JPH09305054A - 分離爪 - Google Patents
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- JPH09305054A JPH09305054A JP11626296A JP11626296A JPH09305054A JP H09305054 A JPH09305054 A JP H09305054A JP 11626296 A JP11626296 A JP 11626296A JP 11626296 A JP11626296 A JP 11626296A JP H09305054 A JPH09305054 A JP H09305054A
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Landscapes
- Fixing For Electrophotography (AREA)
- Separation, Sorting, Adjustment, Or Bending Of Sheets To Be Conveyed (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 分離爪基材の表面に非粘着性に優れた溶融タ
イプのフッ素系樹脂被膜を形成した分離爪を、プライマ
ー層の形成を省略できる構成簡略な分離爪とし、また、
製造作業を簡略化して製造時間や製造コストの低減を実
現できる分離爪の製造方法とすることである。 【解決手段】 ポリイミド樹脂などの合成樹脂製の分離
爪の少なくとも先端部の表面を、紫外線の照射によって
改質処理し、この表面にテトラフルオロエチレン−ヘキ
サフルオロプロピレン共重合体またはテトラフルオロエ
チレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体
などのフッ素系樹脂を主成分とする被膜を前記フッ素系
樹脂の融点以上の温度で焼付け被覆してなる分離爪とす
る。
イプのフッ素系樹脂被膜を形成した分離爪を、プライマ
ー層の形成を省略できる構成簡略な分離爪とし、また、
製造作業を簡略化して製造時間や製造コストの低減を実
現できる分離爪の製造方法とすることである。 【解決手段】 ポリイミド樹脂などの合成樹脂製の分離
爪の少なくとも先端部の表面を、紫外線の照射によって
改質処理し、この表面にテトラフルオロエチレン−ヘキ
サフルオロプロピレン共重合体またはテトラフルオロエ
チレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体
などのフッ素系樹脂を主成分とする被膜を前記フッ素系
樹脂の融点以上の温度で焼付け被覆してなる分離爪とす
る。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】この発明は、電子写真装置そ
の他の印刷機に装着される分離爪およびその製造方法に
関する。
の他の印刷機に装着される分離爪およびその製造方法に
関する。
【0002】
【従来の技術】一般に、乾式複写機等の電子写真装置な
どには、文字または図形等に対応して感光ドラムの外周
に形成された静電荷潜像をトナー像に変換した後、この
トナー像を給紙カセットから供給されて来る紙面に転写
し、さらに転写されたトナー像を紙面に定着させるため
に、定着ローラーによってトナー像と紙面の紙繊維とを
加熱加圧して融着させる定着装置が組み込まれている。
どには、文字または図形等に対応して感光ドラムの外周
に形成された静電荷潜像をトナー像に変換した後、この
トナー像を給紙カセットから供給されて来る紙面に転写
し、さらに転写されたトナー像を紙面に定着させるため
に、定着ローラーによってトナー像と紙面の紙繊維とを
加熱加圧して融着させる定着装置が組み込まれている。
【0003】そして、このような定着装置を通過した複
写紙を、ローラーに巻き付くことなく確実に排出するた
め、分離爪の先端をローラーの外周面に密着させて複写
紙の端をすくい上げる方法が採られる。
写紙を、ローラーに巻き付くことなく確実に排出するた
め、分離爪の先端をローラーの外周面に密着させて複写
紙の端をすくい上げる方法が採られる。
【0004】このように使用される分離爪は、通常、板
状の分離爪基材の角部を鋭角状に形成した爪先端部を有
し、特にこの爪先端部がローラーの外周面に接した際に
摩擦抵抗が小さく、ローラーの表面を損傷せず、かつ充
分な機械的強度があって特に高温剛性をも有し、さらに
トナーが粘着されない(非粘着性)等の諸特性が要求さ
れるものである。
状の分離爪基材の角部を鋭角状に形成した爪先端部を有
し、特にこの爪先端部がローラーの外周面に接した際に
摩擦抵抗が小さく、ローラーの表面を損傷せず、かつ充
分な機械的強度があって特に高温剛性をも有し、さらに
トナーが粘着されない(非粘着性)等の諸特性が要求さ
れるものである。
【0005】近年では、複写速度の高速化に伴い、定着
装置のローラーの加熱温度をより高温に設定する必要が
生じ、分離爪に対しても約230℃以上、ときには約2
50℃以上の耐熱性が要求されることになった。
装置のローラーの加熱温度をより高温に設定する必要が
生じ、分離爪に対しても約230℃以上、ときには約2
50℃以上の耐熱性が要求されることになった。
【0006】また、分離爪の表面の非粘着性を向上させ
るために、分離爪基材の表面にフッ素樹脂の被膜を形成
する技術が知られており、これによって形成されるフッ
素系樹脂被膜としては下記の2種のタイプのものがあ
る。
るために、分離爪基材の表面にフッ素樹脂の被膜を形成
する技術が知られており、これによって形成されるフッ
素系樹脂被膜としては下記の2種のタイプのものがあ
る。
【0007】すなわち、第1のタイプは、非溶融タイプ
のフッ素系樹脂被膜であり、このものは、例えばテトラ
フルオロエチレン(以下、TFEと略記する。以下の括
弧内にも同様に略称を示す。)、テトラフルオロエチレ
ン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体(FEP)、テ
トラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエ
ーテル共重合体(PFA)などのフッ素樹脂が、例えば
エポキシ樹脂、フェノール樹脂またはポリアミド樹脂の
ようなバインダー樹脂に混合し、さらに混合物を有機溶
剤に分散させて被膜剤とし、これを分離爪基材の表面に
焼き付けることにより形成される被膜である。
のフッ素系樹脂被膜であり、このものは、例えばテトラ
フルオロエチレン(以下、TFEと略記する。以下の括
弧内にも同様に略称を示す。)、テトラフルオロエチレ
