４】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明のうち
第一の発明は、下記（Ａ）及び（Ｂ）を含有する樹脂組
成物に係るものである。 （Ａ）：エチレン５０〜８４．９重量％、エチレン系不
飽和エステル０〜４０重量％及びエポキシ基含有単量体
０．１〜２０重量％からなるエチレン共重合体 （Ｂ）：タッキファイヤー
第一の発明は、下記（Ａ）及び（Ｂ）を含有する樹脂組
成物に係るものである。 （Ａ）：エチレン５０〜８４．９重量％、エチレン系不
飽和エステル０〜４０重量％及びエポキシ基含有単量体
０．１〜２０重量％からなるエチレン共重合体 （Ｂ）：タッキファイヤー
【０００５】また、本発明のうち第二の発明は、上記第
一の発明の樹脂組成物であって、ホットメルト接着用途
に用いるホットメルト接着用樹脂組成物に係るものであ
る。
一の発明の樹脂組成物であって、ホットメルト接着用途
に用いるホットメルト接着用樹脂組成物に係るものであ
る。
【０００６】更に、本発明のうち第三の発明は、上記第
一の発明の樹脂組成物を用い、フッ素樹脂をホットメル
ト接着して得られる積層体に係るものである。
一の発明の樹脂組成物を用い、フッ素樹脂をホットメル
ト接着して得られる積層体に係るものである。
【０００７】以下、詳細に説明する。
【０００８】本発明の（Ａ）は、エチレン５０〜８４．
９重量％、エチレン系不飽和エステル０〜４０重量％及
びエポキシ基含有単量体０．１〜２０重量％からなるエ
チレン共重合体である。なお、好ましい（Ａ）として
は、エチレン５９〜７９重量％、エチレン系不飽和エス
テル２０〜４０重量％及びエポキシ基含有単量体１〜１
０重量％からなるエチレン共重合体をあげることができ
る。エチレン系不飽和エステルが過少であると（Ａ）と
（Ｂ）の相溶性が悪くなり、接着力も低下することがあ
る。一方、エチレン系不飽和エステルが過多であると接
着後の耐熱性が悪化する。エポキシ基含有単量体が過少
であると接着性に劣り、一方エポキシ基含有単量体が過
多であると接着後の耐熱性に劣る。
９重量％、エチレン系不飽和エステル０〜４０重量％及
びエポキシ基含有単量体０．１〜２０重量％からなるエ
チレン共重合体である。なお、好ましい（Ａ）として
は、エチレン５９〜７９重量％、エチレン系不飽和エス
テル２０〜４０重量％及びエポキシ基含有単量体１〜１
０重量％からなるエチレン共重合体をあげることができ
る。エチレン系不飽和エステルが過少であると（Ａ）と
（Ｂ）の相溶性が悪くなり、接着力も低下することがあ
る。一方、エチレン系不飽和エステルが過多であると接
着後の耐熱性が悪化する。エポキシ基含有単量体が過少
であると接着性に劣り、一方エポキシ基含有単量体が過
多であると接着後の耐熱性に劣る。
【０００９】（Ａ）中のエチレン系不飽和エステルの具
体例としては、酢酸ビニル、α，β−不飽和カルボン酸
アルキルエステルをあげることができる。α，β−不飽
和カルボン酸アルキルエステルとしては、炭素数３〜８
の不飽和カルボン酸をあげることができ、具体的にはア
クリル酸のアルキルエステル、メタクリル酸のアルキル
エステルなどをあげることができ、更に具体的にはアク
リル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ−プロ
ピル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸ｎ−ブチ
ル、アクリル酸ｔ−ブチル、アクリル酸イソブチル、メ
タクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸
ｎ−プロピル、メタクリル酸イソプロピル、メタクリル
酸ｎ−ブチル、メタクリル酸ｔ−ブチル、メタクリル酸
イソブチルなどをあげることができる。なお、好ましい
エチレン系不飽和エステルとしては、酢酸ビニル、アク
リル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ−ブチ
