JPH097657A - 接地抵抗低減剤及びそれを用いた接地抵抗低減方法 - Google Patents
接地抵抗低減剤及びそれを用いた接地抵抗低減方法Info
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Abstract
地電極周囲以外の地盤の空隙に流失しないで接地電極周
囲に確実に滞留固化でき、ナトリウムイオン等の溶出で
水質汚染を起こさず、また、単独では数時間ゲル化せ
ず、混合後はゲル化時間を数分程度に自由に調整でき
る、長期間安定した接地抵抗値を示す接地抵抗低減剤及
びそれを用いた接地抵抗低減方法を提供すること。 【構成】 シリカゾルと、カルシウム含有水和物生成水
硬性物質とを含有する接地抵抗低減剤を、それとゲル化
時間遅延剤とを含有する接地抵抗低減剤を、シリカゾル
含有のA液と、該水硬性物質と必要に応じてゲル化時間
遅延剤を含有のB液とを混合して地盤へ注入する接地抵
抗低減方法を構成とする。
Description
地工事で使用する接地抵抗低減剤及びそれを用いた接地
抵抗低減方法に関する。
に伴い、OA機能等を持つビルが各地で建設されてきて
いる。そして、従来の鉄塔などの送信設備と同様、この
ようなビルにおいて、接地は電力設備機器に対してはも
とより、電子・通信設備機器に対しても重要な役割をは
たしている。
が、どの接地もその接地抵抗が低くければ低いほど望ま
しい。
ては、接地抵抗低減剤として半水セッコウに導電剤を加
えた材料や、アクリルアマイド、水ガラス、又はセメン
トにカーボンブラックを配合した材料が使用されていた
(地絡保護と接地技術、昭和55年12月10日、オーム社発
行)。しかし、これらの接地抵抗低減剤は水溶性である
ため、硬化後の雨水等の浸透によりpHの高い水溶液が
溶出し、接地抵抗値が大きく上昇し、溶出したpHの高
い水溶液の薬害や接地電極の腐食などの課題があった。
ムアルミネートとセッコウが反応し水硬性エトリンガイ
トが生成する接地抵抗低減剤が提案されている(特開昭5
4-120853号公報、特開昭54-122857号公報)。しかしなが
ら、この接地抵抗低減剤のゲル化時間が2〜5分程度で
あるため作業時間の関係から長さ3m程度の接地電極を
用いた比較的高抵抗な接地工事にしか適用できず、ま
た、3m以上の深い接地電極を用いた低抵抗を必要とす
る接地工事においては、注入する時間が長くなることか
ら、注入して接地電極の周りと周辺地盤に浸透固化させ
るためには、ゲル化時間を数十分程度にしなければなら
ないという課題があった。
の空隙が大きい場合、ゲル化時間が長いと、接地電極の
周囲に滞留せず、接地電極周囲にない地盤の空隙に流失
し接地抵抗値がとれにくく、長期的には接地抵抗値が上
昇する等の課題があった。
討を重ねた結果、特定の接地抵抗低減剤を使用すること
により、前記課題が解決される知見を得て本発明を完成
するに至った。
ゾルと、例えば、カルシウムアルミネート水和物、カル
シウムサルホアルミネート水和物、カルシウムカーボネ
ート水和物、及びカルシウムクロロアルミネート水和物
よりなる群から選ばれたカルシウム含有水和物を生成す
る水硬性物質とを含有する接地抵抗低減剤であり、さら
に、例えば、リン酸塩及び/又は有機酸類含有のゲル化
時間遅延剤を含有する接地抵抗低減剤であり、シリカゾ
ルを含有するA液と、カルシウム含有水和物を生成する
水硬性物質と必要に応じてゲル化時間遅延剤とを含有す
るB液とを混合して地盤へ注入することを特徴とする接
地抵抗低減方法。
で地盤への浸透性も優れているもので、一般に、水ガラ
スからナトリウムイオンを除去あるいは低減したもので
あり、例えば、水ガラスを水で希釈し、イオン交換樹脂
を通しナトリウムイオンを除去したものや、水ガラスを
硫酸で中和し、シリカゲルを作り、これを水洗してナト
リウムイオンや硫酸イオンを除去し、加熱してコロイド
状としたもの、さらに製造したシリカゾルを重合濃縮し
たものも使用することができる。シリカゾルは、例え
ば、A液として使用するが、シリカゾルをそのまま使用
すことも可能であり、後述のカルシウム含有水和物を生
成する水硬性物質又はそれとゲル化時間遅延剤とを含有
するB液との混合性の面から、水を混合して使用するこ
