JPH0961992A - 感光性平版印刷版 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 感度が高く、検版性が向上し、レジスタ−
マ−クが見やすく、更に白灯安全性が向上する感光性平
板印刷版を提供すること。 【解決手段】下記のａ）〜ｄ）を含有する感光性組成物
を有する感光性平板印刷版。 ａ）ｏ−ナフトキノンジアジド化合物 ｂ）アルカリ水可溶、水不溶性のポリマ− ｃ）青色系着色剤 ｄ）特定の黄色系もしくは橙色系着色剤

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、感光性平版印刷版
に関するものであり、特に感度が高く、検版性が向上
し、レジスターマークが見やすく、更に白灯安全性が向
上する感光性平版印刷版に関する。

【０００２】

【従来の技術】感光性平版印刷版は、製版される過程で
現像前に、「白色灯」又は「白色灯と黄色灯との混合さ
れた蛍光灯」にやむを得ずさらされることがある。その
際、感光性物質としてｏ−ナフトキノンジアジドが用い
られている場合、４００〜４５０nm付近に吸収波長を有
し４３６nmの白色灯の輝線の光を吸収するため、カブリ
（網点の欠落や調子の変動）が発生する。このカブリを
防止するために、４３６nmに吸収を持つ黄色の化合物を
添加することが考えられるが、そのような化合物はｏ−
ナフトキノンジアジドと吸収波長が重なるため感度を低
下させやすい。

【０００３】また別に、感光性平版印刷版は、現像後
に、不要な画像や印刷版上のゴミの有無を確認するため
に検版が実施され、この際、画像と非画像とのコントラ
スト（△Ｄ）がよいと検版し易い。そこで、画像と非画
像とのコントラストをつけるため、一般に青色の着色剤
が用いられている。十分な検版性を得るには青色濃度を
高くすることが考えられるが、十分な程にコントラスト
をつけると、ｏ−ナフトキノンジアジドの黄色の比率が
相対的に低下し、画像部が青系になり緑っぽさが減る。

【０００４】一方、フィルムと平版印刷版の位置合わせ
のために青色のボールペンで平版印刷版に書き入れられ
るレジスターマークは黄色灯下で位置合わせが行われる
ので、このように、画像部が緑から青系になることによ
り、レジスターマークが非常に見にくくなる。更に現像
後行われる検版は白色灯で見ることが多いが、画像部が
青系になると緑の時に比べて見にくくなることもわかっ
た。

【０００５】これらを解決するにも、青系の画像部に４
００〜５００nmの吸収を有する黄色系もしくは橙色系の
着色剤の添加をして黄色味をつけ画像部を緑にする手段
が有効である。しかし、画像部を緑にすることは、レジ
スターマークを見やすくし検版性を向上させるものの、
黄色〜橙色の着色剤の吸収波長が既述のｏ−キノンジア
ジドの吸収波長と重なることから、平版印刷版の感度を
低下させる。

【０００６】上記のように、感度を低下させることなく
白灯安全性の高い感光性平版印刷版を得ることは、感光
性物質であるｏ−ナフトキノンジアジドの吸収波長と白
色灯の波長が重複するため解決が難しい問題であった。
更に、画像を青系から緑系にすることは、黄色系もしく
は橙色系の着色剤の吸収波長がｏ−ナフトキノンジアジ
ドの吸収波長と重複するため上記と同様に難しい問題で
あった。この問題に対し着色剤の吸収波長を考慮し、特
定の吸収波長と吸収分布を有する黄色系もしくは橙色系
の着色剤のみを用いることにより、ｏ−ナフトキノンジ
アジドの吸収を阻害せず、カブリの原因となる白色灯の
４３６nmの光を効率良く吸収でき、且つ青系の画像に黄
色味を加えてレジスターマークを見やすくし更に検版性
を向上させることができる。

【０００７】つまり、用いる黄色系もしくは橙色系の着
色剤は、高感度と黄色味の添加とを可能とするため、４
００nm〜５００nmの中頃に吸収のピークがあり、４００
nm〜５００nmの前半の吸収が小さい染料が好ましい。更
に詳しく説明すると、本発明の感光性平版印刷版の露光
に用いられる露光機の光線が４０５nm、４１７nm、４３
６nmであるから、黄色着色剤は４１７nm以下の吸収がで
きるだけ小さいことが好ましい。更に白色灯の光線が４
３６nmであるから、黄色着色剤は４３６nmに吸収のある
のが好ましく、白色灯に対する感度低下、つまり白色灯
カブリを防止することができる。また更に、黄色着色剤
は、５００nmの吸光度が大きいと、青系の着色剤との混
合で赤紫になり見にくくなるので、５００nmの吸収が小
さいことが好ましい。

【０００８】即ち、用いる黄色着色剤は、４００nm〜５
００nmの中頃に吸収のピークがありかつ４３６nm：４１
７nm：５００nmの各波長の吸光度の比率が、１００：６
５以下：４０以下、好ましくは１００：５５以下：３０
以下、より好ましくは１００：４２以下：３以下のもの
である。（測定条件：約５×１０^-6ＭのＴＨＦ滴定）。
このような特願平６−２８５４４７号に記載の着色剤を
用いることで感度の低下を生じることなく白色灯安全
性、検版性が向上し、更にレジスターマークが見やすい
感光性平版印刷版が得られた。しかしながら該着色剤を
用いた感光性平版印刷版ではまだ感度が不足しておりさ
らなる感度向上が必要であった。

【０００９】

【発明が解決しようとする課題】上記のように着色剤の
吸収波長を考慮し、特定の吸収波長と吸収分布を有する
黄色系もしくは橙色系の着色剤のみを用いることによ
り、ｏ−ナフトキノンジアジドの吸収を阻害せず、カブ
リの原因となる白色灯の４３６nmの光を効率良く吸収で
き、且青系の画像に黄色味を加えてレジスターマークを
見やすくし更に検版性を向上できたが感度としてはまだ
不充分であった。そこで本発明の目的は白灯安全性、検
版性、レジスターマークの見やすさを維持しつつ、さら
に感度の高い感光性平版印刷版を提供することである。

【００１０】

【課題を解決するための手段】本発明の目的は下記構成
によって達成される。下記のａ）〜ｄ）を含有する感光
性組成物を支持体上に有することを特徴とする感光性平
版印刷版。 ａ）ｏ−ナフトキノンジアジド化合物 ｂ）アルカリ水可溶、水不溶性のポリマー ｃ）青色系着色剤 ｄ）一般式〔Ｉ〕で表わされる黄色系もしくは橙色系着
色剤

【００１１】

【化２】

【００１２】式〔Ｉ〕中、Ｒ₁及びＲ₂はそれぞれ独立に
水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基、アリール基又
はアルケニル基（これらの基は置換基を有してもよい）
を示す。またＲ₁とＲ₂は環を形成してもよい。Ｒ₃、
Ｒ₄、Ｒ₅はそれぞれぞれ独立に水素原子、炭素数１〜１
０のアルキル基（置換基を有してもよい）を示す。
Ｇ₁、Ｇ₂はそれぞれ独立にアルコキシカルボニル基、ア
リールオキシカルボニル基、アシル基、アリールカルボ
ニル基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルキルス
ルホニル基、アリールスルホニル基又はフルオロアルキ
ルスルホニル基（これらの基は置換基を有してもよい）
を示す。またＧ₁とＧ₂は環を形成してもよい。さらにＲ
₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｇ₁、Ｇ₂のうち１つ以上に１
つ以上のスルホン酸基、カルボキシル基、スルホンアミ
ド基、イミド基、Ｎ−スルホニルアミド基、フェノール
性水酸基、スルホンイミド基、又はその金属塩、無機又
は有機アンモニウム塩を有する。ＹはＯ、Ｓ、ＮＲ（Ｒ
は水素原子もしくはアルキル基又はアリール基（これら
の基は置換基を有してもよい）を示す）、Ｓｅ、−Ｃ
（ＣＨ₃)₂−、−ＣＨ＝ＣＨ−より選ばれる２価原子団
を示し、ｎは０、１を示す。更に、本発明の感光性平板
印刷版においては、前記ｄ）の黄色系あるいは橙色系の
着色剤が一般式〔II〕で表わされる化合物であることが
好ましい。

【００１３】

【化３】

【００１４】式〔II〕中、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂、Ｒ₁₃、Ｒ₁₄、Ｒ
₁₅、Ｒ₁₆及びＲ₁₇はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン
原子、アルキル基、アリール基又はアリル基（これらの
基は置換基を有してもよい）を表わし、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂、Ｒ
₁₃、Ｒ₁₄、Ｒ₁₅、Ｒ₁₆、Ｒ₁₇のうち１つ以上に１つ以上
のスルホン酸基、カルボキシル基、スルホンアミド基、
イミド基、Ｎ−スルホニルアミド基、フェノール性水酸
基、スルホンイミド基又はその金属塩、無機又は有機ア
ンモニウム塩を有する。またＲ₁₂、Ｒ₁₃は共にそれが結
合している炭素原子と共に環を形成してもよい。式〔I
I〕中、好ましくは、Ｒ₁₁は、水素原子、置換してもよ
いアルキル基、アリル基（置換基としてはアルコキシ
基、アリールオキシ基、カルボキシル基、ヒドロキシス
ルホニル基、ハロゲン原子を示す）を示し、Ｒ₁₂、Ｒ₁₃
は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、置換して
もよいアリール基、アルキル基（置換基としてはアルコ
キシ基、アリールオキシ基、カルボキシル基、ヒドロキ
シスルホニル基、ハロゲン原子を示す）を示し、更にＲ
₁₂、Ｒ₁₃は環を形成していてもよく、Ｒ₁₄、Ｒ₁₅は、そ
れぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、置換してもよい
アルキル基（置換基としてはアルコキシ基、アリールオ
キシ基、カルボキシル基、ヒドロキシスルホニル基、ハ
ロゲン原子を示す）を示し、Ｒ₁₆、Ｒ₁₇は、それぞれ独
立に水素原子、置換していてもよいアリ−ル基、アルキ
ル基、アリル基（置換基としては、アルコキシ基、アリ
ールオキシ基、カルボキシル基、ヒドロキシスルホニル
基、ハロゲン原子を示す）を示す。

