JPH09268121A - 皮膚外用剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 肌荒れ改善作用に優れ、種々の皮膚疾患、肌
荒れ、荒れ性等の改善・予防に優れた効果を有すると共
に、安全性にも優れた皮膚外用剤を提供する。 【解決手段】 アスコフィラム属（Ascophyllum ）に属
する海藻の抽出物を有効成分として含有する、皮膚外用
剤。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は皮膚外用剤に係り、
さらに詳しくは、アスコフィラム属に属する海藻の抽出
物を有効成分として配合することにより、接触性皮膚
炎、乾癬等の種々の皮膚疾患による肌荒れ症状の他、健
常人の肌荒れ、荒れ性に対して改善・予防効果を有する
皮膚外用剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来より、皮膚疾患や肌荒れに対して改
善・予防効果を有するものとして種々の治療薬、皮膚外
用剤、化粧料等が知られている。これら従来の薬剤や化
粧料等においては、有効成分として、抗炎症作用を有す
る、あるいは保湿効果の高いアミノ酸や多糖、脂質、抽
出エキス等が、皮膚の炎症や角質層の水分の消失を防ぐ
能力に優れているために用いられてきた。しかしながら
いずれにおいてもその肌荒れ改善・予防効果は必ずしも
十分ではなく、より優れた薬効剤の開発が期待されてい
た。

【０００３】一方、近年、種々の皮膚疾患の病像形成に
はプロテアーゼ（タンパク質分解酵素）が関与している
ことが明らかにされつつある。例えば炎症性異常角化性
疾患の代表である乾癬では、その患部表皮において高い
プラスミノーゲンアクチベーター（Plasminiogen activ
ator：ＰＡ）活性が認められている。ＰＡはプラスミノ
ーゲンに特異的に働いてそれを活性なプラスミンに変換
する因子で、この因子の代表例の１つにセリンプロテア
ーゼ等のプロテアーゼが挙げられる。このＰＡ活性と皮
膚疾患との関係については、例えば、乾癬表皮の特に錯
角化部位に強いＰＡ活性が存在することの報告（ Haust
ein, "Arch. Klin. Exp. Dermatol." ;234, 1969 ）
や、乾癬鱗屑から高濃度の塩溶液を用いてＰＡを抽出し
たという報告（ Fraki, Hopsu-Havu,"Arch. Dermatol.
Res." ; 256, 1976 ）がなされている。また、尋常性天
疱瘡においては表皮細胞内で多量に合成されたＰＡが、
細胞外に存在するプラスミノーゲンをプラスミンに転換
し、これが細胞間結合物質を消化することにより細胞間
に組織液が貯留して表皮内水疱が形成されることが、in
vitro の実験系において明らかにされている( Moriok
a S. et al., "J. Invest. Dermatol." ; 76, 1981）。

【０００４】またプロテアーゼは、角質層形成など表皮
の正常な角化過程においても重要な役割を果たしている
と考えられており( Ogawa H., Yoshiike T., "Int. J.
Dermatol" ; 23, 1984) 、肌改善あるいは皮膚疾患の治
療薬として、プロテアーゼ阻害剤を用いる試みがなされ
るようになってきている。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】上述の現況に鑑み、本
発明者らは鋭意研究を重ねた結果、プロテアーゼ活性阻
害物質が種々の皮膚疾患、肌荒れ、荒れ性等の改善に有
効であると考え、広く種々の物質についてプロテアーゼ
阻害活性を調べた結果、アスコフィラム属に属する海藻
の抽出物がプロテアーゼ、とりわけトリプシン型セリン
プロテアーゼに対して優れた阻害活性を有していること
を見出し、これに基づき本発明を完成するに至った。

【０００６】

【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、アス
コフィラム属（Ascophyllum)に属する海藻の抽出物を有
効成分として含有する皮膚外用剤を提供するものであ
る。

