JPH0967215A - 殺虫、防虫剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 有効成分として 一般式Ｉ 【化１】 （式中、Ｒ_１は水素原子、又はメチル基を表わし、Ｒ_２
は、Ｒ_１が水素原子の場合、２−メチル−１−プロペニ
ル基を、また、Ｒ_１がメチル基の場合は、メチル基をそ
れぞれ表わす。Ｒ_３は水素原子、又はメチル基を表わ
す。）で示されるピレスロイド化合物の１種又は２種以
上を含有し、かつ、この有効成分に対して０．０５〜
２．０倍量の一般式ＩＩ 【化２】 （式中、_Ｒ４は水素原子、炭素数が１〜１２のアルキル
基、又は炭素数が３〜６のシクロアルキル基を表わ
す。）で示されるマレイミド化合物を配合した殺虫、防
虫剤。 【効果】 本発明は、一般式Ｉのピレスロイド化合物の
化学的安定性を改善すると共に、高い殺虫、防虫効果と
人畜に対する安全性を備えた殺虫、防虫剤を提供する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、フラン環を含むピレス
ロイド化合物を有効成分とする殺虫、防虫剤の改良に関
するものである。

【０００２】

【従来の技術】一般式Ｉ

【化３】 （式中、Ｒ_１は水素原子、又はメチル基を表わし、Ｒ_２
は、Ｒ_１が水素原子の場合、２−メチル−１−プロペニ
ル基を、また、Ｒ_１がメチル基の場合は、メチル基をそ
れぞれ表わす。 Ｒ_３は水素原子、又はメチル基を表わ
す。）で示されるピレスロイド化合物は、すぐれた殺
虫、防虫効力と人畜に対する安全性を兼備し、蚊取線
香、蚊取マット、液体蚊取、エアゾール、液剤、衣料用
防虫剤などの家庭用殺虫、防虫剤の有効成分として広く
使用されている。しかしながら、フラン環を含むこれら
の化合物は、シクロペンテノロンエステルや、フェノキ
シベンジルエステル系の他のピレスロイド化合物と比べ
ると、光、酸素、水などに対する化学的安定性がやや劣
り、各種製剤に応じた安定化技術が要求されている。

【０００３】従来、安定化させる方法としては、２，６
−ジターシャリーブチル−４−メチルフェノール（以
降、ＢＨＴと称す）などの酸化防止剤の配合、パラフェ
ニレンジアミン化合物と弱塩基性物質との混用〔特公昭
５５−５０００３号公報〕、活性炭の使用〔特公昭５６
−２９６４２号公報〕など幾多の安定化手段が開示され
ている。これらの方法には相応の成果が認められるもの
の、ある種の製剤、特に水が併存する場合や、数ケ月以
上の長期にわたり光や空気にさらされるような場面では
改善の余地が残されていた。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、フラン環を
含むピレスロイド化合物を有効成分とする殺虫、防虫剤
について、より的確で、かつ有効な安定剤を探索し、こ
れらのピレスロイド化合物のより広範な活用を図る目的
でなされたものである。

【０００５】

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するた
め、本発明者らは鋭意研究を続けた結果、フラン環を含
むピレスロイド化合物に、マレイミド化合物を配合する
ことによってピレスロイド化合物の劣化を的確に防止で
きうることを見い出し本発明を完成した。

【０００６】すなわち、請求項１の発明は、有効成分と
して、一般式Ｉ

【化４】 （式中、Ｒ_１は水素原子、又はメチル基を表わし、Ｒ_２
は、Ｒ_１が水素原子の場合、２−メチル−１−プロペニ
ル基をまた、Ｒ_１がメチル基の場合は、メチル基をそれ
ぞれ表わす。Ｒ_３は水素原子、又はメチル基を表わ
す。）で示されるピレスロイド化合物の１種又は２種以
上を含有し、かつ、この有効成分に対して０．０５〜
２．０倍量の一般式ＩＩ