ン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体(FEP)、テ
トラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエ
ーテル共重合体(PFA)などのフッ素樹脂が、例えば
エポキシ樹脂、フェノール樹脂またはポリアミド樹脂の
ようなバインダー樹脂に混合し、さらに混合物を有機溶
剤に分散させて被膜剤とし、これを分離爪基材の表面に
焼き付けることにより形成される被膜である。
【0008】このタイプの被膜の焼付け温度は、バイン
ダー樹脂の融点または硬化温度(180〜250℃程
度)であるから、分離爪基材としては前記融点または硬
化温度以上の耐熱温度を有するもの、具体的には耐熱温
度250℃以上の合成樹脂を分離爪基材として採用す
る。
ダー樹脂の融点または硬化温度(180〜250℃程
度)であるから、分離爪基材としては前記融点または硬
化温度以上の耐熱温度を有するもの、具体的には耐熱温
度250℃以上の合成樹脂を分離爪基材として採用す
る。
【0009】そして、このタイプのフッ素系樹脂被膜
は、焼付けした際に表面エネルギーの差によってバイン
ダー樹脂が下地材側に寄って密着力が発揮され、フッ素
樹脂は表層に移動して非粘着性がよく発揮される。
は、焼付けした際に表面エネルギーの差によってバイン
ダー樹脂が下地材側に寄って密着力が発揮され、フッ素
樹脂は表層に移動して非粘着性がよく発揮される。
【0010】しかしながら、被膜の表面が全てフッ素樹
脂で形成されないので、使用したフッ素系樹脂本来の非
粘着性を発揮することができないという欠点があった。
脂で形成されないので、使用したフッ素系樹脂本来の非
粘着性を発揮することができないという欠点があった。
【0011】また、第2のタイプは、溶融タイプのフッ
素系樹脂被膜であり、このものは、フッ素樹脂の融点以
上の温度で分離爪基材の表面に焼き付けて形成する被膜
であって、塗剤中の粉体状のフッ素樹脂が粉体間に境界
がないように溶融して連続被膜が形成されるタイプであ
る。
素系樹脂被膜であり、このものは、フッ素樹脂の融点以
上の温度で分離爪基材の表面に焼き付けて形成する被膜
であって、塗剤中の粉体状のフッ素樹脂が粉体間に境界
がないように溶融して連続被膜が形成されるタイプであ
る。
【0012】このようにして形成される被膜は、その表
面の全体がフッ素樹脂からなるため、使用したフッ素系
樹脂本来の非粘着性が発揮される利点がある。このタイ
プに使用可能なフッ素樹脂であって、特に非粘着性に優
れて好ましいものとしては、TFEおよびそのテロマ
ー、FEPまたはPFA等が挙げられる。これらの融点
は、いずれも270℃以上であるので、分離爪基材とし
ては、その融点が280℃以上のものである。
面の全体がフッ素樹脂からなるため、使用したフッ素系
樹脂本来の非粘着性が発揮される利点がある。このタイ
プに使用可能なフッ素樹脂であって、特に非粘着性に優
れて好ましいものとしては、TFEおよびそのテロマ
ー、FEPまたはPFA等が挙げられる。これらの融点
は、いずれも270℃以上であるので、分離爪基材とし
ては、その融点が280℃以上のものである。
【0013】ところで、合成樹脂の表面を紫外線照射処
理で改質することは周知であり、前記合成樹脂としてフ
ッ素樹脂を使用する場合には、特公平7−108944
号公報に開示されているように、フッ素樹脂と光吸収性
のある樹脂を混合したものに対して処理し、他の高分子
材料とラミネートすることが知られていた。
理で改質することは周知であり、前記合成樹脂としてフ
ッ素樹脂を使用する場合には、特公平7−108944
号公報に開示されているように、フッ素樹脂と光吸収性
のある樹脂を混合したものに対して処理し、他の高分子
材料とラミネートすることが知られていた。
【0014】
【発明が解決しようとする課題】しかし、上記の合成樹
脂の表面を紫外線照射処理で改質する方法は、フィルム
やシートを張り合わせるようなラミネートに関し、分離
爪のような先鋭な爪先端部を有するものには応用できな
い技術である。
脂の表面を紫外線照射処理で改質する方法は、フィルム
やシートを張り合わせるようなラミネートに関し、分離
爪のような先鋭な爪先端部を有するものには応用できな
い技術である。
【0015】また、フッ素系樹脂本来の非粘着性を発揮
できる従来の第2タイプ(溶融タイプ)のフッ素系樹脂
被膜は、バインダーを含まないので分離爪基材との密着
性が不充分になり、分離爪の所要の耐久性を満足させる
ためには、プライマー層を介在させて分離爪基材とフッ
素系樹脂被膜との密着性を高める必要があった。
できる従来の第2タイプ(溶融タイプ)のフッ素系樹脂
被膜は、バインダーを含まないので分離爪基材との密着
性が不充分になり、分離爪の所要の耐久性を満足させる
ためには、プライマー層を介在させて分離爪基材とフッ
素系樹脂被膜との密着性を高める必要があった。
【0016】このようなプライマー層は、通常、フッ素
樹脂中にバインダー樹脂を分散させたものであり、これ
を用いてフッ素系樹脂被膜を形成する場合は、まず射出
成形や切削加工にて形成された分離爪基材の表面にプラ
イマーを被覆して乾燥させ、次いでフッ素系樹脂を主成
分とする被膜剤を吹き付け等でコーティングし、その
後、フッ素樹脂の融点以上で焼付け(溶融)処理すると
いう煩雑な工程が必要であった。
樹脂中にバインダー樹脂を分散させたものであり、これ
を用いてフッ素系樹脂被膜を形成する場合は、まず射出
成形や切削加工にて形成された分離爪基材の表面にプラ
イマーを被覆して乾燥させ、次いでフッ素系樹脂を主成
分とする被膜剤を吹き付け等でコーティングし、その
後、フッ素樹脂の融点以上で焼付け(溶融)処理すると
いう煩雑な工程が必要であった。
【0017】そこで、この発明は、上記した従来技術の
問題点を解決し、分離爪基材の表面に非粘着性に優れた
溶融タイプのフッ素系樹脂被膜を形成した分離爪を、プ
ライマー層の被覆を省略できる分離爪とし、また、製造
作業を簡略化して製造時間や製造コストの低減を実現で
きる分離爪の製造方法とすることである。
問題点を解決し、分離爪基材の表面に非粘着性に優れた
溶融タイプのフッ素系樹脂被膜を形成した分離爪を、プ
ライマー層の被覆を省略できる分離爪とし、また、製造
作業を簡略化して製造時間や製造コストの低減を実現で
きる分離爪の製造方法とすることである。
【0018】
【課題を解決するための手段】上記の課題を解決するた
め、この発明においては、合成樹脂製の分離爪の少なく
とも先端部の表面を、紫外線の照射によって改質処理
し、この表面にフッ素系樹脂を主成分とする被膜を焼付
け被覆した分離爪としたのである。
