JPH0987190A - 腎機能障害改善剤 - Google Patents
腎機能障害改善剤Info
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- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】腎炎などの腎機能障害に対して有効な、新規な
漢方処方の提供。 【解決手段】生姜と半夏とから選ばれる１種または２種
の生薬と、柴胡とからなる混合生薬の抽出エキスを有効
成分とする腎機能障害改善剤。なかでも、生姜と柴胡と
からなる混合生薬の抽出エキスを有効成分とする腎機能
障害改善剤が特に好ましい。 【効果】上記薬剤は、急性腎炎、慢性腎炎、慢性糸球体
腎炎などの腎炎、腎不全および／またはネフローゼ症候
群などの予防および／または治療に有効かつ安全に用い
ることができる。
漢方処方の提供。 【解決手段】生姜と半夏とから選ばれる１種または２種
の生薬と、柴胡とからなる混合生薬の抽出エキスを有効
成分とする腎機能障害改善剤。なかでも、生姜と柴胡と
からなる混合生薬の抽出エキスを有効成分とする腎機能
障害改善剤が特に好ましい。 【効果】上記薬剤は、急性腎炎、慢性腎炎、慢性糸球体
腎炎などの腎炎、腎不全および／またはネフローゼ症候
群などの予防および／または治療に有効かつ安全に用い
ることができる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は新規な腎機能障害改
善剤に関する。更に詳しくは、生姜と半夏とから選ばれ
る１種または２種の生薬と、柴胡とからなる混合生薬の
抽出エキスを有効成分とする腎機能障害改善剤に関す
る。
善剤に関する。更に詳しくは、生姜と半夏とから選ばれ
る１種または２種の生薬と、柴胡とからなる混合生薬の
抽出エキスを有効成分とする腎機能障害改善剤に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】腎炎などの腎機能障害の薬物療法には、
ステロイド剤などの合成医薬品が主として用いられてい
るが、重篤な副作用の発現などの問題点がある。
ステロイド剤などの合成医薬品が主として用いられてい
るが、重篤な副作用の発現などの問題点がある。
【０００３】これに対し、漢方薬は比較的副作用が低い
ことから、腎炎などの腎機能障害に対しても、例えば小
柴胡湯あるいは柴苓湯などが用いられている。
ことから、腎炎などの腎機能障害に対しても、例えば小
柴胡湯あるいは柴苓湯などが用いられている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明者等は腎炎など
の腎機能障害に対して有効な、新規な漢方処方の開発を
目的として種々検討を加えた。
の腎機能障害に対して有効な、新規な漢方処方の開発を
目的として種々検討を加えた。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者等は種々検討し
た結果、生姜と半夏とから選ばれる１種または２種の生
薬と、柴胡とからなる混合生薬の抽出エキスを有効成分
とする腎機能障害改善剤が、上記の目的に適うことを見
いだして本発明を完成させた。
た結果、生姜と半夏とから選ばれる１種または２種の生
薬と、柴胡とからなる混合生薬の抽出エキスを有効成分
とする腎機能障害改善剤が、上記の目的に適うことを見
いだして本発明を完成させた。
【０００６】以下、本発明について詳細に説明する。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明には、生姜と柴胡とからな
る混合生薬の抽出エキスを有効成分とする腎機能障害改
善剤、半夏と柴胡とからなる混合生薬の抽出エキスを有
効成分とする腎機能障害改善剤および生姜、半夏と柴胡
とからなる混合生薬の抽出エキスを有効成分とする腎機
能障害改善剤が包含される。なかでも、生姜と柴胡とか