【００１５】

【発明の実施の形態】本発明は上記構成により白色灯安
全性が良好で検版性が良く、レジスターマークが見やす
く且つ、感度が高い感光性平版印刷版を提供することが
できる。本発明は、着色剤の吸収波長を考慮し、特定の
吸収波長と吸収分布を有し、スルホン酸基、カルボキシ
ル基、スルホンアミド基、イミド基、Ｎ−スルホニルア
ミド基、フェノール性水酸基、スルホンイミド基又はそ
の金属塩、無機又は有機アンモニウム塩を有する黄色系
もしくは橙色系の着色剤のみを用いることにより、ｏ−
ナフトキノンジアジドの吸収を阻害せす、カブリの原因
となる白色灯の４３６nmの光を効率良く吸収でき、且つ
青系の画像に黄色味を加えてレジスターマークを見やす
くし更に検版性を向上させることができるのに加え、カ
ルボキシル基その他アルカリ可溶性基を有することでア
ルカリ現像液への溶解性を向上させその結果露光現像後
の感度を向上させることができる。

【００１６】本発明に用いる黄色系もしくは橙色系着色
剤は例えば前記式〔Ｉ〕で示される化合物であることが
好ましい。式〔Ｉ〕中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅のア
ルキル基には例えばメチル基、エチル基などの炭素数１
〜１０の無置換アルキル基、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₃Ｈ
などスルホン酸基含有アルキル基、カルボキシルメチル
基、カルボキシルエチル基などのカルボキシル基置換ア
ルキル基、−CH₂SO₂NHCH₃、−CH₂SO₂NHC₆H₅などスルホ
ンアミド置換アルキル基、−CH₂CONHCOCH₃、−CH₂CONHC
OC₆H₅などイミド置換アルキル基、−CH₂CH₂SO₂NHCOC₆H₄
CH₃などＮ−スルホニルアミド置換アルキル基、−CH₂C₆
H₄OHなどフェノール性水酸基を有するアルキル基、−CH
₂C₆H₄-SO₂NHSO₂-C₆H₅などスルホンイミド基含有アルキ
ル基、−COOH-NEt₃ 塩、COOHジアザビシクロウンデセン
（ＤＢＵ）塩などカルボキシル基の塩を有するアルキル
基、−SO₂N^-PhNa⁺ などスルホンアミドの塩を有するア
ルキル基、−C₆H₄ONaなどフェノール性水酸基の塩を有
するアルキル基、−SO₂N^-COC₆H₄CH₃Na⁺ などＮ−スルホ
ニルアミドの塩を有するアルキル基、−CON^-COCH₃DBUH
⁺ などイミド基を有するアルキル基などが好ましく、そ
の他置換アルキル基として例えば非フェノール性水酸
基、シアノ基、アルコキシ基（例えば、メトキシ基、エ
トキシ基など）、ハロゲン原子（例えば、Ｃｌ、Ｂｒな
ど）、カルボアルコキシ基、スルホニル基、フェニル
基、ｐ−メトキシフェニル基などのアリール基、ビニル
基、メチルビニル基、シンナミル基などが置換したアル
キル基が挙げられる。Ｒ₁及びＲ₂のアリール基としては
フェニル基とナフチル基が好ましい。このアリール基は
置換されていてもよく、置換基としては例えば炭素数１
〜１０のアルキル基、ヒドロキシ基、シアノ基、炭素数
１〜１０のアルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキ
シ基など）、ハロゲン原子（例えば、Ｃｌ、Ｂｒな
ど）、カルボキシル基、カルボアルコキシ基、スルホニ
ル基、Ｎ−スルホニルアミド基、スルホンアミド基、イ
ミド基、スルホン酸基、スルホンイミド基などの置換基
が挙げられる。

【００１７】Ｒ₁及びＲ₂のアルケニル基としては、例え
ばビニル基が好ましい。このアルケニル基は置換されて
いてもよく、置換基としては、例えば炭素数１〜１０の
アルキル基、スルホン酸基、カルボキシル基、スルホン
アミド基、イミド基、Ｎ−スルホニルアミド基、フェノ
ール性水酸基、スルホンイミド基又はその金属塩、無機
又は有機アンモニウム塩、炭素数６〜１８のアリール基
が挙げられ、これらの置換基もメチル基、カルボキシル
基など炭素数１〜１０の置換又は無機換のアルキル基で
置換されていてもよい。Ｒ₁とＲ₂とは、環を形成してい
てもよく、環としては５員環、６員環もしくは芳香族環
が縮環した５員環、６員環が例示される。また、これら
の環はアルキル基、アリール基、置換アルキル基、置換
アリール基、ヒドロキシ基、シアノ基、アルコキシ基、
ハロゲン原子、スルホン酸基、カルボキシル基、スルホ
ンアミド基、イミド基、Ｎ−スルホニルアミド基、フェ
ニール性水酸基、スルホンイミド基又はその金属塩、無
機又は有機アンモニウム塩、カルボアルコキシ基、スル
ホニル基などの置換基を有していてもよい。Ｇ₁及びＧ₂
としてのアルコキシカルボニル基、アリールオキシカル
ボニル基、アシル基、アリールカルボニル基、アルキル
チオ基、アリールチオ基、アルキルスルホニル基、アリ
ールスルホニル基又はフルオロアルキルスルホニル基の
アルキル基としては、炭素数１〜１０のアルキル基が好
ましく、またそのアリール基としてはフェニル基又はナ
フチル基が好ましい。これらのアルキル基及びアリール
基は置換基を有していてもよく、例えば、炭素数１〜１
０のアルキル基、ヒドロキシ基、シアノ基、炭素数１〜
１０のアルコキシ基、ハロゲン原子、カルボキシル基、
カルボアルコキシ基、スルホニル基、スルホアルコキシ
基、炭素数６〜１８のアリール基、アシル基、ビニル
基、シンナミル基が挙げられる。

【００１８】Ｇ₁とＧ₂とが、それが結合している炭素原
子と共に非金属原子から成る環を形成する場合の環とし
ては、通常メロシアニン色素で酸性核として用いられる
もので、例えば以下のものを挙げることができる。 （１）１，３−ジカルボニル核、例えば１，３−インダ
ンジオン、１，３−シクロヘキサンジオン、５，５−ジ
メチル−１，３−シクロヘキサンジオン、１，３−ジオ
キサン−４，６−ジオン、（２）ピラゾリノン核、例え
ば３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オ
ン、１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン、１−
（２−ベンゾチアゾリン）−３−メチル−２−ピラゾリ
ン−５−オン、（３）イソオキサゾリノン核、例えば３
−フェニル−２−イソオキサゾリン−５−オン、３−メ
チル−２−イソオキサゾリン−５−オン等、（４）オキ
シインドール核、例えば１−アルキル−２，３−ジヒド
ロ−２−オキシインドール、（５）２，４，６−トリケ
トヘキサヒドロピリミジン核、例えばバルビツル酸又は
２−チオバルビツル酸及びその誘導体。かかる誘導体と
しては、１−メチル、１−エチル等の１−アルキル体、
１，３−ジエチル、１，３−ジブチル等の１，３−ジア
ルキル体、１，３−ジフェニル、１，３−ジ（ｐ−クロ
ロフェニル）、１，３−ジ（ｐ−エトキシカルボニルフ
ェニル）等の１，３−ジアリール体、１−エチル−３−
フェニル等の１−アルキル−３−アリール体の他に、１
−アリル−３−カルボキシペンチル、１，３−ビス（カ
ルボキルペンチル）、１−カルボキルプロピル−３−フ
ェニル、１−カルボキシプロピル−３−（４−ヒドロキ
シフェニル）、１−カルボキシフェニル−３−フェニ
ル、１，３−ビス（カルボキシフェニル）、１−アリル
−３−｛２−（Ｎ−フェニルスルフェモイル）エチ
ル｝、１−エチル−３−｛２−（Ｎ−ベンゾイルスルフ
ァモイル）エチル｝、１，３−ビス（ヒドロキシフェニ
ル）、１−アリル−３−｛２−（ベンゼンスルホニルア
ミノスルホニル）エチル｝など１位及び／又は３位に官
能基を有するもの、

