JPH0952838A - 経口用組成物 - Google Patents
経口用組成物Info
- Publication number
- JPH0952838A JPH0952838A JP8124374A JP12437496A JPH0952838A JP H0952838 A JPH0952838 A JP H0952838A JP 8124374 A JP8124374 A JP 8124374A JP 12437496 A JP12437496 A JP 12437496A JP H0952838 A JPH0952838 A JP H0952838A
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- stevia
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 ある特定の胃腸薬成分を含有する経口用製剤
の服用感及び風味を改善すること。 【解決手段】 （ａ）臭化チキジウム、ロートエキス、
臭化ブチルスコポラミン及び臭化チメピジウムからなる
群より選ばれる一種または二種以上の胃腸薬成分及び
（ｂ）ステビアを含有するを特徴とする経口用組成物。
の服用感及び風味を改善すること。 【解決手段】 （ａ）臭化チキジウム、ロートエキス、
臭化ブチルスコポラミン及び臭化チメピジウムからなる
群より選ばれる一種または二種以上の胃腸薬成分及び
（ｂ）ステビアを含有するを特徴とする経口用組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ある特定の胃腸薬
成分を含有する服用感及び風味の改善された経口用組成
物に関する。
成分を含有する服用感及び風味の改善された経口用組成
物に関する。
【０００２】
【従来の技術】ステビアは、Stevia Rebaudiana Berton
iというキク科の多年草の葉の中に含まれる甘味成分を
主体とする甘味料である。一方、胃腸薬成分である臭化
チキジウム、ロートエキス、臭化ブチルスコポラミン及
び臭化チメピジウムは苦味を有するため、服用感を改善
することが好ましい。しかしながら、従来はカプセル剤
にすることによって、苦味のマスキングを達成していた
が速効性がなく、また、ショ糖を配合して細粒とした場
合では、服用後に甘味が残ってくどくなる等の不都合が
あり、服用感や風味の改善が十分ではなかった。
iというキク科の多年草の葉の中に含まれる甘味成分を
主体とする甘味料である。一方、胃腸薬成分である臭化
チキジウム、ロートエキス、臭化ブチルスコポラミン及
び臭化チメピジウムは苦味を有するため、服用感を改善
することが好ましい。しかしながら、従来はカプセル剤
にすることによって、苦味のマスキングを達成していた
が速効性がなく、また、ショ糖を配合して細粒とした場
合では、服用後に甘味が残ってくどくなる等の不都合が
あり、服用感や風味の改善が十分ではなかった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、苦味
がマスキングされ、服用感や風味の改善された胃腸薬成
分を配合した経口用製剤を提供することである。
がマスキングされ、服用感や風味の改善された胃腸薬成
分を配合した経口用製剤を提供することである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記課題
を解決するために、種々の甘味料を用い検討を重ねた結
果、甘味成分としてステビアとある特定の胃腸薬成分を
組み合わせると、服用感及び風味が良い経口用製剤が得
られることを見いだし、本発明を完成した。すなわち、
本発明は、（ａ）臭化チキジウム、ロートエキス、臭化
ブチルスコポラミン及び臭化チメピジウムからなる群よ
り選ばれる一種または二種以上の胃腸薬成分及び（ｂ）
ステビアを含有するを特徴とする経口用組成物である。
を解決するために、種々の甘味料を用い検討を重ねた結
果、甘味成分としてステビアとある特定の胃腸薬成分を
組み合わせると、服用感及び風味が良い経口用製剤が得
られることを見いだし、本発明を完成した。すなわち、
本発明は、（ａ）臭化チキジウム、ロートエキス、臭化
ブチルスコポラミン及び臭化チメピジウムからなる群よ
り選ばれる一種または二種以上の胃腸薬成分及び（ｂ）
ステビアを含有するを特徴とする経口用組成物である。
【０００５】
【発明の実施の形態】本発明において、ステビアとはス
テビオサイド、レバウディオサイドＡ、ズルコサイド
Ａ、ズルコサイドＢ、レバウディオサイドＥ、レバウデ
ィオサイドＤ、ステビオルビオサイド、レバウディオサ
イドＢ、ステビオル等の公知のステビア抽出物の混合物
又はこれらのうちの一成分を単離したものをいうが、前
記公知のステビア抽出物に、甘味を増すために酵素処理
を行ったものも含む。これらのうちではレバウディオサ
イドＡの含有量が多いものが好ましい。ステビアの有効
配合量は、健康成人で一日5mg〜100mgであり、好ましく
は10mg〜50mgである。ステビアの配合量は胃腸薬成分の