【化５】 （式中、Ｒ_４は水素原子、炭素数が１〜１２のアルキル
基、又は炭素数が３〜６のシクロアルキル基を表わ
す。）で示されるマレイミド化合物を配合した殺虫、防
虫剤に係るものである。

【０００７】本発明で用いられ一般式Ｉで表わされるピ
レスロイド化合物としては、５−プロパルギル−２−フ
リルメチル クリサンテマート（以降、フラメトリンと
称す）、５一プロパルギル−２−フリルメチル ２，
２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシラ
ート（以降、テフラメトリンと称す）、５−プロパルギ
ル−２−メチル−３−フリルメチル クリサンテマート
（以降、プロパルスリンと称す）、５−プロパルギル−
２−メチル−３−フリルメチル ２，２，３，３−テト
ラメチルシクロプロパンカルボキシラート（以降、化合
物Ａと称す）、５−プロパルギル−３−フリルメチル
２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキ
シラート（以降、化合物Ｂ）などがあげられる。なお、
酸部分の不斉炭素に基づく光学、もしくは幾何異性体が
存在する場合は、それらの各々、ならびに任意の混合物
が包含されることはいうまでもない。

【０００８】一般式Ｉのピレスロイド化合物の配合量に
ついては、剤型、適用分野等により適宜決定される。例
えば、液体蚊取形態の場合、薬液全体量に対して０．５
〜５．０重量％、また、衣料用防虫剤形態の場合、パル
プ製マットに１０〜５００ｍｇ程度含浸せるのが適当で
ある。

【０００９】本発明の殺虫、防虫剤には、他の殺虫、防
虫成分、例えば、アレスリン、プラレトリン、エムペン
トリン、レスメトリン、フタールスリン、フェノトリ
ン、ペルメトリン、エトフェンプロックスなどのピレス
ロイド化合物、シラフルオフェンなどの化合物、フェニ
トロチオン、ＤＤＶＰなどの有機リン剤、ＮＡＣ、メト
キサジアゾンなどのカーバメート剤を適宜配合しても構
わない。

【００１０】また、本発明で用いられ一般式ＩＩで表わ
されるマレイミド化合物としては、例えば、マレイミ
ド、Ｎ−メチルマレイミド、Ｎ−エチルマレイミド、Ｎ
−プロピルマレイミド、Ｎ−オクチルマレイミド、Ｎ−
ラウリルマレイミド、Ｎ−シクロペンチルマレイミド、
Ｎ−シクロヘキシルマレイミドなどがあげられるがこれ
らに限定されるものではない。本発明では、これらのマ
レイミド化合物から選ばれた１種または２種以上が、一
般式Ｉの有効成分に対して０．０５〜２．０倍量配合さ
れる。０．０５倍量未満では安定化効果が十分でない
し、一方、２．０倍量を超えても格別効果の増強はなく
コスト的な面でも不利になるので好ましくない。

【００１１】さらに、本発明の殺虫、防虫剤には、必要
に応じて他のタイプ安定剤、例えばＢＨＴ、２，５−ジ
ターシャリーブチルハイドロキノン、２，２’−メチレ
ンビス（４−メチル−６−ターシャリーブチルフェノー
ル）、２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−ター
シャリーブチルフェノール）、３−ターシャリーブチル
−４−ヒドロキシアニソールなどを加えてもよい。

【００１２】請求項２の発明は、請求項１の構成におい
て、一般式Ｉの有効成分として特に、フラメトリン、テ
フラメトリン、及び化合物Ａから選ばれた１種又は２種
を用いたものである。

【００１３】請求項３の発明は、請求項１又は２の構成
において、一般式ＩＩのマレイミド化合物として、特に
Ｎ−メチルマレイミド、Ｎ−エチルマレイミド、及びＮ
−シロヘキシルマレイミドから選ばれた１種又は２種を
用いたものである。

【００１４】請求項４の発明は、請求項１の構成を、有
効成分としてのピレスロイド化合物、マレイミド化合
物、及び溶剤としての水を含有する水性液体蚊取形態に
適用したものである。