【０００７】アスコフィラム属に属する海藻の抽出物に
関しては、黒変防止剤（特開平４−１３５４７２号公
報) 、抗酸化剤（特開平４−２３９５９３号公報）、消
臭剤（特開平５−３９０７号公報）、切り花の鮮度保持
剤（特開平５−１９４１０１号公報）としての利用法が
すでに報告されているが、本発明者らが知る限りにおい
て、プロテアーゼ阻害作用に関する報告はこれまでにな
く、プロテアーゼ阻害剤や肌荒れ改善剤への応用も全く
知られていない。

【０００８】

【発明の実施の形態】以下、本発明について詳述する。

【０００９】本発明に用いられるアスコフィラム属（As
cophyllum)に属する海藻は、北欧、カナダ等で採取され
る褐藻綱ヒバマタ目ヒバマタ科アスコフィラム属の海藻
である。本発明では、これらのなかでもアスコフィラム
・ノドサム（Ascophyllum nodosum ）が特に好適に用い
られる。

【００１０】アスコフィラム属に属する海藻の抽出物
は、常法により得ることができ、例えば、アスコフィラ
ム属に属する海藻を抽出溶媒と共に浸漬または加熱還流
した後、濾過し、濃縮して得ることができる。抽出溶媒
としては、通常抽出に用いられる溶媒であれば任意に用
いることができ、例えば、メタノール、エタノール、プ
ロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、グ
リセリン等のアルコール類、含水アルコール、アセト
ン、酢酸エチルエステル等の有機溶媒を、それぞれ単独
あるいは組み合わせて用いることができる。また、抽出
物を上記の溶媒を用い、分配あるいはクロマトグラフィ
ーのごとき精製等の処理を加えて、得られたものを用い
ることができる。

【００１１】本発明において、アスコフィラム抽出物
は、外用剤全量中に乾燥重量として０．００５〜２０．
０重量％配合するのが好ましく、より好ましくは０．０
１〜１０．０重量％である。０．００５重量％未満では
十分な肌荒れ改善・予防効果が発揮されず、一方、２
０．０重量％を超えると製剤化が難しい。また、１０．
０重量％以上配合してもさほど大きな効果の向上はみら
れない。

【００１２】本発明の皮膚外用剤は、プロテアーゼ阻害
剤としての応用が可能である。「プロテアーゼ」はペプ
チド結合の加水分解を触媒する酵素の総称で、ペプチダ
ーゼとプロテイナーゼとに分類される。前者はペプチド
鎖のアミノ基末端やカルボキシルキ基末端の外側よりペ
プチド結合を切り離していく酵素であり、後者はペプチ
ド鎖内部の特定の結合を切断する酵素である。後者プロ
テイナーゼは、その活性触媒基の種類によりさらにセリ
ン系、システイン系、アスパラギン酸系、金属系の４つ
に大別され、それぞれに特異的な阻害剤が存在する。本
発明におけるプロテアーゼ阻害剤とは、このうちの特に
セリンプロテアーゼに対して阻害活性を示すことを特徴
としている。

【００１３】本発明の皮膚外用剤には、上記必須成分以
外に、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる
成分、例えば水性成分、油性成分、粉末成分、アルコー
ル類、保湿剤、増粘剤、紫外線吸収剤、美白剤、防腐
剤、酸化防止剤、界面活性剤、香料、色剤、各種皮膚栄
養剤等を必要に応じて適宜配合することができる。

【００１４】その他、エデト酸ニナトリウム、エデト酸
三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリ
ウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸等の金属封鎖
剤、カフェイン、タンニン、ベラパミル、甘草抽出物、
グラブリジン、カリンの果実の熱水抽出物、各種生薬、
酢酸トコフェロール、グリチルリチン酸、トラネキサム
酸およびその誘導体またはその塩等の薬剤、ビタミン
Ｃ、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、アスコルビン
酸グルコシド、アルブチン、コウジ酸、グルコース、フ
ルクトース、トレハロース等の糖類なども適宜配合する
ことができる。