【００１９】（６）２−チオ−２，４−チアゾリジンジ
オン核、例えばローダニン及びその誘導体。かかる誘導
体としては３−エチルローダニン、３−アリルローダニ
ン等の３−アルキルローダニン、３−フェニルスーダニ
ン等の３−アリ−ルローダニン、３−カルボキシメチル
ローダニン、３−カルボキシエチルローダニン等の３−
カルボキシアルキルローダニン、３−カルボキシフェニ
ルローダニン等の３−カルボキシアリールローダニン等
が挙げられる。（７）２−チオ−２，４−オキサゾリジ
ンジオン（２−チオ−２，４−（３Ｈ，５Ｈ）−オキサ
ゾールジオン）核、例えば２−エチル−２−チオ−２，
４−オキサゾリジンジオン、（８）チアナフテノン核、
例えば３（２Ｈ）−チアナフテノン及び３（２Ｈ）−チ
アナフテノン−１，１−ジオキサイド、（９）２−チオ
−２，５−チアゾリジンジオン核、例えば３−エチル−
２−チオ−２，５−チアゾリジンジオン、（10）２，４
−チアゾリジンジオン核、例えば２，４−チアゾリジン
ジオン、３−エチル−２，４−チアゾリジンジオン、３
−フェニル−２，４−チアゾリジンジオン、（11）チア
ゾリジノン核、例えば４−チアゾリジノン、３−エチル
−４−チアゾリジノン、（12）４−チアゾリノン核、例
えば２−エチルメルカプト−５−チアゾリン−４−オ
ン、２−アルキルフェニルアミノ−５−チアゾリン−４
−オン、（13）２−イミノ−２−オキソゾリン−４−オ
ン（凝ヒダントイン）核、（14）２，４−イミダゾリジ
ンジオン（ヒダントイン）核、例えば、２，４−イミダ
ゾリジンジオン、３−エチル−２，４−イミダゾリジン
ジオン、（15）２−チオ−２，４−イミダゾリジンジオ
ン（２−チオヒダントイン）核、例えば２−チオ−２，
４−イミダゾリジンジオン、３−エチル−２−チオ−
２，４−イミダゾリジンジオン、（16）２−イミダゾリ
ン−５−オン核、例えば２−ｎ−プロピル−メルカプト
−２−イミダゾリン−５−オン、（17）フラン−５−オ
ン、（18）４−ヒドロキシ−２（１Ｈ）−キノリノン核
もしくは４−ヒドロキシ−２（１Ｈ）−ピリジノン核、
例えばＮ−メチル−４−ヒドロキシ−２（１Ｈ）−キノ
リノン、Ｎ−ｎ−ブチル−４−ヒドロキシ−２（１Ｈ）
−キノリノン、Ｎ−メチル−４−ヒドロキシ−２（１
Ｈ）−ピリジノン、（19）置換もしくは非置換の４−ヒ
ドロキシ−２Ｈ−ピラン−２−オン、４−ヒドロキシク
マリン、（20）置換もしくは非置換のチオインドキシ
ル、例えば５−メチルチオインドキシル。

【００２０】ｎは０、１を示す。ＹはＯ、Ｓ、ＮＲ（但
しＲは水素原子もしくは置換又は無置換の炭素数１〜２
０、好ましくは炭素数１〜１０、のアルキル基又はアリ
ール基）、Ｓｅ、−Ｃ（ＣＨ₃)₂−、−ＣＨ＝ＣＨ−よ
り選ばれる２価原子または原子団である。以下に−般式
〔１〕の具体例を示す。

【００２１】

【化４】

【００２２】

【化５】

【００２３】

【化６】

【００２４】

【化７】

【００２５】

【化８】

【００２６】

【化９】

【００２７】更に、本発明で用いる黄色系あるいは橙色
系の着色剤は前記式〔II〕で示される化合物であること
が好ましい。式〔II〕中、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂、Ｒ₁₃、Ｒ₁₄、Ｒ
₁₅、Ｒ₁₆及びＲ₁₇はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン
原子、アルキル基、アリール基又はアリル基（これらの
基は置換基を有してもよい）を表わす。但し、Ｒ₁₁、Ｒ
₁₂、Ｒ₁₃、Ｒ₁₄、Ｒ₁₅、Ｒ₁₆、Ｒ₁₇のうち１つ以上に１
つ以上のスルホン酸基、カルボキシル基、スルホンアミ
ド基、イミド基、Ｎ−スルホニルアミド基、フェノール
性水酸基、スルホンイミド基、又はその金属塩、無機又
は有機アンモニウム塩を有する。この中でも置換位置は
Ｒ₁₁、Ｒ₁₆、Ｒ₁₇が好ましく、置換基としてはスルホン
酸基、カルボキシル基、スルホンアミド基又はその金属
塩、無機または有機アンモニウム塩が好ましい。またＲ
₁₂、Ｒ₁₃は共にそれが結合している炭素原子と共に環を
形成していても良い。

【００２８】Ｒ₁₁、Ｒ₁₂、Ｒ₁₃、Ｒ₁₄、Ｒ₁₅、Ｒ₁₆及び
Ｒ₁₇は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、メ
チル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチ
ル、ｔ−ブチル等の炭素数１〜１２個のアルキル基、フ
ェニル基、ナフチル基等の炭素数６〜１０個のアリール
基、炭素数３〜１０個のアリル基を表わす。これらのア
ルキル基、アリール基、アリル基は置換基を有していて
も良く、置換基としては、メチル基、エチル基等の炭素
数１〜６個のアルキル基、メトキシ基、エトキシ基等の
炭素数１〜６個のアルコキシ基、塩素、臭素等のハロゲ
ン原子、シアノ基、アミノ基、ジメチルアノ基等の炭素
数１〜４個のアルキル基で置換されたアミノ基、カルボ
メトキシ基等の炭素数１〜４個のアルキル基を有するカ
ルボアルコキシ基、フェニル基、ｐ−メトキシフェニル
基、ｐ−クロロフェニル基等の炭素数６〜１０個の置換
もしくは非置換のアリール基、−CH₂CH₂CH₂SO₃Hなどス
ルホン酸基含有アルキル基又はアリール基、CH₂COOH 、
カルボキシエチル基などのCOOH基置換アルキル基又はア
リール基、−SO₂NHCH₃、−SO₂NHC₆H₅などスルホンアミ
ド基が置換したアルキル基又はアリール基、−CONHCOCH
₃、−CONHCOC₆H₅などイミド基が置換したアルキル基又
はアリール基、−SO₂NHCOC₆H₄CH₃などＮ−スルホニルア
ミド基が置換したアルキル基又はアリール基、−C₆H₄OH
などフェノール性水酸基を有するアルキル基又はアリー
ル基、−C₆H₄-SO₂NHSO₂-C₆H₅などスルホンイミド基を有
するアルキル基又はアリール基、−COOH-NEt₃塩、COOH
ジアザビシクロウンデセン（ＤＢＵ）塩などカルボキシ
ル基の塩を有するアルキル基又はアリール基、−SO₂N^-P
h⁺Na などスルホンアミドの塩を有するアルキル基又は
アリール基、−C₆H₄ONaなどフェノール性水酸基の塩を
有するアルキル基又はアリール基、−SO₂N^-COC₆H₄CH₃Na
⁺ などＮ−スルホニルアミドの塩を有するアルキル基又
はアリール基、CON^-COCH₃DBUH⁺ などイミドの塩を有す
るアルキル基又はアリール基が挙げられる。

【００２９】またＲ₁₂、Ｒ₁₃は共にそれと結合している
炭素原子と共に環を形成していても良い。環としてはシ
クロヘキセン環などの脂肪族炭化水素環、ベンゼン環、
ナフタリン環などの芳香族環、キノリン環などのヘテロ
芳香族環等を挙げることができる。またこれらの環は置
換基を有していても良く、置換基としてはＲ₁₁、Ｒ₁₂、
Ｒ₁₃、Ｒ₁₄、Ｒ₁₅、Ｒ₁₆及びＲ₁₇の置換基として挙げた
ものを同様に用いることができる。

【００３０】本発明で用いることのできる前記一般式
〔Ｉ〕あるいは〔II〕で表わされる化合物は、公知の方
法を用いて合成することができる。代表的な合成法は例
えばティー・エッチ・ジェームズ著「ザ・セオリー・オ
ブ・フォトグラフィック・プロセス」〔T. H. James 編
“The Theory of Photographic Process”第４版、Macm
illan Co., New York（１９７７）、エフ・エム・ハマ
ー著「ザ シアニン ダイズ アンド リレイティド
コムパウンズ」〔F. M. Hamer著“The Cyanine Dyes an
d Related Compounds”John Wiley & Sons Co., New Yo
rk（１９６４）〕及び特開昭６１−２０３４４３号明細
書に記載されているがごとく合成することができる。

【００３１】前記一般式〔II〕の好ましい具体例は前記
化合物〔Ｉ−１〕、〔Ｉ−２〕、〔Ｉ−３〕、〔Ｉ−
４〕及び〔Ｉ−５〕が挙げられる。

【００３２】本発明に使用されるｏ−ナフトキノンジア
ジド化合物は種々の物を用いることができる。また、特
公平４−３１１０４号公報に記載の白灯安全性に適した
ポリヒドロキシフェニル化合物を用いることもできる。
ポリヒドロキシフェニル化合物は、米国特許第３６３５
７０９号明細書に記載されているピロガロールとアセト
ンとの縮合物、米国特許第４０２８１１１号明細書に記
載されている末端にヒドロキシ基を有するポリエステ
ル、英国特許第１４９４０４３号明細書に記載されてい
るようなｐ−ヒドロキシスチレンのホモポリマーまたは
これと他の共重合し得るモノマーとの共重合体、米国特
許３７５９７１１号明細書に記載されているようなｐ−
アミノスチレンと他の共重合し得るモノマーとの共重合
体、米国特許第３０４６１２０号明細書に記載されてい
るフェノール−ホルムアルデヒド樹脂またはクレゾール
−ホルムアルデヒド樹脂等である。特にピロガロールと
アセトンとの縮合物を使用すると、感度、現像ラチチュ
ードがすぐれた感光性組成物が得られる。