とも可能である。シリカゾルの使用量は、後述のカルシ
ウム含有水和物を生成する水硬性物質100重量部に対し
て、10〜100重量部が好ましく、20〜80重量部がより好
ましい。10重量部未満では数分でゲル化しない場合があ
り、100重量部を越えると水硬性物質のゲル化が速す
ぎ、作業時間を取りずらくなる場合がある。
生成する水硬性物質とは、例えば、カルシウムアルミネ
ート水和物、カルシウムサルホアルミネート水和物、カ
ルシウムカーボネート水和物、及びカルシウムクロロア
ルミネート水和物よりなる群から選ばれたカルシウム含
有水和物を生成する水硬性物質である。具体的には、カ
ルシウムアルミネート水和物を生成する水硬性物質とし
てはカルシウムアルミネートが、カルシウムサルホアル
ミネート水和物を生成する水硬性物質としてはカルシウ
ムアルミネートと硫酸カルシウム等の硫酸塩や、水酸化
カルシウムと硫酸アルミニウムなどが、カルシウムカー
ボネート水和物を生成する水硬性物質としてはカルシウ
ムアルミネートと炭酸ナトリウム等の炭酸塩などが、並
びに、カルシウムクロロアルミネート水和物を生成する
水硬性物質としてはカルシウムアルミネートと塩化カリ
ウム等の塩化物などが使用される。特に、カルシウムア
ルミネートと硫酸塩又は炭酸塩からなる配合物、セメン
トにこの配合物を一定量配合した配合物、及び水酸化カ
ルシウムと硫酸アルミニウムからなる配合物等が使用さ
れることが多い。また、それ自身電気電導性付与する効
果を有する塩化カリウム等の塩化物の併用は、接地抵抗
低減の面から好ましい。
O原料やAl2O3原料などを使用して、キルンで焼成した
り、電気炉で溶融したりするなど熱処理して得られるも
ので、化学成分としてCaO、Al2O3、SiO2、K2O、Na2O、L
iO2、及びSO3等を含有し、鉱物成分としてCaOをC、Al2O
3をAとするとC3A、C12A7、C11A7・CaF2、CA、又はC4A3・S
O3等と示されるカルシウムアルミネートを粉砕したもの
で、その他、SiO2を多く含む冶金スラグ等のアルミノ珪
酸カルシウム等も使用が可能であるが、これらのうち、
C12A7組成に対応する焼成物あるいは溶融物を圧縮空気
で吹き飛ばして急冷した非晶質カルシウムアルミネート
(A−CA)の使用が好ましい。カルシウムアルミネート
の粉末度は、ブレーン値で3,000cm2/g以上が好ましく、
4,000cm2/g以上が急硬性、強度発現性、及び耐久性の面
からより好ましい。
ルミニウム、及び硫酸カルシウム等が挙げられ、硫酸カ
ルシウムであるセッコウの使用が好ましい。セッコウと
しては、二水セッコウ、半水セッコウ、及び無水セッコ
ウのいずれの使用も可能であるが、急硬性と強度発現性
の面で無水セッコウ、特に、II型無水セッコウの使用が
より好ましい。硫酸塩の粉末度は、ブレーン値で3,000c
m2/g以上が好ましく、4,000cm2/g以上が急硬性、強度発
現性、及び耐久性の面からより好ましい。硫酸塩の使用
量は、カルシウムアルミネート100重量部に対して、5
〜500重量部が好ましく、50〜200重量部がより好まし
い。5重量部未満では充分な作業時間が確保することが
できない場合があり、500重量部を越えると数分でゲル
化させることができにくい場合がある。
ウム、及び炭酸カリウム等いずれも使用可能であるが、
溶解性の面で炭酸ナトリウムや炭酸カリウムの使用が好
ましく、市販品の粒度で使用可能である。炭酸塩の使用
量は、カルシウムアルミネート100重量部に対して、5
〜100重量部が好ましく、10〜50重量部がより好まし
い。5重量部未満では充分な作業時間が確保することが
できない場合があり、100重量部を越えると数分でゲル
化させることができにくい場合がある。
はなく、市販品や市販品と同程度のものが使用可能であ
り、その粒度も、例えば、50μm程度が使用できる。
強等の各種ポルトランドセメントや、これらポルトラン
ドセメントに高炉スラグ等のポゾラン物質を配合した各
種混合セメントが使用可能である。
特に制限されるものではなく、市販品や市販品と同程度
のものが使用可能である。水酸化カルシウムと硫酸アル
ミニウムの配合割合は、水酸化カルシウム100重量部に
対して、5〜100重量部が好ましく、10〜50重量部がよ
り好ましい。
