JPH093490A - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【目的】 泡立ちが速く泡質がクリーミーで適度な粘性
を有する洗浄剤組成物を提供する。 【構成】 （Ａ）一般式Ｉのアミドアミンオキシド１〜
１５重量％、（Ｂ）Ｃ８〜２２のアルキルまたはアルケ
ニル基を有するアミドカルボン酸とその塩、Ｃ８〜２２
のアルキルまたはアルケニル基を有するエーテルカルボ
ン酸とその塩、Ｃ８〜２２のアシル基を有するアミドア
ミノ酸とその塩、Ｃ８〜２２のアシル基を有するＮ−ア
シル−Ｎ−メチルタウリン、Ｃ８〜２２の脂肪酸から誘
導されるα−スルホ脂肪酸エステルとその塩、オレイン
酸エステルのスルホン化物とその塩及びＣ８〜２２の脂
肪酸とその塩のうち１種以上の界面活性剤１〜２５重量
％、及び（Ｃ）水性媒体を含有し、かつＡ／Ｂ重量比が
５／９５〜８０／２０の液体洗浄剤組成物。 （Ｒ_１ＣＯはＣ８〜２２のアシル基、Ｒ_２とＲ_３は独立
にＣ１〜６のアルキル基またはヒドロキシアルキル基、
ｎは２〜６を示す。）

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、泡立ちが速く、泡質が
クリーミーでしかも適当な粘性を有する液体洗浄剤組成
物に関するものである。

【従来の技術】台所洗浄剤、身体洗浄剤や毛髪洗浄剤用
の泡立ちの良い界面活性剤として、これまでに石鹸をは
じめアルキルエーテル硫酸塩、α−オレンフィンスルホ
ン酸塩、Ｎ−アシルアミノ酸塩などの単独やこれらの界
面活性剤とアルキルアミンオキシドや脂肪酸アミドなど
を組み合わせて用いられてきたが、これらは必ずしも泡
立ちの速さ、泡の質を示すクリーミー性と適当な粘性と
を同時に満足するものではなかった。また、アミドアミ
ンオキシドを他の界面活性剤と併用することが特開昭５
８−７４９５号公報、特開昭６１−１２７９７号公報、
特開昭６１−２８３６９５号公報、特開昭６２−２０５
９６号公報、特開昭６２−２０５９７号公報及び特開昭
６２−２５１９７号公報などに開示されているが、これ
らに記載されている各種の界面活性剤との組み合わせで
は上記の所望の効果を満足するものはなかった。

【０００２】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、泡立ちが速
く、泡質がクリーミーで、且つ適度な粘性を有する洗浄
剤組成物を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】本発明は、特定のアミド
アミンオキシドと特定のアニオン界面活性剤を特定量お
よび特定比率配合することにより、泡立ちが速く、泡質
がクリーミーで、且つ適度な粘性が得られ、これにより
上記課題を解決できるとの知見に基づいてなされたので
ある。すなわち、本発明は、（Ａ）一般式（Ｉ）で表さ
れるアミドアミンオキシド１〜１５重量％、（Ｂ）炭素
数８〜２２のアルキル基またはアルケニル基を有するア
ミドカルボン酸及びその塩、炭素数８〜２２のアルキル
基またはアルケニル基を有するエーテルカルボン酸及び
その塩、炭素数８〜２２のアシル基を有するアミドアミ
ノ酸及びその塩、炭素数８〜２２のアシル基を有するＮ
−アシル−Ｎ−メチルタウリン、炭素数８〜２２の脂肪
酸から誘導されるα−スルホ脂肪酸エステル及びその
塩、オレイン酸エステルのスルホン化物及びその塩及び
炭素数８〜２２の脂肪酸及びその塩からなる群から選ば
れる１種または２種以上の界面活性剤 １〜２５重量
％、及び（Ｃ）水性媒体を含有し、かつＡ成分／Ｂ成分
の重量比が５／９５〜８０／２０の範囲にあることを特
徴とする液体洗浄剤組成物を提供する。

【０００３】

【化２】

【０００４】（式中、Ｒ₁ ＣＯは、炭素数８〜２２のア
シル基、Ｒ₂ 及びＲ₃ は、それぞれ独立に炭素数１〜６
のアルキル基またはヒドロキシアルキル基、ｎは、２〜
６の整数を示す。） 本発明で用いる（Ａ）成分のアミドアミンオキシドは、
一般式（Ｉ）で表されるものである。式中、アシル基Ｒ
₁ ＣＯは、炭素数８〜２２、好ましくは１２〜１６の飽
和または不飽和脂肪酸残基であり、具体的には、カプリ
ル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミ
チン酸、オレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン
酸、アラキン酸、ベヘニン酸、ヤシ脂肪酸、牛脂脂肪酸
などの脂肪酸残基をあげることができる。又、式中のＲ
₂ 、Ｒ₃ は、炭素数１〜６、好ましくは１〜２のアルキ
ル基またはヒドロキシアルキル基であり、その例として
は、メチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基、ブチル
基などを挙げることができる。一般式（Ｉ）で表される
アミドアミンオキシドの代表的な例としては、ラウリン
酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド、ミリスチン
酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド、パルミチン
酸アミドプロピルジメチルアミンオキシド、オレイン酸
アミドプロピルジメチルアミンオキシド、ステアリン酸
アミドプロピルジメチルアミンオキシド、ヤシ脂肪酸ア
ミドプロピルジメチルアミンオキシド、ラウリン酸アミ
ドエチルジメチルアミンオキシド、ラウリン酸アミドプ
ロピルジエチルアミンオキシド、ラウリン酸アミドプロ
ピルジヒドロキシエチルアミンオキシド、ラウリル酸ア
ミドプロピルジブチルアニンオキシドなどの一種又は二
種以上の混合物があげられる。上記化合物のうち、一般
式（Ｉ）中、Ｒ₁ ＣＯが炭素数１２〜１６のアシル基、
Ｒ₂ 、Ｒ₃ が炭素数１〜４のアルキル基、ｎが３のアミ
ドアミンオキシドが好ましい。

