JPH0580520B2 - - Google Patents
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- JPH0580520B2 JPH0580520B2 JP15894185A JP15894185A JPH0580520B2 JP H0580520 B2 JPH0580520 B2 JP H0580520B2 JP 15894185 A JP15894185 A JP 15894185A JP 15894185 A JP15894185 A JP 15894185A JP H0580520 B2 JPH0580520 B2 JP H0580520B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- general formula
- acid
- fatty acid
- weight
- formula
- Prior art date
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- Expired - Lifetime
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- Detergent Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
発明の利用分野
本発明は、優れた洗浄性能と泡安定性を備え、
皮膚に対して温和でかつ保存安定性の良好な液体
洗浄剤組成物に関するものである。 従来の技術 近年、台所用洗剤およびシヤンプーに求められ
る性能としては、優れた洗浄力や起泡力の他に、
低毒性であることはもちろん皮膚に対して温和で
あることが重要である。このような諸性能を満足
する洗浄剤組成物として、例えばＮ−アシルアミ
ノ酸系界面活性剤とアルキルジメチルアミンオキ
サイドなどのアミンオキサイド型界面活性剤から
なる液体洗浄剤組成物（特開昭48−55904号）が
知られている。 しかしながら、Ｎ−アシルサルコシン塩やＮ−
アシルグルタミン酸塩のようなＮ−アシルアミノ
酸系界面活性剤とアルキルアミンオキサイドとを
組み合わせると、しばしば低温安定性や相溶性が
悪化して濁りが発生するため、洗浄剤としての商
品価値を著しく損ねることが多かつた。そこでこ
のような欠点を改良するために、配合割合の変更
や親水性溶媒やハイドロトロープ等の添加を必要
とし、Ｎ−アシルアミノ酸系界面活性剤やアルキ
ルアミンオキサイドの特性を生かすことができな
かつた。 発明が解決しようとする問題点 本発明は、Ｎ−アシルアミノ酸系界面活性剤と
アミンオキサイド型界面活性剤との組合わせにお
いて、低温安定性などの保存安定性が良好で、優
れた洗浄力と起泡力を備えかつ皮膚に対しても温
和な洗浄剤組成物を提供することにある。 問題を解決するための手段 上記問題点は、アミンオキサイド型界面活性剤
として特定のアミドアミンオキサイドを選択し、
これにＮ−アシルアミノ酸系界面活性剤とアルカ
ノールアミドを配合することにより解決される。 すなわち本発明は、下記(A)，(B)および(C)の三成
分からなることを特徴とする液体洗浄剤組成物に
関するものである。 (A) 一般式（）
皮膚に対して温和でかつ保存安定性の良好な液体
洗浄剤組成物に関するものである。 従来の技術 近年、台所用洗剤およびシヤンプーに求められ
る性能としては、優れた洗浄力や起泡力の他に、
低毒性であることはもちろん皮膚に対して温和で
あることが重要である。このような諸性能を満足
する洗浄剤組成物として、例えばＮ−アシルアミ
ノ酸系界面活性剤とアルキルジメチルアミンオキ
サイドなどのアミンオキサイド型界面活性剤から
なる液体洗浄剤組成物（特開昭48−55904号）が
知られている。 しかしながら、Ｎ−アシルサルコシン塩やＮ−
アシルグルタミン酸塩のようなＮ−アシルアミノ