種類によって異なるが、例えば臭化チキジウム1重量部
に対し、ステビア0.1重量部〜10重量部、好ましくは0.5
重量部〜３重量部である。
テビオサイド、レバウディオサイドＡ、ズルコサイド
Ａ、ズルコサイドＢ、レバウディオサイドＥ、レバウデ
ィオサイドＤ、ステビオルビオサイド、レバウディオサ
イドＢ、ステビオル等の公知のステビア抽出物の混合物
又はこれらのうちの一成分を単離したものをいうが、前
記公知のステビア抽出物に、甘味を増すために酵素処理
を行ったものも含む。これらのうちではレバウディオサ
イドＡの含有量が多いものが好ましい。ステビアの有効
配合量は、健康成人で一日5mg〜100mgであり、好ましく
は10mg〜50mgである。ステビアの配合量は胃腸薬成分の
種類によって異なるが、例えば臭化チキジウム1重量部
に対し、ステビア0.1重量部〜10重量部、好ましくは0.5
重量部〜３重量部である。
【０００６】本発明のステビア含有の組成物は、そのま
まあるいは必要に応じて他の公知の添加剤、例えば、賦
形剤、崩壊剤、結合剤、滑沢剤、抗酸化剤、コーティン
グ剤、着色剤、矯味矯臭剤、界面活性剤、可塑剤等を混
合して常法により、顆粒剤、細粒剤、散剤、カプセル
剤、錠剤、チュアブル剤、ドライシロップ剤、液剤（ド
リンク剤）等の経口用製剤とすることができる。
まあるいは必要に応じて他の公知の添加剤、例えば、賦
形剤、崩壊剤、結合剤、滑沢剤、抗酸化剤、コーティン
グ剤、着色剤、矯味矯臭剤、界面活性剤、可塑剤等を混
合して常法により、顆粒剤、細粒剤、散剤、カプセル
剤、錠剤、チュアブル剤、ドライシロップ剤、液剤（ド
リンク剤）等の経口用製剤とすることができる。
【０００７】賦形剤としては、例えばマンニトール、キ
シリトール、ソルビトール、ブドウ糖、白糖、乳糖、結
晶セルロース、結晶セルロース・カルボキシメチルセル
ロースナトリウム、リン酸水素カルシウム、コムギデン
プン、コメデンプン、トウモロコシデンプン、バレイシ
ョデンプン、カルボキシメチルスターチナトリウム、デ
キストリン、α−シクロデキストリン、β−シクロデキ
ストリン、カルボキシビニルポリマー、軽質無水ケイ
酸、酸化チタン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、
ポリエチレングリコール、中鎖脂肪酸トリグリセリド等
が挙げられる。崩壊剤としては、低置換度ヒドロキシプ
ロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カル
ボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチル
セルロースナトリウム、クロスカルメロースナトリウム
・Ａ型（アクチゾル）、デンプン、結晶セルロース、ヒ
ドロキシプロピルスターチ、部分α化デンプン等が挙げ
られる。
シリトール、ソルビトール、ブドウ糖、白糖、乳糖、結
晶セルロース、結晶セルロース・カルボキシメチルセル
ロースナトリウム、リン酸水素カルシウム、コムギデン
プン、コメデンプン、トウモロコシデンプン、バレイシ
ョデンプン、カルボキシメチルスターチナトリウム、デ
キストリン、α−シクロデキストリン、β−シクロデキ
ストリン、カルボキシビニルポリマー、軽質無水ケイ
酸、酸化チタン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、
ポリエチレングリコール、中鎖脂肪酸トリグリセリド等
が挙げられる。崩壊剤としては、低置換度ヒドロキシプ
ロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カル
ボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチル
セルロースナトリウム、クロスカルメロースナトリウム
・Ａ型（アクチゾル）、デンプン、結晶セルロース、ヒ
ドロキシプロピルスターチ、部分α化デンプン等が挙げ
られる。
【０００８】結合剤としては、例えばメチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピ
ルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、ゼラチ
ン、アラビアゴム、エチルセルロース、ポリビニルアル
コール、プルラン、α化デンプン、寒天、トラガント、
アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコー
ルエステル等が挙げられる。
ス、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピ
ルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、ゼラチ
ン、アラビアゴム、エチルセルロース、ポリビニルアル
コール、プルラン、α化デンプン、寒天、トラガント、
アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコー
ルエステル等が挙げられる。