【０００５】本発明で用いるアミドアミンオキシドは、
上記一般式（Ｉ）に該当する限り任意の方法で製造した
ものでよく、例えば、脂肪酸またはそのアルキルエステ
ルとジメチルアミノプロピルアミンを脱水または脱アル
コール反応させてアミドアミンを得、次いで水または水
／アルコール混合溶媒系において過酸化水素で酸化する
方法により製造することができる。本発明で用いる
（Ｂ）成分の炭素数８〜２２のアルキル基またはアルケ
ニル基を有するアミドカルボン酸又はその塩としては、
一般式（II）で表されるものが好ましい。

【化３】 Ｒ₄ （Ｒ₅ ）ＮＣＯ−Ａ−ＣＯＯＭ ──
─ （II） （式中、Ｒ₄ は、炭素数８〜２２のアルキル基またはア
ルケニル基、Ｒ₅ は、水素または炭素数１〜６の直鎖も
しくは分岐鎖のアルキル基、ヒドロキシアルキル基また
は炭素数４〜７のポリヒドロキシアルキル基、Ａは、−
ＣＨ₂ ＣＨ₂ −、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ（ＯＨ）−Ｃ
Ｈ（ＯＨ）−、−ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂ −、−ＣＨ₂ （Ｏ
Ｈ）Ｃ（ＣＯＯＭ）ＣＨ₂ −または−（ＯＨ）Ｃ（ＣＨ
₂ ＣＯＯＭ）ＣＨ₂ −、好ましくは−ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ
₂ −、−ＣＨ₂ （ＯＨ）Ｃ（ＣＯＯＭ）ＣＨ₂ −または
−（ＯＨ）Ｃ（ＣＨ₂ ＣＯＯＭ）ＣＨ₂ −、Ｍは、水
素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムま
たはアルカノールアミンである。）

【０００６】一般式（II）で表されるアミドカルボン酸
及びその塩は、Ｒ₄ （Ｒ₅ ）ＮＨで示されるアミンとＨ
ＯＯＣ−Ａ−ＣＯＯＨで示される多価カルボン酸とを、
無溶媒または適当な溶媒を用いて、無触媒あるいは塩基
性触媒存在下に縮合反応させた後、場合によっては中和
することにより、安価な原料から通常の方法で収率良く
合成することができる。ここで、Ｒ₄ は、好ましくは炭
素数８〜１８の直鎖または分岐鎖のアルキル基またはア
ルケニル基であり、Ｒ₄ （Ｒ₅ ）ＮＨで示されるアミン
の具体例としては、オクチルアミン、デシルアミン、ド
デシルアミン、テトラデシルアミン、ヘキサデシルアミ
ン、オクタデシルアミン、ベヘニルアミン等の１級アミ
ン、あるいは、オクチルメチルアミン、デシルメチルア
ミン、ドデシルメチルアミン、ドデシルエチルアミン、
ドデシルヒドロキシエチルアミン、テトラデシルメチル
アミン、ヘキサデシルメチルアミン、オクタデシルメチ
ルアミン、テトラデシルヒドロキシプロピルアミン、Ｎ
−ドデシル−Ｎ−１−デオキシソルビチルアミン、Ｎ−
ドデシル−Ｎ−１−デオキシエリスリチルアミン、Ｎ−
ドデシル−Ｎ−１−デオキシキシリチルアミン、Ｎ−テ
トラデシル−Ｎ−１−デオキシ−４−グルコシド−ソル
ビチルアミン、Ｎ−ドデシル−Ｎ−１−デオキシマンニ
チルアミン、Ｎ−ドデシル−Ｎ−１−デオキシアラビチ
ルアミン、Ｎ−ドデシル−Ｎ−１−デオキシガラクチル
アミン等の２級アミンがあげられる。

【０００７】ＨＯＯＣ−Ａ−ＣＯＯＨで示される多価カ
ルボン酸は、光学異性体は単独でもラセミ体でも良く、
具体的には、例えば、コハク酸、マレイン酸、酒石酸、
リンゴ酸、クエン酸などがあげられる。一般式（II）で
表されるアミドカルボン酸塩としては、アルカリ金属、
アルカリ土類金属、アンモニウム、あるいはアルカノー
ルアミン塩などがあげられる。一般式（II）で表される
アミドカルボン酸塩の具体例としては、モノ−Ｎ−ラウ
リルコハク酸アミドまたはそのカリウム塩、モノ−Ｎ−
ラウリルマレイン酸アミドまたはそのカリウム塩、モノ
−Ｎ−デシル酒石酸アミドまたはそのアンモニウム塩、
モノ−Ｎ−ラウリルリンゴ酸アミドまたはそのカリウム
塩、モノ−Ｎ−デシルリンゴ酸アミドまたはそのナトリ
ウム塩、モノ−Ｎ−デシルクエン酸アミドまたはそのカ
リウム塩、モノ−Ｎ−ミリスチルクエン酸アミドまたは
そのカリウム塩などの一種又は二種以上の混合物があげ
られる。

【０００８】本発明で用いる（Ｂ）成分の炭素数８〜２
２のアルキル基またはアルケニル基を有するエーテルカ
ルボン酸及びその塩としては、一般式（III)で表される
ものが好ましい。