酸系界面活性剤とアルキルアミンオキサイドとを
組み合わせると、しばしば低温安定性や相溶性が
悪化して濁りが発生するため、洗浄剤としての商
品価値を著しく損ねることが多かつた。そこでこ
のような欠点を改良するために、配合割合の変更
や親水性溶媒やハイドロトロープ等の添加を必要
とし、Ｎ−アシルアミノ酸系界面活性剤やアルキ
ルアミンオキサイドの特性を生かすことができな
かつた。 発明が解決しようとする問題点 本発明は、Ｎ−アシルアミノ酸系界面活性剤と
アミンオキサイド型界面活性剤との組合わせにお
いて、低温安定性などの保存安定性が良好で、優
れた洗浄力と起泡力を備えかつ皮膚に対しても温
和な洗浄剤組成物を提供することにある。 問題を解決するための手段 上記問題点は、アミンオキサイド型界面活性剤
として特定のアミドアミンオキサイドを選択し、
これにＮ−アシルアミノ酸系界面活性剤とアルカ
ノールアミドを配合することにより解決される。 すなわち本発明は、下記(A)，(B)および(C)の三成
分からなることを特徴とする液体洗浄剤組成物に
関するものである。 (A) 一般式（）
【化】
（ただし、式中R1COは、炭素数10ないし20の
飽和または不飽和の脂肪酸残基、R2およびR3は
メチル基、エチル基またはヒドロキシエチル基を
表す） で示されるアミドアミンオキサイド1.5ないし15
重量％ (B) 一般式（）
飽和または不飽和の脂肪酸残基、R2およびR3は
メチル基、エチル基またはヒドロキシエチル基を
表す） で示されるアミドアミンオキサイド1.5ないし15
重量％ (B) 一般式（）
【化】
（式中、R4COは、炭素数10ないし20の飽和ま
たは不飽和の脂肪酸残基、Ｍはアルカリ金属、ア
ンモニウム、アルカノールアミンまたは塩基性ア
ミノ酸の陽イオン残基から選ばれる少なくとも１
種を表す） で示されるＮ−アシルサルコシン塩および一般式
（）
たは不飽和の脂肪酸残基、Ｍはアルカリ金属、ア
ンモニウム、アルカノールアミンまたは塩基性ア
ミノ酸の陽イオン残基から選ばれる少なくとも１
種を表す） で示されるＮ−アシルサルコシン塩および一般式
（）
【化】
（式中、R5COは、炭素数10ないし20の飽和ま
たは不飽和の脂肪酸残基、M2およびM3は水素原
子、アルカリ金属、アンモニウム、アルカノール
アミンまたは塩基性アミノ酸の陽イオン残基から
選ばれる少なくとも１種を表す） で示されるＮ−アシルグルタミン酸塩から選ばれ
る少なくとも１種のＮ−アシルアミノ酸塩1.5な
いし30重量％ (C) 一般式（）
たは不飽和の脂肪酸残基、M2およびM3は水素原
子、アルカリ金属、アンモニウム、アルカノール
アミンまたは塩基性アミノ酸の陽イオン残基から
選ばれる少なくとも１種を表す） で示されるＮ−アシルグルタミン酸塩から選ばれ
る少なくとも１種のＮ−アシルアミノ酸塩1.5な
いし30重量％ (C) 一般式（）
【化】
（式中、R6COは、炭素数10ないし20の飽和ま
たは不飽和の脂肪酸残基、ｍは１ないし20の整
数、ｎは０ないし20の整数を表す） で示されるアルカノールアミド1.0ないし10重量
％ 本発明で用いられる第一成分のアミドアミンオ
キサイドは前記一般式（）で示される化合物で
あり、式中のR1CO基となりうる脂肪酸残基とし
ては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン
酸、オレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン
酸、ヤシ油脂肪酸、ヒマシ油脂肪酸、牛脂脂肪
酸、ナタネ油脂肪酸などの脂肪酸の残基があげら
れる。このような一般式（）のアミンオキサイ
ドの代表的な化合物としては、ラウラミドプロピ
ルジメチルアミンオキサイド、オレアミドプロピ
ルジメチルアミンオキサイド、ココ（ヤシ油脂肪
酸アシル）アミドプロピルジメチルアミンオキサ