らなる混合生薬の抽出エキスを有効成分とする腎機能障
害改善剤が特に良好である。本発明の腎機能障害改善剤
（以下、本発明の薬剤という）は、例えば以下のように
して製造することができ、腎炎、腎不全および／または
ネフローゼ症候群などの予防および／または治療に好適
に用いることができる。
る混合生薬の抽出エキスを有効成分とする腎機能障害改
善剤、半夏と柴胡とからなる混合生薬の抽出エキスを有
効成分とする腎機能障害改善剤および生姜、半夏と柴胡
とからなる混合生薬の抽出エキスを有効成分とする腎機
能障害改善剤が包含される。なかでも、生姜と柴胡とか
らなる混合生薬の抽出エキスを有効成分とする腎機能障
害改善剤が特に良好である。本発明の腎機能障害改善剤
（以下、本発明の薬剤という）は、例えば以下のように
して製造することができ、腎炎、腎不全および／または
ネフローゼ症候群などの予防および／または治療に好適
に用いることができる。
【０００８】即ち、まず、生姜と半夏とから選ばれる１
種または２種の生薬１〜９重量部と、柴胡６〜９重量部
とからなる混合生薬に、該混合生薬に対して重量比で５
〜２５倍、好ましくは８〜２０倍の水、エタノールなど
の水性有機溶剤またはこれらの混合溶剤を加えて通常８
０〜１００℃で３０分〜２時間加熱抽出する。
種または２種の生薬１〜９重量部と、柴胡６〜９重量部
とからなる混合生薬に、該混合生薬に対して重量比で５
〜２５倍、好ましくは８〜２０倍の水、エタノールなど
の水性有機溶剤またはこれらの混合溶剤を加えて通常８
０〜１００℃で３０分〜２時間加熱抽出する。
【０００９】上記において、本発明の薬剤が、生姜と柴
胡とからなる混合生薬の抽出エキスを有効成分とする場
合には、好ましくは、生姜１〜６重量部と、柴胡６〜７
重量部とからなる混合生薬、また、特に好ましくは、生
姜１重量部と、柴胡７重量部とからなる混合生薬を上記
と同様にして加熱抽出する。
胡とからなる混合生薬の抽出エキスを有効成分とする場
合には、好ましくは、生姜１〜６重量部と、柴胡６〜７
重量部とからなる混合生薬、また、特に好ましくは、生
姜１重量部と、柴胡７重量部とからなる混合生薬を上記
と同様にして加熱抽出する。
【００１０】次に、抽出終了後、抽出液を濾過または遠
心分離して抽出滓を除去した後、通常の濃縮手段、例え
ば減圧濃縮により濃縮エキスとするか、あるいは通常の
乾燥手段、例えば減圧乾燥、噴霧乾燥もしくは凍結乾燥
することにより乾燥エキス末とする。
心分離して抽出滓を除去した後、通常の濃縮手段、例え
ば減圧濃縮により濃縮エキスとするか、あるいは通常の
乾燥手段、例えば減圧乾燥、噴霧乾燥もしくは凍結乾燥
することにより乾燥エキス末とする。
【００１１】上記のようにして得られる該混合生薬の濃
縮エキスまたは乾燥エキス末を、そのまま本発明の薬剤
として用いることもできるが、必要に応じて、賦形剤、
崩壊剤などの通常の医薬添加物、例えば、乳糖、ヒドロ
キシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセ
ルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、エ
チルセルロース、トウモロコシでんぷん、結晶セルロー
ス、カルメロースカルシウム、無水ケイ酸、合成ケイ酸
アルミニウムおよび／またはステアリン酸マグネシウム
などを加えて常法により、カプセル剤、錠剤、顆粒剤、
細粒剤または散剤などの固形製剤に製剤化して用いるこ
ともできる。
縮エキスまたは乾燥エキス末を、そのまま本発明の薬剤
として用いることもできるが、必要に応じて、賦形剤、
崩壊剤などの通常の医薬添加物、例えば、乳糖、ヒドロ
キシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセ
ルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、エ
チルセルロース、トウモロコシでんぷん、結晶セルロー