【化４】 Ｒ₆ −（Ｂ）m −Ｏ（ＣＨ₂ ）n ＣＯＯＭ
───（III) （式中、Ｒ₆ は、炭素数８〜２２のアルキル基またはア
ルケニル基、Ｂは、−（ＯＣ₂ Ｈ₄ ）_k −、−ＣＨ（Ｏ
Ｈ）ＣＨ₂ −、−ＯＣＨ₂ ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂ −、−Ｃ
ＯＮＨＣ₂ Ｈ₄ −、−ＣＯＮ〔Ｃ₂ Ｈ₄ Ｏ（ＣＨ₂ ）ｎ
ＣＯＯＭ〕Ｃ₂ Ｈ ₄ −、ｋは、１〜１５、ｍは、０また
は１、ｎは、１または２、Ｍは、水素、アルカリ金属、
アルカリ土類金属、アンモニウムまたはアルカノールア
ミンである。） 一般式（III)で表されるエーテルカルボン酸及びその塩
は、対応するアルコールエトキシレートを特定の触媒存
在下に空気または酸素で酸化して製造してもよく、又、
対応するアルコール、アルコールエトキシレートまたは
アルカンジオールとモノクロロ酢酸（Ｎａ）を反応させ
て合成してもよい。このようにして得られるエーテルカ
ルボン酸及びその塩の具体例としては、アルコール（Ｃ
₁₂〜₁₃）エトキシ（ｐ＝３〜１０）カルボン酸、ヒドロ
キシラウリルエーテルカルボン酸ナトリウム、ラウリル
グリセリルカルボン酸ナトリウムなどが挙げられる。上
記一般式（III)中、Ｒ₆ が炭素数９〜１５のアルキル基
またはアルケニル基、Ｂが−（ＯＣ₂ Ｈ₄ ）_k −、ｋが
４〜６、Ｍが水素であるエーテルカルボン酸が好まし
い。

【０００９】本発明で用いる（Ｂ）成分の炭素数８〜２
２のアシル基を有するアミドアミノ酸及びその塩として
は、下記一般式（IV）で表されるものが好ましい。

【化５】 Ｒ₇ ＣＯＮＨ（ＣＨ₂ ）n ＣＯＯＭ ──
─（IV） （式中、Ｒ₇ ＣＯは、炭素数８〜２２のアシル基、ｎ
は、１または２、Ｍは、水素、アルカリ金属、アルカリ
土類金属、アンモニウムまたはアルカノールアミンであ
る。） 一般式（IV）で表されるアミドアミノ酸及びその塩は、
ＮＨ₂ （ＣＨ₂)n ＣＯＯＨで示されるアミノ酸とＲ₇ Ｃ
ＯＣｌで示される脂肪酸クロライドとを塩基性触媒存在
下に反応させ、場合によっては中和することにより製造
することができる。式中、ｎは、１または２で、アミノ
酸の具体例としては、グリシンまたはアラニンである。

【００１０】Ｒ₇ ＣＯは、炭素数８〜２２の飽和または
不飽和のアシル基、好ましくは炭素数１２〜１４のアシ
ル基で、その具体例としては、カプリル酸、カプリン
酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、オレイ
ン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、アラキン酸、
ベヘニン酸、ヤシ脂肪酸、牛脂脂肪酸などの脂肪酸残基
を挙げることができる。一般式（IV）で表されるアミド
アミノ酸及びその塩の具体例としては、ラウロイルグリ
シンナトリウム、ミリストイルグリシンナトリウム、パ
ルミトイルグリシントリエタノールアミン、ステアロイ
ルグリシントリエタノールアミン、ココイリルグリシン
ナトリウム、ラウロイル−β−アラニンナトリウム、ミ
リストイル−β−アラニンナトリウム、パルミトイル−
β−アラニントリエタノールアミン、ステアロイル−β
−アラニントリエタノールアミン、ココイル−β−アラ
ニンナトリウムなどが挙げられる。

【００１１】本発明で用いる（Ｂ）成分の炭素数８〜２
２のアシル基を有するＮ−アシル−Ｎ−メチルタウリン
としては、下記一般式（Ｖ）で表されるものが好まし
い。

【化６】 Ｒ₈ ＣＯＮ（ＣＨ₃ ）Ｃ₂ Ｈ₄ ＳＯ₃ Ｍ ─
──（Ｖ） （但し、Ｒ₈ ＣＯは、炭素数８〜２２のアシル基、Ｍ
は、水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニ
ウムまたはアルカノールアミンである。） 一般式（Ｖ）で表されるＮ−アシル−Ｎ−メチルタウリ
ンは、Ｎ−メチルタウリンとＲ₈ ＣＯＣｌで示される脂
肪酸クロライドとを塩基性触媒の存在下に反応させて製
造することができる。Ｒ₈ ＣＯは、炭素数８〜２２の飽
和または不飽和のアシル基、好ましくは炭素数１２〜１
４のアシル基で、その具体例としては、カプリル酸、カ
プリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、
オレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、アラキ
ン酸、ベヘニン酸、ヤシ脂肪酸、牛脂脂肪酸などの脂肪
酸残基を挙げることができる。Ｎ−アシル−Ｎ−メチル
タウリンの具体例としては、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチ
ルタウリン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−メチルタウリン、
Ｎ−パルミトイル−Ｎ−メチルタウリン、Ｎ−ステアロ
イル−Ｎ−メチルタウリン、Ｎ−オレオイル−Ｎ−メチ
ルタウリンなどが挙げられる。

【００１２】本発明で用いる（Ｂ）成分の炭素数８〜２
２の脂肪酸から誘導されるα−スルホ脂肪酸エステル及
びその塩としては、下記一般式（VI）で表されるものが
好ましい。