イドなどが挙げられる。 一般式（）のアミドアミンオキサイドの製造
方法はとくに限定されないが、たとえば、ラウリ
ン酸などの脂肪酸またはその低級アルキルエステ
ルとジメチルアミノプロピルアミンとを縮合して
得られるアミドアミン化合物に過酸化水素を反応
させる方法がある。 本発明で用いられる第二成分のＮ−アシルアミ
ノ酸型界面活性剤は、前記一般式（）および／
または（）で示されるＮ−アシルサルコシン
塩、Ｎ−アシルグルタミン酸塩である。アシル基
としては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチ
ン酸、オレイン酸、ステアリン酸、イソステアリ
ン酸、ヤシ油脂肪酸、牛脂脂肪酸、ヒマシ油脂肪
酸、ナタネ油脂肪酸などの脂肪酸の残基があげら
れる。Ｎ−アシルアミノ酸塩の塩としては、ナト
リウム塩やカリウム塩などのアルカリ金属塩、ア
ンモニウム塩、モノエタノールアミン塩やトリエ
タノールアミン塩などのアルカノールアミン塩、
リジン塩などの塩基性アミノ酸塩などがあげられ
る。 本発明の第三成分として用いられるアルカノー
ルアミドは前記一般式（）で示される化合物で
あり、式中のR6CO基となりうる脂肪酸残基とし
ては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン
酸、オレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン
酸、ヤシ油脂肪酸、牛脂脂肪酸、ヒマシ油脂肪
酸、ナタネ油脂肪酸などの脂肪酸の残基があげら
れる。一般式（）のｍは実用上１ないし10が好
ましく、ｎは０ないし20が好ましい。 本発明における各成分の配合割合は前記のとお
りであり、各成分が配合割合の範囲をこえると下
記のような欠点が生じ好ましくない。 すなわち、第一成分のアミドアミンオキサイド
が1.5重量％未満では泡だち、洗浄力および保存
安定性が劣り、また15重量％を超えると洗浄剤の
粘性が急激に高くなり粘度コントロールが困難と
なる。 第二成分のＮ−アシルアミノ酸塩の配合割合が
1.5重量％未満では洗浄力が劣り、30重量％を超
えると保存安定性が低下する。 第三成分であるアルカノールアミドの配合割合
が1.0重量％未満では増粘、増泡効果が期待でき
ず、10重量％を超えると保存安定性が低下し、か
つ洗浄剤の粘度が急激に高くなり粘度コントロー
ルが困難となる。 本発明の目的を損なわない限り、他の陰イオン
界面活性剤、非イオン界面活性剤、両性界面活性
剤や、洗浄剤組成物に常用されている色素、香
料、ハイドロトロープ、金属イオン封鎖剤、防菌
剤、保湿剤等の補助剤を添加してもよい。 作 用 本発明の液体洗浄剤組成物の保存安定性が向上
しているのは、アミドアミンオキサイドとＮ−ア
シルアミノ酸塩とアルカノールアミドの三成分の
相乗効果によるものと思われるが、詳細な理由は
不明である。 実施例１〜５、比較例１〜７ 第１表に示す組成割合の界面活性剤を蒸留水に
溶解し、PHをクエン酸で6.0として、本発明の洗
浄剤と比較例の洗浄剤を調製し、これらの保存安
定性を調べた。なお、表中の各成分の数値は重量
％を表す。 洗浄剤の粘度は、Ｂ型粘度計を用いて測定し、
保存安定性として、次の低温安定性試験と高温安
定性試験を行つた。 （低温安定性試験） 洗浄剤を試験管に入れ、−５℃の恒温槽に３日
間保存したときの外観を肉眼で観察した。 （高温安定性試験） 洗浄剤を100c.c.の透明ビンに入れ、50℃恒温槽
に１ケ月間保存したときの外観を肉眼で観察し
た。 （判定基準） 低温安定性および高温安定性は次の基準によつ
て評価した。 ○……透明液 △……不透明液 ×……白濁または分離液
たは不飽和の脂肪酸残基、ｍは１ないし20の整
数、ｎは０ないし20の整数を表す） で示されるアルカノールアミド1.0ないし10重量
％ 本発明で用いられる第一成分のアミドアミンオ