する水硬性物質(以下水硬物質という)に、さらに、導電
性物質を併用することは、より接地抵抗値を低減する面
から好ましい。導電性物質としては、微粉末カーボン、
塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化マグネシウム、塩
化カルシウム、塩化アンモニウム、石灰窒素、尿素、及
び金属粉等が挙げられる。導電性物質の使用量は、水硬
物質100重量部に対して、1〜20重量部が好ましく、3
〜10重量部がより好ましい。1重量部未満では材料の固
有抵抗が低く、接地低減効果が期待できない場合があ
り、20重量部を越えて使用しても使用効果の向上が期待
できない場合がある。
する面からゲル化時間遅延剤を使用することが好まし
い。ゲル化時間遅延剤は、数秒〜数十秒でゲル化するた
めに通常の凝結遅延剤を用いてもゲル化時間を数分に調
整することが困難であるシリカゾルと水硬物質が混合さ
れた場合、凝結遅延剤としての役目を果たすものであ
る。ゲル化時間遅延剤としては、リン酸塩及び/又は有
機酸類が挙げられ、リン酸塩の使用が、水硬物質のゲル
化時間を長時間遅延することが可能である面から好まし
い。
リウム、リン酸二ナトリウム、リン酸三ナトリウム、ピ
ロリン酸ナトリウム、トリポリリン酸ナトリウム、ヘキ
サメタリン酸ナトリウム、及びトリメタリン酸ナトリウ
ム等のナトリウム塩、リン酸一カリウム、リン酸二カリ
ウム、リン酸三カリウム、ピロリン酸カリウム、トリポ
リリン酸カリウム、ヘキサメタリン酸カリウム、及びト
リメタリン酸カリウム等のカリウム塩の使用が可能であ
る。これらのうち、強度発現を阻害しにくいリン酸一ナ
トリウムの使用が好ましい。リン酸塩の粒度は特に限定
されるものではないが、0.3mm以下の粒度が溶解性の面
で好ましい。リン酸塩の使用量は、水硬物質100重量部
に対して、0.5〜10重量部が好ましく、1〜5重量部が
より好ましい。0.5重量部未満ではゲル化時間の調整が
困難な場合があり、10重量部を越えると強度発現性を阻
害する場合がある。
及びグルコン酸等のオキシカルボン酸又はその塩であ
り、リン酸塩と併用するとより効果的である。有機酸類
の使用量は、水硬物質100重量部に対して、0.2〜5重量
部が好ましい。0.2重量部未満ではゲル化時間の調整が
困難な場合があり、5重量部を越えると強度発現性を阻
害する場合がある。
度発現性の面から、リン酸塩又は有機酸類に、例えば、
炭酸塩等のアルカリ金属塩を併用することは好ましい。
重量部に対して、100〜300重量部が好ましく、150〜250
重量部がより好ましい。100重量部未満ではゲル化時間
を調整することが難しい場合があり、300重量部を越え
ると強度発現性を阻害する場合がある。
を低減する施工方法は特に限定されるものではないが、
例えば、シリカゾルをA液とし、カルシウム含有水和物
を生成する水硬物質とゲル化時間遅延剤とを配合してB
液とし、A液とB液を個別に圧送し、地盤内に注入直
前、注入管の手前で合流管を通して混合して注入する方
法、いわゆる1.5ショット法、又は、A液とB液を二
重管で個別に圧送し、出口先端で合流混合して注入する
方法、いわゆる2ショット法などで、接地電極の周囲の
地盤の空隙中に注入施工することができる。
配合した混合物を溶融し、5kgf/cm2の圧縮空気で吹き
飛ばして急冷してA−CAを得た。このA−CAと、A
−CA100重量部に対して、硫酸塩100重量部と、塩化カ
リウム4重量部とを配合して水硬物質とし、この水硬物
質と、水硬物質100重量部に対して、水200重量部を配合
してB液とした。一方、B液の水硬物質100重量部に対
して、表1に示す量のシリカゾルをA液として、A液と
B液を混合し、固有抵抗値、ゲル化時間、及び圧縮強度
を20℃で測定した。結果を表1に併記する。なお、カル
シウム含有水和物としてカルシウムサルホアルミネート
水和物とカルシウムクロロアルミネート水和物が生成。
端に銅板を張り付けた型枠に流し込み、ゲル化前に測定 ゲル化時間:A液とB液を混合してから流動性が失われ
るまでの時間 圧縮強度 :20℃において、混練り物を4×4×16cmの
型枠に流し込み、硬化後脱型し、所定材齢の圧縮強度を
測定
うに配合し、実施例1と同様にして得たA−CAと、A