【００１５】本発明の皮膚外用剤は、例えば軟膏、クリ
ーム、乳液、ローション、パック、浴用剤等、従来皮膚
外用剤に用いられるものであればいずれでもよく、剤型
は特に問わない。

【００１６】

【実施例】以下に実施例を挙げて本発明をさらに詳細に
説明するが、本発明の技術的範囲はこれによってなんら
限定されるものでないことはいうまでもない。なお、配
合量はすべて重量％である。

【００１７】実施例に先立ち、本発明のアスコフィラム
抽出物のプロテアーゼ阻害効果並びに肌荒れ改善効果に
関する試験方法およびその評価基準について説明する。 Ｉ．プロテアーゼ阻害活性の評価 代表的な２種類のセリンプロテアーゼとして、プラスミ
ンとトリプシンに対するプロテアーゼの阻害活性を評価
した。 （１）試料の調製 アスコフィラム・ノドサム（A. nodosum）の乾燥粉末５
０ｇを室温で１週間５倍量メタノール中で攪拌し、得ら
れた抽出液をろ過後、ろ液を濃縮してメタノール抽出物
３．０ｇを得た。この固形物をジメチルスルホキシド
（ＤＭＳＯ）に溶解し、３％溶液を作成した。これを用
いて以下の実験を行った。 （２）プラスミン阻害活性の測定 フィブリン平板法にて阻害率％を求めた。すなわち０．
１％のプラスミノーゲン除去フィブリノーゲンを含むベ
ロナール緩衝液（０．１２５Ｍ−ＮａＯＨを含む２５ｍ
Ｍバルビタール酸ナトリウム水溶液、ｐＨ７．４）６ｍ
ｌを９ｃｍφシャーレに注ぎ、ここに１．０Ｍ−ＣａＣ
ｌ₂ を０．２ｍｌと２５Ｕ／ｍｌのトロンビン０．１ｍ
ｌを加えて静かに混和し、１時間放置した。フィブリノ
ーゲンがフィブリンに変化することによって形成された
平板上に、５Ｕ／ｍｌのプラスミンと被検物質を２９：
１の割合で混合した混合物を、３７℃で１０分間保温し
た後２０μｌ添加し、そのシャーレを３７℃で１８時間
放置した。対照として被検試料の代わりにＤＭＳＯを用
いて同様の操作を行い、その後、フィブリンが溶解して
形成された溶解円の面積を測定し、下記の数１

【００１８】

【数１】 によりプラスミン阻害率を求めた。結果を表１に示す。 （３）トリプシン阻害活性の測定 カゼインを基質として阻害率を求めた。すなわち、２ｍ
ｌのリン酸緩衝液にトリプシン４０μｇを溶かし、これ
に６．０％のカゼインを含む０．１Ｍリン酸緩衝液（ｐ
Ｈ７．４）を０．９ｍｌと、被検試料０．１ｍｌを加え
て３７℃で１０分間保温した。その後、５％のトリクロ
ル酢酸３ｍｌを添加して室温に１時間放置し、３，５０
０ｒｐｍで１５分間遠心後、その上澄みの２８０ｍμの
吸光度を測定した。なお、以上の操作をＴｅｓｔ
（Ｔ）、トリプシンの添加の順序をトリクロル酢酸の後
に変えたものをＣｏｎｔｒｏｌ（Ｃ）、被検試料の代わ
りにＤＭＳＯを添加したものをＳｔａｎｄａｒｄ
（Ｓ）、Ｓｔａｎｄａｒｄのトリプシン添加の順序をト
リクロル酢酸の後に変えたものをＢｌａｎｋ（Ｂ）と
し、下記の数２

【００１９】

【数２】 によりトリプシン阻害率を求めた。結果を表１に示す。

【００２０】また、参考例として、すでに肌荒れに対す
る適用が知られているショウガ科（Zingiberaceae ）の
クンイット（ Kunyit ; Curcuma domestica ）とヨモギ
のエタノール抽出物についても、上記と同様の試験を行
った。その結果を併せて表１に示す。