め、この発明においては、合成樹脂製の分離爪の少なく
とも先端部の表面を、紫外線の照射によって改質処理
し、この表面にフッ素系樹脂を主成分とする被膜を焼付
け被覆した分離爪としたのである。
【0019】または、合成樹脂製の分離爪の少なくとも
先端部の表面を、紫外線の照射によって改質処理し、こ
の表面にフッ素系樹脂を主成分とし顔料を含む被膜を焼
付け被覆した分離爪としたのである。
先端部の表面を、紫外線の照射によって改質処理し、こ
の表面にフッ素系樹脂を主成分とし顔料を含む被膜を焼
付け被覆した分離爪としたのである。
【0020】このような分離爪は、合成樹脂製の分離爪
の少なくとも先端部の表面を、紫外線の照射によって改
質処理した後、この表面にフッ素系樹脂を主成分とする
被膜を前記フッ素系樹脂の融点以上の温度で焼付け被覆
することによって製造する。
の少なくとも先端部の表面を、紫外線の照射によって改
質処理した後、この表面にフッ素系樹脂を主成分とする
被膜を前記フッ素系樹脂の融点以上の温度で焼付け被覆
することによって製造する。
【0021】この発明の分離爪は、合成樹脂製の分離爪
の少なくとも先端部の表面を、まず紫外線の照射によっ
て改質処理する。その際、分離爪基材表面のC−H結合
が、空気中の酸素と紫外線が反応して形成されたオゾン
(O3 )によって切断され、すなわち合成樹脂表面のH
原子が引き抜かれて活性酸素と反応し、OH基、COO
基、CO(O)H基が生成する。このようにして生成さ
れた基は、いずれも極性を有するから、これらの極性基
を介してフッ素樹脂との密着性が改善される。
の少なくとも先端部の表面を、まず紫外線の照射によっ
て改質処理する。その際、分離爪基材表面のC−H結合
が、空気中の酸素と紫外線が反応して形成されたオゾン
(O3 )によって切断され、すなわち合成樹脂表面のH
原子が引き抜かれて活性酸素と反応し、OH基、COO
基、CO(O)H基が生成する。このようにして生成さ
れた基は、いずれも極性を有するから、これらの極性基
を介してフッ素樹脂との密着性が改善される。
【0022】次いで、この表面にフッ素系樹脂を主成分
とする被膜を焼付け被覆すると、フッ素樹脂が分離爪基
材に密着した状態で溶融して連続被膜が形成され、表面
にフッ素樹脂本来の非粘着性が発揮される分離爪にな
る。
とする被膜を焼付け被覆すると、フッ素樹脂が分離爪基
材に密着した状態で溶融して連続被膜が形成され、表面
にフッ素樹脂本来の非粘着性が発揮される分離爪にな
る。
【0023】また、フッ素系樹脂を主成分とし顔料を含
む被膜を用いると、顔料が合成樹脂およびフッ素樹脂に
不溶の状態で両者に密着すると共に、顔料が不活性な充
填剤となって相対的に被膜中のフッ素樹脂の割合が減少
するから、被膜の密着性がより向上する。
む被膜を用いると、顔料が合成樹脂およびフッ素樹脂に
不溶の状態で両者に密着すると共に、顔料が不活性な充
填剤となって相対的に被膜中のフッ素樹脂の割合が減少
するから、被膜の密着性がより向上する。
【0024】
【発明の実施の形態】この発明に用いる分離爪の基材と
なる合成樹脂としては、後述するフッ素系樹脂の被膜を
その融点以上に加熱して焼き付けた際に熱変形を起こさ
ない耐熱性があるものを特に限定することなく使用する
ことができる。
なる合成樹脂としては、後述するフッ素系樹脂の被膜を
その融点以上に加熱して焼き付けた際に熱変形を起こさ
ない耐熱性があるものを特に限定することなく使用する
ことができる。
【0025】たとえば合成樹脂は、融点280℃以上の
合成樹脂またはASTM−D648に基づく試験で荷重
4.6kgf/cm2 の熱変形温度が250℃以上の合
成樹脂であるものが好ましい。分離爪の基材として使用
可能な耐熱性合成樹脂は、被膜となるフッ素樹脂の融点
に対応して選択的に採用するため、その具体例について
は後述する。
合成樹脂またはASTM−D648に基づく試験で荷重
4.6kgf/cm2 の熱変形温度が250℃以上の合
成樹脂であるものが好ましい。分離爪の基材として使用
可能な耐熱性合成樹脂は、被膜となるフッ素樹脂の融点
に対応して選択的に採用するため、その具体例について
は後述する。
【0026】この発明でいう合成樹脂の表面の紫外線の
照射による改質処理は、通常、100nm〜400nm
の紫外線のうち、特に波長185(184.9)nmお
よび254(253.7)nmを含むような短波長の紫
外線を合成樹脂の表面に照射することにより、合成樹脂
の表面を酸化して極性基を生成させる処理である。
照射による改質処理は、通常、100nm〜400nm
の紫外線のうち、特に波長185(184.9)nmお
よび254(253.7)nmを含むような短波長の紫
外線を合成樹脂の表面に照射することにより、合成樹脂
の表面を酸化して極性基を生成させる処理である。
【0027】すなわち、合成樹脂の表面に短波長の紫外
線を照射すると、このような紫外線の光のエネルギー
は、H−C、C−O、C−N、C−F、O−O、O−H
などの分子の結合エネルギーよりも高いので、有機化合
物表面の主としてH原子などが分離する。そして、前記
紫外線のうち、波長185nmの光エネルギーは、空気
中の酸素や水蒸気の結合エネルギーより高いので、これ
らに作用してオゾン(O3 )を発生させ、波長254n
mの光エネルギーは、オゾンを分解して極めて酸化力の
強い発生期酸素を発生する。
線を照射すると、このような紫外線の光のエネルギー
は、H−C、C−O、C−N、C−F、O−O、O−H
などの分子の結合エネルギーよりも高いので、有機化合
物表面の主としてH原子などが分離する。そして、前記
紫外線のうち、波長185nmの光エネルギーは、空気
中の酸素や水蒸気の結合エネルギーより高いので、これ
らに作用してオゾン(O3 )を発生させ、波長254n
mの光エネルギーは、オゾンを分解して極めて酸化力の
強い発生期酸素を発生する。
【0028】このようにして、合成樹脂の表面は、主と
してH原子などが分離した状態で活性酸素に接すること
になり、その表面に極性を有するOH基、COO基、C
O(O)H基が形成され、改質されるのである。このよ
うな改質状態は、JISで定められた「ぬれ試薬」を用
いて表面エネルギーを測定することによって評価するこ
とができる。
してH原子などが分離した状態で活性酸素に接すること
になり、その表面に極性を有するOH基、COO基、C
O(O)H基が形成され、改質されるのである。このよ
うな改質状態は、JISで定められた「ぬれ試薬」を用
いて表面エネルギーを測定することによって評価するこ
とができる。
【0029】実際に、分離爪基材に紫外線照射すること
によって表面を改質する方法としては、市販の低圧水銀
ランプ等の紫外線照射装置を用い、そのランプ電力に応
