JPH0987534A

JPH0987534A - インクジェット記録液

Info

Publication number: JPH0987534A
Application number: JP7246112A
Authority: JP
Inventors: Hidetaka Ninomiya; 英隆二宮; Hidenobu Oya; 秀信大屋; Akira Onodera; 明小野寺; Daisuke Ishibashi; 大輔石橋
Original assignee: Konica Minolta Inc
Current assignee: Konica Minolta Inc
Priority date: 1995-09-25
Filing date: 1995-09-25
Publication date: 1997-03-31

Abstract

(57)【要約】【目的】色相良好で色画像堅牢性に優れたインクジェ
ット記録液を提供する。【構成】Ｉ−２，II−１のようなフェニルキサンテン
系色素を含有するインクジェット記録液。【化１】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、特定の色素を含有する
インクジェット記録液に関し、特に、色調と耐光性に優
れた色素を含有する記録液に関する。

【０００２】

【従来の技術】インクジェット記録は、インクの微小な
液滴を飛翔させて、被記録媒体上に文字や画像を記録す
る方法である。この記録方法は、種々の被記録媒体上に
記録が可能であること、カラー化が容易であることに加
え、最近のインクジェットプリンタの低価格化、小型
化、高細密性化、高速化によって、その需要が飛躍的に
拡大しつつある。

【０００３】このインクジェット記録方法においては、
インクを連続的に吐出させ、液滴に与える荷電を制御す
ることにより必要な液滴を被記録媒体に付着させるコン
ティニュアス方式と、必要な液滴のみを吐出させるオン
デマンド方式が知られている。更にオンデマンド方式
は、ピエゾ素子の電気−機械変換により液滴を圧力吐出
させる方式、電気−熱変換により気泡を発生させて液滴
を圧力吐出させる方式、静電力により液滴を吸引吐出さ
せる方式等に大別される。

【０００４】インクジェット用のインクにおいては、例
えば上記から選択される記録方式に適合すること、高い
記録画像濃度を有し色調が良好であること、耐光性や耐
熱性及び耐水性といった色画像堅牢性に優れること、被
記録媒体に対して定着が速く記録後に滲まないこと、イ
ンクとしての保存性に優れていること、毒性や引火性と
いった安全性に問題がないこと、安価であること等が要
求される。

【０００５】このような観点から、種々のインクジェッ
ト用のインク（記録液）が提案、検討されているが、上
記要求の多くを同時に満足するような記録液は極めて限
られている。

【０００６】イエロー、マゼンタ、シアン、ブラックを
用いたカラー画像記録においては、例えばＣ．Ｉ．（カ
ラー・インデックス）に記載されている従来から公知の
Ｃ．Ｉ．Ｎｏ．を有する染料、顔料が広く検討されてき
た。特にマゼンタのインクにおいては、Ｃ．Ｉ．アシッ
ドレッド５２の様なキサンテン系、Ｃ．Ｉ．ダイレクト
レッド２０の様なアゾ系の水溶性染料を使用したものが
知られているが、前者は耐光性などの堅牢性に問題を有
し、後者は彩度に欠けるといった色再現性に関する分光
吸収特性上の問題を有していた。

【０００７】この問題点を解決すべく、特開昭５９−１
３３２７３号、同５９−１４７０６５号、同５９−１５
５０８９号、同６０−１９０４７８号、同６０−１９９
０７９号、特開平５−２９５３１２号等にはアニリノ基
で置換したフェニルキサンテン色素が記載されている
が、吸収が短波長で色相として好ましくなく、かつ耐光
性も不十分な欠点を有していた。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、色画
像の耐光性に優れ、良好な色再現性のための色調に優れ
たインクジェット記録液、特にマゼンタ色の記録液を提
供することにある。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明者らは鋭意研究を
重ねた結果、以下の構成によって上記目的が達成される
ことを見い出した。

【００１０】（１）下記一般式（Ｉ）で表される色素を
含有するインクジェット記録液。

【００１１】

【化３】

【００１２】式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄は各々脂肪族
基を表し、少なくとも一つは置換された脂肪族基を表
す。Ｙ₁、Ｙ₂及びＺは各々１価の置換基を表し、ｍ及び
ｎは各々０〜３の整数を表し、ｒは０〜５の整数を表
す。Ａｎ^-は対陰イオンを表すが、分子中の置換基に対
陰イオンが存在する時は不要であるものとする。