キサイドは前記一般式（）で示される化合物で
あり、式中のR1CO基となりうる脂肪酸残基とし
ては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン
酸、オレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン
酸、ヤシ油脂肪酸、ヒマシ油脂肪酸、牛脂脂肪
酸、ナタネ油脂肪酸などの脂肪酸の残基があげら
れる。このような一般式（）のアミンオキサイ
ドの代表的な化合物としては、ラウラミドプロピ
ルジメチルアミンオキサイド、オレアミドプロピ
ルジメチルアミンオキサイド、ココ（ヤシ油脂肪
酸アシル）アミドプロピルジメチルアミンオキサ
イドなどが挙げられる。 一般式（）のアミドアミンオキサイドの製造
方法はとくに限定されないが、たとえば、ラウリ
ン酸などの脂肪酸またはその低級アルキルエステ
ルとジメチルアミノプロピルアミンとを縮合して
得られるアミドアミン化合物に過酸化水素を反応
させる方法がある。 本発明で用いられる第二成分のＮ−アシルアミ
ノ酸型界面活性剤は、前記一般式（）および／
または（）で示されるＮ−アシルサルコシン
塩、Ｎ−アシルグルタミン酸塩である。アシル基
としては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチ
ン酸、オレイン酸、ステアリン酸、イソステアリ
ン酸、ヤシ油脂肪酸、牛脂脂肪酸、ヒマシ油脂肪
酸、ナタネ油脂肪酸などの脂肪酸の残基があげら
れる。Ｎ−アシルアミノ酸塩の塩としては、ナト
リウム塩やカリウム塩などのアルカリ金属塩、ア
ンモニウム塩、モノエタノールアミン塩やトリエ
タノールアミン塩などのアルカノールアミン塩、
リジン塩などの塩基性アミノ酸塩などがあげられ
る。 本発明の第三成分として用いられるアルカノー
ルアミドは前記一般式（）で示される化合物で
あり、式中のR6CO基となりうる脂肪酸残基とし
ては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン
酸、オレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン
酸、ヤシ油脂肪酸、牛脂脂肪酸、ヒマシ油脂肪
酸、ナタネ油脂肪酸などの脂肪酸の残基があげら
れる。一般式（）のｍは実用上１ないし10が好
ましく、ｎは０ないし20が好ましい。 本発明における各成分の配合割合は前記のとお
りであり、各成分が配合割合の範囲をこえると下
記のような欠点が生じ好ましくない。 すなわち、第一成分のアミドアミンオキサイド
が1.5重量％未満では泡だち、洗浄力および保存
安定性が劣り、また15重量％を超えると洗浄剤の
粘性が急激に高くなり粘度コントロールが困難と
なる。 第二成分のＮ−アシルアミノ酸塩の配合割合が
1.5重量％未満では洗浄力が劣り、30重量％を超
えると保存安定性が低下する。 第三成分であるアルカノールアミドの配合割合
が1.0重量％未満では増粘、増泡効果が期待でき
ず、10重量％を超えると保存安定性が低下し、か
つ洗浄剤の粘度が急激に高くなり粘度コントロー
ルが困難となる。 本発明の目的を損なわない限り、他の陰イオン
界面活性剤、非イオン界面活性剤、両性界面活性
剤や、洗浄剤組成物に常用されている色素、香
料、ハイドロトロープ、金属イオン封鎖剤、防菌
剤、保湿剤等の補助剤を添加してもよい。 作 用 本発明の液体洗浄剤組成物の保存安定性が向上
しているのは、アミドアミンオキサイドとＮ−ア
シルアミノ酸塩とアルカノールアミドの三成分の
相乗効果によるものと思われるが、詳細な理由は
不明である。 実施例１〜５、比較例１〜７ 第１表に示す組成割合の界面活性剤を蒸留水に
溶解し、PHをクエン酸で6.0として、本発明の洗
浄剤と比較例の洗浄剤を調製し、これらの保存安
定性を調べた。なお、表中の各成分の数値は重量
％を表す。 洗浄剤の粘度は、Ｂ型粘度計を用いて測定し、