【００３３】本発明においてポリヒドロキシフェニル化
合物が用いられるとき、ポリヒドロキシフェニル化合物
に縮合させる１，２−ナフトキノン−２−ジアジド−５
−スルホニルハライド（Ａ）と１，２−ナフトキノン−
２−ジアジド−４−スルホニルハライド（Ｂ）はそれぞ
れ単独でも良いし一定の割合で混合しても良い。本発明
に使用できる公知のｏ−ナフトキノンジアジド化合物と
しては特開昭４７−５３０３号、同４８−６３８０２
号、同４８−６３８０３号、同４８−９６５７５号、同
４９−３８７０１号、同４８−１３３５４号、特公昭４
１−１１２２２号、同４５−９６１０号、同４９−１７
４８１号等の公報、米国特許第２７９７２１３号、同第
３４５４４００号、同第３５４４３２３号、同第３５７
３９１７号、同第３６７４４９５号、同第３７８５８２
５号、英国特許第１２２７６０２号、同第１２５１３４
５号、同第１２６７００５号、同第１３２９８８８号、
同第１３３０９３２号、ドイツ特許第８５４８９０号な
どの各明細書中に記載されているものをあげることがで
きる。

【００３４】本発明の感光性組成物中に占める感光性化
合物（好ましくはｏ−キノンジアジド化合物）の量は１
０〜８０重量％、好ましくは１５〜５０重量％、より好
ましくは２０〜３５重量％である。

【００３５】感光性化合物として用いられるｏ−ナフト
キノンジアジド化合物は、単独でも感光層を構成する
が、アルカリ水に可溶な樹脂を結合剤（バインダー）と
してこの種の樹脂と共に使用することが好ましい。この
ようなアルカリ水に可溶性の樹脂としては、この性質を
有するノボラック樹脂があり、例えばフェノールホルム
アルデヒド樹脂、ｍ−クレゾールホルムアルデヒド樹
脂、ｐ−クレゾールホルムアルデヒド樹脂、ｏ−クレゾ
ールホルムアルデヒド樹脂、ｍ−／ｐ−混合クレゾール
ホルムアルデヒド樹脂、フェノール／クレゾール（ｍ
−，ｐ−，ｏ−又はｍ−／ｐ−，ｍ−／ｏ−混合のいず
れでもよい）混合ホルムアルデヒド樹脂などのクレゾー
ルホルムアルデヒド樹脂などが挙げられる。その他、レ
ゾール型のフェノール樹脂類も好適に用いられ、フェノ
ール／クレゾール（ｍ−，ｐ−，ｏ−又はｍ−／ｐ−，
ｍ−／ｏ−の混合のいずれでもよい）混合ホルムアルデ
ヒド樹脂も挙げられる。

【００３６】また、フェノール変性キシレン樹脂、ポリ
ヒドロキシスチレン、ポリハロゲン化ヒドロキシスチレ
ン、特開昭５１−３４７１１号公報に開示されているよ
うなフェノール性水酸基を含有するアクリル系樹脂、特
開平２−８６６号に記載のスルホンアミド基を有するア
クリル系樹脂、特開昭６３−２２６６４１号、特開平２
−１６７５５０号、特願平６−５２１１２５号、特開平
７−２８２４４号に記載の活性イミノ基を有するアクリ
ル系樹脂、ＣＯＯＨ基を有するアクリル系樹脂や上記官
能基を二つ以上有するアクリル系樹脂、上記官能基を１
つ以上有するウレタン系樹脂等種々のアルカリ可溶性の
高分子化合物を用いることができる。これらのアルカリ
可溶性高分子化合物は重量平均分子量が５００〜２０
０，０００が好ましい。

【００３７】以上のアルカリ可溶性の高分子化合物は１
種類あるいは２種類以上を組合せて使用してもよく、全
組成物の９０重量％以下、好ましくは３０〜８０重量
％、より好ましくは５０〜８０重量％の添加量で用いら
れる。この範囲であると現像性及び耐刷性の点で好まし
い。更に、米国特許第４，１２３，２７９号明細書に記
載されているように、ｔ−ブチルフェノールホルムアル
デヒド樹脂、オクチルフェノールホルムアルデヒド樹脂
のような、炭素数３〜８のアルキル基を置換基として有
するフェノールとホルムアルデヒドとの縮合物を感光層
表面の感脂性を高めるため添加してもよい。

【００３８】本発明における感光性組成物中には、感度
を高めるために環状酸無水物類、フェノール類、有機酸
類を添加することが好ましい。環状酸無水物としては米
国特許第４，１１５，１２８号明細書に記載されている
ように無水フタル酸、テトラヒドロ無水フタル酸、へキ
サヒドロ無水フタル酸、３，６−エンドオキシ−△⁴−
テトラヒドロ無水フタル酸、テトラクロル無水フタル
酸、無水マレイン酸、クロル無水マレイン酸、α−フェ
ニル無水マレイン酸、無水コハク酸、無水ピロメリット
酸等がある。フェノール類としては、ビスフェノール
Ａ、ｐ−ニトロフェノール、ｐ−エトキシフェノール、
２，３，４−トリヒドロキシベンゾフェノン、４−ヒド
ロキシベンゾフェノン、２，４，４′−トリヒドロキシ
ベンゾフェノン、４，４，４″−トリヒドロキシ−トリ
フェニルメタン、４，４′，３″，４″−テトラヒドロ
キシ−３，５，３′，５′−テトラメチルトリフェニル
メタンなどが挙げられる。

【００３９】有機酸類としては、特開昭６０−８８９４
２号公報、特開平２−９６７５５号公報などに記載され
ている、スルホン酸類、スルフィン酸類、アルキル硫酸
類、ホスホン酸類、ホスフィン酸類、リン酸エステル
類、カルボン酸類などがあり、具体的には、ｐ−トルエ
ンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、ｐ−トル
エンスルフィン酸、エチル硫酸、フェニルホスホン酸、
フェニルホスフィン酸、リン酸フェニル、リン酸ジフェ
ニル、安息香酸、イソフタル酸、アジピン酸、ｐ−トル
イル酸、３，４−ジメトキシ安息香酸、フタル酸、テレ
フタル酸、１，４−シクロヘキセン−２，２−ジカルボ
ン酸、エルカ酸、ラウリン酸、ｎ−ウンデカン酸、アス
コルビン酸などが挙げられる。上記の環状酸無水物類、
フェノール類、有機酸類の感光性組成物中に占める割合
は、０．０５〜１５重量％が好ましく、より好ましく
は、０．１〜５重量％である。

【００４０】また、本発明における感光性組成物中に
は、現像のラチチュードを広げるために、特開昭６２−
２５１７４０号公報や、特開平４−６８３５５号公報に
記載されているような非イオン性界面活性剤、特開昭５
９−１２１０４４号公報、特開平４−１３１４９号公報
に記載されているような両性界面活性剤を添加すること
ができる。非イオン性界面活性剤の具体例としては、ソ
ルビタントリステアレート、ソルビタンモノパルミテー
ト、ソルビタントリオレート、ステアリン酸モノグリセ
リド、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレート、ポ
リオキシエチレンノニルフェニルエーテルなどが挙げら
れ、両性界面活性剤の具体例としては、アルキルジ（ア
ミノエチル）グリシン、アルキルポリアミノエチルグリ
シン塩酸塩、アモーゲンＫ（商品名、第一工業（株）
製、Ｎ−テトラデシル−Ｎ，Ｎ−ベタイン型）、２−ア
ルキル−Ｎ−カルボキシエチル−Ｎ−ヒドロキシエチル
イミダゾリニウムベタイン、レボン１５（商品名、三洋
化成（株）製、アルキルイミダゾリン系）などが挙げら
れる。上記非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤の感
光性組成物中に占める割合は０．０５〜１５重量％が好
ましく、より好ましくは０．１〜５重量％である。

【００４１】さらに感光性組成物は、上記素材の他、必
要に応じて可塑剤、界面活性剤などを添加することがで
きる。例えば具体的な可塑剤としては、フタル酸エステ
ル、燐酸エステル、脂肪酸エステル、グリコール誘導体
トリアセチレン、塩化パラフィン、ヒマシ油等が好まし
く、具体的には、例えば、アジピン酸ジ−２−エチルヘ
キシル、アジピン酸（ｎ−ヘキシル−ｎ−オクチル−ｎ
−デシル）、アゼライン酸ジ−２−エチルヘキシル、セ
バシン酸ジブチル、セバシン酸ジ−２−エチルヘキシ
ル、トデカン二酸ジ−２−エチルヘキシル、フタル酸ジ
メチル、フタル酸ジブチル、フタル酸ジヘプチル、フタ
ル酸−２−エチルヘキシル、フタル酸ジ−２−エチルヘ
キシル、フタル酸ジイソデシル、トリメリット酸トリブ
チル、トリメリット酸トリ−２−エチルヘキシル、リン
酸トリエチル、リン酸トリクレジル等が挙げられる。本
発明における感光性組成物中には、露光後直ちに可視像
を得るための焼出し剤、画像着色剤としての染料やその
他のフィラーなどを加えることができる。本発明に用い
ることのできる染料としては、特開平５−３１３３５９
号公報に記載の塩基性染料骨格を有するカチオンと、ス
ルホン酸基を唯一の交換基として有し、１〜３個の水酸
基を有する炭素数１０以上の有機アニオンとの塩からな
る塩基性染料をあげることができる。添加量は、全感光
性組成物の０．２〜５重量％である。

【００４２】また、上記特開平５−３１３３５９号公報
に記載の染料と相互作用して色調を変えさせる光分解物
を発生させる化合物、例えば特開昭５０−３６２０９号
（米国特許第３，９６９，１１８号）に記載のｏ−ナフ
トキノンジアジド−４−スルホン酸ハロゲニド、特開昭
５３−３６２２３号（米国特許４，１６０，６７１号）
に記載のトリハロメチル−２−ピロンやトリハロメチル
トリアジン、特開昭５５−６２４４４号（米国特許２，
０３８，８０１号）に記載の種々のｏ−ナフトキノンジ
アジド化合物、特開昭５５−７７７４２号（米国特許
４，２７９，９８２号）に記載の２−トリハロメチル−
５−アリール１，３，４−オキサジアゾール化合物など
を添加することができる。これらの化合物は単独又は混
合し使用することができる。