ス、カルメロースカルシウム、無水ケイ酸、合成ケイ酸
アルミニウムおよび／またはステアリン酸マグネシウム
などを加えて常法により、カプセル剤、錠剤、顆粒剤、
細粒剤または散剤などの固形製剤に製剤化して用いるこ
ともできる。
【００１２】本発明の薬剤の製造原料として用いられる
生姜は、ショウガの根茎であり、第十二改正日本薬局方
解説書（廣川書店発行、1991年、以下、局方解説書と略
記する）、D-447 〜D-450 頁に記載のものが好ましい原
料として例示される。
生姜は、ショウガの根茎であり、第十二改正日本薬局方
解説書（廣川書店発行、1991年、以下、局方解説書と略
記する）、D-447 〜D-450 頁に記載のものが好ましい原
料として例示される。
【００１３】本発明の薬剤の製造原料として用いられる
半夏は、カラスビシャクのコルク層を除いた塊茎であ
り、局方解説書、D-767 〜D-769 頁に記載のものが好ま
しい原料として例示される。
半夏は、カラスビシャクのコルク層を除いた塊茎であ
り、局方解説書、D-767 〜D-769 頁に記載のものが好ま
しい原料として例示される。
【００１４】本発明の薬剤の製造原料として用いられる
柴胡は、ミシマサイコまたはその変種の根であり、局方
解説書、D-338 〜D-343 頁に記載のものが好ましい原料
として例示される。
柴胡は、ミシマサイコまたはその変種の根であり、局方
解説書、D-338 〜D-343 頁に記載のものが好ましい原料
として例示される。
【００１５】本発明の薬剤は後記試験例に示す通り、優
れた腎機能障害改善作用を有し、また、毒性も低く、急
性腎炎、慢性腎炎、慢性糸球体腎炎などの腎炎、腎不全
および／またはネフローゼ症候群などの予防および／ま
たは治療に有効かつ安全に用いることができる。特に、
本発明の薬剤は腎機能障害改善剤として、ネフローゼ症
候群などの予防および／または治療に有効かつ安全に用
いることができる。
れた腎機能障害改善作用を有し、また、毒性も低く、急
性腎炎、慢性腎炎、慢性糸球体腎炎などの腎炎、腎不全
および／またはネフローゼ症候群などの予防および／ま
たは治療に有効かつ安全に用いることができる。特に、
本発明の薬剤は腎機能障害改善剤として、ネフローゼ症
候群などの予防および／または治療に有効かつ安全に用
いることができる。
【００１６】本発明の薬剤は、経口もしくは非経口投与
によって患者に使用されるが、通常は経口投与される。
投与量は、患者の病態、年齢、体重などによって一定し
ないが、通常、成人に対して１日当り、乾燥エキス末と
して０．１ｇ〜１０ｇを１度に、または２〜３回に分け
て投与する。
によって患者に使用されるが、通常は経口投与される。
投与量は、患者の病態、年齢、体重などによって一定し
ないが、通常、成人に対して１日当り、乾燥エキス末と
して０．１ｇ〜１０ｇを１度に、または２〜３回に分け
て投与する。
【００１７】
【発明の効果】本発明の薬剤は以下の試験例に示す通り
小柴胡湯あるいは柴苓湯よりも優れた腎機能障害改善作
用を有し、また、毒性も低い。
小柴胡湯あるいは柴苓湯よりも優れた腎機能障害改善作
用を有し、また、毒性も低い。
【００１８】従って、本発明の薬剤は、急性腎炎、慢性
腎炎、慢性糸球体腎炎などの腎炎、腎不全および／また
はネフローゼ症候群などの予防および／または治療に有
効かつ安全に用いることができる。
腎炎、慢性糸球体腎炎などの腎炎、腎不全および／また
はネフローゼ症候群などの予防および／または治療に有
効かつ安全に用いることができる。
【００１９】試験例１腎機能障害改善作用 ：腎機能障害改善作用は、以下のモ
ノクローナル抗体惹起腎病変動物モデルにおける蛋白尿
抑制作用を指標にして検討した。
ノクローナル抗体惹起腎病変動物モデルにおける蛋白尿
抑制作用を指標にして検討した。
【００２０】（１）検体 実施例１、２、３の各乾燥エキス末（本発明の薬剤）お
よび比較例１、２の各乾燥エキス末（比較薬剤）。