保存安定性として、次の低温安定性試験と高温安
定性試験を行つた。 （低温安定性試験） 洗浄剤を試験管に入れ、−５℃の恒温槽に３日
間保存したときの外観を肉眼で観察した。 （高温安定性試験） 洗浄剤を100c.c.の透明ビンに入れ、50℃恒温槽
に１ケ月間保存したときの外観を肉眼で観察し
た。 （判定基準） 低温安定性および高温安定性は次の基準によつ
て評価した。 ○……透明液 △……不透明液 ×……白濁または分離液
【表】
第１表の結果から、本発明の液体洗浄剤組成物
は保存安定性に優れ、しかも粘度コントロールが
容易であるのに対して、比較例の洗浄剤は保存安
定性が悪いか粘度コントロールが困難（極端に低
いかまたは高すぎてゲル状になつしまう）である
ことが明らかである。 実施例６〜10、比較例８〜12 第２表に示す組成で実施例１に準じて洗浄剤を
調製し、これらの粘度と保存安定性を調べた。な
お、表中の各成分の数値は重量％を表す。 洗浄剤の粘度と保存安定性は実施例１に準じて
測定した。
は保存安定性に優れ、しかも粘度コントロールが
容易であるのに対して、比較例の洗浄剤は保存安
定性が悪いか粘度コントロールが困難（極端に低
いかまたは高すぎてゲル状になつしまう）である
ことが明らかである。 実施例６〜10、比較例８〜12 第２表に示す組成で実施例１に準じて洗浄剤を
調製し、これらの粘度と保存安定性を調べた。な
お、表中の各成分の数値は重量％を表す。 洗浄剤の粘度と保存安定性は実施例１に準じて
測定した。
【表】
第２表の結果から、本発明の液体洗浄剤組成物
は保存安定性に優れ、しかも粘度コントロールが
容易であるのに対して、比較例の洗浄剤は保存安
定性が悪いか粘度コントロールが困難（極端に低
いかまたは高すぎてゲル状になつしまう）である
ことが明らかである。 実施例11 （シヤンプー） ％ ・ ラウラミドプロピルジメチル−アミンオキサ
イド 5.0 ・ Ｎ−ココイルサルコシントリエタノールアミ
ン塩 8.0 ・ Ｎ−タロイルグルタミン酸モノナトリウム塩
3.0 ・ ラウリン酸モノエタノールアミドポリエトキ
シレート（EO平均付加モル数10） 3.0 ・ クエン酸 PH7.0とする量・ 蒸留水 バランス 100.0 実施例12 （シヤンプー） ％ ・ パルミタアミドプロピルジエチル−アミンオ
キサイド 2.0 ・ Ｎ−オレオイルサルコシンリジン塩 4.5 ・ ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 3.0 ・ ラウリルアルコール硫酸エステルナトリウム
3.0 ・ クエン酸 PH6.0とする量・ 蒸留水 バランス 100.0 実施例13 （シヤンプー） ％ ・ ココアミドプロピルジエチルアミン−オキサ
イド 5.0 ・ Ｎ−ラウロイルグルタミン酸モノトリエタノ
ールアミン塩 10.0 ・ ラウリン酸ジエタノールアミド 3.0 ・ α−オレフィンスルホン酸ナトリウム 3.0 ・ クエン酸 PH7.0とする量 ・ エデト酸２ナトリウム塩 0.1・ 蒸留水 バランス 100.0 上記実施例11〜13で得られたシヤンプーは保存
安定性が良好で、泡だち、洗浄性とも優れ、目に
対する刺激が少ないことが認められた。 実施例14 （台所洗剤） ％ ・ 牛脂アミドプロピルジメチル−アミンオキサ
イド 2.0 ・ ココアミドプロピルビス（２−ヒドロキシエ
チル）アミンオキサイド 2.0 ・ Ｎ−オレイルグルタミン酸ジナトリウム塩
5.5 ・ ポリオキシエチレンラウリルエーテルサルフ
ェートナトリウム（EO平均付加モル数５） 8.5 ・ ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミドポリエト
キシレート（EO平均付加モル数５） 2.0 ・ エタノール 3.0・ 蒸留水 65.0 100.0 上記台所洗剤は、優れた低温安定性を示し、ま
た台所洗剤としての泡だち、洗浄力も良好である