【００４３】画像の着色剤として前記上記特開平５−３
１３３５９号公報に記載の染料以外に他の染料を用いる
ことができる。塩形成性有機染料を含めて好適な染料と
して油溶性染料および塩基染料をあげることができる。
具体的には、オイルグリーンＢＧ、オイルブルーＢＯ
Ｓ、オイルブルー♯６０３（以上、オリエント化学工業
株式会社製）、ビクトリアピュアブルーＢＯＨ〔保土谷
化学（株）製〕、ローダミンＢ（C145170B）、マラカイ
トグリーン（C142000)、メチレンブルー（C152015)等を
あげることができる。本発明に用いられる青色系着色剤
は吸収が５００〜６００ｎｍのものである。このような
着色剤としては、例えば以下のものが挙げられる。エチ
ルバイオレット、メチルグリ−ン、クリスタルバイオレ
ット、キシレノ−ルブル−、ナイルブル−２Ｂ、ナイル
ブル−Ａ、メチルバイオレット、オイルブル−♯６０３
〔オリエント化学工業（株）製〕、オイルグリ−ン♯５
０２〔オリエント化学工業（株）製〕、ビクトリアピュ
アブル−ＢＯＨ〔保土ヶ谷化学工業（株）製〕、パテン
トピュアブル−〔住友三国化学工業（株）製〕、ス−ダ
ンブル−II〔ＢＡＳＦ社製〕、ｍ−クレゾ−ルパ−プ
ル、ファ−ストファストバイオレットＲ、スルホロ−ダ
ニンＢ、フタロシアニン、ファストスカイブル−、コバ
ルトブル−、アルカリブル−、インダンスロンブル−、
チモ−ルブル−、４−ｐ−ジエチルアミノフェニルイミ
ノナフトキノン、２−カルボキシアニリノ−４−ｐ−ジ
エチルアミノフェニルイミノナフトキノン、２−カルボ
ステアリルアミノ−４−ｐ−ジヒドロキシエチルアミノ
フェニルイミノナフトキノン このような着色剤のうち対イオンを有するものは対イオ
ンを別のイオンと交換したものも同じく好ましい。

【００４４】本発明の感光物、アルカリ可溶性樹脂およ
び上記各成分を溶解させる溶剤としては、エチレングリ
コールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエ
チルエーテル、メチルセロソルブアセテート、エチルセ
ロソルブアセテート、ジエチレングリコールモノメチル
エーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、
プロピレングリコールメチルエーテルアセテート、プロ
ピレングリコールプロピルエーテルアセテート、１−メ
トキシ−２−プロパノール、１−メトキシ−２−プロピ
ルアセテート、アセトン、メタノール、エタノール、
水、イソプロパノール、トルエン、キシレン、メチルエ
チルケトン、シクロヘキサノン、２−ヒドロキシプロピ
オン酸エチル、２−ヒドロキシ−２−メチルプロピオン
酸エチル、エトキシ酢酸エチル、ヒドロキシ酢酸エチ
ル、２−ヒドロキシ−３−メチルブタン酸メチル、３−
メトキシプロピオン酸メチル、３−メトキシプロピオン
酸エチル、３−エトキシプロピオン酸エチル、３−エト
キシプロピオン酸メチル、ピルビン酸メチル、ピルビン
酸エチル、酢酸エチル、酢酸ブチル等を用いることがで
きる。これらの有機溶剤は単独で、又は２種以上の組み
合わせで使用される。更に、Ｎ−メチルホルムアミド、
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルアセトアミ
ド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリ
ドン、ジメチルスルホキシド、ベンジルエチルエーテル
等の高沸点溶剤を混合して使用することができる。本発
明における感光性層中には、塗布性を良化するための界
面活性剤、例えば特開昭６２−１７０９５０号公報に記
載されているようなフッ素系界面活性剤を添加すること
ができる。好ましい添加量は、全感光性組成物の０．０
１〜１重量％、更に好ましくは０．０５〜０．５重量％
である。上記のようにして設けられた感光層の表面は、
真空焼枠を用いた密着露光の際の真空引きの時間を短縮
し、かつ焼きボケを防ぐため、マット化することが好ま
しい。具体的には、特開昭５０−１２５８０５号、特公
昭５７−６５８２号、同６１−２８９８６号の各公報に
記載されているようなマット層を設ける方法、特公昭６
２−６２３３７号公報に記載されているような固体粉末
を熱融着させる方法などが挙げられる。

【００４５】本発明の感光性平版印刷版の画像露光に使
用される光源としては、カーボンアーク灯、水銀灯、キ
セノンランプ、タングステンランプ、メタルハライドラ
ンプなどがある。本発明の現像液及び補充液が適用され
るＰＳ版の支持体は、寸度的に安定な板状物である。か
かる支持体としては、アルミニウム板などの金属板にお
いて本発明の効果が著しく発揮される。好適なアルミニ
ウム板は、純アルミニウム板およびアルミニウムを主成
分とし、微量の異元素を含む合金板であり、更にアルミ
ニウムがラミネートもしくは蒸着されたプラスチックフ
ィルムでもよい。用いられるアルミニウム板の厚みは、
およそ０．１mm〜０．６mm程度である。まず、アルミニ
ウム板の表面は、所望により脱脂処理された後、粗面化
処理される。その方法としては、機械的に粗面化する方
法、電気化学的に表面を溶解粗面化する方法および化学
的に表面を選択溶解させる方法がある。機械的方法とし
ては、ボール研磨法、ブラシ研磨法、ブラスト研磨法、
バフ研磨法などと称せられる公知の方法を用いることが
出来る。また、電気化学的な粗面化法としては塩酸また
は硝酸電解液中で交流または直流により行う方法があ
る。また、特開昭５４−６３９０２号公報に開示されて
いるように両者を組み合わせた方法も利用することが出
来る。このように粗面化されたアルミニウム板は、必要
に応じてアルカリエッチング処理及び中和処理された
後、所望により表面の保水性や耐摩耗性を高めるために
陽極酸化処理が施される。アルミニウム板の陽極酸化処
理に用いられる電解質としては多孔質酸化皮膜を形成す
るものならばいかなるものでも使用することができ、一
般には硫酸、リン酸、蓚酸、クロム酸あるいはそれらの
混酸が用いられる。それらの電解質の濃度は電解質の種
類によって適宜決められる。陽極酸化皮膜の量は１．０
ｇ／m²以上が好適であるが、より好ましくは２．０〜
６．０ｇ／m²の範囲である。

【００４６】陽極酸化処理を施された後、アルミニウム
表面は必要により親水化処理が施される。親水化処理と
しては、米国特許第２，７１４，０６６号、第３，１８
１，４６１号、第３，２８０，７３４号および第３，９
０２，７３４号に開示されているようなアルカリ金属シ
リケート（例えばケイ酸ナトリウム水溶液）法がある。
この方法に於いては、支持体がケイ酸ナトリウム水溶液
中で浸漬処理されるかまたは電解処理される。他に、特
公昭３６−２２０６３号公報に開示されている弗化ジル
コン酸カリウムおよび米国特許第３，２７６，８６８
号、第４，１５３，４６１号および第４，６８９，２７
２号に開示されているようなポリビニルホスホン酸で処
理する方法などが用いられる。アルミニウム板は、感光
層を塗設する前に必要に応じて有機下塗層もしくは中間
層が設けられる。この有機下塗層に用いられる有機化合
物としては例えば、カルボキシメチルセルロース、デキ
ストリン、アラビアガム、２−アミノエチルホスホン酸
などのアミノ基を有するホスホン酸類、置換基を有して
もよいフェニルホスホン酸、ナフチルホスホン酸、アル
キルホスホン酸、グリセロホスホン酸、メチレンジホス
ホン酸およびエチレンジホスホン酸などの有機ホスホン
酸、置換基を有してもよいフェニルリン酸、ナフチルリ
ン酸、アルキルリン酸およびグリセロリン酸などの有機
リン酸、置換基を有してもよいフェニルホスフィン酸、
ナフチルホスフィン酸、アルキルホスフィン酸およびグ
リセロホスフィン酸などの有機ホスフィン酸、グリシン
やβ−アラニンなどのアミノ酸類、およびトリエタノー
ルアミンの塩酸塩などのヒドロキシル基を有するアミン
の塩酸塩などから選ばれるが、二種以上混合して用いて
もよい。

【００４７】前記下塗層塗布溶液は、アンモニア、トリ
エチルアミン、水酸化カリウムなどの塩基性物質や、塩
酸、リン酸などの酸性物質によりｐＨを調節し、ｐＨ１
〜１２の範囲で使用することもできる。また、感光性平
版印刷版の調子再現性改良のために黄色染料を添加する
こともできる。有機下塗層の乾燥後の被覆量は、２〜２
００mg／m²が適当である。なお支持体と感光層との密着
性を高めるための中間層を設けてもよい。密着性の向上
のためには、一般に中間層は、ジアゾ樹脂や、例えばア
ルミニウムに吸着するリン酸化合物等からなっている。
本発明の現像液および補充液はアルカリ強度が比較的高
いので、裏面からの酸化アルミニウムの溶出を抑えるた
めにバックコート層を有するＰＳ版が好ましく用いられ
る。このようなバックコート層としては、例えば特開平
５−４５８８５号、特開平５−２１０２３５号および特
開平６−３５１７４号に詳しく記載されているものを用
いることができる。