【００１３】（２）下記一般式（II）で表される色素を
含有するインクジェット記録液。

【００１４】

【化４】

【００１５】式中、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂は各々置換又は未置換の
脂肪族基を表し、Ｘ₁、Ｘ₂、Ｘ₃、Ｘ₄、Ｘ₅、Ｘ₆、Ｘ₇
及びＸ₈は、それぞれ置換もしくは未置換のアルキル
基、アルコキシ基、アシルアミノ基、アルキルスルホニ
ルアミノ基、アルキルスルホニル基、カルボキシル基、
スルホ基、ハロゲン原子又は水素原子を表し、Ｙ₁、Ｙ₂
及びＺは、各々１価の置換基を表し、ｍ及びｎは各々０
〜３の整数を表し、ｒは０〜５の整数を表す。Ａｎ^-は
対陰イオンを表すが、分子中の置換基に対陰イオンが存
在する時は不要であるものとする。

【００１６】以下、本発明をより詳細に説明する。

【００１７】まず、一般式（Ｉ）で表される色素につい
て説明する。

【００１８】Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄が表す脂肪族基とし
ては、例えばメチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピ
ル、ブチル、ｉ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキ
シル、シクロヘキシル、オクチル、２−エチルヘキシ
ル、デシル、ドデシル、ヘキサデシル、２−ブチルオク
チル等の各基が挙げられるが、これら脂肪族基の少なく
とも一つは更に適当な置換基、例えば脂肪族オキシ基、
芳香族オキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ア
シルアミノ基、アルキルスルホニルアミノ基、アルキル
スルホニル基、アシル基、置換カルバモイル基、置換ス
ルファモイル基、置換ウレタン基、置換ウレイド基、ア
ルコキシカルボニル基、カルボキシル基、スルホ基等で
置換されたものであり、例えば２−メタンスルホンアミ
ドエチル、２−メトキシエチル、２−アセチルアミノエ
チル、カルボキシメチル基等を例示することができる。
中でもＲ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄のうち二つが置換された脂
肪族基であることが好ましい。

【００１９】置換された脂肪族基として好ましくは、ア
ルキルスルホニルアミノ基、アルコキシ基、アシルアミ
ノ基で置換されたアルキル基であり、特にアルキルスル
ホニルアミノ基で置換されたアルキル基が好ましい。

【００２０】Ｙ₁及びＹ₂が表す１価の置換基としては、
例えば低級アルキル基、ハロゲン原子、スルホ基等が挙
げられる。ｍ及びｎは各々０〜３の整数を表すが、０〜
２の整数であることが好ましく、０が最も好ましい。

【００２１】Ｚが表す１価の置換基としては、例えば低
級アルキル基、ハロゲン原子、スルホ基、カルボキシル
基、スルファモイル基、カルバモイル基、アルコキシカ
ルボニル基等が挙げられるが、好ましくはスルホ基又は
カルボキシル基である。ｒは０〜５の整数を表すが、１
〜５の整数であることが好ましく、１又は２であること
が最も好ましい。

【００２２】尚、上記のｍ、ｎ又はｒが２以上の整数で
ある場合に、各々複数となるＹ₁、Ｙ₂及びＺは、同じで
あっても異なっていてもよい。

【００２３】Ａｎ^-が表す対陰イオンとしては、塩素、
臭素等のハライドイオン、無機、脂肪族又は芳香族の有
機のスルホネートイオン、脂肪族又は芳香族カルボキシ
レートイオン等が挙げられるが、色素分子中の置換基と
して対陰イオンを有する場合（例えばスルホ基、カルボ
キシル基等を有する置換基の場合）にはＡｎ^-は不要で
ある。