【００２１】

【表１】 表１の結果から明らかなように、アスコフィラム抽出物
は、クンイット、ヨモギ各抽出物に比べ、格段に優れた
セリンプロテアーゼ阻害活性効果を有することがわか
る。 ＩＩ．肌荒れ改善効果試験 （１）実使用試験 本発明に係る外用剤の外皮適用による効果を、肌荒れ、
カミソリ負けに対する改善率、並びに皮膚刺激性から評
価した。

【００２２】なお試料としては、表２に示すように、本
発明品としてアスコフィラム・ノドサム（A. nodosum）
のメタノール抽出物の濃度を変えたものを２種、比較品
として、すでに肌荒れに対する適用が知られている植物
であるショウガ科（Zingiberaceae ）のクンイット（Ku
nyit; C. domestica）および同科のレムプヤン（Lempuy
ang; Zingiber aromaticum Mal.)のメタノール抽出物を
配合したものを用いた。 （肌荒れ改善率）肌荒れで悩む５０名の女性パネルの顔
面を用い、表２に示す組成（重量％）のローションのう
ち、左右どちらか一方の頬に試料を、他方の頬に対照を
１日２回、２週間塗布し、その後の肌状態を目視で判定
した。判定基準および評価は以下のとおりとした。 〈肌荒れに対する改善効果の判定基準〉 著効： 症状の消失したもの 有効： 症状の弱くなったもの やや有効： 症状がやや弱くなったもの 無効： 症状に変化を認めないもの ［肌荒れに対する改善効果の評価］ ◎： 被験者が著効、有効およびやや有効を示す割合（有効率）が ８０％以上 ○： 被験者が著効、有効およびやや有効を示す割合（有効率）が ５０％以上８０％未満 △： 被験者が著効、有効およびやや有効を示す割合（有効率）が ３０％以上〜５０％未満 ×： 被験者が著効、有効およびやや有効を示す割合（有効率）が ３０％未満 （カミソリ負けに対する改善率）カミソリ負けする男性
パネル３０名を対象に、ひげ剃り直後に表２に示す組成
のローションを塗布し、カミソリ負けに対する効果を判
定した。判定基準および評価は以下のとおりとした。 〈カミソリ負けに対する改善効果の判定基準〉 著効： カミソリ負けの消失したもの 有効： カミソリ負けの弱くなったもの やや有効： カミソリ負けがやや弱くなったもの 無効： カミソリ負けに変化を認めないもの ［カミソリ負けに対する改善効果の評価］ ◎： 被験者が著効、有効およびやや有効を示す割合（有効率）が ８０％以上 ○： 被験者が著効、有効およびやや有効を示す割合（有効率）が ５０％以上８０％未満 △： 被験者が著効、有効およびやや有効を示す割合（有効率）が ３０％以上〜５０％未満 ×： 被験者が著効、有効およびやや有効を示す割合（有効率）が ３０％未満 （皮膚刺激性）上記の肌荒れ改善率、カミソリ負けに対
する改善率の判定に際し、本発明品と比較品の皮膚刺激
性について判定、評価した。評価基準は以下のとおりと
した。 ［皮膚刺激性の評価］ ◎： 肌にヒリヒリ感を認めた被験者の割合が０％ ○： 肌にヒリヒリ感を認めた被験者の割合が５％未満 △： 肌にヒリヒリ感を認めた被験者の割合が１０％未満 ×： 肌にヒリヒリ感を認めた被験者の割合が１０％以上 結果を表２に示す。