ル及びメタクリル酸メチルをあげることができる。
体例としては、酢酸ビニル、α，β−不飽和カルボン酸
アルキルエステルをあげることができる。α，β−不飽
和カルボン酸アルキルエステルとしては、炭素数３〜８
の不飽和カルボン酸をあげることができ、具体的にはア
クリル酸のアルキルエステル、メタクリル酸のアルキル
エステルなどをあげることができ、更に具体的にはアク
リル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ−プロ
ピル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸ｎ−ブチ
ル、アクリル酸ｔ−ブチル、アクリル酸イソブチル、メ
タクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸
ｎ−プロピル、メタクリル酸イソプロピル、メタクリル
酸ｎ−ブチル、メタクリル酸ｔ−ブチル、メタクリル酸
イソブチルなどをあげることができる。なお、好ましい
エチレン系不飽和エステルとしては、酢酸ビニル、アク
リル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ−ブチ
ル及びメタクリル酸メチルをあげることができる。
【００１０】（Ａ）中のエポキシ基含有単量体の具体例
としては、不飽和グリシジルエーテル類、不飽和グリシ
ジルエステル類などをあげることができ、更に具体的に
はアクリル酸グリシジル、メタクリル酸グリシジル、ア
リルグリシジルエーテル、２−メチルアリルグリシジル
エーテルなどをあげることができる。なお、好ましいエ
ポキシ基含有単量体としては、メタクリル酸グリシジル
をあげることができる。
としては、不飽和グリシジルエーテル類、不飽和グリシ
ジルエステル類などをあげることができ、更に具体的に
はアクリル酸グリシジル、メタクリル酸グリシジル、ア
リルグリシジルエーテル、２−メチルアリルグリシジル
エーテルなどをあげることができる。なお、好ましいエ
ポキシ基含有単量体としては、メタクリル酸グリシジル
をあげることができる。
【００１１】（Ａ）の溶融指数は、特に制限されるもの
ではないが、１９０℃の溶融指数が１〜５００ｇ／１０
分であることが好ましく、更に好ましくは１０〜４００
ｇ／１０分である。該溶融指数が過小であると、加工性
及び塗布性が悪化する場合があり、一方該溶融指数が過
大であると接着後の耐熱性が悪化する場合がある。
ではないが、１９０℃の溶融指数が１〜５００ｇ／１０
分であることが好ましく、更に好ましくは１０〜４００
ｇ／１０分である。該溶融指数が過小であると、加工性
及び塗布性が悪化する場合があり、一方該溶融指数が過
大であると接着後の耐熱性が悪化する場合がある。
【００１２】なお、（Ａ）はその使用に際し、（Ａ）以
外のエチレン系樹脂等で希釈して用いることもできる。
外のエチレン系樹脂等で希釈して用いることもできる。
【００１３】本発明の（Ｂ）は、タッキファイヤーであ
り、天然樹脂系のもの及び合成樹脂系のものを用いるこ
とができる。天然樹脂系のものとしては、ロジン及びそ
の誘導体をあげることができ、具体的にはロジンのペン
タエリスリトールエステル、ロジンのグリセリンエステ
ルなどをあげることができる。合成樹脂系のものとして
は、石油樹脂系の水素化石油樹脂やクマロン樹脂をあげ
ることができる。なかでも、ロジンエステル系のタッキ
ファイヤー及び水素化石油樹脂系のタッキファイヤーが
好ましい。
り、天然樹脂系のもの及び合成樹脂系のものを用いるこ
とができる。天然樹脂系のものとしては、ロジン及びそ
の誘導体をあげることができ、具体的にはロジンのペン
タエリスリトールエステル、ロジンのグリセリンエステ
ルなどをあげることができる。合成樹脂系のものとして
は、石油樹脂系の水素化石油樹脂やクマロン樹脂をあげ
ることができる。なかでも、ロジンエステル系のタッキ