【００４８】本発明の感光性平版印刷版に対する現像液
は、実質的に有機溶剤を含まないアルカリ性の水溶液が
好ましい。このような現像液に用いられる塩基性化合物
としては珪酸ナトリウム、珪酸カリウム、第３リン酸ナ
トリウム、第３リン酸カリウム、第３リン酸アンモニウ
ム、第２リン酸ナトリウム、第２リン酸カリウム、第２
リン酸アンモニウムなどのリン酸塩、炭酸水素アンモニ
ウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸アンモニウ
ム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウムなどの炭酸
塩、ホウ酸ナトリウム、ホウ酸カリウム、ホウ酸アンモ
ニウムなどのホウ酸塩、および水酸化カリウム、水酸化
ナトリウム、水酸化リチウムなどのアルカリ金属水酸化
物、水酸化アンモニウムが挙げられる。これらは単独で
または混合して用いられる。

【００４９】また別の塩基性化合物として、モノメチル
アミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、モノエチ
ルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、モノイ
ソプロピルアミン、ジイソプロピルアミン、ｎ−ブチル
アミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、
トリエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、
ジイソプロパノールアミン、エチレンイミン、エチレン
ジアミン、ピリジンなどのような水溶性有機アミン化合
物が挙げられる。このうち特にモノエタノールアミン、
ジエタノールアミン、トリエタノールアミンなどが好ま
しく、無機アルカリ金属塩などと組み合せて使用しても
よい。また必要に応じて添加剤を加えてもよい。添加剤
としてはアルコール類、界面活性剤、消泡剤、キレート
剤、などが挙げられる。アニオン界面活性剤としては例
えば、ラウリルアルコールサルフェートのナトリウム
塩、オクチルアルコールサルフェートのナトリウム塩、
ラウリルアルコールサルフェートのアンモニウム塩、第
２ナトリウムアルキルサルフェートなどの炭素数８〜２
２の高級アルコール硫酸エステル塩類、例えばセチルア
ルコール燐酸エステルのナトリウム塩などのような脂肪
族アルコール燐酸エステル塩類、例えばドデシルベンゼ
ンスルホン酸のナトリウム塩、イソプロピルナフタレン
スルホン酸のナトリウム塩、メタニトロベンゼンスルホ
ン酸のナトリウム塩などのようなアルキルアリールスル
ホン酸塩類、例えば C₁₇H₃₃CON(CH₃)CH₂CH₂SO₃Naなどの
ようなアルキルアミドのスルホン酸塩類、例えばナトリ
ウムスルホこはく酸ジオクチルエステル、ナトリウムス
ルホこはく酸ジヘキシルエステルなどの二塩基性脂肪酸
エステルのスルホン酸塩類などが含まれる。

【００５０】このような現像液のうちケイ酸カリウム、
ケイ酸リチウム、ケイ酸ナトリウム等のケイ酸アルカリ
を含有する現像液は、印刷時の汚れが生じにくいため好
ましく、ケイ酸アルカリの組成がモル比で〔ＳｉＯ₂〕
／〔Ｍ〕＝０．５〜２．５（ここに〔ＳｉＯ₂〕、
〔Ｍ〕はそれぞれ、ＳｉＯ₂のモル濃度と総アルカリ金
属のモル濃度を示す。）であり、かつＳｉＯ₂を０．８
〜８重量％含有する現像液が好ましく用いられる。また
該現像液中には、例えば亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリ
ウム、亜硫酸マグネシウムなどの水溶性亜硫酸塩や、レ
ゾルシン、メチルレゾルシン、ハイドロキノン、チオサ
リチル酸などを添加することができる。これらの化合物
の現像液中における好ましい含有量は、０．００２〜４
重量％で、好ましくは０．０１〜１重量％である。但
し、アルカリ金属珪酸塩からなる現像液・補充液は、自
動現像機などを用いて現像処理する場合は、液のｐＨは
高ｐＨの一定領域に保たれているが、廃液となって排出
されると、ある場合は空気中の炭酸ガスで、またある場
合はｐＨ低下操作によりゲル化してしまい廃液回収に支
障を来したり、現像液が水洗工程などに流出してｐＨが
下がった場合などにも部分的なゲルを生じカス状物が発
生してスプレーパイプを詰まらせるなど不都合な点も見
られることから珪酸塩を含まない現像液も好ましい。ま
た、特願平７−３５４９２号にみられるような （１）下記一般式（Ａ）もしくは（Ｂ）で示される化合
物、

【００５１】

【化１０】

【００５２】式中、Ｒ¹〜Ｒ¹⁰は、それぞれ独立に、炭
素原子数１〜１２のアルキル基、環状アルキル基、ヒド
ロキシアルキル基、無置換もしくはアルキル置換のベン
ジル基、または置換もしくは無置換のフェニル基を示
し、Ｚ₁〜Ｚ₃はＮ⁺、Ｐ⁺、又はＢ^-を示し、Ｚ₁〜Ｚ₃が
Ｎ⁺又はＰ⁺の場合Ｘ¹〜Ｘ³はアニオンを示し、またＺ₁
〜Ｚ₃がＢ^-の場合Ｘ¹〜Ｘ³はカチオンを示し、ｎは１〜
５の整数を示す。 （２）フェノール類、糖類、オキシム類及びフッ素化ア
ルコール類から選ばれる少なくとも１種のｐＨ１１．５
〜１３．５において緩衝作用を有する化合物、及び （３）第３リン酸ナトリウム、第３リン酸カリウム、第
３リン酸アンモニウム、第二リン酸ナトリウム、第二リ
ン酸カリウム、第二リン酸アンモニウム、炭酸ナトリウ
ム、炭酸カリウム、炭酸アンモニウム、炭酸水素ナトリ
ウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素アンモウム、ほう酸
ナトリウム、ほう酸カリウム、ほう酸アンモニウム、水
酸化ナトリウム、水酸化アンモニウム、水酸化カリウ
ム、水酸化リチウム、モノメチルアミン、ジメチルアミ
ン、トリメチルアミン、モノエチルアミン、ジエチルア
ミン、トリエチルアミン、モノイソプロピルアミン、ジ
イソプロピルアミン、トリイソプロピルアミン、ｎ−ブ
チルアミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミ
ン、トリエタノールアミン、モノイソプロパノールアミ
ン、ジイソプロパノールアミン、エチレンイミン、エチ
レンジアミン、ピリジン、テトラメチルアンモニウムヒ
ドロキシド、テトラエチルアンモニウムヒドロキシド、
テトラプロピルアンモニウムヒドロキシド、およびテト
ラブチルアンモニウムヒドロキシドから選ばれる少なく
とも１種のアルカリ剤からなる現像液を用いることも好
ましい。

【００５３】消泡剤及び硬水軟化剤のような添加剤を含
有させることもできる。硬水軟化剤としては例えばNa₂P
₂O₇、Na₅P₃O₃、Na₃P₃O₉、Na₂O₄P(NaO₃P)PO₃Na₂、カルゴ
ン（ポリメタ燐酸ナトリウム）などのポリ燐酸塩、例え
ばエチレンジアミンテトラ酢酸、そのカリウム塩、その
ナトリウム塩；ジエチレントリアミンペンタ酢酸、その
カリウム塩、そのナトリウム塩；トリエチレンテトラミ
ンヘキサ酢酸、そのカリウム塩、そのナトリウム塩；ヒ
ドロキシエチルエチレンジアミントリ酢酸、そのカリウ
ム塩、そのナトリウム塩；ニトリロトリ酢酸、そのカリ
ウム塩、そのナトリウム塩；１，２−ジアミノシクロヘ
キサンテトラ酢酸、そのカリウム塩、そのナトリウム
塩；１，３−ジアミノ−２−プロパノールテトラ酢酸、
そのカリウム塩、そのナトリウム塩などのようなアミノ
ポリカルボン酸類、２−ホスホンブタントリカルボン酸
−１，２，４、そのカリウム塩、そのナトリウム塩；２
−ホスホンブチントリカルボン酸−２，３，４、そのカ
リウム塩、そのナトリウム塩；１−ホスホノエタントリ
カルボン酸−１，２，２、そのカリウム塩、そのナトリ
ウム塩；１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン
酸、そのカリウム塩、そのナトリウム塩；アミノトリ
（メチレンホスホン酸）、そのカリウム塩、そのナトリ
ウム塩などのような有機ホスホン酸類を挙げることがで
きる。このような硬水軟化剤は使用される硬水の硬度お
よびその使用量に応じて最適量が変化するが、一般的な
使用量を示せば、使用時の現像液中に０．０１〜５重量
％、より好ましくは０．０１〜０．５重量％の範囲で含
有させられる。

【００５４】本発明の感光性平版印刷版は、特開昭５４
−８００２号、同５５−１１５０４５号、特開昭５９−
５８４３１号の各公報に記載されている方法で製版処理
してもよいことは言うまでもない。即ち、現像処理後、
水洗してから不感脂化処理、またはそのまま不感脂化処
理、または酸を含む水溶液での処理、または酸を含む水
溶液で処理後不感脂化処理を施してもよい。さらに、こ
の種の感光性平版印刷版の現像工程では、処理量に応じ
て現像液が疲労してくるので、補充液又は新鮮な現像液
を用いて処理能力を回復させてもよい。この場合、米国
特許第４，８８２，２４６号に記載されている方法で補
充することが好ましい。