【００２３】

【表２】 表２から明らかなように、アスコフィラム抽出物を配合
した本発明品の試料は、比較品の試料よりも肌荒れ、カ
ミソリ負けに対して優れた改善効果を示し、さらに皮膚
刺激性も認められなかった。 （２）レプリカ法による実使用試験 本発明品１、２と比較品１、２のローションを用いて、
人体パネルで肌荒れ改善効果試験を行った。すなわち、
女性健常人（顔面）の皮膚表面形態をミリスン樹脂によ
るレプリカ法を用いて肌のレプリカを取り、顕微鏡（１
７倍）にて観察した。皮紋の状態および角層の剥離状態
から下記の判定基準に基づいて肌荒れ評価１、２と判断
されたもの（肌荒れパネル）２０名を用い、顔面左右半
々に、本発明品１、２と比較品１、２のローションを１
日１回、２週間塗布した。２週間後、再び上述のレプリ
カ法に従って肌の状態を観察し、下記の判定基準に従っ
て評価した。結果を表３に示す。 〈判定基準〉 １： 皮溝、皮丘の消失、広範囲の角層のめくれが認められる ２： 皮溝、皮丘が不鮮明、角層のめくれが認められる ３： 皮溝、皮丘は認められるが、平坦 ４： 皮溝、皮丘が鮮明 ５： 皮溝、皮丘が鮮明で整っている

【００２４】

【表３】 表３から明らかなように、本発明品のローションは、比
較品のローションと比較し、顕著な肌荒れ改善効果が認
められた。

【００２５】 実施例１：クリーム 処 方 配 合 量 (1)ステアリン酸 ５．０ (2)ステアリルアルコール ４．０ (3)イソプロピルミリステート １８．０ (4)グリセリンモノステアリン酸エステル ３．０ (5)プロピレングリコール １０．０ (6)アスコフィラムメタノール抽出物 ０．０１ (7)苛性カリ ０．２ (8)亜硫酸水素ナトリウム ０．０１ (9)防腐剤 適 量 (10)香料 適 量 (11)イオン交換水 残 余 （製法）（１１）に（５）〜（７）を加えて溶解し、加
熱して７０℃に保つ（水相）。（１）〜（４）、（８）
〜（１０）を混合し加熱融解し、７０℃に保つ（油
相）。水相に油相を徐々に加え、全部加え終わってから
しばらく７０℃に保温し反応を起させる。その後、ホモ
ミキサーで均一に乳化し、よくかき混ぜながら３０℃ま
で冷却する。

【００２６】 実施例２：クリーム 処 方 配 合 量 (1)ステアリン酸 ２．０ (2)ステアリルアルコール ７．０ (3)水添ラノリン ２．０ (4)スクワラン ５．０ (5)２−オクチルドデシルアルコール ６．０ (6)ポリオキシエチレン（２５モル） ３．０ セチルアルコールエーテル (7)グリセリンモノステアリン酸エステル ２．０ (8)プロピレングリコール ５．０ (9)アスコフィラムエタノール抽出物 ０．０５ (10)トラネキサム酸 ０．２ (11)亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ (12)エチルパラベン ０．３ (13)香料 適 量 (14)イオン交換水 残 余 （製法）（１４）に（８）を加え、加熱して７０℃に保
つ（水相）。（１）〜（７）、（９）〜（１３）を混合
し加熱融解し、７０℃に保つ（油相）。水相に油相を加
え予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、
よくかき混ぜながら３０℃まで冷却する。

【００２７】 実施例３：クリーム 処 方 配 合 量 (1)固形パラフィン ５．０ (2)ミツロウ １０．０ (3)ワセリン １５．０ (4)流動パラフィン ４１．０ (5)グリセリンモノステアリン酸エステル ２．０ (6)ポリオキシエチレン（２０モル） ２．０ ソルビタンモノラウリル酸エステル (7)石けん粉末 ０．１ (8)硼砂 ０．２ (9)アスコフィラムアセトン抽出物 ０．０５ (10)亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ (11)エチルパラベン ０．３ (12)香料 適 量 (13)イオン交換水 残 余 （製法）（１３）に（７）、（８）を加え、加熱して７
０℃に保つ（水相）。（１）〜（６）、（９）〜（１
２）を混合し加熱融解し、７０℃に保つ（油相）。水相
に油相を徐々に加え反応を加え反応を起させる。その
後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくかき混ぜながら
３０℃まで冷却する。