【００１５】請求項５の発明は、請求項４の構成におい
て、一般式Ｉの有効成分として特にフラメトリン、及び
テフラメトリンから選ばれた１種又は２種を選択し、一
般式ＩＩのマレイミド化合物として、Ｎ−メチルマレイ
ミド、Ｎ−エチルマレイミド、及びＮ−シクロヘキシル
マレイミドから選ばれた１種又は２種を選択したもので
ある。

【００１６】請求項６の発明は、請求項１の構成を、薬
液含浸パルプ製マットから成る衣料用防虫剤形態に適用
したものである。

【００１７】請求項７の発明は、請求項６の構成におい
て、一般式Ｉの有効成分として特にテフラメトリン、及
び化合物Ａから選ばれた１種又は２種を選択し、一般式
ＩＩのマレイミド化合物として、Ｎ−メチルマレイミ
ド、Ｎ−エチルマレイミド、及びＮ−シクロヘキシルマ
レイミドから選ばれた１種又は２種を選択したものであ
る。

【００１８】

【作用】請求項１の構成によると、一般式ＩＩのマレイ
ミド化合物がフラン環を含む一般式Ｉのピレスロイド化
合物に対しあらゆる条件下で的確な安定化効果を示すた
め、極めて有用な殺虫、防虫剤が提供される。マレイミ
ド化合物が特異的に高い安定化効果を示す理由について
は不明な点が多いが、フラン環部位をカバーして光、酸
素、水などによる劣化を防止するものと考えられる。

【００１９】一般式Ｉのピレスロイド化合物を含む本発
明の殺虫、防虫剤は、高い殺虫、防虫効力と、人畜に対
する安全性を兼備し、通常好ましくは適当な担体、その
他の賦形剤を用いて、例えば、蚊取線香、マット、シー
ト、錠剤等の固剤形態、又は乳剤、液剤、噴霧剤、エア
ゾール剤等の液剤形態に調製される。そして、これら各
形態に応じた方法により害虫の防除に適用されるが、本
発明は、従来の安定剤、安定化手段では改善の余地が残
されていた水性液体蚊取、衣料用防虫剤などの場面で特
にメリットが大きい。

【００２０】固剤の形態に調製するにあたり用いられる
担体としては、代表的には例えばケイ酸、カオリン、タ
ルクなどの各種鉱物質粉末や、木粉、小麦粉などの各種
植物質粉末などを例示できる。なお、アダマンタン、シ
クロドデカン、トリイソプロピルートリオキサンなどの
昇華性担体を用いて有効成分の揮散性調節を図ることも
でき、また、ポリビニルアルコール、アルギン酸、カラ
ギーナン等のゲル化剤を用いてゲルの形態に調製するこ
ともできる。更に、マット、シート状の基材としては、
パルプ製マット、紙、織布、不織布あるいはポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリエステル、
エチレン酢酸ビニール等のプラスチック成形品、多孔性
ガラス材料等をあげることができる。

【００２１】一方、液剤の形態に調製するにあたって
は、界面活性剤、分散剤、各種溶剤、噴射剤等を適宜用
いることができる。

【００２２】また、本発明の殺虫、防虫剤にＮ−オクチ
ルビシクロヘプテンジカルボキシイミド（商品名ＭＧＫ
−２６４）、Ｎ−オクチルビシクロヘプテンジカルボキ
シイミドとアリールスルホン酸塩との混合物（商品名Ｍ
ＧＫ−５０２６）、サイネピリン５００、オクタクロロ
ジプロピルエーテル、ピペロニルブトキサイドなどの共
力剤を加えてもよく、更に芳香剤、防臭剤、殺菌剤等の
他の成分を混合することによって効力のすぐれた多目的
組成物が得られ、労力の省力化、薬剤間の相乗効果も十
分期待しえるものである。