ファイヤー及び水素化石油樹脂系のタッキファイヤーが
好ましい。
【００１４】（Ｂ）の酸価は、１００以下であることが
好ましく、更に好ましくは５０以下である。酸価が過大
であると、エチレン系共重合体（Ａ）のエポキシ基と反
応し、粘度が上昇して加工性が悪化する場合がある。
好ましく、更に好ましくは５０以下である。酸価が過大
であると、エチレン系共重合体（Ａ）のエポキシ基と反
応し、粘度が上昇して加工性が悪化する場合がある。
【００１５】本発明の樹脂組成物は上記（Ａ）エチレン
共重合体及び（Ｂ）タッキファイアーを含有するのもで
あるが、（Ａ）／（Ｂ）の重量比が２／８〜８／２であ
ることが好ましい。（Ａ）が過少（（Ｂ）が過多）又は
（Ａ）が過多（（Ｂ）が過少）であると接着性が悪化す
る場合がある。
共重合体及び（Ｂ）タッキファイアーを含有するのもで
あるが、（Ａ）／（Ｂ）の重量比が２／８〜８／２であ
ることが好ましい。（Ａ）が過少（（Ｂ）が過多）又は
（Ａ）が過多（（Ｂ）が過少）であると接着性が悪化す
る場合がある。
【００１６】本発明の樹脂組成物は、（Ａ）及び（Ｂ）
に加えて、本発明の効果を阻害しない範囲において、
（Ａ）以外のエチレン系樹脂、ワックス、熱安定剤など
を含有してもよい。特に、ワックスの適量添加は加工性
を改良する効果がある。この場合のワックスの量は、
（Ａ）と（Ｂ）の合計量１００重量部に対し、５〜４５
重量部が好ましい。
に加えて、本発明の効果を阻害しない範囲において、
（Ａ）以外のエチレン系樹脂、ワックス、熱安定剤など
を含有してもよい。特に、ワックスの適量添加は加工性
を改良する効果がある。この場合のワックスの量は、
（Ａ）と（Ｂ）の合計量１００重量部に対し、５〜４５
重量部が好ましい。
【００１７】本発明の樹脂組成物を得る方法としては、
特に制限はなく、（Ａ）及び（Ｂ）並びに適宜使用され
る成分を、加熱下で混練すればよい。
特に制限はなく、（Ａ）及び（Ｂ）並びに適宜使用され
る成分を、加熱下で混練すればよい。
【００１８】本発明の樹脂組成物は、ホットメルト接着
用途に最適に使用できる。すなわち、本発明の樹脂組成
物は、金属、ガラスなどの極性材料との接着性が高く、
フッ素系高分子のような通常は接着が困難であるとされ
ている材料に対しても高い接着性を示す。
用途に最適に使用できる。すなわち、本発明の樹脂組成
物は、金属、ガラスなどの極性材料との接着性が高く、
フッ素系高分子のような通常は接着が困難であるとされ
ている材料に対しても高い接着性を示す。
【００１９】本発明の樹脂組成物をホットメルト接着用
途に使用する方法としては、通常の方法を用いることが
できる。すなわち、接着すべき二枚の基材の間に樹脂組
成物を挟み、加熱して圧着すればよい。
途に使用する方法としては、通常の方法を用いることが
できる。すなわち、接着すべき二枚の基材の間に樹脂組
成物を挟み、加熱して圧着すればよい。
【００２０】本発明の樹脂組成物を用いると、フッ素樹
脂を基材とし、本発明の樹脂組成物で接着した積層体を
得ることができる。
脂を基材とし、本発明の樹脂組成物で接着した積層体を
得ることができる。
【００２１】
【実施例】次に、本発明を実施例によって説明する。測
定・評価方法は以下のとおりである。
定・評価方法は以下のとおりである。
【００２２】（１）メルトフローレート（ＭＦＲ） ＪＩＳ Ｋ６７６０に規定された方法に従った。
【００２３】（２）エチレン共重合体（Ａ）中のエチレ
ン、アクリル酸メチル及びグリシジルメタクリレートの
各含有量 プレスシートを作成し、赤外吸収スペクトルの特性吸収
の吸光度を厚みで補正して、検量線法により求めた。特
性吸収としては、アクリル酸メチルが３４５０ｃｍ-1、
メタクリル酸グリシジルが９１０ｃｍ-1、酢酸ビニルが
６０９ｃｍ-1のピークを用いた。
ン、アクリル酸メチル及びグリシジルメタクリレートの
各含有量 プレスシートを作成し、赤外吸収スペクトルの特性吸収
の吸光度を厚みで補正して、検量線法により求めた。特