じた設定時間(通常200秒以内)で照射することによ
り行なえる。
によって表面を改質する方法としては、市販の低圧水銀
ランプ等の紫外線照射装置を用い、そのランプ電力に応
じた設定時間(通常200秒以内)で照射することによ
り行なえる。
【0030】この発明に用いる被膜の主成分となるフッ
素系樹脂は、電子写真装置に用いる加熱定着ローラに要
求される表面温度より、高い耐熱性を有するものを使用
することができる。そのようなフッ素樹脂を例示すれ
ば、以下の通りである。なお、( )内に略称を示し、
〔 〕内に連続使用温度を示した。
素系樹脂は、電子写真装置に用いる加熱定着ローラに要
求される表面温度より、高い耐熱性を有するものを使用
することができる。そのようなフッ素樹脂を例示すれ
ば、以下の通りである。なお、( )内に略称を示し、
〔 〕内に連続使用温度を示した。
【0031】 ポリテトラフルオロエチレン(PTF
E)〔約260℃〕 テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビ
ニルエーテル共重合体(PFA)〔約260℃〕 テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレ
ン共重合体(FEP)〔約200℃〕 上記したPTFE、PFA、FEPは、パーフルオロ系
フッ素樹脂であり、このものは骨格である炭素原子の周
囲が完全にフッ素原子または微量の酸素原子で取り囲ま
れており、強固なC−F結合によって耐熱性、耐薬品
性、非粘着性、低摩擦係数等の諸特性に優れている点で
好ましいものである。このようなフッ素樹脂のうち、P
FA、FEPの溶融粘度は、380℃でそれぞれ104
〜105 ポイズ、4×104 〜1×105 ポイズであ
り、融点以上の温度で容易に溶融し基材に融着可能であ
る。
E)〔約260℃〕 テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビ
ニルエーテル共重合体(PFA)〔約260℃〕 テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレ
ン共重合体(FEP)〔約200℃〕 上記したPTFE、PFA、FEPは、パーフルオロ系
フッ素樹脂であり、このものは骨格である炭素原子の周
囲が完全にフッ素原子または微量の酸素原子で取り囲ま
れており、強固なC−F結合によって耐熱性、耐薬品
性、非粘着性、低摩擦係数等の諸特性に優れている点で
好ましいものである。このようなフッ素樹脂のうち、P
FA、FEPの溶融粘度は、380℃でそれぞれ104
〜105 ポイズ、4×104 〜1×105 ポイズであ
り、融点以上の温度で容易に溶融し基材に融着可能であ
る。
【0032】上記のPFAやFEPは、パーフルオロア
ルコキシ側鎖を有する鎖状フッ素樹脂であって、単独重
合体であるPTFEとパーフルオロアルコキシ基または
ヘキサフルオロプロピル基を含有する単量体との変性物
や、PTFEと上記側鎖を与えるコモノマーとを必須成
分とする共重合体である。
ルコキシ側鎖を有する鎖状フッ素樹脂であって、単独重
合体であるPTFEとパーフルオロアルコキシ基または
ヘキサフルオロプロピル基を含有する単量体との変性物
や、PTFEと上記側鎖を与えるコモノマーとを必須成
分とする共重合体である。
【0033】このようなPFAやFEPは、ASTM
D3307の評価方法により、370〜380℃、詳し
くは372±1℃における比溶融粘度が1×103 〜1
×106 ポイズである。また、メルトフローインデック
ス(メルトフローレートに同じ)は0.8〜36g/1
0分、好ましくは0.8〜18g/10分、またFEP
では0.8〜12g/10分、ヘキサフルオロプロピレ
ンの含有量により4〜12g/10分(ASTM D3
307)である。
D3307の評価方法により、370〜380℃、詳し
くは372±1℃における比溶融粘度が1×103 〜1
×106 ポイズである。また、メルトフローインデック
ス(メルトフローレートに同じ)は0.8〜36g/1
0分、好ましくは0.8〜18g/10分、またFEP
では0.8〜12g/10分、ヘキサフルオロプロピレ
ンの含有量により4〜12g/10分(ASTM D3
307)である。
【0034】なお、アルキル基の炭素数は、1〜10ま
たは1〜4程度であり、各々がメチル基、エチル基、プ
ロピル基、ブチル基等の状態になっていてもよく、アル
キル基部分は、上記各々の基の数が少なくとも一種類以
上で、単独または各々0.1〜10重量%、好ましくは
1〜8重量%、また3〜6重量%の割合、またはFEP
のヘキサフルオロプロピレン部分は8〜16重量%、好
ましくは8〜10重量%の割合でそれぞれ含有されてい
れば適当な溶融粘度のものとなり、造膜成形性に優れて
おり、しかも耐熱性に優れた被膜を分離爪表面に形成で
きる。
たは1〜4程度であり、各々がメチル基、エチル基、プ
ロピル基、ブチル基等の状態になっていてもよく、アル
キル基部分は、上記各々の基の数が少なくとも一種類以
上で、単独または各々0.1〜10重量%、好ましくは
1〜8重量%、また3〜6重量%の割合、またはFEP
のヘキサフルオロプロピレン部分は8〜16重量%、好
ましくは8〜10重量%の割合でそれぞれ含有されてい
れば適当な溶融粘度のものとなり、造膜成形性に優れて
おり、しかも耐熱性に優れた被膜を分離爪表面に形成で
きる。
【0035】このような融着タイプのフッ素系樹脂コー
ティング剤の市販品としては、三井デュポンフロロケミ
カル社製:PFA−X500CL、デュポン社製:バイ
ダックスAR等が挙げられる。これらの融着タイプのフ
ッ素系樹脂コーティング剤にカーボンブラックなどの導
電性付与剤を添加すれば、分離爪に帯電防止性を付与す
ることもできる。
ティング剤の市販品としては、三井デュポンフロロケミ
カル社製:PFA−X500CL、デュポン社製:バイ
ダックスAR等が挙げられる。これらの融着タイプのフ
ッ素系樹脂コーティング剤にカーボンブラックなどの導
電性付与剤を添加すれば、分離爪に帯電防止性を付与す
ることもできる。
【0036】フッ素系樹脂の分離爪表面への塗装(コー
ティング)方法としては、噴霧塗装、浸漬塗装、静電塗
装、パウダーコーティングなどの周知の手法を採用でき
る。
ティング)方法としては、噴霧塗装、浸漬塗装、静電塗
装、パウダーコーティングなどの周知の手法を採用でき
る。
【0037】焼成工程では、段階的に昇温して最高温度
がフッ素樹脂の融点より約30〜50℃高くなる温度で
30分程度焼成すれば、生産性および品質が共に良好な
ものが得られる。
がフッ素樹脂の融点より約30〜50℃高くなる温度で