【００２３】請求項２の構成によると、一般式Ｉのピレ
スロイド化合物のうち特に有用なものを用いたので、よ
り実用性にすぐれた殺虫、防虫剤を得ることができる。

【００２４】請求項３の構成によると、一般式ＩＩのマ
レイミド化合物のうち特に有用なものを用いたので、よ
り安定化効果のすぐれた殺虫、防虫剤が提供される。

【００２５】請求項４の構成によると、請求項１の構成
を、水性液体蚊取形態に適用し、極めて有用な殺虫、防
虫剤や提供される。すなわち、一般式Ｉのピレスロイド
化合物のすぐれた性能に、保存中の薬液の着色防止を含
む十分な安定化効果が付与され、実用性は非常に高い。
水性液体蚊取を調製するにあたっては、前述の一般式Ｉ
の有効成分、一般式ＩＩのマレイミド化合物、溶剤とし
ての水以外に、界面活性剤、好ましくは一般式ＩＩＩ

【化６】 （式中、Ｒ_５は炭素数が１〜８のアルキル基、もしくは
フェニル基を示し、ｍ及びｎは０〜６の整数を表わす。
ただし、ｍ＋ｎ≧１である。）で表わされる化合物が配
合される。一般式ＩＩＩの界面活性剤のうち、特に好適
なものとして、例えば、ジエチレングリコールモノプロ
ピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテ
ル、トリエチレングリコールモノプロピルエーテル、ト
リエチレングリコールモノブチルエーテルなどがあげら
れる。

【００２６】また、水性薬液に一部浸漬させて用いる吸
液芯としては、種々のものが使用可能であるが、水性薬
液中で粘結剤の溶解、溶出又は膨潤等により物理的劣化
を生じないもの、例えば、繊維吸液層とこれを被覆する
繊維編組物とからなるもの、無機質粉体、有機物質及び
無機質粘結剤からなる混合物を焼成してなるもの、また
は、高分子樹脂粉末を焼成成形もしくは熱可塑性樹脂粘
結剤で固結してなるものなどが適している。

【００２７】請求項５の構成によると、請求項４の構収
において、特に有用なヒレスロイド化合物、ならびにマ
レイミド化合物を用いたので、より性能のすぐれた水性
液体蚊取形態の殺虫、防虫剤を得ることができる。

【００２８】請求項６の構成によると、請求項１の構成
を、衣料用防虫剤形態に適用し、長期間にわたりすぐれ
た殺虫、防虫効果を奏する極めて有用な殺虫、防虫剤が
提供される。衣料用防虫剤形態に調製するにあたって
は、通常、有効成分、マレイミド化合物を含む薬液をパ
ルプ製マットに含浸し、これを紙、不織布、もしくはプ
ラスチックケースに収納させて用いるのが一般的であ
る。

【００２９】なお、一般式Ｉのピレスロイド化合物とエ
ムペントリンを含む混合組成物において、前者がエムペ
ントリンに対して０．３倍以上配合されたものは、エム
ペントリンの銅系金属に対する変色、変質作用を抑制
し、更に殺虫、防虫効果の面でも高い相乗効果を示すの
で非常に有用である。

【００３０】請求項７の構成によると、請求項６の構成
において、特に有用なピレスロイド化合物、ならびにマ
レイミド化合物を用いたので、より性能のすぐれた衣料
用防虫剤形態の殺虫、防虫剤を得ることができる。

【００３１】こうして得られた本発明の殺虫、防虫剤
は、常温、あるいは加熱条件下でハエ、蚊、ゴキブリ、
屋内塵性ダニ類、衣料害虫など、屋内の種々の害虫に対
して高い駆除効果を奏するほか、書庫、展示室等での防
虫対策などにも極めて有用なものである。