【００２４】以下に、一般式（Ｉ）で表される色素（本
発明の色素Ｉという）の具体的化合物例を示すが、本発
明はこれらに限定されない。

【００２５】

【化５】

【００２６】

【化６】

【００２７】

【化７】

【００２８】

【化８】

【００２９】

【化９】

【００３０】次に一般式（II）の色素について説明す
る。

【００３１】Ｒ₁₁及びＲ₁₂が表す置換又は未置換の脂肪
族基としては、例えばメチル、エチル、プロピル、ｉ−
プロピル、ブチル、ｉ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチ
ル、アリル、プロパルギル等の各基が挙げられる。置換
基の例としては、アルコキシ基（例えば炭素数１〜1０
のアルコキシ基）、アシルアミノ基（例えば炭素数１〜
1５のアルカノイルアミノ基、ベンゾイルアミノ基
等）、置換スルホニルアミノ基（例えば炭素数１〜1５
のアルカンスルホニルアミノ基、ベンゼンスルホニルア
ミノ基等）、カルボキシル基、スルホ基等を挙げること
ができる。Ｒ₁₁、Ｒ₁₂として好ましくは未置換のアルキ
ル基である。

【００３２】Ｘ₁〜Ｘ₈が表す置換基としては、置換又は
未置換のアルキル基（例えばメチル、エチル、プロピ
ル、ｉ−プロピル、ブチル、ｉ−ブチル、ｔ−ブチル
等）、アルコキシ基（例えばメトキシ、エトキシ、ｉ−
プロポキシ等）、アシルアミノ基（例えばアセチルアミ
ノ、ベンゾイルアミノ等）、アルキルスルホニルアミノ
基（例えばメチルスルホニルアミノ、エチルスルホニル
アミノ等）、アルキルスルホニル基（例えばメチルスル
ホニル、エチルスルホニル、プロピルスルホニル、ｉ−
プロピルスルホニル等）、カルボキシル基、スルホ基、
ハロゲン原子（例えば塩素、弗素等）又は水素原子であ
る。Ｘ₁〜Ｘ₈の内の一つないし四つがアルキル基、カル
ボキシル基又はスルホ基であり、他が水素原子である時
が好ましく、特に好ましくはＸ₁、Ｘ₅のみがアルキル基
である場合である。

【００３３】Ｙ₁及びＹ₂が表す１価の置換基の例として
は、ハロゲン原子（例えば塩素、弗素等）、スルホ基、
カルボキシル基が挙げられるが、好ましくは水素原子で
ある。ｍ及びｎは各々０〜３の整数を表すが、０〜２の
整数であることが好ましく、０が最も好ましい。

【００３４】Ｚは１価の置換基を表すが、ｒが２以上の
時、複数のＺは各々異なる置換基でもよい。好ましいＺ
の例として、例えば低級アルキル基、ハロゲン原子、ス
ルホ基、カルボキシル基、置換スルファモイル基、置換
カルバモイル基、アルコキシカルボニル基等が挙げられ
るが、好ましくはスルホ基又はカルボキシル基である。
ｒは０〜５の整数を表すが、１〜５の整数であることが
好ましく、１又は２であることがより好ましい。最も好
ましいのはＺがスルホ基のみであり、ｒが２の時であ
る。

【００３５】尚、上記のｍ、ｎ又はｒが２以上の整数で
ある場合に、各々複数となるＹ₁、Ｙ₂及びＺは、同じで
あっても異なっていてもよい。

【００３６】Ａｎ^-が表す対陰イオンとしては、塩素、
臭素等のハライドイオン、無機、脂肪族又は芳香族の有
機のスルホネートイオン、脂肪族又は芳香族カルボキシ
レートイオン等が挙げられるが、色素分子中の置換基と
して対陰イオンを有する場合（例えばスルホ基、カルボ
キシル基等を有する置換基の場合）にはＡｎ^-は不要で
ある。

【００３７】以下に、一般式（II）で表される色素（本
発明の色素IIという）の具体的化合物例を示すが、本発
明はこれらに限定されない。

【００３８】

【化１０】

【００３９】

【化１１】

【００４０】

【化１２】

【００４１】

【化１３】

【００４２】

【化１４】

【００４３】本発明の色素Ｉ又はIIを含有する記録液
は、水系インク、油系インク、固体（相変化）インク等
の種々の溶媒系を用いることができるが、水性インクを
溶媒系として特に好ましく用いられる。