−CA100重量部に対して、硫酸塩100重量部と、塩化カ
リウム4重量部からなる水硬物質と、水硬物質100重量
部に対して、水200重量部とゲル化時間遅延剤としてリ
ン酸塩1重量部とを配合してB液としたこと以外は実施
例1と同様に行った。結果を表2に併記する。なお、カ
ルシウム含有水和物としてカルシウムサルホアルミネー
ト水和物とカルシウムクロロアルミネート水和物が生
成。
100重量部に対して、表3に示す量のシリカゾルをA液
とし、A−CA100重量部に対して、表3に示すように
硫酸塩と塩化カリウム4重量部を配合して水硬物質と
し、この水硬物質と、水硬物質100重量部に対して、水2
00重量部と、表3に示すリン酸塩と炭酸塩0.5重量部か
らなるゲル化時間遅延剤とを配合してB液としたこと以
外は実施例1と同様に行った。結果を表3に併記する。
なお、カルシウム含有水和物としてカルシウムサルホア
ルミネート水和物とカルシウムクロロアルミネート水和
物が生成。
A液とし、ゲル化時間遅延剤として、表4に示すリン酸
塩と有機酸類0.5重量部とを配合してB液としたこと以
外は実施例3と同様に行った。結果を表4に併記する。
なお、カルシウム含有水和物としてカルシウムサルホア
ルミネート水和物とカルシウムクロロアルミネート水和
物が生成。
して、有機酸類3重量部を配合してB液としたこと以外
は実施例3と同様に行った。結果を表5に併記する。な
お、カルシウム含有水和物としてカルシウムサルホアル
ミネート水和物とカルシウムクロロアルミネート水和物
が生成。
して、硫酸アルミニウム30重量部を配合して水硬物質と
し、その水硬物質と、水硬物質100重量部に対して、水2
00重量部と、リン酸塩1重量部からなるゲル化時間遅延
剤とを配合してB液とし、水硬物質100重量部に対し
て、表6に示すシリカゾルをA液としたこと以外は実施
例3と同様に行った。結果を表6に併記する。なお、カ
ルシウム含有水和物としてカルシウムサルホアルミネー
ト水和物が生成。
物質100重量部に対して、水200重量部と、リン酸塩1重
量部、クエン酸0.5重量部、及び炭酸カリウム0.5重量部
からなるゲル化時間遅延剤とを配合してB液としたこと
以外は実施例3と同様に行った。結果を表7に併記す
る。なお、カルシウム含有水和物としてカルシウムカー
ボネート水和物が生成。
して、水200重量部と、リン酸塩1重量部、クエン酸0.5
重量部、及び炭酸カリウム0.5重量部からなるゲル化時
間遅延剤とを配合してB液としたこと以外は実施例3と
同様に行った。結果を表8に併記する。なお、カルシウ
ム含有水和物としてカルシウムアルミネート水和物が生
成。
塩化カリウムからなる水硬物質と、水硬物質100重量部
に対して、水200重量部と、リン酸塩1重量部、クエン
酸0.5重量部、及び炭酸カリウム0.5重量部からなるゲル
化時間遅延剤とを配合してB液としたこと以外は実施例
3と同様に行った。結果を表9に併記する。なお、カル
シウム含有水和物としてカルシウムクロロアルミネート
水和物が生成。
0重量部に対して、硫酸塩100重量部、塩化カリウム3重
量部、リン酸塩1重量部、炭酸カリウム0.5重量部、及
びクエン酸0.5重量部を配合し、その配合物100重量部に
対して、水200重量部を配合し混練りしてB液とした。
あらかじめ直径5cm、深さ20cmの穴を掘削しこの中に銅
線電極を配置し、先端で合流混合できる二重管を挿入
し、混練りしたA液を10リットル/min、B液を40リッ
トル/minポンプ圧送し2ショット法による注入充填し
た。処理前の接地抵抗値が20Ωであったが、注入後は6
Ωに低減した。その後、6ヶ月、1年経過後も変化はな
かった。
により、従来できなかった3m以上の深い接地工事に
おいて、接地電極周囲以外の地盤の空隙に流失しないで
接地電極周囲に確実に滞留固化させることができる。
接地抵抗低減剤を注入して形成された硬化体からの、例
えば、ナトリウムイオン等の溶出で水質汚染を起こさな
い。各々単独では数時間ゲル化せず、混合後はゲル化
時間を数分程度に自由に調整できる。硬化体がカルシ
ウムアルミネート水和物、カルシウムサルホアルミネー
ト水和物、カルシウムカーボネート水和物、及びカルシ
ウムクロロアルミネート水和物からなるため長期間安定