【化７】 Ｒ₉ ＣＨ（ＳＯ₃ Ｍ）ＣＯＯＸ───（VI） （但し、Ｒ₉ は、炭素数６〜２０のアルキル基、Ｘは、
炭素数１〜６のアルキル基、または−（Ｃp Ｈ₂pＯ）q
−Ｚ、ｐは２〜４の整数、ｑは３〜２５、Ｚは水素また
は炭素数１〜４のアルキル基、Ｍは、水素、アルカリ金
属、アルカリ土類金属、アンモニウムまたはアルカノー
ルアミンである。） 一般式（VI）で表されるα−スルホ脂肪酸誘導体は、ア
シル基炭素数が８〜２２飽和脂肪酸残基の炭素数１〜６
のアルキルエステル、または（Ｃp Ｈ₂pＯ）q−Ｚ［こ
こでｐは２〜４の整数、ｑは３〜２５、Ｚは水素もしく
は炭素数が１〜４のアルキル基を示す］のエステルを、
通常の方法でスルホン化した後熟成反応、中和して得る
ことができる。又、その他には、脂肪酸を通常の方法で
スルホン化した後炭素数１〜６のアルコールもしくはＨ
Ｏ（Ｃp Ｈ₂pＯ)q−Ｚでエステル化、中和して得ること
もできる。

【００１３】α−スルホ脂肪酸誘導体の具体例として
は、α−スルホラウリン酸メチルエステルＫ、α−スル
ホミリスチン酸メチルエステルＮａ、α−スルホパルミ
チン酸メチルエステルＮａ、α−スルホステアリン酸メ
チルエステルＮａ、α−スルホヤシ脂肪酸メチルエステ
ルＫ、α−スルホパーム油脂肪酸メチルエステルＮａ、
α−スルホ牛脂脂肪酸メチルエステルＮａ、α−スルホ
ミリスチン酸エチルエステルＮａ、α−スルホパルミチ
ン酸エチルエステルＮａ、α−スルホステアリン酸エチ
ルエステルＮａ、α−スルホパルミチン酸プロピルエス
テルＮａ、α−スルホパルミチン酸ブチルエステルＮ
ａ、α−スルホパルミチン酸ヘキシルエステルＮａ、メ
トキシヘキサエチレングリコール・α−スルホラウリン
酸エステルＮａ、メトキシヘキサエチレングリコール・
α−スルホミリスチン酸エステルＮａ、メトキシヘキサ
エチレングリコール・α−スルホヤシ脂肪酸エステル
Ｋ、メトキシノナエチレングリコール・α−スルホラウ
リン酸エステルＫ、メトキシノナエチレングリコール・
α−スルホミリスチン酸エステルＮａ、ポリオキシエチ
レン（ｐ＝４）・α−スルホラウリン酸モノ／ジエステ
ルＮａ、ポリオキシエチレン（ｐ＝６）・α−スルホミ
リスチン酸モノ／ジエステルＮａなどが挙げられる。
尚、ｐはエチレンオキシドの平均付加モル数を示す（以
下同じ）。

【００１４】本発明で用いる（Ｂ）成分のオレイン酸エ
ステルのスルホン化物又はその塩としては、下記一般式
（VII)で表されるものが好ましい。

【化８】 Ｒ₁₀ＣＯＯＸ───（VII) （式中、Ｒ₁₀ＣＯはオレイル脂肪酸残基、Ｘは、炭素数
１〜６のアルキル基、または−（Ｃp Ｈ₂pＯ）q −Ｚ、
ｐは２〜４の整数、ｑは３〜２５、Ｚは水素または炭素
数１〜４のアルキル基である。） 塩としては、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、ア
ンモニウム塩及びアルカノールアミン塩があげられる。
一般式（VII)で表されるオレイン酸エステルのスルホン
化物又はその塩の具体例としては、オレイン酸のメチ
ル、エチル、プロピル、ブチル、またはヘキシルエステ
ルのスルホン化物のＮａ、Ｋ塩、オレイン酸のメトキシ
ヘキサエチレングリコール、メトキシノナエチレングリ
コールエステルのスルホン化物のＮａ、Ｋ塩、またはオ
レイン酸のポリオキシエチレン（ｐ＝６）モノ／ジエス
テル、ポリオキシエチレン（ｐ＝４）モノ／ジエステル
のスルホン化物のＮａ、Ｋ塩、などが挙げられる。本発
明では、一般式（VII)中、Ｘが−（Ｃ₂ Ｈ₄ Ｏ）q −Ｃ
Ｈ₃、ｑが５〜１５のものが好ましい。

【００１５】本発明で用いる（Ｂ）成分の炭素数８〜２
２の脂肪酸又はその塩としては、下記一般式（VIII) で
表されるものが好ましい。

【化９】 Ｒ₁₁ＣＯＯＭ───（VIII) （式中、Ｒ₁₁ＣＯは、炭素数８〜２２のアシル基、Ｍ
は、水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニ
ウムまたはアルカノールアミンである。） 一般式（VIII) で表される脂肪酸塩の具体例としては、
ラウリン酸ＮａまたはＫ、ミリスチン酸Ｎａ、Ｋ、また
はトリエタノールアミン（ＴＥＡ）、パルミチン酸Ｎ
ａ、ＫまたはＴＥＡ、ステアリン酸Ｎａ、ＫまたはＴＥ
Ａ、オレイン酸Ｎａ、Ｋ、またはＴＥＡなどが挙げられ
る。上記（Ｂ）成分は一種又は二種以上の混合物として
使用することができる。

【００１６】本発明では、液体洗浄剤組成物中に、
（Ａ）成分のアミドアミンオキシドを１〜１５重量％、
好ましくは１〜１０重量％、（Ｂ）成分１〜２５重量
％、好ましくは１〜１５重量％含有し、且つ（Ａ）成分
と（Ｂ）成分の重量比が５／９５〜８０／２０、好まし
くは１０／９０〜５０／５０の範囲にあることを特徴と
する。このような特定の配合量および配合比を採用する
ことによって、泡立ちの速さ、泡質（クリーミー性）お
よび適度な粘性のいずれをも満足させることができる。
本発明は、さらに（Ｃ）成分として水性媒体を含有す
る。ここで、水性媒体としては、水やエタノールなどの
水溶性溶剤を含有する水があげられる。本発明は、上記
成分を必須として、これ以外に所望により公知の洗浄剤
成分を任意の割合で配合することができる。