【０００９】滑沢剤としては、例えばステアリン酸、ス
テアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ス
テアリン酸ポリオキシル、セタノール、タルク、硬化
油、ショ糖脂肪酸エステル、ジメチルポリシロキサン、
マイクロクリスタリンワックス、ミツロウ、サラシミツ
ロウ等が挙げられる。
テアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ス
テアリン酸ポリオキシル、セタノール、タルク、硬化
油、ショ糖脂肪酸エステル、ジメチルポリシロキサン、
マイクロクリスタリンワックス、ミツロウ、サラシミツ
ロウ等が挙げられる。
【００１０】抗酸化剤としては、例えばジブチルヒドロ
キシトルエン（ＢＨＴ）、没食子酸プロピル、ブチルヒ
ドロキシアニソール（ＢＨＡ）、α−トコフェロール、
クエン酸等が挙げられる。
キシトルエン（ＢＨＴ）、没食子酸プロピル、ブチルヒ
ドロキシアニソール（ＢＨＡ）、α−トコフェロール、
クエン酸等が挙げられる。
【００１１】コーティング剤としては、例えばヒドロキ
シプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセル
ロース、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロ
キシプロピルメチルセルロースフタレート、ヒドロキシ
プロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、カ
ルボキシメチルエチルセルロース、酢酸フタル酸セルロ
ース、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテー
ト、アミノアルキルメタアクリレートコポリマー、ヒド
ロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネー
ト、メタアクリル酸コポリマー、セルロースアセテート
トリメリテート（ＣＡＴ）、ポリビニルアセテートフタ
レート、セラック等が挙げられる。
シプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセル
ロース、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロ
キシプロピルメチルセルロースフタレート、ヒドロキシ
プロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、カ
ルボキシメチルエチルセルロース、酢酸フタル酸セルロ
ース、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテー
ト、アミノアルキルメタアクリレートコポリマー、ヒド
ロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネー
ト、メタアクリル酸コポリマー、セルロースアセテート
トリメリテート（ＣＡＴ）、ポリビニルアセテートフタ
レート、セラック等が挙げられる。
【００１２】着色剤としては、例えばタール色素、酸化
チタン等が挙げられる。
チタン等が挙げられる。
【００１３】界面活性剤としては、例えばポリオキシエ
チレン硬化ヒマシ油、モノステアリン酸ソルビタン、モ
ノパルミチン酸ソルビタン、モノラウリン酸ソルビタ
ン、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック
コポリマー、ポリソルベート類、ラウリル硫酸ナトリウ
ム、マクロゴール類、ショ糖脂肪酸エステル等が挙げら
れる。
チレン硬化ヒマシ油、モノステアリン酸ソルビタン、モ
ノパルミチン酸ソルビタン、モノラウリン酸ソルビタ
ン、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック
コポリマー、ポリソルベート類、ラウリル硫酸ナトリウ
ム、マクロゴール類、ショ糖脂肪酸エステル等が挙げら
れる。
【００１４】可塑剤としては、クエン酸トリエチル、ト
リアセチン、セタノール等が挙げられる。
リアセチン、セタノール等が挙げられる。
【００１５】剤形をドリンク剤とする場合、必要に応じ
て他の生理活性成分、ホルモン、栄養成分、香料等を混
合することにより、嗜好性をもたせることもできる。
て他の生理活性成分、ホルモン、栄養成分、香料等を混
合することにより、嗜好性をもたせることもできる。
【００１６】なお、本発明においては、本発明の効果を
損なわない範囲でショ糖等の糖類を配合することもでき
る。また、前記製剤中に臭化チキジウム等の胃腸薬成分
以外の苦味成分を配合する場合には、苦味成分1重量部
に対し、ステビア0.005重量部〜5重量部、好ましくは0.
01重量部〜3重量部を配合する。
損なわない範囲でショ糖等の糖類を配合することもでき
る。また、前記製剤中に臭化チキジウム等の胃腸薬成分
以外の苦味成分を配合する場合には、苦味成分1重量部
に対し、ステビア0.005重量部〜5重量部、好ましくは0.