30分程度焼成すれば、生産性および品質が共に良好な
ものが得られる。
【0038】このようにして形成される被膜の膜厚は、
5〜40μmであることが好ましい。なぜなら、5μm
未満の薄膜では耐摩耗性が劣り、40μmを越える厚膜
では分離爪に要求される爪先端の所定の鋭角状のR形状
が形成できないからである。
5〜40μmであることが好ましい。なぜなら、5μm
未満の薄膜では耐摩耗性が劣り、40μmを越える厚膜
では分離爪に要求される爪先端の所定の鋭角状のR形状
が形成できないからである。
【0039】フッ素樹脂を主成分とする被膜を有する分
離爪の先端部分の曲率半径は、被膜の厚みに応じて10
〜50μmに設定している。この曲率半径は、被剥離部
材である用紙等のシートの厚みが約100μmであるこ
とを考慮すると、シートをローラ表面から良好な状態で
剥離するために、20〜50μmとすることが好まし
く、より好ましい曲率半径は25〜45μmである。
離爪の先端部分の曲率半径は、被膜の厚みに応じて10
〜50μmに設定している。この曲率半径は、被剥離部
材である用紙等のシートの厚みが約100μmであるこ
とを考慮すると、シートをローラ表面から良好な状態で
剥離するために、20〜50μmとすることが好まし
く、より好ましい曲率半径は25〜45μmである。
【0040】分離爪基材の合成樹脂は、上記した被膜の
種類に応じた焼付け被覆温度(フッ素系樹脂の融点)に
耐えるものを採用する。
種類に応じた焼付け被覆温度(フッ素系樹脂の融点)に
耐えるものを採用する。
【0041】被膜と分離爪基材の合成樹脂の組合わせと
しては、以下のものが代表例として挙げられる。なお、
( )内に略称および融点等を示した。
しては、以下のものが代表例として挙げられる。なお、
( )内に略称および融点等を示した。
【0042】すなわち、被膜としてFEP(融点270
℃)を採用する場合には、分離爪基材の合成樹脂とし
て、ポリフェニレンサルファイド樹脂(PPS、融点2
88℃)、芳香族ポリエステル樹脂(LCP、荷重たわ
み温度313℃、流動点350℃近辺)、ポリエーテル
エーテルケトン樹脂(PEEK、融点334℃)、ポリ
エーテルケトン樹脂(PEK、融点365℃)、ポリエ
ーテルケトンエーテルケトンケトン樹脂(PEKEK
K、融点375℃)、熱可塑性ポリイミド樹脂(PI、
融点388℃以上)などの耐熱性樹脂を採用することが
できる。
℃)を採用する場合には、分離爪基材の合成樹脂とし
て、ポリフェニレンサルファイド樹脂(PPS、融点2
88℃)、芳香族ポリエステル樹脂(LCP、荷重たわ
み温度313℃、流動点350℃近辺)、ポリエーテル
エーテルケトン樹脂(PEEK、融点334℃)、ポリ
エーテルケトン樹脂(PEK、融点365℃)、ポリエ
ーテルケトンエーテルケトンケトン樹脂(PEKEK
K、融点375℃)、熱可塑性ポリイミド樹脂(PI、
融点388℃以上)などの耐熱性樹脂を採用することが
できる。
【0043】また、被膜としてPFA(結晶融点302
〜310℃)やFEP(結晶融点250〜290℃)を
採用する場合には、分離爪基材の合成樹脂として、液晶
ポリエステル樹脂(LCP)、PEEK、PEK、PE
KEKK、PI等を採用することができる。
〜310℃)やFEP(結晶融点250〜290℃)を
採用する場合には、分離爪基材の合成樹脂として、液晶
ポリエステル樹脂(LCP)、PEEK、PEK、PE
KEKK、PI等を採用することができる。
【0044】被膜と分離爪基材の合成樹脂の組合わせの
特に好ましい例としては、被膜のフッ素系樹脂として、
連続使用温度が260℃であり対水の接触角が110〜
120℃、好ましくは117°のPFAを用い、分離爪
基材として、無充填で融点388℃以上であり、荷重た
わみ温度が240℃以上のPIを採用することが好まし
い。
特に好ましい例としては、被膜のフッ素系樹脂として、
連続使用温度が260℃であり対水の接触角が110〜
120℃、好ましくは117°のPFAを用い、分離爪
基材として、無充填で融点388℃以上であり、荷重た
わみ温度が240℃以上のPIを採用することが好まし
い。
【0045】また、この発明に用いる顔料は、被膜を形
成するフッ素樹脂および合成樹脂に対して、不活性であ
る周知の工業材料を特に限定することなく使用すること
ができる。
成するフッ素樹脂および合成樹脂に対して、不活性であ
る周知の工業材料を特に限定することなく使用すること
ができる。
【0046】因みに周知の無機顔料としては、炭酸カル
シウム、硫酸バリウム、酸化亜鉛、酸化チタン、クロム
エロー、ベンガラなどが挙げられる。有機顔料として
は、アゾ顔料、フタロシアニン系顔料の他、金属錯塩顔
料、トリフェニルメタン系顔料などが挙げられる。
シウム、硫酸バリウム、酸化亜鉛、酸化チタン、クロム
エロー、ベンガラなどが挙げられる。有機顔料として
は、アゾ顔料、フタロシアニン系顔料の他、金属錯塩顔
料、トリフェニルメタン系顔料などが挙げられる。
【0047】また、分離爪は、その表面に通紙面および
分離爪を支持する軸または軸穴が形成されているが、こ
れらはいずれも他部品と摺接する面であるから、これら
の表面形状や表面粗さは小さいほうがよい。同様に、射
出成形金型の分離爪キャビティ部の表面粗さは小さいほ
うが離型性のために良い。
分離爪を支持する軸または軸穴が形成されているが、こ
れらはいずれも他部品と摺接する面であるから、これら
の表面形状や表面粗さは小さいほうがよい。同様に、射
出成形金型の分離爪キャビティ部の表面粗さは小さいほ
うが離型性のために良い。
【0048】このような表面形状・表面粗さは、Rma
x(最大粗さ)、Ra(算術平均粗さ)、Rz(十点平
均粗さ)等のJISで定義の評価法によって測定される
が、Rmaxで0.1〜25μmの範囲に形成する。
0.1μm未満のRmaxでは、精密な切削加工を要し
て製造効率が極端に低下するために好ましくなく、25
μmを越えるRmaxでは、摺動時の表面に傷が多く付
くようになり、摩耗の一因にもなる。射出成形金型の分
離爪キャビティ部の表面粗さが、25μmを越えると離
型性が低下して歩留りおよび製造効率が低下して実用性
を失することになる。このような傾向から、より好まし
いRmaxは1〜10μmであり、さらに好ましくは1
〜3.2μmである。
x(最大粗さ)、Ra(算術平均粗さ)、Rz(十点平
均粗さ)等のJISで定義の評価法によって測定される
が、Rmaxで0.1〜25μmの範囲に形成する。
0.1μm未満のRmaxでは、精密な切削加工を要し
て製造効率が極端に低下するために好ましくなく、25
μmを越えるRmaxでは、摺動時の表面に傷が多く付
くようになり、摩耗の一因にもなる。射出成形金型の分