【００１７】このような洗浄成分としては例えば、アル
キルベンゼンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸
塩、アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアル
キルエーテル硫酸エステル塩、スルホコハク酸モノ
（ジ）アルキル（アルケニル）エステル塩、アルキルリ
ン酸エステル塩、アミノ酸系界面活性剤等のアニオン界
面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、アル
キルポリグルコシド、アルキルグルコシドエステル、ア
ルキルグルカミド、アルカノールアミド等の非イオン界
面活性剤、ジ（モノ）アルキル四級塩、ジ（モノ）アル
キルエステル型四級塩、エステルアミド型四級塩などの
カチオン界面活性剤、アルキル酢酸ベタイン、アミドプ
ロピルベタイン、（ヒドロキシ）スルホベタイン、イミ
ダゾリン型などの両性活性剤等があげられる。さらにゼ
オライト、炭酸ナトリウム（カリウム）、珪酸ナトリウ
ム、クエン酸ナトリウム、ポリアクリル酸塩等のビルダ
ー類、（ポリ）グリセリン、ソルビトール等の保湿剤、
メチルセルロース、ポリオキシエチレングリコールジス
テアレート、エタノール、（ポリ）エチレングリコー
ル、（ポリ）プロピレングリコール等の粘度調整剤、メ
チルパラベン、ブチルパラベン等の防腐剤、グリチルリ
チン酸カリウム、酢酸トコフェロール等の抗炎症剤、そ
の他、酸化防止剤、紫外線吸収剤、金属イオン封鎖剤、
殺菌剤、水溶性高分子化合物、水溶性無機塩、ｐＨ調製
に用いられる有機および無機化合物、パール光沢剤、色
素、香料などが挙げられる。

【００１８】

【発明の効果】本発明の液体洗浄剤組成物は、泡立ちが
速く、泡質がクリーミーで、且つ適度な粘性を有するの
で、シャンプー、ボティーシャンプー、液体ハンドソー
プ、台所用洗浄剤、硬質表面用洗浄剤、住居用洗浄剤な
どとして幅広く使用することができる。次ぎに実施例に
より本発明を説明する。

【実施例】

【００１９】実施例１ 表−１に記載の液体洗浄剤組成物を調製し、その特性を
次ぎのようにして評価した。 ［泡性能評価法］液体洗浄剤組成物中の界面活性剤の量
が５重量％となるように水で希釈し、その５ｍｌを手に
とり、これで手を洗い、その時の泡の性能を次ぎの基準
で評価した。 泡立ちの速さ：◎；非常に速い ○；速い △；やや速い ×；遅い 泡質 ：◎；極めてクリーミー ○；クリーミー △；ややクリーミー ×；クリーミーでない

【００２０】［粘性］液体洗浄剤組成物自体の２５℃で
の粘度をＢ型粘度計で測定し、次ぎの基準で評価した。 低：３０ミリパスカル秒以下で低過ぎる粘度範囲 中：３０〜1,０００ミリパスカル秒で適当な粘度範囲 高：1,５００ミリパスカル秒以上で高過ぎる粘度範囲 結果を、組成とともに表−１に示す。

【００２１】

【表１】 表−１ 本 発 明 品 １ ２ ３ ４ ５ ６ A: Ｃ₁₂アミドプロピルジメチル １ ４ １０ １４ ２ １４ アミンオキシド Ｃ₁₂ジメチルアミンオキシド − − − − − − B: クエン酸Ｃ₁₂アミド−Ｋ塩 １９ １６ １０ ６ ２４ ４ 水 残余 残余 残余 残余 残余 残余 Ａ群／Ｂ群の重量比 5/95 2/8 5/5 7/3 8/92 78/22 泡立ちの速さ ○ ◎ ◎ ◎ ◎ ○ 泡質（クリーミー性） ○ ◎ ◎ ○ ○ ○ 粘性 中 中 中 中 中 中

【００２２】

【表２】 表−１（続き） 比 較 例 １ ２ ３ ４ A: Ｃ₁₂アミドプロピルジメチル １ １６ − − アミンオキシド Ｃ₁₂ジメチルアミンオキシド − − ４ １０ B: クエン酸Ｃ₁₂アミド−Ｋ塩 ２２ ４ １６ １０ 水 残余 残余 残余 残余 Ａ群／Ｂ群の重量比 4/96 8/2 2/8 5/5 泡立ちの速さ △ △ × △ 泡質（クリーミー性） × × △ × 粘性 低 低 高 高 表−１の結果から明らかなように、本発明品は、泡立ち
の速さ、泡質及び粘性共に良好であることが判る。

【００２３】実施例２ 表−２に示した組成を調製した以外は、実施例１と同様
にして性能を評価した。結果も併せて表−２に示す。

【表３】 表−２ 本 発 明 品 ７ ８ ９ １０ １１ Ｃ₁₂アミドプロピルジメチル ４ アミンオキシド Ｃ₁₄アミドプロピルジメチル ３ アミンオキシド Ａ: Ｃ₁₂アミドエチルジメチル ４ アミンオキシド Ｃ₁₂アミドプロピルジエチル ６ アミンオキシド Ｃ₁₄アミドプロピルジエタノ ２ ールアミンオキシド クエン酸Ｃ₁₄アミド−Ｋ塩 リンゴ酸Ｃ₁₂アミド−Ｋ塩 １６ １６ Ｂ: リンゴ酸Ｃ₁₄アミド−Ｎａ塩 １６ コハク酸Ｃ₁₂アミド−Ｋ塩 １７ 酒石酸Ｃ₁₀アミド−ＴＥＡ塩 １４ マレイン酸Ｃ₁₂アミド−Ｋ塩 水 残余 残余 残余 残余 残余 Ａ群／Ｂ群の重量比 2/8 15/85 2/8 3/7 11/89 泡立ちの速さ ◎ ○ ◎ ○ ◎ 泡質（クリーミー性） ◎ ○ ◎ ○ ◎ 粘性 中 中 中 中 中