01重量部〜3重量部を配合する。
【００１７】
【発明の効果】本発明により、熱及び酸に対して比較
的安定で、安全性が高く、安心して使用でき、甘味
の質がマイルドで後味が少なく、非発酵性であり、
熱処理によって褐変作用を起こさない、優れた服用感及
び風味を有する胃腸薬成分を含有する経口用製剤を提供
することが可能となった。
的安定で、安全性が高く、安心して使用でき、甘味
の質がマイルドで後味が少なく、非発酵性であり、
熱処理によって褐変作用を起こさない、優れた服用感及
び風味を有する胃腸薬成分を含有する経口用製剤を提供
することが可能となった。
【００１８】
【実施例】以下に実施例及び試験例をあげ、本発明を具
体的に説明する。 実施例１ （処方例） 臭化チキジウム ５ｍｇ 上記薬剤とステビア（７．５ｍｇ）、異性化糖、安息香
酸ナトリウム、クエン酸、リン酸、リン酸水素ナトリウ
ム、リン酸２カリウム、および精製水を混合し、３０ｍ
ｌ液剤とした。
体的に説明する。 実施例１ （処方例） 臭化チキジウム ５ｍｇ 上記薬剤とステビア（７．５ｍｇ）、異性化糖、安息香
酸ナトリウム、クエン酸、リン酸、リン酸水素ナトリウ
ム、リン酸２カリウム、および精製水を混合し、３０ｍ
ｌ液剤とした。
【００１９】実施例２ （処方例） 臭化チキジウム ５ｍｇ 合成ヒドロタルサイト ３００ｍｇ 酸化マグネシウム ２５０ｍｇ 上記薬剤とステビア（１０ｍｇ）、乳糖、ヒドロキシプ
ロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、アビセ
ルを秤量し、均一に混合した後、得られた混合粉末で素
錠４錠を得た。
ロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、アビセ
ルを秤量し、均一に混合した後、得られた混合粉末で素
錠４錠を得た。
【００２０】実施例３ （処方例） 臭化チメピジウム ５ｍｇ 水酸化アルミナマグネシム ３０ｍｇ 上記薬剤とステビア（１０ｍｇ）、Ｄ−ソルビトール
液、安息香酸、クエン酸ナトリウム、ポリオキシエチレ
ン硬化ヒマシ油および精製水を混合し、３０ｍｌ液剤と
した。 試験例１ （実験材料）実験材料には、ステビア含有の検体として
実施例１の液剤（検体Ａ）及び実施例１の液剤からステ
ビアを除いた液剤（検体Ｂ）を用いた。 （試験方法）服用感及び風味に関するアンケート調査に
ついて １）パネラー：２０歳代〜５０歳代の健常な成人：３０
名（内訳として男性：１３名、女性：１７名）。 ２）内容：パネラーが検体Ａと検体Ｂを飲用し、その
後、アンケート用紙に回答する方式を用い、アンケート
の評価方法は、パネラーに各評価項目（匂い／香り
甘味酸味辛味苦味渋み、えぐみこく後味、
さらに、（i）おいしさ（ii）薬らしさ（iii）効き目感
（iv）繰り返しの飲用（v）購入動機（vi）総合評価）
を７段階（非常によい、比較的良い、やや良い、どちら
でもない、やや悪い、比較的悪い、非常に悪い）に分け
て判定した。なお、検体投与は、ダブルブラインドで行
い、パネラーには、中味が解らないことになっており、
データ解析には、ＳＤ法による絶対評価法を用いた。
液、安息香酸、クエン酸ナトリウム、ポリオキシエチレ
ン硬化ヒマシ油および精製水を混合し、３０ｍｌ液剤と
した。 試験例１ （実験材料）実験材料には、ステビア含有の検体として
実施例１の液剤（検体Ａ）及び実施例１の液剤からステ
ビアを除いた液剤（検体Ｂ）を用いた。 （試験方法）服用感及び風味に関するアンケート調査に
ついて １）パネラー：２０歳代〜５０歳代の健常な成人：３０
名（内訳として男性：１３名、女性：１７名）。 ２）内容：パネラーが検体Ａと検体Ｂを飲用し、その
後、アンケート用紙に回答する方式を用い、アンケート
の評価方法は、パネラーに各評価項目（匂い／香り
甘味酸味辛味苦味渋み、えぐみこく後味、
さらに、（i）おいしさ（ii）薬らしさ（iii）効き目感
（iv）繰り返しの飲用（v）購入動機（vi）総合評価）
を７段階（非常によい、比較的良い、やや良い、どちら
でもない、やや悪い、比較的悪い、非常に悪い）に分け
て判定した。なお、検体投与は、ダブルブラインドで行
い、パネラーには、中味が解らないことになっており、
データ解析には、ＳＤ法による絶対評価法を用いた。
【００２１】（試験結果）パネラーを用いて、検体Ａ、
検体Ｂについて匂い／香り、甘味、酸味、辛
味、苦味、渋み、えぐみ、こく、後味について
感じ方と好みの評価を行った。その結果を図１、図２及
び図３に示す。
検体Ｂについて匂い／香り、甘味、酸味、辛
味、苦味、渋み、えぐみ、こく、後味について
感じ方と好みの評価を行った。その結果を図１、図２及
び図３に示す。
【００２２】感じ方、好みともステビアを用いた検体Ａ
は、検体Ｂに対して全ての評価群において改善効果の傾
向が示された。感じ方では、甘味、苦味、及び後味の改
善効果について有意差を生じた（ｐ＜０．０５）。好み
についても、甘味、苦味、辛味及び後味（ｐ＜０．０
５）で改善効果を示した。
は、検体Ｂに対して全ての評価群において改善効果の傾
向が示された。感じ方では、甘味、苦味、及び後味の改
善効果について有意差を生じた（ｐ＜０．０５）。好み
についても、甘味、苦味、辛味及び後味（ｐ＜０．０
５）で改善効果を示した。
【００２３】さらに、風味評価として（i）おいしさ、
（ii）薬らしさ、（iii）効き目感、（iv）繰り返しの
飲用、（v）購入動機、（vi）総合評価に関しても評価
を行った。
（ii）薬らしさ、（iii）効き目感、（iv）繰り返しの