【００２８】 実施例４：乳液 処 方 配 合 量 (1)ステアリン酸 ２．５ (2)セチルアルコール １．５ (3)ワセリン ５．０ (4)流動パラフィン １０．０ (5)ポリオキシエチレン（１０モル） ２．０ モノオレイン酸エステル (6)ポリエチレングリコール（１５００） ３．０ (7)トリエタノールアミン １．０ (8)カルボキシビニルポリマー ０．０５ （「カーボポール９４１」；Ｂ．Ｆ．グッドリッチ化学社製） (9)アスコフィラム酢酸エチル抽出物 ０．０１ (10)亜硫酸水素ナトリウム ０．０１ (11)エチルパラベン ０．３ (12)香料 適 量 (13)イオン交換水 残 余 （製法）（１３）少量部に（８）を溶解する（Ａ相）。
残りの（１３）に（６）、（７）を加え、加熱溶解して
７０℃に保つ（水相）。（１）〜（５）、（９）〜（１
２）を混合し加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相
に油相を加え予備乳化を行い、Ａ相を加えホモミキサー
で均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃まで
冷却する。

【００２９】 実施例５：乳液 処 方 配 合 量 (1)マイクロクリスタリンワックス １．０ (2)ミツロウ ２．０ (3)ラノリン ２０．０ (4)流動パラフィン １０．０ (5)スクワラン ５．０ (6)ソルビタンセスキオレイン酸エステル ４．０ (7)ポリオキシエチレン（２０モル） １．０ ソルビタンモノオレイン酸エステル (8)プロピレングリコール ７．０ (9)アスコフィラムブタノール抽出物 ５．０ (10)トラネキサム酸 １．０ (11)亜硫酸水素ナトリウム ０．０１ (12)エチルパラベン ０．３ (13)香料 適 量 (14)イオン交換水 残 余 （製法）（１４）に（８）を加え、加熱して７０℃に保
つ（水相）。（１）〜（７）、（９）〜（１３）混合し
加熱融解して７０℃に保つ（油相）。油相をかき混ぜな
がら水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化した
後、よくかき混ぜながら３０℃まで冷却する。

【００３０】 実施例６：ゼリー 処 方 配 合 量 (1)９５％エチルアルコール １０．０ (2)ジプロピレングリコール １５．０ (3)ポリオキシエチレン（５０モル） ２．０ オレイルアルコールエーテル (4)カルボキシビニルポリマー ０．０５ （「カーボポール９４１」；Ｂ．Ｆ．グッドリッチ化学社製） (5)苛性ソーダ ０．１５ (6)Ｌ−アルギニン ０．１ (7)アスコフィラム５０％メタノール水溶液抽出物 ０．０１ (8)亜硫酸水素ナトリウム ０．０１ (9)エチルパラベン ０．３ (10)香料 適 量 (11)イオン交換水 残 余 （製法）（１１）に（４）を均一に溶解し、一方、
（１）に（７）、（３）を溶解し、水相に添加する。次
いで（２）、（８）〜（１０）を加えた後（５）、
（６）で中和させ増粘する。

【００３１】 実施例７：ゼリー 処 方 配 合 量 （Ａ相） ９５％エチルアルコール １０．０ ポリオキシエチレン（２０モル）オクチル １．０ ドデカノール パントテニールエチルエーテル ０．１ アスコフィラムメタノール抽出物 １．５ メチルパラベン ０．１５ （Ｂ相） 水酸化カリウム ０．１ （Ｃ相） グリセリン ５．０ ジプロピレングリコール １０．０ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ カルボキシビニルポリマー ０．２ （「カーボポール９４１」；Ｂ．Ｆ．グッドリッチ化学社） 精製水 残 余 （製法）Ａ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ｃ相にＡ
相を加えて可溶化する。次いでＢ相を加えた後、容器に
充填する。