【００２４】

【表４】 表−２（続き） 本発明品 比較例 １２ １３ ５ ６ Ａ：Ｃ₁₂アミドプロピルジメチル ５ アミンオキシド Ｃ₁₄アミドプロピルジメチル １ アミンオキシド Ｃ₁₂アミドプロピルジエチル １６ アミンオキシド Ｃ₁₄アミドプロピルジエタノ ４ ールアミンオキシド Ｂ：クエン酸Ｃ₁₄アミド−Ｋ塩 １５ リンゴ酸Ｃ₁₄アミド−Ｎａ塩 ２４ 酒石酸Ｃ₁₀アミド−ＴＥＡ塩 ４ マレイン酸Ｃ₁₂アミド−Ｋ塩 １４ 水 残余 残余 残余 残余 Ａ群／Ｂ群の重量比 26/74 26/74 4/96 8/2 泡立ちの速さ ◎ ◎ △ × 泡質（クリーミー性） ○ ◎ △ △ 粘性 中 中 中 低 表−２の結果から明らかなように、本発明品７〜１３
は、泡立ちの速さ、泡質及び粘性共に良好であることが
判る。

【００２５】実施例３ 表−３に示した組成を調製した以外は、実施例１と同様
にして性能を評価した。結果も併せて表−３に示す。

【表５】 表−３ 本 発 明 品 １４ １５ １６ １７ １８ １９ Ａ：Ｃ₁₂アミドプロピル １ ４ １０ １４ ２ １４ ジメチルアミンオキシド Ｃ₁₂ジメチルアミンオキシド １ − − − − − Ｂ：Ｃ₁₂エーテルグリコール酸Ｋ塩 １９ １６ １０ ６ ２４ ４ 水 残余 残余 残余 残余 残余 残余 Ａ群／Ｂ群の重量比 5/95 2/8 5/5 7/3 8/92 78/22 泡立ちの速さ ○ ◎ ◎ ◎ ○ ○ 泡質（クリーミー性） ○ ◎ ○ ○ ○ ○ 粘性 中 中 中 中 中 中

【００２６】

【表６】 表−３（続き） 比 較 例 ７ ８ ９ １０ Ａ: Ｃ₁₂アミドプロピル １ １６ − − ジメチルアミンオキシド Ｃ₁₂ジメチルアミンオキシド − − ４ １０ Ｂ: Ｃ₁₂エーテルグリコール酸Ｋ塩 ２ ４ １６ １０ 水 残余 残余 残余 残余 Ａ群／Ｂ群の重量比 4/96 8/2 2/8 5/5 泡立ちの速さ × △ × △ 泡質（クリーミー性） × × △ × 粘性 低 低 高 高 表−３の結果から明らかなように、本発明品１４〜１９
は、泡立ちの速さ、泡質及び粘性共に良好であることが
判る。

【００２７】実施例４ 表−４に示した組成を調製した以外は、実施例１と同様
にして性能を評価した。結果も併せて表−４に示す。

【表７】 表−４ 本 発 明 品 ２０ ２１ ２２ ２３ ２４ Ｃ₁₂アミドプロピルジメチル ４ ３ アミンオキシド Ｃ₁₄アミドプロピルジメチル ４ アミンオキシド Ａ: Ｃ₁₂アミドエチルジメチル ３ アミンオキシド Ｃ₁₂アミドプロピルジエチル ５ アミンオキシド ヒドロキシラウリルエーテル １６ １６ カルボン酸−Ｎａ Ｂ: Ｃ₁₂グリセリルエーテル １７ カルボン酸−Ｋ Ｃ₁₂アルコールエトキシ １５ カルボン酸（ｐ＝４） Ｃ₁₂アミドエチルエーテル １５ カルボン酸−Ｋ 水 残余 残余 残余 残余 残余 Ａ群／Ｂ群の重量比 2/8 2/8 15/85 25/75 17/83 泡立ちの速さ ◎ ◎ ○ ○ ◎ 泡質（クリーミー性） ◎ ◎ ◎ ○ ○ 粘性 中 中 中 中 中

【００２８】

【表８】 表−４（続き） 本発明品 比較例 ２５ ２６ １１ １２ Ｃ₁₂アミドプロピルジメチル １ アミンオキシド Ｃ₁₄アミドプロピルジメチル ６ アミンオキシド Ａ: Ｃ₁₂アミドエチルジメチル １６ アミンオキシド Ｃ₁₄アミドプロピルジエタノール ６ アミンオキシド ヒドロキシラウリルエーテル ２３ カルボン酸−Ｎａ Ｂ: Ｃ₁₂グリセリルエーテル １４ カルボン酸−Ｋ Ｃ₁₂アルコールエトキシ １４ カルボン酸（ｐ＝４） Ｃ₁₂アミドエチルエーテル ４ カルボン酸−Ｋ 水 残余 残余 残余 残余 Ａ群／Ｂ群の重量比 3/7 3/7 4/96 8/2 泡立ちの速さ ○ ◎ × △ 泡質（クリーミー性） ◎ ○ △ × 粘性 中 中 低 低 表−４の結果から明らかなように、本発明品２０〜２６
は、泡立ちの速さ、泡質及び粘性共に良好であることが
判る。

【００２９】実施例５ 表−５に示した組成を調製した以外は、実施例１と同様
にして性能を評価した。結果も併せて表−５に示す。

【表９】 表−５ 本 発 明 品 ２７ ２８ ２９ ３０ ３１ ３２ Ａ Ｃ₁₂アミドプロピルジメ １ ４ １０ １４ ２ １４ チルアミンオキシド Ｂ Ｃ₁₂アシル−Ｎ−β− １９ １６ １０ ６ ２４ ４ アラニン−ＴＥＡ塩 水 残余 残余 残余 残余 残余 残余 Ａ群／Ｂ群の重量比 5/95 2/8 5/5 7/3 8/92 78/22 泡立ちの速さ ○ ◎ ◎ ◎ ○ ○ 泡質（クリーミー性） ○ ◎ ○ ○ ○ ○ 粘性 中 中 中 中 中 中