【００５５】また、上記のような製版処理は、特開平２
−７０５４号、同２−３２３５７号に記載されているよ
うな自動現像機で行なうことが好ましい。また、本発明
の感光性平版印刷版を画像露光し、現像し、水洗又はリ
ンスしたのちに、不必要な画像部の消去を行なう場合に
は、特公平２−１３２９３号公報に記載されているよう
な消去液を用いることが好ましい。更に製版工程の最終
工程で所望により塗布される不感脂化ガムとしては、特
公昭６２−１６８３４号、特公昭６２−２５１１８号、
特公昭６３−５２６００号、特開昭６２−７５９５号、
特開昭６２−１１６９３号、特開昭６２−８３１９４号
の各公報に記載されているものが好ましい。更にまた、
本発明の感光性平版印刷版を画像露光し、現像し、水洗
又はリンスし、所望により消去作業をし、水洗したのち
にバーニングする場合には、バーニング前に特公昭６１
−２５１８号、特公昭５５−２８０６２号、特開昭６２
−３１８５９号、特開昭６１−１５９６５５号の各公報
に開示されているような整面液で処理することが好まし
い。

【００５６】

【実施例】以下、本発明の合成例および実施例を示す
が、本発明はこれらに限定されるものではない。

【００５７】実施例１〜７および比較例１〜７ 具体例〔Ｉ−１〕の合成 １）２−メチルベンゾオキサゾール２１２ｇ、ブロモ酢
酸４４５ｇを２リットル三つ口フラスコに仕込み１２０
℃で３時間加熱した。その後放冷しアセトニトリル６０
０mlを加え、生じた沈殿をろ取し、下記構造の化合物Ａ
を３２９ｇ得た。

【００５８】

【化１１】

【００５９】２）Ｎ，Ｎ′−ジエチル−２−チオバルビ
ツール酸３００ｇ、Ｎ，Ｎ′−ジフェニルホルマミジン
２９４ｇ、ケロシン１．５リットルを３リットル三つ口
フラスコにはかりとり１２０℃で１時間加熱した。その
後放冷し、メタノール１２リットルへ注ぎ攪拌した。生
じた沈殿をろ取しメタノールでリスラリー後、再ろ取し
下記構造の化合物Ｂを３９６ｇ得た。

【００６０】

【化１２】

【００６１】３）化合物Ａ１４４ｇと化合物Ｂ１６１
ｇ、テトラヒドロフラン７００ml、ジアザビシクロウン
デセン１６１ｇを２リットル三つ口フラスコにはかりと
り攪拌した。生じた沈殿をろ取し水へ加え塩酸にて中和
した。沈殿をろ取し乾燥することで具体例〔Ｉ−１〕の
化合物８０ｇを得た。厚さ０．３０mmのアルミニウム板
をナイロンブラシと４００メッシュのパミストンの水懸
濁液を用いその表面を砂目立てした後、よく水で洗浄し
た。１０％水酸化ナトリウムに７０℃で６０秒間浸漬し
てエッチングした後、流水で水洗後２０％ＨＮＯ₃で中
和洗浄、水洗した。これをＶ_A＝１２．７Ｖの条件下で
正弦波の交番波形電流を用いて１％硝酸水溶液中で１６
０クーロン/dm²の陽極時電気量で電解粗面化処理を行っ
た。その表面粗さを測定したところ、０．６μ（Ｒ_a表
示）であった。ひきつづいて３０％のＨ₂ＳＯ₄水溶液中
に浸漬し５５℃で２分間デスマットした後、２０％Ｈ₂
ＳＯ₄水溶液中、電流密度２Ａ/dm²において厚さが２．
７ｇ／m²になるように陽極酸化し、基板（Ｉ）を調製し
た。

【００６２】このように処理された基板（Ｉ）の表面に
下記組成の下塗り液（Ａ）を塗布し８０℃、３０秒間乾
燥した。乾燥後の被覆量は３０mg／m²であった。 下塗り液（Ａ） アミノエチルホスホン酸 ０．１０ｇ フェニルホスホン酸 ０．１５ｇ トリエタノールアミンの塩酸塩 ０．０５ｇ β−アラニン ０．１０ｇ メタノール ４０ｇ 純 水 ６０ｇ このようにして基板（II）を作製した。

【００６３】次にこの基板（II）上に次の感光液（Ｉ）
をロッドコーティングで２５ml／m²塗設し、１００℃で
１分間乾燥してポジ型感光性平版印刷版を得た。乾燥後
の塗布量は約１．７ｇ／m²であった。 〔感光液（Ｉ）〕 １，２−ジアゾナフトキノン−５−スルホニルクロリドと ピロガロール−アセトン樹脂とのエステル化物（米国特許 第 3,635,709号明細書の実施例１に記載されているもの） ０．４５ｇ クレゾール−ホルムアルデヒドノボラック樹脂（メタ、パラ 比；６対４、重量平均分子量 3,000、数平均分子量 1,100、 未反応のクレゾールを０．７％含有） １．１ｇ ｍ−クレゾールーホルムアルデヒドノボラック樹脂（重量平 均分子量１，７００、数平均分子量６００、未反応のクレ ゾールを１％含有） ０．３ｇ ピロガロールとアセトンの縮合生成物（重量平均分子量 2,200 、数平均分子量７００） ０．１ｇ ポリ〔Ｎ−（Ｐ−アミノスルホニルフェニル）アクリルアミ ド−コ−ノルマルブチルアクリレート−コ−ジエチレング リコールモノメチルエーテルメタクリレート〕（各モノマ のモル比は順に４０：４０：２０、重量平均分子量40,000、 数平均分子量20,000） ０．２ｇ ｐ−ノルマルオクチルフェノール−ホルムアルデヒド樹脂 （米国特許第 4,123,279号明細書に記載されているもの） ０．０２ｇ ナフトキノンジアジド−１，２−ジアジド−４−スルホン 酸クロライド ０．０１ｇ テトラヒドロ無水フタル酸 ０．０２ｇ 安息香酸 ０．０２ｇ ４−〔ｐ−Ｎ−（ｐ−ヒドロキシベンゾイル）アミノフェニル〕 −２，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン ０．０２ｇ Ｎ−（１，２−ナフトキノン−２−ジアジド−４−スルホニル オキシ）−シクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸イミド ０．０１ｇ ビクトリアピュアーブルーＢＯＨ〔保土谷化学（株）製〕の 対アニオンを１−ナフタレンスルホン酸に変えた染料 ０．０５ｇ 表１記載の黄色系もしくは橙色系着色剤 ０．０３ｇ １−〔α−メチル−α−（４−ヒドロキシ−３，５−ジヒド ロキシメチルフェニル）エチル〕−４−〔α，α−ビス （４−ヒドロキシ−３，５−ジヒドロキシメチルフェニル） エチル〕ベンゼン ０．０４ｇ （特開平６−２８２０６７号公報の化合物（Ｘ）） メガファックＦ−１７６（大日本インキ化学工業（株）製 フッ素系界面活性剤） ０．０１ｇ メチルエチルケトン ２０ｇ このようにして作製した感光性平版印刷版を真空焼枠中
で透明ポジティブフィルムを通して１ｍの距離から３ｋ
Ｗのメタルハライドランプにより１分間露光を行った
後、２５℃、３０秒間ＳｉＯ₂／Ｎａ₂Ｏのモル比が１．
７４の珪酸ナトリウムの５．２６％水溶液（ｐＨ＝１
２．７）で現像した。画像の見やすさを白色灯下で目視
判定し、検版性の評価とした。感度は富士写真フイルム
（株）製でステップウエッジ（各段の濃度差が０．１
５）を上述の方法で露光、現像処理し、クリアー段数で
表した。段数が高い程、感度が高いことを示す。これら
の結果を表１に示す。

【００６４】

【表１】

【００６５】基板（Ｉ）を７０℃の珪酸ソーダの２．５
％水溶液に１分間浸漬し、水洗し、乾燥させた。このよ
うに処理された基板の表面に下記組成の下塗り液（Ｂ）
を塗布し８０℃、３０秒間乾燥した。乾燥後の被覆量は
３０mg／m²であった。 下塗り液（Ｂ） フェニルフォスフォン酸 ０．１０ｇ メタノール ４０ｇ 純 水 ６０ｇ このようにして基板(III）を作製した。次にこの基板(I
II）上に次の感光液（II）をロッドコーティングで２５
ml／m²塗設し、１００℃で１分間乾燥してポジ型感光性
平版印刷版を得た。乾燥後の塗布量は約１．０ｇ／m²で
あった。 感光液（II） １，２−ナフトキノンジアジド−５−スルホニルクロリドと ２，３，４−トリヒドロキシベンゾフェノンとのエステル 化反応物 ０．７５ｇ 表２に記載のポリマー ２．０ｇ ２−（ｐ−ブトキシフェニル）−４，６−ビス（トリクロル メチル−ｓ−トリアジン ０．０２ｇ ナフトキノン−１，２−ジアジド−４−スルホン酸クロライド０．０３ｇ クリスタルバイオレット ０．０１ｇ オイルブルー♯６０３（オリエント化学工業株式会社製） ０．０１５ｇ 表２記載の黄色系もしくは橙色系着色剤 ０．０３ｇ エチレンジクロリド １８ｇ ２−メトキシエチルアセテート １２ｇ

【００６６】これらの感光性平版印刷版をそれぞれ２Ｋ
Ｗのメタルハライドランプで１ｍの距離よりポジ透明原
画を通して４０秒間露光した。露光した感光性平版印刷
版を次に示す条件で現像処理を行った。すなわちまず富
士写真フイルム（株）製自現機スタブロン９００ＮＰに
下記の現像液（ｐＨ１０）と富士写真フイルム（株）製
フィニシャーＦＰ−２をそれぞれ仕込み、現像液温３０
℃、現像時間１２秒の条件にて現像処理を行った。 現像液 炭酸ナトリウム・１水塩 ６ｇ 炭酸水素ナトリウム ３ｇ エチレンジアミンテトラ酢酸 ２ｇ ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム １ｇ 水 ５００ｇ 感度は富士写真フイルム（株）製でステップウエッジ
（各段の濃度差が０．１５）を上述の方法で露光、現像
処理し、クリアー段数で表した。段数が高い程、感度が
高いことを示す。これらの結果を表２に示す。