【００４４】水系インクは、本発明の色素の他に、溶剤
として水と水溶性有機溶媒を一般に使用する。水溶性有
機溶媒の例としては、アルコール類（例えばメタノー
ル、エタノール、プロパノール、ｉ−プロパノール、ブ
タノール、ｉ−ブタノール、ｓｅｃ−ブタノール、ｔ−
ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、シクロヘキ
サノール、ベンジルアルコール等）、多価アルコール類
（例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、
トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プ
ロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプ
ロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキサンジ
オール、ペンタンジオール、グリセリン、ヘキサントリ
オール、チオジグリコール等）、多価アルコールエーテ
ル類（例えばエチレングリコールモノメチルエーテル、
エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリ
コールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ
メチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエー
テル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロ
ピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリ
コールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノメ
チルエーテルアセテート、トリエチレングリコールモノ
メチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエ
ーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、プ
ロピレングリコールモノフェニルエーテル等）、アミン
類（例えばエタノールアミン、ジエタノールアミン、ト
リエタノールアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミン、
Ｎ−エチルジエタノールアミン、モルホリン、Ｎ−エチ
ルモルホリン、エチレンジアミン、ジエチレンジアミ
ン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミ
ン、ポリエチレンイミン、ペンタメチルジエチレントリ
アミン、テトラメチルプロピレンジアミン等）、アミド
類（例えばホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミ
ド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等）、複素環類（例
えば２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、シ
クロヘキシルピロリドン、２−オキサゾリドン、１，３
−ジメチル−２−イミダゾリジノン等）、スルホキシド
類（例えばジメチルスルホキシド）、スルホン類（例え
ばスルホラン）、尿素、アセトニトリル、アセトン等が
挙げられる。

【００４５】上記のような水系インクにおいて、色素は
その溶媒系に可溶であれば、そのまま溶解して用いるこ
とができる。一方、そのままでは不溶の固体である場
合、色素を種々の分散機（例えばボールミル、サンドミ
ル、アトライター、ロールミル、アジテーターミル、ヘ
ンシェルミキサー、コロイドミル、超音波ホモジナイザ
ー、パールミル、ジェットミル、オングミル等）を用い
て微粒子化するか、あるいは可溶である有機溶媒に色素
を溶解した後に、高分子分散剤や界面活性剤と共にその
溶媒系に分散させることができる。更に、そのままでは
不溶の液体又は半溶融状物である場合、そのままか、あ
るいは可溶である有機溶媒に溶解して、高分子分散剤や
界面活性剤と共にその溶媒系に分散させることができ
る。このような水系インクの具体的調製法については、
例えば特開平５−１４８４３６号、同５−２９５３１２
号、同７−９７５４１号、同７−８２５１５号、同７−
１１８５８４号等に記載の方法を参照することができ
る。

【００４６】油系インクは、本発明の色素の他に溶媒と
して有機溶媒を使用する。油系インクの溶媒例として
は、上記水系インクにおいて水溶性有機溶媒として例示
したものに加えて、アルコール類（例えばペンタノー
ル、ヘプタノール、オクタノール、フェニルエチルアル
コール、フェニルプロピルアルコール、フルフリルアル
コール、アニルアルコール等）、エステル類（エチレン
グリコールジアセテート、エチレングリコールモノメチ
ルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノメチ
ルエーテルアセテート、プロピレングリコールジアセテ
ート、酢酸エチル、酢酸アミル、酢酸ベンジル、酢酸フ
ェニルエチル、酢酸フェノキシエチル、フェニル酢酸エ
チル、プロピオン酸ベンジル、安息香酸エチル、安息香
酸ブチル、ラウリン酸ブチル、ミリスチン酸−ｉ−プロ
ピル、燐酸トリエチル、燐酸トリブチル、フタル酸ジエ
チル、フタル酸ジブチル、マロン酸ジエチル、マロン酸
ジプロピル、ジエチルマロン酸ジエチル、琥珀酸ジエチ
ル、琥珀酸ジブチル、グルタル酸ジエチル、アジピン酸
ジエチル、アジピン酸ジプロピル、アジピン酸ジブチ
ル、アジピン酸ジ（２−メトキシエチル）、セバシン酸
ジエチル、マレイン酸ジエチル、マレイン酸ジブチル、
マレイン酸ジオクチル、フマル酸ジエチル、フマル酸ジ
オクチル、桂皮酸−３−ヘキセニル等）、エーテル類
（例えばブチルフェニルエーテル、ベンジルエチルエー
テル、ヘキシルエーテル等）、ケトン類（例えばベンジ
ルメチルケトン、ベンジルアセトン、ジアセトンアルコ
ール、シクロヘキサノン等）、炭化水素類（例えば石油
エーテル、石油ベンジル、テトラリン、デカリン、ｔ−
アミルベンゼン、ジメチルナフタリン等）、アミド類
（例えばＮ，Ｎ−ジエチルドデカンアミド）等が挙げら
れる。