【００３２】 実施例８：パック 処 方 配 合 量 （Ａ相） ジプロピレングリコール ５．０ ポリオキシエチレン（６０モル）硬化ヒマシ油 ５．０ （Ｂ相） アスコフィラムアセトン抽出物 ０．０１ オリーブ油 ５．０ 酢酸トコフェロール ０．２ エチルパラベン ０．２ 香料 ０．２ （Ｃ相） 亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ ポリビニルアルコール（けん化度90、重合度2,000) １３．０ エチルアルコール ７．０ 精製水 残 余 （製法）Ａ相、Ｂ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ａ
相にＢ相を加えて可溶化する。次いでこれにＣ相を加え
た後、容器に充填する。

【００３３】 実施例９：固形ファンデーション 処 方 配 合 量 (1)タルク ４３．１ (2)カオリン １５．０ (3)セリサイト １０．０ (4)亜鉛華 ７．０ (5)二酸化チタン ３．８ (6)黄色酸化鉄 ２．９ (7)黒色酸化鉄 ０．２ (8)スクワラン ８．０ (9)イソステアリン酸 ４．０ (10)モノオレイン酸ＰＯＥソルビタン ３．０ (11)オクタン酸イソセチル ２．０ (12)アスコフィラムエタノール抽出物 １．０ (13)防腐剤 適 量 (14)香料 適 量 （製法）（１）〜（７）の粉末成分をブレンダーで十分
混合し、これに（８）〜（１１）の油性成分、（１
２）、（１３）、（１４）を加え、よく混練した後容器
に充填、成型する。

【００３４】 実施例１０：乳化型ファンデーション 処 方 配 合 量 （粉体部） 二酸化チタン １０．３ セリサイト ５．４ カオリン ３．０ 黄色酸化鉄 ０．８ ベンガラ ０．３ 黒色酸化鉄 ０．２ （油相） デカメチルシクロペンタシロキサン １１．５ 流動パラフィン ４．５ ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン ４．０ （水相） 精製水 ５０．０ １，３−ブチレングリコール ４．５ アスコフィラムメタノール抽出物 １．５ ソルビタンセスキオレイン酸エステル ３．０ 防腐剤 適 量 香料 適 量 （製法）水相を加熱撹拌後、十分に混合粉砕した粉体部
を加えてホモミキサー処理する。更に加熱混合した油相
を加えてホモミキサー処理した後、撹拌しながら香料を
添加して室温まで冷却する。

【００３５】

【発明の効果】以上詳述したように、本発明によれば、
肌荒れ改善作用に優れ、肌荒れを伴う種々の皮膚疾患、
健常人の肌荒れ、荒れ性等の改善・予防に優れた効果を
有するとともに、皮膚刺激性が低く、安全性の高い皮膚
外用剤が提供されるという効果を奏する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 横川 佳浩 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内 (72)発明者 大田 正弘 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内 (72)発明者 土志田 純子 東京都八王子市北野町559−６ 日本水産 株式会社中央研究所内 (72)発明者 清水 延寿 東京都八王子市北野町559−６ 日本水産 株式会社中央研究所内 (72)発明者 秦 和彦 東京都八王子市北野町559−６ 日本水産 株式会社中央研究所内

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 アスコフィラム属（Ascophyllum ）に属
   する海藻の抽出物を有効成分として含有する、皮膚外用
   剤。
2. 【請求項２】 前記アスコフィラム属に属する海藻がア
   スコフィラム・ノドサム（Ascophyllum nodosum ）であ
   る、請求項１に記載の皮膚外用剤。
3. 【請求項３】 前記抽出物の配合量が、外用剤全量中に
   ０．００５〜２０．０重量％（乾燥重量）である、請求
   項１または２に記載の皮膚外用剤。