よび比較例１、２の各乾燥エキス末（比較薬剤）。
【００２１】（２）試験方法 ウイスター(Wistar)系雌ラット（７週令、各群７匹）を
用いて、対照群には、生理的食塩液のみを、検体投与群
には、生理的食塩液に溶解した検体を、１日１回、５日
間連続して腹腔内に投与した。投与６日目に、腎病変惹
起モノクローナル抗体 1-22-3(Clin.exp.Immunol.,88,3
99-404,1992 参照）を静脈内に投与し（500 μg/ラッ
ト）、該ラットに腎病変による蛋白尿を惹起させた。該
モノクローナル抗体投与後も、対照群には、生理的食塩
液のみを、検体投与群には、生理的食塩液に溶解した検
体を同様に７日間連投した。また、該モノクローナル抗
体投与後、経日的に採尿し、１、３、５および８日目の
各群の尿中蛋白量をビューレット(Biuret)法により測定
した(Am.J.Clin.Pathol.,10,40-46,1946参照）。
用いて、対照群には、生理的食塩液のみを、検体投与群
には、生理的食塩液に溶解した検体を、１日１回、５日
間連続して腹腔内に投与した。投与６日目に、腎病変惹
起モノクローナル抗体 1-22-3(Clin.exp.Immunol.,88,3
99-404,1992 参照）を静脈内に投与し（500 μg/ラッ
ト）、該ラットに腎病変による蛋白尿を惹起させた。該
モノクローナル抗体投与後も、対照群には、生理的食塩
液のみを、検体投与群には、生理的食塩液に溶解した検
体を同様に７日間連投した。また、該モノクローナル抗
体投与後、経日的に採尿し、１、３、５および８日目の
各群の尿中蛋白量をビューレット(Biuret)法により測定
した(Am.J.Clin.Pathol.,10,40-46,1946参照）。
【００２２】（３）結果 結果を表１に示した。
【００２３】
【表１】 表１の結果から明らかなように、本発明の薬剤はいずれ
も蛋白尿を顕著に抑制し、その作用は、小柴胡湯乾燥エ
キス末あるいは柴苓湯乾燥エキス末よりも強かった。な
かでも、生姜と柴胡とからなる混合生薬の抽出エキスを
有効成分とする本発明の薬剤は、特に強い蛋白尿抑制作
用を示した。
も蛋白尿を顕著に抑制し、その作用は、小柴胡湯乾燥エ
キス末あるいは柴苓湯乾燥エキス末よりも強かった。な
かでも、生姜と柴胡とからなる混合生薬の抽出エキスを
有効成分とする本発明の薬剤は、特に強い蛋白尿抑制作
用を示した。
【００２４】試験例２急性毒性試験 ： （１）検体 実施例１、２の乾燥エキス末（本発明の薬剤）。
【００２５】（２）試験方法と結果 SD系ラット（雌雄各６匹）を用いて、検体1,000mg/kg、
2,000mg/kg単回経口投与における急性毒性試験を行っ
た。観察期間（14日）を通じて検体投与群に死亡例はな
く、また、一般状態においても検体投与によるものと考
えられる異常は認められなかった。その他、体重推移お
よび投与14日後の病理学的検査においても異常は認めら
れなかった。
2,000mg/kg単回経口投与における急性毒性試験を行っ
た。観察期間（14日）を通じて検体投与群に死亡例はな
く、また、一般状態においても検体投与によるものと考
えられる異常は認められなかった。その他、体重推移お
よび投与14日後の病理学的検査においても異常は認めら
れなかった。
【００２６】
【実施例】以下に実施例および比較例を挙げて本発明を
更に具体的に説明する。
更に具体的に説明する。
【００２７】実施例１生姜と柴胡とからなる混合生薬乾燥エキス末 ：生姜1kg
および柴胡7kg よりなる混合生薬に精製水80 lを加えて
約100 ℃で1.5 時間加熱抽出した。抽出液を濾過して抽
出滓を除去し、減圧濃縮後、凍結乾燥して標記乾燥エキ
ス末0.7kg を得た。
および柴胡7kg よりなる混合生薬に精製水80 lを加えて
約100 ℃で1.5 時間加熱抽出した。抽出液を濾過して抽
出滓を除去し、減圧濃縮後、凍結乾燥して標記乾燥エキ
ス末0.7kg を得た。