【００４７】上記のような油系インクにおいて、色素は
そのまま溶解させて用いることができ、又、樹脂状分散
剤や結合剤を併用して分散又は溶解させて用いることも
できる。このような油系インクの具体的調整法について
は、特開平３−２３１９７５号、特表平５−５０８８８
３号等に記載の方法を参照することができる。

【００４８】固体（相変化）インクは、本発明のインク
の他に溶媒として室温で固体であり、かつインクの加熱
噴射時には溶融した液体状である相変化溶媒を使用す
る。この様な相変化溶媒としては、天然ワックス（例え
ば密蝋、カルナウバワックス、ライスワックス、木蝋、
ホホバ油、鯨蝋、カンデリラワックス、ラノリン、モン
タンワックス、オゾケライト、セレシン、パラフィンワ
ックス、マイクロクリスタリンワックス、ペトロラクタ
ム等）、ポリエチレンワックス誘導体、塩素化炭化水
素、有機酸（例えばパルミチン酸、ステアリン酸、ベヘ
ン酸、チグリン酸、２−アセトナフトンベヘン酸、１２
−ヒドロキシステアリン酸、ジヒドロキシステアリン酸
等）、有機酸エステル（例えば上記有機酸のグリセリ
ン、ジエチレングリコール、エチレングリコール等のア
ルコールとのエステル等）、アルコール（例えばドデカ
ノール、テトラデカノール、ヘキサデカノール、エイコ
サノール、ドコサノール、テトラコサノール、ヘキサコ
サノール、オクタコサノール、ドデセノール、ミリシル
アルコール、テトラセノール、ヘキサデセノール、エイ
コセノール、ドコセノール、ピネングリコール、ヒノキ
オール、ブチンジオール、ノナンジオール、イソフタリ
ルアルコール、メシセリン、テレフタリルアルコール、
ヘキサンジオール、デカンジオール、ドデカンジオー
ル、テトラデカンジオール、ヘキサデカンジオール、ド
コサンジオール、テトラコサンジオール、テレピネオー
ル、フェニルグリセリン、エイコサンジオール、オクタ
ンジオール、フェニルプロピレングリコール、ビスフェ
ノールＡ、パラアルファクミルフェノール等）、ケトン
（例えばベンゾイルアセトン、ジアセトベンゼン、ベン
ゾフェノン、トリコサノン、ヘプタコサノン、ヘプタト
リアコンタノン、ヘントリアコンタノン、ステアロン、
ラウロン、ジアニソール等）、アミド（例えばオレイン
酸アミド、ラウリル酸アミド、ステアリン酸アミド、リ
シノール酸アミド、パルミチン酸アミド、テトラヒドロ
フラン酸アミド、エルカ酸アミド、ミリスチン酸アミ
ド、１２−ヒドロキシステアリン酸アミド、Ｎ−ステア
リルエルカ酸アミド、Ｎ−オレイルステアリン酸アミ
ド、Ｎ，Ｎ′−エチレンビスラウリン酸アミド、Ｎ，
Ｎ′−エチレンビスステアリン酸アミド、Ｎ，Ｎ′−エ
チレンビスオレイン酸アミド、Ｎ，Ｎ′−メチレンビス
ステアリン酸アミド、Ｎ，Ｎ′−エチレンビスベヘン酸
アミド、Ｎ，Ｎ′−キシリレンビスステアリン酸アミ
ド、Ｎ，Ｎ′−ブチレンビスステアリン酸アミド、Ｎ，
Ｎ′−ジオレイルアジピン酸アミド、Ｎ，Ｎ′−ジステ
アリルアジピン酸アミド、Ｎ，Ｎ′−ジオレイルセバシ
ン酸アミド、Ｎ，Ｎ′−ジステアリルセバシン酸アミ
ド、Ｎ，Ｎ′−ジステアリルイソフタル酸アミド、フェ
ナセチン、トルアミド、アセトアミド、オレイン酸２量
体／エチレンジアミン／ステアリン酸（１：２：２のモ
ル比）の様な２量体酸とジアミンと脂肪酸の反応生成物
テトラアミド等）、スルホンアミド（例えばパラトルエ
ンスルホンアミド、エチルベンゼンスルホンアミド、ブ
チルベンゼンスルホンアミド等）、シリコーン類（例え
ばシリコーンＳＨ６０１８（東レシリコーン）、シリコ
ーンＫＲ２１５，２１６，２２０（信越シリコーン）
等）、クマロン類（例えば、エスクロンＧ−９０（新日
鐵化学）等）、コレステロール脂肪酸エステル（例えば
ステアリン酸コレステロール、パルミチン酸コレステロ
ール、ミリスチン酸コレステロール、ベヘン酸コレステ
ロール、ラウリン酸コレステロール、メリシン酸コレス
テロール等）、糖類脂肪酸エステル（ステアリン酸サッ
カロース、パルミチン酸サッカロース、ベヘン酸サッカ
ロース、ラウリン酸サッカロース、メリシン酸サッカロ
ース、ステアリン酸ラクトース、パルミチン酸ラクトー
ス、ミリスチン酸ラクトース、ベヘン酸ラクトース、ラ
ウリン酸ラクトース、メリシン酸ラクトース等）が挙げ
られる。