ことが認められた。 実施例15 （ハンドクリーナー） ％ ・ α−オレフィンスルホン酸ナトリウム 8.0 ・ ココアミドプロピルジメチルアミンオキサイ
ド 2.0 ・ Ｎ−ココイルサルコシンナトリウム塩 5.0 ・ 硬化牛脂肪酸モノエタノールアミドポリエト
キシレート（EO平均付加モル数10） 2.0 ・ クエン酸 PH6.5とする量・ 蒸留水 バランス 100.0 上記ハンドクリーナーは粘調な透明液体で、優
れた低温安定性を示し、またハンドクリーナーと
しての泡だち、洗浄力に優れ、皮膚に対する刺激
も少ないことが認められた。 発明の効果 本発明の液体洗浄剤組成物は以下のような優れ
た特徴を有する。 (1) 低温および高温における保存安定性が良好で
ある。 (2) 優れた洗浄力と起泡力を備え、かつ皮膚に対
しても温和である。
は保存安定性に優れ、しかも粘度コントロールが
容易であるのに対して、比較例の洗浄剤は保存安
定性が悪いか粘度コントロールが困難（極端に低
いかまたは高すぎてゲル状になつしまう）である
ことが明らかである。 実施例11 （シヤンプー） ％ ・ ラウラミドプロピルジメチル−アミンオキサ
イド 5.0 ・ Ｎ−ココイルサルコシントリエタノールアミ
ン塩 8.0 ・ Ｎ−タロイルグルタミン酸モノナトリウム塩
3.0 ・ ラウリン酸モノエタノールアミドポリエトキ
シレート（EO平均付加モル数10） 3.0 ・ クエン酸 PH7.0とする量・ 蒸留水 バランス 100.0 実施例12 （シヤンプー） ％ ・ パルミタアミドプロピルジエチル−アミンオ
キサイド 2.0 ・ Ｎ−オレオイルサルコシンリジン塩 4.5 ・ ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 3.0 ・ ラウリルアルコール硫酸エステルナトリウム
3.0 ・ クエン酸 PH6.0とする量・ 蒸留水 バランス 100.0 実施例13 （シヤンプー） ％ ・ ココアミドプロピルジエチルアミン−オキサ
イド 5.0 ・ Ｎ−ラウロイルグルタミン酸モノトリエタノ
ールアミン塩 10.0 ・ ラウリン酸ジエタノールアミド 3.0 ・ α−オレフィンスルホン酸ナトリウム 3.0 ・ クエン酸 PH7.0とする量 ・ エデト酸２ナトリウム塩 0.1・ 蒸留水 バランス 100.0 上記実施例11〜13で得られたシヤンプーは保存
安定性が良好で、泡だち、洗浄性とも優れ、目に
対する刺激が少ないことが認められた。 実施例14 （台所洗剤） ％ ・ 牛脂アミドプロピルジメチル−アミンオキサ
イド 2.0 ・ ココアミドプロピルビス（２−ヒドロキシエ
チル）アミンオキサイド 2.0 ・ Ｎ−オレイルグルタミン酸ジナトリウム塩
5.5 ・ ポリオキシエチレンラウリルエーテルサルフ
ェートナトリウム（EO平均付加モル数５） 8.5 ・ ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミドポリエト
キシレート（EO平均付加モル数５） 2.0 ・ エタノール 3.0・ 蒸留水 65.0 100.0 上記台所洗剤は、優れた低温安定性を示し、ま
た台所洗剤としての泡だち、洗浄力も良好である
ことが認められた。 実施例15 （ハンドクリーナー） ％ ・ α−オレフィンスルホン酸ナトリウム 8.0 ・ ココアミドプロピルジメチルアミンオキサイ
ド 2.0 ・ Ｎ−ココイルサルコシンナトリウム塩 5.0 ・ 硬化牛脂肪酸モノエタノールアミドポリエト
キシレート（EO平均付加モル数10） 2.0 ・ クエン酸 PH6.5とする量・ 蒸留水 バランス 100.0 上記ハンドクリーナーは粘調な透明液体で、優
れた低温安定性を示し、またハンドクリーナーと
しての泡だち、洗浄力に優れ、皮膚に対する刺激
も少ないことが認められた。 発明の効果 本発明の液体洗浄剤組成物は以下のような優れ