【００２８】実施例２半夏と柴胡とからなる混合生薬乾燥エキス末 ：半夏5kg
および柴胡7kg よりなる混合生薬に精製水120 l を加え
て約100 ℃で1.5 時間加熱抽出した。抽出液を濾過して
抽出滓を除去し、減圧濃縮後、凍結乾燥して標記乾燥エ
キス末2.2kg を得た。
および柴胡7kg よりなる混合生薬に精製水120 l を加え
て約100 ℃で1.5 時間加熱抽出した。抽出液を濾過して
抽出滓を除去し、減圧濃縮後、凍結乾燥して標記乾燥エ
キス末2.2kg を得た。
【００２９】実施例３生姜、半夏と柴胡とからなる混合生薬乾燥エキス末 ：生
姜1kg 、半夏5kg および柴胡7kg よりなる混合生薬に精
製水130 l を加えて約100 ℃で1.5 時間加熱抽出した。
抽出液を濾過して抽出滓を除去し、減圧濃縮後、凍結乾
燥して標記乾燥エキス末2.32kgを得た。
姜1kg 、半夏5kg および柴胡7kg よりなる混合生薬に精
製水130 l を加えて約100 ℃で1.5 時間加熱抽出した。
抽出液を濾過して抽出滓を除去し、減圧濃縮後、凍結乾
燥して標記乾燥エキス末2.32kgを得た。
【００３０】実施例４生姜と柴胡とからなる混合生薬エキス含有顆粒剤 ：生姜
と柴胡とからなる混合生薬乾燥エキス末（実施例１参
照）0.6kg 、乳糖0.1kg 、低置換度ヒドロキシプロピル
セルロース0.25kgおよびエチルセルロース0.04kgを充分
混合し、エタノール0.3kg を加えて練合し、湿式押し出
し造粒法により造粒し、乾燥して整粒篩別し、造粒物を
得る。この造粒物にステアリン酸マグネシウム0.01kgを
加えて混合し、標記顆粒剤を得る。
と柴胡とからなる混合生薬乾燥エキス末（実施例１参
照）0.6kg 、乳糖0.1kg 、低置換度ヒドロキシプロピル
セルロース0.25kgおよびエチルセルロース0.04kgを充分
混合し、エタノール0.3kg を加えて練合し、湿式押し出
し造粒法により造粒し、乾燥して整粒篩別し、造粒物を
得る。この造粒物にステアリン酸マグネシウム0.01kgを
加えて混合し、標記顆粒剤を得る。
【００３１】実施例５半夏と柴胡とからなる混合生薬エキス含有顆粒剤 ：半夏
と柴胡とからなる混合生薬乾燥エキス末（実施例２参
照）0.6kg 、乳糖0.1kg 、低置換度ヒドロキシプロピル
セルロース0.25kgおよびエチルセルロース0.04kgを充分
混合し、エタノール0.3kg を加えて練合し、湿式押し出
し造粒法により造粒し、乾燥して整粒篩別し、造粒物を
得る。この造粒物にステアリン酸マグネシウム0.01kgを
加えて混合し、標記顆粒剤を得る。
と柴胡とからなる混合生薬乾燥エキス末（実施例２参
照）0.6kg 、乳糖0.1kg 、低置換度ヒドロキシプロピル
セルロース0.25kgおよびエチルセルロース0.04kgを充分
混合し、エタノール0.3kg を加えて練合し、湿式押し出
し造粒法により造粒し、乾燥して整粒篩別し、造粒物を
得る。この造粒物にステアリン酸マグネシウム0.01kgを
加えて混合し、標記顆粒剤を得る。
【００３２】実施例６生姜と柴胡とからなる混合生薬エキス含有細粒剤 ：生姜
と柴胡とからなる混合生薬乾燥エキス末（実施例１参
照）0.8kg 、結晶セルロース0.1kg 、合成ケイ酸アルミ
ニウム0.1kg およびステアリン酸マグネシウム0.02kgを
充分混合し、この混合物を圧縮成形機により板状物とし
た後、オシレータで破砕粒状とし、整粒篩別して標記細
粒剤を得る。
と柴胡とからなる混合生薬乾燥エキス末（実施例１参
照）0.8kg 、結晶セルロース0.1kg 、合成ケイ酸アルミ
ニウム0.1kg およびステアリン酸マグネシウム0.02kgを
充分混合し、この混合物を圧縮成形機により板状物とし
た後、オシレータで破砕粒状とし、整粒篩別して標記細
粒剤を得る。
【００３３】実施例７生姜と柴胡とからなる混合生薬エキス含有錠剤 ：生姜と
柴胡とからなる混合生薬乾燥エキス末（実施例１参照）