【００３２】

【実施例】次に、実施例、試験例をあげて本発明をより
詳細に説明するが、本発明はその要旨を越えない限りこ
れらのみに限定されるものではない。

【００３３】実施例１ テフラメトリン０．０７ｇ、エムペントリン０．０３
ｇ、Ｎ−エチルマレイミド０．０２ｇ、ＢＨＴ ０．０
０５ｇ、香料 微量、及びグリコールエーテル系溶剤
０．０５ｇを、厚さ２ｍｍ、縦２２ｍｍ、横３５ｍｍの
パルプ製マットに含浸させ、このマットをプラスチック
ケースに収納して衣料用防虫剤形態の本発明殺虫、防虫
剤を得た。この殺虫、防虫剤を室内の窓際に置かれた半
透明衣装ケースの中に衣類と共に収納した。８ケ月後、
衣類を観察したが、衣類に何ら影響なく、防虫効果もす
ぐれていた。

【００３４】実施例２ ｄ−シス，トランスーフラメトリン１．５重量％、Ｎ−
メチルマレイミド１．０重量％、ＢＨＴ０．５重量％、
ジエチレングリコールモノブチルエーテル５０重量％、
及び精製水を含有する水性薬液４５ｍｌを内容積５０ｍ
ｌのプラスチックボトルに充填し、保持具付吸液芯（外
径７ｍｍ、長さ７５．５ｍｍ）を装填して、水性液体蚊
取形態の本発明殺虫、防虫剤を得た。なお、吸液芯とし
ては、ポリエステル繊維を束ねたものの周囲を、同材質
の編組物にシリコーンワニスを塗布したもので被覆し、
上面は熱により溶封したものを用いた。得られた吸液芯
装填薬液容器を５０℃で１ケ月保存した後、薬液の性状
を調べたところ、着色の度合いは試験開始時と比べてご
くわずかであった。また、これを発熱体の温度が１３０
℃の加熱蒸散装置に装着して通電した。１日（１２時
間）あたり揮散量は６０日間にわたり約０．７ｍｌで目
詰まりもなく、高い殺虫効力を維持した。

【００３５】実施例３ ｄ−トランスープロパルスリン０．３部と、Ｎ−ラウリ
ルマレイミド０．５部を除虫菊抽出粕粉、木粉、澱粉な
どの線香用基材９９．２部と均一に混合し、水を加えて
混練後、押し出し、打ち抜いて蚊取線香形態の本発明殺
虫、防虫剤を得た。この一巻（１３ｇ）を６畳の部屋で
使用し、有効成分の揮散率を測定したところ７５％で、
燻煙時間７時間半にわたり蚊を完全に防除できた。

【００３６】実施例４ 化合物Ａ ８０ｍｇ、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド６
０ｍｇ、２，５−ジターシャリーブチルハイドロキノン
１０ｍｇ、サイネピリン５００ １００ｍｇ、染料とし
てジイソプロピルアミノアントラキノン０．５ｍｇを、
厚さ２．８ｍｍ、縦２２ｍｍ、横３５ｍｍのパルプ製マ
ットに含浸させ、蚊取マット形態の本発明殺虫、防虫剤
を得た。このマットをアルミフィルム袋の収納し、室温
で３年間保存した。開封後マットを取り出し、加熱蒸散
器の放熱板（中央部、約１７０℃）上に載置して閉めき
った部屋で使用したところ、１２時間にわたり、蚊はも
ちろんハエに対して有効であった。また、使用時間経過
とともに、染料は標準的に退色し、化合物Ａ、染料とも
経時安定性に問題はなかった。