離爪キャビティ部の表面粗さが、25μmを越えると離
型性が低下して歩留りおよび製造効率が低下して実用性
を失することになる。このような傾向から、より好まし
いRmaxは1〜10μmであり、さらに好ましくは1
〜3.2μmである。
【0049】上記したような表面形状・表面粗さは、こ
の発明においてフッ素系樹脂が被覆された分離爪の通紙
面の部分にも同様に要求される。なお、分離爪の仕様や
使用条件によって、分離爪を支持する軸または軸穴が摩
耗し難い場合には、前記した各々の表面粗さをRmax
で3〜8μm程度の範囲にしてもよい。
の発明においてフッ素系樹脂が被覆された分離爪の通紙
面の部分にも同様に要求される。なお、分離爪の仕様や
使用条件によって、分離爪を支持する軸または軸穴が摩
耗し難い場合には、前記した各々の表面粗さをRmax
で3〜8μm程度の範囲にしてもよい。
【0050】この発明における分離爪の用途は、特に限
定されたものではなく、例えば外部から与えられた電気
信号によって記録パターンを感光体などの媒体上に形成
し、この媒体上に形成された電気量のパターンを可視的
なパターンに変換する種々の方式を採用したプリンタに
も適用できることは勿論である。そのようなプリンタの
方式としては、電子写真方式、インクジェット方式、感
熱方式、光プリンタ方式、電子記録方式などが挙げられ
るが、この発明における分離爪の用途としては、電子写
真装置が好適である。
定されたものではなく、例えば外部から与えられた電気
信号によって記録パターンを感光体などの媒体上に形成
し、この媒体上に形成された電気量のパターンを可視的
なパターンに変換する種々の方式を採用したプリンタに
も適用できることは勿論である。そのようなプリンタの
方式としては、電子写真方式、インクジェット方式、感
熱方式、光プリンタ方式、電子記録方式などが挙げられ
るが、この発明における分離爪の用途としては、電子写
真装置が好適である。
【0051】電子写真方式の種類としては、カールソン
法、光・電荷注入法、光分極法、光起電力法、電荷移動
法、電解電子写真法、静電潜像写真法、光電気泳動法、
サーモプラスチック法が挙げられる。また、光プリンタ
としては、レーザプリンタ、LED(発光ダイオード)
プリンタ、液晶シャッタプリンタ、CRTプリンタが挙
げられる。また、電子記録方式としては、静電記録方
式、通電記録方式、電解記録方式、放電記録方式が挙げ
られ、更に直接法、間接法がある。また、これらの静電
記録方法で油などを塗布する湿式または乾式などの方式
がある。
法、光・電荷注入法、光分極法、光起電力法、電荷移動
法、電解電子写真法、静電潜像写真法、光電気泳動法、
サーモプラスチック法が挙げられる。また、光プリンタ
としては、レーザプリンタ、LED(発光ダイオード)
プリンタ、液晶シャッタプリンタ、CRTプリンタが挙
げられる。また、電子記録方式としては、静電記録方
式、通電記録方式、電解記録方式、放電記録方式が挙げ
られ、更に直接法、間接法がある。また、これらの静電
記録方法で油などを塗布する湿式または乾式などの方式
がある。
【0052】上記の方式が採用される具体的な装置とし
ては、トナー像転写式の乾式静電複写機、湿式静電複写
機、レーザービームプリンタ(LBP)、液晶シャッタ
(LCD)プリンタ、ファクシミリ用プリンタ、または
PPC、LED、銀塩写真方式によるプリンタ(CR
T)、印刷機その他周知の画像形成装置である。
ては、トナー像転写式の乾式静電複写機、湿式静電複写
機、レーザービームプリンタ(LBP)、液晶シャッタ
(LCD)プリンタ、ファクシミリ用プリンタ、または
PPC、LED、銀塩写真方式によるプリンタ(CR
T)、印刷機その他周知の画像形成装置である。
【0053】また、この発明の分離爪の装置に対する装
着部位としては、感光部、現像部、定着部などであっ
て、特に限定されないが、特に所定のフッ素系樹脂の優
れた耐熱性を適用するならば、感光部や現像部よりも高
温条件で使用される定着部に適用できる。すなわち、こ
の発明の分離爪は、用紙のトナーの付着面と対面するロ
ーラ、すなわち定着ローラ用分離爪、なかでもトナー付
着性に対する厳しい要求のある乾式静電複写装置の定着
ローラ用分離爪に好適である。
着部位としては、感光部、現像部、定着部などであっ
て、特に限定されないが、特に所定のフッ素系樹脂の優
れた耐熱性を適用するならば、感光部や現像部よりも高
温条件で使用される定着部に適用できる。すなわち、こ
の発明の分離爪は、用紙のトナーの付着面と対面するロ
ーラ、すなわち定着ローラ用分離爪、なかでもトナー付
着性に対する厳しい要求のある乾式静電複写装置の定着
ローラ用分離爪に好適である。
【0054】
【実施例】実施例および比較例で使用した合成樹脂、補
強材、プライマー、フッ素樹脂を一括して示すと、以下
の通りである。なお、表1に示した配合割合は、全て重
量%である。
強材、プライマー、フッ素樹脂を一括して示すと、以下
の通りである。なお、表1に示した配合割合は、全て重
量%である。
【0055】(1) ポリエーテルケトンエーテルケト
ンケトン(PEKEKK) BASF社製:ULTRAPEK−A2000(融点3
75〜381℃) (2) ポリエーテルケトン(PEK) ICI社製:PEK−220G(融点365℃) (3) ポリイミド(PI) 三井東圧化学社製:オーラムPD−450、(融点36
5℃) (4) 酸化チタンウィスカ(石原産業社製:FTL1
00) (5) チタン酸カリウムウィスカ(大塚化学社製:T
ISMO−D102) (6) コーティング用プライマー液 三井・デュポンフロロケミカル社製:MP−902AL (7) コーティング用PFA液 三井・デュポンフロロケミカル社製:X500CL (8) 顔料(アルミニウム粉末、平均粒径3〜6μ
m)。
ンケトン(PEKEKK) BASF社製:ULTRAPEK−A2000(融点3
75〜381℃) (2) ポリエーテルケトン(PEK) ICI社製:PEK−220G(融点365℃) (3) ポリイミド(PI) 三井東圧化学社製:オーラムPD−450、(融点36
5℃) (4) 酸化チタンウィスカ(石原産業社製:FTL1
00) (5) チタン酸カリウムウィスカ(大塚化学社製:T
ISMO−D102) (6) コーティング用プライマー液 三井・デュポンフロロケミカル社製:MP−902AL (7) コーティング用PFA液 三井・デュポンフロロケミカル社製:X500CL (8) 顔料(アルミニウム粉末、平均粒径3〜6μ
m)。
【0056】〔実施例1〜4、比較例1〜6〕表1に示
した配合割合で合成樹脂および補強材を予め乾式混合し
た後、二軸溶融押出機(池貝鉄鋼社製:PCM−30)
に供給し、380〜420℃で混練押出して造粒(ペレ