0.5kg 、乳糖0.26kg、トウモロコシでんぷん0.06kgおよ
び合成ケイ酸アルミニウム0.08kgに99%エタノール0.3kg
を加え充分混合した後、ハンマーミル型の破砕造粒機
にて破砕造粒し、乾燥して造粒物を得る。この造粒物に
カルメロースカルシウム0.06kgおよびステアリン酸マグ
ネシウム0.01kgを加えて混合し、この混合物を１錠300m
gに打錠して錠剤を得る。次いで、この錠剤にヒドロキ
シプロピルメチルセルロース ２９１０ 0.03kgからな
る皮膜を施し、標記フィルムコーティング錠を得る。
柴胡とからなる混合生薬乾燥エキス末（実施例１参照）
0.5kg 、乳糖0.26kg、トウモロコシでんぷん0.06kgおよ
び合成ケイ酸アルミニウム0.08kgに99%エタノール0.3kg
を加え充分混合した後、ハンマーミル型の破砕造粒機
にて破砕造粒し、乾燥して造粒物を得る。この造粒物に
カルメロースカルシウム0.06kgおよびステアリン酸マグ
ネシウム0.01kgを加えて混合し、この混合物を１錠300m
gに打錠して錠剤を得る。次いで、この錠剤にヒドロキ
シプロピルメチルセルロース ２９１０ 0.03kgからな
る皮膜を施し、標記フィルムコーティング錠を得る。
【００３４】実施例８半夏と柴胡とからなる混合生薬エキス含有錠剤 ：半夏と
柴胡とからなる混合生薬乾燥エキス末（実施例２参照）
0.5kg 、乳糖0.26kg、トウモロコシでんぷん0.06kgおよ
び合成ケイ酸アルミニウム0.08kgに99%エタノール0.3kg
を加え充分混合した後、ハンマーミル型の破砕造粒機
にて破砕造粒し、乾燥して造粒物を得る。この造粒物に
カルメロースカルシウム0.06kgおよびステアリン酸マグ
ネシウム0.01kgを加えて混合し、この混合物を１錠300m
gに打錠して錠剤を得る。次いで、この錠剤にヒドロキ
シプロピルメチルセルロース2910 0.03kg からなる皮膜
を施し、標記フィルムコーティング錠を得る。
柴胡とからなる混合生薬乾燥エキス末（実施例２参照）
0.5kg 、乳糖0.26kg、トウモロコシでんぷん0.06kgおよ
び合成ケイ酸アルミニウム0.08kgに99%エタノール0.3kg
を加え充分混合した後、ハンマーミル型の破砕造粒機
にて破砕造粒し、乾燥して造粒物を得る。この造粒物に
カルメロースカルシウム0.06kgおよびステアリン酸マグ
ネシウム0.01kgを加えて混合し、この混合物を１錠300m
gに打錠して錠剤を得る。次いで、この錠剤にヒドロキ
シプロピルメチルセルロース2910 0.03kg からなる皮膜
を施し、標記フィルムコーティング錠を得る。
【００３５】実施例９生姜と柴胡とからなる混合生薬エキス含有カプセル剤 ：
生姜と柴胡とからなる混合生薬乾燥エキス末（実施例１
参照）0.67kg、合成ケイ酸アルミニウム0.04kgおよびス
テアリン酸マグネシウム0.02kgを充分混合し、この混合
物の325mg 宛てをカプセルに充填して標記カプセル剤を
得る。
生姜と柴胡とからなる混合生薬乾燥エキス末（実施例１
参照）0.67kg、合成ケイ酸アルミニウム0.04kgおよびス
テアリン酸マグネシウム0.02kgを充分混合し、この混合
物の325mg 宛てをカプセルに充填して標記カプセル剤を
得る。
【００３６】実施例１０半夏と柴胡とからなる混合生薬エキス含有カプセル剤 ：
半夏と柴胡とからなる混合生薬乾燥エキス末（実施例２
参照）0.67kg、合成ケイ酸アルミニウム0.04kgおよびス
テアリン酸マグネシウム0.02kgを充分混合し、この混合
物の325mg 宛てをカプセルに充填して標記カプセル剤を
得る。
半夏と柴胡とからなる混合生薬乾燥エキス末（実施例２
参照）0.67kg、合成ケイ酸アルミニウム0.04kgおよびス
テアリン酸マグネシウム0.02kgを充分混合し、この混合
物の325mg 宛てをカプセルに充填して標記カプセル剤を
得る。
【００３７】比較例１小柴胡湯乾燥エキス末 ：柴胡7kg 、半夏5kg 、黄ごん0.