【００３０】

【表１０】 表−５（続き） ─────────────────────────────── 比 較 例 １３ １４ １５ １６ Ｃ₁₂アミドプロピルジメ １ １６ − − Ａ: チルアミンオキシド Ｃ₁₂ジメチルアミン − − ４ １０ オキシド Ｂ: Ｃ₁₂アシル−Ｎ−β− ２２ ４ １６ １０ アラニン−ＴＥＡ塩 水 残余 残余 残余 残余 Ａ群／Ｂ群の重量比 4/96 8/2 2/8 5/5 泡立ちの速さ × △ × △ 泡質（クリーミー性） × × × × 粘性 低 低 高 高 表−５の結果から明らかなように、本発明品２７〜３２
は、泡立ちの速さ、泡質及び粘性共に良好であることが
判る。

【００３１】実施例６ 表−６に示した組成を調製した以外は、実施例１と同様
にして性能を評価した。結果も併せて表−６に示す。

【表１１】 表−６ 本 発 明 品 ３３ ３４ ３５ ３６ ３７ ３８ Ｃ₁₂アミドプロピルジメチル ４ ４ アミンオキシド Ｃ₁₄アミドプロピルジメチル ４ アミンオキシド Ａ: Ｃ₁₂アミドエチルジメチル ４ アミンオキシド Ｃ₁₂アミドプロピルジエチル ４ アミンオキシド Ｃ₁₄アミドプロピルジエタノール ４ アミンオキシド Ｃ₁₄アシル−Ｎ−β−アラ １６ １６ ニン−ＴＥ Ｂ: Ｃ₁₂アシル−ＮーメチルタウリンＮａ １６ １６ Ｃ_12-14 （ヤシ）アシル−Ｎ− １６ １６ メチルタウリン−Ｎａ 水 残余 残余 残余 残余 残余 残余 Ａ群／Ｂ群重量比 2/8 2/8 2/8 2/8 2/8 2/8 泡立ちの速さ ◎ ○ ◎ ○ ○ ○ 泡質（クリーミー性） ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ○ 粘性 中 中 中 中 中 中 表−６の結果から明らかなように、本発明品３３〜３８
は、泡立ちの速さ、泡質及び粘性共に良好であることが
判る。

【００３２】実施例７ 表−７に示した組成を調製した以外は、実施例１と同様
にして性能を評価した。結果も併せて表−７に示す。

【表１２】 表−７ 本 発 明 品 ３９ ４０ ４１ ４２ ４３ ４４ Ａ: Ｃ₁₂アミドプロピル １ ４ １０ １４ ２ １４ ジメチルアミンオキシド Ｂ: Ｃ₁₄α−スルホ脂肪酸 １９ １６ １０ ６ ２４ ４ メチル−Ｎａ塩 水 残余 残余 残余 残余 残余 残余 Ａ群／Ｂ群の重量比 5/95 2/8 5/5 7/3 8/92 78/22 泡立ちの速さ ○ ◎ ◎ ○ ○ ○ 泡質（クリーミー性） ○ ◎ ◎ ○ ○ ○ 粘性 中 中 中 中 中 中

【００３３】

【表１３】 表−７（続き） ─────────────────────────────── 比 較 例 １７ １８ １９ ２０ Ａ: Ｃ₁₂アミドプロピル １ １６ − − ジメチルアミンオキシド Ｃ₁₂ジメチルアミン − − ４ １０ オキシド Ｂ: Ｃ₁₄α−スルホ脂肪酸 ２２ ４ １６ １０ メチル−Ｎａ塩 水 残余 残余 残余 残余 Ａ群／Ｂ群の重量比 4/96 8/2 2/8 5/5 泡立ちの速さ × △ × △ 泡質（クリーミー性） × × × × 粘性 低 低 高 高 表−７の結果から明らかなように、本発明品３９〜４４
は、泡立ちの速さ、泡質及び粘性共に良好であることが
判る。

【００３４】実施例８ 表−８に示した組成を調製した以外は、実施例１と同様
にして性能を評価した。結果も併せて表−８に示す。

【表１４】 表−８ 本 発 明 品 ４５ ４６ ４７ ４８ ４９ Ｃ₁₂アミドプロピルジメチル ４ ６ アミンオキシド Ａ: Ｃ₁₄アミドプロピルジメチル ５ アミンオキシド Ｃ₁₂アミドエチルジメチル ８ アミンオキシド Ｃ₁₂アミドプロピルジエチル ６ アミンオキシド Ｃ₁₆α−スルホ脂肪酸エチル １６ １４ Ｂ: メトキシヘキサエチレングリコール・ １５ Ｃ₁₂α−スルホ脂肪酸エステル−Ｎａ ヘキサエチレングリコール・Ｃ₁₄α− １６ スルホ脂肪酸エステル−Ｎａ オレイン酸メチルのスルホン化物¹⁾ １４ 水 残余 残余 残余 残余 残余 Ａ群／Ｂ群の重量比 2/8 25/75 33/67 3/7 2/8 泡立ちの速さ ◎ ○ ○ ○ ◎ 泡質（泡のクリーミー性） ○ ○ ○ ○ ○ 粘性 中 中 中 中 中 注１）９または１０−スルホヒドロキシステアリン酸メチル、９または１０− スルホオレイン酸メチルおよび２−スルホオレイン酸メチルの混合物。 表−８の結果から明らかなように、本発明品４５〜４９
は、泡立ちの速さ、泡質及び粘性共に良好であることが
判る。