性吸収としては、アクリル酸メチルが３４５０ｃｍ-1、
メタクリル酸グリシジルが９１０ｃｍ-1、酢酸ビニルが
６０９ｃｍ-1のピークを用いた。
【００２４】（３）接着強度 １８０゜剥離法により測定した。
【００２５】実施例１〜２及び比較例１ 表１に示す配合物をステンレス製ビーカーの中に入れ、
オイルバスで１８０℃加温し、溶融下でブレンドし、樹
脂組成物を得た。次に、この樹脂組成物を熱プレスによ
り５０μのフィルムに成形した。更に、このフィルムを
２００μのＡｌ（アルミニウム）板又はＥＴＦＥ（エチ
レン−テトラフルオロエチレン共重合体）フィルムで両
側よりはさみ、１２０℃で３秒間両側より加熱圧着し、
積層体を得た。該積層体について、接着強度を測定し
た。条件及び結果を表１に示した。
オイルバスで１８０℃加温し、溶融下でブレンドし、樹
脂組成物を得た。次に、この樹脂組成物を熱プレスによ
り５０μのフィルムに成形した。更に、このフィルムを
２００μのＡｌ（アルミニウム）板又はＥＴＦＥ（エチ
レン−テトラフルオロエチレン共重合体）フィルムで両
側よりはさみ、１２０℃で３秒間両側より加熱圧着し、
積層体を得た。該積層体について、接着強度を測定し
た。条件及び結果を表１に示した。
【００２６】
【表１】
【００２７】＊１ （Ａ）の種類 Ａ１：エチレン−アクリル酸メチル−メタクリル酸グリ
シジル三元共重合体（各重量比＝６７／３０／３、ＭＦ
Ｒ＝９ｇ／１０分） Ａ２：エチレン−アクリル酸メチル−メタクリル酸グリ
シジル三元共重合体（各重量比＝６７／３０／６、ＭＦ
Ｒ＝９ｇ／１０分） Ｘ１：エチレン−酢酸ビニル共重合体（各重量比＝７２
／２８、ＭＦＲ＝７ｇ／１０分） ＊２ （Ｂ）の種類 Ｂ１：ロジンエステル系タッキファイヤー（荒川化学工
業株式会社製「エステルガムＡ」（商品名、酸価＝１
５） ＊３ ワックス：１３０Ｆワックス
シジル三元共重合体（各重量比＝６７／３０／３、ＭＦ
Ｒ＝９ｇ／１０分） Ａ２：エチレン−アクリル酸メチル−メタクリル酸グリ
シジル三元共重合体（各重量比＝６７／３０／６、ＭＦ
Ｒ＝９ｇ／１０分） Ｘ１：エチレン−酢酸ビニル共重合体（各重量比＝７２
／２８、ＭＦＲ＝７ｇ／１０分） ＊２ （Ｂ）の種類 Ｂ１：ロジンエステル系タッキファイヤー（荒川化学工
業株式会社製「エステルガムＡ」（商品名、酸価＝１
５） ＊３ ワックス：１３０Ｆワックス
【００２８】
【発明の効果】以上説明したとおり、本発明により、金
属、有極性高分子材料などの極性材料との接着性が高い
樹脂組成物、ホットメルト接着用樹脂組成物及び該樹脂
組成物を用いた積層体を提供することができた。
属、有極性高分子材料などの極性材料との接着性が高い
樹脂組成物、ホットメルト接着用樹脂組成物及び該樹脂
組成物を用いた積層体を提供することができた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０９Ｊ 193/04 ＪＡＫ Ｃ０９Ｊ 193/04 ＪＡＫ
Claims (7)
- 【請求項１】 下記（Ａ）及び（Ｂ）を含有する樹脂組
成物。 （Ａ）：エチレン５０〜８４．９重量％、エチレン系不
飽和エステル０〜４０重量％及びエポキシ基含有単量体
０．１〜２０重量％からなるエチレン共重合体 （Ｂ）：タッキファイヤー - 【請求項２】 （Ａ）／（Ｂ）の重量比が２／８〜８／
２である請求項１記載の樹脂組成物。 - 【請求項３】 （Ａ）と（Ｂ）の合計量１００重量部に
対し、ワックス５〜４５重量部を含有する請求項１記載
の樹脂組成物。 - 【請求項４】 （Ｂ）の酸価が１００以下である請求項
１記載の樹脂組成物。 - 【請求項５】 （Ｂ）がロジンエステル系のタッキファ
イヤー又は水素化石油樹脂系のタッキファイヤーである
請求項１記載の樹脂組成物。 - 【請求項６】 請求項１記載の樹脂組成物であって、ホ
ットメルト接着用途に用いるホットメルト接着用樹脂組
成物。 - 【請求項７】 請求項１樹脂組成物を用い、フッ素樹脂