ット化)した。
した配合割合で合成樹脂および補強材を予め乾式混合し
た後、二軸溶融押出機(池貝鉄鋼社製:PCM−30)
に供給し、380〜420℃で混練押出して造粒(ペレ
ット化)した。
【0057】得られたペレットを射出成形機に供給し、
シリンダー温度390〜420℃、射出圧力1000k
g/cm2 、金型温度200℃の条件で射出成形し、分
離爪形状の成形品(一般的な複写機に用いられている分
離爪形状のもの)および30×30×3mmの板材と
し、さらに320℃で5時間の熱処理を行なって分離爪
基材および板状の試験片を得た。
シリンダー温度390〜420℃、射出圧力1000k
g/cm2 、金型温度200℃の条件で射出成形し、分
離爪形状の成形品(一般的な複写機に用いられている分
離爪形状のもの)および30×30×3mmの板材と
し、さらに320℃で5時間の熱処理を行なって分離爪
基材および板状の試験片を得た。
【0058】実施例1〜4については、分離爪基材の爪
先端または試験片の片面に対して、表1に示した時間
(秒)で紫外線照射処理を行ない(表1中の−印は、無
処理である)、コーティング用PFA液、または顔料と
してアルミニウム粉末を0.5重量%含有するコーティ
ング用PFA液をスプレーコートし、340℃で30分
間加熱融着し、被膜を焼付け被覆した。
先端または試験片の片面に対して、表1に示した時間
(秒)で紫外線照射処理を行ない(表1中の−印は、無
処理である)、コーティング用PFA液、または顔料と
してアルミニウム粉末を0.5重量%含有するコーティ
ング用PFA液をスプレーコートし、340℃で30分
間加熱融着し、被膜を焼付け被覆した。
【0059】なお、紫外線照射装置としては、セン特殊
光源社製:PL12−200(200Wグリッド形低圧
水銀灯を使用したもの)を照射距離30mm、照射時間
120秒または200秒で使用した。
光源社製:PL12−200(200Wグリッド形低圧
水銀灯を使用したもの)を照射距離30mm、照射時間
120秒または200秒で使用した。
【0060】また、紫外線照射処理をせずにプライマー
をスプレーコートしたもの(比較例1〜3)、または紫
外線照射処理およびプライマーコートのいずれもしない
もの(比較例4〜6)についても、分離爪基材の爪先端
または試験片の片面に対してコーティング用PFA液を
スプレーコートし、340℃で30分間加熱融着し、被
膜を焼付け被覆した。
をスプレーコートしたもの(比較例1〜3)、または紫
外線照射処理およびプライマーコートのいずれもしない
もの(比較例4〜6)についても、分離爪基材の爪先端
または試験片の片面に対してコーティング用PFA液を
スプレーコートし、340℃で30分間加熱融着し、被
膜を焼付け被覆した。
【0061】得られた実施例および比較例の板状の試験
片については密着力試験、分離爪に対しては実機試
験を以下のように行ない、結果を表1中に併記した。
片については密着力試験、分離爪に対しては実機試
験を以下のように行ない、結果を表1中に併記した。
【0062】密着力試験:PFA被覆した板状試験片
に対してクロスカット試験を行なった。すなわち、カッ
ターナイフで試験片のほぼ中央に基材に達する1mm間
隔の直交する縦横の線を切り込んで100個の碁盤目を
形成し、その上からセロハンテープを圧着した後、これ
を剥がし、被膜が剥がれずに基材上に残った数で密着力
を評価した。表1中に、基材上に残ったPFA被膜の数
を示した。
に対してクロスカット試験を行なった。すなわち、カッ
ターナイフで試験片のほぼ中央に基材に達する1mm間
隔の直交する縦横の線を切り込んで100個の碁盤目を
形成し、その上からセロハンテープを圧着した後、これ
を剥がし、被膜が剥がれずに基材上に残った数で密着力
を評価した。表1中に、基材上に残ったPFA被膜の数
を示した。
【0063】実機試験:PFA被覆した分離爪を複写
機(富士ゼロックス社製:乾式静電複写機FX−270
0)に組み付け、A4判の複写用紙5万枚を連続通紙し
た後に分離爪を取り出して、顕微鏡で接触したローラの
表面および分離爪の先端(用紙およびローラに接触した
部分)を観察した。評価は、PFA被膜の剥離が認めら
れたものを×印、剥離が全く認められなかったものを○
印として、表1中に併記した。
機(富士ゼロックス社製:乾式静電複写機FX−270
0)に組み付け、A4判の複写用紙5万枚を連続通紙し
た後に分離爪を取り出して、顕微鏡で接触したローラの
表面および分離爪の先端(用紙およびローラに接触した
部分)を観察した。評価は、PFA被膜の剥離が認めら
れたものを×印、剥離が全く認められなかったものを○
印として、表1中に併記した。
【0064】
【表1】
【0065】表1の結果からも明らかなように、プライ
マーも紫外線処理もせずにPFAを焼付け被覆した比較
例4〜6は、密着力試験および実機試験共に不良で
あったが、紫外線処理後にPFAを焼付け被覆した実施
例1〜6は、被膜にプライマーを塗布した比較例1〜3
と同等な密着強度があり、優れた非粘着性を耐久性良く
発揮する分離爪であることが確かめられた。
マーも紫外線処理もせずにPFAを焼付け被覆した比較
例4〜6は、密着力試験および実機試験共に不良で
あったが、紫外線処理後にPFAを焼付け被覆した実施
例1〜6は、被膜にプライマーを塗布した比較例1〜3
と同等な密着強度があり、優れた非粘着性を耐久性良く
発揮する分離爪であることが確かめられた。
【0066】また、この発明に係る分離爪は、プライマ
ー層を不要とした構造によって、分離爪先端のR形状を
崩さずに被覆膜を厚く形成できるので、その分だけ分離
爪をより長寿命にできるものであった。
ー層を不要とした構造によって、分離爪先端のR形状を
崩さずに被覆膜を厚く形成できるので、その分だけ分離
爪をより長寿命にできるものであった。
【0067】
【発明の効果】この発明は、以上説明したように、合成
樹脂製の分離爪の少なくとも先端部の表面を、紫外線の
照射によって改質処理し、この表面にフッ素系樹脂を主
成分とし、好ましくは顔料を含む被膜を焼付け被覆した
ので、非粘着性に優れた溶融タイプのフッ素系樹脂被膜
を形成した分離爪を、プライマー層の形成を省略した構
成簡略な分離爪にできる利点がある。
樹脂製の分離爪の少なくとも先端部の表面を、紫外線の
照射によって改質処理し、この表面にフッ素系樹脂を主
成分とし、好ましくは顔料を含む被膜を焼付け被覆した
ので、非粘着性に優れた溶融タイプのフッ素系樹脂被膜
を形成した分離爪を、プライマー層の形成を省略した構
成簡略な分離爪にできる利点がある。
【0068】また、分離爪の表面に、フッ素系樹脂を主
成分とする被膜を、前記フッ素系樹脂の融点以上の温度