飲用、（v）購入動機、（vi）総合評価に関しても評価
を行った。
【００２４】その結果、検体Ａは、検体Ｂに対して改善
効果が得られた。特に、おいしさと総合評価について
は、検体Ａは、検体Ｂに対して有意差を生じた（ｐ＜
０．０５）。
効果が得られた。特に、おいしさと総合評価について
は、検体Ａは、検体Ｂに対して有意差を生じた（ｐ＜
０．０５）。
【００２５】以上の結果から、甘味料としてステビアを
用いることは、胃腸薬成分の苦味をマスキングし、服用
感及び風味を改善することが示唆された。
用いることは、胃腸薬成分の苦味をマスキングし、服用
感及び風味を改善することが示唆された。
【図１】検体Ａ及びＢを服用したときの風味評価（感じ
方）を表すグラフである。
方）を表すグラフである。
【図２】検体Ａ及びＢを服用したときの風味評価（好
み）を表すグラフである。
み）を表すグラフである。
【図３】検体Ａ及びＢを服用したときの風味評価を表す
グラフである。
グラフである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０７Ｄ 451/10 Ｃ０７Ｄ 451/10 471/04 １１２ 471/04 １１２Ｚ Ｃ０７Ｈ 15/256 Ｃ０７Ｈ 15/256 Ａ (Ｃ０７Ｄ 409/14 211:14 333:10）
Claims (1)
- 【請求項１】（ａ）臭化チキジウム、ロートエキス、臭
化ブチルスコポラミン及び臭化チメピジウムからなる群
より選ばれる一種または二種以上の胃腸薬成分及び
（ｂ）ステビアを含有するを特徴とする経口用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8124374A JPH0952838A (ja) | 1995-06-09 | 1996-05-20 | 経口用組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14286395 | 1995-06-09 | ||
| JP7-142863 | 1995-06-09 | ||
| JP8124374A JPH0952838A (ja) | 1995-06-09 | 1996-05-20 | 経口用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0952838A true JPH0952838A (ja) | 1997-02-25 |
Family
ID=26461060
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8124374A Pending JPH0952838A (ja) | 1995-06-09 | 1996-05-20 | 経口用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0952838A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001058414A1 (en) * | 2000-02-09 | 2001-08-16 | Andromeda Trading Limited | Method and composition for promoting hair growth |
| JP2010024239A (ja) * | 1998-05-06 | 2010-02-04 | Kowa Co | 消化管運動抑制剤 |
| JP2013216632A (ja) * | 2012-04-11 | 2013-10-24 | Rohto Pharmaceutical Co Ltd | 医薬組成物 |
| JP2016029029A (ja) * | 2014-07-23 | 2016-03-03 | エスエス製薬株式会社 | 経口組成物 |
| JP2017014292A (ja) * | 2016-10-24 | 2017-01-19 | ロート製薬株式会社 | 医薬組成物 |
-
1996
- 1996-05-20 JP JP8124374A patent/JPH0952838A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010024239A (ja) * | 1998-05-06 | 2010-02-04 | Kowa Co | 消化管運動抑制剤 |
| JP2012251004A (ja) * | 1998-05-06 | 2012-12-20 | Kowa Co | 消化管運動抑制剤 |
| WO2001058414A1 (en) * | 2000-02-09 | 2001-08-16 | Andromeda Trading Limited | Method and composition for promoting hair growth |
| JP2013216632A (ja) * | 2012-04-11 | 2013-10-24 | Rohto Pharmaceutical Co Ltd | 医薬組成物 |
| JP2016029029A (ja) * | 2014-07-23 | 2016-03-03 | エスエス製薬株式会社 | 経口組成物 |
| JP2017014292A (ja) * | 2016-10-24 | 2017-01-19 | ロート製薬株式会社 | 医薬組成物 |
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