した接地抵抗値を示す。
Claims (6)
- 【請求項1】 シリカゾルと、カルシウム含有水和物を
生成する水硬性物質とを含有してなる接地抵抗低減剤。 - 【請求項2】 シリカゾル、カルシウム含有水和物を生
成する水硬性物質、及びゲル化時間遅延剤を含有してな
る接地抵抗低減剤。 - 【請求項3】 ゲル化時間遅延剤がリン酸塩及び/又は
有機酸類を含有してなることを特徴とする請求項2記載
の接地抵抗低減剤。 - 【請求項4】 カルシウム含有水和物が、カルシウムア
ルミネート水和物、カルシウムサルホアルミネート水和
物、カルシウムカーボネート水和物、及びカルシウムク
ロロアルミネート水和物よりなる群から選ばれたもので
あることを特徴とする請求項1〜3のうち1項記載の接
地抵抗低減剤。 - 【請求項5】 シリカゾルを含有するA液と、カルシウ
ム含有水和物を生成する水硬性物質を含有するB液とを
混合して地盤へ注入することを特徴とする接地抵抗低減
方法。 - 【請求項6】 シリカゾルを含有するA液と、カルシウ
ム含有水和物を生成する水硬性物質とゲル化時間遅延剤
とを含有するB液とを混合して地盤へ注入することを特
徴とする接地抵抗低減方法。
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|---|---|---|---|
| JP15465095A JP3328105B2 (ja) | 1995-06-21 | 1995-06-21 | 接地抵抗低減剤及びそれを用いた接地抵抗低減方法 |
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|---|---|---|---|
| JP15465095A JP3328105B2 (ja) | 1995-06-21 | 1995-06-21 | 接地抵抗低減剤及びそれを用いた接地抵抗低減方法 |
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| Publication Number | Publication Date |
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| JPH097657A true JPH097657A (ja) | 1997-01-10 |
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|---|---|---|---|
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3328105B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10297985A (ja) * | 1997-02-25 | 1998-11-10 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 石灰窒素用改質剤、その含有組成物と造粒品、及び石灰窒素の加水分解速度調節方法 |
| JP2000072585A (ja) * | 1998-08-24 | 2000-03-07 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 肥料組成物 |
| JP2006199821A (ja) * | 2005-01-20 | 2006-08-03 | Mitsubishi Materials Corp | 速硬性地盤注入材 |
| CN102324260A (zh) * | 2011-06-28 | 2012-01-18 | 成都桑莱特科技股份有限公司 | 一种深井降阻填料 |
| CN104409874A (zh) * | 2014-11-18 | 2015-03-11 | 句容华源电器设备有限公司 | 变电站接地网降阻方法 |
-
1995
- 1995-06-21 JP JP15465095A patent/JP3328105B2/ja not_active Expired - Fee Related
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