【００３５】実施例９ 表−９に示した組成を調製した以外は、実施例１と同様
にして性能を評価した。結果も併せて表−９に示す。

【表１５】 表−９ 本 発 明 品 ５０ ５１ ５２ ５３ ５４ ５５ Ａ: Ｃ₁₂アミドプロピルジメ １ ４ １０ １４ ２ １４ チルミンオキシド Ｂ: Ｃ₁₂脂肪酸−Ｋ塩 １９ １６ １０ ６ ２４ ４ 水 残余 残余 残余 残余 残余 残余 Ａ群／Ｂ群の重量比 5/95 2/8 5/5 7/3 8/92 78/22 泡立ちの速さ ○ ◎ ◎ ◎ ○ ○ 泡質（クリーミー性） ◎ ◎ ◎ ○ ◎ ○ 粘性 中 中 中 中 中 中

【００３６】

【表１６】 表−９（続き） ─────────────────────────────── 比 較 例 ２１ ２２ ２３ ２４ Ｃ₁₂アミドプロピルジメ １ １６ − − Ａ: チルミンオキシド Ｃ₁₂ジメチルアミン − − ４ １０ オキシド Ｂ: Ｃ₁₂脂肪酸−Ｋ塩 ２２ ４ １６ １０ 水 残余 残余 残余 残余 Ａ群／Ｂ群の重量比 4/96 8/2 2/8 5/5 泡立ちの速さ × △ △ △ 泡質（クリーミー性） ○ × ○ ○ 粘性 低 低 高 高 表−９の結果から明らかなように、本発明品５０〜５５
は、泡立ちの速さ、泡質及び粘性共に良好であることが
判る。

【００３７】実施例１０ 表−１０に示した組成を調製した以外は、実施例１と同
様にして性能を評価した。結果も併せて表−１０に示
す。

【表１７】 表−１０ 本 発 明 品 ５６ ５７ ５８ ５９ Ｃ₁₂アミドプロピルジメチルアミンオキシド ４ Ｃ₁₄アミドプロピルジメチルアミンオキシド ４ Ｃ₁₂アミドエチルジメチルアミンオキシド ５ Ｃ₁₂アミドプロピルジエチルアミンオキシド ６ Ｃ₁₄脂肪酸−Ｋ １６ １５ ヤシ（Ｃ₁₂／Ｃ₁₄）脂肪酸−ＴＥＡ １６ １４ Ａ群／Ｂ群の重量比 2/8 2/8 25/75 3/7 泡立ちの速さ ◎ ◎ ◎ ◎ 泡質（泡のクリーミー性） ◎ ◎ ◎ ◎ 粘性 中 中 中 中 表−１０の結果から明らかなように、本発明品５６〜５
９は、泡立ちの速さ、泡質及び粘性共に良好であること
が判る。

【００３８】実施例１１ 次ぎに本発明の液体洗浄剤組成物の応用例を示す。 ［ボディシャンプー］ 重量％ モノ−Ｎ−ラウリルクエン酸アミドカリウム １0.０ 脂肪酸カリウム 5.０ ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 5.０ ドデシルアミドプロピルジメチルアミンオキシド 3.０ プロピレングリコール 5.０ 香料 微量 イオン交換水 バランス ［シャンプー］ 重量％ モノ−Ｎ−ラウリルリンゴ酸アミドトリエタノールアミン塩 １2.０ ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジエチルアミンオキシド 4.０ ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 4.０ カチオン化セルロース 0.５ エタノール 2.５ 香料 0.５ イオン交換水 バランス ［台所用洗浄剤］ 重量％ モノ−Ｎ−ラウリルリンゴ酸アミドカリウム塩 １3.０ Ｃ_12-13 アルコールエトキシ（ｐ＝３）硫酸エステル 5.０ ナトリウム ドデシルアミドプロピルジメチルアミンオキシド 5.０ エタノール 4.０ 香料 微量 イオン交換水 バランス 上記のボディーシャンプー、シャンプー及び台所用洗浄
剤はいずれも、泡立ちの速さ、泡のクリーミー性、粘性
共良好であった。

─────────────────────────────────────────────────────

【手続補正書】

【提出日】平成７年６月２６日

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００２８

【補正方法】変更

【補正内容】

【００２８】

【表８】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 //(Ｃ１１Ｄ 1/83 1:10 1:06 1:28 1:04） (72)発明者 中川 龍一 東京都墨田区本所１丁目３番７号 ライオ ン株式会社内 (72)発明者 阪谷 武信 東京都墨田区本所１丁目３番７号 ライオ ン株式会社内

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （Ａ）一般式（Ｉ）で表されるアミドア
   ミンオキシド １〜１５重量％、（Ｂ）炭素数８〜２２
   のアルキル基またはアルケニル基を有するアミドカルボ
   ン酸及びその塩、炭素数８〜２２のアルキル基またはア
   ルケニル基を有するエーテルカルボン酸及びその塩、炭
   素数８〜２２のアシル基を有するアミドアミノ酸及びそ
   の塩、炭素数８〜２２のアシル基を有するＮ−アシル−
   Ｎ−メチルタウリン、炭素数８〜２２の脂肪酸から誘導
   されるα−スルホ脂肪酸エステル及びその塩、オレイン
   酸エステルのスルホン化物及びその塩及び炭素数８〜２
   ２の脂肪酸及びその塩からなる群から選ばれる１種また
   は２種以上の界面活性剤１〜２５重量％、及び（Ｃ）水
   性媒体を含有し、かつＡ成分／Ｂ成分の重量比が５／９
   ５〜８０／２０の範囲にあることを特徴とする液体洗浄
   剤組成物。 【化１】 （式中、Ｒ₁ ＣＯは、炭素数８〜２２のアシル基、Ｒ₂
   及びＲ₃ は、それぞれ独立に炭素数１〜６のアルキル基
   またはヒドロキシアルキル基、ｎは、２〜６の整数を示
   す。）