た特徴を有する。 (1) 低温および高温における保存安定性が良好で
ある。 (2) 優れた洗浄力と起泡力を備え、かつ皮膚に対
しても温和である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 下記(A)，(B)および(C)の三成分からなることを
特徴とする液体洗浄剤組成物。 (A) 一般式（） 【化】 （ただし、式中R1COは、炭素数10ないし20の
飽和または不飽和の脂肪酸残基、R2およびR3は
メチル基、エチル基またはヒドロキシエチル基を
表す） で示されるアミドアミンオキサイド1.5ないし15
重量％ (B) 一般式（） 【化】 （式中、R4COは、炭素数10ないし20の飽和ま
たは不飽和の脂肪酸残基、Ｍはアルカリ金属、ア
ンモニウム、アルカノールアミンまたは塩基性ア
ミノ酸の陽イオン残基から選ばれる少なくとも１
種を表す） で示されるＮ−アシルサルコシン塩および一般式
（） 【化】 （式中、R5COは、炭素数10ないし20の飽和ま
たは不飽和の脂肪酸残基、M2およびM3は水素原
子、アルカリ金属、アンモニウム、アルカノール
アミンまたは塩基性アミノ酸の陽イオン残基から
選ばれる少なくとも１種を表す） で示されるＮ−アシルグルタミン酸塩から選ばれ
る少なくとも１種のＮ−アシルアミノ酸塩1.5な
いし30重量％ (C) 一般式（） 【化】 （式中、R6COは、炭素数10ないし20の飽和ま
たは不飽和の脂肪酸残基、ｍは１ないし20の整
数、ｎは０ないし20の整数を表す） で示されるアルカノールアミド1.0ないし10重量
％ ２ 一般式（）のR2およびR3がそれぞれメチ
ル基である特許請求の範囲第１項記載の組成物。 ３ 一般式（）のM1がナトリウムである特許
請求の範囲第１項記載の組成物。 ４ 一般式（）のM2および／またはM3がナト
リウムである特許請求の範囲第１項記載の組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15894185A JPS6220596A (ja) | 1985-07-18 | 1985-07-18 | 液体洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15894185A JPS6220596A (ja) | 1985-07-18 | 1985-07-18 | 液体洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6220596A JPS6220596A (ja) | 1987-01-29 |
| JPH0580520B2 true JPH0580520B2 (ja) | 1993-11-09 |
Family
ID=15682685
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15894185A Granted JPS6220596A (ja) | 1985-07-18 | 1985-07-18 | 液体洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6220596A (ja) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02180811A (ja) * | 1988-12-29 | 1990-07-13 | Kanebo Ltd | 透明ゲル状皮膚洗浄料 |
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-
1985
- 1985-07-18 JP JP15894185A patent/JPS6220596A/ja active Granted
Also Published As
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