【００６７】

【表２】

【００６８】

【化１３】

【００６９】

【化１４】

【００７０】次に基板（II）上に次の感光液をロッドコ
ーティングで２５ml／m²塗設し、１００℃で１分間乾燥
してポジ型感光性平版印刷版を得た。乾燥後の塗布量は
約１．３ｇ／m²であった。 感光液（III） １，２−ジアゾナフトキノン−５−スルホニルクロリドと ピロガロール−アセトン樹脂のエステル化物 （重量平均分子量３０００） ０．８ｇ フェノールホルムアルデヒド樹脂 （重量平均分子量 12000、３核体以上の成分が９５％） １．６８ｇ アクリルポリマー〔IV−１〕 ０．７２ｇ ナフトキノンジアジド−１，２−ジアジド−４−スルホン 酸クロリド ０．０２ｇ テトラヒドロ無水フタル酸 ０．０４ｇ 安息香酸 ０．０２ｇ ４−〔ｐ−Ｎ，Ｎ−ビス（エトキシカルボニルメチル）ア ミノフェニル〕−２，６−ビス（トルクロロメチル）− Ｓ−トリアジン ０．０４ｇ ビクトリアピュアブルーＢＯＨ（保土谷化学（株）製）の 対アニオンを１−ナフタレンスルホン酸に変えた染料 ０．０７ｇ 表３記載の黄色系もしくは橙色系着色剤 ０．０３ｇ メガファックＦ−１７７（大日本インキ化学工業（株）製） ０．０１６ｇ メチルエチルケトン ２５ｇ プロピレングリコールモノメチルエーテル １０ｇ

【００７１】さらに以下のマット形成樹脂液を吹きつけ
てマット層を形成した。マット層形成用樹脂液としてメ
チルメタクリレート／エチルアクリレート／アクリル酸
（仕込重量比６５：２０：１５）共重合体の一部をナト
リウム塩とした１２％水溶液を準備し、回転霧化静電塗
布機で霧化頭回転数２５，０００rpm、樹脂液の送液量
は４０ml／分、霧化頭への印加電圧は−９０ｋＶ、塗布
時の周囲温度は２５℃、相対湿度は５０％とし、塗布後
２．５秒で塗布面に蒸気を吹き付けて湿潤させ、ついで
湿潤した３秒後に温度６０℃、湿度１０％の温風を５秒
間吹き付けて乾燥させた。このようにして得られたＰＳ
版に、原稿フィルムを通して１ｍの距離から３ｋＷのメ
タルハライドランプを用いて、６０秒間露光した。露光
した感光性平版印刷版を次に示す条件で現像処理を行っ
た。すなわちまず富士写真フイルム（株）製自現機スタ
ブロン９００ＮＰに下記現像液２．２リットルと富士写
真フイルム（株）製フィニッシャーＦＰ−２をそれぞれ
仕込み、現像液温３０℃、現像時間１２秒の条件にて現
像処理を行った。

【００７２】現像液１ サッカロース（０．１５モル／リットル）にテトラブチルアン
モニウムブロマイド（０．２ｇ／リットル）を加え、ＮａＯ
ＨでｐＨを１２．５にした現像液。 現像液２ スルホサリチル酸（０．１５モル／リットル）にテトラブチル
アンモニウムブロマイド（０．２ｇ／リットル）を加え、Ｎ
ａＯＨでｐＨを１２．５にした現像液。感度は富士写真
フイルム（株）製でステップウエッジ（各段の濃度差が
０．１５）を上述の方法で露光、現像処理し、クリア−
段数で表した。段数が高い程、感度が高いことを示す。
これらの結果を表３に示す。

【００７３】

【表３】

【００７４】厚さ０．３mmのアルミニウム板（材質１０
５０、調質Ｈ１６）を５％水酸化ナトリウム水溶液中で
６５℃で１分間脱脂処理を行った後、水洗し、１０％硫
酸水溶液中で２５℃、１分間浸漬し、中和した後水洗し
た。このアルミニウム板を１．０重量％の塩酸水溶液
中、２５℃で交流電流密度１００Ａ/dm²で６０秒間電解
粗面化を行った後、５％水酸化ナトリウム水溶液中で６
０℃、１０秒間のデスマット処理を行い、その後、２０
％硫酸溶液中で温度２０℃、電気密度３Ａ/dm²、処理時
間１分の条件で陽極酸化処理を行う。さらに０．０１％
の酢酸ナトリウム水溶液に８５℃で３０秒間浸漬した
後、８０℃で５分間乾燥して支持体を得た。上記のよう
に作成した支持体に次の組成の感光性組成物の塗布液１
−１をワイヤーバーを用いて塗布し、８０℃で２分間乾
燥して感光性平版印刷版を得た。乾燥後の塗布量は約
２．０ｇ／m²であった。

【００７５】 〔感光性組成物の塗布液〕 没食子酸−レゾルシン−ホルムアルデヒド樹脂 １．０ｇ フェノールとｍ−ｐ−混合クレゾールとホルムアルデヒド との共重合樹脂（フェノールとクレゾールのモル比３： ７、分子量１６００） ６．２ｇ ナフトキノン−１，２−ジアジト−５−スルホニリルクロ ライドとピロガロールアセトン樹脂（分子量３０００） とのエステル化物（縮合率５０％） １．５ｇ アクリル樹脂〔IV−４〕 ０．５ｇ シスシクロヘキサンジカルボン酸 ０．５ｇ フタル酸ジブチル ０．１ｇ ポリエチレングリコール＃２０００ ０．２ｇ ビグトリアピュアブルーＢＯＨ（保土谷化学社製） ０．０８ｇ ２，４−ビス（トリクロロメチリル）−６−（ｐ−メトキ シスチリル）−Ｓ−トリアジン ０．１５ｇ 表４記載の黄色系もしくは橙色系着色剤 ０．８ｇ フツ素系界面活性剤ＦＣ−４３０（住友３Ｍ社製） ０．０３ｇ メチルエチルケトン ３０ml プロピレングリコールモノメチルエーテル ６９．５ml ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート ０．５ml

【００７６】

【化１５】

【００７７】こうして得られた感光性平版印刷版を、光
源として２ｋＷメタルハライドランプ（岩崎電気社製ア
イドルフィン２０００）を使用し、８．０mW／cm²で７
０秒間照射露光した。露光した感光性平版印刷版を次に
示す条件で現像処理を行った。すなわち富士写真フイル
ム（株）製自現機スタブロン９００ＮＰに下記の現像液
と富士写真フイルム（株）製フィニシャーＦＰ−２をそ
れぞれ仕込み、現像液温３０℃、現像時間１２秒の条件
にて現像処理を行った。 〔現像液〕（２５℃でｐＨ＝１１．５） Ａ珪酸カリ（日本化学工業社製） ２９０重量部 ＫＯＨ １５重量部 ペレックスＢＬ（花王社製アニオン界面活性剤） ５０重量部 水 ５０００重量部 感度は富士写真フイルム（株）製でステップウエッジ
（各段の濃度差が０．１５）を上述の方法で露光、現像
処理し、クリアー段数で表した。段数が高い程、感度が
高いことを示す。これらの結果を表４に示す。

【００７８】

【表４】

【００７９】

【発明の効果】本発明は、感度の低下を生じることな
く、白色灯安全性が向上し、検版性が向上し、更にレジ
スターマークが見やすい感光性平版印刷版を提供するこ
とができる。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記のａ）〜ｄ）を含有する感光性組成
   物を支持体上に有することを特徴とする感光性平版印刷
   版。 ａ）ｏ−ナフトキノンジアジド化合物 ｂ）アルカリ水可溶、水不溶性のポリマー ｃ）青色系着色剤 ｄ）一般式〔Ｉ〕で表わされる黄色系もしくは橙色系着
   色剤 【化１】 式〔Ｉ〕中、Ｒ₁及びＲ₂はそれぞれ独立に水素原子、炭
   素数１〜１０のアルキル基、アリール基又はアルケニル
   基を示す。またＲ₁とＲ₂は環を形成してもよい。Ｒ₃、
   Ｒ₄、Ｒ₅はそれぞれぞれ独立に水素原子、炭素数１〜１
   ０のアルキル基を示す。Ｇ₁、Ｇ₂はそれぞれ独立にアル
   コキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、ア
   シル基、アリールカルボニル基、アルキルチオ基、アリ
   ールチオ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニ
   ル基又はフルオロアルキルスルホニル基を示す。またＧ
   ₁とＧ₂は環を形成してもよい。さらにＲ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、
   Ｒ₄、Ｒ₅、Ｇ₁、Ｇ₂のうち１つ以上に１つ以上のスルホ
   ン酸基、カルボキシル基、スルホンアミド基、イミド
   基、Ｎ−スルホニルアミド基、フェノール性水酸基、ス
   ルホンイミド基、又はその金属塩、無機又は有機アンモ
   ニウム塩を有する。ＹはＯ、Ｓ、ＮＲ（Ｒは水素原子も
   しくはアルキル基又はアリール基）、Ｓｅ、−Ｃ（ＣＨ
   ₃）₂−、−ＣＨ＝ＣＨ−より選ばれる２価原子団を示
   し、ｎは０、１を示す。