3kg 、大棗0.3kg 、人参0.3kg 、甘草0.2kg および生姜
1.0kg からなる混合生薬に精製水130 l を加えて約100
℃で1.5 時間加熱抽出した。抽出液を濾過して抽出滓を
除去し、減圧濃縮後、噴霧乾燥して標記乾燥エキス末を
得た。
3kg 、大棗0.3kg 、人参0.3kg 、甘草0.2kg および生姜
1.0kg からなる混合生薬に精製水130 l を加えて約100
℃で1.5 時間加熱抽出した。抽出液を濾過して抽出滓を
除去し、減圧濃縮後、噴霧乾燥して標記乾燥エキス末を
得た。
【００３８】比較例２柴苓湯乾燥エキス末 ：柴胡5kg 、半夏4kg 、生姜1kg 、
黄ごん3kg 、大棗2.5kg 、人参2.5kg 、甘草2kg 、沢瀉
5kg 、猪苓3kg 、茯苓3kg 、白朮3kg および桂枝2.5kg
からなる混合生薬に精製水365 l を加えて約100 ℃で1.
5 時間加熱抽出した。抽出液を濾過して抽出滓を除去
し、減圧濃縮後、噴霧乾燥して標記エキス末を得た。
黄ごん3kg 、大棗2.5kg 、人参2.5kg 、甘草2kg 、沢瀉
5kg 、猪苓3kg 、茯苓3kg 、白朮3kg および桂枝2.5kg
からなる混合生薬に精製水365 l を加えて約100 ℃で1.
5 時間加熱抽出した。抽出液を濾過して抽出滓を除去
し、減圧濃縮後、噴霧乾燥して標記エキス末を得た。
Claims (3)
- 【請求項１】 生姜と半夏とから選ばれる１種または２
種の生薬と、柴胡とからなる混合生薬の抽出エキスを有
効成分とする腎機能障害改善剤。 - 【請求項２】 生姜と柴胡とからなる混合生薬の抽出エ
キスを有効成分とする腎機能障害改善剤。 - 【請求項３】 腎機能障害が腎炎、腎不全および／また
はネフローゼ症候群である請求項１または請求項２に記
載の腎機能障害改善剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26936995A JP3935981B2 (ja) | 1995-09-22 | 1995-09-22 | 腎機能障害改善剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26936995A JP3935981B2 (ja) | 1995-09-22 | 1995-09-22 | 腎機能障害改善剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0987190A true JPH0987190A (ja) | 1997-03-31 |
| JP3935981B2 JP3935981B2 (ja) | 2007-06-27 |
Family
ID=17471439
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26936995A Expired - Fee Related JP3935981B2 (ja) | 1995-09-22 | 1995-09-22 | 腎機能障害改善剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3935981B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014073855A1 (ko) * | 2012-11-08 | 2014-05-15 | 한국한의학연구원 | 천연물 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 포함하는 급성신부전의 예방 또는 치료용 조성물 |
| CN104083673A (zh) * | 2014-07-17 | 2014-10-08 | 石家庄肾病医院 | 一种治疗慢性肾小球肾炎的中药组合物及其应用 |
-
1995
- 1995-09-22 JP JP26936995A patent/JP3935981B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014073855A1 (ko) * | 2012-11-08 | 2014-05-15 | 한국한의학연구원 | 천연물 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 포함하는 급성신부전의 예방 또는 치료용 조성물 |
| US9737583B2 (en) | 2012-11-08 | 2017-08-22 | Korea Institute Of Oriental Medicine | Composition for prevention or treatment of acute renal failure including herbal extract or fraction thereof as active ingredient |
| CN104083673A (zh) * | 2014-07-17 | 2014-10-08 | 石家庄肾病医院 | 一种治疗慢性肾小球肾炎的中药组合物及其应用 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3935981B2 (ja) | 2007-06-27 |
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