で焼付け被覆して形成した発明では、プライマーの塗布
・乾燥工程が省略できて製造作業が簡略化し、製造時間
や製造コストの低減を実現できる分離爪の製造方法とな
る利点がある。
成分とする被膜を、前記フッ素系樹脂の融点以上の温度
で焼付け被覆して形成した発明では、プライマーの塗布
・乾燥工程が省略できて製造作業が簡略化し、製造時間
や製造コストの低減を実現できる分離爪の製造方法とな
る利点がある。
Claims (9)
- 【請求項1】 合成樹脂製の分離爪の少なくとも先端部
の表面を、紫外線の照射によって改質処理し、この表面
にフッ素系樹脂を主成分とする被膜を焼付け被覆してな
る分離爪。 - 【請求項2】 合成樹脂製の分離爪の少なくとも先端部
の表面を、紫外線の照射によって改質処理し、この表面
にフッ素系樹脂を主成分とし顔料を含む被膜を焼付け被
覆してなる分離爪。 - 【請求項3】 上記焼付け被覆した被膜は、フッ素樹脂
の粉体間に境界がないように溶融して形成された連続被
膜である請求項1または2に記載の分離爪。 - 【請求項4】 上記フッ素系樹脂が、テトラフルオロエ
チレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体またはテト
ラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエー
テル共重合体である請求項1〜3のいずれか1項に記載
の分離爪。 - 【請求項5】 上記分離爪を形成する合成樹脂が、融点
280℃以上の合成樹脂またはASTM−D648に基
づく試験で荷重4.6kgf/cm2 の熱変形温度が2
50℃以上の合成樹脂である請求項1〜3のいずれか1
項に記載の分離爪。 - 【請求項6】 上記分離爪を形成する合成樹脂が、ポリ
イミド樹脂である請求項1〜3のいずれか1項に記載の
分離爪。 - 【請求項7】 上記分離爪が、電子写真装置用の分離爪
である請求項1〜6のいずれか1項に記載の分離爪。 - 【請求項8】 合成樹脂製の分離爪の少なくとも先端部
の表面を、紫外線の照射によって改質処理した後、この
表面にフッ素系樹脂を主成分とする被膜を前記フッ素系
樹脂の融点以上の温度で焼付け被覆することからなる分
離爪の製造方法。 - 【請求項9】 上記分離爪が、電子写真装置用の分離爪
である請求項8記載の分離爪の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11626296A JPH09305054A (ja) | 1996-05-10 | 1996-05-10 | 分離爪 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11626296A JPH09305054A (ja) | 1996-05-10 | 1996-05-10 | 分離爪 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09305054A true JPH09305054A (ja) | 1997-11-28 |
Family
ID=14682753
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11626296A Pending JPH09305054A (ja) | 1996-05-10 | 1996-05-10 | 分離爪 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09305054A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003076201A (ja) * | 2001-08-30 | 2003-03-14 | Ricoh Co Ltd | 定着装置及び画像形成装置 |
| JP2005062470A (ja) * | 2003-08-12 | 2005-03-10 | Ricoh Co Ltd | 定着用加圧部材、定着装置、定着方法および画像形成装置 |
| JP2010056079A (ja) * | 2008-08-01 | 2010-03-11 | Panasonic Corp | 扁平型非水電解液二次電池 |
| JP2010204155A (ja) * | 2009-02-27 | 2010-09-16 | Fuji Xerox Co Ltd | 定着装置及びこれを備えた画像形成装置 |
| JP2012042787A (ja) * | 2010-08-20 | 2012-03-01 | Ntn Corp | 電子写真装置のシート状剥離部材およびその製造方法ならびに電子写真装置 |
| US8515323B2 (en) | 2001-06-01 | 2013-08-20 | Ricoh Company, Ltd. | Sheet wrapping avoidable fixing apparatus and image forming apparatus |
-
1996
- 1996-05-10 JP JP11626296A patent/JPH09305054A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8515323B2 (en) | 2001-06-01 | 2013-08-20 | Ricoh Company, Ltd. | Sheet wrapping avoidable fixing apparatus and image forming apparatus |
| JP2003076201A (ja) * | 2001-08-30 | 2003-03-14 | Ricoh Co Ltd | 定着装置及び画像形成装置 |
| JP2005062470A (ja) * | 2003-08-12 | 2005-03-10 | Ricoh Co Ltd | 定着用加圧部材、定着装置、定着方法および画像形成装置 |
| JP2010056079A (ja) * | 2008-08-01 | 2010-03-11 | Panasonic Corp | 扁平型非水電解液二次電池 |
| JP2010204155A (ja) * | 2009-02-27 | 2010-09-16 | Fuji Xerox Co Ltd | 定着装置及びこれを備えた画像形成装置 |
| JP2012042787A (ja) * | 2010-08-20 | 2012-03-01 | Ntn Corp | 電子写真装置のシート状剥離部材およびその製造方法ならびに電子写真装置 |
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