【００４９】固体インクの固体−液体相変化における相
変化温度は６０℃以上であることが好ましく、８０〜１
５０℃であることがより好ましい。

【００５０】上記の様な固体インクにおいて、加熱した
溶融状態の溶媒に本発明の色素をそのまま溶解させて用
いることができ、又、樹脂状分散剤や結合剤を併用して
分散又は溶解させて用いることもできる。

【００５１】このような固体インクの具体的調製法につ
いては、特開平５−１８６７２３号、同７−７０４９０
号等に記載の方法を参照することができる。

【００５２】上記の水系、油系、固体の各インクは、そ
の飛翔時の粘度として４０ｃｐｓ以下が好ましく、３０
ｃｐｓ以下であることがより好ましい。

【００５３】本発明のインクは、その飛翔時の表面張力
として２０ｄｙｎ／ｃｍ以上が好ましく、３０〜８０ｄ
ｙｎ／ｃｍであることがより好ましい。

【００５４】本発明のインクにおいて、本発明の色素Ｉ
又はIIは、全インク量の０．１〜２５重量％の範囲で使
用されることが好ましく、０．５〜１０重量％の範囲で
あることがより好ましい。

【００５５】本発明のインクにおいては、吐出安定性、
プリントヘッドやインクカートリッジ適合性、保存安定
性、画像保存性、その他の諸性能向上の目的に応じて、
粘度調整剤、表面張力調整剤、比抵抗調整剤、皮膜形成
剤、分散剤、界面活性剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、
褪色防止剤、防黴剤、防錆剤等を添加することもでき
る。

【００５６】本発明のインクは、その使用する記録方式
に関して特に制約はないが、特にオンデマンド方式のイ
ンクジェットプリンタ用のインクとして好ましく使用す
ることができる。オンデマンド型方式としては、電気−
機械変換方式（例えばシングルキャビティー型、ダブル
キャビティー型、ベンダー型、ピストン型、シェアーモ
ード型、シェアードウォール型等）、電気−熱変換方式
（例えばサーマルインクジェット型、バブルジェット型
等）、静電吸引方式（例えば電界制御型、スリットジェ
ット型等）、放電方式（例えばスパークジェット型）な
どを具体例として挙げることができる。

【００５７】

【実施例】以下、実施例により本発明を更に具体的に説
明するが、本発明はこの実施例における形態に限定され
るものではない。

【００５８】実施例１表１に記載の組成を有する各インク組成物を用いて、イ
ンクジェットプリンタＭＪ−５０００Ｃ（セイコーエプ
ソン社製、電気−機械変換方式）によって、インクジェ
ット用専用紙スーパーファイン専用紙ＭＪＳＰ１（セイ
コーエプソン社製）上に記録したサンプルを得た。