をホットメルト接着して得られる積層体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7176173A JPH0925371A (ja) | 1995-07-12 | 1995-07-12 | 樹脂組成物、ホットメルト接着用樹脂組成物及び積層体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7176173A JPH0925371A (ja) | 1995-07-12 | 1995-07-12 | 樹脂組成物、ホットメルト接着用樹脂組成物及び積層体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0925371A true JPH0925371A (ja) | 1997-01-28 |
Family
ID=16008945
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7176173A Pending JPH0925371A (ja) | 1995-07-12 | 1995-07-12 | 樹脂組成物、ホットメルト接着用樹脂組成物及び積層体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0925371A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7358289B2 (en) | 2002-10-22 | 2008-04-15 | 3M Innovative Properties Company | Heat-curable adhesive composition |
| JP2013170259A (ja) * | 2012-02-22 | 2013-09-02 | Asahi Glass Co Ltd | 含フッ素エラストマー組成物およびその架橋物品 |
| JP2014005349A (ja) * | 2012-06-22 | 2014-01-16 | Tosoh Corp | 接着性樹脂組成物、接着剤及びその構成物 |
| WO2026048528A1 (ja) * | 2024-08-27 | 2026-03-05 | 住友化学株式会社 | 共重合体、積層体、及び積層体の製造方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4833167A (ja) * | 1971-08-26 | 1973-05-08 | ||
| JPS5614541A (en) * | 1979-07-12 | 1981-02-12 | Arakawa Chem Ind Co Ltd | Hot melt composition |
| JPS6028476A (ja) * | 1983-07-27 | 1985-02-13 | Arakawa Chem Ind Co Ltd | ホツトメルト接着剤組成物 |
| JPH05505638A (ja) * | 1990-03-23 | 1993-08-19 | エクソン ケミカル パテンツ インコーポレイテッド | 熱溶融型接着組成物 |
-
1995
- 1995-07-12 JP JP7176173A patent/JPH0925371A/ja active Pending
Patent Citations (4)
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|---|---|---|---|---|
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| WO2026048528A1 (ja) * | 2024-08-27 | 2026-03-05 | 住友化学株式会社 | 共重合体、積層体、及び積層体の製造方法 |
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