【００３７】試験例１ 実施例１に準じて調製した表１に示す各処方のパルプ製
マット（厚さ２ｍｍ、縦２２ｍｍ、横３５ｍｍ）を密封
して半年間保存後、マットを取り出し直径９ｃｍ、高さ
２．１ｃｍのシャーレに入れた。同じく直径９ｃｍ、高
さ２．１ｃｍのシャーレにコイガ幼虫を１０匹放ち、１
６メッシュの金網をはさんで、前記薬剤入りシャーレの
上に重ねた。すなわち、コイガ幼虫が薬剤のベーパーに
のみ曝露するようにして２４時間放置し、供試虫のノッ
クダウン状況を観察した。更に、曝露終了後、供試虫を
別の容器に移し、２４時間後の致死率を調べたところ、
表１の如くであった。また、前記コイガ幼虫の替わりに
１ｃｍ×２ｃｍの銅片を入れ、同様に１６メッシュの金
網をはさんで、６０℃の恒温室に放置した。３日後、各
銅板の表面部を観察し、ベーパーによる金属への影響を
調べた。更に、上記マットを、上面と下面の高さの距離
が約８ｍｍの箱状プラスチックケースに収納し、これを
白色の木綿布で包んだものを試料とした。試料を蛍光灯
を４灯設置した高さ８０ｃｍ、横１００ｃｍ、縦４０ｃ
ｍの試験用タンス内に置き、４日間蛍光灯を連続照射
し、木綿布を着色程度を観察した結果も表１に示す。な
お、着色程度は−（ほとんどなし）〜＋＋（着色が認め
られるもの）で示した。

【００３８】

【表１】

【００３９】試験の結果、本発明の殺虫、防虫剤は、２
４時間後のコイガに対するノックダウン率、致死率とも
高く、エムペントリンとの混合組成物は一層すぐれた。
これに対し、対照例で示されるように、一般式Ｉのピレ
スロイド化合物に対するマレイミド化合物の配合比率
は、０．０５倍量以下では安定化効果が不十分であり、
一方、２．０倍量を越えても格別効果は増強せず、コス
ト的にも不利でメリットはなかった。また、マレイミド
化合物のなかでも、Ｎ−フェニル化合物（対照例３）は
安定化効果が乏しく、本発明が開示する安定化作用は、
一般式ＩＩのマレイミド化合物に特有のものであること
が確認された。更に、対照例で示されるように、エムペ
ントリン単独（対照例４）では、金属への影響が顕著に
認められたのに対し、本発明の殺虫、防虫剤ではほとん
ど異常がなく、一般式Ｉのピレスロイド化合物がエムペ
ントリンの金属への影響を抑制することも明らかとなっ
た。

【００４０】試験例２ 実施例２に準じて、表２に示す水性液体蚊取形態の本発
明殺虫、防虫剤を調製した。吸液芯は実施例２と同様の
仕様のものを用い、得られた吸液芯装填薬液容器を５０
℃で１ケ月保存して薬液の着色度を調べるとともに、市
販の加熱蒸散装置に装着して蒸散性能を調べた。着色の
評価は、ガードナーの色調変化が１以下のものを○、２
〜３のものを△、４以上のものを×で示した。蒸散性能
は、所定時間毎にシリカゲル充填カラムでトラップし、
アセトンで有効成分を抽出後ガスクロマトグラフで分析
し、有効成分の時間あたりの蒸散量を求め、表にはそれ
ぞれの有効成分の初期の値を１．００とした場合の相対
比で示した。

【００４１】

【表２】

【００４２】試験の結果、本発明の殺虫、防虫剤は、水
性薬液の経時的着色度はほとんど問題のない程度まで抑
えられ蒸散性能もすぐれた。これに対し、対照例で示さ
れるように、一般式Ｉのピレスロイド化合物に対するマ
レイミド化合物の配合比率は、０．０５倍量以下では安
定化効果（着色防止効果）が不十分で、一方、２．０倍
量を越えても格別効果は増強せず、コスト的にも不利で
好ましくなかった。また、マレイミド化合物のなかで
も、Ｎ−フェニル化合物（対照例３）は安定化効果が乏
しく、試験例１の場合と同様、一般式ＩＩのマレイミド
化合物が、フラン環を含む一般式Ｉのピレスロイド化合
物に対して特異的に安定化作用を示すことが明らかとな
った。

【００４３】

【発明の効果】上記のように、請求項１ないし７のいず
れかの本発明殺虫、防虫剤は、一般式ＩＩのマレイミド
化合物が、有効成分である一般式Ｉのピレスロイド化合
物に対してすぐれた安定化効果を示し、しかも、有効成
分の高い殺虫、防虫効果と人畜に対する安全性が確保さ
れているので、その実用性は極めて高いものである。