【００５９】このサンプルを用いて、下記の様に耐光
性、色調、保存性及びドット形状の評価を行った結果を
表１に示す。尚、表１の各化合物量の単位はインクにお
ける重量％である。

【００６０】＜耐光性＞キセノンフェードメーターにて
２４時間爆射した後のサンプルの、未爆射サンプルから
の可視領域極大吸収波長における反射スペクトル濃度の
低下率で表す。耐光性（％）＝（爆射試料の極大吸収波長濃度／未爆射
試料の極大吸収波長濃度）×１００＜色調＞サンプルの３９０〜７３０ｎｍ領域のインター
バル１０ｎｍによる反射スペクトルを測定し、これをＣ
ＩＥＬ＊ａ＊ｂ＊色空間系に基づいて、ａ＊、ｂ＊を
算出した。マゼンタとして好ましい色調を下記のように
定義し、３段階評価した。好ましいａ＊：７６以上、好
ましいｂ＊：−３０以上０以下 ○：ａ＊、ｂ＊共に好ましい領域 △：ａ＊、ｂ＊の一方のみ好ましい領域 ×：ａ＊、ｂ＊の何れも好ましい領域外

【００６１】

【表１】

【００６２】

【化１５】

【００６３】尚、被記録媒体としてスーパーファイン専
用紙ＭＪＳＰ１の代わりに専用光沢フィルムＭＪＳＰ４
（セイコーエプソン社製）を使用した場合にも同様の良
好な結果を得た。

【００６４】更に、本プリンタにおける連続吐出試験に
おいても問題なく使用でき、本発明のインクの電気−機
械変換方式に対する高い信頼性を確認した。

【００６５】実施例２表２に記載の組成を有する各インク組成物を用いて、イ
ンクジェットプリンタＢＪＣ−６００Ｊ（キャノン社
製、電気−熱変換方式）によって、インクジェット用専
用紙カラーＢＪペーパー（ＬＣ−１０１）Ａ４（キャノ
ン社製）上に記録したサンプルを得た。

【００６６】このサンプルを用いて、耐光性及び色調の
評価を行った。結果を表２に示す。尚、表２の各化合物
量の単位はインクにおける重量％であり、評価項目の定
義は実施例１と同様である。

【００６７】

【表２】

【００６８】又、本プリンタの系において、インクの熱
時変質によるヘッドの異常等は確認されず、電気−熱変
換方式に対する適合性を持ち合わせていることを確認し
た。

【００６９】

【発明の効果】以上示したように、本発明の記録液を用
いることで、耐光性と色調に優れた鮮明なマゼンタの記
録画像が得られる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者石橋大輔東京都日野市さくら町１番地コニカ株式会社内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】下記一般式（Ｉ）で表される色素を含有
することを特徴とするインクジェット記録液。【化１】〔式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄は各々脂肪族基を表し、
少なくとも一つは置換された脂肪族基を表す。Ｙ₁、Ｙ₂
及びＺは各々１価の置換基を表し、ｍ及びｎは各々０〜
３の整数を表し、ｒは０〜５の整数を表す。Ａｎ^-は対
陰イオンを表すが、分子中の置換基に対陰イオンが存在
する時は不要であるものとする。〕
【請求項２】下記一般式（II）で表される色素を含有
することを特徴とするインクジェット記録液。【化２】〔式中、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂は各々置換又は未置換の脂肪族基を
表し、Ｘ₁、Ｘ₂、Ｘ₃、Ｘ₄、Ｘ₅、Ｘ₆、Ｘ₇及びＸ₈は、
それぞれ置換もしくは未置換のアルキル基、アルコキシ
基、アシルアミノ基、アルキルスルホニルアミノ基、ア
ルキルスルホニル基、カルボキシル基、スルホ基、ハロ
ゲン原子又は水素原子を表し、Ｙ₁、Ｙ₂及びＺは、各々
１価の置換基を表し、ｍ及びｎは各々０〜３の整数を表
し、ｒは０〜５の整数を表す。Ａｎ^-は対陰イオンを表
すが、分子中の置換基に対陰イオンが存在する時は不要
であるものとする。〕