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 有効成分として一般式Ｉ 【化１】 （式中、Ｒ_１は水素原子、又はメチル基を表わし、Ｒ_２
   は、Ｒ_１が水素原子の場合、２−メチル−１−プロペニ
   ル基を、また、Ｒ_１がメチル基の場合は、メチル基をそ
   れぞれ表わす。Ｒ_３は水素原子、又はメチル基を表わ
   す。）で示されるピレスロイド化合物の１種又は２種以
   上を含有し、かつ、この有効成分に対して０．０５〜
   ２．０倍量の一般式ＩＩ 【化２】 （式中、Ｒ_４は水素原子、炭素数が１〜１２のアルキル
   基、又は炭素数が３〜６のシクロアルキル基を表わ
   す。）で示されるマレイミド化合物を配合したことを特
   徴とする殺虫、防虫剤。
2. 【請求項２】 有効成分が５−プロパルギル−２−フリ
   ルメチル クリサンテマート、５−プロパルギル−２−
   フリルメチル ２，２，３，３−テトラメチルシクロプ
   ロパンカルボキシラート及び５−プロパルギル−２−メ
   チル−３−フリルメチル ２，２，３，３−テトラメチ
   ルシクロプロパンカルボキシラートから選ばれた１種又
   は２種であることを特徴とする請求項１記載の殺虫、防
   虫剤。
3. 【請求項３】 マレイミド化合物が、Ｎ−メチルマレイ
   ミド、Ｎ−エチルマレイミド、及びＮ−シクロヘキシル
   マレイミドから選ばれた１種又は２種であることを特徴
   とする請求項１又は２記載の殺虫、防虫剤。
4. 【請求項４】 有効成分としてのピレスロイド化合物の
   １種又は２種以上を０．５〜５．０重量％、この有効成
   分に対して０．０５〜２．０倍量のマレイミド化合物、
   及び溶剤としての水を含有する薬液をプラスチックボト
   ルに充填し、この薬液に一部浸漬した吸液芯の上部を加
   熱して有効成分を蒸散させる水性液体蚊取形態としたこ
   とを特徴とする請求項１記載の殺虫、防虫剤。
5. 【請求項５】 有効成分が５−プロパルギル−２−フリ
   ルメチル クリサンテマート、及び５−プロパルギル−
   ２−フリルメチル ２，２，３，３−テトラメチルシク
   ロプロバンカルボキシラートから選ばれた１種又は２種
   であり、かつ、マレイミド化合物が、Ｎ−メチルマレイ
   ミド、Ｎ−エチルマレイミド、及びＮ−シクロヘキシル
   マレイミドから選ばれた１種又は２種であることを特徴
   とする請求項４記載の殺虫、防虫剤。
6. 【請求項６】 有効成分としてのピレスロイド化合物の
   １種又は２種以上を１０〜５００ｍｇ、この有効成分に
   対して０．０５〜２．０倍量のマレイミド化合物を含有
   する薬液をパルプ製マットに含浸し、このマットを紙、
   不織布、もしくはプラスチックケースに収納させて用い
   る衣料用防虫剤形態としたことを特徴とする請求項１記
   載の殺虫、防虫剤。
7. 【請求項７】 有効成分が５−プロパルギル−２−フリ
   ルメチル ２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパ
   ンカルボキシラート、及び５−プロパルギル−２−メチ
   ル−３−フリルメチル ２，２，３，３−テトラメチル
   シクロプロパンカルボキシラートから選ばれた１種又は
   ２種であり、かつ、マレイミド化合物がＮ−メチルマレ
   イミド、Ｎ−エチルマレイミド、及びＮ−シクロヘキシ
   ルマレイミドから選ばれた１種又は２種であることを特
   徴とする請求項６記載の殺虫、防虫剤。